PL34499B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL34499B1 PL34499B1 PL34499A PL3449949A PL34499B1 PL 34499 B1 PL34499 B1 PL 34499B1 PL 34499 A PL34499 A PL 34499A PL 3449949 A PL3449949 A PL 3449949A PL 34499 B1 PL34499 B1 PL 34499B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- phenate
- potassium
- anhydrous
- sodium
- diphenyl ether
- Prior art date
Links
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- NESLWCLHZZISNB-UHFFFAOYSA-M sodium phenolate Chemical compound [Na+].[O-]C1=CC=CC=C1 NESLWCLHZZISNB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- ZGJADVGJIVEEGF-UHFFFAOYSA-M potassium;phenoxide Chemical compound [K+].[O-]C1=CC=CC=C1 ZGJADVGJIVEEGF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229940116318 copper carbonate Drugs 0.000 description 1
- GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L copper;carbonate Chemical compound [Cu+2].[O-]C([O-])=O GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M phenolate Chemical compound [O-]C1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940031826 phenolate Drugs 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Description
Znany jest sposób otrzymywania eteru dwu¬ fenylowego przez dzialanie na bezwodny fenolan potasu w podwyzszonej temperaturze chloroben- zenem w obecnosci wolnego fenolu jako rozpusz¬ czalnika fenolanu potasu i miedzi metalicznej lub jej soli jako katalizatora. W warunkach tych fenolan sodu reaguje bardzo wolno i z mala wy¬ dajnoscia z powodu swej malej rozpuszczalnosci w fenolu.Stwierdzono, ze reakcja chlorobenzenu z bez¬ wodnym fenolem przebiega równiez z dobra wy¬ dajnoscia, jezeli znaczna czesc fenolanu potasu zamieni sie fenolanem sodu lub mieszanine fe¬ nolanu sodu i soli potasowej.Postepujac w powyzszy sposób mozna zasta¬ pic znaczna czesc lub calkowicie drogi wodorotle¬ nek potasu uzywany do przygotowywania fenola¬ nu, tanszym wodorotlenkiem sodu.Przyklad I. Otrzymano bezwodny fenolan sodowy przez zmieszanie i odwodnienie na drodze , destylacji 2 moli wodorotlenku sodu i 3 moli fe¬ nolu. Uzupelniono pozostaly i niezwiazany fe¬ nol do 1 mola, dodano 2 mole chlorobenzenu i 5 g weglanu miedzi nastepnie ogrzewano otrzyma¬ na mieszanine w zamknietym autoklawie, w cia¬ gu 4 godzin w temperaturze okolo 220°C. Po rozladowaniu zawartosci autoklawu okazalo sie, ze tylko 47,6% fenolanu sodu i chlorobenzenu zo¬ stalo zwiazane na eter dwufenylowy.Przyklad II.' Przeprowadzono analogiczne doswiadczenie jak w przykladzie I, lecz zamiast 2 moli wodorotlenku sodu, uzyto 2 mole wodorotlen¬ ku potasu. Otrzymano 82,6% wydajnosci eteru dwufenylowego.Przyklad III. Przeprowadzono analogiczne doswiadczenie jak w przykladzie I, lecz zamiast 2moli wodorotlenku sodu uzyto 1 mol wodorotlenku potasu i 1 mol wodorotlenku sodu. Otrzymano wy¬ dajnosc eteru dwufenylowego 82,3%.Przyklad IV. Przeprowadzono analogiczne doswiadczenie jak w przykladzie I, lecz do auto¬ klawu dodatkowo wprowadzono 1 mol chlorku po¬ tasu.Otrzymano wydajnosc eteru dwufenylowego 81,5% w stosunku do fenolanu i chlorobenzenu'. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania eteru dwufenylowego przez ogrzewanie chlorobenzenu z bezwodnym fenolanem metalu alkalicznego, znamienny tym, ze stosuje sie bezwodna mieszanine feno¬ lanu sodu i fenolanu potasu.
- 2. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze stosuje sie bezwodna mieszanine feno¬ lanu sodu z sola potasowa. Glówny Instytut Chemii Przemyslowej Aleksander Pile Lucjan Rybacki Zastepca: inz. W. Zakrzewski rzecznik patentowy Bttk nr 1 - 150 zam. 2619 Xl-51 r. T-3-12054 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL34499B1 true PL34499B1 (pl) | 1951-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH554821A (de) | Verfahren zur herstellung von bis-stilbenverbindungen. | |
| US3949002A (en) | Process for producing sulfone containing thiophenols | |
| US2732406A (en) | New asymmetric diphenylol methanes | |
| PL34499B1 (pl) | ||
| GB734598A (en) | Improvements in or relating to the preparation of hydroxy aromatic carboxylic acids and salts thereof | |
| US2008017A (en) | Condensation products of diisobutylene and phenols | |
| US3355497A (en) | Manufacture of 4, 4'-dichlorodiphenyl sulfone | |
| US2947788A (en) | Manufacture of aromatic thiophenols | |
| Pearl | Reactions of Vanillin and its Derived Compounds. IV. 1 The Caustic Fusion of Vanillin2, 2a | |
| Bachmann et al. | The Pinacol—Pinacolone Rearrangement. VII. The Rearrangement of 9, 10-Diaryl-dihydrophenanthrenediols1 | |
| US2856437A (en) | Resorcinol production | |
| US3534080A (en) | Process for preparing methyleneiminodiacetonitrile substituted phenols | |
| Hodge | Some New aci-Nitro Compounds | |
| US2305734A (en) | Calcium hydroxy formate and process of production | |
| SU479753A1 (ru) | Способ получени симметричных и несимметричных галоидированных ацеталей | |
| US2037371A (en) | Mono-acetoxy-mercuri-alkylphenol-sulphonic acid | |
| US1856131A (en) | Amino derivative of 4-hydroxy diphenyl | |
| US2656381A (en) | Secondary alkylsulfonamido benzoic acids | |
| US3408402A (en) | Mono-ethers of 2, 2'-dihydroxydiphenyl sulfone and method of making the sulfone and mono-ethers | |
| US2287904A (en) | Derivatives of phenols | |
| US1947837A (en) | New aniline-sulphonic acids | |
| US2205951A (en) | Method of producing nuclear alkyl derivatives of phenols | |
| Cook et al. | The preparation of several 3, 4-dialkylyuinolines and intermediate compounds | |
| Anteunis | Some Perkin‐reactions with sodium succinate | |
| US1770635A (en) | Condensed aromatic sulphonic acids and process of making same |