PL33290B1 - Sposób przerobu mleczanu wapnia otrzymywanego przez fermentacje - Google Patents
Sposób przerobu mleczanu wapnia otrzymywanego przez fermentacje Download PDFInfo
- Publication number
- PL33290B1 PL33290B1 PL33290A PL3329047A PL33290B1 PL 33290 B1 PL33290 B1 PL 33290B1 PL 33290 A PL33290 A PL 33290A PL 3329047 A PL3329047 A PL 3329047A PL 33290 B1 PL33290 B1 PL 33290B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lactate
- lactic acid
- crystallization
- fermentation
- calcium lactate
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 24
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 11
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 title claims description 11
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 title claims description 11
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 title claims description 11
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 title claims description 5
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 title claims description 5
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 27
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 16
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 16
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 13
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 3
- -1 sodium sulphide Chemical compound 0.000 claims description 3
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims description 2
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000270295 Serpentes Species 0.000 claims 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJDPJFRMHVXWPT-UHFFFAOYSA-N barium sulfide Chemical compound [S-2].[Ba+2] CJDPJFRMHVXWPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 239000008237 rinsing water Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Description
Kwas mlekowy i jego sól wapniowa, czy¬ li mleczan wapnia, otrzymuje sie droga biochemiczna przez fermentacje surowców, zawierajacych weglowodany. Surowcami takimi sa: cukier bialy, cukier zólty, kroch¬ mal, zboza, ziemniaki, melasa itd. Nizsze gatunki kwasu mlekowego, a wiec kwas mlekowy techniczny 50% i 80%, otrzymu¬ je sie zwykle wprost z zacieru odfermento¬ wanego, rozkladajac go kwasem siarkowym i zageszczajac otrzymany kwas mlekowy do odpowiedniej mocy.Wyzsze zas gatunki kwasu mlekowego, jak kwas mlekowy tekstylny 50% i 80% o- raz kwas mlekowy spozywczy 50 % i 80 %, otrzymuje sie z zacieru odfermentowanego poprzez mleczan wapnia, który przekrysta- lizowuje sie, oczyszcza, nastepnie rozklada kwasem siarkowym i otrzymany kwas mle¬ kowy zageszcza do odpowiedniej mocy.Aby wiec móc produkowac wyzsze ga¬ tunki kwasu mlekowego jak i sam mleczan wapnia farmaceutyczny, nalezy jak naj¬ prostszym sposobem otrzymac mleczan wapnia o wysokiej czystosci.Przedmiotem wynalazku jest sposób przerobu mleczanu wapnia, otrzymywane¬ go przez fermentacje, odmienny od dotych¬ czasowego klasycznego sposobu, którego celem bylo równiez otrzymanie mleczanu wapnia o wysokiej czystosci, jako pólpro¬ duktu do otrzymywania wyzszych gatun¬ ków kwasu mlekowego czy mleczanu wap¬ nia farmaceutycznego.Wedlug dotychczasowego sposobu prze¬ robu mleczanu wapnia zacier odfermento-wany, zawierajacy okolo 10 — 13% mle¬ czanu wapnia' zageszczano do 40 % w wy¬ parce, po czym ladowano go do kadzi kry- stalizacyjnych, gdzie wykrystalizowywal „na bryle". W tej konsystencji ulegal on pocieciu na bloki, które zawijano w chusty filtracyjne i prasowano w prasach hydrau¬ licznych, aby oddzielic lugi pokrystaliza- cyjne od surowego mleczanu. Proces ten mógl byc powtarzany dwu- lub trzykrot¬ nie, zaleznie od uzytego surowca, od wy¬ maganej czystosci itd. Wreszcie mleczan ten zaleznie od przeznaczenia przenoszono do suszarni, gdzie przed suszeniem rozbi¬ jano go lub przenoszono go do kadzi roz¬ szczepiajacej, aby go przerobic na kwas mlekowy.Wyzej opisany sposób jest klopotliwy, gdyz wymaga prasy hydraulicznej, a wiec i duzo plótna filtracyjnego, jak równiez duzo robocizny, a mleczan otrzymany we¬ dlug tego sposobu jest twardy i dlatego z trudnoscia sie suszy, z trudnoscia' sie kru¬ szy i powoli sie rozpuszcza, poza tym wy¬ dajnosc mleczanu wedlug tego sposobu jest mala, bo wynosi okolo 1000 kg mleczanu dwukrotnie przekrystalizowanego z 20.000 1 zacieru odfermentowanego 10 % .Wyzej podane wady sposobu dawnego u- suwa sposób wedlug wynalazku. Sposobem tym* krystalizacje mleczanu przeprowadza, sie nie w roztworach' gestych, np. 40 %, lecz w rozcienczonych ponizej 14 %, przy czym krystalizacje zaczyna sie w podwyzszonej temperaturze podgrzewajac zacier odfer¬ mentowany powyzej 50° C, np. zima do 70° C. Mleczan wówczas wykrystalizowuje powoli i nie „na bryle", lecz na porowata, dosc twarda mase dzieki czemu lugi po¬ krystalizacyjne oddzielaja sie bardzo latwo przez odciek, bez uzycia prasy hydraulicz¬ nej. Krystalizacja trwa zwykle tydzien.Po tygodniu przez zwykle otwarcie dolne¬ go kranu w krystalizatorze wypuszcza sie lugi pokrystalizacyjne pierwsze, które prze¬ rabia sie zwykle na kwas mlekowy tech¬ niczny. Pozostaly mleczan przemywa sie nastepnie dwukrotnie zimrta woda, przy czym wody z przemycia laduje sie do ka¬ dzi fermentacyjnych.\ Tak otrzymany mleczan z surowców ta¬ kich, jak np. cukier lub krochmal, nadaje sie juz do dalszego przerobu na kwas mle¬ kowy wyzszych gatunków. Mleczan otrzy¬ many z innych mniej czystych surowców przekrystalizowuje sie po raz drugi, rozpu¬ szczajac go para w odpowiedniej ilosci go¬ racej wody, by znów otrzymac roztwór o temperaturze powyzej 50° C i o procento- wosci ponizej 14%. Lugi pokrystalizacyjne z tej krystalizacji kieruje sie z powrotem do krystalizatorów, a mleczan przemywa sie równiez dwukrotnie zimna woda i w rezultacie po dwóch krystalizacjach i czte¬ rech przemyciach otrzymuje sie bialy pro- - dukt.Chcaa przerabiac tak otrzymany mleczan na kwas mlekowy, nie przenosi sie go do kadzi rozszczepiajacej w formie stalej, jak w dawnym sposobie, ale rozpuszcza sie go, podgrzewajac para, w goracej wodzie na roztwór 15 — 20% i na goraco spuszcza sie taki roztwór wezami lub korytami do kadzi rozszczepiajacej, gdzie podlega on rozszcze¬ pieniu kwasem siarkowym. Sposób prze- transportowywania mleczanu w postaci roztworu jest szybszy, dogodniejszy i o- szczedniejszy od sposobu przenoszenia go w postaci stalej, który wymaga duzo robo¬ cizny, powoduje straty i jest powolny.Otrzymany kwas mlekowy rozcienczony zawiera zwykle slady metali szkodliwych dla zdrowia. Glównie chodzi tu o olów, ar¬ sen i cynk. Metale te w dawnym sposobie usuwalo sie w kwasie zageszczonym przy pomocy siarczku baru, w sposobie wedlug wynalazku natomiast usuwa sie je w kwa¬ sie rozcienczonym i przy pomocy siarczków metali alkalicznych lub metali ziem alka-licznych, np. siarczku sodu. Siarczku doda¬ je sie w ilosci ponizej 0,5%o.Sposób stracania metali szkodliwych w rozcienczonym kwasie ma te dogodnosc, ze przy zageszczaniu kwasu usuniety zostaje równiez nadmiar siarkowodoru.Przy przerobie mleczanu na mleczan far¬ maceutyczny przeprowadza sie druga kry¬ stalizacje oraz trzecie i czwarte przemywa¬ nie nie w krystalizatorach, lecz w suszarni mleczanu, przez co unika sie przenoszenia mleczanu. Po ostatecznym przemyciu bia¬ ly gabczasty