PL236577B1 - Sposób wytwarzania bezcyjankowej kąpieli do elektrochemicznego złocenia - Google Patents
Sposób wytwarzania bezcyjankowej kąpieli do elektrochemicznego złocenia Download PDFInfo
- Publication number
- PL236577B1 PL236577B1 PL413903A PL41390315A PL236577B1 PL 236577 B1 PL236577 B1 PL 236577B1 PL 413903 A PL413903 A PL 413903A PL 41390315 A PL41390315 A PL 41390315A PL 236577 B1 PL236577 B1 PL 236577B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gold
- dryness
- concentrated
- bath
- precipitate
- Prior art date
Links
- 239000010931 gold Substances 0.000 title claims abstract description 44
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 32
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 32
- 238000007747 plating Methods 0.000 title claims abstract description 8
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 33
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 23
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 16
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 14
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 11
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910004042 HAuCl4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 150000002344 gold compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract description 3
- FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M gold monochloride Chemical compound [Cl-].[Au+] FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 8
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 3
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulphite Substances [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 2
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000010930 yellow gold Substances 0.000 description 2
- 229910001097 yellow gold Inorganic materials 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 229910003803 Gold(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004285 Potassium sulphite Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- QZPSXPBJTPJTSZ-UHFFFAOYSA-N aqua regia Chemical compound Cl.O[N+]([O-])=O QZPSXPBJTPJTSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012928 buffer substance Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- ADPOBOOHCUVXGO-UHFFFAOYSA-H dioxido-oxo-sulfanylidene-$l^{6}-sulfane;gold(3+) Chemical compound [Au+3].[Au+3].[O-]S([O-])(=O)=S.[O-]S([O-])(=O)=S.[O-]S([O-])(=O)=S ADPOBOOHCUVXGO-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- RJHLTVSLYWWTEF-UHFFFAOYSA-K gold trichloride Chemical compound Cl[Au](Cl)Cl RJHLTVSLYWWTEF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940076131 gold trichloride Drugs 0.000 description 1
- OIZJPMOIAMYNJL-UHFFFAOYSA-H gold(3+);trisulfate Chemical class [Au+3].[Au+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O OIZJPMOIAMYNJL-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- BHZRJJOHZFYXTO-UHFFFAOYSA-L potassium sulfite Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])=O BHZRJJOHZFYXTO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019252 potassium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania bezcyjankowej kąpieli do elektrochemicznego złocenia, w postaci związku zawierającego złoto na I stopniu utlenienia polega na tym, że do 2 - 10 g kwasu chlorozłotowego HAuCl4 zawierającego złoto na III stopniu utlenienia, dodaje się 5 - 25 g chlorku sodu NaCl, przy czym stosunek HAuCl4 : NaCl wynosi 1:2 oraz wodę. Uzyskany roztwór odparowuje się do sucha i zalewa stężonym kwasem solnym w ilości 10 - 100 ml otrzymując osad Na2Au2Cl4, w którym złoto występuje na I stopniu utlenienia, po czym zobojętnia go wodorotlenkiem sodu do pH około 7, zatęża przez odparowanie do objętości 25 - 125 ml i dodaje 5 - 25 ml stężonego kwasu azotowego, a następnie odparowuje do sucha. Uzyskany osad rozpuszcza się w 500 - 2500 ml wody i neutralizuje wodorotlenkiem sodu do pH około 7, uzyskując związek złota o wzorze NaAu(NO3)iCl2-1, w którym 0 ≤ i ≤ 2.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania bezcyjankowej kąpieli do elektrochemicznego złocenia, przeznaczonej do wykonywania powłok dekoracyjnych oraz technologicznych na powierzchni przedmiotów metalowych wykonanych m.in. z miedzi, niklu i mosiądzu.
Popularną techniką stosowaną do wytwarzania cienkich powłok ze złota na powierzchni przedmiotów metalowych jest elektrochemiczne złocenie w kąpielach alkalicznych, obojętnych lub kwaśnych. Z reguły kąpiele te są oparte na roztworach zawierających cyjanki.
