PL233951B1 - Sposób zwiększania adhezji fotoreaktywnego lakieru do paznokci - Google Patents

Sposób zwiększania adhezji fotoreaktywnego lakieru do paznokci Download PDF

Info

Publication number
PL233951B1
PL233951B1 PL421801A PL42180117A PL233951B1 PL 233951 B1 PL233951 B1 PL 233951B1 PL 421801 A PL421801 A PL 421801A PL 42180117 A PL42180117 A PL 42180117A PL 233951 B1 PL233951 B1 PL 233951B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
nail
photoreactive
varnish
adhesion
adhesion promoter
Prior art date
Application number
PL421801A
Other languages
English (en)
Other versions
PL421801A1 (pl
Inventor
Zbigniew Czech
Karolina Mozelewska
Original Assignee
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie filed Critical Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie
Priority to PL421801A priority Critical patent/PL233951B1/pl
Publication of PL421801A1 publication Critical patent/PL421801A1/pl
Publication of PL233951B1 publication Critical patent/PL233951B1/pl

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób zwiększania adhezji fotoreaktywnego lakieru do paznokci.
Utwardzane promieniowaniem UV fotoreaktywne lakiery do paznokci zawierające uretanoakrylany, monoakrylany, wielofunkcyjne akrylany oraz fotoinicjatory powinny po naniesieniu na paznokieć, a następnie po utwardzeniu promieniowaniem UV dobrze przylegać do płytki paznokcia. Dobrej jakości utwardzalne UV lakiery wykazują dobrą adhezję do paznokci, wynoszącą co najmniej dwa tygodnie. Po tym czasie następuje usunięcie lakieru z płytki paznokcia, a następnie na wolną od lakieru płytkę paznokcia nanosi się nową warstwę lakieru i utwardza pod lampą UV. Szczególnego znaczenia nabiera adhezja kompozycji lakierów do płytki paznokcia po ich utwardzeniu. Powstający w wyniku utwardzania lakierów skurcz polimeryzacyjny konkuruje z procesem adhezji, prowadząc często do przedwczesnych odprysków lakieru od paznokci. Promotory adhezji maja za zadanie zminimalizować szkodliwy wpływ skurczu na adhezję do płytki paznokcia utwardzonych fotoreaktywnych lakierów. Zgłoszenie patentowe CA 2049633 opisuje kwas metakrylowy, alkohol benzylowy oraz metakrylan izobutylu jako promotory adhezji (primery) stosowane przy nanoszeniu, a następnie utwardzaniu UV fotoreaktywnych lakierów do paznokci, na płytkę paznokcia. Ze zgłoszenia patentowego GB 2452566 znane jest zastosowanie metakrylanu 2-hydroksypropylu jako promotora adhezji. Opis wynalazku 20110274633 oraz opis międzynarodowego zgłoszenia patentowego WO2012/121704 opisują utwardzane promieniowaniem UV kosmetyczne kompozycje lakierów do paznokci oraz ich wytwarzanie. Jako promotory adhezji wymieniona jest szeroka gama związków chemicznych, takich jak: metakrylany z grupami funkcyjnymi, wielofunkcyjne (met)akrylany, polieteroaminy, bezwodnik maleinowy, terpolimery na bazie octanu winylu, związki krzemoorganiczne, organiczne tytaniany, chlorowane poliolefiny, trójglicerydy, uwodornione żywice na bazie kolofonium, kopolimery styrenu, blokowane izocyjaniany, poliamidoaminy oraz ich mieszaniny. Wymienione promotory adhezji nie zawierają grup karboksylowych. Ich aplikacja możliwa jest bezpośrednio na powierzchnię paznokcia lub poprzez dodatek do aplikowanych fotoutwardzanych kompozycji lakierów. Z opisu zgłoszeniowego wynalazku P.404939 znane jest zastosowanie nienasyconego kwasu β-akryloilooksypropionowego jako promotora adhezji w fotoreaktywnych, utwardzanych promieniowaniem