mleczan suszy sie w tempera¬ turze od 45° C do 60° C. Suszenie jest szyb¬ kie, gdyz mleczan ma strukture porowata.Z tych samych wzgledów wysuszony mle¬ czan latwo oddziela sie od scian suszarni i latwo ulega zmieleniu w mlynkach.Do krystalizacji mleczanu, przy przera¬ bianiu go na mleczan farmaceutyczny, sto¬ suje sie w sposobie wedlug wynalazku nie wode zwykla, lecz przekroplona, aby zmniejszyc • zawartosc chlorków w produk¬ cie.Z zastosowania sposobu wedlug wynalaz¬ ku osiaga sie oprócz wszystkich wyzej po¬ danych korzysci równiez i te, ze wydajnosc mleczanu jest wieksza i wynosi nie 1000 kg, 1 lecz okolo 2000 kg z 20.000 1 zacieru odfer¬ mentowanego 10%. PL
Claims (5)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób przerobu mleczanu wapnia o- trzymywanego przez fermentacje, znamien¬ ny tym, ze mleczan krystalizuje sie z roz¬ tworów ogrzanych do temperatury powyzej t 5.0° C, np. do 70° O, i rozcienczonych poni¬ zej 14 % . w przeliczeniu na kwas mlekowy ogólny, np. 11%.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze lugi pokrystalizacyjne oddziela sie od mleczanu przez odciek.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamien¬ ny tym, ze przekazywanie mleczanu prze¬ prowadza sie w postaci roztworu wezami lub korytami.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, znamien¬ ny tym, ze mleczan wapnia, przy przerobie na mleczan farmaceutyczny, poddaje sie o- statniej krystalizacji w suszarni mleczanu, przy czym do krystalizacji uzywa sie wody przekroplonej.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, znamien¬ ny tym, ze przy przerobie mleczanu na kwas mlekowy metale szkodliwe dla zdro¬ wia usuwa sie z kwasu rozcienczonego przez dodanie siarczku metalu alkalicznego lub metalu ziem alkalicznych, np. siarczku so¬ du, w ilosci najwyzej 0,5%o w stosunku do ilosci kwasu rozcienczonego. Roman Majchrzak Drukarnia Panstwowa Nr 1 w Warszawie. Zam. 2464 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL33290B1 true PL33290B1 (pl) | 1947-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101659431B (zh) | 复分解法生产硝酸钾的方法 | |
| CN107473990A (zh) | 一种磷酸脲母液水溶性肥料及制备方法 | |
| JPH0251404A (ja) | 無水硫化ナトリウム結晶の製造法 | |
| GB490285A (en) | Manufacture of washing agents | |
| US2018987A (en) | Process of preparing active bleaching clays | |
| PL33290B1 (pl) | Sposób przerobu mleczanu wapnia otrzymywanego przez fermentacje | |
| US4415541A (en) | Method of recovering nickel from a spent fat hardening catalyst | |
| CN103420935B (zh) | 一种处理糖精钠结晶母液的方法 | |
| US1998471A (en) | Process of purifying concentrated caustic soda solutions | |
| US2362906A (en) | Process of recovering citric acid values from citrus products | |
| JPH05163048A (ja) | α型半水石膏の製造方法 | |
| US2804459A (en) | Preparation of 4-aminouracil | |
| US1772251A (en) | By-products recovery in the digestion of cellulose materials | |
| US1701367A (en) | Production of o-nitrochlorbenzol-p-sulfonic acid | |
| SU139680A1 (ru) | Способ изготовлени минеральной краски "Московска красна " А.С Козлова | |
| US2733264A (en) | Agitator | |
| US1929466A (en) | Method of making silver thiosulphate | |
| US2025367A (en) | Process of manufacturing active carbon | |
| US3391990A (en) | High purity sodium tripolyphosphate | |
| SU1634666A1 (ru) | Способ получени дибензтиазолилдисульфида | |
| AT167625B (de) | Verfahren zur Aufarbeitung von Monazitsand | |
| PL43216B1 (pl) | ||
| US1298334A (en) | Method for the utilization of niter cake. | |
| EP0003717B1 (fr) | Procédé de préparation et de purification de la lactosylurée | |
| PL9790B1 (pl) | Sposób otrzymywania soli olowiowych. |