PL24688B1 - Sposób drukowania ochron pod sole estrowe leukobarwników kadziowych. - Google Patents

Sposób drukowania ochron pod sole estrowe leukobarwników kadziowych. Download PDF

Info

Publication number
PL24688B1
PL24688B1 PL24688A PL2468835A PL24688B1 PL 24688 B1 PL24688 B1 PL 24688B1 PL 24688 A PL24688 A PL 24688A PL 2468835 A PL2468835 A PL 2468835A PL 24688 B1 PL24688 B1 PL 24688B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
vat
printing
parts
ester salts
leuco dyes
Prior art date
Application number
PL24688A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL24688B1 publication Critical patent/PL24688B1/pl

Links

Description

Chcac otrzymac efekty biale na wybar- wieniach z soli estrów kwasu siarkowego leukobarwników kadziowych (o solach estrowych leukobarwników kadziowych patrz patent niemiecki Nr 424 981) nadru- kowuje sie na tkanine alkalia lub srodki redukujace, ewentualnie jedne i drugie ra¬ zem, przed nasyceniem materialu roztwo¬ rem soli estrowej lub po tym nasyceniu, po czym wywoluje sie barwnik. Na miej¬ scach zadrukowanych wybarwienie nie da¬ je sie wywolac, poniewaz nadrukowane odczynniki uniemozliwiaja utlenienie w kwasnym srodowisku niezbedne do wywo¬ lania zabarwienia.Niektóre estry nie daja jednak przy tym pozadanych rezultatów, poniewaz sól estrowa wykazuje wyrazne powinowactwo do wlókna. Przez kwasne utlenienie unika sie wywolania wybarwienia, jednakze nie wywolana sól estrowa nie daje sie usunac z wlókna przez wypranie. Ta sól estrowa pod dzialaniem swiatla zostaje powoli wy¬ wolana, to jest osiagnie zabarwienie.Zgodnie z patentem niemieckim Nr 626 686, jako srodek ochronny, ewentual¬ nie w polaczeniu ze wspomnianymi odczyn¬ nikami, zwlaszcza z weglanem sodowym, stosuje sie czwartorzedowy zwiazek amo¬ nowy. Czwartorzedowe zwiazki amonowe sluza prawdopodobnie do wytwarzania z solami estrowymi polaczen trudnorozpu-szczalnyeh, które nie rozkladaja sie pod dzialaniem alkaliów, zostaja zatrzymane w zagestniku i moga byc z niego1 usuniete przez mydlenie i pranie. W ten sposób u- niemozliwione zostaje utrwalenie na wlók¬ nie soli estrowej, dzieki czemu otrzymuje sie efekty czysto biale* Obecnie stwierdzono, ze ochrony pod sole estrowe leukobarwników kadziowych mozna równiez wytwarzac w sposób pro¬ sty i tani stosujac jako ochrone ciala bial¬ kowe, jak klej, zelatyne i t d. Ochrone te, ewentualnie w mieszaninie ze zwyklym za- gestnikiem, np. guma, tragantem, drukuje sie na tkaninie, suszy i w znany sposób przez napawanie oraz wywolywanie wy¬ twarza zabarwienie tla. Srodki ochronne mozna stosowac w wodnym roztworze lub w stanie zawiesiny; dalej wskazane jest stosowanie ich w postaci nie zelatynu¬ jacej.Sposób wedlug wynalazku pozwala na otrzymywanie ochron barwnych zarówno za pomoca barwników lodowych, jak i bar¬ wników kadziowych, a takze barwników innych grup.Stosowanie cial bialkowych w druku ochronnym, samych albo lacznie z zagest- nikami, ewentualnie lacznie z barwnikami przy ochronach barwnych jest znane. W wiekszosci przypadków ciala te dzialaja czysto mechanicznie; w niektórych przy¬ padkach dzialaja one równiez chemicznie powodujac reakcje stracania.Obecnie stwierdzono, ze wymienione ciala ogromnie zmniejszaja szybkosc dyfu¬ zji soli estrowych nie powodujac jednakze powstawania osadu.Przyklad L Na tkaninie bawelnianej drukuje sie ochrone zlozona z 50 czesci kleju (1 ; 3) i 50 czesci zagestnika tragantowego (80%).Po wysuszeniu przeprowadza sie tka¬ nine przez kapiel napawajaca o nastepuja¬ cym skladzie. 