PL416028A1 - Sposób produkcji wysokiej czystości kwasu monochlorooctowego - Google Patents
Sposób produkcji wysokiej czystości kwasu monochlorooctowegoInfo
- Publication number
- PL416028A1 PL416028A1 PL416028A PL41602816A PL416028A1 PL 416028 A1 PL416028 A1 PL 416028A1 PL 416028 A PL416028 A PL 416028A PL 41602816 A PL41602816 A PL 41602816A PL 416028 A1 PL416028 A1 PL 416028A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- catalyst
- high purity
- acid
- anhydrides
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/347—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
- C07C51/363—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups by introduction of halogen; by substitution of halogen atoms by other halogen atoms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/10—Vacuum distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/347—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
- C07C51/377—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups by splitting-off hydrogen or functional groups; by hydrogenolysis of functional groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/43—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
- C07C51/44—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation by distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/487—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by treatment giving rise to chemical modification
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania wysokiej czystości, bezbarwnego kwasu monochlorooctowego, obejmujący chlorowanie kwasu octowego chlorem w obecności katalizatora a następnie odzyskiwanie katalizatora na drodze destylacji próżniowej i oczyszczanie pozostałego ciekłego surowego produktu poprzez jego hydrodehalogenację w obecności katalizatora palladowego i następnie destylację próżniową. Sposób charakteryzuje się tym, że prowadzi się hydrolizę bezwodników oraz chlorków kwasowych obecnych w strumieniu ciekłego produktu, uzyskiwanego po etapie odzysku katalizatora, przy czym hydrolizę prowadzi się przy takim ciągłym nadmiarze wody w stosunku do zawartości chlorków i bezwodników, że stężenie wody w mieszaninie wychodzącej do następnego etapu wynosi od 0,05 do 5% wagowych, w temperaturze od 50 do 160°C. Następnie usuwa się nadmiar wody poprzez reakcję z chlorkami kwasowymi tak, aby stężenie wody w mieszaninie reakcyjnej wchodzącej do procesu hydrodehalogenacji było niższe niż 2%.
Priority Applications (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL416028A PL230378B1 (pl) | 2016-02-04 | 2016-02-04 | Sposób produkcji wysokiej czystości kwasu monochlorooctowego |
ARP170100285A AR108423A1 (es) | 2016-02-04 | 2017-02-03 | Método para producir ácido acético de alta pureza |
US16/074,468 US10538474B2 (en) | 2016-02-04 | 2017-02-04 | Method of producing high-purity monochloroacetic acid |
PCT/PL2017/050007 WO2017135833A1 (en) | 2016-02-04 | 2017-02-04 | Method of producing high-purity monochloroacetic acid |
BR112018015689-2A BR112018015689B1 (pt) | 2016-02-04 | 2017-02-04 | Étodo de obter ácido monocloroacético de alta pureza, incolor |
PL17747855T PL3411350T3 (pl) | 2016-02-04 | 2017-02-04 | Sposób produkcji wysokiej czystości kwasu monochlorooctowego |
