PL30430B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL30430B1 PL30430B1 PL30430A PL3043033A PL30430B1 PL 30430 B1 PL30430 B1 PL 30430B1 PL 30430 A PL30430 A PL 30430A PL 3043033 A PL3043033 A PL 3043033A PL 30430 B1 PL30430 B1 PL 30430B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aliphatic
- aromatic
- molecular weight
- quaternary ammonium
- solutions
- Prior art date
Links
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- -1 cyclo-aliphatic Chemical group 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- ZDUFVEQDVBXZBC-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylpyridin-1-ium;hydrogen sulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=[NH+]1 ZDUFVEQDVBXZBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005739 Bordeaux mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229940030341 copper arsenate Drugs 0.000 description 1
- RKYSWCFUYJGIQA-UHFFFAOYSA-H copper(ii) arsenate Chemical compound [Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-][As]([O-])([O-])=O.[O-][As]([O-])([O-])=O RKYSWCFUYJGIQA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000008149 soap solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy srodka do tepienia szkodników, który mozna stoso¬ wac w postaci proszku, w postaci masy plastycznej, np. pasty, lub jako cieczy.Wedlug wynalazku niniejszego srodek ten zawiera jako skladnik dodatkowy czwarto¬ rzedowa sól amonowa o ciezarze czastecz¬ kowym co najmniej 200.Tego rodzaju sole amonowe o duzym ciezarze czasteczkowym mozna otrzymac np. w ten sposób, ze trzeciorzedowe aminy poddaje sie reakcji z jednoalkylowymi estrami kwasu siarkowego lub ich solami w temperaturze podwyzszonej i pod ci¬ snieniem podwyzszonym tak, iz nastepuje przeksztalcenie wewnatrz czasteczki, przy czym alkyl reszty kwasu siarkowego we¬ druje do azotu aminy. Zamiast kwasów alkylosiarkowych mozna równiez stoso¬ wac skladniki, z których one powstaja, to jest mieszaniny alkoholi ze srodkami sul¬ fonujacymi, takimi jak kwas siarkowy, trójtlenek siarki albo kwasy chlorowco- sulf omowe.Zamiast amin trzeciorzedowych mozna stosowac równiez aminy drugorzedowe, zwiekszajac ilosc kwasu alkyloisiarkowego o taka ilosc, jaka jest potrzebna do prze¬ prowadzenia aminy drugorzedowej w trze¬ ciorzedowa.Jako materialy wyjsciowe moga sluzyc aminy typu alifatycznego, cyklo-alifatycz- nego, aromatycznego, alifatyczno-aroma- tycznego lub heterocyklicznego. Zwlasz¬ cza do wytwarzania czwartorzedowych zwiazków amonowych nadaja sie: pirydy-na, chinolina i izochinolina lub homologi wzglednie pochodne tych zwiazków. O ile juz sama amina trzeciorzedowa, stosowana jako produkt wyjsciowy lub otrzymywana jako produkt posredni, nie wykazuje cie¬ zaru czasteczkowego 120 lub wyzszego, to nalezy uzyc estru kwasu siarkowego, za¬ wierajacego co najmniej 8 atomów wegla w czasteczce, w innych przypadkach moz¬ na do reakcji stosowac równiez estry kwa¬ su siarkowego lub ich sole o mniejszym cie¬ zarze czasteczkowym. Reakcje mozna przeprowadzac równiez w obecnosci roz¬ puszczalników, np. weglowodorów i in¬ nych obojetnych cieczy organicznych.Wedlug opisanych sposobów otrzymuje sie czwartorzedowe sole amonowe o duzym ciezarze czasteczkowym i o wzorze ogól¬ nym