PL217951B1 - Pakiet dodatków detergentowo-dyspergujących o wysokiej stabilności termicznej do olejów napędowych - Google Patents
Pakiet dodatków detergentowo-dyspergujących o wysokiej stabilności termicznej do olejów napędowychInfo
- Publication number
- PL217951B1 PL217951B1 PL391245A PL39124510A PL217951B1 PL 217951 B1 PL217951 B1 PL 217951B1 PL 391245 A PL391245 A PL 391245A PL 39124510 A PL39124510 A PL 39124510A PL 217951 B1 PL217951 B1 PL 217951B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- detergent
- tert
- thermal stability
- high thermal
- Prior art date
Links
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims description 37
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title claims description 21
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 title claims description 18
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 title 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 claims description 40
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 38
- -1 demulsifier Substances 0.000 claims description 30
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 24
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 15
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 11
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 11
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 9
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 9
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 6
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 5
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 claims description 5
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ICKWICRCANNIBI-UHFFFAOYSA-N 2,4-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 ICKWICRCANNIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YAXXOCZAXKLLCV-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyloxolane-2,5-dione Chemical class CCCCCCCCCCCCC1CC(=O)OC1=O YAXXOCZAXKLLCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 4
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 claims description 3
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 claims description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 3
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N n'-[2-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCNCCN LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920000570 polyether Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000700 radioactive tracer Substances 0.000 claims description 3
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl thiocyanate Chemical compound C1=CC=C2SC(SCSC#N)=NC2=C1 TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PFEFOYRSMXVNEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tritert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 PFEFOYRSMXVNEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-6-tert-butylphenol Chemical compound CC1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 2,4-ditert-butyl-6-[1-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=1C(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1O DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VQQLTEBUMLSLFJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VQQLTEBUMLSLFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NICMVXRQHWVBAP-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NICMVXRQHWVBAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxyoctadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RURPJGZXBHYNEM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]propyliminomethyl]phenol Chemical compound C=1C=CC=C(O)C=1C=NC(C)CN=CC1=CC=CC=C1O RURPJGZXBHYNEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-N 7,7-dimethyloctanoic acid Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC(O)=O YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CFNMUZCFSDMZPQ-GHXNOFRVSA-N 7-[(z)-3-methyl-4-(4-methyl-5-oxo-2h-furan-2-yl)but-2-enoxy]chromen-2-one Chemical compound C=1C=C2C=CC(=O)OC2=CC=1OC/C=C(/C)CC1OC(=O)C(C)=C1 CFNMUZCFSDMZPQ-GHXNOFRVSA-N 0.000 claims description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N Nitrous acid Chemical class ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims description 2
- GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N benzyl(trichloro)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)CC1=CC=CC=C1 GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004338 hydroxy anthraquinones Chemical class 0.000 claims description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N n-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound COC1=CC(OC)=C(NC(=O)CC(C)=O)C=C1Cl DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N n-hexanoic acid Natural products CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims 2
- CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(2-methylbutan-2-yl)benzene-1,4-diol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)CC)C=C1O CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 2,6-Di-tert-butyl-1,4-benzenediol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC(C(C)(C)C)=C1O JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCC(O)=O XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 claims 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 claims 1
- JFEVWPNAOCPRHQ-UHFFFAOYSA-N chembl1316021 Chemical class OC1=CC=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1O JFEVWPNAOCPRHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 30
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 13
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 13
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N dihydromaleimide Natural products O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 7
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 2,5-di-tert-butylbenzene-1,4-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1O JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 2
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- GLNNCLQEHKPATP-UHFFFAOYSA-N 5-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyl]-2-methyl-3-oxopentanehydrazide Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)C(C)(C(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(=O)NN)=C1 GLNNCLQEHKPATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFYNSISYHBPXHG-UHFFFAOYSA-N 5-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-methyl-3-oxopentanehydrazide Chemical compound CC(C(=O)CCC1=CC(=C(O)C(=C1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(=O)NN YFYNSISYHBPXHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 102100023055 Neurofilament medium polypeptide Human genes 0.000 description 1
- 101710109612 Neurofilament medium polypeptide Proteins 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- CARKKBPVICRDPU-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid;2-methylprop-1-ene Chemical compound CC(C)=C.OC(=O)CCC(O)=O CARKKBPVICRDPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 150000004775 coumarins Chemical class 0.000 description 1
- KBFICOCXSYMXRY-UHFFFAOYSA-N decanedioic acid;nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O.OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O KBFICOCXSYMXRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- JWZXKXIUSSIAMR-UHFFFAOYSA-N methylene bis(thiocyanate) Chemical compound N#CSCSC#N JWZXKXIUSSIAMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000003147 molecular marker Substances 0.000 description 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- RSJKGSCJYJTIGS-BJUDXGSMSA-N undecane Chemical group CCCCCCCCCC[11CH3] RSJKGSCJYJTIGS-BJUDXGSMSA-N 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- VNTDZUDTQCZFKN-UHFFFAOYSA-L zinc 2,2-dimethyloctanoate Chemical compound [Zn++].CCCCCCC(C)(C)C([O-])=O.CCCCCCC(C)(C)C([O-])=O VNTDZUDTQCZFKN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest pakiet dodatków detergentowo-dyspergujących o wysokiej stabilności termicznej do uszlachetniania olejów napędowych przeznaczonych do stosowania zwłaszcza do silników wysokoprężnych z bezpośrednim wtryskiem, wyposażonych w układy wtrysku paliwa typu „common rail”.
Wymogi środowiska dotyczące limitów emisji CO, CO2, SO2, NOx, cząstek stałych (PM10, PM2,5), wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych, benzenu i metali ciężkich z pojazdów wyposażonych w tłokowe silniki wewnętrznego spalania są siłą napędową zarówno konstrukcji silników, jak również parametrów jakościowych dotyczących paliw.
Ograniczenie emisji zanieczyszczeń wytwarzanych przez sektor transportowy oraz ustanowienie rynku ekologicznie czystych pojazdów ma szczególnie istotne znaczenie dla stref aglomeracyjnych mających trudności w spełnianiu wymagań nowej dyrektywy w sprawie jakości i czystości powietrza dla Europy (CAFE).
Od wielu lat wytwórcy silników spalinowych z zapłonem samoczynnym dążą do podwyższenia ich sprawności, aby optymalnie wykorzystać spalanie olejów napędowych oraz spełniać rygorystyczne normy emisji.
