PL41908B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL41908B1
PL41908B1 PL41908A PL4190858A PL41908B1 PL 41908 B1 PL41908 B1 PL 41908B1 PL 41908 A PL41908 A PL 41908A PL 4190858 A PL4190858 A PL 4190858A PL 41908 B1 PL41908 B1 PL 41908B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
emulsion
sulfamines
dissolved
fact
salts
Prior art date
Application number
PL41908A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL41908B1 publication Critical patent/PL41908B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 30 kwietnia 1959 r.£ A POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 41908 .jfórZ/rt Spóldzielnia Pracy Foto-Grafika *)¦ Chorzów, Polska Sposób wytwarzania swiatloczulej emulsji Patent trwa od dnia 13 czerwca 1958 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwa¬ rzania swiatloczulej emulsji, skladajacej sie ze zwiazku dwuazoniowego, pochodnej wodorotle¬ nowej benzenu oraz innych zwiazków organicz¬ nych i nieorganicznych, zwiekszajacych trwa¬ losc tej emulsji.Sposób wedlug wynalazku znajduje zastoso¬ wanie do produkcji technicznych papierów swiatloczulych.Dotychczas jako skladnik czynny emulsji swiatloczulych stosuje sie podwójne sole chlor¬ ku kadmu z chlorkiem 4-dwumetyloaminy-l- benzenodwuazoniowym.Stwierdzono, ze przez dodanie do wymienio¬ nych soli, soli wapniowych sulfoamin w sro¬ dowisku wyzszych alkoholi wielowodorotleno- wych, najlepiej soli wapniowej kwasu 4,4-dwu- amino-dwufenyloamino-6-sulfonowego zwieksza *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest mgr Boleslaw Czyzak. sie znacznie trwalosc tych emulsji. Sole wap¬ niowe sulfoamin spelniaja w tym przypadku role stabilizatora swiatloczulej emulsji na zmia¬ ny temperatury, a wyzsze alkohole wodoro¬ tlenowe, np. gliceryna, pozwalaja na zwieksze¬ nie przezroczystosci naczulonej kalki.Wedlug wynalazku sole wapniowe sulfoamin rozpuszcza sie w 50%-owym wodnym, roztwo¬ rze gliceryny, po czym ten otrzymany roztwór przed wprowadzeniem go do emulsji, ogrzewa sie do temperatury okolo 50°C.Emulsja otrzymana sposobem wedlug wyna¬ lazku moze byc skladowana przez dluzszy okres czasu, przy czym na jej trwalosc nie wply¬ waja zmiany atmosferyczne, jak np. róznica temperatury w zimie i w lecie.Przyklad I. 20 g podwójnej soli chlorku kadmu z chlorkiem 4-dwumetyloamino-l-ben- * zenodwuazoniowym, 2,5 g rezorcyny, 20 g kwa- \ su winowego, 50 jg _siarjczanu glinu, 20 g tio¬ mocznika, 50 ml alkoholu etylowego rozpuszcza iSHf w, 1 ly^wo^ .^^fflf^Jfaicoztwani tego dodaje sie nastepnie 1,4 g soli wapniowej jjcwasu 4,4-dwuam\nodvpUfenyloaniino-6-sulfono- wego rozpuszczonej w 100 ml 50°/o roztworu gjk- ¦ ceryny, ogrzanego do temperatury 45°C. *' Przyklad II. 50 g podwójnej sqli%chlorku ,.. tóadmu z chlorkiem 4-dwumetyloajaino-l-ben?< zenodwuazoniowym, 10 g rezorcy/iyj 3 g s$&, sodowej kwasu- 2-amino-3-naftolo^6«-sulfono\nie^ go, 20 g siarczanu glinu, 40 g mocznika, 2 .#, saponiny, 20 g kwasu cytrynowego, 50 ml alko¬ holu etylowego rozpuszcza sie w 1 litrze wody destylowanej i ¦•. rdjjfj)ajcfl 12- :-A salii wapjWPTOJ* kwasu 4,4-dwuaminodwufenyloamino-6-sulfono- wego rozpuszczonej w 12C/m^ fl^^rpatywriac gliceryny, ogrzanego do te«jipara£ucy# 4fcfQ.Wspomniana w przykladzie II sól sodowa kwasu-2-amino-3-naftolo-6-sulfonowego pozwa- la_ na^ otrzymanie^ brazowej barwy linii wy - swietlanego rysunku, natomiast wspomniany w przykladzie' I alkohol etylowy przyspiesza schniecie naswietlanej kalki. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania swiatloczulej emulsji, skladajacej sie ze zwiazku dwuazoniowego, - pochodnej wodorotlenowej benzenu oraz in- nyoh.t zwiazków organicznych i nieorganicz¬ nych-, zwiekszajacych trwalosc emulsji, zna¬ mienny \tym, ze do wymienionych substancji dodaje sie^soli wapniowych sulfoamin w sro¬ dowisku wyzszych alkoholi wielowodorotle- nowych, najlepiej soli wapniowej kwasu 4,4-dwuaminodwufenyloamino-6-sulfonowego.
  2. 2.... Sposób wedlug ., zaatrz* 1^ znamienny tym, zl sole wapniowe^ suUóantift** rozpuszcza sie w 50°/o-owyrn wodnym roztworze gliceryny, pj*zy czjan roztwów ten wraz z rozpuszczo¬ nymi w nim solami sulfoamin przed wpro¬ wadzeniem go do emulsji ogrzewa sie do temperatury okolo 50°C. Spóldzielnia Pracy Foto-Grafika; Zastepca: inz. Józef Felkner rzecznik patentowy ^'S^^oM^eru. —«. r,:k v~ AiWk* PL
PL41908A 1958-06-13 PL41908B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL41908B1 true PL41908B1 (pl) 1959-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104030724A (zh) 一种硫氧镁胶凝材料防火门芯板及其制作方法
PL41908B1 (pl)
DE634794C (de) Stabilisierung von auf chemischem Wege erzeugtem Feuerloeschschaum
DE812342C (de) Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Salze von Sulfonamiden
GB425666A (en) Improvements in the manufacture of paper or the like
DE696011C (de) Einbettungsmasse
DE655177C (de) Verfahren zur Herstellung von Glycerin durch Gaerung
DE672481C (de) Verfahren zur Herstellung von Glyoxylsaeure
DE925112C (de) Herstellung von Hydrazin
AT156812B (de) Verfahren zur Herstellung von leichtlöslichen Formaldehydpräparaten.
DE677884C (de) Verfahren zur Herstellung gefaerbter photographischer Materialien
DE518019C (de) Verfahren zur Herstellung dauerhafte Schaeume und Emulsionen liefernder Produkte
CH167035A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH166658A (de) Verfahren zur Darstellung des Natriumsalzes einer Naphtalinsulfopersäure.
AT238377B (de) Verfahren zur Herstellung des neuen O-Benzoylthiamin-disulfids
DE850806C (de) Verfahren zur Herstellung von Platten oder aehnlichen Gebilden aus Cellulosefasern
CH167037A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
GB191210560A (en) Process for the Manufacture of Parchment Paper and of Papers of more or less Defined Parchment-like Character, and Water-proof to Various Degrees.
CH167039A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH126127A (de) Verfahren zur Darstellung einer Goldverbindung der Thiobenzimidazolreihe.
CH150173A (de) Verfahren zur Darstellung einer Diazoaminoverbindung.
CH219011A (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Ureidodiphenylsulfon-4&#39;,2&#34;-azo-1&#34;-naphthol-3&#34;,6&#34;-disulfonsäure.
CH291105A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Aldehydderivates.
CH156337A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kupferkomplexsalzes.
CH133386A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.