PL42906B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL42906B1 PL42906B1 PL42906A PL4290658A PL42906B1 PL 42906 B1 PL42906 B1 PL 42906B1 PL 42906 A PL42906 A PL 42906A PL 4290658 A PL4290658 A PL 4290658A PL 42906 B1 PL42906 B1 PL 42906B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mass
- cadmium
- electrode
- nickel
- electrolyte
- Prior art date
Links
Description
RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 42906 KI. 21 b, 25/03 YEB Grubenlampenwerke Zwickau/Sachseii Zwickau Sachsen, Niemiecka Republika Demokratyczna Akumulator zasadowy w zamknietej obudowie i sposób wytwarzania elektro¬ chemicznie czynnej masy elektrodowej Patent trwa od dnia 16 stycznia 1958 r.
Wynalazek dotyczy akumulatora zasadowego w zamknietym naczyniu, w szczególnosci gazo¬ szczelnego, stale zamknietego akumulatora kadmowo-niklowego o calkowicie ,lub czescio¬ wo porowatej pochwie i unieruchomionym elektrolicie w masie elektrodowej oraz spo¬ sobu wytwarzania takiego akumulatora.
Gazy tworzace sie w elektrodach sa wchla¬ niane lub wiazane przez reakcje chemiczne glównie na elektrodach zabezpieczajacych, wzglednie tworzenie sie gazów w ogóle nie zachodzi.
Znane sa juz i uzywane rózne sposoby i srodki zapobiegajace tworzeniu sie i gro¬ madzeniu gazów w ogniwach akumulatorów i ich obudowie. Pojemnosc i stan naladowa¬ nia elektrod sa w okreslonym stosunku wzgle¬ dem siebie. Jako dodatki do masy elektrodo¬ wej stosuje sie specjalne masy lub takie kon¬ strukcje i wykonanie elektrod wzglednie prze¬ kladek, ze gazy tworzace sie w procesie lado¬ wania i wyladowania beda wchlaniane wzgle¬ dnie wiazane chemicznie. Te srodJd i metody nie zawsze przynosza pozadane wyniki a naj¬ czesciej wprowadzaja dodatkowe trudnosci w konstrukcji lub sposobie wytwarzania aku¬ mulatorów.
Rozwiazanie wedlug wynalazku jest zupelnie nowe i polega na wstrzymaniu tworzenia sie gazów w akumulatorach zasadowych prze¬ waznie niklowo-kadmowych i umozliwieniu bezpiecznego, stalego i gazoszczelnego zamk¬ niecia ich. Wynalazelf polega na dodaniu okres¬ lonych materialów do elektrochemicznie czyn¬ nej masy elektrodowej i sposobie jej wy¬ twarzania, przez co wytwarzajace sie w elek¬ trodach gazy tlen i wodór sa wiazane na sku¬ tek reakcji chemicznych wzglednie wytworze¬ nie gazów jest w ogóle wstrzymane. .
Elektrochemicznie czynna mase elektrodowa wedlug wynalazku otrzymuje sie przez doda¬ nie znikomej ilosci materialu czynnego i, elek-trycznie przewodzacego oraz absorbujacego elektrolit, którego zdolnosc absorpcyjna jest przynajmniej równa, a przewaznie wieksza od zdolnosci absorpcyjnej obecnych mas elektro¬ dowych. Jako materialy absorbujace elektrolit nadaja sie na przyklad zel krzemionkowy, ze¬ latyna, sól sodowa karboksymetylocelulozy, od¬ zyskana . celuloza i poliakol winylowy, które moga byc dodane pojedynczo lub po kilka skladników razem.
Wymienione materialy posiadaja wysoka wlasciwosc absorpcji elektrolitycznej i sa dla^ tego szczególnie przydatne jako dodatki do masy elektrodowej. Dodaje sie je celowo w mi¬ nimalnej ilosci 1% wzglednie po 1% w sto¬ sunku wagowym. Dodawanie ich w wiekszej ilosci jest nie wskazane z ekonomicznego piinktu widzenia, poniewaz te dodatki jako obojetne i elektrochemicznie bierne masy tylko niepotrzebnie podwyzszalyby objetosc i ciezar elektrod.