R'R"R"'NR""HSOl, w którym ozna¬ czenia i?'i?M/?'" okreslaja jedno-dwu- albo trójwartosciowy rodnik weglowodorowy szeregu alifatycznego, cyklo-alifatyczne- go, aromatycznego, alifatyczno-aroma¬ tycznego lub heterocyklicznego.Czwartorzedowe sole amonowe o du¬ zym ciezarze czasteczkowym sa rozpusz¬ czalne w wodzie, nie wytracaja sie i nie wysalaja z roztworów ani za pomoca soli metali lekkich, ani nawet za pomoca soli metali ciezkich, bez wzgledu na ich ste¬ zenie. Sa one bardzo odporne na dzialanie srodków utleniajacych, stezonych roztwo¬ rów zasadowych i stezonych kwasów.Zwiazki wyzej opisane rozpuszczaja sie w stezonych kwasach i w takich roztworach, jak równiez w roztworze wodnym, wyka¬ zuja w wysokim stopniu wlasciwosc dy¬ spersyjne.Zwiazki powyzsze w roztworach wod¬ nych posiadaja dodatnie jony wplywajace na zmiane napiecia powierzchniowego w przeciwienstwie do wszystkich praktycz¬ nie biorac znanych srodków wplywaja¬ cych na zmiane napiecia powierzchniowe¬ go cieczy.Wlasciwosc czasteczek i jonów pole¬ gajaca na tym, ze wplywaja one na zmiane napiecia powierzchniowego, zalezy od jednoczesnej obecnosci grupy hydrofobo¬ wej z jednej strony i grupy hydrofilowej z drugiej strony. Hydrofobowa grupe sta¬ nowi tu grupa Cn H2n + 1, grupe zas hydrofilowa — grupa (porówn. np. Journal of the American Chemical Society, tom 39 (1917) str. 354 i nastepne, str, 541 i nastepne oraz str. 1848 i nastepne).Przez dodanie wspomnianych zwiaz¬ ków o kationach wplywajacych ns. zmiane napiecia powierzchniowego do srodków sluzacych do tepienia szkodników zwiek¬ sza sie zdolnosc dyspersyjna i zdolnosc zwilzania substancji czynnych wchodza¬ cych w sklad tych srodków, ponadto po¬ lepsza sie ich zdolnosc przywierania do podloza, jesli laduje sie ono ujemnie w ze¬ tknieciu sie z roztworami wodnymi, jak to z reguly bywa, np. przy obróbce nasion.Poza tym zwieksza sie równiez znacznie trwalosc zawiesin, o ile zawieraja one np. sole metali wielowartosciowych lub barwniki zasadowe. Za pomoca substan¬ cji, które w wodnych roztworach posiada¬ ja aniony zmniejszajace napiecie po¬ wierzchniowe, tego rodzaju sole metali i barwniki zasadowe zostaja wytracone, a wskutek tego staja sie nieczynne. Nato¬ miast substancje, które posiadaja kationy wplywajace na zmiane napiecia powierzch¬ niowego, utrwalaja tego rodzaju zawiesiny.Przyklad. Wytwarza sie w sposób znany ciecz bordoska z 1 kg siarczanu miedzi, rozpuszczonego w 50 1 wody, i mle¬ ka wapiennego, otrzymanego z 0,5 kg swie¬ zo wypalonego wapna, zawieszonego w 50 1 wody. Roztwór siarczanu miedzi wle¬ wa sie do mleka wapiennego i do mieszani¬ ny tej dodaje 250 g 40*Vo-owego roztworu siarczanu dodecylopirydynowego (wytwo-rzanego za pomoca reakcji pirydyny z mie¬ szanina alkoholu dodecylowego i kwasu siarkowego). W sposób podobny mozna równiez stosowac wedlug wynalazku ni¬ niejszego czwartorzedowe sole amonowe jako dodatek do innych, zawierajacych sole metali ciezkich, srodków do tepienia szkodników, np. do cieczy, zawierajacych arsenian miedzi. Czwartorzedowe sole amonowe mozna równiez stosowac jako dodatek do krezolu, roztworów mydla lub roztworów zawierajacych alkaloidy, jak np. do wyciagów, zawierajacych niko¬ tyne, rzedowa sól amonowa posiada duzy ciezar czasteczkowy, co najmniej równy 200. 2. Srodek do tepienia szkodników wedlug zastrz. i, znamienny tym, ze zawie¬ ra czwartorzedowa sól amonowa o duzym ciezarze czasteczkowym i o wzorze ogól¬ nym X^NRHSO^ w którym litera X= oznacza badz trzy jednowartosciowe, badz jeden jednowartosciowy i jeden dwuwar- tosciowy, badz wreszcie jeden trójwarto¬ sciowy rodnik weglowodorowy szeregu alifatycznego, cyklo-alifatycznego, aroma¬ tycznego, alifatyczno-aromatycznego lub heterocyklicznego. PL
