PL229815B1 - Promotor adhezji i sposób wytwarzania powłoki lakierniczej na paznokciach - Google Patents
Promotor adhezji i sposób wytwarzania powłoki lakierniczej na paznokciachInfo
- Publication number
- PL229815B1 PL229815B1 PL408876A PL40887614A PL229815B1 PL 229815 B1 PL229815 B1 PL 229815B1 PL 408876 A PL408876 A PL 408876A PL 40887614 A PL40887614 A PL 40887614A PL 229815 B1 PL229815 B1 PL 229815B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- adhesion promoter
- nail
- weight
- varnish
- photoreactive
- Prior art date
Links
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 239000002966 varnish Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 6
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical group CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LTYBJDPMCPTGEE-UHFFFAOYSA-N (4-benzoylphenyl) prop-2-enoate Chemical group C1=CC(OC(=O)C=C)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 LTYBJDPMCPTGEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QBDUXCMCGRDEAN-UHFFFAOYSA-N 2-(4-benzoylphenoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound C1=CC(OCCOC(=O)C=C)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QBDUXCMCGRDEAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FYWNZJVOZUIKAV-UHFFFAOYSA-N 4-(2-benzoylphenoxy)butyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCOC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 FYWNZJVOZUIKAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WEFFDJABXAGNQW-UHFFFAOYSA-N 6-(2-benzoylphenoxy)hexan-3-yl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(CC)CCCOC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 WEFFDJABXAGNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 3
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical class CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 10
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N AIBN Substances N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 5
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl methacrylate Chemical compound CC(O)COC(=O)C(C)=C VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N abietic acid Chemical compound C([C@@H]12)CC(C(C)C)=CC1=CC[C@@H]1[C@]2(C)CCC[C@@]1(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- FWLDHHJLVGRRHD-UHFFFAOYSA-N decyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C=C FWLDHHJLVGRRHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000962 poly(amidoamine) Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003847 radiation curing Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Przedmiotem rozwiązania jest promotor adhezji na bazie poliakrylanów, fotoutwardzalnych lakierów do paznokci, który charakteryzuje się tym, że stanowi go samoprzylepny, fotoutwardzalny produkt kopolimeryzacji rozpuszczalnikowej w rozpuszczalniku organicznym 83 - 96% wagowych alkiloakrylanów, 1 - 15% wagowy kwasu akrylowego oraz 03 - 3% nienasyconego fotoinicjatora na bazie benzofenonu. Ujawniono również sposób wytwarzania powłoki lakierniczej na paznokciach zawierającej warstwę z promotora adhezji i warstwę fotoreaktywnego lakieru właściwego, który polega na tym, że nanosi się na paznokieć promotor adhezji, a następnie suszy się go i utwardza promieniowaniem UV, po czym nanosi się fotoreaktywny lakier właściwy i utwardza go promieniowaniem UV.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest promotor adhezji i sposób wytwarzania powłoki lakierniczej na paznokciach. Promotor jest na bazie poliakrylanów i nakładany jest jako osobna warstwa w stosunku do fotoreaktywnego lakieru właściwego.
Fotoreaktywne lakiery do paznokci utwardzane promieniowaniem UV zawierające uretanoakrylany, monoakrylany, wielofunkcyjne akrylany oraz fotoinicjatory powinny po naniesieniu na paznokieć, a następnie po utwardzeniu promieniowaniem UV dobrze przylegać do płytki paznokcia. Wysokiej jakości utwardzalne UV lakiery do paznokci powinny charakteryzować się dobrą adhezją do paznokci, wynoszącą co najmniej dwa tygodnie. Po tym czasie następuje usunięcie lakieru z płytki paznokcia, a następnie na wolną od lakieru płytkę paznokcia nanosi się nową warstwę lakieru i utwardza pod lampą UV. Szczególnego znaczenia nabiera adhezja kompozycji lakierów do płytki paznokcia po ich utwardzeniu. Powstający w wyniku utwardzania lakierów skurcz polimeryzacyjny konkuruje z procesem adhezji, prowadząc często do przedwczesnych odprysków lakieru od paznokci. W celu polepszenia adhezji lakieru do płytki paznokcia stosuje się w kompozycjach fotoutwardzalnych promotory adhezji w postaci primerów. Promotory adhezji mają za zadanie zminimalizować szkodliwy wpływ skurczu na adhezję do płytki paznokcia utwardzonych lakierów fotoreaktywnych.
