PL33898B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL33898B1 PL33898B1 PL33898A PL3389848A PL33898B1 PL 33898 B1 PL33898 B1 PL 33898B1 PL 33898 A PL33898 A PL 33898A PL 3389848 A PL3389848 A PL 3389848A PL 33898 B1 PL33898 B1 PL 33898B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- benzoic acid
- parts
- ester
- water
- Prior art date
Links
- XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N butyl benzoate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 206010063409 Acarodermatitis Diseases 0.000 claims description 5
- 208000005687 scabies Diseases 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000447727 Scabies Species 0.000 description 3
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 butyl benzoic acid ester Chemical class 0.000 description 2
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu otrzy¬ mywania srodka przeciw swierzbowi, którego ak¬ tywnym skladnikiem jest ester butylowy kwasu benzoesowego. Ester ten dotychczas znany byl jako srodek zmiekczajacy i pomocniczy w prze¬ mysle perfumeryjnym. Z grupy estrów stosowa¬ nych dotychczas przeciw swierzbowi ¦wymien1'c nalezy 30% roztwór estru benzylowego kwasu benzoesowego .oraz ester etylenoglikolowy kwasu benzoesowego w 25o/0 roztworze w glicerynie i alkoholu. Obydwa te estry wymagaja podobnie jak i od dawna stosowane w tych przypadkach przetwory siarkowe 3 do 6 wcieran w ciagu 3 dni. Stwierdzono, ze ester butylowy kwasu ben¬ zoesowego nadaje sie szczególnie jako srodek przeciw swierzbowi u ludzi w 8% zawiesinie. W tym celu najlepiej jest rozpuscic ester w oleju parafinowym i zemulgowac otrzymany roztwór z woda przy pomocy powszechnie znanych emul¬ gatorów. Przy dodatku srodków konserwujacych i zmiekczajacych otrzymuje sie nie tluszczaca, nie plamiaca i nie drazniaca skóry emulsje w po¬ staci kosmetycznego mleczka, zwalczajacego swierzb w ciagu 24 godzin.Stwierdzono, ze najlepsza metoda otrzymywa¬ nia estru butylowego kwasu benzoesowego pole¬ ga na poddaniu reakcji równych ilosci wago¬ wych kwasu benzoesowego i alkoholu butylowe¬ go z dodatkiem 0,75o/0, kwasu siarkowego jako katalizatora. Metoda ta poza zmniejszeniem do minimum zuzycia surowców daje przyspieszenie reakcji, zmniejszenie pojemnosci aparatury i zu¬ zycia energii cieplnej oraz zezwala na otrzymy¬ wanie prawie teoretycznej wydajnosci.Przyklad I. W okraglodennej kolbie,/ u- mieszczonej w kapieli piaskowej i zaopatrzone; w deflegmator, termometr, lejek rozdzielczy i chlod¬ nice Liebiga z miarowym odbieralnikiem z po- dzialka centymetrowa umieszcza sie 1000 czesci wagowych kwasu benzoesowego, 1000 czesci wa¬ gowych alkoholu butylowego i 15 czesci wagowych kwasu siarkowego. Zawartosc kolby ogrzewa sie i utrzymuje w stanie wrzenia w ciagu 12 godzin. Po oddestylowaniu mieszaniny azotropowej wody i al¬ koholu przerywa sie ogrzewanie i zlewa z od¬ bieralnika do kolby, rerakcyjnej górna, warstwe alkoholowa. Przebieg reakcji wskazuje ilosc wo¬ dy zebranej w odbieralniku. Surowy ester prze¬ mywa sie 1000 czesciami wagowymi wody i na¬ stepnie 50 cm3 4o/0 roztworu weglanu sodowego.\Po osuszeniu ester poddaje sie destylacji w próz¬ ni. W ten sposób otrzymuje sie 97 — 98% wy¬ dajnosci w stosunku do wydajnosci teoretycznej.Pizyklad II. 125 czesci wagowych estru butylowego kwasu benzoesowego rozpuszcza sie w 300 czesciach wagowych oleju parafinowego, dodaje 200 czesci gurn^ arabskiej i 380 czesci wagowych wody, po czym emulguje sie i rozcien¬ cza woda lub wodnymi roztworami srodków kon¬ serwujacych i zmiekczajacych do 1500 czesci wagowych. PL
Claims (1)
- Zastrzezenie patentowe 1. Sposób otrzymywania srodka przeciw swierz¬ bowi, znamienny tym, ze ester butylowy kwa¬ su benzoesowego rozpuszcza sie w oleju pa¬ rafinowym i otrzymany roztwór emulguje sie z woda przy uzyciu znanych emulgatorów, przy czym dodaje sie ewentualnie srodków konserwujacych lub zmiekczajacych. Kazimierz Kozarski P.O.Z.G./13 Oddz- w B-stpku — 150 zam. 757 27.11-50—T-l-14749 — 21.XI-50 r. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL33898B1 true PL33898B1 (pl) | 1949-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2083398A1 (en) | Hair styling gel composition | |
| SU1375112A3 (ru) | Способ получени экстракта дл косметических изделий,обладающего биологической активностью | |
| RU2019140915A (ru) | Полилизиновое производное и его применение в композициях на основе твердого вещества | |
| FR2416205A2 (fr) | Perfectionnement au procede de compactage de melange gypse humide/platre | |
| PL33898B1 (pl) | ||
| JP2004524429A (ja) | 低密度棒洗剤組成物 | |
| JPH0452245B2 (pl) | ||
| CN106079050B (zh) | 一种混凝土脱模剂及其制备方法 | |
| CN116850112A (zh) | 莲胚胎提取物、制备方法及在修复抗衰化妆品中的应用 | |
| CN104262320A (zh) | 一种黄樟油素转化为异黄樟油素的方法 | |
| CN108383758A (zh) | 一种磺酸基阴离子型双子表面活性剂的制备方法 | |
| KR102463238B1 (ko) | 신규 히드록시 피라논 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 화장료 조성물 | |
| KR800001306B1 (ko) | 수용성 암모늄의 제조방법 | |
| DE610371C (de) | Verfahren zur Herstellung ungesaettigter Kohlenwasserstoffe | |
| RU2021107590A (ru) | Композиции для личной гигиены на основе эмульсии и способы их получения | |
| US1665236A (en) | Process for obtaining furane derivatives | |
| DE895452C (de) | Verfahren zur Herstellung von Mono-vinyl-und Di-vinyl-acetalen | |
| DE536447C (de) | Verfahren zur Darstellung N-substituierter 5, 6-Dialkoxy-8-aminochinoline | |
| RU1803099C (ru) | Средство дл ухода за кожей | |
| RU95105966A (ru) | Состав для повышения нефтеотдачи пластов и способ его приготовления | |
| SU451689A1 (ru) | Способ получени нитромезитилена | |
| SU72388A2 (ru) | Способ получени метил- (бета-арил-этил)-кетонов | |
| WO2022194566A1 (en) | Purification of aliphatic taurate amide | |
| AT219204B (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Alkoxy-19-nor-δ<2,5(10)> -androstadien-17-on | |
| SU4174A1 (ru) | Способ приготовлени вакцин из бактерий |