PL29077B1 - Sposób wytwarzania hydrofobowych wlókien celulozowych. - Google Patents
Sposób wytwarzania hydrofobowych wlókien celulozowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL29077B1 PL29077B1 PL29077A PL2907736A PL29077B1 PL 29077 B1 PL29077 B1 PL 29077B1 PL 29077 A PL29077 A PL 29077A PL 2907736 A PL2907736 A PL 2907736A PL 29077 B1 PL29077 B1 PL 29077B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fibers
- solution
- aliphatic
- fatty acid
- dried
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 title claims description 7
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 title claims description 5
- -1 fatty acid imines Chemical class 0.000 claims description 19
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 18
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 10
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 5
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Natural products OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 13
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 6
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 6
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 6
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- JHOKTNSTUVKGJC-UHFFFAOYSA-N n-(hydroxymethyl)octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCO JHOKTNSTUVKGJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- 239000008149 soap solution Substances 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N Abietic acid Natural products CC(C)C1=CC2=CC[C@]3(C)[C@](C)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)[C@H]2CC1 BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- RQILPONDFNHAKM-UHFFFAOYSA-N aminomethanol octadecanoic acid Chemical compound NCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O RQILPONDFNHAKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 1-Hexadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKFPQWDKGDLIIE-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(4-methylpentyl)phenol Chemical compound C(CCC(C)C)C=1C(=C(C=CC1)O)CCCC(C)C GKFPQWDKGDLIIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQBITTBZTXUIPN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropylurea Chemical compound CC(C)CNC(N)=O MQBITTBZTXUIPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluorobutan-2-one Chemical compound CC(=O)CC(F)(F)F BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- UTOPWMOLSKOLTQ-UHFFFAOYSA-N Octacosancarbonsaeure Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UTOPWMOLSKOLTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N carbonic acid monoamide Natural products NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRNOAELBRPKVHC-UHFFFAOYSA-N dodecylurea Chemical compound CCCCCCCCCCCCNC(N)=O WRNOAELBRPKVHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N methanolamine Chemical compound NCO XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N methyl undecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCTOXAHEDJCUII-UHFFFAOYSA-N n-carbamoyloctadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC(N)=O LCTOXAHEDJCUII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N tiracizine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(C(=O)CN(C)C)C2=CC(NC(=O)OCC)=CC=C21 KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Description
Jak wiadomo, wlókna celulozowe lub wlókna z wodzianu celulozy, np. bawelna, jedwab sztuczny, wlókna krajane, zwilza¬ ja sie bardzo szybko przy stykaniu sie z woda. Wlasciwosc ta jest bardzo szkodli¬ wa przy stosowaniu wlókien tych do wie¬ lu celów uzytkowych.Obecnie stwierdzono, ze mozna wytwa¬ rzac hydrofobowe wlókna celulozowe na¬ pawajac wlókna celulozowe zwiazkami or¬ ganicznymi, zawierajacymi co najmniej jedna reszte alifatyczna lub cykloalifa- tyczna, skladajaca sie przynajmniej z czterech atomów wegla, i mogacymi rea¬ gowac z aldehydami, i poddajac przygo¬ towane wlókna dzialaniu alifatycznych al¬ dehydów lub dwualdehydów, np. aldehy¬ du mrówkowego lub glioksalu.Mozna równiez wcielac do wlókien zwiazki metylolowe w postaci pochodnych rozpuszczalnych w wodzie i przez obrób¬ ke dodatkowa wywolywac rozszczepianie sie tych rozpuszczalnych w wodzie po¬ chodnych na zwiazki metylolowe wzgle¬ dnie ich skladniki.Jako