PL29336B3 - Sposób wytwarzania produktów kondensacji z pirymidyn i aldehydów. - Google Patents
Sposób wytwarzania produktów kondensacji z pirymidyn i aldehydów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL29336B3 PL29336B3 PL29336A PL2933637A PL29336B3 PL 29336 B3 PL29336 B3 PL 29336B3 PL 29336 A PL29336 A PL 29336A PL 2933637 A PL2933637 A PL 2933637A PL 29336 B3 PL29336 B3 PL 29336B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aldehydes
- pyrimidines
- condensation products
- weight
- parts
- Prior art date
Links
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 10 pazdziernika 1955 r.W patencie nr 29322 opisano sposób polegajacy na tym, ze £,4 midyny kondensuje sie z aldehydami.Wedlug sposobu, opisanego w patencie nr 29331, do kondensacji z aldehydami sto¬ suje sie takie aminopirymidyny, które za¬ wieraja co najmniej dwie grupy aminowe w innych polozeniach niz w polozeniach 2,4, a wiec 4,6 lub -4,5-dwuaminopirymi- dyny.Stwierdzono, ze do przeprowadzenia sposobu wedlug patentu nr 29322 mozna równiez stosowac i takie pirymidyny, któ¬ re tym sie róznia od aminopirymidyn, sto¬ sowanych wedlug tego patentu nr 29322 i patentu nr 29331, ze zamiast jednej lub dwóch grup aminowych zawieraja reszte hydrazynowa. Tego rodzaju zwiazki odpo¬ wiadaja ogólnemu wzorowi: —C N || | — NH — NH2 ._fj fj \v/ \-NHZ w którym litera Z oznacza wodór lub gru¬ pe NH2, przy czym pierscien pirymidyno¬ wy moze zawierac jeszcze inne podstawni¬ ki, które moga byc równiez czlonami je-dno- lub wielordzeniowych pierscieni kar- bocyklicznych lub heterocyklicznych.Produkty kondensacji, otrzymywane z tych pirymidyn przez kondensacje z alde¬ hydami wedlug sposobu, opisanego w pa¬ tencie nr 29322, wykazuja na ogól takie same dobre wlasciwosci, jak produkty kon¬ densacji, otrzymywane wedlug patentów nr 29322 i 29331.Przyklad I. 15 czesci wagowych #,4,£-trójhydroazydopirymidyny o wzorze NH.NH2 /°\ KG N H2N.HN — G C —NH. NH2 otrzymywanej przez przemiane 2,4,6-trój- aminopirymidyny za pomoca hydrazyny w wyzszej temperaturze, uciera sie z niewiel¬ ka iloscia wody na rzadka ciastowata ma¬ se, nastepnie dodaje do masy tej okolo 2 czesci wagowych pirydyny, ogrzewa do 60 — 70°C oraz wprowadza okolo 50 czesci wagowych 30°/o-owego formaldehydu i o- grzewa dopóty, az nastapi calkowite roz¬ puszczenie sie zwiazku metylolowego. Na¬ stepnie otrzymany roztwór odparowuje sie w prózni. Pozostala smole utwardza sie w temperaturach powyzej 100°C. Otrzymuje sie przy tym produkt polimeryzacji bar¬ dzo trwaly na dzialanie wody i twardy. zywice o podobnych wlasciwosciach o- trzymuje sie, jezeli zamiast 2,4,6-trójhy- droazydopirymidyny poddaje sie w podo¬ bny sposób przemianie z formaldehydem 2,.4-dwuhydroazydochinazoline o wzorze NR. NH2 /\/cx I I N I I G — NH.NH2 \/\Ns otrzymywana z 2,.4-dwuchlorochinazoliny przez przemiane za pomoca hydrazyny.Przyklad II. 20 czesci wagowych 2-oksy - 4,0-dwuhydroazydopiry.midyny o wzorze NH. NHt I HC N H2N.HN —C C — OH otrzymywanej z #-oksy-4,tf-dwuaminopiry- midyny przez przemiane za pomoca wo- dzianu hydrazyny, uciera sie z dodatkiem 2^3 czesci wagowych pirydyny z okolo 25 czesciami wagowymi wody, a po doda¬ niu okolo 60 czesci wagowych 30%-owego roztworu formaldehydu ogrzewa dopóty, az nastapi calkowite rozpuszczenie sie ma¬ sy reakcyjnej. Wode odparowuje sie, a po¬ zostala zywice ogrzewa w ciagu pewnego czasu do temperatury powyzej 100°C. 0- trzymuje sie produkt twardy i bardzo od¬ porny na dzialanie wody.Przyklad III. 15 czesci wagowych 2,4,6 - trójhydrazynopirymidyny zarabia sie z mieszanina okolo 90 czesci wagowych wody i 160 czesci wagowych alkoholu, a nastepnie po dodaniu 22 czesci wagowych butyroaldehydu gotuje sie mieszanine re¬ akcyjna pod chlodnica zwrotna az do o- trzymania roztworu. Otrzymana ciecz fil¬ truje sie w celu oddzielenia od zanieczysz¬ czen i otrzymany przesacz wyparowuje sie, po czym otrzymuje sie mase, która mozna sproszkowac, a która rozpuszcza sie w alkoholu. Jezeli alkoholowy roztwór tej masy nalozy sie na szklo, metal lub po¬ dobny przedmiot, to po wyparowaniu al¬ koholu otrzymuje sie na tych przedmiotach przezroczysta warstwe laki. — 2 — PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania produktów kon¬ densacji z pirymidyn i aldehydów wedlug patentu nr 29322, znamienny tym, ze pi¬ rymidyny, które zamiast jednej lub dwóch grup aminowych zawieraja reszte hydra- zynowa, kondensuje sie z aldehydami, zwlaszcza z formaldehydem, wzglednie z substancjami wydzielajacymi aldehyd. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: inz J. Wyganowski, rzecznik patentowy. DRUK. M. ARCT. CZERNIAKOWSKA 225 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL29336B3 true PL29336B3 (pl) | 1940-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2306924A (en) | Hard infusible resinous condensation products | |
| DE10047643A1 (de) | Polymere Aldehyd/Siloxan-Amin-Netzwerke | |
| US9605178B2 (en) | Process for the preparation of a reaction product of a cyclic urea and a multifunctional aldehyde | |
| US20180044461A1 (en) | Reaction product of a cyclic urea and a multifunctional aldehyde | |
| EP2456798B1 (de) | Verfahren zur herstellung von kondensationsharzen und deren verwendung | |
| Taylor et al. | An unusual molecular rearrangement of an N-aminopyrimidine | |
| PL29336B3 (pl) | Sposób wytwarzania produktów kondensacji z pirymidyn i aldehydów. | |
| CN103732641B (zh) | 生产缩合树脂的方法及其用途 | |
| KREUTZBERGER | Condensations with 1, 2-Hydrazinedicarboxamidine. II. 1 2, 2'-Azoimidazoles2 | |
| TW201348277A (zh) | 改性胺基樹脂 | |
| US3035094A (en) | 1-nitro-3-(2, 2, 2-trinitroethyl) guanidine and method of preparation | |
| US2858310A (en) | New triazine compounds | |
| DE673588C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| US2673848A (en) | 3-alkenylxanthines and their lower 1-alkyl derivatives | |
| US3450703A (en) | 2-oxo- or thio-4-hydroxy-alkyl-hexahydropyrimidines | |
| AT160709B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten. | |
| DE899656C (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Derivaten des Pyrimidins | |
| DE962795C (de) | Verfahren zur Herstellung von N-monosubstituierten Monoureinen des Glyoxals | |
| DE456857C (de) | Verfahren zur Darstellung aromatischer Azide | |
| US1225749A (en) | Synthetic gum. | |
| DE669188C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| DE969207C (de) | Verfahren zur Herstellung veraetherter Formaldehydkondensationsprodukte von mindestens 2NH-Gruppen enthaltenden Amino-1, 3, 5-triazinen | |
| DE641598C (de) | Verfahren zur Darstellung heterocyclischer Verbindungen | |
| US631709A (en) | Oxypurin and process of making same. | |
| DE734139C (de) | Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten |