PL221682B1 - Nowy związek w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowego związku w trójskładnikowym układzie tlenków metali - Google Patents
Nowy związek w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowego związku w trójskładnikowym układzie tlenków metaliInfo
- Publication number
- PL221682B1 PL221682B1 PL404202A PL40420213A PL221682B1 PL 221682 B1 PL221682 B1 PL 221682B1 PL 404202 A PL404202 A PL 404202A PL 40420213 A PL40420213 A PL 40420213A PL 221682 B1 PL221682 B1 PL 221682B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mixture
- oxide
- hours
- metal oxide
- strontium
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 36
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 title claims description 8
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 title claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 30
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 13
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N strontium nitrate Chemical compound [Sr+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- -1 strontium oxide-indium (III) oxide-vanadium (V) oxide Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 3
- RJMMFJHMVBOLGY-UHFFFAOYSA-N indium(3+) Chemical compound [In+3] RJMMFJHMVBOLGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 229910000018 strontium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- KQAGKTURZUKUCH-UHFFFAOYSA-L strontium oxalate Chemical compound [Sr+2].[O-]C(=O)C([O-])=O KQAGKTURZUKUCH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N hydroxyformaldehyde Chemical compound O[14CH]=O BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 2
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical compound [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 8
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 7
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- QHMGFQBUOCYLDT-RNFRBKRXSA-N n-(diaminomethylidene)-2-[(2r,5r)-2,5-dimethyl-2,5-dihydropyrrol-1-yl]acetamide Chemical compound C[C@@H]1C=C[C@@H](C)N1CC(=O)N=C(N)N QHMGFQBUOCYLDT-RNFRBKRXSA-N 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- ZKATWMILCYLAPD-UHFFFAOYSA-N niobium pentoxide Inorganic materials O=[Nb](=O)O[Nb](=O)=O ZKATWMILCYLAPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- AHBGXHAWSHTPOM-UHFFFAOYSA-N 1,3,2$l^{4},4$l^{4}-dioxadistibetane 2,4-dioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb](=O)=O AHBGXHAWSHTPOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDINGUUTWDGGFF-UHFFFAOYSA-N antimony(5+) Chemical compound [Sb+5] ZDINGUUTWDGGFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002551 biofuel Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- ZOTKGJBKKKVBJZ-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);carbonate Chemical compound [Co+2].[O-]C([O-])=O ZOTKGJBKKKVBJZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000001 cobalt(II) carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- ALTWGIIQPLQAAM-UHFFFAOYSA-N metavanadate Chemical compound [O-][V](=O)=O ALTWGIIQPLQAAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- LEDMRZGFZIAGGB-UHFFFAOYSA-L strontium carbonate Chemical compound [Sr+2].[O-]C([O-])=O LEDMRZGFZIAGGB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest nowy związek w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowego związku w trójskładnikowym układzie tlenków metali. Nowy związek może znaleźć zastosowanie jako komponent nowych materiałów luminescencyjnych lub jako składnik katalizatorów, między innymi, do produkcji biopaliw.
Z polskiego opisu patentowego PL 209576 znana jest oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, w którym układ trójskładnikowy oznacza tlenek kobaltu(II)-tlenek indu(III)-tlenek wanadu(V) o wzorze sumarycznym Co2lnV3O11. W tym dokumencie ujawniony jest także sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, polegający na tym, że węglan kobaltu(II) (CoCO3), tlenek indu(III) i tlenek wanadu(V) w stosunkach molowych w % jak 50 : 12.5 : 37.5 miesza się i ujednoradnia, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 550 do 860°C w ciągu 12 do 72 godzin, co najmniej w trzech etapach, przy czym po każdym etapie próbki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera aż do otrzymania produktu o wzorze Co2lnV3O11.
