PL9790B1 - Sposób otrzymywania soli olowiowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania soli olowiowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL9790B1 PL9790B1 PL9790A PL979028A PL9790B1 PL 9790 B1 PL9790 B1 PL 9790B1 PL 9790 A PL9790 A PL 9790A PL 979028 A PL979028 A PL 979028A PL 9790 B1 PL9790 B1 PL 9790B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lead
- chloride
- lead chloride
- solution
- salt
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- HWSZZLVAJGOAAY-UHFFFAOYSA-L lead(II) chloride Chemical compound Cl[Pb]Cl HWSZZLVAJGOAAY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 33
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 16
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 8
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims description 7
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims description 6
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 6
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 6
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 5
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N lead chromate Chemical compound [Pb+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 acetate Chemical class 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- UWRBYRMOUPAKLM-UHFFFAOYSA-L lead arsenate Chemical compound [Pb+2].O[As]([O-])([O-])=O UWRBYRMOUPAKLM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- PXLIDIMHPNPGMH-UHFFFAOYSA-N sodium chromate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Cr]([O-])(=O)=O PXLIDIMHPNPGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHUWZNTUIIFHAS-XPWSMXQVSA-N 9-octadecenoic acid 1-[(phosphonoxy)methyl]-1,2-ethanediyl ester Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(O)=O)OC(=O)CCCCCCC\C=C\CCCCCCCC MHUWZNTUIIFHAS-XPWSMXQVSA-N 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- NKTZYSOLHFIEMF-UHFFFAOYSA-N dioxido(dioxo)tungsten;lead(2+) Chemical compound [Pb+2].[O-][W]([O-])(=O)=O NKTZYSOLHFIEMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000002611 lead compounds Chemical class 0.000 description 1
- WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N lead(0) Chemical compound [Pb] WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000011555 saturated liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229940047047 sodium arsenate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N sodium tungstate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][W]([O-])(=O)=O XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Do otrzymania soli olowiu z kwasa¬ mi arsenu, antymonu, chromu, tungstenu, molibdenu lub uranu do reakcji z latwo rozpuszczalnemi solami wymienionych kwasów stosowano rozpuszczalne sole olo¬ wiu, wytwarzane posrednio lub bezpo¬ srednio z olowiu metalicznego, Przy pewnych procesach hydrometa- lurgicznych olów otrzymuje sie w postaci chlorku olowiu i stwierdzono juz oddaw- na, ze skuteczna przemiana tego zwiazku na rozmaite nierozpuszczalne i technicznie wartosciowe sole olowiu jest bardzo poza¬ dana.Ze wzgledu na powolna i slaba rozpu¬ szczalnosc chlorku olowiu w wodzie, wod¬ ne roztwory tej soli okazaly .sie nieodpo¬ wiednie, jako namiastki soli latwiej roz¬ puszczalnych, jak octan, a to z powodu duzych objetosci cieczy, jakieby w tym przypadku nalezalo przerabiac. Jako od¬ powiedni do reakcji roztwór olowiu zale¬ cano roztwór chlorku olowiu w roztworze chlorku alkaljów, lecz chociaz roztwór ta¬ ki zawiera wiecej chlorku olowiu, niz roz¬ twór w czystej wodzie, jednakze jeszcze niezbedna jest duza ilosc cieczy, obecnosc zas chlorku alkaljów wytwarza zmetnie¬ nie. Przy otrzymywaniu' chromianu olowiu stosowano równiez chlorek olowiu w po¬ staci stalej podwójnej soli chlorku olowiu z chlorkiem wapniowca, najlepiej w zawie¬ sinie wodnej, chociaz obecnosc chlorku wapniowca jest niepozadana. Próby tech¬ nicznego otrzymywania czystych produk¬ tów z zawiesiny chlorku olowiu w wodnychroztworach rozpuszczalnych soli kwasów arsenu, chromu i tym podobnych nie po¬ wiodly sie, prawdopodobnie skutkiem po¬ krywania sie krysztalów chlorku olowiu produktem nierozpuszczalnym.Wedlug niniejszego wynalazku mozna z powodzeniem stosowac chlorek olowiu jako materjal wyjsciowy do otrzymywa¬ nia tych soli bez dodawania chlorków al- kaljów lub chlorków wapniowców podczas reakcji, zas