50 czesci soli estrowej leuko - Bz : 2 : : Bz': 2' - dwumetoksydwubenzan- tronu, 670 czesci wody, 200 „ zagestnika tragantowego, 50 „ roztworu sody (10%) i 30 ,, roztworu azotynu (20%) 1 000 czesci.Po napawaniu suszy sie, a nastepnie wywoluje w ciagu 2 — 8 sek w kapieli za¬ wierajacej w litrze wody 36 ^g. kwasu siar¬ kowego (96%-owego) i utrzymywanej w temperaturze 70°C. Dokladnie sie plucze, mydli w temperaturze wrzenia, plucze i suszy. Otrzymuje sie efekty czysto biale na tle zielonym.Przyklad II. Na bawelnie drukuje sie ochrone zlozona ze 150 czesci weglanu sodowego bezwod¬ nego, 650 czesci wody, 100 „ zelatyny stalej i 100 „ gumy 1 000 czesci, przy czym zelatyne i gume poddaje sie u- przednio specznieniu i rozpuszczeniu w o- kolo 400 cm3 wody. Suszy sie i napawa w kapieli o nastepujacym skladzie: 50 g soli estrowej leukozwiazku zielo¬ nego barwnika kadziowego we¬ dlug przykladu I patentu nie^ mieckiego Nr 212 471, 670 g wody, 200 g zagestnika tragantowego, 50 g roztworu sody (10%) i 30 g roztworu azotynu (20%) 1 000 g Po napawaniu suszy sie i, jak podano w przykladzie I, wywoluje w kapieli za¬ wierajacej kwas siarkowy. Dokladnie sie plucze, mydli w temperaturze wrzenia i pierze.Otrzymuje sie efekty biale na oliwko¬ wo zabarwionym tle.Przyklad III- Na bawelnie drukuje sie ochrone o nastepujacym skladzie: weglanu sodowego 100 czesci wody 200 ,, gumy (1 : 1) 400 .. albuminy (1:1) 300 1 000 czesci Nastepnie, jak podano w przykladzie I, suszy sie, po czym napawa kapiela za¬ wierajaca sól estrowa leuko-dwubenzopy- renochinonu (patent szwajcarski Nr 105 239), azotyn, nieco alkaliów oraz za- gestnik i znowu suszy. Wreszcie w sposób opisany w przykladzie I wywoluje sie w kapieli zawierajacej kwas siarkowy, plu¬ cze, mydli i pierze.Otrzymuje sie efekty biale na tle zlo¬ cisto-zóltym.Przyklad IV. Na bialej tkaninie dru¬ kuje sie nastepujacymi farbami: dwubenzenopyrenochinonu (patrz szwajcarski Nr 105 239) rózu indantreno-brylantowego R w ciasta (Schultz Farbstofftabellen No 1345) gliceryny gumy weglanu potasu hydrosiarczynu NF stez. gumy wody zelatyny stalej patent postaci wyd. 7 10 — 5 30 15 10 10 15 5 100 czesci — czesci 10 „ 5 „ 30 „ 10 „ 8 „ 10 „ 22 „ 5 „ 100 czesci Po zadrukowaniu i wysuszeniu paruje % Nastepnie napawa sie w roztworze na¬ sie w ciagu 8 minut w utleniaczu Mather- pawajacym, który zawiera Platta. 50 g soli estrowej leuko-dwumetoksy-dwubenzantronu, 670 g wody, 200 g zagestnika tragantowego, 50 g roztworu sody (10%) i 30 g roztworu azotynu (20%) 1000 g, potem wywoluje sie w temperaturze 70°C w ciagu 8 sek w kapieli zawierajacej w li¬ trze 30 g kwasu siarkowego (66° Be), plu¬ cze, mydli i pierze.Otrzymuje sie na zielonym tle trwale efekty zlocisto-zólte lub czerwone.Przyklad V. Na bialej tkaninie druku¬ je sie nastepujacymi farbami drukarskimi: — 3 —c d e 80 — — czesci — 80 80 preparatu farby lodowej zawierajacego zwiazek dwuazoaminowy z 4 - nitro - 2 - • aminoanizolu i p - anizydyd kwasu 2,3 - - oksynaftoesowego w postaci handlowej preparatu farby lodowej zawierajacego zwiazek dwuazoaminowy z m - nitroanili- ny oraz anilid kwasu 2,3 - oksynaftoesowe¬ go w postaci