PL33898B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL33898B1
PL33898B1 PL33898A PL3389848A PL33898B1 PL 33898 B1 PL33898 B1 PL 33898B1 PL 33898 A PL33898 A PL 33898A PL 3389848 A PL3389848 A PL 3389848A PL 33898 B1 PL33898 B1 PL 33898B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
benzoic acid
parts
ester
water
Prior art date
Application number
PL33898A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL33898B1 publication Critical patent/PL33898B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu otrzy¬ mywania srodka przeciw swierzbowi, którego ak¬ tywnym skladnikiem jest ester butylowy kwasu benzoesowego. Ester ten dotychczas znany byl jako srodek zmiekczajacy i pomocniczy w prze¬ mysle perfumeryjnym. Z grupy estrów stosowa¬ nych dotychczas przeciw swierzbowi ¦wymien1'c nalezy 30% roztwór estru benzylowego kwasu benzoesowego .oraz ester etylenoglikolowy kwasu benzoesowego w 25o/0 roztworze w glicerynie i alkoholu. Obydwa te estry wymagaja podobnie jak i od dawna stosowane w tych przypadkach przetwory siarkowe 3 do 6 wcieran w ciagu 3 dni. Stwierdzono, ze ester butylowy kwasu ben¬ zoesowego nadaje sie szczególnie jako srodek przeciw swierzbowi u ludzi w 8% zawiesinie. W tym celu najlepiej jest rozpuscic ester w oleju parafinowym i zemulgowac otrzymany roztwór z woda przy pomocy powszechnie znanych emul¬ gatorów. Przy dodatku srodków konserwujacych i zmiekczajacych otrzymuje sie nie tluszczaca, nie plamiaca i nie drazniaca skóry emulsje w po¬ staci kosmetycznego mleczka, zwalczajacego swierzb w ciagu 24 godzin.Stwierdzono, ze najlepsza metoda otrzymywa¬ nia estru butylowego kwasu benzoesowego pole¬ ga na poddaniu reakcji równych ilosci wago¬ wych kwasu benzoesowego i alkoholu butylowe¬ go z dodatkiem 0,75o/0, kwasu siarkowego jako katalizatora. Metoda ta poza zmniejszeniem do minimum zuzycia surowców daje przyspieszenie reakcji, zmniejszenie pojemnosci aparatury i zu¬ zycia energii cieplnej oraz zezwala na otrzymy¬ wanie prawie teoretycznej wydajnosci.Przyklad I. W okraglodennej kolbie,/ u- mieszczonej w kapieli piaskowej i zaopatrzone; w deflegmator, termometr, lejek rozdzielczy i chlod¬ nice Liebiga z miarowym odbieralnikiem z po- dzialka centymetrowa umieszcza sie 1000 czesci wagowych kwasu benzoesowego, 1000 czesci wa¬ gowych alkoholu butylowego i 15 czesci wagowych kwasu siarkowego. Zawartosc kolby ogrzewa sie i utrzymuje w stanie wrzenia w ciagu 12 godzin. Po oddestylowaniu mieszaniny azotropowej wody i al¬ koholu przerywa sie ogrzewanie i zlewa z od¬ bieralnika do kolby, rerakcyjnej górna, warstwe alkoholowa. Przebieg reakcji wskazuje ilosc wo¬ dy zebranej w odbieralniku. Surowy ester prze¬ mywa sie 1000 czesciami wagowymi wody i na¬ stepnie 50 cm3 4o/0 roztworu weglanu sodowego.\Po osuszeniu ester poddaje sie destylacji w próz¬ ni. W ten sposób otrzymuje sie 97 — 98% wy¬ dajnosci w stosunku do wydajnosci teoretycznej.Pizyklad II. 125 czesci wagowych estru butylowego kwasu benzoesowego rozpuszcza sie w 300 czesciach wagowych oleju parafinowego, dodaje 200 czesci gurn^ arabskiej i 380 czesci wagowych wody, po czym emulguje sie i rozcien¬ cza woda lub wodnymi roztworami srodków kon¬ serwujacych i zmiekczajacych do 1500 czesci wagowych. PL

Claims (1)

  1. Zastrzezenie patentowe 1. Sposób otrzymywania srodka przeciw swierz¬ bowi, znamienny tym, ze ester butylowy kwa¬ su benzoesowego rozpuszcza sie w oleju pa¬ rafinowym i otrzymany roztwór emulguje sie z woda przy uzyciu znanych emulgatorów, przy czym dodaje sie ewentualnie srodków konserwujacych lub zmiekczajacych. Kazimierz Kozarski P.O.Z.G./13 Oddz- w B-stpku — 150 zam. 757 27.11-50—T-l-14749 — 21.XI-50 r. PL
PL33898A 1948-03-12 PL33898B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL33898B1 true PL33898B1 (pl) 1949-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2083398A1 (en) Hair styling gel composition
SU1375112A3 (ru) Способ получени экстракта дл косметических изделий,обладающего биологической активностью
RU2019140915A (ru) Полилизиновое производное и его применение в композициях на основе твердого вещества
FR2416205A2 (fr) Perfectionnement au procede de compactage de melange gypse humide/platre
PL33898B1 (pl)
JP2004524429A (ja) 低密度棒洗剤組成物
JPH0452245B2 (pl)
CN106079050B (zh) 一种混凝土脱模剂及其制备方法
CN116850112A (zh) 莲胚胎提取物、制备方法及在修复抗衰化妆品中的应用
CN104262320A (zh) 一种黄樟油素转化为异黄樟油素的方法
CN108383758A (zh) 一种磺酸基阴离子型双子表面活性剂的制备方法
KR102463238B1 (ko) 신규 히드록시 피라논 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 화장료 조성물
KR800001306B1 (ko) 수용성 암모늄의 제조방법
DE610371C (de) Verfahren zur Herstellung ungesaettigter Kohlenwasserstoffe
RU2021107590A (ru) Композиции для личной гигиены на основе эмульсии и способы их получения
US1665236A (en) Process for obtaining furane derivatives
DE895452C (de) Verfahren zur Herstellung von Mono-vinyl-und Di-vinyl-acetalen
DE536447C (de) Verfahren zur Darstellung N-substituierter 5, 6-Dialkoxy-8-aminochinoline
RU1803099C (ru) Средство дл ухода за кожей
RU95105966A (ru) Состав для повышения нефтеотдачи пластов и способ его приготовления
SU451689A1 (ru) Способ получени нитромезитилена
SU72388A2 (ru) Способ получени метил- (бета-арил-этил)-кетонов
WO2022194566A1 (en) Purification of aliphatic taurate amide
AT219204B (de) Verfahren zur Herstellung von 3-Alkoxy-19-nor-δ<2,5(10)> -androstadien-17-on
SU4174A1 (ru) Способ приготовлени вакцин из бактерий