ES17747855T ES2882147T3 (es) | 2016-02-04 | 2017-02-04 | Procedimiento de producción de ácido monocloroacético de alta pureza |
CN201780010100.4A CN108602747B (zh) | 2016-02-04 | 2017-02-04 | 生产高纯度一氯乙酸的方法 |
EP17747855.9A EP3411350B1 (en) | 2016-02-04 | 2017-02-04 | Method of producing high-purity monochloroacetic acid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL416028A PL230378B1 (pl) | 2016-02-04 | 2016-02-04 | Sposób produkcji wysokiej czystości kwasu monochlorooctowego |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL416028A1 true PL416028A1 (pl) | 2017-08-16 |
PL230378B1 PL230378B1 (pl) | 2018-10-31 |
Family
ID=59499886
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL416028A PL230378B1 (pl) | 2016-02-04 | 2016-02-04 | Sposób produkcji wysokiej czystości kwasu monochlorooctowego |
PL17747855T PL3411350T3 (pl) | 2016-02-04 | 2017-02-04 | Sposób produkcji wysokiej czystości kwasu monochlorooctowego |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL17747855T PL3411350T3 (pl) | 2016-02-04 | 2017-02-04 | Sposób produkcji wysokiej czystości kwasu monochlorooctowego |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10538474B2 (pl) |
EP (1) | EP3411350B1 (pl) |
CN (1) | CN108602747B (pl) |
AR (1) | AR108423A1 (pl) |
BR (1) | BR112018015689B1 (pl) |
ES (1) | ES2882147T3 (pl) |
PL (2) | PL230378B1 (pl) |
WO (1) | WO2017135833A1 (pl) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL230377B1 (pl) | 2016-02-04 | 2018-10-31 | Pcc Mcaa Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia | Sposób przemysłowej produkcji kwasu monochlorooctowego |
CN109529798B (zh) * | 2018-11-26 | 2021-12-07 | 上海市安装工程集团有限公司 | 一种用于催化乙酸制备氯乙酸的催化剂及其制备和应用 |
CN112409164B (zh) * | 2021-01-19 | 2021-05-07 | 潍坊滨海石油化工有限公司 | 一种加氢法制备氯乙酸所产母液的处理方法 |
CN115448833B (zh) * | 2022-08-25 | 2024-07-05 | 湖北泰盛化工有限公司 | 一种多官能团脂肪族伯醇衍生物的羟基直接氯代方法 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2539238A (en) * | 1949-08-20 | 1951-01-23 | Monsanto Chemicals | Process for the production of monochloroacetic acid |
US2688634A (en) | 1950-06-30 | 1954-09-07 | New York Ohio Chemical Corp | Manufacture of monochloroacetic acid |
DE910778C (de) * | 1951-03-13 | 1954-05-06 | Knapsack Ag | Verfahren zur Enthalogenierung von Halogenessigsaeuren durch Hydrierung |
NL109769C (pl) | 1962-05-25 | 1964-10-15 | ||
EP0557169B1 (fr) * | 1992-02-19 | 1996-12-27 | Elf Atochem S.A. | Catalyseur de déshalogénation d'acides carboxyliques alphahalogénés, son utilisation pour purifier l'acide monochloracétique |
DE19546080A1 (de) | 1995-12-11 | 1997-06-12 | Hoechst Ag | Verfahren zur Darstellung einer besonders reinen Monochloressigsäure |
PL208653B1 (pl) | 2002-10-11 | 2011-05-31 | Akzo Nobel Nv | Sposób wytwarzania kwasu monochlorooctowego |
FR2933693B1 (fr) * | 2008-07-10 | 2010-09-03 | Rhodia Operations | Procede de separation d'un acide carboxylique sous forme salifiee porteur d'au moins un atome d'halogene |
CN102274708B (zh) | 2011-08-01 | 2013-11-06 | 太原理工大学 | 一种醋酸氯化反应器及反应工艺方法 |
WO2013057125A1 (en) * | 2011-10-20 | 2013-04-25 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Process for the purification of a liquid feed comprising mca and dca |
CN102731287B (zh) * | 2012-07-03 | 2014-09-03 | 浙江大学 | 一种络合萃取精制一氯乙酸结晶品的方法 |
CN104649887B (zh) | 2015-02-05 | 2017-05-03 | 中国天辰工程有限公司 | 一种氯乙酸生产方法及回收其生产过程中催化剂的方法 |
