CH181716A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH181716A
CH181716A CH181716DA CH181716A CH 181716 A CH181716 A CH 181716A CH 181716D A CH181716D A CH 181716DA CH 181716 A CH181716 A CH 181716A
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CH
Switzerland
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brown
azo dye
production
new
yellow
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Inventor
A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/12Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group of the benzene series

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>178818.</B>    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man einen neuen,  en  wertvollen,     eliromierbaren        Monoazofarbstoff     erhält, wenn man die     Diazoverbindung    von       4-Nitro-2-aminophenol-6-sulfünsäure    mit     p-          4(,rtiärem        Amyl-phenol    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff ist ein braunes Pul  ver-. er färbt Wolle aus saurem Bade in gelb  braunen Tönen. Durch     Chromieren    entstellen  wertvolle, satte und gedeckte Brauntöne, die  vorzügliche Echtheitseigenschaften besitzen.  Der Farbstoff kann gegebenenfalls vor der       V(,rwendung    im     Färbeprozess    in Chromkom  plexe übergeführt werden.  



  <I>Beispiel:</I>  23,4<B>kg</B>     4-Nitro-92-aminophenol-6-sulion-          säure    werden nach bekannten Methoden     diazo-          tiert.    Mit     Bikarbonat    wird die überschüssige  Mineralsäure abgestumpft und die     Diazo-          niumlösung    unter Rühren zu einer Lösung  von<B>16,5 kg</B>     p-tertiärem        Amyl-phenol    in<B>6 kg</B>       Nalilauge    100%ig und<B>50</B> Liter Wasser ge-    <B>C</B>     ter    Kupplung wird     aus-          "eben.    Nach beende  gesalzen,

   filtriert und getrocknet. Die     Farb-          stoffbildung    verläuft etwas rascher in Gegen  wart von     Pyridin.     



  Der Farbstoff bildet ein braunes Pulver,  das sich in Wasser und konzentrierter Schwe  felsäure mit gelbbrauner Farbe löst.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH- Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 4-Nitro-92-amino-phenol-6- sulfonsäure mit p-tertiärem Amyl-phenol kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein brau nes Pulver, das sich in Wasser mit gelb brauner Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in gelbbraunen Tönen anfärbt. Durch Chromieren entstehen wertvolle, satte und ge deckte Brauntöne mit vorzüglichen Echtheits eigenschaften.
CH181716D 1934-11-05 1934-11-05 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH181716A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2612523A1 (fr) * 1987-03-19 1988-09-23 Ciba Geigy Ag Procede pour la preparation de colorants monoazoiques metallables

Cited By (3)

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