PL209577B1 - Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych - Google Patents

Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych

Info

Publication number
PL209577B1
PL209577B1 PL383335A PL38333507A PL209577B1 PL 209577 B1 PL209577 B1 PL 209577B1 PL 383335 A PL383335 A PL 383335A PL 38333507 A PL38333507 A PL 38333507A PL 209577 B1 PL209577 B1 PL 209577B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oxide
metal oxides
heated
hours
component arrangement
Prior art date
Application number
PL383335A
Other languages
English (en)
Other versions
PL383335A1 (pl
Inventor
Monika Bosacka
Original Assignee
Univ West Pomeranian Szczecin Tech
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ West Pomeranian Szczecin Tech filed Critical Univ West Pomeranian Szczecin Tech
Priority to PL383335A priority Critical patent/PL209577B1/pl
Publication of PL383335A1 publication Critical patent/PL383335A1/pl
Publication of PL209577B1 publication Critical patent/PL209577B1/pl

Links

Landscapes

  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójsk ł adnikowym uk ł adzie tlenków metali przejś ciowych. Nowa oksysól może być stosowana jako katalizator lub materiał półprzewodnikowy.
Nowa oksysól według wynalazku nie była dotychczas opisywana w literaturze przedmiotu. Znana jest z polskiego opisu patentowego nr 178601 oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali zawierająca tlenek glinu- tlenek wanadu (V)- tlenek molibdenu (VI) o sumarycznym wzorze AlVMoO7. Z polskiego opisu patentowego nr 189776 znana jest oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, w których układ trójskładnikowy oznacza tlenek kobaltu (II)- tlenek wanadu (V)tlenek molibdenu (VI) o wzorze sumarycznym Co2,5VMoO8. Oksysole te otrzymuje się z tlenków metali poprzez mieszanie, ujednorodnianie, pastylkowanie i wygrzewanie w odpowiednich temperaturach.
Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych według wynalazku charakteryzuje się tym, że układ trójskładnikowy oznacza tlenek kadmu - tlenek indu(III) - tlenek wanadu(V) o wzorze sumarycznym Cd2lnVO6.
Oksysól według wynalazku można otrzymać dwoma sposobami.
Sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych według wynalazku polegający na mieszaniu tlenków metali, ujednoradnianiu i wygrzewaniu otrzymanych mieszanin, charakteryzuje się tym, że tlenek kadmu, tlenek indu(III) i tlenek wanadu(V) w stosunkach molowych w % jak 66,6:16,7:16,7 miesza się i ujednorodnia, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 550 do 900°C w ciągu 36 do 120 godzin, co najmniej w trzech etapach, przy czym po każdym etapie próbki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze Cd2lnVO6.
Inny sposób wytwarzania oksysoli według wynalazku charakteryzuje się tym, że tlenek kadmu miesza się ze związkiem utworzonym z tlenków układu V2O5 -In2O3, to znaczy InVO4 tak aby w przeliczeniu na udział molowy w % stosunek tlenku kadmu, tlenku indu(III) i tlenku wanadu(V) wynosił 66,6:16,7:16,7, następnie miesza się i ujednorodnia, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 550 do 900°C w ciągu 36 do 120 godzin, co najmniej w trzech etapach, przy czym po każdym etapie próbki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i ponownie pastylkuje otrzymując produktu o wzorze Cd2InVO6.
Przedmiot wynalazku bliżej objaśniają poniższe przykłady wykonania.
P r z y k ł a d I
Naważa się 66,6% molowych CdO, 16,7% molowych In2O3 i 16,7% molowych V2O5. Odważone składniki miesza się, ujednoradnia przez ucieranie i z kolei pastylkuje. Spastylkowaną próbkę ogrzewa się w atmosferze powietrza w pięciu etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia, rozciera, a następnie ponownie pastylkuje.
- w pierwszym etapie próbk ę ogrzewa się w temperaturze 550°C w cią gu 24 godzin,
- w drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 600°C w cią gu 24 godzin,
- w trzecim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 750°C w cią gu 24 godzin,
- w czwartym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 850°C w ciągu 24 godzin,
- w pią tym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 900°C w cią gu 24 godzin.
Nowa oksysól ma barwę żółtą. Topi się inkongruentnie w temperaturze 1050 ± 5°C. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli.
P r z y k ł a d II
Naważa się 66,7% molowych CdO oraz 33,3% molowych InVO4. Odważone składniki miesza się, ujednoradnia przez ucieranie i z kolei pastylkuje.
Spastylkowaną próbkę ogrzewa się w atmosferze powietrza w czterech etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia, rozciera, a następnie ponownie pastylkuje.
- w pierwszym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 550°C w ciągu 24 godzin,
- w drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 750°C w cią gu 24 godzin,
- w trzecim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 850°C w cią gu 24 godzin,
- w czwartym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 900°C w ciągu 24 godzin.
Nowa oksysól ma barwę żółtą. Topi się inkongruentnie w temperaturze 1050 ± 5°C. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli.
PL 209 577 B1
P r z y k ł a d III
Naważa się 66,7% molowych CdO oraz 33,3% molowych InVO4. Odważone składniki miesza się, ujednoradnia przez ucieranie i z kolei pastylkuje. Spastylkowaną próbkę ogrzewa się w atmosferze powietrza w trzech etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia, rozciera, a następnie ponownie pastylkuje.
- w pierwszym etapie próbk ę ogrzewa się w temperaturze 650°C w cią gu 12 godzin,
- w drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 900°C w cią gu 12 godzin,
- w trzecim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 900°C w cią gu 12 godzin.
Nowa oksysól ma barwę żółtą. Topi się inkongruentnie w temperaturze 1050 ± 5°C. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli.
T a b e l a
Charakterystyka rentgenowska Cd2InVO6
Nr dexp (nm) dcal (nm) h k l I/I0 (%)
1 0,5727 0,5715 1 0 1 5,5
2 0,5085 0,5040 0 0 2 15,2
3 0,3663 0,3644 0 2 1 2,2
0,3661 1 2 0
4 0,3289 0,3280 2 0 1 3,2
5 0,3081 0,3087 0 1 3 38,0
0,3088 0 2 2
6 0,3049 0,3046 1 2 1 4,3
7 0,3022 0,3024 1 0 3 2,0
8 0,2957 0,2962 1 2 2 2,8
9 0,2895 0,2889 1 1 3 100,0
10 0,2799 0,2804 2 1 2 7,3
11 0,2750 0,2757 1 1 3 8,8
12 0,2545 0,2548 0 2 3 45,5
13 0,2344 0,2346 2 2 1 4,3
14 0,2318 0,2321 1 3 0 7,9
0,2319 3 1 0
15 0,2305 0,2302 1 1 4 8,6
16 0,2256 0,2253 3 0 1 2,5
0,2260 3 1 1
17 0,2237 0,2238 2 1 3 8,8
0,2233 1 1 4
18 0,2162 0,2163 2 2 3 11,0

