PL4175B1 - Sposób usuwania nikotyny z tytoniu z zachowaniem jego aromatu. - Google Patents

Sposób usuwania nikotyny z tytoniu z zachowaniem jego aromatu. Download PDF

Info

Publication number
PL4175B1
PL4175B1 PL4175A PL417525A PL4175B1 PL 4175 B1 PL4175 B1 PL 4175B1 PL 4175 A PL4175 A PL 4175A PL 417525 A PL417525 A PL 417525A PL 4175 B1 PL4175 B1 PL 4175B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
nicotine
ammonia
tobacco
fact
steam
Prior art date
Application number
PL4175A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL4175B1 publication Critical patent/PL4175B1/pl

Links

Description

Sposób stanowiacy przedmiot wynalaz¬ ku niniejszego dotyczy czesciowego lub cal¬ kowitego usuwania nikotyny z tytoniu bez pozbawienia go jednak wlasciwego aro¬ matu.Wiadomo, ze amon jak posiada zdol¬ nosc wydzielania nikotyny, a para wodna ja unosi.Sposób niniejszy wykorzystuje te wla¬ sciwosci lecz w warunkach zupelnie no¬ wych, podyktowanych teorja i stwierdzo¬ nych praktyka.Wedlug idei, jaka nastreczala sie prze- dewszystkiem, proponowano dla usuniecia nikotyny z tytoniu zwilzac go amonjakiem, a nastepnie poddawac dzialaniu pary wod¬ nej. Zalecano równiez stosowanie pary wodnej o cisnieniu nizszem od atmosfe¬ rycznego, aby zapobiec stratom olejków zawartych w tytoniu. Doswiadczenia, prze¬ prowadzone przez wynalazce, wykazaly, ze z tytoniu zwilzonego amonjakiem mozna u- sunac nikotyne para wodna tylko czescio¬ wo. Para wodna przepuszczana przez ty¬ ton, unosi natychmiast nadmiar amonjaku.W tytoniu zas, który zawiera rozmaite kwa¬ sy, pozostaja sole amonjakalne, sole niko¬ tyny i nikotyna wolna, które to ciala roz¬ kladaja sie ponownie, dajac amonjak i ni¬ kotyne. Tyton zachowuje w stanie surowym pewne ilosci nikotyny, która nie daje sie usunac zapomoca pary wodnej. Ilosci te sa znaczne i wynosza 50 lub 40% nawet po przepuszczeniu znacznych ilosci pary wod¬ nej (5 do 10 razy wiecej niz wynosi ciezar tytoniu). Gdy nawet, w celu dalszego usu¬ wania nikotyny z tytoniu, doda sie nowe ilo¬ sci amonjaku, nie osiaga sie jeszcze pew-nosci bez przeprowadzenia prób, czy ni¬ kotyna zostala usunieta calkowicie. Przy- czem nie wystarcza zwykle stwierdzenie, ze pary alkaloidu przestaly sie juz wydzie¬ lac, lecz nalezy zanalizowac obrobiony ty¬ ton, oznaczajac ilosc zawartej w nim niko¬ tyny. iTw^Z dnitfej^fi|&ivu^(trony, stosownie do |\jaktpWHiS^O(tiyoll psczjez wynalazek do¬ swiadczalnie, im wiecej uzywa sie pary, tern wiecej usuwavsie z tytoniu olejków, ro¬ zumiejac pod ta nazwa rozmaite ciala mniej lub wiecej lotne, i tern wiecej tyton traci, na swoim smaku i aromacie.Wobec tego nalezalo mozliwie ograni¬ czac ilosc pary przepuszczanej przez ty¬ ton (a tern samem czynnosc usuwania niko¬ tyny z tytoniu uczynic tansza). Stosownie do wynalazku przez umieszczony w zbior¬ niku tyton (patrz zalaczony rysunek), prze¬ puszcza sie strumien mieszaniny, skladaja¬ cej sie z pary wodnej i amonjaku w stanie gazowym. W srodowisku tern utrzymujemy przez caly czas obróbki znaczna preznosc amonjaku (stosujac stala ilosc gazu amo- njakalnego), aby zapobiec powstawaniu nie¬ lotnych soli nikotynowych i ulatwic wy¬ dzielanie sie alkaloidów. Amonjak wypiera stale nikotyne, która w miare wydzielania sie z tyteniu odchodzi z para wodna, dzieki czefl&u zawartosc jej w tytoniu mozna do¬ wolnie zmniejszyc lub tez usunac ja calko¬ wicie, zaleznie od ilosci przepuszczonej