PL36061B3 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL36061B3 PL36061B3 PL36061A PL3606152A PL36061B3 PL 36061 B3 PL36061 B3 PL 36061B3 PL 36061 A PL36061 A PL 36061A PL 3606152 A PL3606152 A PL 3606152A PL 36061 B3 PL36061 B3 PL 36061B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- isonicotinic acid
- xylene
- azeotroping agent
- dehydration
- hydrazine salt
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 2
- YSAKFRWFAVUMQK-UHFFFAOYSA-N hydrazine;pyridine-4-carboxylic acid Chemical compound NN.OC(=O)C1=CC=NC=C1 YSAKFRWFAVUMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N isonicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=NC=C1 TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 description 1
- MARCAKLHFUYDJE-UHFFFAOYSA-N 1,2-xylene;hydrate Chemical compound O.CC1=CC=CC=C1C MARCAKLHFUYDJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 235000020071 rectified spirit Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do dnia 8 lipca 1967 r.W patencie nr*35984 opisano sposób wytwarza¬ nia hydrazydu kwasu izonikotynowego, polegaja¬ cy na tym, ze kwas izonikotynowy przeprowadza sie za pomoca wodzianu hydrazyny w jego sól hydrazynowa, która nastepnie odwadnia sie.Obecnie stwierdzono, ze odwodnienie soli hy- drazynowej kwasu izonikotynowego mozna prze¬ prowadzic z korzyscia przez dodanie srodka wrzacego powyzej 100° C i tworzacego z woda azeotrop, który odpedza sie. Jako srodek, two¬ rzacy z woda azeotrop, stosuje sie np. ksylen.Przyklad. 24,6 g kwasu izonikotynowego rozpuszcza sie w 15 ml 55%-gp roztworu wodnego hydrazyny, dodaje sie 85 ml ksylenu i oddestylo- wuje azeotrop ksylen-woda. Po oddestylowaniu *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa : dr Irena Chmielewska, mgr Je¬ rzy Wolf i inz. Zenon Szczepanik. calej ilosci wody, doprowadzonej z roztworem hydrazyny i powstajacej podczas reakcji, mase poreakcyjna rozpuszcza sie w 50 ml alkoholu rektyfikowanego i roztwór saczy na goraco.Z przesaczu krystalizuje hydrazyd kwasu izoni¬ kotynowego o temperaturze topnienia 170-^172° C. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania hydrazydu kwasu izoni¬ kotynowego wedlug patentu nr 35984, zna¬ mienny tym, ze odwadnianie wytworzonej soli hydrazynowej kwasu izonikotynowego przeprowadza sie przez dodanie do niej srod¬ ka azeotropujacego, wrzacego w temperatu¬ rze powyzej 100° C.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako srodek azeotropujacy stosuje sie ksylen. Instytut Farmaceutyczny Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych „Prasa" Stalinogród, 6701. 6. XI. 53 — R-4-45704 150 — BI bezdrz. 100 g. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL36061B3 true PL36061B3 (pl) | 1953-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103395756A (zh) | 一种盐酸羟胺的制备方法 | |
| PL36061B3 (pl) | ||
| ES415044A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de derivados del 1 - fenoxi- 3 - aminopropan - 2 - ol. | |
| GB862396A (en) | A method for the preparation of hydrazine derivatives of phosphoric and thiophosphoric acids | |
| PL35984B1 (pl) | ||
| AT203504B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Derivate des Piperazins | |
| GB582988A (en) | Fire extinguishing composition | |
| US2806858A (en) | New anticoagulants | |
| GB492577A (en) | Improvements in or relating to the production of moulded ceramic bodies, ceramic coatings and the like | |
| AT200581B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Guanidinverbindungen | |
| SU65038A1 (ru) | Способ хлорировани этилового спирта | |
| ES8206533A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados metilolados de cefale-xina | |
| GB720584A (en) | 5-benzyloxy-ª,2-dinitrostyrenes and a process for their preparation | |
| Gough et al. | 94. 4-Nitro-5-(3-pyridyl) pyrazole, a new oxidation product of nicotine. Part III. Confirmatory synthetical experiments | |
| AT227708B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Sulfonamiden der Pyrimidinreihe und von Salzen derselben | |
| AT206440B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Piperidyl-(2)-phenylmethanol-Derivaten | |
| GB870575A (en) | Benzothiadiazines and the production thereof | |
| GB701831A (en) | Process for the production of suppositories containing medicaments | |
| GB781456A (en) | A new hydrazine compound and a process for making it | |
| GB928124A (en) | Process for the production of ú¾-trithianes | |
| PL67029B1 (pl) | ||
| CH297658A (de) | Verfahren zur Herstellung eines 3-substituierten 4-Oxy-cumarins. | |
| GB547409A (en) | Process for the preparation of 4-acetamido-2-hydroxyphenylarsenoxide | |
| ES203111A3 (es) | PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACIoN, CON PREVIA PURIFICACIoN, DE SALES DE MORFINA, DESDE LAS CáPSULAS DE PAJA DE LA ADORMIDERA O, RESPECTIVAMENTE, DESDE SU EXTRACTO | |
| GB815976A (en) | New thiazolo-[5,4-d]-pyrimidines and process for their manufacture |