PL25632B1 - Sposób powiekszania odpornosci tkanin na miecie. - Google Patents
Sposób powiekszania odpornosci tkanin na miecie. Download PDFInfo
- Publication number
- PL25632B1 PL25632B1 PL25632A PL2563235A PL25632B1 PL 25632 B1 PL25632 B1 PL 25632B1 PL 25632 A PL25632 A PL 25632A PL 2563235 A PL2563235 A PL 2563235A PL 25632 B1 PL25632 B1 PL 25632B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- acid
- urea
- condensation product
- fabrics
- Prior art date
Links
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 20
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 13
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- VGGLHLAESQEWCR-UHFFFAOYSA-N N-(hydroxymethyl)urea Chemical compound NC(=O)NCO VGGLHLAESQEWCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- QUBQYFYWUJJAAK-UHFFFAOYSA-N oxymethurea Chemical compound OCNC(=O)NCO QUBQYFYWUJJAAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229950005308 oxymethurea Drugs 0.000 claims description 3
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 28
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 6
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 5
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- NGPGDYLVALNKEG-UHFFFAOYSA-N azanium;azane;2,3,4-trihydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O NGPGDYLVALNKEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000012260 resinous material Substances 0.000 description 2
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N Adipamide Chemical compound NC(=O)CCCCC(N)=O GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HDYRYUINDGQKMC-UHFFFAOYSA-M acetyloxyaluminum;dihydrate Chemical compound O.O.CC(=O)O[Al] HDYRYUINDGQKMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229940009827 aluminum acetate Drugs 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- QYTOONVFPBUIJG-UHFFFAOYSA-N azane;cyanic acid Chemical compound [NH4+].[O-]C#N QYTOONVFPBUIJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFZMMILMNFFUCX-KVVVOXFISA-N azanium;[(z)-octadec-9-enyl] sulfate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOS([O-])(=O)=O FFZMMILMNFFUCX-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- WBOXZLRDVULSGV-UHFFFAOYSA-N azanium;ethyl sulfate Chemical compound [H+].N.CCOS([O-])(=O)=O WBOXZLRDVULSGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical group [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- -1 oleyl sulfonate Chemical compound 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000012262 resinous product Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000008149 soap solution Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
\ Wynalazek dotyczy nasycania tkanin i albo innych materialów wlóknistych zywi- jcowatymi produktami kondensacji w celu ¦ powiekszenia odpornosci tkanin na miecie.I Zgodnie z wynalazkiem material wlók- \ nisty przesyca sie roztworem slabo skon¬ densowanego produktu zywicowatego, za¬ wierajacego substancje wydzielajaca kwa¬ sy przy ogrzaniu w obecnosci roztworu.Jako zwiazki, wydzielajace kwas albo wzmagaijace kwasowosc roiztworu po ogrza¬ niu w obecnosci materialu wlóknistego, mozna stosowac sole amonowe, np. octan, mrówczan, cytrynian, maleinian, winian, szczawian, siarczan, chlorek, fosforan (jednozasadowy, dwuzasadowy albo trój- zasadowy), etylosiarczan amonu, oleilo- 5iarczan albo oleilosulfonian