PL213420B1 - Nowy związek chemiczny trzech metali i tlenu oraz sposób wytwarzania nowego związku chemicznego trzech metali i tlenu - Google Patents
Nowy związek chemiczny trzech metali i tlenu oraz sposób wytwarzania nowego związku chemicznego trzech metali i tlenuInfo
- Publication number
- PL213420B1 PL213420B1 PL388860A PL38886009A PL213420B1 PL 213420 B1 PL213420 B1 PL 213420B1 PL 388860 A PL388860 A PL 388860A PL 38886009 A PL38886009 A PL 38886009A PL 213420 B1 PL213420 B1 PL 213420B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hours
- temperature
- mixture
- heated
- oxygen
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 48
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 18
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 17
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 title claims description 17
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 title claims description 17
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 9
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 title claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 28
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 14
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 10
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 10
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims description 8
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims description 8
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ZKATWMILCYLAPD-UHFFFAOYSA-N niobium pentoxide Inorganic materials O=[Nb](=O)O[Nb](=O)=O ZKATWMILCYLAPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- QHMGFQBUOCYLDT-RNFRBKRXSA-N n-(diaminomethylidene)-2-[(2r,5r)-2,5-dimethyl-2,5-dihydropyrrol-1-yl]acetamide Chemical compound C[C@@H]1C=C[C@@H](C)N1CC(=O)N=C(N)N QHMGFQBUOCYLDT-RNFRBKRXSA-N 0.000 claims description 4
- AHBGXHAWSHTPOM-UHFFFAOYSA-N 1,3,2$l^{4},4$l^{4}-dioxadistibetane 2,4-dioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb](=O)=O AHBGXHAWSHTPOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZDINGUUTWDGGFF-UHFFFAOYSA-N antimony(5+) Chemical compound [Sb+5] ZDINGUUTWDGGFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000411 antimony tetroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest nowy związek chemiczny trzech metali i tlenu oraz sposób wytwarzania nowego związku chemicznego trzech metali i tlenu. Nowy związek może być stosowany jako składnik katalizatorów.
Znane są z literatury związki chemiczne zawierające dwa metale i tlen, takie jak niob i wanad, wanad i antymon oraz niob i antymon. Związki te są stosowane jako składniki katalizatorów i materiałów ceramicznych oraz jako materiały do wytwarzania czujników gazowych.
Nowy związek nie był dotychczas opisany w literaturze przedmiotu.
Nowy związek chemiczny trzech metali i tlenu oznacza związek chemiczny zawierający pierwiastki niob, wanad, antymon i tlen połączone w związek chemiczny o sumarycznym wzorze Nb2VSbO10.
Nowy związek można otrzymać co najmniej dwoma sposobami.
Sposób wytwarzania nowego związku chemicznego według wynalazku wykorzystujący procesy mieszania, ujednorodniania i wygrzewania charakteryzuje się tym, że tlenek niobu(V), tlenek wanadu(V) i tetratlenek diantymonu miesza się w % molowych w proporcjach 50:25:25 i ujednorodnia. Następnie mieszaninę tlenków wygrzewa się w atmosferze powietrza w temperaturach od 600 do 700°C co najmniej w pięciu etapach, w czasie minimum 120 godzin. W pierwszym etapie mieszaninę tlenków wygrzewa się w 600°C, a w każdym następnym etapie temperaturę wygrzewania podnosi się, po czym po każdym etapie mieszaninę ochładza się wolno do temperatury pokojowej, otrzymując po ostatnim etapie wygrzewania w temperaturze 700°C związek o wzorze sumarycznym Nb2VSbO10. Korzystnie mieszaninę po ujednorodnieniu pastylkuje się i po każdym etapie wygrzewania rozciera i ponownie pastylkuje. Korzystnie w każ dym nastę pnym etapie temperaturę wygrzewania podnosi się o 10 do 50°C w stosunku do poprzedniego etapu i po uzyskaniu żądanej temperatury pastylki przetrzymuje się przez 12 do 48 godzin. Proces można prowadzić także w taki sposób, że temperaturę wygrzewania w kolejnych etapach podnosi się lub utrzymuje bez zmiany, to znaczy, że podnosi się ją nie we wszystkich etapach.
