PL37715B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL37715B1 PL37715B1 PL37715A PL3771554A PL37715B1 PL 37715 B1 PL37715 B1 PL 37715B1 PL 37715 A PL37715 A PL 37715A PL 3771554 A PL3771554 A PL 3771554A PL 37715 B1 PL37715 B1 PL 37715B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- salts
- moles
- hydroxydisulfonic
- aluminum
- Prior art date
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 5
- USWINTIHFQKJTR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=C2C=C(S(O)(=O)=O)C(O)=CC2=C1 USWINTIHFQKJTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001648 tannin Substances 0.000 claims description 2
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 claims 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- VNEBWJSWMVTSHK-UHFFFAOYSA-L disodium;3-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=CC2=C1 VNEBWJSWMVTSHK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Description
Przy sulfonowaniu /^-naftolu wytwarza sie mie¬ dzy innymi izomerami tak zwany R-kwas o wzorze H03S -\ OH SO3H który nie ma zastosowania przy syntezie barwni¬ ków i stanowi dotychczas malowartosciowy pro¬ dukt uboczny.Stwierdzono obecnie, ze wspomniany R-kwasr lub jego sole alkaliczne stanowia cenny produkt wyjsciowy do otrzymywania garbników synte¬ tycznych. W tym celu R-kwas lub jego sole pota- sowcowe przeprowadza sie w sole trójwartoscio¬ wego zelaza, chromu lub glinu.Okazalo sie ponadto, ze wogóle sole trójwarto¬ sciowego zelaza, chromu lub glinu aromatycznych *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa Krystyna Albinska, Kazimierz Okon i Tadeusz Urbanski. kwasów hydroksydwusulfonowych, w których jed¬ na z grup sulfonowych znajduje sie w polozeniu orto wzgledem grupy wodorotlenowej, wykazuja cenne wlasciwosci garbujace i przejawiaja duza adstrygencje i dostateczna trwalosc.Sole trójwartosciowego zelaza, chromu lub gli¬ nu otrzymuje sie dzialaniem tych metali na roz¬ twory aromatycznych kwasów hydroksydwusul¬ fonowych lub dzialaniem soli tych metali na wspomniane kwasy lub ich sole potasowcowe.Przyklad I. 1 mol tak zwanej R-soli, rozpusz¬ czonej w 88 molach wody zadaje sie 2 molami Fe2(S04)3 i 2 molami NaOH. Calosc ogrzewa sie przez 5 godzin w temperaturze okolo 100° C.Roztwór oziebia sie ponizej 40° C i zadaje s:'e kwasem siarkowym w nieznacznej ilosci by usta¬ bilizowac pH w granicach 2,5—3,0.Przyklad II. 1 mol tak zwanej R-soli, roz-• puszczonej w 88 molach wody, zadaje sie 2 molami Cr2(SO^)3 i 2 molami NaOH. Dalej postepuje sie jak w przykladzie I.Przyklad III. 1 mol tak zwanej R-soli, roz¬ puszczonej w 88 molach wody zadaje sie 2 mola¬ mi Ai2(SÓ4)3 i 2 molami NaOH. Dalej postepuje sie jak w przykladzie I. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania garbników syntetycznych trójwartosciowego zelaza, chromu lub glinu, znamienny tym, ze jako material wyjsciowy stosuje sie aromatyczne kwasy hydroksydwu- sulfonowe, w których jedna z grup sulfono¬ wych znajduje sie w polozeniu orto wzgledem grupy wodorotlenowej lub ich sole potasowco- we, które przeprowadza sie w sole trójwarto¬ sciowego zelaza, chromu lub glinu.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako aromatyczny kwas hydroksydwusulfono- wy stosuje sie R-kwas lub jego sole potasow- cowe. Instytut Barwników i Pólproduktów Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych 1267 — Lak — 21.4.55 — 150 — Pap. ilustr. ki. III B1/S0 g PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL37715B1 true PL37715B1 (pl) | 1954-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH554821A (de) | Verfahren zur herstellung von bis-stilbenverbindungen. | |
| US2141893A (en) | Trifluoromethyl-aryl-sulphonic acids and a process of preparing them | |
| PL37715B1 (pl) | ||
| US4245996A (en) | Condensation products of terphenylsulphonic acids, naphthalenesulphonic acids, bis-(4-hydroxyphenyl) sulphone and formaldehyde | |
| Thomas et al. | Sulfonation and Nitration Reaction Promoted by Boron Fluoride | |
| US2129553A (en) | Tanning material | |
| US2892866A (en) | Improvement in the method for the manufacture of nitrobenzene-sulfonate | |
| US1344950A (en) | Tanning material and method of producing the same | |
| US2651640A (en) | 4-amino and 4-chloro phenyl-2-thienyl ketones | |
| US2578967A (en) | Esterlike anhydride of hydroxynaphthalene tetrasulfonic acid | |
| AT26860B (de) | Verfahren zur Darstellung von Aminooxyderivaten des Phenylnaphtimidazols. | |
| US2118495A (en) | Alkylanilinemonosulphonic acids and their manufacture | |
| US1089797A (en) | Tanning material. | |
| PL34499B1 (pl) | ||
| US1517003A (en) | Pharmaceutical compound consisting of the sodium-vanadium salt of triglycollamic acid | |
| US2623898A (en) | Cycloheptatrien-i-ol-z-one mono | |
| PL37649B1 (pl) | ||
| GB968332A (en) | An organic chromium tanning agent | |
| CH292686A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
| CH243517A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. | |
| CH286764A (de) | Verfahren zur Herstellung eines gelbgrünen Farbstoffes der Phthalocyaninreihe. | |
| PL162582B1 (pl) | Sposób wytwarzania kwasu 7-/N-fenylo/amino-1-naftolo-3-sulfonowego PL | |
| CH243515A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. | |
| PL19519B1 (pl) | Sposób usuwania ielaza z kwasnych roztworów soli chromu. | |
| CH173284A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schwefelsäureesters. |