Z polskiego zgłoszenia patentowego P. 396804 znany jest mieszany tlenek zawierający trzy różne metale, w tym nikiel, ind i wanad, oraz tlen tworzący się w trójskładnikowym układzie tlenków metali. Związek ten oznacza mieszany tlenek zawierający nikiel, ind, wanad i tlen połączone w związek chemiczny o sumarycznym wzorze Ni2InVO6, przy czym układ trójskładnikowy oznacza tlenek niklu(II)-tlenek wanadu(V)-tlenek indu(III). Z tego zgłoszenia wynalazku znane są trzy sposoby wytwarzania związku o wzorze Ni2InVO6 wykorzystujące procesy mieszania, ujednorodniania i wygrzewania substratów, przy czym w pierwszym sposobie tlenek niklu(II), tlenek wanadu(V), i tlenek indu(III) miesza się w stosunku molowym 4:1:1 i ujednoradnia. Następnie mieszaninę wygrzewa się w temperaturach od 600 do 1000°C, w co najmniej w pięciu etapach, przez minimum 72 godzin, przy czym po każdym etapie mieszaninę ochładza się wolno do temperatury pokojowej, otrzymując po ostatnim etapie wygrzewania w temperaturze 1000°C mieszany tlenek o wzorze sumarycznym Ni2InVO6.
Z polskiego zgłoszenia patentowego P 388860 znany jest również związek chemiczny trzech metali i tlenu. Związek ten oznacza związek niobu, wanadu, antymonu i tlenu o sumarycznym wzorze Nb2VSbO10 co także oznacza, że związek ten tworzy się w czteroskładnikowym układzie pierwiastków Nb-V-Sb-O. Z tego dokumentu znane są także co najmniej dwa sposoby wytwarzania związku o wzorze Nb2InVO10 wykorzystujące procesy mieszania, ujednorodniania i wygrzewania substratów, przy czym w pierwszym sposobie tlenek niobu(V), tlenek wanadu(V) i tetratlenek diantymonu miesza się w % molowych w proporcjach 50:25:25 i ujednorodnia. Następnie mieszaninę tlenków wygrzewa się w atmosferze powietrza w temperaturach od 600 do 700°C co najmniej w pięciu etapach, w czasie minimum 120 godzin, otrzymując po ostatnim etapie ogrzewania mieszaniny tlenków związek o wzorze Nb2VSbO10. W drugim sposobie wytwarzania ujawnionego w tym dokumencie związku, pentatlenek antymonu(V) i wanadu(V) z tlenkiem niobu(V) miesza się w % molowych w proporcjach 50:50 i ujednorodnia. Następnie otrzymaną mieszaninę substratów wygrzewa się w atmosferze p owietrza lub w atmosferze beztlenowej w temperaturach 600 do 750°C co najmniej w trzech etapach w czasie minimum 144 godzin, otrzymując po ostatnim etapie ogrzewania mieszaniny SbVO5 z Nb2O5 związek o wzorze Nb2VSbO10.
Nowy związek o sumarycznym wzorze Sr2InV3O11 i w trójskładnikowym układzie tlenków metali, w którym układ trójskładnikowy tlenków oznacza tlenek strontu-tlenek indu(III)-tlenek wanadu(V).
Nowy związek według wynalazku można otrzymać dwoma sposobami.
Sposób wytwarzania nowego związku według wynalazku, charakteryzuje się tym, że węglan strontu lub azotan(V) strontu lub szczawian strontu oraz tlenek indu(III) i tlenek wanadu(V), miesza się w stosunku molowym w % jak 50:12,5:37,5, ujednoradnia, po czym otrzymaną mieszaninę reagentów wygrzewa się w temperaturach od 400 do 800°C, co najmniej w pięciu etapach przez minimum 108 godzin. Po każdym etapie mieszaninę reagentów schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera, po czym ponownie ogrzewa aż do otrzymania produktu o sumarycznym wzorze Sr2InV3O11. Korzystnie mieszaninę po ujednorodnieniu po drugim i kolejnych etapach pastylkuje się, rozciera i ponownie pastylkuje. Korzystnie w każdym kolejnym etapie temperaturę wygrzewania podnosi się o 50 do 150°C w stosunku do poprzedniego etapu i po uzyskaniu żądanej temperatury pastylki przetrzymuje się przez 3 do 24 godzin.