te ostatnia mozna przeprowa¬ dzic w objetosci cieczy, dajacej sie po¬ równac z objetoscia, wymagana przy reak¬ cji latwo rozpuszczalnej soli olowiu, jak octanu, przyczem otrzymuje sie produkty zupelnie wolne od chlorku. Sposób ten po¬ lega na tern, ze podczas reakcji chlorek olowiu, otrzymany przez stracenie woda z roztworu chlorku olowiu w chlorku alka- ljów lub w kwasie solnym, utrzymuje! sie w postaci zawiesiny w wodnym roztworze soli jednego z wymienionych kwasów lub w wodnym roztworze wolnego odpowied¬ niego kwasu. Analiza wykazala, ze uzyty produkt, otrzymany w ten sposób, jest czy¬ stym chlorkiem olowiuj nie zas podwójna sola chlorku alkaljów z chlorkiem olowiu/ W patencie polskim Nr 4871 wynalazca zwrócil uwage, ze ta szczególna postac chlorku olowiu jest bardzo czynna i w dal¬ szym ciagu opisu bedzie o niej mowa ja¬ ko o czynnym chlorku olowiu. Najlepiej do otrzymania go nasycac wrzaca wode chlorkiem sodowym i chlorkiem olowiu, dodajac nastepnie taka sama ilosc zimnej wódy. Po usunieciu z cieczy chlorku olo¬ wiu i splókaniu zen kapieli, zawierajacej lug macierzysty, otrzymuje sie produkt czysty, który imozna zastosowac jako za¬ wiesine w wodzie zamiast roztworu roz¬ puszczalnej soli olowiu, jak np. ostanu, do otrzymywania wymienionych nierozpu¬ szczalnych zwiazków olowiu.Czynny chlorek olowiu mozna suszyc bez szkody dla jego aktywnosci, lecz z po¬ wodzeniem mozna go stosowac na wilgotno swiezo po straceniu. Zgodnie z wynalaz¬ kiem utrzymuje sie go jako zawiesine w wodnym roztworze rozpuszczalnej soli wymienionych kwasów, zwykle soli sodo¬ wej, przewaznie w temperaturze wrzenia roztworu pod chlodnica zwrotna w apara¬ cie z mieszadlem.Wynalazek daje latwy sposób otrzymy¬ wania soli olowiu z kwasami: chromu, ar¬ senu, antymonu, tungstenu, molibdenu lub uranu bezposrednio z rud olowianych, je¬ sli te ostatnie daja sie latwo przerabiac na chlorek olowiu.Nastepujace przyklady sluza do wy* jasnienia wynalazku.Przyklad I. Chromian olowiu. Do wrza¬ cej wody w aparacie, zaopatrzonym w chlodnice zwrotna, dodano chlorku sodo¬ wego i chlorku olowiu az do nasycenia cieczy w temperaturze wrzenia obydwie¬ ma solami. Przezroczysty nasycony plyn wprowadzono, przy stalem mieszaniu, do takiej samej objetosci zimnej wody, gdzie sie stracilo 16,33 g chlorku olowiu na 100 cm3 goracego nasyconego roztworu; po przemyciu zimna woda ten chlorek olowiu stanowil 85,5% ilosci chlorku wprowadzo¬ nego do roztworu. 50 czesci wagowych tak otrzymanego chlorku olowiu zawieszono w 100 czesciach wody i zawiesine gotowa¬ no pod chlodnica zwrotna. Rozpuszczono 42,1 czesci chromianu sodowego N^CrO^ H20 w 100 czesciach wody i roztwór dodano stopniowo w ciagu 30 minut do wrzacej zawiesiny. Produkt odsaczono i przemyto woda.Ciecz zawierala mniej niz 1 % chromia¬ nu sodowego, zas chromian olowiu tylko— 0,21% chloru, co odpowiada przemianie w ilosci 99,08%.Doswiadczenie wykonane w tych sa¬ mych warunkach z nieaktywowanym chlor¬ kiem olowiu dalo przemiane zaledwie 24% w ciagu 4 godzin, przyczem przemiana w ciagu dalszych godzin nie posunela sie znacznie naprzód. - 2 -Przyklad II, Arsenian olowiu. 50 cze¬ sci wagowych chlorku olowiu, otrzymane¬ go wedlug przykladu I, zawieszono w 100 czesciach wody i zawiesine zagotowano pod chlodnica zwrotna. 64,25 czesci arsenianu sodowego Na2 HAsOJ2H20 rozpuszczono w 100 cze¬ sciach wody i roztwór zobojetniono kwa¬ sem solnym. Obojetny roztwór dodano do wrzacej zawiesiny w 20 porcjach w cia¬ gu V2 godziny. Produkt odsaczony i prze¬ myty woda byl arsenianem olowiu i zawie¬ ral tylko 1,5% chloru.Przyklad III. Tungstenian olowiu. 42,12 czesci chlorku olowiu, potrzymanego we¬ dlug przykladu I, zawieszono w 100 cze¬ sciach wody i zawiesine gotowano pod chlodnica zwrotna. 50 czesci tungstenianu sodowego Na2W0^2H20 rozpuszczono w 100 czesciach wody, dodano roztwór do zawiesiny chlorku olowiu i calosc goto¬ wano w ciagu godziny. Nastepnie produkt odsaczono i przemyto woda; stwierdzono, ze jest to tungstenian olowiu, zawieraja¬ cy zaledwie 1,6% chlorku. PL PL
Claims (4)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania soli olowio¬ wych z kwasami arsenu, antymonu, chro¬ mu, tungstenu, molibdenu lub uranu, zna¬ mienny tern, ze aktywny chlorek olowiu wprowadza sie w reakcje z wodnym roz¬ tworem soli odpowiedniego kwasu lub z roztworem samego kwasu.