Z opisu patentowego PL78383 B1 znana jest kwaśna kąpiel do elektrochemicznego złocenia zawierająca w składzie złoto pod postacią cyjanozłocianów metali alkalicznych oraz stabilizatory takie jak kwas fosforowy i jego sole, kwas cytrynowy i jego sole, kwas winowy i jego sole, kwas szczawiowy i jego sole a także inne środki pomocnicze takie jak reduktory, a jako stabilizator zawiera jony talawe o stężeniu molowym 0,000004-0,0002.
Z opisu patentowego PL62186 B1 znany jest sposób wytwarzania twardych powłok złotych z połyskiem, który polega na tym, że do standardowej kąpieli kwaśnej zawierającej 10 g/l złota wprowadzonego w postaci cyjanku złotowo-sodowego i 60 g/l kwasu cytrynowego dodaje się 0,6-1,5 g/l kobaltu w postaci soli kwasu cytrynowego. Proces nakładania prowadzi się przy gęstości prądu 0,4-0,8 A/dm3 w temperaturze 20-50°C, przy pH w granicach 4-5.
Kąpiele cyjankowe zawierają złoto na I stopniu utlenienia, dzięki czemu nadają się do pokrycia powierzchni wszystkich metali. Jednakże stosowanie tego typu kąpieli ze względu na toksyczność cyjanków może powodować zagrożeniem dla zdrowia ludzi i zanieczyszczać środowisko, a utylizacja ścieków jest skomplikowana i kosztowna. Istnieje tendencja do eliminowania lub ograniczania stosowania kąpieli cyjankowych w galwanotechnice.
Znane są kąpiele bezcyjankowe oparte np. na kompleksach siarczanowych złota.
Ze zgłoszenia CN102212854 A znana jest bezcyjankowa kąpiel do elektrochemicznego złocenia zawierająca 10-20 g/l trichlorku złota, 50-130 g/l siarczynu sodu lub potasu, 50-80 g/l EDTA lub cytrynianu sodu, 50-80 g/l chlorku sodu lub potasu.
Znana z opisu patentowego PL89644 B1 kąpiel do galwanicznego złocenia zawiera 1-200 g/l tiosiarczanu złotawego, 0,05-1,0 mol/l stabilizatora organicznego typu EDTA oraz 2-30 g/l czteroboranu, sodowego jako substancję buforującą.
Ze zgłoszenia CN101734708 A1 znany jest sposób wytwarzania kompleksowego związku złota przeznaczonego do elektrochemicznego złocenia w kąpieli bezcyjankowej, obejmujący rozpuszczenie złota w roztworze kwasu azotowego i kwasu solnego zmieszanych w stosunku 1 : 4-8 w temperaturze poniżej 100°C, zobojętnienie roztworu za pomocą wodorotlenku sodu, wodorotlenku potasu lub wodnego roztworu amoniaku do pH w granicach 9-11, a następnie dodanie roztworu wodnego siarczynu sodu i wymieszanie składników w temperaturze 50-65°C. Uzyskany bezbarwny lub lekko żółty roztwór odparowuje się w warunkach mieszania, a powstały osad odsącza, suszy i mieli.
W większości znanych kąpieli bezcyjankowych złoto występuje na III stopniu utlenienia, dlatego nadają się one do złocenia tylko niektórych powierzchni np. stali szlachetnych. Natomiast podczas złocenia metali takich jak miedź, nikiel i mosiądz, ze względu na ich aktywność związaną z położeniem w szeregu napięciowym, w wyniku redukcji autokatalitycznej złoto często zamiast osadzać się na powierzchni, wytrąca się do roztworu w postaci proszku.