Aktualnie wszystkie nowe pojazdy z silnikiem Diesla wyposażone są w wysokociśnieniowe układy bezpośredniego wtrysku paliwa, zwane „common rail system” (CRS). Wprowadzenie CRS zwiększyło moc i moment obrotowy silnika oraz obniżyło do 30 procent zużycie paliwa, a poziom emisji spalin uległ redukcji o 95 procent w stosunku do silników Diesla z wtryskiem pośrednim.
Cechą charakterystyczną warunków pracy aparatury wtryskowej CRS jest doprowadzenie paliwa pod wysokim ciśnieniem do wtryskiwaczy umieszczonych w cylindrach silnika. O ile do 1995 r. silniki wysokoprężne były wyposażone we wtryskiwacze pracujące pod ciśnieniem od 15 MPa do 30 MPa, to począwszy od roku 2005, ciśnienia te osiągają poziom 200 MPa do 220 MPa. Równocześnie temperatura końcówek wtryskiwaczy może przekraczać 300°C.
W tych warunkach temperaturowo - ciśnieniowych paliwo ulega degradacji termicznej, a prekursory osadów zawarte w takim paliwie pod wpływem temperatury i ciśnienia ulegają flokulacji termiczno-ciśnieniowej do adhezyjnych osadów, gromadząc się na powierzchni wysokociśnieniowych, wielootworowych wtryskiwaczy utrudniając należytą atomizację paliwa.
Gromadzące się w kanalikach wielootworowych wtryskiwaczy osady i koks zmniejszają przepływ dozowanego do komory spalania paliwa, co obniża moc silnika i jego moment obrotowy. I tak przykładowo tworząca się w kanaliku wtryskiwacza o średnicy otworu 500 μm warstewka osadów grubości 5 μm ogranicza dawkę paliwa o 5 procent, a przy średnicy otworu wtryskiwacza 200 μm przepływ spada o około 10 procent.
Z opisów zgłoszeń patentowych US 2009/0159728, US 2009/0087646, US 2009/0065609 i patentów US 6802457, US 6472017, US 6280834 znane są sposoby zapobiegania adhezji osadów i koksów poprzez pokrywanie kanalików wielootworowych wtryskiwaczy hydrofobowymi pokryciami typu fluoroalkylosilanów (FAS) lub pokryć typu DLC o strukturze diamentu (diamond-like carbon).
Pasywacja powierzchni wysokotemperaturowych części wtryskiwaczy przez wspomniane pokrycia zapobiegające degradacji wysokotemperaturowej paliwa i dodatków oraz tworzeniu się osadów, jest bardzo kosztowna i wymaga wysokiej precyzji wykonania takich elementów. Ponadto pokrycia te z biegiem czasu ulegają również degradacji termicznej oraz wysokotemperaturowej korozji.
Problem termicznej stabilności paliw i dodatków utrzymujących w czystości elementy wtryskiwaczy znany jest między innymi z literatury („Petroleum and CoaI 51(3), 167-175, 2009 - „Development of Deposit Control Additives for Diesel Fuel”) oraz wielu opisów patentowych.
Z opisu patentowego US 4166726 znany jest dodatek do oleju napędowego będący mieszaniną polialkilenoaminy i zasady Mannicha.
Z opisu patentowego US 4482353 znany jest dodatek do oleju napędowego zawierający organiczny azotan jako dodatek ułatwiający zapłon paliwa oraz N-podstawiony maleinoimid jako dodatek detergentowy zapobiegający koksowaniu wtryskiwaczy czopikowych w silnikach z samoczynnym zapłonem.
Według opisów patentowych US 4482356 i US 4482357 jako detergent zapobiegający koksowaniu końcówek wtryskiwaczy czopikowych stosuje się alkenylobursztynoimidy.
PL 217 951 B1
Rozpuszczalne w paliwie alkenyloburszynoimidy jako dodatki detergentowe do olejów napędowych, zapobiegające koksowaniu wtryskiwaczy w silnikach Diesla z wtryskiem do komory wstępnej znane są z opisów patentowych US 4613341, US 5752989, US 5925151 i US 6676715.
Głównym celem wynalazku jest uzyskanie pakietu dodatków detergentowo-dyspergujących o wysokiej stabilności termicznej do uszlachetniania olejów napędowych przeznaczonych do stosowania zwłaszcza do silników wysokoprężnych z bezpośrednim wtryskiem, wyposażonych w układy wtrysku paliwa typu „common rail”, zapobiegającego adhezji osadów na końcówkach wtryskiwaczy wielootworowych, kompatybilnego z innymi dodatkami uszlachetniającymi, których zastosowanie umożliwia nie tylko utrzymanie w czystości wtryskiwaczy, lecz również zabezpiecza przed korozją i zużyciem elementy pompy paliwowej oraz pozostałe układy systemu paliwowego.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że takie właściwości posiada zgodny z niniejszym wynalazkiem pakiet dodatków detergentowe-dyspergujących do uszlachetniania olejów napędowych, zawierający przynajmniej substancję aktywną o własnościach detergentowo-dyspergujących, rozpuszczalnik organiczny i ewentualnie substancję zwilżającą.
Pakiet dodatków detergentowo-dyspergujących według niniejszego wynalazku zawiera substancję aktywną o własnościach detergentowo-dyspergujących w postaci alkenylobursztynoimidoamidów w ilości od 5,0% (m/m) do 80% (m/m), korzystnie od 10,0% (m/m) do 50% (m/m) i ewentualnie substancję zwilżającą w ilości od 1,0% (m/m) do 70% (m/m), korzystnie od 10,0% (m/m) do 50% (m/m) oraz rozpuszczalnik organiczny będący frakcją naftową i/lub rozpuszczalnik organiczny zawierający tlen w ilości do 100% (m/m), a ponadto ewentualnie co najmniej jeden taki składnik jak: bezpopiołowy modyfikator procesu spalania lub modyfikator ułatwiający zapłon, w ilości od 5,0% (m/m) do 50,0% (m/m), modyfikator tarcia w ilości od 5,0% (m/m) do 60,0% (m/m), inhibitor utleniania w ilości od 1,0% (m/m) do 50% (m/m), deaktywator metali w ilości od 1,0% (m/m) do 10,0% (m/m), demulgator w ilości od 1,0% (m/m) do 30,0% (m/m), inhibitor pienienia w ilości od 1,0% (m/m) do 20% (m/m), inhibitor korozji w ilości od 0,5% (m/m) do 10,0% (m/m), substancję o właściwościach biobójczych w ilości od 0,1% (m/m) do 30,0% (m/m), dodatek poprawiający przewodnictwo elektrostatyczne paliwa w ilości od 0,05% (m/m) do 5,0% (m/m), znacznik rozpuszczalny w paliwie w ilości od 0,05% (m/m) do 5% (m/m).
Pakiet dodatków detergentowo-dyspergujących według wynalazku zawiera substancję o własnościach detergentowo-dyspergujących, w której skład wchodzą alkenylobursztynoimidoamidy jako produkty częściowej amidyzacji kwasami karboksylowymi lub dikarboksylowymi lub estrami metylowymi lub etylowymi kwasów dikarboksylowych alkenylobursztynoimidów otrzymanych w wyniku acylowania polialkilenopoliaminy bezwodnikiem alkenylobursztynowym średniej o masie cząsteczkowej od 750 do 2500 Daltonów, gdzie jako polialkilenopoliaminy stosuje się polialkilenopoliaminy o strukturze liniowej lub rozgałęzionej, korzystnie dietylenotriaminę lub trietylenotetraminę lub tetraetylenopentaminę lub pentaetylenoheksaminę lub ich mieszaniny.
Jako kwasy karboksylowe w procesie częściowej amidyzacji alkenylobursztynoimidów stosuje się kwas etanowy lub kwas propanowy lub kwas butanowy lub kwas 2-metylopropanowy lub kwas 2-etyloheksanowy lub kwas pentanowy lub kwas heksanowy lub kwas oktanowy lub kwas 2-etyloheksanowy lub kwas nonanowy lub kwas izononanowy lub kwas dekanowy lub kwas neodekanowy lub kwas dodekanowy lub kwas tetradekanowy lub kwas heksadekanowy lub kwas stearynowy lub kwas hydroksystearynowy lub kwas oleinowy lub ich mieszaniny, a jako kwasy dikarboksylowe stosuje się kwas szczawiowy lub kwas malonowy lub kwas bursztynowy lub kwas glutarowy lub kwas adypinowy lub kwas azelinowy lub kwas sebacynowy lub dimeryzowane nienasycone kwasy tłuszczowe lub ich mieszaniny, natomiast jako estry metylowe lub etylowe kwasów dikarboksylowych korzystnie stosuje się estry kwasów takich jak kwasu szczawiowego lub kwasu malonowego lub kwasu bursztynowego lub kwasu glutarowego.
W pakiecie dodatków detergentowo-dyspergujących według wynalazku jako substancję zwilżającą stosuje się alkoksylowane korzystnie polioksyetylowane lub polioksypropylowane alkohole lub alkilofenole o podstawniku alkilowym zawierającym nie mniej niż 9 atomów węgla, otrzymywane metodą wielostopniowego oksyalkilowania tlenkiem etylenu i/lub propylenu alkoholi lub alkilofenoli, przy czym średnia masa cząsteczkowa polioksyetylowanych i/lub polioksypropylowanych alkoholi lub alkilofenoli wynosi 300 do 3000 Daltonów korzystnie 500 do 2000 Daltonów.
Jako bezpopiołowy modyfikator procesu spalania lub modyfikator ułatwiający zapłon stosuje się według wynalazku alfa,beta-dinitro-polibutany lub alfa,beta-dinitro-poliizobutany lub hydroksynitropolibutany lub hydroksynitropoliizobutany i/lub estry kwasu azotowego lub azotawego alkoholi pierwszorzędowych
PL 217 951 B1 lub drugorzędowych o łańcuchach prostych Iub rozgałęzionych zawierające od 3 do 15 atomów węgla w cząsteczce.
Jako modyfikatory tarcia stosuje się w pakiecie syntetyczne nasycone kwasy monokarboksylowe o ilości atomów węgla w łańcuchu alkilowym od 6 do 12, korzystnie o łańcuchu rozgałęzionym lub ich estry lub amidy, lub nienasycone kwasy tłuszczowe o ilości atomów węgla w łańcuchu alifatycznym od 18 do 24 lub produkty ich estryfikacji lub amidyzacji, lub semiestry bezwodników alkenylobursztynowych lub kwasów dikarboksylowych o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 600 Daltonów, lub semiamidy lub amidoestry bezwodników alkenylobursztynowych lub kwasów dikarboksylowych o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 600 Daltonów.
W pakiecie dodatków detergentowo-dyspergujących według wynalazku jako inhibitory utleniania stosuje się 2,6-ditert-butylo-4-metylofenol Iub 2,6-ditert-butylo-4-etylofenol lub 2,6-ditert-butylo-4-n-butylofenol lub 2,6-ditert-butylo-4-izobutylo-fenol lub 2-tert-butylo-4,6-dimetylofenol lub 2,4,6-tritert-butylofenol lub 2,6-ditert-butylo-4-metoksyfenol lub 2,5-ditert-butylohydrochinon lub 2,5-ditert-amylohydrochinon lub 4,4'-metyleno-bis(2,6-ditertbutylofenol) lub 2,6-ditert-butylofenol lub 2,4-ditert-butylofenol lub 2,2'-etylideno-bis(4,6-ditert-butylofenol) lub 2,6-ditert-butylo-4-nonylofenol lub 2,6-ditert-butylo-4-oktylofenol lub ich mieszaniny.
Natomiast jako deaktywatory metali stosuje się Ν,Ν-dihydrazydy, korzystnie 1,2-bis(3,5-ditert-butylo-4-hydroksyfenylopropionylo) propiono-hydrazyd lub N,N-disalicylideno-1,2-alkilenodiaminy, korzystnie N,N-disalicylideno-1,2-propanodiaminę.
Według mniejszego wynalazku w pakiecie dodatków detergentowo-dyspergujących jako demulgatory stosuje się polioksyetylowane lub polioksypropylowane pochodne alkilofenoli o podstawniku alkilowym i strukturze łańcuchowej prostej lub rozgałęzionej, zawierającej od 6 do 28 atomów węgla, lub eteroalkohole, korzystnie alkoholi pierwszorzędowych o ilości atomów węgla w cząsteczce od 8 do 18 i ilości grup eterowych od 10 do 25, zaś jako inhibitory pienienia stosuje się kopolimery polisiloksano-eterowe lub organomodyfikowane polisiloksany rozpuszczalne w węglowodorach, a nierozpuszczalne w fazie wodnej.