UV lakierach do paznokci. Kwas β-akryloilooksypropionowy stosuje się w ilości od 0,5 do 20,0% wagowych w odniesieniu do masy fotoreaktywnego lakieru. Promotor adhezji nanoszony jest na powierzchnię paznokcia razem z fotoutwardzalną kompozycją polimerową bezpośrednio przez procesem utwardzania kompozycji promieniowaniem ultrafioletowym pod lampą UV. Z opisu zgłoszenia wynalazku P.404941 znane jest zastosowanie propylenoiminowych związków, np. wielofunkcyjnych alifatycznych propylenoimin lub aromatycznych propylenoimin lub propylenoimin zawierających w swojej strukturze heteroatom lub propylenoimin na bazie s-triazyny, jako promotorów adhezji w fotoreaktywnych, utwardzanych promieniowaniem UV lakierach do paznokci. Promotory adhezji stosuje się w ilości od 0,1 do 5,0% wagowych w odniesieniu do masy fotoreaktywnego lakieru. Z opisu zgłoszenia patentowego P.408876 znany jest promotor adhezji na bazie poliakrylanów, fotoutwardzalnych lakierów do paznokci stanowi go samoprzylepny, fotoutwardzalny produkt kopolimeryzacji rozpuszczalnikowej w rozpuszczalniku organicznym 83-96% wagowych alkiloakrylanów, 1-15% wagowy kwasu akrylowego oraz 0,3-3% nienasyconego fotoinicjatora na bazie benzofenonu.
Sposób zwiększania adhezji fotoreaktywnego la kieru do paznokci, według wynalazku, polegający na stosowaniu promotora adhezji, charakteryzuje się tym, że jako promotor adhezji stosuje się węglan hydroksypropylenu. Promotor adhezji nanosi się na paznokieć, a następnie nanosi się lakier, albo promotor adhezji stanowi składnik lakieru i dodaje się go do lakieru w ilości od 0,1% do 5,0% wagowych w odniesieniu do masy fotoreaktywnego lakieru. Promotor adhezji stosuje się do fotoreaktywnych lakierów zbudowanych na bazie uretanoakrylanów oraz wielofunkcyjnych akrylanów.
Nieoczekiwanie okazało się, że zastosowanie węglanu hydroksypropylenu jako promotora adhezji w lakierach utwardzanych promieniowaniem UV stosowanych do lakierowania paznokci podwyższa w istotny sposób adhezję lakieru do płytki paznokcia.
Wynalazek ilustrują bliżej poniższe przykłady syntezy nowych fotoreaktywnych kompozycji p olimerowych zawierających węglan hydroksypropylenu jako promotor adhezji. W tabeli zamieszczono czas, po jakim opisane w przykładach fotoreaktywne lakiery sieciowane pronmieniowaniem UV odkleiły się płytki paznokcia.
PL 233 951 B1
P r z y k ł a d I
Do 5 g alifatycznego uretanoakrylanu (Ebecryl 263 amerykańskiej firmy Cytec) dodano 5 g wielofunkcyjnego metakrylanu TMPTMA (BASF, Niemcy), 3 g fotoinicjatora Irgacure 184 (BASF, Niemcy), 2 g metakrylanu 2-hydroksypropylu (BASF) oraz 0,015 g (0,1% wag.) węglanu hydroksypropylenu (Huntsman, Belgia). Otrzymaną w ten sposób mieszaninę poddano procesowi homogenizacji w temperaturze 70°C, a następnie do otrzymanej w ten sposób kompozycji dodano jeszcze 0,2 g nabłyszczacza octanu butylu. Po ponownej homogenizacji otrzymana kompozycja była nakładana pędzelkiem na paznokieć, a następnie sieciowana 40 s pod lampą UV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej między innymi promieniowanie UV w zakresie 360-420 nm. Obserwowano czas, po jakim naniesiony na paznokieć usieciowany lakier fotoreaktywny odłamie się od płytki paznokcia.
P r z y k ł a d II
