PL29077B1 - Sposób wytwarzania hydrofobowych wlókien celulozowych. - Google Patents

Sposób wytwarzania hydrofobowych wlókien celulozowych. Download PDF

Info

Publication number
PL29077B1
PL29077B1 PL29077A PL2907736A PL29077B1 PL 29077 B1 PL29077 B1 PL 29077B1 PL 29077 A PL29077 A PL 29077A PL 2907736 A PL2907736 A PL 2907736A PL 29077 B1 PL29077 B1 PL 29077B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
fibers
solution
aliphatic
fatty acid
dried
Prior art date
Application number
PL29077A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL29077B1 publication Critical patent/PL29077B1/pl

Links

Description

Jak wiadomo, wlókna celulozowe lub wlókna z wodzianu celulozy, np. bawelna, jedwab sztuczny, wlókna krajane, zwilza¬ ja sie bardzo szybko przy stykaniu sie z woda. Wlasciwosc ta jest bardzo szkodli¬ wa przy stosowaniu wlókien tych do wie¬ lu celów uzytkowych.Obecnie stwierdzono, ze mozna wytwa¬ rzac hydrofobowe wlókna celulozowe na¬ pawajac wlókna celulozowe zwiazkami or¬ ganicznymi, zawierajacymi co najmniej jedna reszte alifatyczna lub cykloalifa- tyczna, skladajaca sie przynajmniej z czterech atomów wegla, i mogacymi rea¬ gowac z aldehydami, i poddajac przygo¬ towane wlókna dzialaniu alifatycznych al¬ dehydów lub dwualdehydów, np. aldehy¬ du mrówkowego lub glioksalu.Mozna równiez wcielac do wlókien zwiazki metylolowe w postaci pochodnych rozpuszczalnych w wodzie i przez obrób¬ ke dodatkowa wywolywac rozszczepianie sie tych rozpuszczalnych w wodzie po¬ chodnych na zwiazki metylolowe wzgle¬ dnie ich skladniki.Jako zwiazki wchodzace w reakcje z aldehydem mozna stosowac aminy tlusz¬ czowe i aminy kwasów tluszczowych, np. dodecyloamine, heksadecyloamine, aktode- cyloamine, oktodecenyloamihe, amine kwa¬ su abietynowego, amine kwasu lauryno- wego, metyilo- lub butyloamine kwasu stearynowego, oktodecyloamine kwasu stea¬ rynowego, dalej alkylomoczniki, np. mocz¬ nik jednoizobutylowy, mocznik jednodode- cylowy, mocznik jednooktodecylowy, mocz-nik stearoylowy, dalej etery imin lub ami- dyny kwasów tluszczowych. Prócz wyzej wspomnianych zwiazków mozna stosowac równiez pochodne fenolu, np. fenol dode- cylowy i dwuizoheksylowy. Zamiast wy¬ mienionych produktów mozna stosowac ich produkty przemiany z aldehydami ali¬ fatycznymi, np. ich zwiazki metylolowe.W razie stosowania tych produktów staje sie zbyteczne traktowanie nastepnie alde¬ hydem mrówkowym; wystarcza wtedy tyl¬ ko ogrzewanie dodatkowe.Sposób mozna wykonywac np. tak, ze wlókna napawa sie wpierw roztworami wymienionych zwiazków alifatycznych w rozpuszczalnikach organicznych, np. w pi¬ rydynie i acetonie, lub wodnymi emulsja¬ mi tych zwiazków alifatycznych, potem sie suszy i traktuje wlókna np. aldehydem mrówkowym. Aldehydu mrówkowego moz¬ na dodawac tez do roztworów srodków na¬ pawajacych, tak ze staje sie zbyteczne traktowanie dodatkowe aldehydem mrów¬ kowym. W tym przypadku nalezy podda¬ wac wlókno tylko ogrzewaniu dodatkowe¬ mu, aby spowodowac reakcje aldehydu mrówkowego ze srodkami napawajacymi i z wlóknem.W wielu przypadkach korzystne jest ogrzewanie dodatkowe w obecnosci sub¬ stancji kwasnej. W tym celu do wodnych emulsji dodaje sie np. kwasu octowego, mlekowego lub kwasno reagujacych soli, np. kwasnego siarczynu sodowego.Wlókna, przerobione w ten sposób, odznaczaja sie duza odpornoscia na dzia¬ lanie wody, a nawet dzialanie