Inny sposób wytwarzania nowego związku chemicznego według wynalazku wykorzystujący proces mieszania, ujednorodniania i wygrzewania charakteryzuje się tym, że pentatlenek wanadu(V) i antymonu(V) z tlenkiem niobu(V) miesza się w % molowych w proporcjach 50:50 i ujednorodnia. Następnie otrzymaną mieszaninę substratów wygrzewa się w atmosferze powietrza lub w atmosferze beztlenowej w temperaturach 600 do 750°C co najmniej w trzech etapach w czasie minimum 144 godzin. W pierwszym etapie mieszaninę wygrzewa się w 600°C, a w każdym następnym etapie temperatur ę podnosi się, po czym po każdym etapie mieszaninę ochładza się wolno do temperatury pokojowej, otrzymując po ostatnim etapie wygrzewania w temperaturze 750°C związek o wzorze sumarycznym Nb2VSbO10. Korzystnie mieszaninę po ujednorodnieniu pastylkuje się i po każdym etapie wygrzewania rozciera i ponownie pastylkuje. Korzystnie w każdym następnym etapie temperaturę podnosi się o 10 do 50°C w stosunku do poprzedniego etapu i po uzyskaniu żądanej temperatury pastylki przetrzymuje się przez 12 do 48 godzin. Proces można prowadzić także w taki sposób, że temperaturę wygrzewania w kolejnych etapach podnosi się lub utrzymuje bez zmiany, to znaczy, że podnosi się ją nie we wszystkich etapach.
Nowy związek według wynalazku może znaleźć zastosowanie jako składnik katalizatorów utleniania węglowodorów alifatycznych, najlepiej propanu do akrylonitrylu w obecności amoniaku lub jako materiał do wytwarzania nowych czujników gazowych.
Przedmiot wynalazku bliżej objaśniają poniższe przykłady:
P r z y k ł a d I
Mieszaninę substratów zawierającą 50% molowych T-Nb2O5, 25% molowych V2O5 i 25% molowych Sb2O4 miesza się, ujednoradnia przez mechaniczne ucieranie, a otrzymany proszek formuje w pastylki. Uformowaną w pastylki mieszaninę tlenków wygrzewa się w atmosferze powietrza w pięciu etapach, przy czym po każdym etapie wygrzewania próbkę chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, mechanicznie rozciera, a następnie ponownie pastylkuje. Wygrzewanie spastylkowanej mieszaniny przeprowadza się w następujących etapach:
- w pierwszym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 600°C w ciągu 24 godzin,
- w drugim etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 625°C w ciągu 24 godzin,
- w trzecim etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 650°C w ciągu 24 godzin,
- w czwartym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 675°C w ciągu 24 godzin,
PL 213 420 B1
- w pią tym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 700°C w cią gu 24 godziny.
Nowy związek zawierający niob, wanad, antymon i tlen otrzymuje się według przykładu I zgodnie z równaniem reakcji:
2 Nb2O5(S) + V2O5(S) + Sb2O4(S) + ½ O2(g) = 2 Nb2VSbO10(S)
W syntezie nowego związku według przykładu I bierze udział tlen zawarty w powietrzu.
Nowy związek o sumarycznym wzorze Nb2VSbO10, ma barwę brunatnopiaskową i jest trwały w atmosferze powietrza do temperatury 890±10°C. Powyż ej temperatury 890±10°C nowy związek Nb2VSbO10 topi się z rozkładem. Stałym produktem topnienia jest związek Nb9VO25.
Charakterystykę rentgenowską otrzymanego związku przedstawiono w tabeli.
P r z y k ł a d II
Mieszaninę substratów zawierającą 50% molowych T-Nb2O5, 25% molowych V2O5 i 25% molowych Sb2O4 miesza się, ujednoradnia przez mechaniczne ucieranie. Otrzymaną mieszaninę tlenków wygrzewa się w atmosferze powietrza w sześciu etapach, przy czym po każdym etapie wygrzewania próbkę chłodzi się powoli do temperatury pokojowej. Wygrzewanie mieszaniny przeprowadza się w następujących etapach:
- w pierwszym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 600°C w ciągu 24 godzin,
- w drugim etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 620°C w ciągu 24 godzin,
- w trzecim etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 640°C w ciągu 24 godzin,
- w czwartym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 660°C w ciągu 24 godzin,
- w piątym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 680°C w ciągu 24 godzin,
- w szóstym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 700°C w ciągu 24 godzin.
Nowy związek zawierający niob, wanad, antymon i tlen otrzymuje się według przykładu II zgodnie z równaniem reakcji:
2 Nb2O5(S) + V2O5(S) + Sb2O4(S) + ½ O2(g) = 2 Nb2VSbO10(S)
W syntezie nowego związku według przykładu II bierze udział tlen zawarty w powietrzu.