Do 6 g aromatycznego uretanodiakrylanu (Ebecryl 6700 amerykańskiej firmy Cytec) dodano 4 g wielofunkcyjnego akrylanu TMPTA (BASF, Niemcy), 2,5 g fotoinicjatora Irgacure 651 (BASF, Niemcy), 1,5 g metakrylanu 2-hydroksyetylu (Poly-Chem, Niemcy) oraz 0,75 g (5% wag.) węglanu hydroksypropylenu (Huntsman, Belgia). Otrzymaną w ten sposób mieszaninę poddano procesowi homogenizacji w temperaturze 70°C, a następnie do otrzymanej w ten sposób kompozycji dodano jeszcze 0,2 g nabłyszczacza ketonu metyloamylowego. Po po ponownej homogenizacji otrzymana kompozycja była nakładana pędzelkiem na paznokieć, a następnie sieciowana 30 s pod lampą UV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej między innymi promieniowanie UV w zakresie 360-420 nm. Obserwowano czas, po jakim naniesiony na paznokieć usieciowany lakier fotoreaktywny odłamie się od płytki paznokcia.
P r z y k ł a d III
Do 7 g uretanoakrylanu (Actilane 411 angielskiej firmy Acros) dodano 4,5 g wielofunkcyjnego akrylanu DMPTA (BASF, Niemcy), 3,5 g fotoinicjatora Irgacure 127 (BASF, Niemcy), 2 g akrylanu 4-hydroksybutylu (BASF, Niemcy) oraz 0,34 g (2% wag.) węglanu hydroksypropylenu (Huntsman, Belgia). Otrzymaną w ten sposób mieszaninę poddano procesowi homogenizacji w temperaturze 70°C, a następnie do otrzymanej w ten sposób kompozycji dodano jeszcze 0,3 g nabłyszczacza octanu amylu. Po po ponownej homogenizacji otrzymana kompozycja była nakładana pędzelkiem na paznokieć, a następnie sieciowana 50 s pod lampą UV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej między innymi promieniowanie UV w zakresie 360-420 nm. Obserwowano czas, po jakim naniesiony na paznokieć usieciowany lakier fotoreaktywny odłamie się od płytki paznokcia.
P r z y k ł a d IV
Pędzelkiem naniesiono na paznokieć 0,015 g (0,1% wag.) węglanu hydroksypropylenu (Huntsman, Belgia). Następnie po około 5 minutach na tak, pokryty promotorem adhezji, paznokieć naniesiono pędzelkiem lakier o składzie 5 g alifatycznego uretanoakrylanu (Ebecryl 263 amerykańskiej firmy Cytec), 5 g wielofunkcyjnego metakrylanu TMPTMA (BASF, Niemcy), 3 g fotoinicjatora Irgacure 184 (BASF, Niemcy), 2 g metakrylanu 2-hydroksypropylu (BASF) oraz 0,2 g nabłyszczacza octanu butylu. Pokryty w ten sposób paznokieć sieciowano 40 s pod lampą UV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej między innymi promieniowanie UV w zakresie 360-420 nm. Obserwowano czas, po jakim naniesiony na paznokieć usieciowany lakier fotoreaktywny odłamie się od płytki paznokcia.
P r z y k ł a d V
Pędzelkiem naniesiono na paznokieć 0,75 g (5 % wag.) węglanu hydroksypropylenu (Huntsman). Następnie po około 5 minutach na tak, pokryty promotorem adhezji, paznokieć naniesiono pędzelkiem lakier o składzie 6 g aromatycznego uretanodiakrylanu (Ebecryl 6700 amerykańskiej firmy Cytec), 4 g wielofunkcyjnego akrylanu TMPTA (BASF, Niemcy), 2,5 g fotoinicjatora Irgacure 651 (BASF, Niemcy), 1,5 g metakrylanu 2-hydroksyetylu (Poly-Chem, Niemcy) oraz 0,2 g nabłyszczacza ketonu metyloamylowego. Pokryty w ten sposób paznokieć sieciowano 30 s pod lampą UV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej między innymi promieniowanie UV w zakresie 360-420 nm. Obserwowano czas, po jakim naniesiony na paznokieć usieciowany lakier fotoreaktywny odłamie się od płytki paznokcia.
PL 233 951 Β1
Tabela
powłoka lakieru wg przykładu Czas odpadnięcia od paznokcia usieciowanego pod lampą UV lakieru
I 17 dni
T bez promotora adhezji 3 godziny
15 dni
II bez promotora adhezji 6 godzin
III 20 dni
III bez promotora adhezji 2 dni
IV 16 dni
IV bez promotora adhezji 3 godziny
V 15 dni
V bez promotora adhezji 6 godzin
Zastrzeżenia patentowe

