PL35984B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL35984B1 PL35984B1 PL35984A PL3598452A PL35984B1 PL 35984 B1 PL35984 B1 PL 35984B1 PL 35984 A PL35984 A PL 35984A PL 3598452 A PL3598452 A PL 3598452A PL 35984 B1 PL35984 B1 PL 35984B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- isonicotinic acid
- hydrazine
- acid hydrazide
- eng
- heating
- Prior art date
Links
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N isonicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=NC=C1 TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MCRPKBUFXAKDKI-UHFFFAOYSA-N ethyl pyridine-4-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=NC=C1 MCRPKBUFXAKDKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
Description
Hydrazyd kwasu izonikotynowego otrzymy¬ wano dotychczas przez dzialanie wodzianem hy¬ drazyny na ester etylowy kwasu izonikotyno¬ wego.Stwierdzono obecnie, ze hydrazyd kwasu izo¬ nikotynowego mozna wytworzyc bezposrednio z kwasu izonikotynowego, dzialajac nan wo¬ dnym roztworem hydrazyny i odwadniajac otrzymana sól hyclrazynowa, np. przez zwykle ogrzewanie jej w temperaturze .powyzej 100° C.Sposób wedlug wynalazku jest dogodniejszy i tanszy, gdyz odpada potrzeba wytwarzania produktu przejsciowego, jakim jest ester etylo¬ wy kwasu izonikotynowego.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa dr Irena Chmielewska, inz Da¬ nuta Kozlowska, inz. Jan Wojciechowski oraz inz. Jerzy Wolf.Przyklad. 12,5 g kiwasu izonikotynowego rozpuszcza sie w 7,5 ml 50%-ego roztworu hy¬ drazyny. Otrzymany roztwór soli hydrazynowej ogrzewa sie w temperaturze 130° C w ciagu 4 godzin. Mase poreakcyjna rozpuszcza sie w al¬ koholu oczyszczonym i saczy na goraco. Z prze¬ saczu krystalizuje hydrazyd kwasu izonikoty¬ nowego o temperaturze topnienia 170—172° C. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania hydrazydu kwasu izo¬ nikotynowego, znamienny tyim, ze na kwas izo- nikotynowy dziala sie wodnym roztworem hy¬ drazyny i utworzona sól hydrazynowa odwadnia sie przez ogrzewanie. Instytut Farmaceutyczny Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych „Prasa" Stalinogród, 6153 —14.10. 53 — R-4-41677 — BI bezdrz. 100 o — 150. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL35984B1 true PL35984B1 (pl) | 1953-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3288797A (en) | Lipoic acid derivatives and their preparation | |
| CN111072634B (zh) | 1-取代-3-取代-5-取代酰胺-1h-吲哚类化合物及其制备方法和应用 | |
| GB1030046A (en) | Palladium diacetate and method of preparing the same | |
| JP2018522945A5 (pl) | ||
| PL35984B1 (pl) | ||
| ES415047A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de derivados del 1 - feno- xi - 3 - aminopropan - 2 - ol. | |
| CN112438272A (zh) | 一种吴茱萸碱类似物及其在防治植物病原真菌中的用途 | |
| CN105198865A (zh) | 葛根素二水合物 | |
| PL36061B3 (pl) | ||
| CN112438271A (zh) | 白叶藤碱d环衍生物在制备防治或抗植物病害的药物中的应用 | |
| JPS6144846B2 (pl) | ||
| SU115571A1 (ru) | Способ выделени 4-метилпиридина из "бета-пиколиновой фракции" или из смеси с 3-метилпиридином или 2,6-диметилпиридиком | |
| US2496364A (en) | 3 - sulfanilamido-benzotriazines-1,2,4 and method for their preparation | |
| SU392066A1 (ru) | Способ получения изопропилгидразида 4,6-дифенилпиримидин-2-карбоновой кислоты или | |
| GB801553A (en) | The production of edible protein products from fish solubles | |
| Gough et al. | 94. 4-Nitro-5-(3-pyridyl) pyrazole, a new oxidation product of nicotine. Part III. Confirmatory synthetical experiments | |
| RU1438178C (ru) | Способ получения 5(6)-амино-2-(4'-аминофенил)бензимидазола | |
| Landquist | Nucleophilic replacements in 4-cyanopyridinium salts | |
| SU107150A1 (ru) | Способ получени борного концентрата из естественных рассолов | |
| SU123151A3 (ru) | Способ получени солей алюмини | |
| US2811534A (en) | Method of manufacture of the biologically active coumarine derivatives | |
| SU85037A2 (ru) | Способ получени продукта типа декстрина из древесной гемицеллюлозы | |
| GB720607A (en) | Improvements in or relating to n-substituted 6-alkoxy-8-amino-quinolines and processes for preparing the same | |
| SU479765A1 (ru) | Способ получени 8-ацилоксихинолинов | |
| CN104151245A (zh) | 石杉碱甲发酵液提取的优化工艺技术 |