PL29325B1 - Sposób wytwarzania zywicowatych produktów kondensacji. - Google Patents
Sposób wytwarzania zywicowatych produktów kondensacji. Download PDFInfo
- Publication number
- PL29325B1 PL29325B1 PL29325A PL2932537A PL29325B1 PL 29325 B1 PL29325 B1 PL 29325B1 PL 29325 A PL29325 A PL 29325A PL 2932537 A PL2932537 A PL 2932537A PL 29325 B1 PL29325 B1 PL 29325B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- condensation products
- production
- condensation
- parts
- resinous condensation
- Prior art date
Links
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 5
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 6
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 5
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 2
- MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N crotonaldehyde Chemical compound C\C=C\C=O MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 2
- MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N crotonaldehyde Natural products CC=CC=O MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004870 electrical engineering Methods 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- JARKCYVAAOWBJS-UHFFFAOYSA-N hexanal Chemical compound CCCCCC=O JARKCYVAAOWBJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N formanilide Chemical compound O=CNC1=CC=CC=C1 DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 235000000396 iron Nutrition 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- -1 oxyl Chemical group 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N valeric aldehyde Natural products CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Description
Stwierdzono, ze otrzymuje sie bardzo wartosciowe zywicowate produkty konden¬ sacji, jezeli zwiazki trójazynowe o ogól¬ nym wzorze B H2N — HN-C KN / C—NE — NH* w którym litera R oznacza reszty jedno- wartosciowe, np. grupe hydrazynowa, wo¬ dór, chlorowiec, grupe alkylowa, arylowa, oksylowa, alkoksylowa lub arylooksylowa, z wyjatkiem grupy aminowej, kondensu- je sie z aldehydami, zwlaszcza z formal¬ dehydem, lub z substancjami oddajacymi aldehyd, a utwardzanie produktów konden¬ sacji przeprowadza sie pod cisnieniem i na goraco, ewentualnie z dodatkiem mate¬ rialów wypelniajacych i barwników.Kondensacje te mozna przeprowadzac w srodowisku obojetnym, kwasnym lub zasadowym; mozna ja przeprowadzac w cieczach lub stopach organicznych lub nie¬ organicznych, badz w roztworze, badz tez w postaci zawiesiny. Kondensacje te moz-na przeprowadzac na zimno lub na gora¬ co, przy czym kondensacji mozna podda¬ wac albo same skladniki reakcji i otrzy¬ many produkt kondensacji mieszac z ma¬ terialami wypelniajacymi, np. blonnikiem, maka drzewna, azbestem, skrobia, gluko¬ za, cukrem surowym lub barwnikami, al¬ bo tez mozna kondensacje te przeprowa¬ dzac w obecnosci materialów wypelniaja¬ cych i barwników. Za pomoca kwasów i substancji tworzacych kwasy mozna spo¬ wodowac przyspieszenie przebiegu kon¬ densacji, natomiast za pomoca zasad nie¬ organicznych i organicznych — opóznie¬ nie jej.Szczególna wartosc produktów konden¬ sacji, otrzymywanych sposobem wedlug wynalazku, polega na tym, ze lacza one w sobie dobre wlasciwosci znanych zywic anilino-formaldehydowych pod wzgledem zdolnosci izolowania przy zastosowaniu w elektrotechnice i duzej odpornosci na dzia¬ lanie wody z bezbarwnoscia i odpornoscia na dzialanie swiatla zywic mocznikowych.Znosza one np. temperatury 200°C i po¬ wyzej bez rozkladania sie; sa bardzo od¬ porne na dzialanie wody, nawet wrzacej, oraz goracej