Dodawanie tych materialów absorbujacych elektrolit do elektrochemicznie czynnej masy elektrodowej wywoluje przewaznie korzystne rozdzielenie unieruchomionego w separatorze i w masie elektrodowej elektrolitu gazoszczel¬ nie i stale zamknietego akumulatora zasado¬ wego. Zostalo stwierdzone, ze glówna cecha tych akumulatorów polega na tym, ze masy elektrodowe pobieraja okreslona ilosc elektro¬ litu, a wiec przy pracy akumulatorów zawie¬ raja nie za. duzo, ale takze nie za malo elek¬ trolitu. Jezeli w masie elektrodowej znajduje sie za duzo elektrolitu, to resorpcja gazów jest za mala i przeciwnie o ile masa elektrodowa za¬ wiera za malo elektrolitu wówczas przewodnosc jest za mala i moc akumulatora szybko maleje, jest wiadomym, ze w masie elektrodowej wy¬ tworzonej wedlug wynalazku zachodzi pola¬ czenie chemiczne miedzy powstajacym wodo¬ rem i tlenem, na granicy trzech faz utworzonej z masy elektrodowej, elektrolitu i gazów, przy czym zachodzi momentalna reakcja co znowu gwarantuje natychmiastowe i bezpieczne pola¬ czenie gazów. Tworzenie sie gazów zostanie wiec w zarodku przerwane.
Zaobserwowano równiez, ze na ujemnej elek¬ trodzie kadmowej mrsa kadmowa tworzy wo¬ dorotlenek kadmowy, który w gazoszczelnie i stale zamknietym akumulatorze niklowo- kadmowym nie moze ulec reakcji odwrotnej.
Przypuszczalnie reakcja odwrotna nie za¬ chodzi, poniewaz w mas;e elektrodowej znaj¬ duje sie za malo elektrolitu i dlatego jego przewodnosc do poszczególnych czesci masy lest za mala./ Z rozwazania powyzszego wynika, ze dodatek materialów absorbujacych elektrolit jest szczególnie doniosly dla elektrochemicznie czynnej ujemnej masy kadmowej.
Oprócz dodatku masy absorbujacej elektro¬ lit do elektrochemicznie czynnej mas^r elektro¬ dowej> jest korzystnym unikniecie wytworzenia sie gazów w gazoszczelnie i stale zamknietym akumulatorze, przez dodanie do masy elektro¬ dowej dalszych dodatków.
I tak przez dodanie znikomej ilosci kadmu rzedu od 0,01 do 0,1% w stosunku wagowym, przewaznie w postaci roztworu soli kadmowej przesyca sie wnetrze masy elektrodowej co ula¬ twia wchlanianie gazów na dodatniej elektro¬ dzie wzglednie w ogóle wstrzymuje wydziela¬ nie gazów. Dodanie proszku kadmowego wy¬ woluje przede wszystkim to, ze skutecznie za¬ bezpiecza akumulator w czasie jego dlugiej pracy przed tworzeniem sie gazów a wiec prze¬ dluza" zywot trwalych i gazoszczelnych ogniw.
Jc?est równiez celowym azeby ujemne elek¬ trochemicznie czynna masa kadmowa dla pod¬ niesienia swych wlasciwosci w gazoszczelnym akumulatorze zawierala dodatek bardzo do¬ kladnie rozmieszczonego, w masie proszku ni¬ klowego, który tworzy sie w masie elektrodo- wej przez wymienienie jonów z roztworem soli niklowej. Udzial dodatku jest takze bardzo znikomy i wynosi okolo 0,1 do 3% w stosunku wagowym* Dodatek proszku niklowego powo¬ duje oprócz tego uaktywnienie elektrochemicznie czynnej masy kadmowej i utrzymanie przez dlugi okres pracy sprawnosci akumulatora.
Oprócz tego do elektrochemicznie czynnej masy kadmowej moze byc jeszcze dodany zni¬ komy dodatek (okolo 0,5 — 3% w stosunku wagowym) dokladnie rozdrobnionego tworzy¬ wa sztucznego np. poliamidu lub polistyrolu.