Claims (4)

1. Sposób zwiększania adhezji fotoreaktywnego lakieru do paznokci polegający na stosowaniu promotora adhezji, znamienny tym, że jako promotor adhezji stosuje się węglan hydroksypropylenu.
2. Sposób zwiększania adhezji według zastrz. 1, znamienny tym, że promotor adhezji nanosi się na paznokieć, a następnie nanosi się lakier.
3. Sposób zwiększania adhezji według zastrz. 1, znamienny tym, że promotor adhezji dodaje się do lakieru w ilości od 0,1% do 5,0% wagowych w odniesieniu do masy fotoreaktywnego lakieru.
4. Sposób zwiększania adhezji według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się fotoreaktywne lakiery zbudowane na bazie uretanoakrylanów oraz wielofunkcyjnych akrylanów.
PL421801A 2017-06-06 2017-06-06 Sposób zwiększania adhezji fotoreaktywnego lakieru do paznokci PL233951B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL421801A PL233951B1 (pl) 2017-06-06 2017-06-06 Sposób zwiększania adhezji fotoreaktywnego lakieru do paznokci

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL421801A PL233951B1 (pl) 2017-06-06 2017-06-06 Sposób zwiększania adhezji fotoreaktywnego lakieru do paznokci

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL421801A1 PL421801A1 (pl) 2018-12-17
PL233951B1 true PL233951B1 (pl) 2019-12-31

Family

ID=64634206

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL421801A PL233951B1 (pl) 2017-06-06 2017-06-06 Sposób zwiększania adhezji fotoreaktywnego lakieru do paznokci

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL233951B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL421801A1 (pl) 2018-12-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1230457C (zh) 具有异氰酸酯基团的化合物、含有其的涂料组合物及其制备方法与用途
DE60207468T2 (de) Strahlungshärtbare Beschichtungszusammensetzungen
JP5333443B2 (ja) プラスチック基材用塗料組成物、それより形成された塗膜、および形成体
JP5763746B2 (ja) 放射線硬化性アミノ(メタ)アクリレート
JP6294999B1 (ja) 環状オレフィン系樹脂基材上に硬化被膜を形成するための活性エネルギー線硬化型組成物及びハードコートフィルムの製造方法
TWI778029B (zh) 硬化型組成物
PL196727B1 (pl) Niskozapachowa żywica reaktywna na bazie (met)akrylanu, utwardzana na zimno, stosowana do powlekania podłóg, sposób wytwarzania powłoki niskozapachowej oraz zastosowanie tej żywicy
US11033482B2 (en) Removable coating systems and methods
WO1998028345A1 (de) Verfahren zum herstellen von durch strahlung vernetzbaren polymeren acryl- oder methacrylsäureestern
JP5910799B2 (ja) 床材用活性エネルギー線硬化性組成物の硬化方法、及びその硬化方法を用いた硬化装置
US9657191B2 (en) Low odor reactive methacrylate composition for fast room temperature curing floor coating formulations
CN106535872A (zh) 固化性树脂组合物
CN118176225A (zh) 可自由基固化的组合物
JP2019085394A (ja) 光硬化性爪化粧料
JP2009506189A (ja) 放射線硬化性クリアコート補修系および該補修系を使用して薄膜領域中に形成された塗膜を得る方法
DE10027670A1 (de) Durch UV-Strahlung härtbare Beschichtungsmittel, Verfahren zur Herstellung von Überzügen aus diesen Beschichtungsmitteln und deren Verwendung
JP2021105170A (ja) 活性エネルギー線硬化性組成物及びその製造方法
PL233951B1 (pl) Sposób zwiększania adhezji fotoreaktywnego lakieru do paznokci
JPS6028288B2 (ja) 硬化用組成物
PL236829B1 (pl) Sposób otrzymywania fotoutwardzalnego lakieru podkładowego do paznokci o zwiększonej adhezji
PL229815B1 (pl) Promotor adhezji i sposób wytwarzania powłoki lakierniczej na paznokciach
CN118922164A (zh) 光造型物和非光造型物兼用粘接性组合物
JP2000510500A (ja) 放射線硬化型被覆材料
JP7244172B2 (ja) 硬化性樹脂組成物およびこれを用いたフィルム、およびフィルムを用いた成形品
PL237105B1 (pl) Sposób wytwarzania kopolimeru uretanoakrylanowego oraz sposób wytwarzania uretanoakrylanowej kompozycji do otrzymywania powłok o zwiększonej adhezji