Nowy związek o sumarycznym wzorze Nb2VSbO10, ma barwę brunatnopiaskową i jest trwały w atmosferze powietrza do temperatury 890±10°C. Powyżej temperatury 890±10°C nowy związek Nb2VSbO10 topi się z rozkładem. Stałym produktem topnienia jest związek Nb9VO25.
Charakterystykę rentgenowską otrzymanego związku przedstawiono w tabeli.
P r z y k ł a d III
Sposób jak w Przykładzie I z tym, że pastylki wygrzewa się w siedmiu etapach przez 144 godzin:
- w pierwszym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 600°C w ciągu 20 godzin,
- w drugim etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 625°C w ciągu 20 godzin,
- w trzecim etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 640°C w ciągu 20 godzin,
- w czwartym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 655°C w ciągu 24 godzin,
- w piątym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 675°C przez 36 godzin,
- w szóstym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 675°C przez 12 godzin,
- w siódmym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 700°C przez 12 godzin.
P r z y k ł a d IV
Mieszaninę substratów zawierającą 50% molowych SbVO5 i 50% molowych Nb2O5 miesza się, ujednoradnia przez mechaniczne ucieranie, a otrzymany proszek formuje w pastylki.
Uformowaną w pastylki mieszaninę substratów wygrzewa się w atmosferze powietrza w czterech etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, mechanicznie rozciera, a następnie ponownie pastylkuje. Wygrzewanie spastylkowanej mieszaniny przeprowadza się w następujących etapach:
- w pierwszym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 600°C w ciągu 48 godzin,
- w drugim etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 650°C w ciągu 48 godzin,
- w trzecim etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 700°C w ciągu 24 godzin,
- w czwartym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 750°C w ciągu 24 godzin.
Nowy związek zawierający niob, wanad, antymon i tlen otrzymuje się według przykładu IV zgodnie z równaniem reakcji:
2SbVO5(S) + 2 Nb2O5(S) - 2 Nb2VSbO10(S)
Nowy związek o sumarycznym wzorze Nb2VSbO10, ma barwę brunatnopiaskową i jest trwały w atmosferze powietrza do temperatury 890±10°C. Powyżej temperatury 890±10°C nowy związek Nb2VSbO10 topi się z rozkładem. Stałym produktem topnienia jest związek Nb9VO25.
Charakterystykę rentgenowską otrzymanego związku przedstawiono w tabeli.
PL 213 420 B1
P r z y k ł a d V
Mieszaninę substratów zawierającą 50% molowych SbVO5 i 50% molowych Nb2O5 miesza się, ujednoradnia przez mechaniczne ucieranie. Otrzymaną mieszaninę substratów wygrzewa się w atmosferze argonu w pięciu etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, mechanicznie rozciera, a następnie ponownie pastylkuje. Wygrzewanie spastylkowanej mieszaniny przeprowadza się w następujących etapach:
- w pierwszym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 600°C w ciągu 48 godzin,
- w drugim etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 625°C w ciągu 48 godzin,
- w trzecim etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 650°C w ciągu 12 godzin,
- w czwartym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 700°C w ciągu 24 godzin,
- w piątym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 750°C w ciągu 12 godzin.
Nowy związek zawierający niob, wanad, antymon i tlen otrzymuje się według przykładu V zgodnie z równaniem reakcji:
2SbVO5(S) + 2 Nb2O5(S) = 2 Nb2VSbO10(S)
Nowy związek o sumarycznym wzorze Nb2VSbO10, ma barwę brunatnopiaskową i jest trwały w atmosferze powietrza do temperatury 890±10°C. Powyżej temperatury 890±10°C nowy związek Nb2VSbO10 topi się z rozkładem. Stałym produktem topnienia jest związek Nb9VO25.
Charakterystykę rentgenowską otrzymanego związku przedstawiono w tabeli.
