PL23601B1 - Sposób wytwarzania barwników azowych. - Google Patents
Sposób wytwarzania barwników azowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL23601B1 PL23601B1 PL23601A PL2360135A PL23601B1 PL 23601 B1 PL23601 B1 PL 23601B1 PL 23601 A PL23601 A PL 23601A PL 2360135 A PL2360135 A PL 2360135A PL 23601 B1 PL23601 B1 PL 23601B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- azo dyes
- dyes
- producing azo
- aminophenol
- nitro
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims 2
- DQIVFTJHYKDOMZ-UHFFFAOYSA-N 96-67-3 Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1O DQIVFTJHYKDOMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 9
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- YQUQWHNMBPIWGK-UHFFFAOYSA-N 4-isopropylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(O)C=C1 YQUQWHNMBPIWGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYYZDBDROVLTJU-UHFFFAOYSA-N 4-n-Butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C=C1 CYYZDBDROVLTJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical class [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Description
Stwierdzono, iz mozna otrzymac cenne barwniki jedno-azowe, dajace sie chromo¬ wac, jezeli zwiazki dwuazowe kwasu 4-ni- tro-2-aminofenolo-6-sulfonowego sprzega sie z takiemi fenolami, które sa podsta¬ wione w polozeniu para grupa alkylowa, zawierajaca co najmniej 3, a najwyzej 5 atomów wegla.Barwniki, wytwarzane wedlug wyna¬ lazku niniejszego, sa ciemnemi proszkami.Barwia one welne z kapieli kwasnej w od¬ cieniach zóltawo-brunatnych. Przez chro¬ mowanie tych barwników otrzymuje sie za¬ barwienia o glebokich odcieniach brunat¬ nych, posiadajace doskonala odpornosc.Z barwników tych mozna ewentualnie przed ich uzyciem do procesu barwienia wytworzyc kompleksy chromowe.Przyklad I. 23,4 kg kwasu 4-nitro-2- -aminofenolo-6-sulfonowego dwuazuje sie sposobami znanemi. Zapomoca dwuwegla¬ nu zobojetnia sie nadmiar kwasu mineral¬ nego i roztwór dwuazowy wprowadza, mieszajac, do roztworu, zawierajacego 16,5 kg p-amylofenolu trzeciorzedowego i 6 kg 100%-owego wodorotlenku potasu w 50 litrach wody. Po skonczonej reakcji barw¬ nik wysala sie, odsacza i suszy. Wytwa¬ rzanie sie barwników nastepuje nieco pre¬ dzej w obecnosci pirydyny.Otrzymany barwnik jest proszkiem bru¬ natnym; rozpuszcza sie on w wodzie i ste¬ zonym kwasie siarkowym, dajac roztwór o odcieniu zólto-brunatnym.Przyklad II. Jezeli zamiast p-amylo- -fenolu trzeciorzedowego, opisanego wprzykladzie I, stosuje sie do sprzegania z tym sarnin roztwórem dwuazowym 13,5 kg p-izopropylcrfenolu albo 15 kg p-buty- lo-fenolu, otrzymuje sie w ten sam sposób brunatne barwniki chromowe o podobnych, doskonalych wlasciwosciach. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania barwników azo- wych, znamienny tern, ze dwuazówany kwas 4-nitro-2-aminofenolo-6-sulfonowy sprzega sie z fenolami, które sa podsta¬ wione w polozeniu para grupa alkylowa, zawierajaca co najmniej 3, a najwyzej 5 atomów wegla. J. R. Geigy A. - G. Zastepca: Inz. dypl. M. Zoch, rzecznik patentowy. t)ruk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL23601B1 true PL23601B1 (pl) | 1936-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL23601B1 (pl) | Sposób wytwarzania barwników azowych. | |
| AT148981B (de) | Verfahren zur Darstellung von chromierbaren o-Oxyazofarbstoffen. | |
| DE590190C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen | |
| US2052477A (en) | Azo-dyestuffs and their manufacture | |
| DE653026C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| US2124881A (en) | Azo dyes and process for manufacturing the same | |
| AT148979B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Azofarbstoffen. | |
| US2088328A (en) | Monoazo dyes and process for manufacturing the same | |
| DE723090C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Monoazofarbstoffen | |
| DE660646C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE863971C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Monoazofarbstoffen | |
| DE729893C (de) | Verfahren zur Herstellung von Metallkomplexverbindungen von Azofarbstoffen | |
| CH192371A (de) | Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen Azofarbstoffes. | |
| CH222699A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH178818A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH222695A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH226615A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. | |
| CH181717A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH222696A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH213000A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Hexakisazofarbstoffes. | |
| CH181716A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH209513A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH183382A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH187335A (de) | Verfahren zur Darstellung eines o-Oxyazofarbstoffes. | |
| CH284076A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes. |