Dodatki te zapobiegaja spiekaniu sie czaste¬ czek masy. Proszek kadmowy sklonny jest do szybkiego spiekania sie i dlatego miesza sie go z elektrochemicznie nieczynnym proszkiem zelaznym. W gazoszczelnie i stale zamknietym akumulatorze niklowo-kadmowym dodatek proszku zelaznego jest niepozadany, poniewaz powoduje on silne wydzielanie sie gazów w koncowej fazie ladowania akumulatorów. Przez dodanie rozdrobnionego tworzywa sztucznego zastepuje sie w ten sposób szkodliwy dla gazo¬ szczelnych ogniw proszek zalazny.
Przez dodatnie tych materialów dodatko¬ wych, które sa dodawane do elektrochemicz- — 2 —nie czynnej masy elektrodowej pojedynczo lub wspólnie, osiaga sie — jak wykazaly szcze¬ gólowe badania, prawie calkowite przerwanie wydzialania sie gazów w gazoszczelnie zamk¬ nietych akumulatorach niklowo-kadmowych.
Nie wystepuje przy tym szkodliwie dla wnetrza gazoszczelnego ogniwa cisnienie gazów a moc elektrotechnicznie czynnej masy elektrodowej jest jeszcze bardzo dobra i pozostaje nadal dobra podczas wielu procesów ladowania i wylado¬ wywania.
Sposób wytwarzania tego rodzaju elektro¬ chemicznie czynnej masy elektrodowej gazo¬ szczelnie stale zamknietych zasadowych aku¬ mulatorów polega na tym, ze wodorotlenek niklu wzglednie proszek kadmowy bez lub z dodatkiem przewodzacych i czynnych mate¬ rialów po jej wytworzeniu i przed lub po na¬ lozeniu tej masy na plyty nosne elekrtod zwil¬ za sie roztworem lub emulsja jednego lub kil¬ ku absorbujacych elektrolit materialów jak na przyklad zelem krzemionkowym, zelatyna, sola sodowa karboksymetylocelulozy, regenerowana celuloza i poliakolem winylowym lub dodaje sie do okreslonej masy elektrodowej zwilzony woda drobny proszek z materialu absorbuja¬ cego elektrolit lub mieszaniny takich materia¬ lów przed lub po nalozeniu na plyty nosne elektrod oraz ze na koncu usuwa sie roz¬ puszczalnik wzglednie emulsuje lub ciecz na¬ sycajaca w miare mozliwosci przez suszenie, przy czym udzial materialu absorbujacego elektrolit wynosi okolo 1% w stosunku wago¬ wym gotowej' masy elektrodowej. Obok do¬ datku jednego lub wiecej materialów absor¬ bujacych elektrolit, moze byc jeszcze dodana do wodorotlenku niklu nieznaczna ilosc zwiaz¬ ków kadmu zawierajaca roztwór lub emul^ sje na przyklad roztworu soli kadmowej a przewaznie roztwór siarczanu kadmu. Pro¬ szek kadmowy zawierajacy material absorbu¬ jacy elektrolit moze byc zawilzany przed lub przewaznie po nalozeniu na plyty nosne . elek¬ trod przy pomocy roztworu soli niklowych a przewaznie roztworem siarczanu niklu lub do proszku kadmowego dodaje sie sól niklowa przewaznie siarczan niklu, przy czym•miesza¬ nine te zwilza sie przewaznie woda przed lub po nalozeniu na plyty nosne elektrod.
Naestepnie proszek kadmowy moze byc prze¬ pojony przed lub po nalozeniu na plyty nosne elektrod i przed, podczas lub po dodaniu jed¬ nego lub kilku materialów absorbujacych elek¬ trolit za pomoca roztworu lub emulsji z two¬ rzywa sztucznego, na przyklad roztworu lub emulsji poliakolu winylowego lub polistyrylo- wego lub do proszku kadmowego dodaje sie drobno sproszkowane tworzywo sztuczne, przy czym mieszanine ' te mozna ewentualnie na¬ wilgocic przed lub po nalozeniu na plyty nosne elektrod. Wreszcie rozpuszczalnik wzglednlie ciecz emulsji lub spoiwa nasycajacego usuwa sie przez suszenie. Obróbke masy elektrodo¬ wej mozna ostatecznie zakonczyc przez jeszcze jedno nawilzenie roztworem soli niklowej w sposób wyzej juz opisany. Ponizsze przy¬ klady wyjasniaja blizej akumulator zasadowi wedlug wynalazku.