Zgłoszenie patentowe CA 2049633 opisuje kwas metakrylowy, alkohol benzylowy oraz metakrylan izobutylu jako promotory adhezji (primery) stosowane przy nanoszeniu, a następnie utwardzaniu UV fotoreaktywnych lakierów do paznokci, na płytkę paznokcia. Ze zgłoszenia patentowego GB 2452566 znane jest zastosowanie metakrylanu 2-hydroksypropylu jako promotora adhezji. Opis wynalazku 20110274633 oraz opis międzynarodowego zgłoszenia patentowego WO 2012/121704 opisują utwardzane promieniowaniem UV kosmetyczne kompozycje lakierów do paznokci oraz ich wytwarzanie. Jako promotory adhezji wymieniona jest szeroka gama związków chemicznych, takich jak: metakrylany z grupami funkcyjnymi, wielofunkcyjne (met)akrylany, polieteroaminy, bezwodnik maleinowy, terpolimery na bazie octanu winylu, związki krzemoorganiczne, organiczne tytaniany, chlorowane poliolefiny, trójglicerydy, uwodornione żywice na bazie kolofonium, kopolimery styrenu, blokowane izocyjaniany, poliamidoaminy oraz ich mieszaniny. Wymienione promotory adhezji nie zawierają grup karboksylowych. Ich aplikacja możliwa jest bezpośrednio na powierzchnię paznokcia lub poprzez dodatek do aplikowanych fotoutwardzanych kompozycji lakierów.
Promotor adhezji, według wynalazku, na bazie poliakrylanów, stosowany jako warstwa bazowa przy nakładaniu fotoutwardzalnych lakierów do paznokci, charakteryzuje się tym, że stanowi go samoprzylepny, fotoutwardzalny produkt kopolimeryzacji rozpuszczalnikowej w rozpuszczalniku organicznym 83-96% wagowych alkiloakrylanów, 1-15% wagowy kwasu akrylowego oraz 0,3-3% nienasyconego fotoinicjatora na bazie benzofenonu. Dodanie powyżej 15% wag. kwasu akrylowego powoduje, że adhezja primeru jest bardzo mała, żeby charakteryzował się dostateczną adhezją do płytki paznokcia. Dodanie powyżej 3% wag. fotoinicjatora powoduje zbyt duże usieciowanie primeru, a tym samym również spadek adhezji. Korzystnie promotor ma lepkość w temperaturze pokojowej w zakresie od 0,50 do 1,2 Pa-s. Za duża lepkość uniemożliwia równomierne nanoszenie promotora adhezji (primera) na płytkę paznokcia, a zbyt niska lepkość powoduje nadmierną rozlewność. Korzystnie alkiloakrylany stanowi akrylan od metylu do dodecylu lub ich mieszaniny. Korzystnie nienasycony fotoinicjator na bazie benzofenonu stanowi 4-akryloilooksybenzofenon, 4-akryloilooksyetoksybenzofenon, 4-akryloilooksybutoksybenzofenon lub 4-akryloilooksyheksoksybenzofenon. Medium polimeryzacyjne stanowią niskowrzące rozpuszczalniki organiczne, korzystnie rozpuszczalnik organiczny stanowi niskowrzący octan etylu, heksan lub izopropanol. Nie zaleca się stosowania acetonu, który negatywnie wpływa na płytkę paznokcia.
Sposób wytwarzania powłoki lakierniczej na paznokciach, według wynalazku, zawierającej warstwę z promotora adhezji i warstwę fotoreaktywnego lakieru właściwego, charakteryzuje się tym, że nanosi się na paznokieć promotor adhezji opisany powyżej, następnie suszy się go i utwardza się promieniowaniem UV. Po czym nanosi się fotoreaktywny lakier właściwy na paznokieć z utwardzonym promotorem adhezji i utwardza się go promieniowaniem UV. Promotor adhezji suszy się przez około 1 minutę na wolnym powietrzu, a następnie utwardza przez kilka do kilkunastu sekund pod lampą UV.
Zaletą rozwiązania jest to, że wydłuża się trwałość powłoki lakierniczej na paznokciach do ponad 14 dni.
PL 229 815 B1
Wynalazek ilustrują bliżej poniższe przykłady wykonania. W tabeli zamieszczono czas, po jakim opisany w przykładach komercyjny lakier utwardzany promieniowaniem UV odseparował się od płytek paznokci.
