PL35984B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL35984B1
PL35984B1 PL35984A PL3598452A PL35984B1 PL 35984 B1 PL35984 B1 PL 35984B1 PL 35984 A PL35984 A PL 35984A PL 3598452 A PL3598452 A PL 3598452A PL 35984 B1 PL35984 B1 PL 35984B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
isonicotinic acid
hydrazine
acid hydrazide
eng
heating
Prior art date
Application number
PL35984A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL35984B1 publication Critical patent/PL35984B1/pl

Links

Description

Hydrazyd kwasu izonikotynowego otrzymy¬ wano dotychczas przez dzialanie wodzianem hy¬ drazyny na ester etylowy kwasu izonikotyno¬ wego.Stwierdzono obecnie, ze hydrazyd kwasu izo¬ nikotynowego mozna wytworzyc bezposrednio z kwasu izonikotynowego, dzialajac nan wo¬ dnym roztworem hydrazyny i odwadniajac otrzymana sól hyclrazynowa, np. przez zwykle ogrzewanie jej w temperaturze .powyzej 100° C.Sposób wedlug wynalazku jest dogodniejszy i tanszy, gdyz odpada potrzeba wytwarzania produktu przejsciowego, jakim jest ester etylo¬ wy kwasu izonikotynowego.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa dr Irena Chmielewska, inz Da¬ nuta Kozlowska, inz. Jan Wojciechowski oraz inz. Jerzy Wolf.Przyklad. 12,5 g kiwasu izonikotynowego rozpuszcza sie w 7,5 ml 50%-ego roztworu hy¬ drazyny. Otrzymany roztwór soli hydrazynowej ogrzewa sie w temperaturze 130° C w ciagu 4 godzin. Mase poreakcyjna rozpuszcza sie w al¬ koholu oczyszczonym i saczy na goraco. Z prze¬ saczu krystalizuje hydrazyd kwasu izonikoty¬ nowego o temperaturze topnienia 170—172° C. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania hydrazydu kwasu izo¬ nikotynowego, znamienny tyim, ze na kwas izo- nikotynowy dziala sie wodnym roztworem hy¬ drazyny i utworzona sól hydrazynowa odwadnia sie przez ogrzewanie. Instytut Farmaceutyczny Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych „Prasa" Stalinogród, 6153 —14.10. 53 — R-4-41677 — BI bezdrz. 100 o — 150. PL
PL35984A 1952-07-08 PL35984B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL35984B1 true PL35984B1 (pl) 1953-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3288797A (en) Lipoic acid derivatives and their preparation
CN111072634B (zh) 1-取代-3-取代-5-取代酰胺-1h-吲哚类化合物及其制备方法和应用
GB1030046A (en) Palladium diacetate and method of preparing the same
JP2018522945A5 (pl)
PL35984B1 (pl)
ES415047A1 (es) Procedimiento para la obtencion de derivados del 1 - feno- xi - 3 - aminopropan - 2 - ol.
CN112438272A (zh) 一种吴茱萸碱类似物及其在防治植物病原真菌中的用途
CN105198865A (zh) 葛根素二水合物
PL36061B3 (pl)
CN112438271A (zh) 白叶藤碱d环衍生物在制备防治或抗植物病害的药物中的应用
JPS6144846B2 (pl)
SU115571A1 (ru) Способ выделени 4-метилпиридина из "бета-пиколиновой фракции" или из смеси с 3-метилпиридином или 2,6-диметилпиридиком
US2496364A (en) 3 - sulfanilamido-benzotriazines-1,2,4 and method for their preparation
SU392066A1 (ru) Способ получения изопропилгидразида 4,6-дифенилпиримидин-2-карбоновой кислоты или
GB801553A (en) The production of edible protein products from fish solubles
Gough et al. 94. 4-Nitro-5-(3-pyridyl) pyrazole, a new oxidation product of nicotine. Part III. Confirmatory synthetical experiments
RU1438178C (ru) Способ получения 5(6)-амино-2-(4'-аминофенил)бензимидазола
Landquist Nucleophilic replacements in 4-cyanopyridinium salts
SU107150A1 (ru) Способ получени борного концентрата из естественных рассолов
SU123151A3 (ru) Способ получени солей алюмини
US2811534A (en) Method of manufacture of the biologically active coumarine derivatives
SU85037A2 (ru) Способ получени продукта типа декстрина из древесной гемицеллюлозы
GB720607A (en) Improvements in or relating to n-substituted 6-alkoxy-8-amino-quinolines and processes for preparing the same
SU479765A1 (ru) Способ получени 8-ацилоксихинолинов
CN104151245A (zh) 石杉碱甲发酵液提取的优化工艺技术