2. Sposób otrzymywania istotnie czy¬ stych soli olowiowych z kwasami arsenu, antymonu, chromu, tungstenu, molibdenu lub uranu, znamienny tern, ze staly czyn¬ ny chlorek olowiu utrzymuje sie w posta¬ ci zawiesiny w goracym lub wrzacym roz¬ tworze wodnym soli odpowiedniego kwa¬ su.
3. Sposób otrzymywania istotnie czy¬ stych soli olowiowych z kwasami arsenu, antymonu, chromu, tungstenu, molibdenu lub uranu z chlorkiem olowiu, znamienny tern, ze chlorek olowiu przeksztalca sie na czynny chlorek olowiu, a ten utrzymuje sie w postaci zawiesiny w goracym lub wrzacym roztworze wodnym soli odpo¬ wiedniego kwasu.
4. Sposób otrzymywania istotnie czy¬ stych soli olowiowych z kwasami arsenu, antymonu, chromu, tungstenu, molibdenu albo uranu z chlorku olowiu, znamienny tern, ze wrzaca wode nasyca sie chlorkiem olowiu i chlorkiem sodowym, goracy roz¬ twór wlewa sie do równej w przyblizeniu objetosci wody zimnej, odsacza sie lub w inny sposób oddziela od cieczy stracony chlorek olowiu, przemywa sie go woda, a nastepnie utrzymuje sie ten chlorek olo¬ wiu w postaci zawiesiny w goracym lub wrzacym roztworze wodnym soli odpo¬ wiedniego kwasu. Stanley Cochran Smith. Zastepca: M. Brokman, rzecznik patentowy. btuW L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL9790B1 true PL9790B1 (pl) | 1929-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2018987A (en) | Process of preparing active bleaching clays | |
| PL9790B1 (pl) | Sposób otrzymywania soli olowiowych. | |
| US2276984A (en) | Manufacture of thin boiling starches | |
| US2385188A (en) | Process for making alkali metal ferric pyrophosphate | |
| US2313276A (en) | Method of making iron phytate | |
| US1998471A (en) | Process of purifying concentrated caustic soda solutions | |
| GB1095268A (en) | An improved method for the oxidation of starches and other polysaccharides | |
| US2230970A (en) | Purification of crude isocytosine | |
| AT60440B (de) | Verfahren zur Darstellung eines leicht wasserlöslichen, neutral reagierenden Derivats des Dioxydiaminoarsenobenzols. | |
| SU117036A1 (ru) | Способ разделени терефталевой и изофталевой кислот | |
| SU61282A1 (ru) | Способ получени титанил-сульфата | |
| Emery et al. | Studies in Synthetic Drug Analysis. V—Estimation of Theobromine. | |
| US1786800A (en) | Method of producing indigo by arylglycine fusion | |
| DE547744C (de) | Verfahren zur Veredelung von Neutralsalz enthaltenden Gerbmitteln | |
| US2984689A (en) | Method of manufacturing | |
| GB581944A (en) | Production of lithium hypochlorite | |
| AT132842B (de) | Verfahren zur Gewinnung herzwirksamer Substanzen in gereinigter Form. | |
| US1731433A (en) | Nondeliquescent product from sulphite waste liquor | |
| GB344404A (en) | Improvements in or relating to processes for preventing the solution of metals in acids | |
| SU119877A1 (ru) | Способ выделени п-фенетидина | |
| PL33290B1 (pl) | Sposób przerobu mleczanu wapnia otrzymywanego przez fermentacje | |
| SU139680A1 (ru) | Способ изготовлени минеральной краски "Московска красна " А.С Козлова | |
| US1638833A (en) | Mercury salt of 2-phenylquinoline-4-carboxylic acid and process of producing the same | |
| DE859344C (de) | Verfahren zur Herstellung eines gruenen Farbstoffs | |
| Richards et al. | The Existence of Tetrahydrated Sodium Sulfate in Mix-Crystals with Sodium Chromate. |