PL33290B1 - Sposób przerobu mleczanu wapnia otrzymywanego przez fermentacje - Google Patents

Sposób przerobu mleczanu wapnia otrzymywanego przez fermentacje Download PDF

Info

Publication number
PL33290B1
PL33290B1 PL33290A PL3329047A PL33290B1 PL 33290 B1 PL33290 B1 PL 33290B1 PL 33290 A PL33290 A PL 33290A PL 3329047 A PL3329047 A PL 3329047A PL 33290 B1 PL33290 B1 PL 33290B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lactate
lactic acid
crystallization
fermentation
calcium lactate
Prior art date
Application number
PL33290A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL33290B1 publication Critical patent/PL33290B1/pl

Links

Description

Kwas mlekowy i jego sól wapniowa, czy¬ li mleczan wapnia, otrzymuje sie droga biochemiczna przez fermentacje surowców, zawierajacych weglowodany. Surowcami takimi sa: cukier bialy, cukier zólty, kroch¬ mal, zboza, ziemniaki, melasa itd. Nizsze gatunki kwasu mlekowego, a wiec kwas mlekowy techniczny 50% i 80%, otrzymu¬ je sie zwykle wprost z zacieru odfermento¬ wanego, rozkladajac go kwasem siarkowym i zageszczajac otrzymany kwas mlekowy do odpowiedniej mocy.Wyzsze zas gatunki kwasu mlekowego, jak kwas mlekowy tekstylny 50% i 80% o- raz kwas mlekowy spozywczy 50 % i 80 %, otrzymuje sie z zacieru odfermentowanego poprzez mleczan wapnia, który przekrysta- lizowuje sie, oczyszcza, nastepnie rozklada kwasem siarkowym i otrzymany kwas mle¬ kowy zageszcza do odpowiedniej mocy.Aby wiec móc produkowac wyzsze ga¬ tunki kwasu mlekowego jak i sam mleczan wapnia farmaceutyczny, nalezy jak naj¬ prostszym sposobem otrzymac mleczan wapnia o wysokiej czystosci.Przedmiotem wynalazku jest sposób przerobu mleczanu wapnia, otrzymywane¬ go przez fermentacje, odmienny od dotych¬ czasowego klasycznego sposobu, którego celem bylo równiez otrzymanie mleczanu wapnia o wysokiej czystosci, jako pólpro¬ duktu do otrzymywania wyzszych gatun¬ ków kwasu mlekowego czy mleczanu wap¬ nia farmaceutycznego.Wedlug dotychczasowego sposobu prze¬ robu mleczanu wapnia zacier odfermento-wany, zawierajacy okolo 10 — 13% mle¬ czanu wapnia' zageszczano do 40 % w wy¬ parce, po czym ladowano go do kadzi kry- stalizacyjnych, gdzie wykrystalizowywal „na bryle". W tej konsystencji ulegal on pocieciu na bloki, które zawijano w chusty filtracyjne i prasowano w prasach hydrau¬ licznych, aby oddzielic lugi pokrystaliza- cyjne od surowego mleczanu. Proces ten mógl byc powtarzany dwu- lub trzykrot¬ nie, zaleznie od uzytego surowca, od wy¬ maganej czystosci itd. Wreszcie mleczan ten zaleznie od przeznaczenia przenoszono do suszarni, gdzie przed suszeniem rozbi¬ jano go lub przenoszono go do kadzi roz¬ szczepiajacej, aby go przerobic na kwas mlekowy.Wyzej opisany sposób jest klopotliwy, gdyz wymaga prasy hydraulicznej, a wiec i duzo plótna filtracyjnego, jak równiez duzo robocizny, a mleczan otrzymany we¬ dlug tego sposobu jest twardy i dlatego z trudnoscia sie suszy, z trudnoscia' sie kru¬ szy i powoli sie rozpuszcza, poza tym wy¬ dajnosc mleczanu wedlug tego sposobu jest mala, bo wynosi okolo 1000 kg mleczanu dwukrotnie przekrystalizowanego z 20.000 1 zacieru odfermentowanego 10 % .Wyzej podane wady sposobu dawnego u- suwa sposób wedlug wynalazku. Sposobem tym* krystalizacje mleczanu przeprowadza, sie nie w roztworach' gestych, np. 40 %, lecz w rozcienczonych ponizej 14 %, przy czym krystalizacje zaczyna