PL424B1 - Sposób otrzymywania dwujodku kwasu rycynostearolowego. - Google Patents
Sposób otrzymywania dwujodku kwasu rycynostearolowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL424B1 PL424B1 PL424A PL42420A PL424B1 PL 424 B1 PL424 B1 PL 424B1 PL 424 A PL424 A PL 424A PL 42420 A PL42420 A PL 42420A PL 424 B1 PL424 B1 PL 424B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- obtaining
- ricinostearolic
- acetic acid
- iodine
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 6
- WLIGEPWCQYIUNZ-QGZVFWFLSA-N (12r)-12-hydroxyoctadec-9-ynoic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)CC#CCCCCCCCC(O)=O WLIGEPWCQYIUNZ-QGZVFWFLSA-N 0.000 claims description 3
- 230000026045 iodination Effects 0.000 claims 1
- 238000006192 iodination reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 2
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
Description
Wedlug sposobu Arnaud i Poster- nack'a jod daje sie latwo przylaczyc w roztworze lodowatego kwasu octowego do kwasów szeregu Cn H2n-4 02; taka reakcja daje sie przeniesc i na kwas ry- cynostearolowy, jednak obecnosc grupy wodorotlenowej pobudza kwas rycyno- stearolowy do róznych reakcji pobocz¬ nych (Berichte 46, Str. 2091). Z jednej strony wystepuje duzo smaru przy two¬ rzeniu sie ciemno-zabarwionych produk¬ tów-, z drugiej strony kwas rycynostearo- lowy podlega acetylowaniu, dzieki czemu wytworzony dwujodek kwasu rycynoste¬ arolowego jest stale mocno zanieczysz¬ czony przez oleiste dodatki. Wystepo¬ wania tych produktów pobocznych trzeba w ten sposób unikac, ze kwas rycyno- stearolowy joduje sie przy 40°, lub przy zwyklej temperaturze, w ciagu 40 godzin (loc. cit.).Przylaczenie jodu jest prawie ilo¬ sciowe, jednakze i dwujodek otrzymany w ten sposób jest zanieczyszczony ciem- nemi, lepkiemi produktami, które znacz¬ nie zmniejszaja i wydajnosc czystego, kry¬ stalicznego dwujodku i odpornosc suro¬ wego dwujodku na srodki rozpuszcza¬ jace. W znacznie silniejszym stopniu daje sie stwierdzic szkodliwy wplyw kwasu octowego, jesli pracowac wedlug wskazanego sposobu na wieksza skale.Tymczasem stwierdzono, ze mozna uniknac acetylowania i kondensacji, wy¬ wolywanej przez nadmiar kwasu octo¬ wego, juz przy zwyklej temperaturze, a takze i wystepowania wtedy szkodli¬ wych produktów ubocznych, jezeli jodo-wac w wodnym roztworze kwasu octo¬ wego. Po wydzieleniu niewielkiej ilosci nadmiaru jodu otrzymuje sie, bez dalszej przeróbki, przez krystalizacje masy re¬ akcyjnej i stracenie lugu pokrystalicznego woda, staly, prawie bezbarwny dwujo- dek, który mozna latwo przekrystali- zowac.Otrzymany produkt moze miec, jako taki, zastosowanie terapeutyczne.Przyklad. Rozpuszcza sie przy zupel¬ nie slabem ogrzewaniu 100 cz. kwasu ry- cynostearolowego w mniej wiecej 250 cz. 75°/0 kwasu octowego i dodaje odrazu obliczona ilosc jodu do roztworu. Na¬ stepnie wstrzasa sie lub miesza mocno przy zwyklej temperaturze, dopóki wszy¬ stek jod nie przejdzie do roztworu. Masa reakcyjna zastyga wkrótce na kasze kry¬ staliczna, zadaje sie taka sama objetoscia wody, a obecne male ilosci nadmiaru jodu wydziela sie kwasem siarkawym. Po¬ wstaly, prawie czysty, d wuj odek kwasu rycynostearolowego odsacza sie i prze¬ mywa woda. Preparat po jednorazowem przekrystalizowaniu jest zupelnie czysty. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania dwujodkukwasu rycynostearolowego przez dzialanie jodu na kwas rycynostearolowy, przy zasto¬ sowaniu kwasu octowego jako rozpusz¬ czalnika, tem znamienny, ze jodowanie odbywa sie w wodnym roztworze kwasu octowego. J. D. Riedel Aktiengesellschaft. Zastepca: Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. i ZAJU.GRAF.KOZIANSKKH W WARSZAWIE PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL424B1 true PL424B1 (pl) | 1924-08-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60203595T2 (de) | Stabilisierte o-iodoxybenzoesäurezusammensetzungen und verfahren zu ihrer herstellung | |
| US3637824A (en) | 3-(n-methyl)-loweralkanoylamido-5-amino-2 4 6-triiodobenzoic acids | |
| PL424B1 (pl) | Sposób otrzymywania dwujodku kwasu rycynostearolowego. | |
| US1981901A (en) | Alkali metal salt of elaidyl sulphuric ester | |
| DE836800C (de) | Verfahren zur Herstellung von 21-Oxy-pregnen-(5)-ol-(3)-on-(20)-Abkoemmlingen | |
| US2069096A (en) | Derivatives of ovarian follicular hormones and process of obtaining same | |
| Colbert et al. | Derivatives of the Hydroxydiphenyls. III. 4-Nitro-3-hydroxydiphenyl | |
| AT78948B (de) | Verfahren zur Darstellung von halogenierten Arsinsäuren. | |
| DE48980C (de) | Verfahren zur Darstellung einer Imidverbindung des Fluorescelnchlorids | |
| US2118495A (en) | Alkylanilinemonosulphonic acids and their manufacture | |
| US3027406A (en) | 3-hydroxy-3-biphenylylheptanoic acid | |
| AT126139B (de) | Verfahren zur Darstellung basischer Nitroderivate des 9-Aminoacridins. | |
| US2041856A (en) | Method of acetylating diphenol | |
| AT55441B (de) | Verfahren zur Darstellung von Salzen der hochmolekularen Dibrom- und Dijodfettsäuren. | |
| DE281136C (pl) | ||
| AT69741B (de) | Verfahren zur Darstellung eines Hexaaminoarsenobenzols. | |
| Backeberg et al. | 28. 5-Acetamidosaccharin, a derivative of sulphanilamide | |
| AT216000B (de) | Verfahren zur Herstellung von 6-Chlor-7-sulfonamido-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxyden | |
| AT93325B (de) | Verfahren zur Darstellung der Arsinsäuren aliphatischer Karbonsäuren. | |
| AT258891B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer N-acylierter 2,4,6-Trijod-3-aminobenzoesäuren und ihrer Salze | |
| AT129783B (de) | Verfahren zur Darstellung von 2-Oxymethylbenzimidazolarsinsäuren. | |
| AT252912B (de) | Verfahren zur Herstellung der 3-Methylflavon-8-carbonsäure und deren Estern | |
| CH308196A (de) | Verfahren zur Herstellung einer a-(o-Amino-aryloxy)-fettsäure. | |
| Matthews | CXII.—Hexachlorides of benzonitrile, benzamide, and benzoic acid | |
| PL26224B3 (pl) | Sposób wytwarzania wielordzeniowych podstawionych nienasyconych ketonów pierscieniowych ze steryn i kwasów zólciowych. |