Celem niniejszego wynalazku jest wytworzenie bezcyjankowej kąpieli do elektrochemicznego złocenia, w której złoto występuje na I stopniu utlenienia i dlatego tak jak w przypadku kąpieli cyjankowych nadaje się do złocenia powierzchni wszystkich metali, ale jednocześnie nie zawiera toksycznych związków cyjankowych.
Istota sposobu wytwarzania bezcyjankowej kąpieli do elektrochemicznego złocenia, w postaci związku zawierającego złoto na I stopniu utlenienia, polega na tym, że do 2-10 g kwasu chlorozłotowego HAuCl4 zawierającego złoto na III stopniu utlenienia, dodaje się 5-25 g chlorku sodu NaCI, przy czym stosunek HAuCl4 : NaCI wynosi 1 : 2 oraz wodę. Uzyskany roztwór odparowuje się do sucha i zalewa stężonym kwasem solnym w ilości 10-100 ml otrzymując osad Na2Au2CI4, w którym złoto występuje na I stopniu utlenienia, po czym zobojętnia go wodorotlenkiem sodu do pH około 7, zatęża przez odparowanie do objętości 25 -125 ml i dodaje 5-25 ml stężonego kwasu azotowego, a następnie odparowuje do sucha. Uzyskany osad rozpuszcza w 500-2500 ml wody i neutralizuje wodorotlenkiem sodu do pH około 7, uzyskując kąpiel do elektrochemicznego złocenia, którą można opisać jako związek złota o wzorze NaAu(NO3)iCI2-i, w którym 0 < i < 2.
PL 236 577 Β1
Bezcyjankowa kąpiel wytworzona sposobem według wynalazku, w postaci związku o wzorze NaAu(NO3)iCl2-i, gdzie 0 < i < 2, tak jak w przypadku innych kąpieli cyjankowych nadaje się do elektrochemicznego złocenia powierzchni wszystkich metali. Umożliwia ona uzyskanie powłok dekoracyjnych oraz technologicznych o dobrej przyczepności na powierzchni przedmiotów metalowych wykonanych m.in. z miedzi, niklu i mosiądzu.
Jednocześnie, ponieważ kąpiel nie zawiera w swoim składzie cyjanków spełnia wymagania bhp i ochrony środowiska, a likwidacja ścieków jest bardzo prosta.
Ponadto zaletą kąpieli według wynalazku jest możliwość pracy przy niskich stężeniach złota w kąpieli od 0,5 g Au/dm3.
Przykład 1
W celu uzyskania bezcyjankowej kąpieli do elektrochemicznego złocenia, w pierwszej kolejności rozpuszczono 2 g złota w 100 ml stężonego kwasu solnego zmieszanego ze stężonym kwasem azotowym w stosunku objętościowym 3 :1 (wodzie królewskiej) o temperaturze 100°C. Roztwór odparowano do sucha w warunkach mieszania i dodano kwas solny w ilości 20 ml, po czym ponownie odparowano i jeszcze raz powtórzono tę procedurę otrzymując osad w postaci kwasu chlorozłotowego HAuCk, według następującej reakcji:
Au + HNO3 + 4 HCI HAuCI4 + NO + 2 H2O
Następnie do 3,5 g osadu HAuCk dodano 7 g chlorku sodu i 200 ml wody destylowanej, uzyskując roztwór o jasno-żółtej barwie zawierający związek Na2Au2Ch, zgodnie z reakcją:
HAuCI4 + 2NaCI -> Na2Au2CIB + 2HCI
Roztwór odparowano do sucha i zalano 25 ml stężonego kwasu solnego, w wyniku czego wytworzył się osad Na2Au2Ck, a stopień utlenienia złota zmienił się z Au111 na Au1, jak przedstawiono w poniższej reakcji:
Na2Au2Cl8 + HCI -> Na2Au2CI4 + HCI + 2CI2
Roztwór odparowano do sucha, a pozostały osad zadano wodą destylowaną w ilości 50 ml i ponownie odparowano do sucha w celu usunięcia resztek HCI. Następnie osad rozpuszczono w wodzie destylowanej i zneutralizowano przez dodatek 1M wodorotlenku sodowego do pH około 7, po czym zatężono roztwór do objętości 25 ml, dodano 5 ml stężonego kwasu azotowego i odparowano do sucha. Uzyskany osad rozpuszczono w 500 ml wody destylowanej i zneutralizowano do pH około 7 przez dodatek 1M wodorotlenku sodu, otrzymując gotową kąpiel, którą można opisać jako związek złota o wzorze NaAu(N03)o.5Cli.5, w postaci roztworu wodnego, nadającego się bezpośrednio do przeprowadzenia elektrochemicznego złocenia.
