PL35487B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL35487B1 PL35487B1 PL35487A PL3548751A PL35487B1 PL 35487 B1 PL35487 B1 PL 35487B1 PL 35487 A PL35487 A PL 35487A PL 3548751 A PL3548751 A PL 3548751A PL 35487 B1 PL35487 B1 PL 35487B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- action
- water
- hydroxycoumarin
- preparation
- halogenating agent
- Prior art date
Links
- VXIXUWQIVKSKSA-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxycoumarin Chemical compound C1=CC=CC2=C1OC(=O)C=C2O VXIXUWQIVKSKSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 230000002140 halogenating effect Effects 0.000 claims description 4
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000004775 coumarins Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- CFNMUZCFSDMZPQ-GHXNOFRVSA-N 7-[(z)-3-methyl-4-(4-methyl-5-oxo-2h-furan-2-yl)but-2-enoxy]chromen-2-one Chemical compound C=1C=C2C=CC(=O)OC2=CC=1OC/C=C(/C)CC1OC(=O)C(C)=C1 CFNMUZCFSDMZPQ-GHXNOFRVSA-N 0.000 description 1
- -1 Crude 3 Chemical class 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
Description
Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania albo chlorowiec, a Rlt K2, R$, R4 — wodór lub nowych podstawionych ketonów o wzorze grupa alkylowa, fenylowa, alkoksylowa albo hy- ogólnym: droksylowa.T *"D C\ i\3_i^4 5^1 Sposób wedlug wynalazku, znamienny jest R2—/ y—CO.CH.R tym, ze pochodne otrzymane sposobem wedlug R—OH patentu nr 35486 przez dzialanie srodków chlo¬ rowcujacych na 4-hydroksykumaryne rozszcze- . w którym R oznacza grupe alkylowa, karboksy- pia sie za pomoca wody wedlug nastepujacego Iowa, karbalkoksylowa, fenylowa lub acylowa schematu: R* 9 R3 R* 9 V ^ CO-C-R R/ VcO-CH.R R\/\/%K R2\/OH ^0QH " ^n Rj O O Ri R4 C1 R3R* ri I -C02 /—\ /C1 -CO-C-C1 R/ -CO-HC< R3| R2\ /OH rnnH iT~hH cl 2\/Ull COOH R2 OH R:Przyklad. Pochodna kumaryny, otrzy¬ mana sposobem wedlug patentu nr 35486 przez dzialanie srodków chlorowcujacych na 4-hydro- ksykumaryne, np. 3-dwuchloro-2,4-dwuketo- chroman, 3-chloro-3-etylo-2,4-dwuketochroman, 3,3'-metyleno-bis-(3-chloro-2,4-dwuketochroman) itd. w stanie surowym, lecz pozbawiona nadmia¬ ru srodka chlorowcujacego miesza sie z woda.Odpowiedni keton wytraca sie, przy jednoczes¬ nym wydzielaniu sie CO2, pochlanianego przez rozpuszczalnik, a po odpedzeniu rozpuszczalnika wyosobnia sie go w znany sposób. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowych podstawionych ketonów, znamienny tym, ze pochodne kumary¬ ny, wytworzone sposobem wedlug patentu nr 35486, przez dzialanie srodka chlorowcujacego na 4-hydroksykumaryne, rozszczepia sie za po¬ moca wody. Spofa, Spojene farmaceuticke z a v o d y, narodni podnik Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych Druk. LSW. W-wa. Zam. 82c z 26.1.53. Pap. druk. 50 g BI.' — 150 egz. 3-B-26783 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL35487B1 true PL35487B1 (pl) | 1952-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB536939A (en) | Improvements in and relating to photographic colour development | |
| PL35487B1 (pl) | ||
| GB1112394A (en) | Water-soluble mono-and disazo dyestuffs containing a thiosulphuric acid group,complex metal compounds thereof and processes for their manufacture | |
| US3189593A (en) | Polyazo dyes | |
| GB1046108A (en) | New pigmentary compositions with azo dyes and products for their preparation | |
| DE2501469A1 (de) | Unsymmetrische azomethin-1 zu 2 chromkomplexe | |
| US2156141A (en) | Heterocyclic azo compounds and a method of producing the same | |
| US1149231A (en) | Yellow chrome-mordant dyestuffs and process of making same. | |
| DE1644319A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Azoverbindungen | |
| US1525078A (en) | Mercury derivatives of hydroxybenzoic acids | |
| DE723292C (de) | Verfahren zur Herstellung komplex gebundenes Kobalt enthaltender o-Oxyazofarbstoffe | |
| AT102950B (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen. | |
| DE843124C (de) | Verfahren zur Herstellung von upferhaltigen Monoazofarbstoffen | |
| EP0034724A2 (de) | Polyazofarbstoffe | |
| DE610320C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azoverbindungen | |
| DE913458C (de) | Verfahren zur Herstellung komplexer Chromverbindungen von Monoazofarbstoffen | |
| DE594127C (de) | Verfahren zur Darstellung von Aminodiphenylaminabkoemmlingen | |
| USRE18758E (en) | Dyesttjff derived from indoline bases and process of preparing same | |
| DE530396C (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher, gemischt aromatisch-aliphatischer Diazoaminoverbindungen | |
| DE485523C (de) | Verfahren zur Herstellung salzartiger Verbindungen von Farbbasen | |
| DE439606C (de) | Verfahren zur Darstellung von Benzoxazolon-5-arsinsaeure | |
| DE1001783B (de) | Verfahren zur Herstellung kupferhaltiger Azofarbstoffe | |
| US1419500A (en) | Orthooxyazo dyes | |
| DE545914C (de) | Verfahren zur Darstellung von am Aminostickstoff alkylierten Abkoemmlingen des 3, 6-Diaminoacridins | |
| DE943167C (de) | Verfahren zur Herstellung sulfonsaeuregruppenhaltiger Triphenylmethanabkoemmlinge |