P r z y k ł a d 1
100 g mieszaniny monomerów zawierającej 89 g (89% wag.) akrylanu 2-etyloheksylu, 10 g kwasu akrylowego (10% wag.) oraz 1 g (1% wag.) nienasyconego fotoinicjatora 4-akryloilooksybenzofenonu polimeryzowano w 200 g octanu etylu w 80°C w obecności 0,2 g (0,2% wag.) termicznego inicjatora rodnikowego AIBN w reaktorze szklanym zaopatrzonym w mieszadło mechaniczne, wkraplacz oraz chłodnicę zwrotną, otrzymując po 2 h wkraplania mieszaniny monomerów do reaktora oraz po 4 h doreagowania samoprzylepny promotor adhezji o zawartości 33,3% wag. polimeru oraz o lepkości 0,74 Pa-s. Otrzymaną kompozycję promotora adhezji nakładano pędzelkiem na płytki paznokcia, suszono 1 min. w temperaturze pokojowej, a następnie sieciowano 10 s pod typową lampą UV stosowaną do utwardzania lakieru do paznokci. Na tak spreparowane płytki paznokcia nakładano komercyjny lakier fotoutwardzalny, który następnie przez 45 s utwardzano pod lampą UV. Obserwowano czas, po jakim naniesiony na paznokieć usieciowany lakier fotoreaktywny odseparuje się od płytki paznokcia.
P r z y k ł a d 2
100 g mieszaniny monomerów zawierającej 83 g (83% wag.) akrylanu butylu, 15 g kwasu akrylowego (15% wag.) oraz 2 g (2% wag.) nienasyconego fotoinicjatora 4-akryloilooksyetoksybenzofenonu polimeryzowano w 250 g octanu etylu w 80°C w obecności 0,1 g (0,1% wag.) termicznego inicjatora rodnikowego AIBN w reaktorze szklanym zaopatrzonym w mieszadło mechaniczne, wkraplacz oraz chłodnicę zwrotną, otrzymując po 2 h wkraplania mieszaniny monomerów do reaktora oraz po 4 h doreagowania samoprzylepny promotor adhezji o zawartości 28,6 % wag. polimeru oraz o lepkości 0,62 Pa-s. Otrzymaną kompozycję promotora adhezji nakładano pędzelkiem na płytki paznokcia, suszono 1 min. w temperaturze pokojowej, a następnie sieciowano 10 s pod typową lampą UV stosowaną do utwardzania lakieru do paznokci. Na tak spreparowane płytki paznokcia nakładano komercyjny lakier fotoutwardzalny, który następnie przez 45 s utwardzano pod lampą UV. Obserwowano czas, po jakim naniesiony na paznokieć usieciowany lakier fotoreaktywny odseparuje się od płytki paznokcia.
P r z y k ł a d 3
100 g mieszaniny monomerów zawierającej 76,5 g (76,5% wag.) akrylanu decylu, 20 g (20% wag.) akrylanu metylu, 3 g kwasu akrylowego (3% wag.) oraz 0,5 g (0,5% wag.) nienasyconego fotoinicjatora 4-akryloilooksybutoksybenzofenonu polimeryzowano w 150 g octanu etylu w 80°C w obecności 0,1 g (0,1% wag.) termicznego inicjatora rodnikowego AIBN, w reaktorze szklanym zaopatrzonym w mieszadło mechaniczne, wkraplacz oraz chłodnicę zwrotną otrzymując po 2 h wkraplania mieszaniny monomerów do reaktora oraz po 4 h doreagowania samoprzylepny promotor adhezji o zawartości 40% wag. polimeru oraz o lepkości 0,93 Pa-s. Otrzymaną kompozycję promotora adhezji nakładano pędzelkiem na płytki paznokcia, suszono 1 min. w temperaturze pokojowej, a następnie sieciowano 10 s pod typową lampą UV stosowaną do utwardzania lakieru do paznokci. Na tak spreparowane płytki paznokcia nakładano komercyjny lakier fotoutwardzalny, który następnie przez 45 s utwardzano pod lampą UV. Obserwowano czas, po jakim naniesiony na paznokieć usieciowany lakier fotoreaktywny odseparuje się od płytki paznokcia.
