PL67029B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL67029B1 PL67029B1 PL151604A PL15160469A PL67029B1 PL 67029 B1 PL67029 B1 PL 67029B1 PL 151604 A PL151604 A PL 151604A PL 15160469 A PL15160469 A PL 15160469A PL 67029 B1 PL67029 B1 PL 67029B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- defined above
- low
- general formula
- hydroxyguanidine
- Prior art date
Links
- YXHKONLOYHBTNS-UHFFFAOYSA-N Diazomethane Chemical compound C=[N+]=[N-] YXHKONLOYHBTNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NQRKYASMKDDGHT-UHFFFAOYSA-N (aminooxy)acetic acid Chemical compound NOCC(O)=O NQRKYASMKDDGHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SOWBFZRMHSNYGE-UHFFFAOYSA-N Monoamide-Oxalic acid Natural products NC(=O)C(O)=O SOWBFZRMHSNYGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
Description
1,6 g otrzymanej pochodnej O-metylenokarboksylo- 20 wej N,N'-etyleno^N"-hydroksyguanidyny rozpuszczono w 25 nil absolutnego metanolu i podczas chlodzenia do temperatury — 10°C dodano malymi porcjami 5% roz¬ twór eterowy dwuazometanu w ilosci odpowiadajacej podwójnej ilosci molowej. Po zakonczeniu reakcji 25 mieszanine odparowano do sucha, pozostalosc rozpu¬ szczono w benzenie, po czym roztwór przesaczono i ponownie odparowano a pozostalosc krystalizowano z ligroiny. Otrzymano 1,2 g l-metylo-3,4,6,7-tetTahydro- imidazo- [2,1 -c]-1 ,4,2-oksadiazyn-4- 30 topnienia 91—92°C. 10 15 6702967029 PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowych dwucyklicznych pochod¬ nych 1,2,4-dksadiazyny o wzorze ogólnym 1, w którym n oznacza liczbe calkowita 1 lub 2, znamienny tym, ze cykliczny S-niskoalikillo-N,N 'ipdimetylenoizoftiomoeznik o wzorze ogólnym 2, w którym n ma wyzej podane znaczenie a R' oznacza niiskoaJkilowa reszte, poddaje sie reakcji z kwasem aminooksyoctowym a otrzymana pochodna Onmetyllenolkajrbóksylowa N,N'-alikileno-N"-hy- droksyguanidyny w postaci jonu obojtmaczeigo o wzo¬ rze 3, w którym n ma wyzej podane znaczenie, pod¬ daje sie dzialaniu dwuazometanu uzytego w nadmiarze. (CH2)n— NyN vl* wzór 1 (CH2)n- HN (CH2)n- HN H © N SR' C00 VCHl ,0 wzór 2 wzór 3 WD A-l. Zam. 4836, naklad 100 egz. Cena zl 10,— PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL67029B1 true PL67029B1 (pl) | 1972-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3922281A (en) | Process for the preparation of 3-(O,O-diethyldithiophosphorylmethyl)-6-chloro-benzoxazolone | |
| US2723270A (en) | Thiosemicarbazones of pyridylaldehydes and pyridylketones | |
| PL67029B1 (pl) | ||
| ES391633A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de una 2,2-diaril-4- piperidinobutiramida. | |
| GB732581A (en) | Manufacture of hydrazine compounds | |
| US3270026A (en) | Substituted benzamidotetrahydro-pyridines and processes | |
| US3898331A (en) | 4{40 -Dehydro-oleandrin and pharmaceutical composition thereof | |
| ES408730A1 (es) | Un procedimiento de preparacion de nuevas 1,3-diamino gua- nidinas sustituidas. | |
| US2628237A (en) | Alkali metal salts of isonicotinylhydrazinomethanesulfinic acid | |
| US2639294A (en) | Method of producing nu-substituted derivatives of 4-amino-2-hydroxybenzoic acid | |
| US2544660A (en) | Benzeydrylurea addition compound and method for preparing same | |
| US2837527A (en) | Process for preparing 1-isonicotinyl-2-cyanomethylhydrazine | |
| ES401908A1 (es) | Procedimiento para preparar compuestos utiles como agentes antidepresivos. | |
| US3096337A (en) | Process for the preparation of amino-halogenopyridines | |
| US1299214A (en) | Aliphatic acids containing an arsenoarylamin group. | |
| US3634513A (en) | 2-methoxy-5-methyl-m-xylylenebis (isothiuronium chloride) | |
| US2767180A (en) | Triazine diuretic and process for preparing the same | |
| US3278599A (en) | 2-(benzyloxyalkyl)-4-phenylimino-1, 3-cyclopentanedione derivatives | |
| US2590257A (en) | Guanidine synthesis | |
| Marion | The Papilionaceous Alkaloids: XIV. Concerning Spathulatine and Nonalupine | |
| GB1118755A (en) | Difluoraminated urea derivatives | |
| US1314927A (en) | Drews | |
| US2270689A (en) | Stable pharmaceutical preparation | |
| US1553266A (en) | Compound of cinchona alkaloids and 2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid | |
| Haggenmacher | The Heat and the External Work of Vaporization of Ethylbenzene from 0 to 140° |