PL29322B1 - Sposób wytwarzania produktów kondensacji z aminopirymidyn i aldehydów alifatycznych. - Google Patents
Sposób wytwarzania produktów kondensacji z aminopirymidyn i aldehydów alifatycznych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL29322B1 PL29322B1 PL29322A PL2932237A PL29322B1 PL 29322 B1 PL29322 B1 PL 29322B1 PL 29322 A PL29322 A PL 29322A PL 2932237 A PL2932237 A PL 2932237A PL 29322 B1 PL29322 B1 PL 29322B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aliphatic aldehydes
- aminopyrimidines
- preparation
- condensation products
- aldehyde
- Prior art date
Links
- -1 aliphatic aldehydes Chemical class 0.000 title claims description 6
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 title claims description 5
- 150000005005 aminopyrimidines Chemical class 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 claims description 2
- YAAWASYJIRZXSZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4-diamine Chemical class NC1=CC=NC(N)=N1 YAAWASYJIRZXSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000004870 electrical engineering Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XELRMPRLCPFTBH-UHFFFAOYSA-N quinazoline-2,4-diamine Chemical compound C1=CC=CC2=NC(N)=NC(N)=C21 XELRMPRLCPFTBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical class NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009967 tasteless effect Effects 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Description
Stwierdzono, ze otrzymuje sie wysoko- wartosciowe zywicowate produkty konden¬ sacji, jesli 2,.4-dwuaminopirymidyny, któ¬ re w polozeniach 5 i 6 zawierac moga ta¬ kie podstawniki, jak np. grupy aminowe, oksygrupy, grupy fenolowe, wzglednie 2,4- dwuaminochinazoliny kondensuje sie z al¬ dehydami alifatycznymi o malym ciezarze czasteczkowym, zwlaszcza z aldehydem mrówkowym lub z substancjami wydzie¬ lajacymi aldehyd, przy czym dziala sie na 1 mol aminopirymidyny co najmniej 1 mo¬ lem aldehydu. Kondensacje tych skladni¬ ków mozna przeprowadzac w srodowisku obojetnym, kwasnym lub zasadowym; mozna ja przeprowadzac w cieczach lub stopach organicznych lub nieorganicznych, w postaci roztworu lub tez w postaci za¬ wiesiny. Mozna ja przeprowadzac na zim¬ no lub na goraco. Wspomniane skladniki mozna poddawac kondensacji i nastepnie dopiero otrzymany produkt kondensacji mozna mieszac z materialami wypelniaja¬ cymi lub barwnikami, mozna jednak kon¬ densacje te przeprowadzac równiez w o- becnosci cial wypelniajacych i barwników.Przez dodanie kwasów i substancji two¬ rzacych kwasy powoduje sie przyspiesze¬ nie kondensacji, natomiast zasady nieorga¬ niczne i organiczne opózniaja ja.Nastepnie mozna oprócz zwiazku dwu- azynowego stosowac jednoczesnie w mie¬ szaninie reakcyjnej inne substancje kon- densujace sie z aldehydami, jak np. mocz-nik, tiomocznik, podstawione moczniki, moczniki wielometyleno we, dwucy j ano- dwuamid, sulfoamidy, amidy kwasu jedno- lub wielokarbonowego, aniliny, fenole itd.Tak otrzymywane zywice moga byc sto¬ sowane w mieszaninie z innymi zywicami naturalnymi lub sztucznymi, np. z zywi¬ cami fenolowymi, mocznikowymi, anilino¬ wymi, alkydowymi lub ketonowymi. Ich wartosc szczególna polega na tym, ze la¬ cza one w sobie dobre wlasciwosci znanych zywic anilinoformaldehydowych pod wzgle¬ dem zdolnosci izolowania i duzej odporno¬ sci na dzialanie wody z bezbarwnoscia i odpornoscia na dzialanie swiatla zywic mocznikowych. Znosza one np. temperatu¬ ry 200°C i wyzsze bez rozkladania sie, sa bardzo odporne na dzialanie wody, nawet wrzacej, oraz pary wodnej, wreszcie sa bezbarwne i odporne na dzialanie swiatla.Nadaja sie one znakomicie do wyrobu przedmiotów tloczonych, gdyz w goracej prasie szybko osiagaja swój stan konco¬ wy. Moga one byc, tak samo, jak i dajace sie utwardzac zywice, przerabiane z ciala¬ mi wypelniajacymi oraz barwnikami wszelkiego rodzaju i wykazuja równiez i po polaczeniu ich z organicznymi mate¬ rialami wypelniajacymi bardzo znaczna wytrzymalosc i odpornosc na dzialanie cie¬ pla i swiatla. Gotowe wyroby wytlaczane sa bez wonne i bez jakiegokolwiek smaku * Przy zastosowaniu takich zywic do ce¬ lów nasycania lub do lakierów wykazuja one te zalete, ze po pozostawieniu na pe¬ wien czas w spoczynku lub po krótkim o- grzewaniu daja powloki trwale na dzia¬ lanie wody i swiatla. Wreszcie produkty te nadaja sie do klejenia i kitowania przedmiotów wszelkiego rodzaju. Przy sto¬ sowaniu ich w elektrotechnice wykazuja one wielka zalete, poniewaz sa