PL233951B1 - Sposób zwiększania adhezji fotoreaktywnego lakieru do paznokci - Google Patents
Sposób zwiększania adhezji fotoreaktywnego lakieru do paznokci Download PDFInfo
- Publication number
- PL233951B1 PL233951B1 PL421801A PL42180117A PL233951B1 PL 233951 B1 PL233951 B1 PL 233951B1 PL 421801 A PL421801 A PL 421801A PL 42180117 A PL42180117 A PL 42180117A PL 233951 B1 PL233951 B1 PL 233951B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nail
- photoreactive
- varnish
- adhesion
- adhesion promoter
- Prior art date
Links
- 239000002966 varnish Substances 0.000 title claims description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 claims description 28
- JFMGYULNQJPJCY-UHFFFAOYSA-N 4-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one Chemical compound OCC1COC(=O)O1 JFMGYULNQJPJCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 5
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 6
- VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl methacrylate Chemical compound CC(O)COC(=O)C(C)=C VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 3
- QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxycyclohexyl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1(O)CCCCC1 QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropanoic acid Chemical class OC(=O)CCOC(=O)C=C CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- JZMPIUODFXBXSC-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.CCOC(N)=O JZMPIUODFXBXSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N heptan-2-one Chemical compound CCCCCC(C)=O CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical compound C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZDGMOYKSFPLSE-UHFFFAOYSA-N 2-Methylaziridine Chemical class CC1CN1 OZDGMOYKSFPLSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCKZAVNWRLEHIP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1-[4-[[4-(2-hydroxy-2-methylpropanoyl)phenyl]methyl]phenyl]-2-methylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(C(=O)C(C)(O)C)=CC=C1CC1=CC=C(C(=O)C(C)(C)O)C=C1 PCKZAVNWRLEHIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCCOC(=O)C=C NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N abietic acid Chemical compound C([C@@H]12)CC(C(C)C)=CC1=CC[C@@H]1[C@]2(C)CCC[C@@]1(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 1
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- PBAYDYUZOSNJGU-UHFFFAOYSA-N chelidonic acid Natural products OC(=O)C1=CC(=O)C=C(C(O)=O)O1 PBAYDYUZOSNJGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- -1 functional group methacrylates Chemical class 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920000962 poly(amidoamine) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób zwiększania adhezji fotoreaktywnego lakieru do paznokci.
Utwardzane promieniowaniem UV fotoreaktywne lakiery do paznokci zawierające uretanoakrylany, monoakrylany, wielofunkcyjne akrylany oraz fotoinicjatory powinny po naniesieniu na paznokieć, a następnie po utwardzeniu promieniowaniem UV dobrze przylegać do płytki paznokcia. Dobrej jakości utwardzalne UV lakiery wykazują dobrą adhezję do paznokci, wynoszącą co najmniej dwa tygodnie. Po tym czasie następuje usunięcie lakieru z płytki paznokcia, a następnie na wolną od lakieru płytkę paznokcia nanosi się nową warstwę lakieru i utwardza pod lampą UV. Szczególnego znaczenia nabiera adhezja kompozycji lakierów do płytki paznokcia po ich utwardzeniu. Powstający w wyniku utwardzania lakierów skurcz polimeryzacyjny konkuruje z procesem adhezji, prowadząc często do przedwczesnych odprysków lakieru od paznokci. Promotory adhezji maja za zadanie zminimalizować szkodliwy wpływ skurczu na adhezję do płytki paznokcia utwardzonych fotoreaktywnych lakierów. Zgłoszenie patentowe CA 2049633 opisuje kwas metakrylowy, alkohol benzylowy oraz metakrylan izobutylu jako promotory adhezji (primery) stosowane przy nanoszeniu, a następnie utwardzaniu UV fotoreaktywnych lakierów do paznokci, na płytkę paznokcia. Ze zgłoszenia patentowego GB 2452566 znane jest zastosowanie metakrylanu 2-hydroksypropylu jako promotora adhezji. Opis wynalazku 20110274633 oraz opis międzynarodowego