Przyklad I. Stale i gazoszczelnie zamkniety akumulator niklowo-kadmowy po¬ siada dodatnia elektrode z masy grafitowo- wodorotlenkowo-niklowej, która uaktywnia sie przez napojenie roztworem siarczanu kobaltu i wykonuje sie jako absorbujaca elektrolit przez dodanie zelatyny oraz ujemna elektrode z masy kadmowej, która zawiera obok zela¬ tyny zel krzemionkowy. Elektrody sa rozdzie¬ lone przez wysysajaca porowata przekladke oblozone chropowatym tworzywem i umieszczo¬ ne w stale gazoszczelnym i zamknietym zbior¬ niku.
Przyklad II. Stale i gazoszczelnie zamkniety akumulator niklowo-kadmowy po¬ siada dodatnia elektrode z masy z wodorotlen¬ ku nMu, która nasycona roztworem siarczanu kobaltu staje sie czynna a przez dodatnie soli sodowej karboksymelyloceluiozy absorbuje elek¬ trolit natomiast przez dodanie znikomej ilosci roztworu siarczanu kadmu zabezpiecza przed tworzeniem sie gazów, oraz ujemna elektrode z masy kadmowej, która obok proszku niklo¬ wego zawiera drobno rozdzielona regenerowana celuloze i poliakol winylowy. Elektrody sa roz¬ dzielone przez rodzielacz i umieszczone w gazo¬ szczelnie stale zamknietym zbiorniku.
Przyklad III. Do wytworzenia elek¬ trochemicznej czynnej dodatniej masy elektro¬ dowej stosuje sie nastepujacy sposób: Wodorotlenek niklu otrzymuje sie za pomoca wodorotlenku sodowego z roztworu siarczanu niklu przez filtrowanie, rozdzielenie i suszenie.
Wytracanie moze byc przeprowadzone wspólnie z grafitem, który jest materialem, o dobrym przewodnicwie elektrycznym. Ta elektrochemicz¬ nie czynna masa wodorotlenku niklu jest na- ~ 3 -stepoie nawilzana roztworem siarczanu kobaltu co znacznie uaktywnia mase. Mase wodorotlenku niklu zwilza sie nastepnie roztworem zelatyny a rozpuszczalnik uiuwa sie przez suszenie.
W koncu nasyca sie mase rozcienczonym roz- tworem siarczanu kadmu, traktuje lugiem pota¬ sowym, suszy i rozklada na plyty nosne elek¬ trod.
Przyklad tV. Do wytworzenia elektro¬ dynamicznie czynnej ujemnej masy elektrodowej stosuje sie na przyklad nastepujacy sposób: Drobnoziarnisty proszek kadmowy, który otrzymuje sie przez wytracenie lub na drodze elektrolityczne] nasyca sie roztworem pollakolu winylowego w fenolu i w koncu odparowuje sle rozpuszczalnik. Nastepnie mase prasuje sie w zwykly sposób i napelnia dziurkowane me* talowe pudelka, które sklada sie fiatem z elek¬ trodami. Dalej gotowa elektrode zwilza sie roz¬ tworem siarczanu niklu, ponownie suszy i w koncu formuje sie (pierwsze ladowanie) w zwykly spocób.
Dodatki i sposób wytwarzania masy we¬ dlug wynalazku moga byc rózne i róznie uzyte i zestawione. Przede wszystkim nalezy miec na uwadze, ze elektrochemicznie czynna ujemna masa elektrodowa posiada roztrzygajacy wplyw na funkcjonowanie stale i gaaoszczemie zamk¬ nietego akumulatora zasadowego przeto spo¬ sób obróbki tej masy elektrodowej jest szcze¬ gólnie skuteczny dla calego akumulatora. Kon¬ strukcyjna budowa elektrody nie jest decy¬ dujaca dla akumulatora wedlug wynalazku.