W pakiecie dodatków detergentowo-dyspergujących według wynalazku jako inhibitory korozji stosuje się kwasy alkilofenoksykarboksylowe lub kwasy alkoksykarboksylowe lub semi-amidy lub semi-estry bezwodników lub kwasów alkenylodikarboksylowych, korzystnie o strukturze podstawnika alkenylowego rozgałęzionej i o średniej masie cząsteczkowej od 250 do 500 Daltonów, lub produkty reakcji nienasyconych kwasów tłuszczowych o ilości atomów węgla w łańcuchu alifatycznym od 12 do 24 i sarkozyny, a jako substancję o właściwościach biobójczych stosuje się stosuje się metylenobis(tiocyjanian) lub 2-metyloizotiazolon-3 lub 2-etyloizotiazolon-3 lub 2-propyloizotiazolon-3 lub 2-izo-propyloizotiazolon-3 lub 2-butyloizotiazolon-3 lub 2-izobutyloizotiazolon-3 lub 2-tertbutyloizotiazolon-3 lub 2-heksyloizotiazolon-3 lub 2-oktyloizotiazolon-3 lub 2-tertoktyloizotiazolon-3 lub 2-decyloizotiazolon-3 lub 2-tridecyloizotiazolon-3 lub 2-oktadecyloizotiazolon-3 lub 2-cyklopropyloizotiazolon-3 lub 2-cykloheksyloizotiazolon-3 lub 2-cyklopentyloizotiazolon-3 lub 2-fenyloizotiazolon-3 lub 2-fenoksyetyloizotiazolon-3 lub 2-benzyloizotiazolon-3 lub 2-(tiocyjanometylotio)benzotiazol lub ich mieszaniny.
Pakiet dodatków detergentowo-dyspergujących według wynalazku charakteryzuje się tym, że jako znacznik rozpuszczalny w paliwie stosuje się znacznik molekularny lub znacznik będący pochodną azofenoli lub pochodną kumaryny lub pochodną hydroksyantrachinonu.
Jako rozpuszczalnik organiczny w pakiecie według wynalazku stosuje się frakcję naftową, korzystnie aromatyczną o ilości atomów węgla w cząsteczce co najmniej 9 i końcowej temperaturze wrzenia do 350°C w warunkach normalnych i/lub rozpuszczalnik organiczny zawierający tlen, taki jak alkohole alifatyczne liniowe lub rozgałęzione o ilości atomów węgla w cząsteczce od 8 do 13 lub etery lub polietery lub eteroalkohole pochodne monoalkoholi lub etery lub polietery alkilofenoli.
Wynalazek jest bliżej wyjaśniony w poniższych przykładach wykonania od 1 do 18, przedstawiających skład pakietu dodatków detergentowo-dyspergujących o wysokiej stabilności termicznej do uszlachetniania olejów napędowych przeznaczonych do stosowania zwłaszcza do silników wysokoprężnych z bezpośrednim wtryskiem paliwa wyposażonych w układy wtrysku paliwa „common rail” oraz ocenę wybranych własności użytkowych tego dodatku w próbach testowych stanowiskowych i silnikowych, nie można ich zatem traktować za ograniczenie wynalazku, ponieważ mają one jedynie charakter ilustracyjny.
P r z y k ł a d I
W mieszalniku zaopatrzonym w układ grzewczy i obieg cyrkulacyjny umieszczono 50 g alkenylobursztynoimido-amidu oraz 50 g wysokoaromatycznej frakcji naftowej o temperaturze punktu końca
PL 217 951 B1 wrzenia 225°C. Zastosowany alkenylobursztynoimido-amid otrzymano w reakcji częściowej amidyzacji bisbursztynoimidu (otrzymanego w wyniku acylowania pentaetylenoheksaminy bezwodnikiem alkenyloburszynowym o średniej masie cząsteczkowej 1300 Daltonów) za pomocą kwasu adypinowego. Produkt podgrzewano do temperatury 50°C i mieszano do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy.
P r z y k ł a d 2
W mieszalniku zaopatrzonym w układ grzewczy i obieg cyrkulacyjny umieszczono 20 g produktu otrzymanego jak w przykładzie 1 i 40 g estru kwasu azotowego o współczynniku załamania światła n20D = 1,4310 oraz 20 g nasyconego kwasu monokarboksylowego o 12 atomach węgla w łańcuchu alkilowym i liczbie kwasowej 201 mg KOH/g. Produkt podgrzewano do temperatury 50°C i mieszano do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy.
P r z y k ł a d 3
Do produktu z przykładu 2 wprowadzono 19 g uprzednio przygotowanej mieszaniny składającej się z 1 g polioksyetylowanej pochodnej alkilfenolu o podstawniku nonylowym i 1 g kopolimeru polisi20 = loksano-eterowego o współczynniku załamania światła n20D = 1,4390 oraz 5 g sarkozyny, 1 g znacznika będącego pochodną kumaryny i 12 g wysokoaromatycznej frakcji naftowej o temperaturze punktu końca wrzenia 225°C. Produkt podgrzewano do temperatury 50°C i mieszano do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy.
P r z y k ł a d 4
W mieszalniku zaopatrzonym w układ grzewczy i obieg cyrkulacyjny umieszczono 50 g alkenylobursztynoimido-amidu oraz 50 g wysokoaromatycznej frakcji naftowej C12 o zawartości związków aromatycznych 99,3% masowych. Zastosowany alkenylobursztynoimido-amid otrzymano w reakcji częściowej amidyzacji monobursztynoimidu (otrzymanego w wyniku acylowania tetraetylenopentaminy bezwodnikiem alkenyloburszynowym o średniej masie cząsteczkowej 1300 Daltonów) za pomocą kwasu szczawiowego. Produkt podgrzewano do temperatury 50°C i mieszano do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy.
P r z y k ł a d 5
W mieszalniku zaopatrzonym w układ grzewczy i obieg cyrkulacyjny umieszczono 24 g produktu otrzymanego jak w przykładzie 4 i 16 g 2,5-di-tert-butylohydrochinonu rozpuszczonego uprzednio w 20 g polioksyetylowanego alkoholu o średniej masie cząsteczkowej 350 Daltonów i 2 g 1,2-bis(3,5-ditert-butylo-4-hydroksyfenylopropionylo)propiono-hydrazydu i 4 g 2-metyloizotiazolonu-3 oraz 16 g wysokoaromatycznej frakcji naftowej C10 o zawartości związków aromatycznych 99,3% masowych. Produkt podgrzewano do temperatury 50°C i mieszano do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy.