sie w podwyzszonej temperaturze podgrzewajac zacier odfer¬ mentowany powyzej 50° C, np. zima do 70° C. Mleczan wówczas wykrystalizowuje powoli i nie „na bryle", lecz na porowata, dosc twarda mase dzieki czemu lugi po¬ krystalizacyjne oddzielaja sie bardzo latwo przez odciek, bez uzycia prasy hydraulicz¬ nej. Krystalizacja trwa zwykle tydzien.Po tygodniu przez zwykle otwarcie dolne¬ go kranu w krystalizatorze wypuszcza sie lugi pokrystalizacyjne pierwsze, które prze¬ rabia sie zwykle na kwas mlekowy tech¬ niczny. Pozostaly mleczan przemywa sie nastepnie dwukrotnie zimrta woda, przy czym wody z przemycia laduje sie do ka¬ dzi fermentacyjnych.\ Tak otrzymany mleczan z surowców ta¬ kich, jak np. cukier lub krochmal, nadaje sie juz do dalszego przerobu na kwas mle¬ kowy wyzszych gatunków. Mleczan otrzy¬ many z innych mniej czystych surowców przekrystalizowuje sie po raz drugi, rozpu¬ szczajac go para w odpowiedniej ilosci go¬ racej wody, by znów otrzymac roztwór o temperaturze powyzej 50° C i o procento- wosci ponizej 14%. Lugi pokrystalizacyjne z tej krystalizacji kieruje sie z powrotem do krystalizatorów, a mleczan przemywa sie równiez dwukrotnie zimna woda i w rezultacie po dwóch krystalizacjach i czte¬ rech przemyciach otrzymuje sie bialy pro- - dukt.Chcaa przerabiac tak otrzymany mleczan na kwas mlekowy, nie przenosi sie go do kadzi rozszczepiajacej w formie stalej, jak w dawnym sposobie, ale rozpuszcza sie go, podgrzewajac para, w goracej wodzie na roztwór 15 — 20% i na goraco spuszcza sie taki roztwór wezami lub korytami do kadzi rozszczepiajacej, gdzie podlega on rozszcze¬ pieniu kwasem siarkowym. Sposób prze- transportowywania mleczanu w postaci roztworu jest szybszy, dogodniejszy i o- szczedniejszy od sposobu przenoszenia go w postaci stalej, który wymaga duzo robo¬ cizny, powoduje straty i jest powolny.Otrzymany kwas mlekowy rozcienczony zawiera zwykle slady metali szkodliwych dla zdrowia. Glównie chodzi tu o olów, ar¬ sen i cynk. Metale te w dawnym sposobie usuwalo sie w kwasie zageszczonym przy pomocy siarczku baru, w sposobie wedlug wynalazku natomiast usuwa sie je w kwa¬ sie rozcienczonym i przy pomocy siarczków metali alkalicznych lub metali ziem alka-licznych, np. siarczku sodu. Siarczku doda¬ je sie w ilosci ponizej 0,5%o.Sposób stracania metali szkodliwych w rozcienczonym kwasie ma te dogodnosc, ze przy zageszczaniu kwasu usuniety zostaje równiez nadmiar siarkowodoru.Przy przerobie mleczanu na mleczan far¬ maceutyczny przeprowadza sie druga kry¬ stalizacje oraz trzecie i czwarte przemywa¬ nie nie w krystalizatorach, lecz w suszarni mleczanu, przez co unika sie przenoszenia mleczanu. Po ostatecznym przemyciu bia¬ ly gabczasty mleczan suszy sie w tempera¬ turze od 45° C do 60° C. Suszenie jest szyb¬ kie, gdyz mleczan ma strukture porowata.Z tych samych wzgledów wysuszony mle¬ czan latwo oddziela sie od scian suszarni i latwo ulega zmieleniu w mlynkach.Do krystalizacji mleczanu, przy przera¬ bianiu go na mleczan farmaceutyczny, sto¬ suje sie w sposobie wedlug wynalazku nie wode zwykla, lecz przekroplona, aby zmniejszyc • zawartosc chlorków w produk¬ cie.Z zastosowania sposobu wedlug wynalaz¬ ku osiaga sie oprócz wszystkich wyzej po¬ danych korzysci równiez i te, ze wydajnosc mleczanu jest wieksza i wynosi nie 1000 kg, 1 lecz okolo 2000 kg z 20.000 1 zacieru odfer¬ mentowanego 10%. PL