Moga wiec byc uzyte wszystkie znane rodzaje . elektrod, jak elektrody kieszonkowe, z faldo¬ wanej tasmy, rurkowe i elektrody spiekane wzglednie elektrochemiczne czynna mafia elek¬ trodowa umieszcza sie bezposrednio w malych pudeleczkach.
Dla osiagniecia odpowiedniej zawartosci elektrolitu w masie elektrodowej jest korzyst¬ nym wytworzenie miedzy elektrodami i nasy¬ cona elektrolitem przekladka, odpowiednio prawidlowego polaczenia. Osiaga sie to naj¬ lepiej za pomoca chlonnej i porowatej prze¬ kladki, która przynajmniej na jednej stronie iest szorstka, przy czym szorstka powierzchnia przekladki lezy na powierzchni elektrody.
Zastrzenia patentowe 0 1. Akumulator zasadowy w zamknietej obu- , . dowie, zwlaszcza stale gazoszczelnie zamkniety akumulator niklowo-kadmowy z elektrolitem calkowicie lub w przewaza¬ jacej czesci unieruchomionym w porowa¬ tych chlonnych przekladkach M masach elektrodowych, znamienny tym, ze elek¬ trochemicznie czynne masy elektrodowe z dodatkiem lub bez dodatku materialów czynnych i elektrycznie przewodzacych za¬ wieraja niewielki dodatek wynoszacy Okolo 1% albo po 1% w stosunku wagowym, ma¬ terialów absorbujacych elektrolit, których zdolnosc absorpcyjna jest przynajmniej równa, a najkorzystniej wieksza Od zdol¬ nosci absorpcyjnej mas elektrodowych, jak na przyklad zel krzemionkowy, zelatyna, celuloza sodowo-karbok&ymetylóWtt, rege¬ nerowana celuloza i polialkohol Winylowy. 2. Akumulator zasadowy wedlug slfttrz. 1, znamienny tym, ze elektrochemicWiie czyn¬ na dodatnia masa elektrodowa, twlaazcza masa z wodorotlenku niklu z dódatktam lub bez dodatku materialów pnewOtfaacych i aktywujacych, zawiera niewielki dodatek bardzo rozdrobnionego kadmu W Uosoi oko¬ lo od 0^)1 do 0,1% w stosunku wagowym, przewaznie w postaci jrwiazku kidUtU. 3. Akumulator zaaadowy wedlug ttttrz. 1, znamienny tym, ze elektrochemicarite czyn¬ na ujemna masa elektrodowa, iwiasteza masa kadttiowa, zawiera dodatek bardzo rozdrobnionego proszku niklowef* w ttoec! okolo od 0,1 do 3% w stosunku wakowyro. który tworzy sie sam w maate ittitrodo- wej przez wymiane jonów z rofWtfretfr soli niklowej* 4. Akumulator zasadowy wedliii zaatrz. 1, znamienny tym, ze elektrochemicznie ciyn- na ujemna masa elektrodowa, zwtaizcza masa kadmowa, zawiera dodatek bardzo rozdrobnionych drobnoziarnistych tworzyw sztucznych w ilosci okolo od 0,5 do 3% w stosunku wagowym, na przyklad polia¬ mid (nylon) lub polistyrol, które zapobie¬ gaja spiekaniu sie czastek masy. 5. Akumulator zasadowy wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze dodatnia elektroche¬ micznie czynna masa wodorotlenku niklu, zwlaszcza przewodzaca na skutek dodatku grafitu i uaktywniona za pomoca zwiazku kobaltu, zawiera dodatek jednego lub k'lku materialów absorbujacych elektrolit np. zel krzemionkowy, zelatyna, celuloza