pary wodnej, wreszcie sa bezbarwne i odporne na dzialanie swia¬ tla. Nadaja sie one znakomicie do wyro¬ bu produktów tloczonych, gdyz w goracej prasie szybko przechodza w swój stan koncowy. Moga one byc, tak samo, jak i dajace sie utwardzac zywice, przerabiane z materialami wypelniajacymi i barwnika¬ mi wszelkiego rodzaju i wykazuja rów¬ niez bardzo znaczna wytrzymalosc i od¬ pornosc na dzialanie ciepla i swiatla. Go¬ towe produkty tloczone sa bezwonne i nie posiadaja jakiegokolwiek smaku.Przy zastosowaniu produktów tych w elektrotechnice wykazuja one bardzo do¬ bra zdolnosc izolowania oraz inne cenne wlasciwosci. Nadaja sie one wiec szcze¬ gólnie do wytwarzania czesci ksztaltowa¬ nych, jak np. feofacyjnych I konstrukcyj¬ nych, które sa czesto lub przez dluzszy czas wystawiane na dzialanie ciepla w temperaturze 100°C lub wyzszej, jak np. czesci przelaczników, cokolów do lamp, za¬ slon do lamp (kloszów), wtyczek do zela¬ zek elektrycznych do prasowania, panewek lozyskowych, nastepnie do wytwarzania naczyn i talerzy, które czesto lub przez dluzszy czas sa wystawiane na dzialanie cieczy wodnych, np. filizanek, kubków, dzbanków, wazonów do kwiatów, wszel¬ kiego rodzaju naczyn gospodarskich i za¬ staw, przyrzadów stosowanych w lecznic¬ twie i sanitarnych, mas na uzebienie sztuczne, okladzin do stolów i mebli, do tablic rozdzielczych ijtd.Przy zastosowaniu takich zywic do na¬ sycania lub do wyrobu lakierów wykazu¬ ja one te zalete, ze otrzymuje sie z nich z zastosowaniem ciepla lub bez ogrzewa¬ nia powloki odporne na dzialanie wody i swiatla. Wreszcie zywice te nadaja sie do klejenia i kitowania przedmiotów wszelkiego rodzaju.Przyklad I. 100 czesci wagowych trój- hydrazydu cyjanurowego o wzorze NH — NH2 N - N H2NHN—C C —NH — NH9 rozpuszcza sie mieszajac w 140 czesciach wagowych 40%-owego aldehydu mrówko¬ wego, przy czym w razie potrzeby usuwa sie powstajace cieplo reakcji. Wodny roz¬ twór zywicy stosuje sie natychmiast jako lepiszcze do nasycania, lakierowania, kle¬ jenia lub tym podobnych celów. Oddziel¬ ne utwardzanie jest juz niepotrzebne, po¬ niewaz zywica juz w temperaturze poko¬ jowej w ciagu niewielu godzin przechodzi — 2 —w stan koncowy. W razie potrzeby proces utwardzania mozna przyspieszac przez do¬ dawanie kwasów. W niektórych przypad¬ kach pozadane jest jednak opóznienie re¬ akcji, które mozna z latwoscia uzyskac przez dodanie srodków zasadowych albo tez alkoholi. W stanie przejsciowym zywi¬ ce mozna poddawac formowaniu pod ci¬ snieniem doprowadzajac cieplo lub bez o- grzewania.Jezeli zamiast 140 czesci wagowych 40%-owego formaldehydu bedzie sie sto¬ sowalo 60 — 70 czesci wagowych aldehy¬ du octowego w obecnosci okolo podwójnej ilosci wody, wówczas powstaje produkt kondensacji bardzo latwo rozpuszczalny w wodzie, który po odparowaniu wody prze¬ chodzi przy dalszym ogrzewaniu w stan, w którym posiada wieksze czasteczki, da¬ jac sie wówczas stosowac w podobny spo¬ sób, jak produkt otrzymywany za pomoca aldehydu mrówkowego.Z produktów kondensacji wedlug ni¬ niejszego wynalazku mozna wytwarzac z dodatkiem materialów wypelniajacych i barwników albo bez tych dodatków wszel¬ kie wyroby znane w przemysle zywic fe¬ nolowych. Produkty wytwarzane z trój- hydrazydu cyjanurowego oprócz dobrej odpornosci na dzialanie ciepla wykazuja odpornosc na dzialanie swiatla oraz na prady bladzace.Produkty o podobnych wlasciwosciach otrzymuje sie stosujac w opisanym sposo¬ bie jako produkt wyjsciowy oksydwuhy- drazynokyanidyne o wzorze OH H2NHN — C5 . SG—NHNH2 lub odpowiedni