goracych roztworów mydla. Material mozna pod¬ dac falowaniu, np. pólgodzinnemu ogrze¬ waniu w temperaturze 50°C w roztworze 50 g mydla i 5 g sody w litrze, przy czym material nie traci swej hydrofobowosci.Przez odpowiednie dostosowanie warun¬ ków pracy do materialu wyjsciowego moz¬ na nawet osiagnac efekt, który bez wi¬ docznego obnizenia sie wytrzymuje wie¬ lokrotne pranie wrzacym roztworem my¬ dla.Przyklad I. Suchy jedwab wiskozo¬ wy zanurza .sie na 5 minut w pieciokrot¬ nej ilosci roztworu pirydyny, zawierajace¬ go 5 — 10°/o mocznika oktodecylohepta- decylowego. Nastepnie daje sie zbyteczne¬ mu roztworowi sciec, suszy, wklada na 5 minut do 3,0%-owego wodnego roztworu aldehydu mrówkowego, odwirowuje, su¬ szy i ogrzewa w ciagu 16 godzin w tempe¬ raturze 100°C. Zamiast traktowania roz¬ tworem aldehydu mrówkowego mozna tez material wlóknisty powiesic na pól godzi¬ ny w temperaturze 110°C w komorze napelnionej parami aldehydu mrówko¬ wego.Przyklad II. Suchy jedwab wiskozo¬ wy zanurza sie na 5 minut w dziesiecio¬ krotnej ilosci wodnej emulsji, zawieraja¬ cej 2% stearyloaminy, 7% kwasu mleko¬ wego, 0,2°/o srodka emulgujacego, otrzy¬ manego przez dzialanie tlenku etylenowe¬ go na alkohol oktodecylowy, i 0,3% alde¬ hydu mrówkowego. Nastepnie odwirowu¬ je sie, suszy i ogrzewa w przeciagu 6 go¬ dzin w temperaturze 110°C. Dodatkowe pranie jest zbyteczne.Przyklad III. Suchy jedwab wiskozo¬ wy zanurza sie na 5 minut w pieciokrot¬ nej ilosci 5 — 10%-owego roztworu mety- loloaminy kwasu stearynowego w pirydy¬ nie. Nastepnie odwirowuje sie, suszy i ogrzewa w przeciagu 16 godzin w tempe¬ raturze 110°C.Przyklad IV. Suchy jedwab wiskozo¬ wy obrabia sie w przeciagu 15 minut roz¬ tworem 5 g produktu kondensacji aminy kwasu stearynowego i wodnego aldehydu mrówkowego w litrze czterochlorku we¬ gla. Wyzyma sie i suszy na powietrzu. Na¬ stepnie traktuje sie dodatkowo w tempe¬ raturze pokojowej w ciagu 15 minut roz¬ tworem 5 g kwasu mlekowego w jednym litrze wody, wyzyma, suszy w*strumieniu powietrza i ogrzewa w przeciagu 2 go- — 2 —dzin w temperaturze 110°C. Na koniec do¬ brze sie plucze i suszy.Przyklad V. Niefarbowany lub farbo¬ wany jedwab wiskozowy obrabia sie roz¬ tworem 5 g kwasu mlekowego lub gliko- lowego w litrze wody, a nastepnie suszy.Material, w ten sposób poprzednio spre¬ parowany, traktuje sie w ciagu 10 minut w temperaturze 60 — 70°C nasyconym roztworem produktu kondensacji aminy kwasu montanowego i wodnego aldehydu mrówkowego w czterochlorku wegla, wy¬ zyma sie, suszy i ogrzewa kilka minut w temperaturze 140°C. W ten sposób otrzy¬ muje sie tkanine hydrofobowa.Przyklad VI. Farbowana tkanine z jedwabiu-sztucznego zanurza sie w 2%~ owym roztworze oktodecylowego estru kwasu karbaminowego w chlorku metyle¬ nowym, po uplywie mniej wiecej 10 mi¬ nut wyzyma sie i po ulotnieniu sie roz¬ puszczalnika prowadzi przez 5%-owy roz¬ twór aldehydu mrówkowego zawierajacy 0,5% kwasu mlekowego. Nastepnie mate¬ rial suszy sie na ramie do napinania w ciagu mniej wiecej pól godziny w tempe¬ raturze 105° — 110°C. Wykazuje on hy- drofobowosc nawet po praniu mydlem.Zamiast jedwabiu wiskozowego moga byc stosowane wlókna celulozowe wszel¬ kiego rodzaju, np. jedwab miedziowy, sztuczne wlókno ciete, bawelna, dalej mie¬ szaniny z welny i wlókien celulozowych oraz tkaniny z wymienionych wlókien i mieszanin wlókien. Wlókna