P r z y k ł a d 6
Do produktu z przykładu 5 wprowadzono 8 g uprzednio przygotowanej mieszaniny składającej się z 1,6 g polioksyetylowanej pochodnej alkilfenolu o podstawniku undekanowym i 1 g organomodyfikowanego polisiloksanu i 1,5 g semiestru kwasu izobutylenobursztynowego oraz 1,2 g wysokoaromatycznej frakcji naftowej o temperaturze punktu końca wrzenia 225°C. Produkt podgrzewano do temperatury 50°C i mieszano do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy.
P r z y k ł a d 7
Produkt z przykładu 4 poddano badaniu termograwimetrycznemu. Miarą odporności produktu na nukleofilowy rozkład termiczny w wyższych temperaturach jest analiza termograwimetryczna (TG).
Stwierdzono, że substancja aktywna produktu z przykładu 4 uległa przemianom chemicznym w 10% masowych w temperaturze 350,65°C, 50% masowych w temperaturze 394,52°C i 90% masowych w temperaturze 418,12°C Dla porównania wyników przeprowadzono badanie TG dla typowej substancji o właściwościach detergentowo-dyspergujących. Substancja ta uległa przemianom chemicznym w 10% masowych w temperaturze 344,10°C, 50% masowych w temperaturze 379,68°C i 90% masowych w temperaturze 390,95°C.
Uzyskane wyniki świadczą o wysokiej trwałości termicznej produktów z przykładu 4, gdyż 90% masowych masy substancji aktywnej produktu z przykładu 4 ulega przemianom chemicznym w temperaturze o 28°C wyższej niż 90% masowych typowej substancji o właściwościach detergentowodyspergujących.
P r z y k ł a d 8
Produkt z przykładu 1 wprowadzono w ilości 100 mg/kg do oleju napędowego o właściwościach przedstawionych w tablicy 1.
PL 217 951 B1
T a b l i c a 1
| Właściwość | Jednostka | Wyniki badań | |
| 1 | Liczba cetanowa | - | 51,3 |
| Skład frakcyjny | % (V/V) | 27,6 | |
| 2 | do 250°C przedestylowało do 350°C przedestylowało | % (V/V) | 88,8 |
| 95% (V/V) destyluje do temperatury | °C | 368,3 | |
| 3 | Gęstość w 15°C | kg/m3 | 830,8 |
| 4 | Zawartość siarki | mg/kg | 6,4 |
| 5 | Temperatura zapłonu | °C | 66 |
| 6 | Odporność na utlenienie | g/m3 | 1 |
P r z y k ł a d 9
Produkt z przykładu 2 wprowadzono w ilości 400 mg/kg do oleju napędowego o właściwościach przedstawionych w tablicy 1.
P r z y k ł a d 10
Produkt z przykładu 3 wprowadzono w ilości 500 mg/kg do oleju napędowego o właściwościach przedstawionych w tablicy 1.
P r z y k ł a d 11
Produkt z przykładu 5 wprowadzono w ilości 310 mg/kg do oleju napędowego o właściwościach przedstawionych w tablicy 1.
P r z y k ł a d 12
Produkt z przykładu 6 wprowadzono w ilości 350 mg/kg do oleju napędowego o właściwościach przedstawionych w tablicy 1.
P r z y k ł a d 13
Uszlachetniony olej napędowy jak w przykładzie 8 poddano silnikowemu badaniu skuteczności działania detergentowo-dyspergującego w oparciu o parametry procedury CEC F-98-08.
Test wykonano w hamowni silnikowej na silniku Diesla model Multijet JTD 2.0 (FPT 2.0 DT) fir3 my Fiat Powertrain Technologies Italia o pojemności 1956 cm3, mocy 96 kW i maksymalnym momencie obrotowym równym 320 Nm.
Silnik wyposażony był w siedmiootworkowe wtryskiwacze firmy Simens oraz wysokociśnieniowy system Common Rail o maksymalnym ciśnieniu wtrysku równym 1600 bar. Czas trwania testu wynosił 72 godziny. Wynik podano przykładowo dla 4000 obrotów /minutę.
Do zasilania silnika badawczego zastosowano olej napędowy z tablicy 1, do którego wprowadzono 3 mg/kg cynku w postaci neodekanianu cynku. Miarą skuteczności działania detergentowego dodatku detergentowo-dyspergującego jest niski spadek mocy silnika mierzony po zakończeniu testu.
Wyniki badania właściwości detergentowo-dyspergujących w oparciu o parametry procedury CEC F-98-08 zamieszczono w tablicy 2 i na załączonym rysunku, który przedstawia wykres spadku mocy silnika podczas prowadzenia testu.
T a b l i c a 2
| Badane paliwo | Wyniki badań Spadek mocy % | |
| 1 | Olej napędowy z tablicy 1 z zawartością 3 mg/kg Zn | 11,9 |
| 2 | Olej napędowy uszlachetniony jak w przykładzie 8 z zawartością 3 mg/kg Zn | 0,7 |
P r z y k ł a d 14
Uszlachetniony olej napędowy jak w przykładzie 9 poddano badaniu własności smarnościowych według normy PN-EN ISO 12156-1.
Zasada działania testu polega na wzbudzaniu, z dużą częstotliwością drgań poziomych małej, obciążonej od góry stalowej kulki, po stalowej powierzchni, zanurzonej w badanym paliwie w temperaturze 60°C. Po zakończeniu badania dokonuje się pomiaru średnicy powstałej skazy.
Wyniki badania właściwości smarnościowych przedstawiono w tablicy 3.
PL 217 951 B1
T a b l i c a 3
| Badane paliwo | Wynik badania: Smarność, skorygowana średnica śladu zużycia (WS 1,4) w temperaturze 60°C w [μιτ] | |
| 1 | Olej napędowy z tablicy 1 | 582 |
| 2 | Olej napędowy uszlachetniony jak w przykładzie 9 | 360 |
P r z y k ł a d 15
Uszlachetniony olej napędowy jak w przykładzie 10 poddano badaniu liczby cetanowej. Badanie wykonano według metody PN-EN ISO 5165 i polega ono na porównaniu własności samozapłonowych (czas zapłonu i kąt wyprzedzenia wtrysku paliwa) badanego paliwa z wzorcem o ustalonej wartości liczby cetanowej.