PL 221 682 B1
Inny sposób wytwarzania nowego związku według wynalazku, charakteryzuje się tym, że otrzymane, opisanymi w literaturze metodami, związki: pirowanadan(V) strontu (Sr2V2O7) i ortowanadan(V) indu(III) (InVO4), miesza się w stosunku molowym w % jak 50:50, ujednoradnia, po czym otrzymaną mieszaninę reagentów wygrzewa się w temperaturach od 750 do 800°C, co najmniej w dwóch etapach przez minimum 48 godzin. Po każdym etapie mieszaninę schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera, aż do otrzymania produktu o sumarycznym wzorze Sr2lnV3O11. Korzystnie mieszaninę po ujednorodnieniu pastylkuje się i po każdym etapie wygrzewania rozciera i p onownie pastylkuje. Korzystnie w każdym kolejnym etapie temperaturę wygrzewania podnosi się o 50 do 100°C w stosunku do poprzedniego etapu i po uzyskaniu żądanej temperatury pastylki przetrzym uje się przez 24 godziny.
Przedmiot wynalazku bliżej jest objaśniony w poniższych przykładach.
P r z y k ł a d I
Mieszaninę substratów zawierającą 50% molowych SrCO3, 12,5% molowych In2O3, i 37,5% molowych V2O5 miesza się, ujednoradnia przez mechaniczne ucieranie, a następnie ogrzewa. Mieszaninę reagentów wygrzewa się w atmosferze powietrza w pierwszym etapie w temperaturze 400°C w ciągu 3 godzin po czym temperaturę wygrzewania podnosi się do 450°C i wygrzewa tę mieszaninę w ciągu dalszych 24 godzinach. Po tym i kolejnych etapach wygrzewania, próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia, rozciera, pastylkuje i wygrzewa w następnych czterech etapach:
- w drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 600°C w ciągu 24 godzin,
- w trzecim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 650°C w ciągu 24 godzin,
- w czwartym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 750°C w ciągu 24 godzin,
- w piątym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 800°C w ciągu 24 godzin.
Po otrzymaniu nowego związku powtarza się wygrzewanie mieszaniny reagentów przez 24 godziny w takiej samej temperaturze.
Nowy związek zawierającą stront, ind, wanad i tlen syntezuje się zgodnie z równaniem reakcji:
SrCO3(s) + 3 V2O5(s) + In2O3(s) = 2Sr2InV3On(s) + 4 CO2(g)
P r z y k ł a d II
Sposób wykonania analogicznie jak w przykładzie I z tym, że zamiast SrCO3 z tlenkiem indu(III) i tlenkiem wanadu(V) miesza się azotan(V) strontu, a mieszaninę reagentów wygrzewa się w pięciu etapach przez 108 godzin:
- w pierwszym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 550°C w ciągu 24 godzin,
- w drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 600°C w ciągu 24 godzin,
- w trzecim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 650°C w ciągu 12 godzin,
- w czwartym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 750°C w ciągu 24 godzin,
- w piątym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 800°C w ciągu 24 godzin.
Po otrzymaniu nowego związku powtarza się wygrzewanie mieszaniny reagentów przez 24 godziny w takiej samej temperaturze.
Nowy związek zawierającą stront, ind, wanad i tlen syntezuje się zgodnie z równaniem reakcji:
Sr(NO3)2(s) + 3 V2O5(s) + In2O3(s) = 2Sr2lnV3On(s) + 8 NO2(g) + 2 O2
P r z y k ł a d III
Sposób wykonania analogicznie jak w przykładzie I z tym, że zamiast SrCO3 z tlenkiem indu(III) i tlenkiem wanadu(V) miesza się szczawian strontu.
Po otrzymaniu nowego związku powtarza się wygrzewanie mieszaniny reagentów przez 24 godziny w takiej samej temperaturze.
Nowy związek zawierający stront, ind, wanad i tlen syntezuje się zgodnie z równaniem reakcji:
SrC2O4(s) + 3 V2O5(s) + In2O3(s) = 2S^lnV3On(s) + 4 CO(g) + 4 CO2(g)
P r z y k ł a d IV
Pirowanadan(V) strontu i wanadan(V) indu(III), miesza się w stosunku molowym 1:1. Mieszaninę substratów ujednoradnia się przez mechaniczne ucieranie, a następnie pastylkuje. Spastylkowaną mieszaninę reagentów wygrzewa się w dwóch etapach, przy czym po każdym etapie wygrzewania próbkę chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera i ponownie pastylkuje.