przez tyton i zmieszanej z amonjakiem pa¬ ry wodnej.Wynalazek wykazal, iz1 ilosc usunietej nikotyny odpowiada w praktyce ilosci pary przepuszczonej. Preznosc gazu amoniakal¬ nego moze sie wahac w granicach dosc sze¬ rokich i wynosi np. 25 g (lub nieco mniej) do 160 g (lub nieco ponadto) w 1 kg pary.Okolicznosc ta nadaje rzeczonemu sposobo¬ wi bardzo znaczna gietkosc i niema potrze¬ by miarkowac dokladnie stosunek gazu a- mcuj'akalneg€ do., pary wodnej.. Poniewaz yr celu zmierzenia ilosci nikotyny odpedzo¬ ne) wystarczy zmierzyc ilosc pary przepu¬ szczonej (jak o tern mówiono wyze], para ulega skraplaniu), odczytujac wprost ob¬ jetosc skropliny, niema potrzeby uciekania sie do srodków precyzyjnych i analizy.Dzieki stalej obecnosci gazu amonjakal- nego, którego ilosc moze sie wahac w roz¬ leglych wskazanych powyzej granicach, ni¬ kotyne mozna usunac bardzo szybko, uzy¬ wajac znacznie mniejszej ilosci (na wage) pary. Zmniejszajac zas ilosc pary potrzeb¬ nej do usuniecia nikotyny, unika sie w ty¬ toniu strat olejków aromatycznych. Straty te sa tak drobne, iz zupelnie niema potrze¬ by stosowac, w celu odpedzenia resztek ni¬ kotyny, temperatury nizszej Obróbke tyto¬ niu zapomoca pary i amonjaku prowadzi sie pod cisnieniem zwyklem w temperatu¬ rze 100°. Okolicznosc ta nader upraszcza a- parature i czynnosci w porównaniu z apa¬ ratura i czynnosciami, jak"e nalezalo stoso¬ wac w wypadku prowadzenia obróbki w temperaturze nizszej i pod cisnieniem zmniejszonem.Sposób niniejszy rozporzadza ponadto innym srodkiem, który pozwala sprowadzic do minimum straty olejków aromatycznych.Srodek ów polega na tern, ze znaczna czesc olejków, usuwanych podjzas obróbki w nie¬ znacznej ilosci, odzyskuje sie zpowrolem i dodaje do mieszaniny pary i amonjaku, przepuszczanej przez tyton.Uskutecznia sie to w sposób nastepu¬ jacy: Po przejsciu przez tyton para skrapla sie w skraplaczu D wraz z nikotyna, amo- njakiem i nieznaczna iloscia olejków; Tak otrzymany plyn doprowadza sie do apara¬ tu A, gdzie miesza sie go dokladnie z roz¬ puszczalnikiem np. nafta, która rozpuszcza nikotyne calkowicie, poczem z aparatu A wyplywa amonjak i olejki, nie zawieraiace nikotyny. Rozpuszczalnik przeplywa ze swej strony do aparat:: S, gdzie, stykajac sie z kwasem, np, siarkowym, uwalnia sie calkowicie od nikotyny, poczem powraca doaparatu A, aby rozpuscic nowe ilosci niko¬ tyny. Rozpuszczalnik plynie wiec stale od A do B i od B do A. W B utworzona sól ni¬ kotyny oddziela sie od rozpuszczalnika i u- suwa nazewnatrz.Roztwór amonjakalny, wyplywajacy z A, odprowadza sie np. do aparatu C, gdzie zamienia sie go w pare, która przepuszcza sie ponownie przez tyton, dodajac do niej w celu pokrycia strat nieznaczne ilosci a- monjaku i pary wodnej. Roztwór amonja¬ kalny wyplywajacy z A, mozna równiez do¬ prowadzic do kolumny destylacyjnej, prze¬ puszczajac go W kierunku przeciwnym pra¬ dowi pary wodnej, wskutek czego roztwór uwolni sie calkowicie od zawartych w nim olejków i amenjaku i zostanie usuniety w postaci wody nazewnatrz.W ten sposób uskutecznia sie odtwarza¬ nie mieszaniny pary wodnej i amonjaku, zapomoca której prowadzi sie obróbke ty¬ toniu. Tyton nalezy roztranie sie zabezpie¬ czyc od ochladzania celem zapobiezenia skraplaniu sie mieszaniny pary wodnej i a- monjaku przy stykaniu sie ze sciankami. 