amonu, oraz sole amin organicznych, np. jednometylo- aminy, dwumetyloaminy, etanoloamin, hy¬ drazyn, cykloheksyloamin i t. d.Mozna takze stosowac inne rodzaje zwiazków, uwalniajacych kwas przy ogrze¬ waniu wskutek hydrolizy lub dysoejacji, np. octan albo winian glinu, stosowany jed¬ nak zwiazek nie powinien uniemozliwiac przesycania wlókien ciecza przesycajaca.Wedlug wynalazku, ostateczne ogrze¬ wanie, majace na celu uczynienie materia¬ lu zywicowatego nierozpuszczalnym, moze byc uskuteczniane przez bezposrednie zetkniecie go z para wodna.Przy stosowaniu produktów konden¬ sacji mocznika z aldehydem mrówkowym najlepiej jest przygotowywac roztwór o stosunku czasteczkowym mocznika do al-dehydu mrówkowego = 1 : 1,6; oprócz te¬ go wskazana jest rzecza,-*. aby roztwór taki posiadal lepkosc 5 do 7icentipoise'ów (w temperaturze 20°, lepkosc wody =1), przy gestosci 32° do 35°Tw, jesli uzywa sie 40%-owego roztworu aldehydu mrówko¬ wego.Jezeli gestosc wynosi ponizej 30°Twf np. przy stosowaniu 30%-owego roztworu aldehydu mrówkowego, to lepkosc winna wynosic okolo 3,5 do 5 centipoise'ów. Tego rodzaju produkty kondensacji skladaja sie glównie z jednometylolo- i (lub) dwumety- lolomocznika. Okazalo sie, ze w takich roz¬ tworach wolny, a zwlaszcza mocny kwas powoduje stracanie sie dalszego produktu kondensacji, natomiast jezeli zastapi sie kwas odpowiednia sola amonowa, otrzy¬ muje sie roztwór bardziej staly. Sól amo¬ nowa wyzwala kwas podczas suszenia i ogrzewania lub tez podczas samego proce¬ su ogrzewania. Mozna wiec dodawac takie ilosci substancji wydzielajacych kwas, któ¬ re po ogrzewamiu wydziela wieksze ilosci kwasu, niz mozna, by bylo dkdac bezposred¬ nio w postaci wolnego kwasu do roztworu, albo tez mozna stosowac sól kwasu moc¬ niejszego od kwasu, którego mozna bezpo¬ srednio dodac do roztworu. Ostateczne ogrzewanie, potrzebne do uczynienia zywi¬ cy nierozpuszczalna, mozna wiec usku¬ tecznic w czasie krótszym i w nizszej tem¬ peraturze, niz przy stosowaniu wolnego kwasu. Przy wytwarzaniu materialów wlóknistych, odpornych na miecie, nalezy dbac o to, by roztwór przesycajacy nie byl calkowicie skondensowany, albowiem Iw przeciwnym razie ciezar czasteczkowy \ produktu kondensacji bedzie tak duzy, ze f czasteczka nie bedzte mogla przeniknac do^ wnetrza wlókna; substancja wydzielajaca kwas nie powinna stracac produktu kon¬ densacji, ilosc zas kwasu nie powinna byc tak wielka, aby wywolywala niepozadane rozciaganie sie tkaniny w czasie ostatecz¬ nego ogrzewania, które winno odbywac sie w czasie jak najkrótszym i w mozliwie najnizszej temperaturze, jezeli sie chce osiagnac prostote pracy i wieksza wydaj¬ nosc.Nie nalezy równiez dopuscic do tego, aby kondensacja materialu zywicowego przekroczyla pewien stopien przed przesy¬ ceniem; w przeciwnym razie podczas su¬ szenia zajdzie niepozadana strata aldehy¬ du mrówkowego.Wreszcie ilosc substancji wydzielajacej kwas winna byc wystarczajaca do wywola¬ nia nierozpuszczalnosci znacznej czesci ma¬ terialu zywicowatego w warunkach osta¬ tecznego ogrzewania.Przyklad I. 100 g mocznika rozpuszcza sie w 200 cm3 zobojetnionego technicznego roztworu aldehydu mrówkowego (40%- owego), po czym mieszanine zakwasza sie do pH = 4,5 kwasem winowym. Roztwór ten mozna rozcienczyc do stezenia 60%, 70%, 80%, 90%; moze on byc utrzymywa¬ ny w ciagu 5 godzin w temperaturze 15° — 16°. Poi kondensacji na