P r z y k ł a d 4
100 g mieszaniny monomerów zawierającej 64,7 g (64,7% wag.) akrylanu dodecylu, 30 g (30% wag.) akrylanu etylu, 5 g kwasu akrylowego (5% wag.) oraz 0,3 g (0,3% wag.) nienasyconego fotoinicjatora 4-akryloilooksyheksoksybenzofenonu polimeryzowano w 220 g heksanu w 66°C w obecności 0,1 g (0,1% wag.) termicznego inicjatora rodnikowego AIBN, w reaktorze szklanym zaopatrzonym w mieszadło mechaniczne, wkraplacz oraz chłodnicę zwrotną otrzymując po 2 h wkraplania mieszaniny monomerów do reaktora oraz po 4 h doreagowania samoprzylepny promotor adhezji o zawartości 31,3% wag. polimeru oraz o lepkości 0,50 Pa-s. Otrzymaną kompozycję promotora adhezji nakładano pędzelkiem na płytki paznokcia, suszono 1 min. w temperaturze pokojowej, a następnie sieciowano 10 s pod typową lampą UV stosowaną do utwardzania lakieru do paznokci. Na tak spreparowane płytki paznokcia nakładano komercyjny lakier fotoutwardzalny, który następnie przez 45 s utwardzano pod lampą UV. Obserwowano czas, po jakim naniesiony na paznokieć usieciowany lakier fotoreaktywny odseparuje się od płytki paznokcia.
P r z y k ł a d 5
100 g mieszaniny monomerów zawierającej 40 g (40% wag.) akrylanu 2-etyloheksylu, 30 g (30% wag.) akrylanu butylu, 26 g (26% wag.) akrylanu metylu, 1 g kwasu akrylowego (1% wag.) oraz 3 g
PL 229 815 Β1 (3% wag.) nienasyconego fotoinicjatora 4-akryloilooksybenzofenonu polimeryzowano w 50 g izopropanolu w 80°C w obecności 0,1 g (0,1% wag.) termicznego inicjatora rodnikowego AIBN, w reaktorze szklanym zaopatrzonym w mieszadło mechaniczne, wkraplacz oraz chłodnicę zwrotną otrzymując po 2 h wkraplania mieszaniny monomerów do reaktora oraz po 4 h doreagowania samoprzylepny promotor adhezji o 66,7% wag. polimeru oraz o lepkości 1,1 Pa-s. Otrzymaną kompozycję promotora adhezji nakładano pędzelkiem na płytki paznokcia, suszono 1 min. w temperaturze pokojowej, a następnie sieciowano 10 s pod typową lampą UV stosowaną do utwardzania lakieru do paznokci. Na tak spreparowane płytki paznokcia nakładano komercyjny lakier fotoutwardzalny, który następnie przez 45 s utwardzano pod lampą UV. Obserwowano czas, po jakim naniesiony na paznokieć usieciowany lakier fotoreaktywny odseparuje się od płytki paznokcia.
Przykład 6
Na płytki paznokcia nie zawierające promotora adhezji nakładano komercyjny lakier fotoutwardzalny, który następnie przez 45 s utwardzano pod lampą UV. Obserwowano czas, po jakim naniesiony na paznokieć usieciowany lakier fotoreaktywny odseparuje się od płytki paznokcia.
Tabela
| przykład | Czas odpadnięcia usieciowanego pod lampą UV lakieru od płytki paznokcia |
| 1 | powyżej 14 dni |
| 2 | powyżej 14 dni |
| 3 | powyżej 14 dni |
| 4 | powyżej 14 dni |
| 5 | powyżej 14 dni |
| 6 | 8 dni |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Promotor adhezji, na bazie poliakrylanów, foto utwardzał nych lakierów do paznokci, znamienny tym, że stanowi go samoprzylepny, fotoutwardzalny produkt kopolimeryzacji rozpuszczalnikowej w rozpuszczalniku organicznym 83-96% wagowych alkiloakrylanów, 1-15% wagowy kwasu akrylowego oraz 0,3-3% nienasyconego fotoinicjatora na bazie benzofenonu.
- 2. Promotor adhezji według zastrz. 1, znamienny tym, że ma lepkość w temperaturze pokojowej w zakresie od 0,50 do 1,2 Pa-s.
- 3. Promotor adhezji według zastrz. 1, znamienny tym, że alkiloakrylany stanowi akrylan od metylu do dodecylu lub ich mieszaniny.
- 4. Promotor adhezji według zastrz. 1, znamienny tym, że nienasycony fotoinicjator na bazie benzofenonu stanowi 4-akryloilooksybenzofenon, 4-akryloilooksyetoksybenzofenon, 4-akryloilooksybutoksybenzofenon lub 4-akryloilooksyheksoksybenzofenon.