Claims (2)
1. Srodek do tepienia szkodników, za¬ wierajacy jako dodatek czwartorzedowa sól amonowa, znamienny tym,, ze czwarto- Bóhme Fettchemie Gesellschaft mit beschrankter Haftung Zastepca: M. Skrzypkowski rzecznik patentowy Staatsdruckerei Warschau — Nr. 8366-4
2. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL30430B1 true PL30430B1 (pl) | 1942-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2706521A1 (de) | Verfahren zur herstellung von ebenen kupferueberzuegen und dafuer geeignetes saures plattierungsbad | |
| DE68908066T2 (de) | Fluorchemische, oberflächenaktive Verbindungen und Verfahren zu deren Herstellung. | |
| US2223935A (en) | Amidine salts of alkyl naphthalene sulphonic acids | |
| SU492060A3 (ru) | Состав дл предупреждени и устранени дефицита металлов в растени х | |
| PL30430B1 (pl) | ||
| US4270987A (en) | Acid galvanic nickel baths containing N-(2,3-dihydroxypropyl)-pyridinium sulfates | |
| US2139256A (en) | Parasiticidal composition | |
| AT146015B (de) | Mittel zur Schädlingsbekämpfung. | |
| DE823447C (de) | Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls am Schwefel substituierten Mercaptosulfonsaeuren bzw. deren Salzen | |
| US1906179A (en) | Alkali metal platinates and their manufacture | |
| US1854562A (en) | Cinchona alkaloid preparation | |
| EP0483627A1 (de) | Verfahren zur Herstellung vernickelter Formteile | |
| DE685961C (de) | Verfahren zur Herstellung von substituierten aromatischen Sulfonsaeuren | |
| DE870844C (de) | Verfahren zur Herstellung von loeslichen Salzen des p-Aminobenzolsulfonylthioharnstoffs | |
| DE859451C (de) | Verfahren zur Neutralisation von Sulfonierungsprodukten | |
| DE519449C (de) | Verfahren zur Herstellung von N: N-Thioderivaten von Aminen | |
| DE28324C (de) | Verfahren zur Darstellung des Methyläthers des Paraoxychinolins | |
| DE751132C (de) | Verfahren zur Herstellung von in Wasser loeslichen Sulfonamidabkoemmlingen | |
| DE3038700A1 (de) | Cadmium-elektroplattierungsbaeder, verfahren zum elektrochemischen abscheiden von glaenzenden cadmiumueberzuegen sowie dafuer geeignete additiv-zubereitungen | |
| DE577632C (de) | Verfahren zur Darstellung von Chloraminoalkoxybenzolsulfonsaeuren | |
| DE673730C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonsaeuren von Amiden aus aromatischen Aminen und hoeher molekularen aliphatischen gesaettigten Carbonsaeuren | |
| PL114133B2 (en) | Process for manufacturing amphoteric compounds from halogen-ammonium halides | |
| GB1072099A (en) | New derivatives of 1,10-phenanthroline; their preparation; and their application | |
| Butler et al. | Ammonium and Substituted Ammonium Sulfamates | |
| AT220135B (de) | Verfahren zur Herstellung wässeriger Lösungen von Alkali-Alkylsulfinaten |