0- siaga sie to, np. przepuszczajac mieszani¬ ne przed przepuszczeniem jej przez tyton, przez przestrzen miedzy zbiornikiem tyto¬ niu a otaczajacym go plaszczem, izolowa^ nym z zewnatrz. Tyton po wyjeciu go ze zbiornika, w którym podlegal obróbce, jest zupelnie gotowy do uzytku..Nalezy zaznaczyc, iz roztwór amonja¬ kalny, wyplywajacy z A i powracajacy do C, musi byc calkowicie uwolniony od niko¬ tyny. Skoro w roztworze tym pozostawic pewna ilosc nikotyny, natenczas po wyjsciu z C przechodzi ona wraz z para wodna i a- monjakiem ponownie przez tyton i czesc tylko nikotyny zostanie usunieta z tytoniu, a moze sie nawet zdarzyc, iz zawartosc ni¬ kotyny zwiekszy sie w tytoniu.Gaz amonjakalny odbywa nastepujacy obieg zamkniety: aparat C (rodzaj kotla lub kolumny destylacyjnej), zbiornik z ty¬ toniem R, skraplacz D, aparat A, gdzie amonjak oddziela sie od nikotyny, i znów aparat C Olejki przez caly czas obiegu to¬ warzysza amonjakowif a tyton zatrzymuje tylko nieznaczne ilosci ainonjaktu Nalezy uczynic jedna jeszcze uwage.Amonjak rozpuszcza sie w nafcfe i wskutek tego skroplina utworzona w A zawiera naf¬ te, podczas gdy nikotyna i nieznaczne ilo¬ sci amonjaku w B przechodza w siartzan nikotyny, zmieszany z nieznaczna iloscia siarczanu amonowego. Ten ostatni nie roz¬ puszcza sie prawie zupelnie w stezonym roztworze siarczanu nikotyny, wskutek cze¬ go po pewnym czasie roztwór ten zamienia sie w gaszcz, co znacznie utrudnia dalszA prace.Niedogodnosc te usuwa sie w ten spo¬ sób, iz amonjak, który znajduje sie w roz¬ puszczalniku, np. nafcie lub innym, usuwa sie przed wprowadzeniem go do B.Mozna to uskutecznic w sposób roz¬ maity: Rozpuszczalnik nikotyny, np. nafte, przepuszcza sie zdolu do góry przez wode, dzielac ja zapomoca odpowiedniego przy¬ rzadu na cienkie strumienie lub niewielkie krople. Jezeli zetkniecie sie dwóch tych cieczy jest dostateczne, natenczas woda odciaga wszystek amonjak i nieznaczne ilo¬ sci nikotyny. Przepuszczajac stopniowo zgó- ry nadól, t. j. w kierunku odwrotnym do ruchu nafty, coraz to nowe ilosci wody swiezej, usuwa sie amonjak z nafty calko¬ wicie. Jezeli woda zawiera nieznaczne ilo¬ sci nikotyny, wprowadza sie ja w obieg po¬ nownie. Zamiast /wody zwyklej mozna sto¬ sowac wode nasycona sola, np. chlorkiem sodowym, i wtedy rozpuszcza ona mniej ni¬ kotyny zachowujac jednak zdolnosc rozpu¬ szczania amonjaku.Inny sposób, nadajacy sie szczególnie do usuwania amenjaku, polega na tern, ze nafte doprowadza sie w zetkniecie z coraz to nowemi ilosciami gazu (np. powietrze).Gaz przepuszcza sie przez nafte zapomoca belkotki, albo nafte rozpyla sie lub wtrysku- ; — 3 —'je w postaci kropel lub cienkich strumieni, lub, jeszcze korzystniej, przepuszcza sie ja w celu rozcrcbnienia przez tworzywo stale o ksztalcie prawidlowym lub nieprawidlo¬ wym (np, kamyczki) i przez nia przepuszcza strumien powietrza, który z latwoscia po¬ chlania cala ilosc amcnjaku, nie pochlania¬ jac zupelnie nikotyny. Amonjak uniesiony przez strumien gazowy mozna z latwoscia zwiazac zapomoca srodków znanych, prze¬ puszczajac np, go przez aparat, w którym strumien gazowy stykalby sie z kwasem.Nikotyne wyciagnieta z tytoniu w spo¬ sób powyzszy otrzymuje sie w postaci siar¬ czanu, stanowiacego produkt poboczny o znacznej wartosci.Tyton po obróbce powyzszej jest slab¬ szy, zachowujac swój aromat i, jak to stwierdzili znawcy, zyskuje na wartosci, nie drazni gardla i moze byc palony przez osoby, obawiajace sie dzialania nikotyny na ten lub inny organ, PL