- 5. Promotor adhezji według zastrz. 1, znamienny tym, że rozpuszczalnik organiczny stanowi octan etylu, heksan lub izopropanol.
- 6. Sposób wytwarzania powłoki lakierniczej na paznokciach zawierającej warstwę z promotora adhezji i warstwę fotoreaktywnego lakieru właściwego, znamienny tym, że nanosi się na paznokieć promotor adhezji opisany w zastrzeżeniu 1-5, następnie suszy się go i utwardza się promieniowaniem UV, po czym nanosi się fotoreaktywny lakier właściwy i utwardza się go promieniowaniem UV.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL408876A PL229815B1 (pl) | 2014-07-16 | 2014-07-16 | Promotor adhezji i sposób wytwarzania powłoki lakierniczej na paznokciach |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL408876A PL229815B1 (pl) | 2014-07-16 | 2014-07-16 | Promotor adhezji i sposób wytwarzania powłoki lakierniczej na paznokciach |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL408876A1 PL408876A1 (pl) | 2016-01-18 |
| PL229815B1 true PL229815B1 (pl) | 2018-08-31 |
Family
ID=55072315
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL408876A PL229815B1 (pl) | 2014-07-16 | 2014-07-16 | Promotor adhezji i sposób wytwarzania powłoki lakierniczej na paznokciach |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL229815B1 (pl) |
-
2014
- 2014-07-16 PL PL408876A patent/PL229815B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL408876A1 (pl) | 2016-01-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5709835B2 (ja) | 水性分散液として、好ましくはベンゾフェノン含有の（メタ）アクリレートポリマーを、このポリマーとは異なる（メタ）アクリレートポリマーとの混合物において含む組成物並びに前記組成物の使用 | |
| JP2012522087A (ja) | 塗料配合物、（メタ）アクリル−ポリマー及び（メタ）アクリル−ポリマーの製造用のモノマー混合物 | |
| KR102393591B1 (ko) | 인 함유 산 그룹 및 광개시제 그룹으로 작용화된 라텍스 | |
| US10252290B2 (en) | Room temperature fast cure composition for low odor floor coating formulations | |
| TWI778029B (zh) | 硬化型組成物 | |
| JP5763746B2 (ja) | 放射線硬化性アミノ（メタ）アクリレート | |
| JP2000080305A (ja) | 基底面被覆用の臭いの少ない低温硬化性（メタ）アクリレ―ト―反応樹脂、この反応樹脂を含有する基底面被覆及びそのような基底面被覆の製法 | |
| US9657191B2 (en) | Low odor reactive methacrylate composition for fast room temperature curing floor coating formulations | |
| JP2015523429A (ja) | 水性結合剤組成物 | |
| CN108430953B (zh) | 用于涂覆纤维水泥板的涂料组合物 | |
| JP2017525792A5 (pl) | ||
| KR20100043188A (ko) | 개선된 금속 부착력을 갖는 코팅 제형 | |
| EP3215115A1 (en) | Removable coating systems and methods | |
| CN107406557B (zh) | 水性聚合物乳液 | |
| JP2008274209A (ja) | 紫外線硬化樹脂、その製造方法と該樹脂を含有する組成物 | |
| EP3121206B1 (en) | Nitrofunctional acrylate copolymers for binder compositions | |
| TW202016068A (zh) | 用於製造水性聚合物分散液的ｃｈ－酸性甲基丙烯酸酯 | |
| JP7245824B2 (ja) | 重合体ならびにそれを用いた酸素吸収剤および樹脂組成物 | |
| JP2000503057A (ja) | 放射線硬化可能な粉末塗料での物品の塗装方法 | |
| PL229815B1 (pl) | Promotor adhezji i sposób wytwarzania powłoki lakierniczej na paznokciach | |
| JP6597639B2 (ja) | 硬化性樹脂組成物 | |
| JP5619927B2 (ja) | 滑雪性塗膜 | |
| PL233951B1 (pl) | Sposób zwiększania adhezji fotoreaktywnego lakieru do paznokci | |
| CN114174238B (zh) | 一种气味低且散发少的颗粒材料和相关涂料 | |
| JP7244172B2 (ja) | 硬化性樹脂組成物およびこれを用いたフィルム、およびフィルムを用いた成形品 |