Proces nakładania elektrolitycznego złota na podłoże miedziane prowadzono w wytworzonej kąpieli przy gęstości prądu 0,1-0,5 A/dm2, w temperaturze 20°C, przy pH = 7. Uzyskano złotą powłokę o barwie żółtej, charakteryzującą się dobrą przyczepnością do miedzi.
Przykład 2
Do 5 g komercyjnego HAuCk dodano 10 g chlorku sodu i 500 ml wody destylowanej, uzyskując roztwór o jasno-żółtej barwie zawierający związek Na2Au2Cls, zgodnie z reakcją:
HAuCI4 + 2NaCI — Na2Au2CIB + 2HCI
Roztwór odparowano do sucha i zalano 50 ml stężonego kwasu solnego, w wyniku czego wytworzył się osad Na2Au2CI4, a stopień utlenienia złota zmienił się z Au111 na Au1, jak przedstawiono w poniższej reakcji:
Na2Au2CI8 + HCI Na2Au2CI4 + HCI + 2CI2
Otrzymany roztwór odparowano do sucha, a pozostały osad zadano wodą destylowaną w ilości 100 ml i ponownie odparowano do sucha w celu usunięcia resztek HCI. Następnie osad rozpuszczono w 100 ml wody destylowanej i zneutralizowano przez dodatek 1M wodorotlenku sodowego do pH około 7, po czym zatężono roztwór do objętości 50 ml, dodano 10 ml stężonego kwasu azotowego i odparowano do sucha. Uzyskany osad rozpuszczono w 1000 ml wody destylowanej i zneutralizowano do pH około 7 przez dodatek 1M wodorotlenku sodu, otrzymując gotową kąpiel, którą można opisać jako związek złota o wzorze NaAu(N03)o.5Cli.5, w postaci roztworu wodnego, nadającego się bezpośrednio do przeprowadzenia elektrochemicznego złocenia.
PL 236 577 B1
Proces nakładania elektrolitycznego złota na podłoże miedziane prowadzono w wytworzonej kąpieli przy gęstości prądu 0,1-0,5 A/dm2, w temperaturze 20°C, przy pH = 7. Uzyskano złotą powłokę o barwie żółtej, charakteryzującą się dobrą przyczepnością do miedzi.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentowe1. Sposób wytwarzania bezcyjankowej kąpieli do elektrochemicznego złocenia, w postaci związku zawierającego złoto na I stopniu utlenienia, znamienny tym, że do 2-10 g kwasu chlorozłotowego HAuCL zawierającego złoto na III stopniu utlenienia, dodaje się 525 g chlorku sodu NaCI, przy czym stosunek HAuCl4: NaCI wynosi 1 : 2 oraz wodę, a następnie uzyskany roztwór odparowuje się do sucha i zalewa stężonym kwasem solnym w ilości 10-100 ml otrzymując osad Na2Au2CI4,w którym złoto występuje na I stopniu utlenienia, po czym zobojętnia go wodorotlenkiem sodu do pH około 7, zatęża przez odparowanie do objętości 25-125 ml, dodaje 5-25 ml stężonego kwasu kwasu azotowego, odparowuje do sucha, a uzyskany osad rozpuszcza w 500-2500 ml wody i neutralizuje wodorotlenkiem sodu do pH około 7, uzyskując kąpiel do elektrochemicznego złocenia, którą można opisać jako związek złota o wzorze NaAu(NO3)iCI2-i, w którym 0 < i < 2.