zwiazki wchodzace w reakcje z aldehydem mozna stosowac aminy tlusz¬ czowe i aminy kwasów tluszczowych, np. dodecyloamine, heksadecyloamine, aktode- cyloamine, oktodecenyloamihe, amine kwa¬ su abietynowego, amine kwasu lauryno- wego, metyilo- lub butyloamine kwasu stearynowego, oktodecyloamine kwasu stea¬ rynowego, dalej alkylomoczniki, np. mocz¬ nik jednoizobutylowy, mocznik jednodode- cylowy, mocznik jednooktodecylowy, mocz-nik stearoylowy, dalej etery imin lub ami- dyny kwasów tluszczowych. Prócz wyzej wspomnianych zwiazków mozna stosowac równiez pochodne fenolu, np. fenol dode- cylowy i dwuizoheksylowy. Zamiast wy¬ mienionych produktów mozna stosowac ich produkty przemiany z aldehydami ali¬ fatycznymi, np. ich zwiazki metylolowe.W razie stosowania tych produktów staje sie zbyteczne traktowanie nastepnie alde¬ hydem mrówkowym; wystarcza wtedy tyl¬ ko ogrzewanie dodatkowe.Sposób mozna wykonywac np. tak, ze wlókna napawa sie wpierw roztworami wymienionych zwiazków alifatycznych w rozpuszczalnikach organicznych, np. w pi¬ rydynie i acetonie, lub wodnymi emulsja¬ mi tych zwiazków alifatycznych, potem sie suszy i traktuje wlókna np. aldehydem mrówkowym. Aldehydu mrówkowego moz¬ na dodawac tez do roztworów srodków na¬ pawajacych, tak ze staje sie zbyteczne traktowanie dodatkowe aldehydem mrów¬ kowym. W tym przypadku nalezy podda¬ wac wlókno tylko ogrzewaniu dodatkowe¬ mu, aby spowodowac reakcje aldehydu mrówkowego ze srodkami napawajacymi i z wlóknem.W wielu przypadkach korzystne jest ogrzewanie dodatkowe w obecnosci sub¬ stancji kwasnej. W tym celu do wodnych emulsji dodaje sie np. kwasu octowego, mlekowego lub kwasno reagujacych soli, np. kwasnego siarczynu sodowego.Wlókna, przerobione w ten sposób, odznaczaja sie duza odpornoscia na dzia¬ lanie wody, a nawet dzialanie goracych roztworów mydla. Material mozna pod¬ dac falowaniu, np. pólgodzinnemu ogrze¬ waniu w temperaturze 50°C w roztworze 50 g mydla i 5 g sody w litrze, przy czym material nie traci swej hydrofobowosci.Przez odpowiednie dostosowanie warun¬ ków pracy do materialu wyjsciowego moz¬ na nawet osiagnac efekt, który bez wi¬ docznego obnizenia sie wytrzymuje wie¬ lokrotne pranie wrzacym roztworem my¬ dla.Przyklad I. Suchy jedwab wiskozo¬ wy zanurza .sie na 5 minut w pieciokrot¬ nej ilosci roztworu pirydyny, zawierajace¬ go 5 — 10°/o mocznika oktodecylohepta- decylowego. Nastepnie daje sie zbyteczne¬ mu roztworowi sciec, suszy, wklada na 5 minut do 3,0%-owego wodnego roztworu aldehydu mrówkowego, odwirowuje, su¬ szy i ogrzewa w ciagu 16 godzin w tempe¬ raturze 100°C. Zamiast traktowania roz¬ tworem aldehydu mrówkowego mozna tez material wlóknisty powiesic na pól godzi¬ ny w temperaturze 110°C w komorze napelnionej parami aldehydu mrówko¬ wego.Przyklad II. Suchy jedwab wiskozo¬ wy zanurza sie na 5 minut w dziesiecio¬ krotnej ilosci wodnej emulsji, zawieraja¬ cej 2% stearyloaminy, 7% kwasu mleko¬ wego, 0,2°/o srodka emulgujacego, otrzy¬ manego przez dzialanie tlenku etylenowe¬ go na alkohol oktodecylowy, i 0,3% alde¬ hydu mrówkowego. Nastepnie odwirowu¬ je sie, suszy i ogrzewa w przeciagu 6 go¬ dzin w temperaturze 110°C. Dodatkowe pranie jest zbyteczne.Przyklad III. Suchy jedwab wiskozo¬ wy zanurza sie na 5 minut w pieciokrot¬ nej ilosci 5 — 10%-owego roztworu mety- loloaminy kwasu stearynowego w pirydy¬ nie. Nastepnie odwirowuje sie, suszy i ogrzewa w przeciagu 16 godzin w tempe¬ raturze 110°C.Przyklad IV. Suchy jedwab wiskozo¬ wy obrabia sie w przeciagu 15 minut roz¬ tworem 5 g produktu kondensacji aminy kwasu stearynowego i wodnego aldehydu mrówkowego w litrze czterochlorku we¬ gla. Wyzyma sie i suszy na powietrzu. Na¬ stepnie traktuje sie dodatkowo w tempe¬ raturze pokojowej w ciagu 15 minut roz¬ tworem 5 g kwasu mlekowego w jednym litrze wody, wyzyma, suszy w*strumieniu powietrza i ogrzewa w przeciagu 2 go- — 2 —dzin w temperaturze 110°C. Na koniec do¬ brze sie plucze i suszy.Przyklad V. Niefarbowany lub farbo¬ wany jedwab wiskozowy obrabia sie roz¬ tworem 5 g kwasu mlekowego lub gliko- lowego w litrze wody, a nastepnie suszy.Material, w ten sposób poprzednio spre¬ parowany, traktuje sie w ciagu 10 minut w temperaturze 60 — 70°C nasyconym roztworem produktu kondensacji aminy kwasu montanowego i wodnego