zimno w ciagu 2 do 5 godzin! roztwór rozciencza sie dalej az do 50% pierwotnego stezenia (obliczonego na pierwotna pelna zawairtosc.lOO g mocznika, 200 cm3 40%-owego roztworu aldehydu mrówkowego), po czym dodaje sie 2 — 3 g NH4H2P04 na kazde 100 cm3 stezonej mieszaniny. Soli tej mozna dodac w po¬ staci roztworu w wodzie) uzytej do rozcien¬ czania.Tkaniny nasyca sie tymi roztworami, wyzyma, suszy w niskiej temperaturze, najkorzystniej ponizej 110°, ogrzewa przez 2 minuty, w temperaturze 120°, przemywa i yrykg&GZo^w zwykly sposób.Wspomniane roztwory ó stezeniu 60 do 90% mozna równiez ogrzac do temperatu¬ ry 70 — 80°, a nastepnie szybko studzic.Zbedne jest wtedy pozostawianie go na dluzszy czas w niskiej temperaturze.Przyklad II. 100 g mocznika rozpusz¬ cza sie w 200 cm3 zobojetnionego 40%- ówego roztworu aldehydu mrówkowego. — 2 —Roztwór kondensuje sie1 w spokoju w ciagu od 3 do 20 godzin w zwyklej temperaturze, po czym rozciencza go sie do 50%-owego stezenia i dodaje 2 do 3% jednozasadowe- go fosforanu amonowego (w przeliczeniu na roztwór stezony). Tkanine nasyca sie, wyzyma i suszy, najlepiej w temperaturze ponizej 110°. Podczas tego suszenia sól amonowa przechodzi w wolny kwas, przy czym jest wazna rzecza sprawdzenie stop¬ nia skutecznosci tego przetworzenia przed przystapieniem do ostatecznego ogrzewa¬ nia. Lepiej jest, aby kwasowosc przesy¬ conego i wysuszonego materialu wynosila p H= 4,5. Nastepnie material ogrzewa sie przez 2 minuty do temperatury 120° albo przez 1 minute do 140° — 150°. Mozna tak¬ ze zastapic pierwszorzedowy fosforan amo¬ nowy dwoma albo trzema procentami wi¬ nianu amonu; w tym przypadku przesyco¬ ny i wysuszony material ogrzewa sie przez dwie minuty do temperatury 170°.Ogrzana tkanine pierze sie przez 5 mi¬ nut w 0,5%-owym roztworze mydla, plu¬ cze dobrze wod^ i suszy w zwykly spo¬ sób.Jedno doswiadczenie dalo po dwudzie¬ stu godzinach dla lepkosci stezonej mie¬ szaniny wartosc 6,5 centipoise'ów (lepkosc wody = 1). Przy staniu roztwór nie zela¬ tynuje sie, lecz wydziela krysztaly o punk¬ cie topienia 126°. Krysztaly te mozna sto¬ sowac w roztworze wodtiym o stezeniu 20— 25%! wagowych w sposób, podobny do spo¬ sobu stosowania opisanego rozcienczonego roztworu, przy czym ilosc katalizatora wy¬ nosi 2 — 4% ilosci cialal stalego. Stosowa¬ nie wolnego kwasu nie jest wskazane ze wzgledu na to, ze moze on spowodowac wy¬ tracenie sie osadu.Produkt krystaliczny z obojetnej mie¬ szaniny reakcyjnej1 daje dwumetylolomocz- nik o znacznej rozpuszczalnosci, co posia¬ da duze znaczenie, poniewaz mozna wy¬ twarzac proszki nadajace sie do wytwarza¬ nia roztworów przesycajacych.Po ostatecznym ogrzaniu materialów w celu nadania im odpornosci na miecie mozna je prac albo wykanczac wedlug do¬ wolnych znanych sposobów, zarówno me¬ chanicznych, jak i chemicznych, np. pro¬ dukt mozna traktowac czynnikami powodu¬ jacymi pecznienie albo substancjami, re¬ agujacymi z celuloza lub z produktem kon¬ densacji albo z jednym i drugim.Przyklad III. MateriaL-fikladajacy sie w calosci albo w czesci z^jedwabiu sztucz- _ negonasyca sie odpowiednio rozcienczo- nym roztworem produktu kondensacji o malej lepkosci,, przygotowanego za pomo¬ ca alkalicznego katalizatora, a nastepnie zmieszanego z substancja wydzielajaca kwas, np. NH4H2P04. Na przyklad, 15 kg mocznika rozpuszcza sie w 33 kg zobojet¬ nionego 40%-owego roztworu