PL34499B1 - - Google Patents

Description

Znany jest sposób otrzymywania eteru dwu¬ fenylowego przez dzialanie na bezwodny fenolan potasu w podwyzszonej temperaturze chloroben- zenem w obecnosci wolnego fenolu jako rozpusz¬ czalnika fenolanu potasu i miedzi metalicznej lub jej soli jako katalizatora. W warunkach tych fenolan sodu reaguje bardzo wolno i z mala wy¬ dajnoscia z powodu swej malej rozpuszczalnosci w fenolu.Stwierdzono, ze reakcja chlorobenzenu z bez¬ wodnym fenolem przebiega równiez z dobra wy¬ dajnoscia, jezeli znaczna czesc fenolanu potasu zamieni sie fenolanem sodu lub mieszanine fe¬ nolanu sodu i soli potasowej.Postepujac w powyzszy sposób mozna zasta¬ pic znaczna czesc lub calkowicie drogi wodorotle¬ nek potasu uzywany do przygotowywania fenola¬ nu, tanszym wodorotlenkiem sodu.Przyklad I. Otrzymano bezwodny fenolan sodowy przez zmieszanie i odwodnienie na drodze , destylacji 2 moli wodorotlenku sodu i 3 moli fe¬ nolu. Uzupelniono pozostaly i niezwiazany fe¬ nol do 1 mola, dodano 2 mole chlorobenzenu i 5 g weglanu miedzi nastepnie ogrzewano otrzyma¬ na mieszanine w zamknietym autoklawie, w cia¬ gu 4 godzin w temperaturze okolo 220°C. Po rozladowaniu zawartosci autoklawu okazalo sie, ze tylko 47,6% fenolanu sodu i chlorobenzenu zo¬ stalo zwiazane na eter dwufenylowy.Przyklad II.' Przeprowadzono analogiczne doswiadczenie jak w przykladzie I, lecz zamiast 2 moli wodorotlenku sodu, uzyto 2 mole wodorotlen¬ ku potasu. Otrzymano 82,6% wydajnosci eteru dwufenylowego.Przyklad III. Przeprowadzono analogiczne doswiadczenie jak w przykladzie I, lecz zamiast 2moli wodorotlenku sodu uzyto 1 mol wodorotlenku potasu i 1 mol wodorotlenku sodu. Otrzymano wy¬ dajnosc eteru dwufenylowego 82,3%.Przyklad IV. Przeprowadzono analogiczne doswiadczenie jak w przykladzie I, lecz do auto¬ klawu dodatkowo wprowadzono 1 mol chlorku po¬ tasu.Otrzymano wydajnosc eteru dwufenylowego 81,5% w stosunku do fenolanu i chlorobenzenu'. PL PL