Wyniki badania liczby cetanowej przedstawiono w tablicy 4.
T a b l i c a 4
| Badane paliwo | Wynik badania: Liczba cetanowa | |
| 1 | Olej napędowy z tablicy 1 | 51,3 |
| 2 | Olej napędowy uszlachetniony jak w przykładzie 10 | 55,8 |
P r z y k ł a d 16
Uszlachetniony olej napędowy jak w przykładzie 11 poddano badaniu skuteczności działania biobójczego w teście prewencyjnym metodą ASTM E 1259, oznaczając zawartość mikroorganizmów w fazie paliwowej metodą IP 385. Zastosowana metodyka odzwierciedlała 4-krotne przetankowanie paliwa w łańcuchu dystrybucji i polega na kontaktowaniu go ze skażoną fazą wodną (zwaną szczepionką) pobraną z paliwowych zbiorników rafineryjnych.
W tablicy 5 przedstawiono wyniki uzyskanych badań skuteczności działania w zakresie ochrony mikrobiologicznej.
T a b l i c a 5
| Czas trwania testu [tygodnie] | Produkt | Materiał badawczy | Zawartość mikro [kom/l] i wodnej [ | organizmów w fazie paliwowej kom/l] | |
| bakterie tlenowe | drożdże | Grzyby pleśniowe | |||
| 2 | Olej napędowy z tablicy 1 | paliwo | 1000 | pon. 100 | pon. 100 |
| woda | 1,9 x 107 | pon. 100 | pon. 100 | ||
| Olej napędowy z przykładu 11 | paliwo | pon. 40 | pon. 40 | pon. 40 | |
| woda | pon. 100 | pon. 100 | pon. 100 | ||
| 8 | Olej napędowy z tablicy 1 | paliwo | 2800 | 200 | 180 |
| woda | 2,4 x 107 | 1,6 x 103 | 3,0 x 102 | ||
| Olej napędowy z przykładu 11 | paliwo | pon. 40 | pon. 40 | pon. 40 | |
| woda | 170 | pon. 100 | pon. 100 |
P r z y k ł a d 17
Uszlachetniony olej napędowy jak w przykładach 10 i 12 poddano badaniu skłonności do pienienia według normy NF M 07-075-97. Kryterium oceny skuteczności działania zastosowanych substancji o działaniu przeciwpiennym w oleju napędowym według Światowej Karty Paliw, wydanie 3 z września 2006, jest objętość piany po badaniu - nie większa niż 100 cm3 oraz czas zaniku piany nie dłuższy niż 15 s.
PL 217 951 B1
Wyniki badań skłonności do pienienia przedstawiono w tablicy 6. T a b l i c a 6
| Badane paliwa | Skłonność do pienienia | |
| Objętość piany, cm3 | Czas zaniku piany, s | |
| Olej napędowy z tablicy 1 | 95 | 51,9 |
| Olej napędowy z przykładu 10 | 64 | 5 |
| Olej napędowy z przykładu 12 | 72 | 3,2 |
P r z y k ł a d 18
Uszlachetniony olej napędowy jak w przykładach 10 i 12 poddano badaniu własności przeciwkorozyjnych według normy ASTM D 665A. Badanie to polega na ocenie stopnia korozji trzpienia sta33 lowego umieszczonego na czas 5 h w mieszanych intensywnie 300 cm3 oleju napędowego i 30 cm3 wody destylowanej. Ocena stopnia korozji trzpienia jest wykonywana według skali NACE TM-02-75, w której zakres ocen wynosi od A do E, przy czym wynik A oznacza brak korozji.
Wyniki badań właściwości przeciwkorozyjnych przedstawiono w tablicy 7.
T a b l i c a 7
| Badane paliwo | Wynik badania: Stopień korozji w skali NACE | |
| 1 | Olej napędowy z tablicy 1 | Silna D po 1 h |
| 2 | Olej napędowy z przykładu 10 | Brak A po 6 h |
| 3 | Olej napędowy z przykładu 12 | Brak A po 6 h |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (11)
- Zastrzeżenia patentowe1. Pakiet dodatków detergentowo-dyspergujących o wysokiej stabilności termicznej do olejów napędowych zawierający substancję aktywną o własnościach detergentowo-dyspergujących, rozpuszczalnik organiczny oraz ewentualnie co najmniej jeden składnik taki jak, substancję zwilżającą, bezpopiołowy modyfikator procesu spalania lub modyfikator ułatwiający zapłon, modyfikator tarcia, inhibitor utleniania, deaktywator metali, demulgator, inhibitor pienienia, inhibitor korozji, substancję o właściwościach biobójczych, dodatek poprawiający przewodnictwo paliwa, znacznik rozpuszczalny w paliwie, znamienny tym, że zawiera od 5,0% (m/m) do 80,0% (m/m), korzystnie od 10,0% (m/m) do 50,0% (m/m) substancji aktywnej o właściwościach detergentowo-dyspergujących w postaci alkenylobursztynoimido-amidów jako produktów częściowej amidyzacji kwasami karboksylowymi lub dikarboksylowymi lub estrami metylowymi lub etylowymi kwasów dikarboksylowych alkenylobursztynoimidów otrzymanych w wyniku acylowania polialkilenopoliaminy bezwodnikiem alkenylobursztynowym średniej o masie cząsteczkowej od 750 do 2500 Daltonów, gdzie jako polialkilenopoliaminy stosuje się polialkilenopoliaminy o strukturze liniowej lub rozgałęzionej, korzystnie dietylenotriaminę lub trietylenotetraminę lub tetraetylenopentaminę lub pentaetylenoheksaminę lub ich mieszaninę, i rozpuszczalnik organiczny będący frakcją naftową, korzystnie aromatyczną o ilości atomów węgla w cząsteczce co najmniej 9 i końcowej temperaturze wrzenia do 350°C w warunkach normalnych i/lub rozpuszczalnik organiczny zawierający tlen taki jak alkohole alifatyczne liniowe lub rozgałęzione o ilości atomów węgla w cząsteczce od 8 do 13 lub etery lub polietery lub eteroalkohole pochodne monoalkoholi lub etery lub polietery alkilofenoli, a ponadto ewentualnie od 1,0% (m/m) do 70,0% (m/m), korzystnie 10,0% (m/m) do 50,0% (m/m), substancji zwilżającej w postaci alkoksylowanych, korzystnie polioksyetylowanych lub polioksypropylowanych alkoholi lub alkilofenoli o podstawniku alkilowym zawierającym nie mniej niż 9 atomów węgla otrzymanych metodą wielostopniowego oksyalkilowania tlenkiem etylenu i/lub propylenu alkoholi lub alkilofenoli, przy czym średnia masa cząsteczkowa polioksyetylowanych i/lub poIioksypropyIowanych alkoholi lub alkilofenoli wynosi od 300 do 3000 Daltonów, korzystnie od 500 do 2000 Daltonów oraz od 5,0% (m/m) do 50,0% (m/m) bezpopiołowego modyfikatora procesu spalania i/lub modyfikatora ułatwiającego zapłon, od 5,0% (m/m) do 60,0% (m/m) modyfikatora tarcia, od 1,0% (m/m) do 50,0% (m/m) inhibitora utleniania, od 1,0% (m/m) do 10,0% (m/m)PL 217 951 B1 deaktywatora metali, od 1,0% (m/m) do 30,0% (m/m) demulgatora, od 1,0% (m/m) do 20,0% (m/m) inhibitora pienienia, od 0,5% (m/m) do 10,0% (m/m) inhibitora korozji, od 0,1% (m/m) do 30,0% (m/m) substancji o właściwościach biobójczych, od 0,05% (m/m) do 5,0% (m/m) dodatku poprawiającego przewodnictwo paliwa, od 0,05% (m/m) do 5,0% (m/m) znacznika rozpuszczalnego w paliwie.