T a b e l a
Charakterystyka rentgenowska nowego związku o wzorze sumarycznym Nb2VSbO10
| Lp | dexp (nm) | I/Io (%) | Lp | dexp (nm) | I/Io (%) | Lp | dexp (nm) | I/Io (%) |
| 1 | 0,918 | 2 | 10 | 0,225 | 5 | 19 | 0,160 | 7 |
| 2 | 0,614 | 2 | 11 | 0,204 | 21 | 20 | 0,156 | 4 |
| 3 | 0,459 | 22 | 12 | 0,184 | 20 | 21 | 0,152 | 5 |
| 4 | 0,367 | 100 | 13 | 0,173 | 6 | 22 | 0,149 | 5 |
| 5 | 0,328 | 29 | 14 | 0,172 | 6 | 23 | 0,141 | 2 |
| 6 | 0,304 | 29 | 15 | 0,171 | 5 | 24 | 0,137 | 5 |
| 7 | 0,267 | 2 | 16 | 0,168 | 11 | 25 | 0,133 | 9 |
| 8 | 0,254 | 2 | 17 | 0,163 | 15 | 26 | 0,131 | 4 |
| 9 | 0,244 | 26 | 18 | 0,161 | 2 | 27 | 0,122 | 5 |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (9)
1. Nowy związek chemiczny trzech metali i tlenu oznacza związek chemiczny zawierający pierwiastki niob, wanad, antymon i tlen połączone w związek chemiczny o sumarycznym wzorze Nb2VSbO10.
2. Sposób wytwarzania nowego związku chemicznego trzech metali i tlenu wykorzystujący proces mieszania, ujednorodniania, i wygrzewania, znamienny tym, że tlenek niobu(V), tlenek wanadu(V) i tetratlenek diantymonu miesza się w % molowych w proporcjach 50:25:25, ujednorodnia, następnie mieszaninę wygrzewa się w temperaturach od 600 do 700°C w atmosferze powietrza co najmniej w pięciu etapach przez minimum 120 godzin, przy czym w pierwszym etapie mieszaninę tlenków wygrzewa się w 600°C, a w każdym następnym etapie temperaturę wygrzewania podnosi się, po czym po każdym etapie mieszaninę ochładza się wolno do temperatury pokojowej, otrzymując po ostatnim etapie wygrzewania w temperaturze 700°C związek o wzorze sumarycznym Nb2VSbO10.
3. Sposób wytwarzania nowego związku według zastrz. 2, znamienny tym, że mieszaninę po ujednorodnieniu pastylkuje się i po każdym etapie wygrzewania rozciera i ponownie pastylkuje.
4. Sposób wytwarzania nowego związku według zastrz. 2, znamienny tym, że w każdym następnym etapie temperaturę podnosi się od 10 do 50°C w stosunku do poprzedniego etapu i po uzyskaniu żądanej temperatury pastylki przetrzymuje się przez 12 do 48 godzin.
PL 213 420 B1
5. Sposób wytwarzania nowego związku według zastrz. 2, znamienny tym, że w kolejnych etapach temperaturę podnosi się od 10 do 50°C w stosunku do poprzedniego etapu lub utrzymuje bez zmiany i po uzyskaniu żądanej temperatury pastylki przetrzymuje się przez 12 do 48 godzin.
6. Sposób wytwarzania nowego związku chemicznego trzech metali i tlenu wykorzystujący proces mieszania, ujednorodniania i wygrzewania, znamienny tym, że pentatlenek wanadu(V) i antymonu(V) z tlenkiem niobu(V) miesza się w % molowych w proporcjach 50:50, ujednorodnia następnie otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturach 600 do 750°C w atmosferze powietrza lub atmosferze beztlenowej, co najmniej w czterech etapach, przez minimum 144 godziny, przy czym w pierwszym etapie mieszaninę wygrzewa się w 600°C, a w każdym następnym etapie temperaturę podnosi się, po czym po każdym etapie mieszaninę ochładza się wolno do temperatury pokojowej, otrzymując po ostatnim etapie wygrzewania w temperaturze 750°C związek o wzorze sumarycznym Nb2VSbO10.
7. Sposób wytwarzania nowego związku według zastrz. 6, znamienny tym, że mieszaninę po ujednorodnieniu pastylkuje się i po każdym etapie wygrzewania rozciera i ponownie pastylkuje.
8. Sposób wytwarzania nowego związku według zastrz. 6, znamienny tym, że w każdym następnym etapie temperaturę podnosi się o 10 do 50°C w stosunku do poprzedniego etapu i po uzyskaniu żądanej temperatury pastylki przetrzymuje się przez od 12 do 48 godzin.