wytrzyma¬ le na dzialanie pradów bladzacych, nie wy¬ kazuja bowiem sklonnosci do zweglania sie w miejscach, po których te prady przeszly.Przyklad I. 12,5 czesci wagowych £,4,tf-trójaminopirymidyny o wzorze NH9 C HC H2N — C % N C — NH0 rozpuszcza sie w okolo 30 czesciach wago¬ wych 30%-owego aldehydu mrówkowego.Otrzymany roztwór ogrzewa sie w ciagu pewnego czasu, a nastepnie odparowuje go w okolo 100°C. Przy dalszym ogrzewa¬ niu nastepuje utwardzanie sie wytworzo¬ nej zywicy. Otrzymuje sie przezroczysty, bardzo blyszczacy produkt nie rozpuszcza¬ jacy sie w wodzie.Przyklad II. 16 czesci wagowych 2,4- dwuaminochinazoliny o wzorze NH9 sC N // N' rozpuszcza sie w temperaturze pokojowej w 20 — 25 czesciach wagowych 30%-owe¬ go aldehydu mrówkowego. Wydzielajace sie niebawem krysztaly zwiazku dwume- tylolowego przeprowadza sie ponownie do roztworu przez krótkotrwale ogrzanie do okolo 100°C. Przy dalszym ogrzewaniu wy¬ dziela sie wkrótce produkt reakcji w po¬ staci prawie bezbarwnej zywicy. Wydzie¬ lanie to mozna przyspieszyc wzglednie o- póznic przez dodanie niewielkich ilosci kwasów albo zasad nieorganicznych lub organicznych. Otrzymywana przy tym zy¬ wice mozna nastepnie utwardzac na pro¬ dukt nietopliwy, bardzo odporny na dzia¬ lanie wody. — 2 —Jesli bedzie sie opóznialo osadzanie sie produktu posredniego przez dodawanie do roztworu zasad nieorganicznych lub orga¬ nicznych, np. pirydyny, i roztwór sie wy¬ paruje, to otrzyma sie po utwardzeniu bar¬ dzo silnie blyszczacy produkt kondensacji, odporny na dzialanie wody. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania produktów kon¬ densacji z aminopirymidyn i aldehydów alifatycznych, znamienny tym, ze 2,4-dwu- aminopirymidyny, które w polozeniach 5 i 6 moga zawierac podstawniki takie, jak np. grupy aminowe, oksygrupy lub grupy fenylowe, wzglednie 2,.4-dwuaminochina- zoliny kondensuje sie z aldehydami alifa¬ tycznymi o malym ciezarze czasteczko¬ wym, zwlaszcza z aldehydem mrówkowym wzglednie z substancjami wydzielajacymi aldehyd, dzialajac na 1 mol aminopirymi- dyny co najmniej 1 molem aldehydu. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. DRUK. M. ARCT. CZERNIAKOWSKA 225 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL29322B1 true PL29322B1 (pl) | 1940-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2306924A (en) | Hard infusible resinous condensation products | |
| PL29322B1 (pl) | Sposób wytwarzania produktów kondensacji z aminopirymidyn i aldehydów alifatycznych. | |
| EP0009006B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von weissen und vergilbungsbeständigen Melamin-Phenol-Aldehydharzen | |
| DE1520140A1 (de) | Verfahren zur Herstellung farbloser oder gefaerbter,mit Melamin modifizierter Phenolharze | |
| CH461101A (de) | Verfahren zur Herstellung von phenolmodifizierten Aminotriazinharzen | |
| US2259980A (en) | Oil composition | |
| NO840150L (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av tverrbundet urea/formaldehyd-polymermatriks | |
| US2290550A (en) | Method of setting coating compositions | |
| US2249795A (en) | Aqueous urea-formaldehyde coating compositions | |
| DE667542C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| DE470870C (de) | Verfahren zur Darstellung von gehaerteten Kunstmassen | |
| DE495790C (de) | Verfahren zur Herstellung von Harnstoff-Formaldehydkondensationsprodukten | |
| PL29325B1 (pl) | Sposób wytwarzania zywicowatych produktów kondensacji. | |
| DE867119C (de) | Verfahren zur Herstellung haertbarer Lackharze | |
| DE832892C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten des Rutins | |
| DE423081C (de) | Verfahren zur Darstellung von Sulfoalkyl- und Sulfoarylaethern von aus Phenolen sich ableitenden harzartigen Kondensationsprodukten | |
| DE2604195C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Melamin-Formaldehydharzen | |
| DE601539C (de) | Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten aus Phenolen, Harnstoff und Aldehyden | |
| PL29331B3 (pl) | Sposób wytwarzania produktów kondensacji z aminopirymidyn i aldehydów alifatycznych. | |
| CN107383298A (zh) | 一种低毒脲醛树脂的生产工艺 | |
| DE613629C (de) | Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten | |
| DE620907C (de) | Verfahren zur Darstellung von 4-Amino-3, 4'-dinitrodiphenylamin | |
| CH198970A (de) | Verfahren zur Herstellung von Lacken. | |
| GB256711A (en) | A new synthetic resin product | |
| CH200379A (de) | Verfahren zur Herstellung eines harzartigen Kondensationsproduktes. |