- 2. Pakiet dodatków detergentowo-dyspergujących o wysokiej stabilności termicznej według zastrz. 1, znamienny tym, że jako kwasy karboksylowe w procesie częściowej amidyzacji alkenylobursztynoimidów stosuje się kwas etanowy, kwas propanowy, kwas butanowy, kwas 2-metylopropanowy, kwas pentanowy, kwas heksanowy, kwas oktanowy, kwas 2-etyloheksanowy, kwas nonanowy, kwas izononanowy, kwas dekanowy, kwas neodekanowy, kwas dodekanowy, kwas tetradekanowy, kwas heksadekanowy, kwas stearynowy, kwas hydroksystearynowy, kwas oleinowy a jako kwasy dikarboksylowe stosuje się kwas szczawiowy, kwas malonowy, kwas bursztynowy, kwas glutarowy, kwas adypinowy, kwas azelinowy, kwas sebacynowy, dimeryzowane nienasycone kwasy tłuszczowe, natomiast jako estry metylowe lub etylowe kwasów dikarboksylowych korzystnie stosuje się estry kwasów takich jak kwasu szczawiowego, kwasu malonowego, kwasu bursztynowego, kwasu glutarowego.
- 3. Pakiet dodatków detergentowo-dyspergujących o wysokiej stabilności termicznej według zastrz. 1, znamienny tym, że jako bezpopiołowy modyfikator procesu spalania i/lub modyfikator ułatwiający zapłon stosuje się alfa,beta-dinitro-polibutany lub alfa,beta-dinitro-poliizobutany lub hydroksynitropolibutany lub hydroksynitropoliizobutany i/lub estry kwasu azotowego lub azotawego alkoholi pierwszorzędowych lub drugorzędowych o łańcuchach prostych lub rozgałęzionych zawierające od 3 do 15 atomów węgla w cząsteczce.
- 4. Pakiet dodatków detergentowo-dyspergujących o wysokiej stabilności termicznej według zastrz. 1, znamienny tym, że jako modyfikatory tarcia stosuje się syntetyczne nasycone kwasy monokarboksylowe o ilości atomów węgla w łańcuchu alkilowym od 6 do 12, korzystnie o łańcuchu rozgałęzionym lub ich estry, amidy nienasycone kwasy tłuszczowe o ilości atomów węgla w łańcuchu alifatycznym od 18 do 24, produkty ich estryfikacji lub amidyzacji, semiestry bezwodników alkenylobursztynowych lub kwasów dikarboksylowych o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 600 Daltonów, semiamidy lub amidoestry bezwodników alkenylobursztynowych lub kwasów dikarboksylowych o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 600 Daltonów.
- 5. Pakiet dodatków detergentowo-dyspergujących o wysokiej stabilności termicznej według zastrz. 1, znamienny tym, że jako inhibitory utleniania stosuje się 2,6-ditert-butylo-4-metylofenol, 2,6-ditert-butylo-4-etyIofenol, 2,6-ditert-butylo-4-n-butylofenol, 2,6-ditert-butylo-4-izobutylofenol, 2-tert-butylo-4,6-dimetylofenol, 2,4,6-tritert-butylofenol, 2,6-ditert-butylo-4-metoksyfenol, 2,5-ditert-butylo-hydrochinon, 2,5-ditert-amylohydrochinon, 4,4'-metyleno-bis(2,6-ditert-butylofenol), 2,6-ditert-butylofenol, 2,4-ditert-butylofenol, 2,2'-etylideno-bis(4,6-ditert-butylofenol), 2,6-ditert-butylo-4-nonylofenol, 2,6-ditert-butylo-4-oktylofenol lub ich mieszaniny.
- 6. Pakiet dodatków detergentowo-dyspergujących o wysokiej stabilności termicznej według zastrz. 1, znamienny tym, że jako deaktywatory metali stosuje się Ν,Ν-dihydrazydy, korzystnie 1,2-bis-(3,5-ditert-butylo-4-hydroksyfenylopropionylo)propiono-hydrazyd, N,N-disalicylideno-1,2-alkilenodiaminy, korzystnie N,N disalicylideno-1,2-propanodiaminę.
- 7. Pakiet dodatków detergentowo-dyspergujących o wysokiej stabilności termicznej według zastrz. 1, znamienny tym, że jako demulgatory stosuje się polioksyetylowane lub polioksypropylowane pochodne alkilofenoli o podstawniku alkilowym i strukturze łańcuchowej prostej lub rozgałęzionej, zawierającej od 6 do 28 atomów węgla lub eteroalkohole, korzystnie alkoholi pierwszorzędowych o ilości atomów węgla w cząsteczce od 8 do 18 i ilości grup eterowych od 10 do 25.