Claims (3)

1. Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, znamienna tym, że układ trójskładnikowy oznacza tlenek kadmu- tlenek indu(III) - tlenek wanadu(V) o wzorze sumarycznym Cd2lnVO6.
2. Sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych polegający na mieszaniu tlenków metali, ujednoradnianiu i wygrzewaniu otrzymanych mieszanin, znamienny tym, że tlenek kadmu, tlenek indu(III) i tlenek wanadu(V) w stosunkach molowych w % jak 66,6:16,7:16,7 miesza się i ujednorodnia, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 550 do 900°C w ciągu 36 do 120 godzin, co najmniej w trzech etapach, przy czym po każdym etapie próbki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze Cd2InVO6.
3. Sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych polegający na mieszaniu tlenków metali, ujednoradnianiu i wygrzewaniu otrzymanych mieszanin, znamienny tym, że tlenek kadmu miesza się ze związkiem utworzonym z tlenków układu V2O5- In2O3, to znaczy InVO4 tak aby w przeliczeniu na udział molowy w % stosunek tlenku kadmu, tlenku indu(III) i tlenku wanadu(V) wynosił 66,6:16,7:16,7, nastę pnie miesza się i ujednorodnia, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 550 do 900°C w ciągu 36 do 120 godzin, co najmniej w trzech etapach, przy czym po każ dym etapie próbki schł adza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze Cd2InVO6.
PL383335A 2007-09-12 2007-09-12 Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych PL209577B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL383335A PL209577B1 (pl) 2007-09-12 2007-09-12 Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL383335A PL209577B1 (pl) 2007-09-12 2007-09-12 Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL383335A1 PL383335A1 (pl) 2009-03-16
PL209577B1 true PL209577B1 (pl) 2011-09-30

Family

ID=42984825

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL383335A PL209577B1 (pl) 2007-09-12 2007-09-12 Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL209577B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL383335A1 (pl) 2009-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chavan et al. Phase relations and lattice thermal expansion studies in the Ce0. 50RE0. 50O1. 75 (RE= rare-earths)
PL209577B1 (pl) Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych
PL209576B1 (pl) Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej soli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych
Rout et al. Thermoelectric properties of Gd and Se double substituted tetrahedrite
PL222182B1 (pl) Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposoby jej wytwarzania
PL221615B1 (pl) Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposoby jej wytwarzania
PL210261B1 (pl) Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali
PL219934B1 (pl) Fazy typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków wanadu, (54) żelaza, magnezu i cynku oraz sposób wytwarzania faz typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków wanadu, żelaza, magnezu i cynku
PL209574B1 (pl) Oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianu cynku i molibdenianów metali (54) i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianu cynku i molibdenianów metali
PL209578B1 (pl) Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali
PL212451B1 (pl) Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali
PL222181B1 (pl) Fazy typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w czteroskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania faz typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w czteroskładnikowym układzie tlenków metali
PL209579B1 (pl) Oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianów metali i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianów metali
PL225790B1 (pl) Roztwór stały o nieograniczonym zakresie rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie wanadanów(V) kobaltu(II) i żelaza(III) oraz magnezu i żelaza(III) oraz sposoby wytwarzania roztworu stałego o nieograniczonym zakresie rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie wanadanów(V) kobaltu(II) i żelaza(III) oraz magnezu i żelaza(III)
PL179369B1 (pl) Nowy związek w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych oraz sposób wytwarzania nowego związku w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych
PL219717B1 (pl) Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali
PL216969B1 (pl) Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali
PL221628B1 (pl) Nowy związek w czteroskładnikowym układzie pierwiastków oraz sposób wytwarzania nowego związku w czteroskładnikowym układzie pierwiastków
PL189776B1 (pl) Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych
PL241785B1 (pl) Sposób wytwarzania faz typu ograniczonych roztworów stałych domieszkowanych jonami iterbu (III)
PL213465B1 (pl) Oksysól w dwuskładnikowym układzie molibdenianu(VI) kadmu i molibdenianów(VI) metali i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie molibdenianu(VI) kadmu i molibdenianów(VI) metali
PL178601B1 (pl) Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali
PL191558B1 (pl) Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych
PL236322B1 (pl) Nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich i sposób wytwarzania faz typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich
PL196718B1 (pl) Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali

Legal Events

Date Code Title Description
LICE Declarations of willingness to grant licence

Free format text: RATE OF LICENCE: 10%

Effective date: 20110519

LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20100912