zgłoszenia patentowego WO2012/121704 opisują utwardzane promieniowaniem UV kosmetyczne kompozycje lakierów do paznokci oraz ich wytwarzanie. Jako promotory adhezji wymieniona jest szeroka gama związków chemicznych, takich jak: metakrylany z grupami funkcyjnymi, wielofunkcyjne (met)akrylany, polieteroaminy, bezwodnik maleinowy, terpolimery na bazie octanu winylu, związki krzemoorganiczne, organiczne tytaniany, chlorowane poliolefiny, trójglicerydy, uwodornione żywice na bazie kolofonium, kopolimery styrenu, blokowane izocyjaniany, poliamidoaminy oraz ich mieszaniny. Wymienione promotory adhezji nie zawierają grup karboksylowych. Ich aplikacja możliwa jest bezpośrednio na powierzchnię paznokcia lub poprzez dodatek do aplikowanych fotoutwardzanych kompozycji lakierów. Z opisu zgłoszeniowego wynalazku P.404939 znane jest zastosowanie nienasyconego kwasu β-akryloilooksypropionowego jako promotora adhezji w fotoreaktywnych, utwardzanych promieniowaniem UV lakierach do paznokci. Kwas β-akryloilooksypropionowy stosuje się w ilości od 0,5 do 20,0% wagowych w odniesieniu do masy fotoreaktywnego lakieru. Promotor adhezji nanoszony jest na powierzchnię paznokcia razem z fotoutwardzalną kompozycją polimerową bezpośrednio przez procesem utwardzania kompozycji promieniowaniem ultrafioletowym pod lampą UV. Z opisu zgłoszenia wynalazku P.404941 znane jest zastosowanie propylenoiminowych związków, np. wielofunkcyjnych alifatycznych propylenoimin lub aromatycznych propylenoimin lub propylenoimin zawierających w swojej strukturze heteroatom lub propylenoimin na bazie s-triazyny, jako promotorów adhezji w fotoreaktywnych, utwardzanych promieniowaniem UV lakierach do paznokci. Promotory adhezji stosuje się w ilości od 0,1 do 5,0% wagowych w odniesieniu do masy fotoreaktywnego lakieru. Z opisu zgłoszenia patentowego P.408876 znany jest promotor adhezji na bazie poliakrylanów, fotoutwardzalnych lakierów do paznokci stanowi go samoprzylepny, fotoutwardzalny produkt kopolimeryzacji rozpuszczalnikowej w rozpuszczalniku organicznym 83-96% wagowych alkiloakrylanów, 1-15% wagowy kwasu akrylowego oraz 0,3-3% nienasyconego fotoinicjatora na bazie benzofenonu.
Sposób zwiększania adhezji fotoreaktywnego la kieru do paznokci, według wynalazku, polegający na stosowaniu promotora adhezji, charakteryzuje się tym, że jako promotor adhezji stosuje się węglan hydroksypropylenu. Promotor adhezji nanosi się na paznokieć, a następnie nanosi się lakier, albo promotor adhezji stanowi składnik lakieru i dodaje się go do lakieru w ilości od 0,1% do 5,0% wagowych w odniesieniu do masy fotoreaktywnego lakieru. Promotor adhezji stosuje się do fotoreaktywnych lakierów zbudowanych na bazie uretanoakrylanów oraz wielofunkcyjnych akrylanów.
Nieoczekiwanie okazało się, że zastosowanie węglanu hydroksypropylenu jako promotora adhezji w lakierach utwardzanych promieniowaniem UV stosowanych do lakierowania paznokci podwyższa w istotny sposób adhezję lakieru do płytki paznokcia.
Wynalazek ilustrują bliżej poniższe przykłady syntezy nowych fotoreaktywnych kompozycji p olimerowych zawierających węglan hydroksypropylenu jako promotor adhezji. W tabeli zamieszczono czas, po jakim opisane w przykładach fotoreaktywne lakiery sieciowane pronmieniowaniem UV odkleiły się płytki paznokcia.
PL 233 951 B1
P r z y k ł a d I
Do 5 g alifatycznego uretanoakrylanu (Ebecryl 263 amerykańskiej firmy Cytec) dodano 5 g wielofunkcyjnego metakrylanu TMPTMA (BASF, Niemcy), 3 g fotoinicjatora Irgacure 184 (BASF, Niemcy), 2 g metakrylanu 2-hydroksypropylu (BASF) oraz 0,015 g (0,1% wag.) węglanu hydroksypropylenu (Huntsman, Belgia). Otrzymaną w ten sposób mieszaninę poddano procesowi homogenizacji w temperaturze 70°C, a następnie do otrzymanej w ten sposób kompozycji dodano jeszcze 0,2 g nabłyszczacza octanu butylu. Po ponownej homogenizacji otrzymana kompozycja była nakładana pędzelkiem na paznokieć, a następnie sieciowana 40 s pod lampą UV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej między innymi promieniowanie UV w zakresie 360-420 nm. Obserwowano czas, po jakim naniesiony na paznokieć usieciowany lakier fotoreaktywny odłamie się od płytki paznokcia.
P r z y k ł a d II
Do 6 g aromatycznego uretanodiakrylanu (Ebecryl 6700 amerykańskiej firmy Cytec) dodano 4 g wielofunkcyjnego akrylanu TMPTA (BASF, Niemcy), 2,5 g fotoinicjatora Irgacure 651 (BASF, Niemcy), 1,5 g metakrylanu 2-hydroksyetylu (Poly-Chem, Niemcy) oraz 0,75 g (5% wag.) węglanu hydroksypropylenu (Huntsman, Belgia). Otrzymaną w ten sposób mieszaninę poddano procesowi homogenizacji w temperaturze 70°C, a następnie do otrzymanej w ten sposób kompozycji dodano jeszcze 0,2 g nabłyszczacza ketonu metyloamylowego. Po po ponownej homogenizacji otrzymana kompozycja była nakładana pędzelkiem na paznokieć, a następnie sieciowana 30 s pod lampą UV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej między innymi promieniowanie UV w zakresie 360-420 nm. Obserwowano czas, po jakim naniesiony na paznokieć usieciowany lakier fotoreaktywny odłamie się od płytki paznokcia.
P r z y k ł a d III
Do 7 g uretanoakrylanu (Actilane 411 angielskiej firmy Acros) dodano 4,5 g wielofunkcyjnego akrylanu DMPTA (BASF, Niemcy), 3,5 g fotoinicjatora Irgacure 127 (BASF, Niemcy), 2 g akrylanu 4-hydroksybutylu (BASF, Niemcy) oraz 0,34 g (2% wag.) węglanu hydroksypropylenu (Huntsman, Belgia). Otrzymaną w ten sposób mieszaninę poddano procesowi homogenizacji w temperaturze 70°C, a następnie do otrzymanej w ten sposób kompozycji dodano jeszcze 0,3 g nabłyszczacza octanu amylu. Po po ponownej homogenizacji otrzymana kompozycja była nakładana pędzelkiem na paznokieć, a następnie sieciowana 50 s pod lampą UV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej między innymi promieniowanie UV w zakresie 360-420 nm. Obserwowano czas, po jakim naniesiony na paznokieć usieciowany lakier fotoreaktywny odłamie się od płytki paznokcia.
P r z y k ł a d IV
Pędzelkiem naniesiono na paznokieć 0,015 g (0,1% wag.) węglanu hydroksypropylenu (Huntsman, Belgia). Następnie po około 5 minutach na tak, pokryty promotorem adhezji, paznokieć naniesiono pędzelkiem lakier o składzie 5 g alifatycznego uretanoakrylanu (Ebecryl 263 amerykańskiej firmy Cytec), 5 g wielofunkcyjnego metakrylanu TMPTMA (BASF, Niemcy), 3 g fotoinicjatora Irgacure 184 (BASF, Niemcy), 2 g metakrylanu 2-hydroksypropylu (BASF) oraz 0,2 g nabłyszczacza octanu butylu. Pokryty w ten sposób paznokieć sieciowano 40 s pod lampą UV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej między innymi promieniowanie UV w zakresie 360-420 nm. Obserwowano czas, po jakim naniesiony na paznokieć usieciowany lakier fotoreaktywny odłamie się od płytki paznokcia.
P r z y k ł a d V
Pędzelkiem naniesiono na paznokieć 0,75 g (5 % wag.) węglanu hydroksypropylenu (Huntsman). Następnie po około 5 minutach na tak, pokryty promotorem adhezji, paznokieć naniesiono pędzelkiem lakier o składzie 6 g aromatycznego uretanodiakrylanu (Ebecryl 6700 amerykańskiej firmy Cytec), 4 g wielofunkcyjnego akrylanu TMPTA (BASF, Niemcy), 2,5 g fotoinicjatora Irgacure 651 (BASF, Niemcy), 1,5 g metakrylanu 2-hydroksyetylu (Poly-Chem, Niemcy) oraz 0,2 g nabłyszczacza ketonu metyloamylowego. Pokryty w ten sposób paznokieć sieciowano 30 s pod lampą UV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej między innymi promieniowanie UV w zakresie 360-420 nm. Obserwowano czas, po jakim naniesiony na paznokieć usieciowany lakier fotoreaktywny odłamie się od płytki paznokcia.
PL 233 951 Β1
Tabela
| powłoka lakieru wg przykładu | Czas odpadnięcia od paznokcia usieciowanego pod lampą UV lakieru |
| I | 17 dni |
| T bez promotora adhezji | 3 godziny |
| Ił | 15 dni |
| II bez promotora adhezji | 6 godzin |
| III | 20 dni |
| III bez promotora adhezji | 2 dni |
| IV | 16 dni |
| IV bez promotora adhezji | 3 godziny |
| V | 15 dni |
| V bez promotora adhezji | 6 godzin |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (4)
1. Sposób zwiększania adhezji fotoreaktywnego lakieru do paznokci polegający na stosowaniu promotora adhezji, znamienny tym, że jako promotor adhezji stosuje się węglan hydroksypropylenu.
2. Sposób zwiększania adhezji według zastrz. 1, znamienny tym, że promotor adhezji nanosi się na paznokieć, a następnie nanosi się lakier.
3. Sposób zwiększania adhezji według zastrz. 1, znamienny tym, że promotor adhezji dodaje się do lakieru w ilości od 0,1% do 5,0% wagowych w odniesieniu do masy fotoreaktywnego lakieru.
4. Sposób zwiększania adhezji według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się fotoreaktywne lakiery zbudowane na bazie uretanoakrylanów oraz wielofunkcyjnych akrylanów.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL421801A PL233951B1 (pl) | 2017-06-06 | 2017-06-06 | Sposób zwiększania adhezji fotoreaktywnego lakieru do paznokci |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL421801A PL233951B1 (pl) | 2017-06-06 | 2017-06-06 | Sposób zwiększania adhezji fotoreaktywnego lakieru do paznokci |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL421801A1 PL421801A1 (pl) | 2018-12-17 |
| PL233951B1 true PL233951B1 (pl) | 2019-12-31 |
Family
ID=64634206
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL421801A PL233951B1 (pl) | 2017-06-06 | 2017-06-06 | Sposób zwiększania adhezji fotoreaktywnego lakieru do paznokci |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL233951B1 (pl) |
-
2017
- 2017-06-06 PL PL421801A patent/PL233951B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL421801A1 (pl) | 2018-12-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1230457C (zh) | 具有异氰酸酯基团的化合物、含有其的涂料组合物及其制备方法与用途 | |
| DE60207468T2 (de) | Strahlungshärtbare Beschichtungszusammensetzungen | |
| JP5333443B2 (ja) | プラスチック基材用塗料組成物、それより形成された塗膜、および形成体 | |
| JP5763746B2 (ja) | 放射線硬化性アミノ(メタ)アクリレート | |
| JP6294999B1 (ja) | 環状オレフィン系樹脂基材上に硬化被膜を形成するための活性エネルギー線硬化型組成物及びハードコートフィルムの製造方法 | |
| TWI778029B (zh) | 硬化型組成物 | |
| PL196727B1 (pl) | Niskozapachowa żywica reaktywna na bazie (met)akrylanu, utwardzana na zimno, stosowana do powlekania podłóg, sposób wytwarzania powłoki niskozapachowej oraz zastosowanie tej żywicy | |
| US11033482B2 (en) | Removable coating systems and methods | |
| WO1998028345A1 (de) | Verfahren zum herstellen von durch strahlung vernetzbaren polymeren acryl- oder methacrylsäureestern | |
| JP5910799B2 (ja) | 床材用活性エネルギー線硬化性組成物の硬化方法、及びその硬化方法を用いた硬化装置 | |
| US9657191B2 (en) | Low odor reactive methacrylate composition for fast room temperature curing floor coating formulations | |
| CN106535872A (zh) | 固化性树脂组合物 | |
| CN118176225A (zh) | 可自由基固化的组合物 | |
| JP2019085394A (ja) | 光硬化性爪化粧料 | |
| JP2009506189A (ja) | 放射線硬化性クリアコート補修系および該補修系を使用して薄膜領域中に形成された塗膜を得る方法 | |
| DE10027670A1 (de) | Durch UV-Strahlung härtbare Beschichtungsmittel, Verfahren zur Herstellung von Überzügen aus diesen Beschichtungsmitteln und deren Verwendung | |
| JP2021105170A (ja) | 活性エネルギー線硬化性組成物及びその製造方法 | |
| PL233951B1 (pl) | Sposób zwiększania adhezji fotoreaktywnego lakieru do paznokci | |
| JPS6028288B2 (ja) | 硬化用組成物 | |
| PL236829B1 (pl) | Sposób otrzymywania fotoutwardzalnego lakieru podkładowego do paznokci o zwiększonej adhezji | |
| PL229815B1 (pl) | Promotor adhezji i sposób wytwarzania powłoki lakierniczej na paznokciach | |
| CN118922164A (zh) | 光造型物和非光造型物兼用粘接性组合物 | |
| JP2000510500A (ja) | 放射線硬化型被覆材料 | |
| JP7244172B2 (ja) | 硬化性樹脂組成物およびこれを用いたフィルム、およびフィルムを用いた成形品 | |
| PL237105B1 (pl) | Sposób wytwarzania kopolimeru uretanoakrylanowego oraz sposób wytwarzania uretanoakrylanowej kompozycji do otrzymywania powłok o zwiększonej adhezji |