9. Sposób wytwarzania nowego związku według zastrz. 6, znamienny tym, że w kolejnych etapach temperaturę podnosi się od 10 do 50°C w stosunku do poprzedniego etapu lub utrzymuje bez zmiany i po uzyskaniu żądanej temperatury pastylki przetrzymuje się przez 12 do 48 godzin.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL388860A PL213420B1 (pl) | 2009-08-24 | 2009-08-24 | Nowy związek chemiczny trzech metali i tlenu oraz sposób wytwarzania nowego związku chemicznego trzech metali i tlenu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL388860A PL213420B1 (pl) | 2009-08-24 | 2009-08-24 | Nowy związek chemiczny trzech metali i tlenu oraz sposób wytwarzania nowego związku chemicznego trzech metali i tlenu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL388860A1 PL388860A1 (pl) | 2011-02-28 |
| PL213420B1 true PL213420B1 (pl) | 2013-02-28 |
Family
ID=43798138
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL388860A PL213420B1 (pl) | 2009-08-24 | 2009-08-24 | Nowy związek chemiczny trzech metali i tlenu oraz sposób wytwarzania nowego związku chemicznego trzech metali i tlenu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL213420B1 (pl) |
-
2009
- 2009-08-24 PL PL388860A patent/PL213420B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL388860A1 (pl) | 2011-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2582851A1 (fr) | Compositions de manganites de metaux de transition sous forme de particules ou sous forme de ceramiques, leur preparation et leur application notamment dans la fabrication de thermistances | |
| PL213420B1 (pl) | Nowy związek chemiczny trzech metali i tlenu oraz sposób wytwarzania nowego związku chemicznego trzech metali i tlenu | |
| PL221628B1 (pl) | Nowy związek w czteroskładnikowym układzie pierwiastków oraz sposób wytwarzania nowego związku w czteroskładnikowym układzie pierwiastków | |
| PL221682B1 (pl) | Nowy związek w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowego związku w trójskładnikowym układzie tlenków metali | |
| Bayot et al. | Synthesis and characterization of homo-and heterobimetallic niobiumV and tantalumV peroxo-polyaminocarboxylato complexes and their use as single or multiple molecular precursors for Nb–Ta mixed oxides | |
| PL219942B1 (pl) | Mieszany tlenek zawierający trzy różne metale i tlen w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposoby wytwarzania mieszanego tlenku zawierającego trzy różne metale w trójskładnikowym układzie tlenków | |
| Ling et al. | Synthesis, structures, and phase transitions of barium bismuth iridium oxide perovskites Ba2BiIrO6 and Ba3BiIr2O9 | |
| PL233232B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków kobaltu, fosforu i chromu oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków kobaltu, fosforu i chromu | |
| PL235013B1 (pl) | Związek chemiczny o strukturze rutylu zawierający żelazo, tantal, wanad i tlen oraz sposoby wytwarzania związku chemicznego o strukturze rutylu zawierającego żelazo, tantal, wanad i tlen | |
| KR20240054376A (ko) | N-부탄을 말레산 무수물로 부분 산화하기 위한 촉매 | |
| Park et al. | Phase formation stages of MgTa2O6 and Pb (Mg1/3Ta2/3) O3 | |
| Sarkar et al. | Auto combustion synthesis for magnesium aluminate spinel using glycine as fuel and its sintering study | |
| PL209577B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych | |
| Gouveia et al. | Thermal Study of the Ceramic Pigments CoxZn (7− x) Sb2O12 | |
| JPS6355108A (ja) | 窒化アルミニウム粉末およびその製造方法 | |
| PL179369B1 (pl) | Nowy związek w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych oraz sposób wytwarzania nowego związku w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych | |
| Senna | Smart mechanochemistry—charge transfer control for tailored solid-state reaction under minimum external energy | |
| PL221648B1 (pl) | Fazy typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowych faz typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metali | |
| PL236322B1 (pl) | Nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich i sposób wytwarzania faz typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich | |
| PL209576B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej soli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych | |
| PL222182B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposoby jej wytwarzania | |
| JP5909319B2 (ja) | ＢａＴｉ２Ｏ５の前駆体粉末、ＢａＴｉ２Ｏ５の前駆体粉末の製造方法、及びＢａＴｉ２Ｏ５の製造方法 | |
| RU2442750C2 (ru) | Шихта для получения сложных оксидных материалов | |
| PL191558B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych | |
| PL193145B1 (pl) | Nowe fazy typu ciągłych roztworów stałych w trójskładnikowym układzie tlenków wanadu, żelaza i chromu oraz sposób wytwarzania nowych faz typu ciągłych roztworów stałych w trójskładnikowym układzie tlenków wanadu, żelaza i chromu |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LICE | Declarations of willingness to grant licence |
Free format text: RATE OF LICENCE: 10% Effective date: 20121023 |
|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20120824 |