- 8. Pakiet dodatków detergentowo-dyspergujących o wysokiej stabilności termicznej według zastrz. 1, znamienny tym, że jako inhibitory pienienia stosuje się kopolimery polisiloksano-eterowe lub organomodyfikowane polisiloksany rozpuszczalne w węglowodorach, a nierozpuszczalne w fazie wodnej.
- 9. Pakiet dodatków detergentowo-dyspergujących o wysokiej stabilności termicznej według zastrz. 1, znamienny tym, że jako inhibitory korozji stosuje się kwasy alkilofenoksykarboksylowe lub alkoksykarboksylowe lub semi-amidy lub semi-estry bezwodników lub kwasów alkenylodikarboksylowych, korzystnie o strukturze podstawnika alkenylowego rozgałęzionej i średniej masie cząsteczkowej od 250 do 500 Daltonów lub produkty reakcji nienasyconych kwasów tłuszczowych o ilości atomów węgla w łańcuchu alifatycznym od 12 do 24 lub sarkozyny.
- 10. Pakiet dodatków detergentowo-dyspergujących o wysokiej stabilności termicznej według zastrz. 1, znamienny tym, że jako substancję o właściwościach biobójczych stosuje się metyleno10PL 217 951 B1 bis(tiocyjanian), 2-metyloizotiazolon-3, 2-etyloizotiazolon-3, 2-propyloizotiazolon-3, 2-izopropyloizotiazolon-3, 2-butyloizotiazolon-3, 2-izobutyloizotiazolon-3, 2-tetrbutyloizotiazolon-3, 2-heksyloizotiazolon-3, 2-oktyloizotiazolon-3, 2-tertoktyloizotiazolon-3, 2-decyloizotiazolon-3, 2-tridecyloizitiazolon-3, 2-oktadecyloizotiazolon-3, 2-cyklopropyloizotiazoIon-3, 2-cykloheksyloizotiazolon-3, 2-cyklopentyloizotiazolon-3, 2-fenyloizotiazolon-3, 2-fenoksyetyloizotiazolon-3, 2-benzyloizotiazolon-3, 2-(tiocyjanometylotio)benzotiazol lub ich mieszaniny.
- 11. Pakiet dodatków detergentowo-dyspergujących o wysokiej stabilności termicznej według zastrz. 1, znamienny tym, że jako znacznik rozpuszczalny w paliwie stosuje się znacznik molekularny lub będący pochodną azofenoli lub pochodną kumaryny lub pochodną hydroksyantrachinonu lub ich mieszaniny.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL391245A PL217951B1 (pl) | 2010-05-17 | 2010-05-17 | Pakiet dodatków detergentowo-dyspergujących o wysokiej stabilności termicznej do olejów napędowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL391245A PL217951B1 (pl) | 2010-05-17 | 2010-05-17 | Pakiet dodatków detergentowo-dyspergujących o wysokiej stabilności termicznej do olejów napędowych |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL217951B1 true PL217951B1 (pl) | 2014-09-30 |
Family
ID=51589573
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL391245A PL217951B1 (pl) | 2010-05-17 | 2010-05-17 | Pakiet dodatków detergentowo-dyspergujących o wysokiej stabilności termicznej do olejów napędowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL217951B1 (pl) |
-
2010
- 2010-05-17 PL PL391245A patent/PL217951B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104603246B (zh) | 改进柴油或生物柴油燃料的抗磨性和抗漆状沉积性的添加剂 | |
| TWI521055B (zh) | 改良燃料直噴引擎效能之燃料添加劑 | |
| RU2713658C2 (ru) | Четвертичные аммониевые соединения и их применение в качестве присадок к топливу или смазочным материалам | |
| ES2719729T3 (es) | Sales de amonio cuaternarias que contienen un amida/éster de bajo peso molecular | |
| ES2729238T3 (es) | Uso de sales de amonio cuaternarias que contienen una imida de bajo peso molecular | |
| CN103328537B (zh) | 聚酯季铵盐 | |
| US9587193B2 (en) | Additives for improving the resistance to wear and to lacquering of diesel or biodiesel fuels | |
| JP6170910B2 (ja) | 液体燃料組成物 | |
| EP3149129B1 (en) | Verwendung von imidazole containing quaternary ammonium salts | |
| CN106029845B (zh) | 添加剂组合物和包含该组合物的高性能燃料 | |
| BR102015009515B1 (pt) | Composições de combustível contendo carboxilatos de amónio quaternário solúveis em hidrocarbila e métodos para melhorar o desempenho de injetor de um motor de injeção de combustível, para reduzir desgaste em um sistema de combustível de um motor e para melhorar a desemulsionabilidade de uma composição de combustível | |
| JP3968820B2 (ja) | 燃料油組成物 | |
| EP3149130B1 (en) | Use of epoxide quaternized quaternary ammonium salts | |
| KR20050048619A (ko) | 연료와 윤활제용 첨가제 혼합물 | |
| PL217951B1 (pl) | Pakiet dodatków detergentowo-dyspergujących o wysokiej stabilności termicznej do olejów napędowych | |
| PL223669B1 (pl) | Uniwersalny pakiet detergentowy do olejów napędowych | |
| PL230015B1 (pl) | Wielofunkcyjny dodatek detergentowo-dyspergujący do energooszczędnych olejów napędowych | |
| PL216821B1 (pl) | Wielofunkcyjny dodatek o wysokiej stabilności termicznej do lekkich olejów opałowych | |
| PL223034B1 (pl) | Wielofunkcyjny pakiet dodatków do olejów napędowych | |
| PL230019B1 (pl) | Uniwersalny dodatek detergentowo-dyspergujący do energooszczędnych olejów napędowych | |
| PL229728B1 (pl) | Dodatek cetanowo-detergentowy o wysokiej stabilności termooksydacyjnej | |
| PL237302B1 (pl) | Uniwersalny pakiet dodatków do lekkich olejów opałowych | |
| PL237303B1 (pl) | Wielofunkcyjny pakiet dodatków o wysokiej skuteczności działania do lekkich olejów opałowych | |
| PL236020B1 (pl) | Dodatek cetanowo-detergentowy do energooszczędnych olejów napędowych | |
| PL209042B1 (pl) | Dodatek detergentowy do olejów napędowych wyższych kategorii |