sodowo- karboksymetylowa, regenerowana celuloza i polialkohol winylowy, oraz dodatek mial- — A —kiego proszku kadmowego, a elektroche¬ micznie czynna, ujemna masa kadmowa zawiera dodatek jednego lub kilku mate¬ rialów absorbujacych elektrolit, np., zel krzemionkowy, zelatyna, celuloza sodowo- lcarboksymetylowa, regenerowana celuloza i polialkohol winylowy, oraz dodatek two¬ rzyw sztucznych zapobiegajacych pieka- niu np. poliamid (nylon) lub polistyrol, oraz dodatek mialkiego proszku niklowego. 6. Sposób wytwarzania elektrochemiecznie czynnej masy elektrodowej akumulatorów zasadowych wedlug zastrz. 1—5, znamien¬ ny tym, ze wodorotlenek niklu wzglednie proszek kadmowy bez dodatku lub z do¬ datkiem przewodzacych i aktywujacych materialów po wytworzeniu masy i przed lub po nalozeniu jej na plyty nosne elek¬ trod zwilza sie roztworem lub emulsja jed¬ nego lub kilku materialów absorbujacych elektrolit, np. zelem krzmionkowym, zela¬ tyna, celuloza so<3towo-karboksymetylowa, regenerowana celuloza i polialkoholem wi¬ nylowym lub dodaje sie do masy elektro¬ dowej mialkiego zwilzonego woda proszku materialu lub mieszaniny materialów ab¬ sorbujacych elektrolit, np. zelu krzemion¬ kowego, zelatyny, celulozy sodowo-karbo- ksymetylowej, regnerowanej celulozy lub polialkoholu winylowego i ze wreszcie w miare moznosci usuwa sie przez* susze¬ nie rozpuszczalnik wzglednie emulsje lub ciecz nasycajaca przy czym zawartosc ma¬ terialu absorbujacego eleiktrolit gotowej masy elektrodowej wynosi okolo 1% w sto¬ sunku wagowym. 7. Sposób wytwarzania elektrochemicznie czynnej dodatniej masy elektrodowej akumulatorów zasadowych wedlug zastrz. 1 i 5, znamienny tym, ze do wodorotlenku niklu bez lub z dodatkiem przewodzacych i aktywujacych materialów po jego wy¬ tworzeniu i przed lub po nalozeniu na plyty nosne elekrod obok dodatku jednego lub kilku materialów absorbujacych elek¬ trolit, np. zelu krzemionkowego, zelatyny, celulozy sodowo-karboksymetylowej, rege¬ nerowanej celulozy lub polialkoholu winy¬ lowego, dodaje sie roztworu lub emulsji o nieznacznej zawartosci zwiazku kadmo¬ wego na przyklad roztworu soli kuchennej a zwlaszcza roztworu siarczanu kadmu. 8. Sposób wytwarzania eklerochemicznie czyn¬ nej ujemnej masy elektrodowej akumula¬ torów zasadowych wedlug zastrz. 1 i 5,. znamienny tym, ze proszek kadmowy zmie¬ szany z jednym lub kilkoma materialami, absorbujacymi elekrolit, np. zelem krze¬ mionkowym, zelatyna, celuloza sodowo- karboksymetylowa, regenerowana celuloza lub polialkoholem winylowym przed lub- najkorzystniej po nalozeniu na plyty nosne elektrod zwilza sie roztworem soli niklo¬ wej, zwlaszcza roztworem siarczanu niklu, lub dodaje sie do proszku kadmowego soli niklowej, zwlaszcza siarczanu niklu, przy czym mieszanine te zwilza sie, w szcze¬ gólnosci woda, przed lub po nalozeniu na plyty nosne elektrod.