handlowej preparatu farby lodowej zawierajacego zwiazek dwuazoaminowy z o - chloroanili- ny oraz o - toluidyd dwuacetylooctowy w ppstaci handlowej rozpus 30 30 zczone 30 30 i zawierajace 240 600 20 240 600 20 w 30 30 240 600 20 11 II II II II lugu sodowego spirytusu letniej wody zagestnika (34° tlenku cynkowego Be) 1 000 1 000 1 CKK) czesci.Zagestnik ma przy tym sklad nastepu¬ jacy: zelatyny lub kleju gumy i wody 125 czesci, 125 „ 750 „ 1 000 czesci.Po zadrukowaniu suszy sie, a potem w ciagu 5 minut paruje w utleniaczu Mather- Platta za pomoca pary zawierajacej kwas octowy. Nastepnie napawa sie roztworem soli estrowej leukodwumetoksy - dwuben- zantronu i wywoluje w sposób podany w przykladzie I, Otrzymuje sie zywe czerwone, poma¬ ranczowe lub zólte efekty na zielonym tle. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób drukowania ochron pod sole e- strowe leukobarwników kadziowych, zna¬ mienny tym, ze jako ochrone stosuje sie ciala bialkowe same albo w mieszaninie ze znanym srodkiem zageszczajacym, ewen¬ tualnie z dodatkiem barwnika, jesli poza¬ dane jest otrzymanie ochron barwnych. Durand & HugueninA. - G. Zastepca: Inz. dypl. M. Zoch, rzecznik patentowy. Pruk L. Boguslawskiego i Slri, Warszawa. PL
PL24688A 1935-07-30 Sposób drukowania ochron pod sole estrowe leukobarwników kadziowych. PL24688B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL24688B1 true PL24688B1 (pl) 1937-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2948657A (en) Skin coloring compositions
PL24688B1 (pl) Sposób drukowania ochron pod sole estrowe leukobarwników kadziowych.
US2483008A (en) Proofing proteinaceous fibers against biological attack
GB749045A (en) Improvements in and relating to the dyeing of hair
GB633160A (en) New colouring process to give patterned or differential colour effects
US3097045A (en) Process for producing white or color resists on dyeings with vat dyestuffs on native or regenerated cellulose
DE1469722C3 (de) Verfahren zum Bedrucken von Textilmaterlalien aus nativer oder regenerierter Cellulose mit Reaktivfarbstoffen
DE694311C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen auf der Faser
US2172833A (en) Printing paste for textile fabrics
DE2753696C3 (de) Verfahren zum Bedrucken von Synthesefasern
PL24553B3 (pl) Sposób drukowania ochron barwnych.
DE1929231B2 (de) Verfahren zur herstellung rapportlos gemusterter druckartikel auf textilen flaechengebilden aus nativen oder regenerierten cellulosefasern
SU38522A1 (ru) Способ приготовлени препаратов кубовых красителей
PL28924B1 (pl)
PL9495B3 (pl) Sposób otrzymywania trwalych zabarwien i druków zapomoca barwników kadziowych.
DE570583C (de) Verfahren zum Drucken von Kuepenfarbstoffen mit Hilfe von Reduktionsmitteln
FR2486115B1 (pl)
US2445632A (en) Indigosol composition comprising a naphthol sulfonate and method of applying same
DE679768C (de) Verfahren zur Herstellung von Eisfarben nach dem Druck- oder Klotzverfahren
SU525766A1 (ru) Состав дл м гчени ткани
AT126753B (de) Verfahren zum Reservieren von Küpenfärbungen, insbesondere der Indanthrenküpe.
DE1929230C3 (de) Verfahren zur Herstellung rapport los gemusterter Druckartikel auf textlien Flachengebilden
AT225143B (de) Verfahren zum Bedrucken von Cellulosefasern
GB344964A (en) Improvements in dyeing and printing by means of vat-dyestuffs
PL37522B1 (pl)