Claims (5)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób przerobu mleczanu wapnia o- trzymywanego przez fermentacje, znamien¬ ny tym, ze mleczan krystalizuje sie z roz¬ tworów ogrzanych do temperatury powyzej t 5.0° C, np. do 70° O, i rozcienczonych poni¬ zej 14 % . w przeliczeniu na kwas mlekowy ogólny, np. 11%.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze lugi pokrystalizacyjne oddziela sie od mleczanu przez odciek.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamien¬ ny tym, ze przekazywanie mleczanu prze¬ prowadza sie w postaci roztworu wezami lub korytami.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, znamien¬ ny tym, ze mleczan wapnia, przy przerobie na mleczan farmaceutyczny, poddaje sie o- statniej krystalizacji w suszarni mleczanu, przy czym do krystalizacji uzywa sie wody przekroplonej.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, znamien¬ ny tym, ze przy przerobie mleczanu na kwas mlekowy metale szkodliwe dla zdro¬ wia usuwa sie z kwasu rozcienczonego przez dodanie siarczku metalu alkalicznego lub metalu ziem alkalicznych, np. siarczku so¬ du, w ilosci najwyzej 0,5%o w stosunku do ilosci kwasu rozcienczonego. Roman Majchrzak Drukarnia Panstwowa Nr 1 w Warszawie. Zam. 2464 PL
PL33290A 1947-01-17 Sposób przerobu mleczanu wapnia otrzymywanego przez fermentacje PL33290B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL33290B1 true PL33290B1 (pl) 1947-05-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101659431B (zh) 复分解法生产硝酸钾的方法
CN107473990A (zh) 一种磷酸脲母液水溶性肥料及制备方法
JPH0251404A (ja) 無水硫化ナトリウム結晶の製造法
GB490285A (en) Manufacture of washing agents
US2018987A (en) Process of preparing active bleaching clays
PL33290B1 (pl) Sposób przerobu mleczanu wapnia otrzymywanego przez fermentacje
US4415541A (en) Method of recovering nickel from a spent fat hardening catalyst
CN103420935B (zh) 一种处理糖精钠结晶母液的方法
US1998471A (en) Process of purifying concentrated caustic soda solutions
US2362906A (en) Process of recovering citric acid values from citrus products
JPH05163048A (ja) α型半水石膏の製造方法
US2804459A (en) Preparation of 4-aminouracil
US1772251A (en) By-products recovery in the digestion of cellulose materials
US1701367A (en) Production of o-nitrochlorbenzol-p-sulfonic acid
SU139680A1 (ru) Способ изготовлени минеральной краски "Московска красна " А.С Козлова
US2733264A (en) Agitator
US1929466A (en) Method of making silver thiosulphate
US2025367A (en) Process of manufacturing active carbon
US3391990A (en) High purity sodium tripolyphosphate
SU1634666A1 (ru) Способ получени дибензтиазолилдисульфида
AT167625B (de) Verfahren zur Aufarbeitung von Monazitsand
PL43216B1 (pl)
US1298334A (en) Method for the utilization of niter cake.
EP0003717B1 (fr) Procédé de préparation et de purification de la lactosylurée
PL9790B1 (pl) Sposób otrzymywania soli olowiowych.