CN105130786A (zh) | 2015-07-28 | 2015-12-09 | 江苏同泰化工有限公司 | 间隙法生产制备高纯度氯乙酸的方法 |
PL230377B1 (pl) | 2016-02-04 | 2018-10-31 | Pcc Mcaa Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia | Sposób przemysłowej produkcji kwasu monochlorooctowego |
CN106242961B (zh) | 2016-07-29 | 2018-10-19 | 河北科技大学 | 氯乙酸生产设备 |
-
2016
- 2016-02-04 PL PL416028A patent/PL230378B1/pl unknown
-
2017
- 2017-02-03 AR ARP170100285A patent/AR108423A1/es active IP Right Grant
- 2017-02-04 US US16/074,468 patent/US10538474B2/en active Active
- 2017-02-04 ES ES17747855T patent/ES2882147T3/es active Active
- 2017-02-04 BR BR112018015689-2A patent/BR112018015689B1/pt active IP Right Grant
- 2017-02-04 WO PCT/PL2017/050007 patent/WO2017135833A1/en active Application Filing
- 2017-02-04 EP EP17747855.9A patent/EP3411350B1/en active Active
- 2017-02-04 PL PL17747855T patent/PL3411350T3/pl unknown
- 2017-02-04 CN CN201780010100.4A patent/CN108602747B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL3411350T3 (pl) | 2021-12-27 |
EP3411350A1 (en) | 2018-12-12 |
EP3411350A4 (en) | 2019-08-28 |
CN108602747B (zh) | 2021-10-12 |
PL230378B1 (pl) | 2018-10-31 |
BR112018015689B1 (pt) | 2021-12-21 |
WO2017135833A1 (en) | 2017-08-10 |
ES2882147T3 (es) | 2021-12-01 |
CN108602747A (zh) | 2018-09-28 |
US10538474B2 (en) | 2020-01-21 |
BR112018015689A2 (pt) | 2018-12-26 |
AR108423A1 (es) | 2018-08-22 |
US20190062252A1 (en) | 2019-02-28 |
EP3411350B1 (en) | 2021-05-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL416028A1 (pl) | Sposób produkcji wysokiej czystości kwasu monochlorooctowego | |
HRP20211400T1 (hr) | Acesulfam kalij pripravci i postupci njihove proizvodnje | |
MX2018005994A (es) | Metodo para la produccion de acido acetico. | |
IN2014DN06601A (pl) | ||
EA201491396A1 (ru) | Превращение карбоксилата в кислоту | |
EA201690348A1 (ru) | Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот | |
CN103145638B (zh) | 2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(bbit)的制备新方法 | |
MX2018005908A (es) | Proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y/o fluoruro de vinilideno. | |
CN106966900A (zh) | 一种6,8-二氯辛酸乙酯的制备方法 | |
MY182537A (en) | Process for purifying a crude composition of dialkyl ester of 2,5-furandicarboxylic acid | |
EA201000129A1 (ru) | Способ диафрагмализа и применение полученных этим способом продуктов | |
MX2023004496A (es) | Procesos para purificar acido acetico e hidratar un anhidrido. | |
CN103408416B (zh) | 高纯度d-2-氯丙酰氯的合成方法 | |
EA201791013A1 (ru) | Способ получения циклогексанона из фенола | |
PL416027A1 (pl) | Sposób przemysłowej produkcji kwasu monochlorooctowego | |
MX2017012236A (es) | Metodo para recuperar hcl de una corriente gaseosa que contiene hcl. | |
MY182164A (en) | Process for producing acetic acid by introducing a lithium compound | |
MX2018016270A (es) | Produccion de anhidrido de sulfonilazida. | |
CN103408418B (zh) | 固体丙二酸的制备及提纯方法 | |
CN104478913A (zh) | 2-氟吡啶-4-硼酸的制备方法 | |
BR112014011817A2 (pt) | método para a produção de cristal de carbamida de alta pureza | |
AU2016102203A4 (en) | Clofibrate drug intermediates p-chlorophenol synthesis method | |
CN106866342A (zh) | 一种色谱级正癸烷的制备方法 | |
PL428104A1 (pl) | Sposób otrzymywania estrów | |
SA520411278B1 (ar) | طريقة لخفض الشوائب في محفز لإنتاج حمض الترفتاليك |