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL413903A PL236577B1 (pl) | 2015-09-10 | 2015-09-10 | Sposób wytwarzania bezcyjankowej kąpieli do elektrochemicznego złocenia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL413903A PL236577B1 (pl) | 2015-09-10 | 2015-09-10 | Sposób wytwarzania bezcyjankowej kąpieli do elektrochemicznego złocenia |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL413903A1 PL413903A1 (pl) | 2017-03-13 |
| PL236577B1 true PL236577B1 (pl) | 2021-01-25 |
Family
ID=58231117
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL413903A PL236577B1 (pl) | 2015-09-10 | 2015-09-10 | Sposób wytwarzania bezcyjankowej kąpieli do elektrochemicznego złocenia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL236577B1 (pl) |
-
2015
- 2015-09-10 PL PL413903A patent/PL236577B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL413903A1 (pl) | 2017-03-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2716930T3 (es) | Un método para pasivar electrolíticamente una capa de aleación de cromo más externa o de cromo más externa para incrementar la resistencia a la corrosión de la misma | |
| CN101165220A (zh) | 硬金合金电镀浴 | |
| JP6144258B2 (ja) | ノーシアン金めっき浴、及び、ノーシアン金めっき浴の製造方法 | |
| KR101624759B1 (ko) | 구리 층의 갈바닉 침착을 위한 시안화물-무함유 전해질 조성물 | |
| EP3084042B1 (en) | Deposition of copper-tin and copper-tin-zinc alloys from an electrolyte | |
| TW201014935A (en) | Improved copper-tin electrolyte and process for the deposition of bronze layers | |
| JP5198727B2 (ja) | 亜鉛又は亜鉛合金上に黒色の６価クロムフリー化成皮膜を形成するための処理溶液 | |
| TWI452179B (zh) | 金鍍覆液 | |
| KR20200096239A (ko) | 3 가 크롬 도금액 및 이를 사용한 크롬 도금 방법 | |
| ES2929860T3 (es) | Baño acuoso de galvanoplastia anelectrolítica de níquel y método para utilizar el mismo | |
| JP2002047597A (ja) | マグネシウム又はその合金用電解発色剤及び電解発色法 | |
| JP5623668B1 (ja) | 金めっき用ノンシアン金塩 | |
| TW201723225A (zh) | 鍍金溶液 | |
| PL236577B1 (pl) | Sposób wytwarzania bezcyjankowej kąpieli do elektrochemicznego złocenia | |
| CN105506683A (zh) | 一种无氰镀银电镀液 | |
| EP3156517B1 (en) | Use of water soluble and air stable phosphaadamantanes as stabilizer in electrolytes for electroless metal deposition | |
| JP2009149926A (ja) | 亜鉛又は亜鉛合金めっき上に３価クロム化成処理皮膜を形成させるための３価クロム化成処理液 | |
| JP2001279462A (ja) | 亜鉛又は亜鉛合金の表面処理剤及び表面処理方法 | |
| JP5550086B1 (ja) | 金めっき用ノンシアン金塩の製造方法 | |
| JP6218473B2 (ja) | 無電解Ｎｉ−Ｐ−Ｓｎめっき液 | |
| RU2276205C1 (ru) | Способ приготовления электролитов и растворов для получения покрытий металлами и сплавами | |
| RU2535834C9 (ru) | Способ получения фосфатов никеля (ii)-аммония | |
| JP6517501B2 (ja) | ストライク銅めっき液およびストライク銅めっき方法 | |
| RU2622106C1 (ru) | Способ получения дигидрата оксалата железа(+2) из отходов промышленного производства | |
| KR101227058B1 (ko) | 티타늄―지르코늄 합금 전기도금액 및 도금방법 |