aldehydu mrówkowego w czterochlorku wegla, wy¬ zyma sie, suszy i ogrzewa kilka minut w temperaturze 140°C. W ten sposób otrzy¬ muje sie tkanine hydrofobowa.Przyklad VI. Farbowana tkanine z jedwabiu-sztucznego zanurza sie w 2%~ owym roztworze oktodecylowego estru kwasu karbaminowego w chlorku metyle¬ nowym, po uplywie mniej wiecej 10 mi¬ nut wyzyma sie i po ulotnieniu sie roz¬ puszczalnika prowadzi przez 5%-owy roz¬ twór aldehydu mrówkowego zawierajacy 0,5% kwasu mlekowego. Nastepnie mate¬ rial suszy sie na ramie do napinania w ciagu mniej wiecej pól godziny w tempe¬ raturze 105° — 110°C. Wykazuje on hy- drofobowosc nawet po praniu mydlem.Zamiast jedwabiu wiskozowego moga byc stosowane wlókna celulozowe wszel¬ kiego rodzaju, np. jedwab miedziowy, sztuczne wlókno ciete, bawelna, dalej mie¬ szaniny z welny i wlókien celulozowych oraz tkaniny z wymienionych wlókien i mieszanin wlókien. Wlókna lub materia¬ ly mozna poddawac poprzedniemu oczysz¬ czaniu lub odklejaniu.Przyklad VII. Wiskozowy jedwab sztuczny porusza sie w ciagu 72 godziny w goracym roztworze o temperaturze 105 — 110° 12 czesci wagowych produk¬ tu kondensacji, otrzymanego z amidu kwa¬ su montanowego z paraformaldehydem i S02 w obecnosci pirydyny i 3 czesci wa¬ gowych parafiny w 1000 czesciach wago¬ wych czterochloroetanu, wyzyma i suszy w temperaturze 90 — 100°. Tkanine o wy¬ bitnych wlasciwosciach hydrofobowych mozna bez straty jej cennych wlasciwosci prac w 5%-owym roztworze mydla.Przyklad VIII. Przeprana i wysuszo¬ na tkanine z wiskozowego jedwabiu sztucz¬ nego przeciaga sie przez czas krótki w temperaturze zwyklej przez zawiesine za¬ wierajaca w litrze wody 10 g metyloloami- du kwasu stearynowego i 6 g 73%-owego kwasu mlekowego. Rozproszyne metylolo- amidu kwasu stearynowego wytwarza sie w sposób nastepujacy: 50%-owa paste wodna metyloloamidu kwasu stearynowe¬ go zarabia sie okolo 5% produktu konden¬ sacji otrzymanego z alkoholu oleylowego z 30 molami tlenku etylenowego i rozcien¬ cza woda do zawartosci 20% metyloloami¬ du kwasu stearynowego. Nastepnie paste przerabia sie w mlynie lub w innym odpo¬ wiednim aparacie. Po napawaniu odzyma sie nadmiar rozproszyny metyloloamidu kwasu stearynowego. Tkanine suszy sie w odpowiednim urzadzeniu w temperatu¬ rze miedzy 40 i 60°, po czym zaraz ogrze¬ wa w ciagu 20 minut w temperaturze 135 — 140°. Tkanina, obrobiona w ten spo¬ sób, posiada wybitne wlasciwosci hydro¬ fobowe, które po jedno- lub wielokrotnym praniu jeszcze sie polepszaja.Przyklad IX. Krepe z jedwabiu sztucz¬ nego, obrobiona uprzednio 0,5%-owym roztworem kwasu mlekowego i wysuszo¬ na, umieszcza sie w roztworze 15 czesci wagowych metyloloamidu kwasu abiety- nowego w 1000 czesciach wagowych czte¬ rochloroetanu w temperaturze 105 — 110°, po uplywie okolo 20 minut wyzyma i w temperaturze okolo 130° suszy w ciagu 3 godzin. Towar, obrobiony w ten sposób, wykazuje dobre wlasciwosci hydrofobowe, które sa odporne nawet na pranie we wrzacym roztworze mydla.Przyklad X. 10 czesci wagowych zwiaz¬ ku metylolowego o konsystencji gestej, o- trzymanego za pomoca kondensacji w — 3 —obecnosci zasad z dodecylofenolu i alde¬ hydu mrówkowego, rozpuszcza sie w 1000 czesciach czterochlorku wegla. Roztworem tym napawa sie w ciagu 20 minut towar z jedwabiu sztucznego, odwirowuje, a na¬ stepnie ogrzewa w ciagu 10 godzin w tem¬ peraturze 110 — 120°. Tkanina, obrobio¬ na w ten sposób, posiada dobre wlasciwo¬ sci hydrofobowe, odporne na pranie my¬ dlem. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania hydrofobo¬ wych wlókien celulozowych lub zawiera¬ jacych je tkanin przez wytwarzanie na wlóknie aldehydowych produktów kon¬ densacji, znamienny tym, ze wlókna lub tkaniny napawa sie roztworem lub roz- proszyna amin tluszczowych, amidów kwa¬ sów tluszczowych, moczników, eterów imin kwasów tluszczowych, amidyn kwasów tluszczowych lub fenoli, zawierajacych co najmniej jedna reszte alifatyczna lub cy- kloalifatyczna o co najmniej 4 atomach wegla i mogacych reagowac z aldehydami, ewentualnie w obecnosci kwasno reaguja¬ cego srodka, po czym traktuje aldehydem alifatycznym, a nastepnie ogrzewa.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze do napawania wlókien stosu¬ je sie roztwory lub rozproszyny, które za¬ wieraja takze aldehyd.
- 3. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze do napawania stosuje sie produkty kondensacji wymienionych w zastrz. 1 zwiazków organicznych z al¬ dehydami alifatycznymi.
- 4. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1 i 3, znamienna tym, ze do wlókien wciela sie zwiazki metylolowe w postaci pochod¬ nych rozpuszczalnych w wodzie. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. DRUK. M. ARCT. CZERNIAKOWSKA 225 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL29077B1 true PL29077B1 (pl) | 1940-06-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2165265A (en) | Process of imparting hydrophobic properties to cellulose fibers | |
| US2381863A (en) | Method of fungusproofing textiles | |
| GB547846A (en) | Improvements in or relating to the aldehyde treatment of cellulosic textile materials | |
| EP1259672B1 (de) | Antiknitterausrüstung von cellulosehaltigen textilien und wäschenachbehandlungsmittel | |
| DE1285442B (de) | Verfahren zum Flammfestausruesten von Cellulosetextilgut | |
| US2423185A (en) | Process for the manufacture of coated and impregnated materials | |
| PL29077B1 (pl) | Sposób wytwarzania hydrofobowych wlókien celulozowych. | |
| CH504579A (de) | Verfahren zur Herstellung von wässrigen Flotten | |
| DE1141973B (de) | Verfahren zur Verminderung des Quellwertes und zur Erhoehung der Scheuerfestigkeit von Gebilden, wie Fasern, Faeden oder Geweben, aus nativer oder regenerierter Cellulose | |
| DE1946075C3 (de) | Verfahren zum Modifizieren von Cellulose-Fasermaterialien | |
| DE2031906A1 (de) | Perfluoralkylmonocarbonsaureester, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung | |
| DE1619185A1 (de) | Verfahren zur Behandlung eines cellulosischen Textilgewebes | |
| US2270893A (en) | Process of imparting hydrophobic properties to fibrous materials | |
| DE808705C (de) | Verfahren zur Verbesserung der Eigenschaften von Wolle und anderen Tierhaaren | |
| US2358871A (en) | Textile treatment | |
| CH422711A (de) | Verfahren zur Verbesserung der Anfärbbarkeit von textilen Cellulosefasern | |
| DE1078731B (de) | Verfahren zur Herstellung von gegen Verfaerbungen bestaendigen Cellulosehydratgebilden | |
| DE1619149A1 (de) | Cellulosefasermaterial mit verbesserter Scheuerfestigkeit und Verfahren zur Herstellung desselben | |
| US3391018A (en) | Diglycidylamine treated polysaccharides | |
| US4242210A (en) | Process of preparing a finishing composition containing aziridine radicals used for reducing the shrinkage and felting of wood | |
| DE1047745B (de) | Verfahren zur Harzappretur von Textilien | |
| AT211784B (de) | Verfahren zur Erzielung von Knitter- und Schrumpffestigkeit bei Textilien aus Cellulosefasern, wie Baumwolle oder Zellwolle, durch Behandlung mit Aminoplasten | |
| AT151934B (de) | Verfahren zur Herstellung von hydrophoben Cellulosefasern. | |
| CH542955A (de) | Kontinuierliches Verfahren zum Verrottungsecht-Ausrüsten von Textilgut | |
| DE820676C (de) | Verfahren zum Impraegnieren von Faserstoffen, insbesondere von Papierfasern |