aldehydu mrówkowego i dodaje 1,3 1 wodorotlenku amonu (o gestosci 0,88). Mieszanine albo ogrzewa sie do wrzenia i szybko studzi, albo pozostawia w temperaturze pokojowej przez 3 do 6 godzin. W tych warunkach lepkosc wynosi zazwyczaj od 5 do 7 centi- poise'ów (lepkosc wody =1).Nastepnie rozciencza sie mieszanine do 50 — 60% i dodaje odpowiedniego katali¬ zatora, np. 1,5% kwasu winowego albo 2 — 3% pierwszorzedowego fosforanu amonu, przeliczonego na mieszanine stezona. Ma¬ terial nasyca sie, wyzyma i dokladnie suszy w temperaturze najlepiej nie przekraczaja¬ cej 110° dopóki, w przypadku stosowania substancji wydzielajacych kwasy, nie osia¬ gnie sie kwasowosci PH= 4,5.Nastepnie ogrzewa sie material przez 2 minuty do temperatury 170° w przypadku stosowania winianu lub przez 1 minute do. 140 — 150° albo przez 2 minuty do tempe¬ ratury 120° w przypadku stosowania fos* foranu. Mozna takze uskuteczniac ogrze¬ wanie przez przesuwanie materialu przez komore, zawierajaca pare wodna, w po¬ dobnych warunkach co do czasu i tempe¬ ratury. Po ogrzewaniu mat^palj^erze sie^ — 3 .—suszy i wykancza wedlug znanych sposo¬ bów, W przypadku parowania w niskiej tem¬ peraturze okazalo sie, ze trwalosc, giet¬ kosc i chwyt materialów byly znacznie lepsze, niz w podobnych próbkach, w któ¬ rych kondensacje uskuteczniano za pomo¬ ca walców, komór z goracym powietrzem i t. d. Materialy bawelniane mozna takze traktowac w powyzszy sposób, jednak z mniejsza korzyscia, niz w przypadku jed- wabiusztyszijega^ N "~~~~ tzyklad IV. 1 mol mocznika miesza sie w niskiej temperaturze z; 1,1 mola alde¬ hydu mrówkowego w postaci 40%-owego roztworu po dodaniu dostatecznej ilosci lu¬ gu (wodorotlenku sodu) w celu uzyskania zasadowosci n/100. 360 g mocznika miesza sie z 500 cma obojetnego 40%-owego roztworu aldehydu mrówkowego i 5 cm3 normalnego roztworu wodorotlenku sodu* Mieszanine oziebia sie do 20°, miesza przez 6 godzin ii daje odstac (bez chlodzenia) przez dalsze 18 godzin; zaczyna sie wydzielac krystaliczny jedno- metylolomocznik. Dalsze oziebianie cieczy dalo calkowita wydajnosc 75% jednomety- lolomocznika o punkcie topnienia 110°.Ze wzgledu na wielka nietrwalosc tej substancji w kwasnym roztworze lepiej jest stosowac wydzielajace kwas kataliza¬ tory, których wodne roztwory nie sa kwa¬ sne, np. fosforan trójamionowy (ogrzewanie przez 2 minuty w temperaturze 110° — 120° albo przez 1 minute w 140° — 150°) albo winian amonu (ogrzewanie przez 2 mi¬ nuty w temperaturze 170°). 28 g tego jednometylolomocznika roz¬ puszczono w 75 cm3 wody i dodano 1 g trzeciorzedowego fosforanu 'amonu. Mate¬ rial wlókienniczy nasycono, nadmiar cie¬ czy usunieto i material wysuszono w niskiej temperaturze. Nastepnie ogrzewano g przez 2 minuty w temperaturze 120°. j Czas trwania i temperatura ostatecznej komidensacji moga ulegac zmianom bez u- jemnego wplywu na skutecznosc sposobu wedlug wynalazku. Mozna tez zastosowac inne zywice, np. zywice otrzymane z cyja¬ nianu amonu, tiomocznika, biuretu, fenolu, adipamidu, dwucyjanodwuamidu, rodan¬ ku amonu i t d. Jako materialy poczatko¬ we do wytwarzania zywic nadaja sie szcze¬ gólnie metylomoczniki albo same, albo w odpowiedniej mieszaninie z mocznikiem i aldehydem mrówkowym, albo bez nich. W przypadku mieszanin, przygotowywanych w temperaturze pokojowej, mozna doda¬ wac soli amonowych przed kondensacja albo podczas niej, byle tylko mieszaniny mialy odczyn obojetny lub zasadowy. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób powiekszania odpornosci tkanin na miecie przez nasycanie ich roz¬ tworem produktu czesciowej kondensacji i ogrzewanie w celu uczynienia zywicy nie¬ rozpuszczalna, znamienny tym, ze do pro¬ duktu kondensacji dodaje sie substancji wydzielajacej kwasy podczas ogrzewania, najlepiej soli ainonowej mocnego kwasu.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze do nasycania stosuje sie roz¬ twór produktu kondensacji mocznika z al¬ dehydem mrówkowym, skladajacy sie przewaznie z jednometylolo- i dwumetylo- lomocznika.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 — 2, zna¬ mienny tym, ze ostateczne ogrzewanie u- skutecznia sie przez doprowadzanie pary wodnej do bezposredniego zetkniecia sie z tkanina. Tootal Broadhurst Lee Company Limited. £astepca: Inz. M. Brokman, rzecznik patentowy. UI3LIO" Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL25632B1 true PL25632B1 (pl) | 1937-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2325302A (en) | High-wet-strength paper | |
| GB449243A (en) | Process of improving the crease-resisting properties of textile materials | |
| RU2000103440A (ru) | Фенольная смола для композиции для проклеивания, способ получения и композиция для проклеивания, ее содержащая | |
| US3970625A (en) | Production of urea-formaldehyde concentrates | |
| CN101104673B (zh) | 含有酸基团的二醛缩合物 | |
| PL25632B1 (pl) | Sposób powiekszania odpornosci tkanin na miecie. | |
| US2684346A (en) | Latent curing catalysts and compositions containing same | |
| DE2247574A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines expandierten unloeslichen aggregats | |
| US4073617A (en) | Water-dilutable solutions of dicyandiamide-formaldehyde-phosphoric acid condensates | |
| AT254206B (de) | Verfahren zur Verbesserung der Lagereigenschaften von Harnstoff | |
| DE911436C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| AT148170B (de) | Verfahren zur Behandlung brennbarer Stoffe. | |
| DE1102394B (de) | Verfahren zur Herstellung von pulverfoermigen, wasserloeslichen, haertbaren, mit Resorcin modifizierten Kondensationsprodukten aus Aminoplaste bildenden Verbindungen undAldehyden | |
| SU99420A1 (ru) | Способ отделки вискозного штапельного волокна и тканей из него | |
| DE885987C (de) | Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien | |
| GB692184A (en) | Improvements in or relating to crease proofing cotton and linen fabrics | |
| CA1178750A (en) | Foams based on low formaldehyde - emission urea- formaldehyde resin and process for their preparation | |
| AT216468B (de) | Verfahren zur Beseitigung von Gerüchen bei Faser- oder Schichtmaterialien | |
| CH276488A (de) | Verfahren zum Veredeln von Holz und daraus hergestellten Gegenständen. | |
| AT237901B (de) | Verfahren zur Herstellung mit Wasser mischbarer Methylolmelaminalkylätherharze | |
| DE2044003A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von hoch dispersen, aus vernetzten Harnstoff For maldehyd Polykondensationsprodukten be stehenden Feststoffen | |
| SU51584A1 (ru) | Способ получени прессовочных композиций | |
| CH216304A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates einer heterocyclischen Verbindung. | |
| JPH0231160B2 (pl) | ||
| DE1494873B2 (de) | Verfahren zum ueberziehen von mineralwolle zum beispiel glasfasern |