Claims (6)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób usuwania nikotyny z tytoniu z zachowaniem jego aromatu, znamienny tern, ze tyton poddaje sie pod cisnieniem atmosferycznem dzialaniu strumienia mie¬ szaniny, utworzonej z pary wodnej i amo- njaku, w której stosunek ilosci pary wodnej do ilosci amcnjaku pozostaje przez caly czas obróbki niezmieniony,
  2. 2. , Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze mieszanine pary wodnej, nikotyny i amonjaku i nieznacznych ilosci olejków eterycznych, wyplywajaca z zawierajacego tytcn zbiornika, skrapla sie, skropline u- walnia od nikotyny zapomoca rozpuszczal¬ nika i po dodaniu amonjaku ponownie sto¬ suje do obróbki,
  3. 3. Sposób wedlug zastrz, 1 — 2, zna¬ mienny tern, ze ciecz skroplona i uwolniona od nikotyny wprowadza sie do kolumny de¬ stylacyjnej zaopatrzonej w talerze.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, zna¬ mienny tern, ze preznosc amonjaku zmie¬ szanego z para wodna moze sie wahac w sze¬ rokich granicach, wynoszac np. od 25 g— lub nieco mniej — do 160 g — lub nieco wiecej — na kazdy kilogram pary.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz, 1 — 3, zna¬ mienny tern, ze roztwór otrzymany droga ekstrahowania amcnjaku zapomoca rozpu¬ szczalnika organicznego, np. nafty, uwalnia sie od rozpuszczonego w nim amonjaku, do¬ prowadzajac rozpuszczalnik do zetkniecia z ciecza lub gazem, który pochlania amo- njak calkowicie lub prawie calkowicie, na¬ tomiast nikotyne tylko w ilosci nieznacznej.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamien¬ ny tern, ze roztwór, rozpylony w stopniu wyzszym lub nizszym, przepuszcza sie przez wode lub, co jeszcze lepiej, przez wodny roztwór soli, Theophile Schloesing, Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy, VT_ ::Q Druk L. Boguslawskiego* Warszawa. PL
PL4175A 1925-07-15 Sposób usuwania nikotyny z tytoniu z zachowaniem jego aromatu. PL4175B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL4175B1 true PL4175B1 (pl) 1926-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0077492B1 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Regulieren des NH3-Gehaltes in der Waschflüssigkeit einer Gaswäsche
US1671259A (en) Process for removing nicotine from tobacco to any desired extent without destroying its aroma
PL4175B1 (pl) Sposób usuwania nikotyny z tytoniu z zachowaniem jego aromatu.
DE1153733B (de) Verfahren zur Rueckgewinnung von Ammoniak aus Kokereigasen
DE530499C (de) Verfahren zur Herstellung von festem Harnstoff oder Harnstoff enthaltenden Duengemitteln
DE3221795C2 (pl)
DE743088C (de) Verfahren zur selektiven Auswaschung von Schwefelwasserstoff aus kohlensaeurehaltigen Gasen, insbesondere Destillationsgasen mittels saeurefreien Ammoniakwassers
DE934652C (de) Verfahren und Vorrichtung zur Abtrennung von aromatischen Basen, wie Toluidin oder Xylidin, aus solche enthaltenden Gasen
DE2814349A1 (de) Verfahren zur abtrennung von ammoniak aus gasmischungen, die ammoniak und cyanwasserstoff enthalten
DE368283C (de) Verfahren zum Entarsenieren von Roestgasen
DE441488C (de) Verfahren und Vorrichtung zur Verhinderung von Korrosionen bei Verdampfungsanlagen
DE2065941C2 (de) Verfahren zum Entwässern von Ammoniaksynthesegasen
DE3229494C2 (de) Verfahren zur Reinigung von SO↓2↓-haltigen Gasen
DE479095C (de) Verfahren zur Herstellung nikotinarmer Tabake unter Erhaltung ihres Aromas
DE3507882A1 (de) Verfahren zum loesen von salzkrusten in einem waermeaustauscher
DE1125893B (de) Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung von Magnesiumchlorid aus magnesiumchloridhaltigen Loesungen
DD291780A5 (de) Verfahren zur ansaeuerung von extraktionswasser und sulfitation von duennsaft bei der zuckergewinnung
DE862612C (de) Verfahren zur direkten Extraktion von Nikotin aus Tabak
DE4116576C2 (de) Verfahren zur Gewinnung des Kokereiüberschußwassers als Umkehr-Osmose-Permeat
DE913461C (de) Verfahren zum Auswaschen von Phenol aus Gasen der trockenen Destillation fester Brenntoffe
DE558494C (de) Verfahren zur Entfernung von Ammoniak und Schwefelwasserstoff aus Gasen
DE504640C (de) Verfahren zur Absorption von Ammoniak und Schwefelwasserstoff aus Gasen
AT263525B (de) Verfahren und Einrichtung zur Regeneration von Natriumsulfit- und Natriumbisulfitablaugen
AT262328B (de) Verfahren zur Entfernung von SO2 aus Gasströmen
DE873837C (de) Verfahren zur Aufarbeitung gaswasseraehnlicher Loesungen