Sposób wytwarzania elektrochemicznie czynnej ujemnej masy elektrodowej aku¬ mulatorów zasadowych wedlug zastrz. 1 i 5, znamienny tym, ze proszek kadmowy nasycony przed lub po nalozeniu na plyty nosne elektrod przed, podczas lub po do¬ daniu jednego lub kilku materialów absor¬ bujacych elektrolitem np. zelu krzemion¬ kowego, zelatyny, celulozy sodowo-karbo- ksymetylowej, regenerowanej celulozy lub: polialkoholu winylowego, nasyca sie roz¬ tworem lub emulsja tworzywa sztucznego, na przyklad roztworem lub emulsja polia¬ midu (nylonu) lub polistyrolu, albo tez do* proszku kadmowego dodaje sie mialkiego proszku z tworzywa sztucznego np. polia¬ midu (nylonu) lub polistylrolu, przy czym mieszanine te nawilza sie przed lub po- nalozeniu na plyty, nosne elekrod, po czym w miare moznosci usuwa sie przez suszenie rozpuszczalnik wzglednie emlusje lub spoi¬ wo nasycajace. 10. Sposób wytwarzania elektrochemicznie czynnej ujemnej masy elekrodowej aku¬ mulatorów zasadowych, wedlug zastrz. 1, 3, 4, 6, znamienny tym, ze proszek kedmowy przed lub po nalozeniu na plyty nosne elektrod nasyca sie roztworem lub emulsja jednego lub kilku materialów absorbuja¬ cych elekrolit np. zelu krzemionkowego* zelatyny, celulozy sodowo-karboksymetylo- wej, regenerowanej celulozy lub polial¬ koholu winylowego, oraz roztworem lub emulsja tworzywa sztucznego np. polia¬ midu (nylonu) lub polistyrolu, zapobiegaja¬ cego spiekaniu sie czastek masy, albo do proszku kadmowego dodaje sie mialkiego proszku jednego lub kilku z wymienionychmaterialów absorbujacych elektrolit oraz mialkiego proszku jednego z wymienionych tworzyw sztucznych, przy czym mieszanina te nasyca sie przed lub po nalozeniu na plyty nosne elekrod, po czym po wysusze¬ niu i przed lub najkorzystniej po naloze¬ niu tej masy na plyty nosne elektrod na¬ syca sie mase elekrodowa roztworem soli niklowej.
VEB Gr u benl ampen wer ke Z w i c k a u/S a eh sen Zastepca: mgr Józef Kaminski, rzecznik patentowy Wzór jednoraz. Stól. Zakl. Graf. — ^©J ©afcn| ©3f ES A1 pism., ki. III.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL42906B1 true PL42906B1 (pl) | 1959-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3558590B2 (ja) | アルカリ蓄電池用正極活物質の製造方法 | |
| KR100386519B1 (ko) | 알칼리축전지용비소결식니켈극 | |
| JP2001514797A (ja) | アルカリ電池用の亜鉛酸カルシウム電極及びその製造方法 | |
| JP2653415B2 (ja) | ガス拡散電極を備えた電池並びにその充電及び放電方法 | |
| JP2001143745A (ja) | ニッケル水素蓄電池 | |
| US4643959A (en) | Process for producing a gas-tight, sealed alkaline battery | |
| US3288643A (en) | Process for making charged cadmium electrodes | |
| JP2001076730A (ja) | ニッケル−水素二次電池 | |
| JPS62139255A (ja) | 水素吸蔵電極の製造法 | |
| PL42906B1 (pl) | ||
| KR100404658B1 (ko) | 니켈-금속수소화물축전지및그제조방법 | |
| DE1496291B2 (de) | Wiederaufladbares gasdicht verschlos senes galvanisches Element mit einer elektrisch mit der positiven Elektrode verbundenen Wasserstoffionen katalysierenden Hilfs elektrode | |
| JPH0349154A (ja) | 水素吸蔵合金電極及びその製造方法 | |
| Garche et al. | Conference Report: UNESCO expert workshop: theory and practice of the lead/acid system, Gaussig, FRG, April 2–5, 1991 | |
| JPH03285270A (ja) | アルカリ蓄電池 | |
| JP2003249214A (ja) | アルカリ蓄電池およびアルカリ蓄電池用ニッケル電極、ニッケル電極用活物質粉末。 | |
| DE1496291C (de) | Wiederaufladbares gasdicht verschlos senes galvanisches Element mit einer elektrisch mit der positiven Elektrode verbundenen Wasserstoffionen katalysierenden Hilfs elektrode | |
| JPH04188561A (ja) | アルカリ蓄電池 | |
| JP2797440B2 (ja) | アルカリ二次電池 | |
| WO2023112516A1 (ja) | 亜鉛電池 | |
| JPH06150920A (ja) | 電池用水素吸蔵合金極及びその製造方法 | |
| JPH0878015A (ja) | ニッケル水素電池及び水素吸蔵合金電極 | |
| JPH09199163A (ja) | ニッケル・水素二次電池 | |
| JPS5875767A (ja) | 電池用ニツケル電極の製造法 | |
| JPH04163861A (ja) | 非水電解質二次電池 |