lub materia¬ ly mozna poddawac poprzedniemu oczysz¬ czaniu lub odklejaniu.Przyklad VII. Wiskozowy jedwab sztuczny porusza sie w ciagu 72 godziny w goracym roztworze o temperaturze 105 — 110° 12 czesci wagowych produk¬ tu kondensacji, otrzymanego z amidu kwa¬ su montanowego z paraformaldehydem i S02 w obecnosci pirydyny i 3 czesci wa¬ gowych parafiny w 1000 czesciach wago¬ wych czterochloroetanu, wyzyma i suszy w temperaturze 90 — 100°. Tkanine o wy¬ bitnych wlasciwosciach hydrofobowych mozna bez straty jej cennych wlasciwosci prac w 5%-owym roztworze mydla.Przyklad VIII. Przeprana i wysuszo¬ na tkanine z wiskozowego jedwabiu sztucz¬ nego przeciaga sie przez czas krótki w temperaturze zwyklej przez zawiesine za¬ wierajaca w litrze wody 10 g metyloloami- du kwasu stearynowego i 6 g 73%-owego kwasu mlekowego. Rozproszyne metylolo- amidu kwasu stearynowego wytwarza sie w sposób nastepujacy: 50%-owa paste wodna metyloloamidu kwasu stearynowe¬ go zarabia sie okolo 5% produktu konden¬ sacji otrzymanego z alkoholu oleylowego z 30 molami tlenku etylenowego i rozcien¬ cza woda do zawartosci 20% metyloloami¬ du kwasu stearynowego. Nastepnie paste przerabia sie w mlynie lub w innym odpo¬ wiednim aparacie. Po napawaniu odzyma sie nadmiar rozproszyny metyloloamidu kwasu stearynowego. Tkanine suszy sie w odpowiednim urzadzeniu w temperatu¬ rze miedzy 40 i 60°, po czym zaraz ogrze¬ wa w ciagu 20 minut w temperaturze 135 — 140°. Tkanina, obrobiona w ten spo¬ sób, posiada wybitne wlasciwosci hydro¬ fobowe, które po jedno- lub wielokrotnym praniu jeszcze sie polepszaja.Przyklad IX. Krepe z jedwabiu sztucz¬ nego, obrobiona uprzednio 0,5%-owym roztworem kwasu mlekowego i wysuszo¬ na, umieszcza sie w roztworze 15 czesci wagowych metyloloamidu kwasu abiety- nowego w 1000 czesciach wagowych czte¬ rochloroetanu w temperaturze 105 — 110°, po uplywie okolo 20 minut wyzyma i w temperaturze okolo 130° suszy w ciagu 3 godzin. Towar, obrobiony w ten sposób, wykazuje dobre wlasciwosci hydrofobowe, które sa odporne nawet na pranie we wrzacym roztworze mydla.Przyklad X. 10 czesci wagowych zwiaz¬ ku metylolowego o konsystencji gestej, o- trzymanego za pomoca kondensacji w — 3 —obecnosci zasad z dodecylofenolu i alde¬ hydu mrówkowego, rozpuszcza sie w 1000 czesciach czterochlorku wegla. Roztworem tym napawa sie w ciagu 20 minut towar z jedwabiu sztucznego, odwirowuje, a na¬ stepnie ogrzewa w ciagu 10 godzin w tem¬ peraturze 110 — 120°. Tkanina, obrobio¬ na w ten sposób, posiada dobre wlasciwo¬ sci hydrofobowe, odporne na pranie my¬ dlem. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania hydrofobo¬ wych wlókien celulozowych lub zawiera¬ jacych je tkanin przez wytwarzanie na wlóknie aldehydowych produktów kon¬ densacji, znamienny tym, ze wlókna lub tkaniny napawa sie roztworem lub roz- proszyna amin tluszczowych, amidów kwa¬ sów tluszczowych, moczników, eterów imin kwasów tluszczowych, amidyn kwasów tluszczowych lub fenoli, zawierajacych co najmniej jedna reszte alifatyczna lub cy- kloalifatyczna o co najmniej 4 atomach wegla i mogacych reagowac z aldehydami, ewentualnie w obecnosci kwasno reaguja¬ cego srodka, po czym traktuje aldehydem alifatycznym, a nastepnie ogrzewa.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze do napawania wlókien stosu¬ je sie roztwory lub rozproszyny, które za¬ wieraja takze aldehyd.
  3. 3. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze do napawania stosuje sie produkty kondensacji wymienionych w zastrz. 1 zwiazków organicznych z al¬ dehydami alifatycznymi.
  4. 4. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1 i 3, znamienna tym, ze do wlókien wciela sie zwiazki metylolowe w postaci pochod¬ nych rozpuszczalnych w wodzie. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. DRUK. M. ARCT. CZERNIAKOWSKA 225 PL
PL29077A 1936-05-09 Sposób wytwarzania hydrofobowych wlókien celulozowych. PL29077B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL29077B1 true PL29077B1 (pl) 1940-06-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2165265A (en) Process of imparting hydrophobic properties to cellulose fibers
US2381863A (en) Method of fungusproofing textiles
GB547846A (en) Improvements in or relating to the aldehyde treatment of cellulosic textile materials
EP1259672B1 (de) Antiknitterausrüstung von cellulosehaltigen textilien und wäschenachbehandlungsmittel
DE1285442B (de) Verfahren zum Flammfestausruesten von Cellulosetextilgut
US2423185A (en) Process for the manufacture of coated and impregnated materials
PL29077B1 (pl) Sposób wytwarzania hydrofobowych wlókien celulozowych.
CH504579A (de) Verfahren zur Herstellung von wässrigen Flotten
DE1141973B (de) Verfahren zur Verminderung des Quellwertes und zur Erhoehung der Scheuerfestigkeit von Gebilden, wie Fasern, Faeden oder Geweben, aus nativer oder regenerierter Cellulose
DE1946075C3 (de) Verfahren zum Modifizieren von Cellulose-Fasermaterialien
DE2031906A1 (de) Perfluoralkylmonocarbonsaureester, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
DE1619185A1 (de) Verfahren zur Behandlung eines cellulosischen Textilgewebes
US2270893A (en) Process of imparting hydrophobic properties to fibrous materials
DE808705C (de) Verfahren zur Verbesserung der Eigenschaften von Wolle und anderen Tierhaaren
US2358871A (en) Textile treatment
CH422711A (de) Verfahren zur Verbesserung der Anfärbbarkeit von textilen Cellulosefasern
DE1078731B (de) Verfahren zur Herstellung von gegen Verfaerbungen bestaendigen Cellulosehydratgebilden
DE1619149A1 (de) Cellulosefasermaterial mit verbesserter Scheuerfestigkeit und Verfahren zur Herstellung desselben
US3391018A (en) Diglycidylamine treated polysaccharides
US4242210A (en) Process of preparing a finishing composition containing aziridine radicals used for reducing the shrinkage and felting of wood
DE1047745B (de) Verfahren zur Harzappretur von Textilien
AT211784B (de) Verfahren zur Erzielung von Knitter- und Schrumpffestigkeit bei Textilien aus Cellulosefasern, wie Baumwolle oder Zellwolle, durch Behandlung mit Aminoplasten
AT151934B (de) Verfahren zur Herstellung von hydrophoben Cellulosefasern.
CH542955A (de) Kontinuierliches Verfahren zum Verrottungsecht-Ausrüsten von Textilgut
DE820676C (de) Verfahren zum Impraegnieren von Faserstoffen, insbesondere von Papierfasern