zwiazek 1-fenylowy wzgle¬ dnie zwiazek dwuhydrazynowy o wzorze NH — NH2 N N II I H„NHN—C C— SCES Przyklad II. 17 czesci wagowych trój- hydrazydu cyjanurowego zarabia sie z o- kolo 65 czesciami wagowymi wody i w cia¬ gu krótkiego czasu miesza w temperatu¬ rze okolo 50°C. Nastepnie dodaje sie roz¬ twór 25 czesci wagowych aldehydu kroto- nowego w okolo 130 czesciach wagowych alkoholu i ogrzewa mieszanine az do roz¬ puszczenia. Nastepnie odparowuje sie al¬ kohol oraz wode i pozostala zywice ogrze¬ wa w ciagu paru godzin do okolo 100°C.Otrzymuje sie przy tym zólto zabarwiony produkt kondensacji, nie rozpuszczalny w wodzie.Zamiast aldehydu krotonowego mozna równiez stosowac aldehyd maslowy lub heksylowy. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania zywicowatych pro¬ duktów kondensacji, znamienny tym, ze zwiazki trójazynowe o wzorze ogólnym R . N N H2N — HN —G C—NH — NH2 w którym litera R oznacza reszty jedno- wartosciowe np. grupe hydrazynowa, wo¬ dór, chlorowiec, grupe alkylowa, arylowa, — 3 —oksylowa, alkoksylowa lub arylooksylowa, z wyjatkiem grupy aminowej, kondensu- je sie z aldehydami, zwlaszcza z aldehy¬ dem mrówkowym, lub z substancjami od- szczepiajacymi aldehyd, a utwardzanie produktów kondensacji przeprowadza sie pod cisnieniem i na goraco, ewentualnie z dodatkiem materialów wypelniajacych i barwników. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: mz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. DRUK. M. ARCT. CZERNIAKOWSKA 226 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL29325B1 true PL29325B1 (pl) | 1940-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2211709A (en) | Triazine-aldehyde resinous condensation products | |
| JP6905942B2 (ja) | リグニンの反応性を増大させるための方法、前記リグニンを含む樹脂組成物、及び前記樹脂組成物の使用 | |
| US2211710A (en) | Diazine-aldehyde resinous condensation products | |
| PL29325B1 (pl) | Sposób wytwarzania zywicowatych produktów kondensacji. | |
| US2388293A (en) | Processes of producing molding compositions and the products thereof | |
| US2079633A (en) | Synthetic resins | |
| US2239441A (en) | Aldehyde reaction products with nitrogen-containing methylene compounds | |
| US2410395A (en) | Acid-curing synthetic resin combined with olefine-sulfur dioxide polymer | |
| US2357090A (en) | Process of preparing a lignin-phenol-formaldehyde resin dispersion | |
| US2375964A (en) | Oil-soluble resins | |
| US2665260A (en) | Preparation of infusible resins of superior toughness and flexibility from a ketodiguanamine and formaldehyde | |
| US2557625A (en) | Polymeric tri-beta-hydroxyethyl cyanurate | |
| US2079626A (en) | Synthetic resin varnishes and synthetic resins | |
| USRE22124E (en) | Urea resins and acid treatment | |
| US2476127A (en) | Reaction product of a polymethylol melamine and an aromatic amine | |
| US2001525A (en) | Resinous and varnish composition and process for preparation thereof | |
| US2141043A (en) | Molding powder | |
| US2171914A (en) | Heat-reactive oil-soluble resin | |
| US1722554A (en) | Synthetic resin composition and process of making same | |
| US2227548A (en) | Production of a synthetic resin | |
| US2174819A (en) | Oil-soluble resinous products | |
| US2523623A (en) | Resins from cashew nut shell liquid | |
| US2608546A (en) | Modified melamine-formaldehyde resins | |
| US2615855A (en) | Manufacture of molding powders from shellac and resinols like bhilawan shell liquid or cashew shell liquid | |
| US1606943A (en) | Method of hardening fusible phenolic resins and products resulting therefrom |