- w pierwszym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 750°C w ciągu 24 godzin,
- w drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 800°C w ciągu 24 godzin.
Po otrzymaniu nowego związku powtarza się wygrzewanie mieszaniny reagentów przez 24 godziny w takiej samej temperaturze.
Nowy związek zawierający stront, ind, wanad i tlen syntezuje się zgodnie z równaniem reakcji:
PL 221 682 B1
Sr2V2O7(s) + InVO4(S) - Sr2InV3On(s)
Nowy związek otrzymany zgodnie z przykładami I-IV o sumarycznym wzorze Sr2InV3O11 ma 3 barwę żółtą i gęstosc równą 4,39 ± 0,1 g/cm . Nowy związek jest trwały w atmosferze powietrza do temperatury 960 ± 10°C. Charakterystykę rentgenowską (XRD) nowego związku Sr2InV3O11 przedstawia poniższa tabela.
| Lp. | dexp (nm) | I/I0 (%) | L.p. | dexp (nm) | I/I0 (%) |
| 1 | 0,620 | 15 | 11 | 0,299 | 17 |
| 2 | 0,466 | 24 | 12 | 0,295 | 95 |
| 3 | 0,365 | 20 | 13 | 0,291 | 55 |
| 4 | 0,343 | 40 | 14 | 0,285 | 19 |
| 5 | 0,334 | 26 | 15 | 0,273 | 47 |
| 6 | 0,325 | 100 | 16 | 0,268 | 37 |
| 7 | 0,320 | 26 | 17 | 0,245 | 24 |
| 8 | 0,313 | 37 | 18 | 0,243 | 23 |
| 9 | 0,309 | 54 | 19 | 0,234 | 15 |
| 10 | 0,304 | 43 | 20 | 0,231 | 19 |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (7)
1. Nowy związek o sumarycznym wzorze Sr2InV3O11 w trójskładnikowym układzie tlenków metali, w którym układ trójskładnikowy tlenków oznacza tlenek strontu-tlenek indu(III)-tlenek wanadu (V).
2. Sposób wytwarzania nowego związku w trójskładnikowym układzie tlenków metali, wykorzystujący proces mieszania, ujednorodniania, i wygrzewania, znamienny tym, że węglan strontu lub azotan(V) strontu lub szczawian strontu oraz tlenek indu(III) i tlenek wanadu(V), miesza się w stosu nku molowym w % jak 50:12,5:37,5, ujednoradnia, następnie otrzymaną mieszaninę reagentów wygrzewa się w temperaturach od 400 do 800°C, co najmniej w pięciu etapach przez minimum 108 godzin, przy czym po każdym etapie mieszaninę schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera, aż do otrzymania związku o sumarycznym wzorze Sr2InV3O11.
3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że po drugim i następnych etapach wygrzewania mieszaninę reagentów pastylkuje się.
4. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że w każdym następnym etapie temperaturę podnosi się od 50 do 150°C w stosunku do poprzedniego etapu i po uzyskaniu żądanej temperatury mieszaninę przetrzymuje się przez 3 do 24 godzin.
5. Sposób wytwarzania nowego związku w trójskładnikowym układzie metali, wykorzystujący proces mieszania, ujednorodniania, i wygrzewania, znamienny tym, że pirowanadan(V) strontu i ortowanadan(V) indu(III), miesza się w stosunku molowym w % jak 50:50, ujednoradnia, po czym otrzymaną mieszaninę reagentów wygrzewa się w temperaturach od 750 do 800°C, w co najmniej w dwóch etapach przez minimum 48 godzin, przy czym po każdym etapie mieszaninę schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera, aż do otrzymania produktu o sumarycznym wzorze Sr2InV3O11.
6. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że mieszaninę reagentów pastylkuje się.
7. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że w każdym następnym etapie temperaturę podnosi się od 25 do 50°C w stosunku do poprzedniego etapu i po uzyskaniu żądanej temperatury mieszaninę przetrzymuje się przez 12 do 24 godzin.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL404202A PL221682B1 (pl) | 2013-06-04 | 2013-06-04 | Nowy związek w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowego związku w trójskładnikowym układzie tlenków metali |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL404202A PL221682B1 (pl) | 2013-06-04 | 2013-06-04 | Nowy związek w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowego związku w trójskładnikowym układzie tlenków metali |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL404202A1 PL404202A1 (pl) | 2014-12-08 |
| PL221682B1 true PL221682B1 (pl) | 2016-05-31 |
Family
ID=52003376
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL404202A PL221682B1 (pl) | 2013-06-04 | 2013-06-04 | Nowy związek w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowego związku w trójskładnikowym układzie tlenków metali |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL221682B1 (pl) |
-
2013
- 2013-06-04 PL PL404202A patent/PL221682B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL404202A1 (pl) | 2014-12-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20160361710A1 (en) | Reversibility of Copper-Manganese Binary Spinel Structure under Reduction-Oxidation Conditions | |
| JP2016088827A (ja) | 二酸化バナジウムの製造方法 | |
| PL221682B1 (pl) | Nowy związek w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowego związku w trójskładnikowym układzie tlenków metali | |
| Bellakki et al. | Rapid synthesis of room temperature ferromagnetic Ag-doped LaMnO3 perovskite phases by the solution combustion method | |
| Gawas et al. | Synthesis, thermo-analytical and IR spectral studies of hydrazinated mixed metal carboxylates: a single source precursor to nanosize mixed metal oxides | |
| CN102351524A (zh) | 高纯单相Sr2FeMoO6的制备方法 | |
| Bispo et al. | Synthesis and stoichiometric optimization of cobalt-manganese oxide nanocatalysts for decomposition of the green monopropellant H2O2 | |
| PL221628B1 (pl) | Nowy związek w czteroskładnikowym układzie pierwiastków oraz sposób wytwarzania nowego związku w czteroskładnikowym układzie pierwiastków | |
| Proskurina et al. | Phase equilibria and structure of solid solutions in the La–Co–Fe–O system at 1100 C | |
| PL213420B1 (pl) | Nowy związek chemiczny trzech metali i tlenu oraz sposób wytwarzania nowego związku chemicznego trzech metali i tlenu | |
| PL219942B1 (pl) | Mieszany tlenek zawierający trzy różne metale i tlen w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposoby wytwarzania mieszanego tlenku zawierającego trzy różne metale w trójskładnikowym układzie tlenków | |
| CN104549224A (zh) | 不饱和腈催化剂及其制备方法 | |
| PL236322B1 (pl) | Nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich i sposób wytwarzania faz typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich | |
| PL222181B1 (pl) | Fazy typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w czteroskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania faz typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w czteroskładnikowym układzie tlenków metali | |
| Рошколаева et al. | PEROVSKITE-STRUCTURE EUROPIUM GALLATE PHYSICOCHEMICAL PROPERTIES SYNTHESIS AND INVESTIGATION | |
| Mazurek et al. | Structure and Mössbauer spectroscopy studies of multiferroic mechanically activated Aurivillius compounds | |
| CN105312067A (zh) | 低碳烷烃氨氧化催化剂 | |
| Roshkolaeva et al. | SYNTHESIS AND INVESTIGATION OF PHYSICOCHEMICAL PROPERTIES OF EUROPIUM GALLATE | |
| PL225612B1 (pl) | Roztwór stały w dwuskładnikowym układzie podwójnych wanadanów indu i niklu oraz żelaza i niklu oraz sposoby wytwarzania roztworu stałego w dwuskładnikowym układzie podwójnych wanadanów indu i niklu oraz żelaza i niklu | |
| PL209576B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej soli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych | |
| JP2018087102A (ja) | バナジン酸セシウムの製造方法 | |
| PL222182B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposoby jej wytwarzania | |
| Kirby et al. | Synthesis and Photonic Sintering of Proton Conducting Lanthanide Nickelates | |
| PL209577B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych | |
| PL196718B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali |