PL189776B1 - Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych - Google Patents
Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowychInfo
- Publication number
- PL189776B1 PL189776B1 PL99331783A PL33178399A PL189776B1 PL 189776 B1 PL189776 B1 PL 189776B1 PL 99331783 A PL99331783 A PL 99331783A PL 33178399 A PL33178399 A PL 33178399A PL 189776 B1 PL189776 B1 PL 189776B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxide
- molybdenum
- vanadium
- cobalt
- hours
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 title 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 title 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 title 1
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 48
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 11
- ZOTKGJBKKKVBJZ-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);carbonate Chemical compound [Co+2].[O-]C([O-])=O ZOTKGJBKKKVBJZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical compound [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910000001 cobalt(II) carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- SYKGXZIYMPINHF-UHFFFAOYSA-N [Mo](=O)(=O)=O.[O-2].[V+5].[Co]=O.[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5] Chemical compound [Mo](=O)(=O)=O.[O-2].[V+5].[Co]=O.[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5] SYKGXZIYMPINHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 8
- 229910018864 CoMoO4 Inorganic materials 0.000 claims description 7
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(II) oxide Inorganic materials [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- IUYLTEAJCNAMJK-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Co+2] IUYLTEAJCNAMJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 claims description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 3
- XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+) Chemical compound [Co+2] XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KYYSIVCCYWZZLR-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+);dioxido(dioxo)molybdenum Chemical compound [Co+2].[O-][Mo]([O-])(=O)=O KYYSIVCCYWZZLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical compound [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- -1 cobalt (II) carbon Chemical compound 0.000 claims 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 claims 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 5
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N dichromium trioxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N nonaoxidotritungsten Chemical compound O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 229910001930 tungsten oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1- Oksysól w trójskladnikowym ukladzie tlenków metali przejsciowych zawierajaca tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI), znamienna tym, ze uklad trójskladnikowy oznacza tlenek kobaltu(II) - tlenek wanadu(V) - tlenek molibdenu(VI) o wzorze suma- rycznym Co2,5VMoO8. 2. Sposób wytwarzania oksysoli w trójskladnikowym ukladzie tlenków metali przej- sciowych zawierajacych tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI), znamienny tym, ze miesza sie wegaln kobaltu(II), tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI) w stosunkach molowych w % jak 65,5:12,5:25 i ujednoradnia oraz najlepiej pastylkuje, po czym otrzy- mana mieszanine wygrzewa sie w temperaturze 500 do 950°C w czasie 24 do 170 godzin, co najmniej w trzech etapach, przy czym po kazdym etapie pastylki schladza sie wolno do temperatury otoczenia, rozciera i najlepiej pastylkuje otrzymujac produkt o wzorze Co2,5V MoO8 . PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych. Oksysól może znaleźć zastosowanie jako katalizator odwodomienia lekkich węglowodorów alifatycznych.
Z polskiego opisu patentowego nr 173 672 znana jest oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych opisana wzorem Fe2VioWi6O85 i składająca się z tlenku żelaza(III), tlenku wanadu(V) i tlenku wolframu.
Z polskiego opisu patentowego nr 179369 znany jest związek w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych opisany wzorem CrVMoO7 i składający się z tlenku chromu(III), tlenku wanadu(V) i tlenku molibdenu.
Według wynalazku oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych zawiera tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI) i charakteryzuje się tym, że układ trójskładnikowy oznacza tlenek kobaltu(II) - tlenek wanadu(V) - tlenek molibdenu(VI) o wzorze sumarycznym Co2,5VMoO8.
189 776
Sposób wytwarzania oksysoli zawierającej tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI) według wynalazku polega na tym, że węglan kobaltu(II), tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI) miesza się w stosunkach molowych w % jak 65,5 : 12,5 : 25 i ujednoradnia oraz najlepiej pastylkuje otrzymując produkt o wzorze Co2,5VMoO8. Otrzymaną, mieszaninę w postaci pastylek wygrzewa się w temperaturze 500 do 950°C w ciągu 24 do 170 godzin, co najmniej w trzech etapach. Po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i najlepiej pastylkuje.
Inny sposób wytwarzania oksysoli zawierającej tlenek wanadu(V) i tlenek molidenu(VI) według wynalazku polega na tym, że węglan kobaltu(II) lub tlenek wanadu(V) lub tlenek molibden^ VI) miesza się w zestawieniu dwóch wymienionych substratów oraz jednego ze związków z dwóch układów dwuskładnikowych CoO-V2Os lub CoO - MoO3, to jest Co3V20g lub C0M0O4 tak, aby w przeliczeniu na udział molowy w % tlenku kobaltu(II) : tlenku wanadu(V) : tlenku molibdenu otrzymać stosunek 62,5:12,5:25. Otrzymaną, mieszaninę ujednoradnia się oraz najlepiej pastylkuje i wygrzewa w temperaturze 500 do 950°C w czasie 24 do 170 godzin co najmniej w czterech etapach. Po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury pokojowej, rozciera i najlepiej ponownie pastylkuje.
Inny sposób wytwarzania oksysoli polega na tym, że molibdenian(VI) kobaltu(II) i ortowanadan(V) kobaltu(II) miesza się w stosunku molowym w % jak 66,67:33,33 i ujednoradnia. Otrzymaną mieszaninę najlepiej po spastylkowaniu wygrzewa się w temperaturze 500 do 950°C w czasie 24 do T70 godzin co najmniej w czterech etapach. Po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i najlepiej ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze Co2,5VMoOg.
Oksysól ma barwę ciemnozieloną. Topi się inkongruentnie w temperaturze 1080 ± 5°C z wydzieleniem produktu stałego, to jest CoMoO4 według reakcji:
Co2,5VMoO8(S) -> CoMoOząs + ciecz
Charakterystyka rentgenowska oksysoli oraz wyniki wskaźnikowania jej dyfraktogramu proszkowego zamieszczono w tabeli 1. Nowy związek należy do układu ortorombowego. Parametry prymitywnej komórki elementarnej są następujące: a = 5,0511 A, b = 10,3886 A, c = 17,4161 A a liczba cząsteczek w komórce elementarnej Z = 6. Gęstość obliczona wynosi 4,61 g/cm Oksysól według wynalazku może znaleźć zastosowanie jako katalizator odwodomienia lekkich węglowodorów alifatycznych (alkanów), najlepiej propanu i butanu oraz znaleźć zastosowanie jako składnik pigmentów ceramicznych.
Przedmiot wynalazku bliżej objaśniono w podanych poniżej przykładach.
Przykład I Odważa się 62,52 molowych węglanu kobaltu (CoCO3), 25% molowych tlenku molibdenu (MOO3) i 12,5% molowych V2Os. Odważone składniki miesza się, ujednoradnia przez ucieranie i z kolei pastylkuje. Spastylkowaną próbkę wygrzewa się w atmosferze powietrza w kilku etapach. Po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera i ponownie pastylkuje w temperaturach:
w pierwszym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 500°C w ciągu 24 godzin, w drugim etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 600°C w ciągu 24 godzin, w trzecim etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 650°C w ciągu 24 godzin, • w czwartym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 850°C w ciągu 48 godzin, w piątym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 950°C w ciągu 48 godzin.
Oksysól ma barwę ciemnozieloną. Topi się inkongruentnie w temperaturze 1080 ± 5°C z wydzieleniem produktu stałego, to jest CoMoO4 według reakcji:
Co2,5VMoO8(s) -> CoMoO4(S) + ciecz
Gęstość oznaczona doświadczalnie wynosi 4,67g/cm3. Gęstość obliczona wynosi
4,61 g/cm3. Charakterystykę rentgenowską oksysoli oraz wyniki wskaźnikowania jej dyfraktogramu proszkowego zamieszczono w tabeli 1. Nowy związek należy do układu ortorombowego. Parametry prymitywnej komórki elementarnej są następujące: a = 5,0511 A, b = 10,3886 A, c = 17,4161 A a liczba cząsteczek w komórce elementarnej Z = 6.
189 776
Przykład II Mieszaninę substratów zawierającą 50,00% molowych COCO3, 16,67% molowe V2Os i 33,33% molowe CoMoO 4 wygrzewa się w następujących warunkach:
• w pierwszym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 500°C w ciągu 24 godzin, • w drugim etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 600°C w ciągu 24 godzin, • w trzecim etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 650°C w ciągu 24 godzin, • w czwartym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 850°C w ciągu 48 godzin, • w piątym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 950°C w ciągu 48 godzin.
Oksysól ma barwę ciemnozieloną. Topi się inkongruentnie w temperaturze 1080 ± 5°C z wydzieleniem produktu stałego, to jest CoM 0 O4 według reakcji:
Co2,sVMoO8(S) —> CoMoO4(S) + ciecz
Gęstość oznaczona doświadczalnie wynosi 4,67g/cm3. Gęstość obliczona wynosi
4,61 g/cm3. Charakterystykę rentgenowską oksysoli oraz wyniki wskaźnikowania jej dyfraktogramu proszkowego zamieszczono w tabeli 1. Nowy związek należy do układu ortorombowego. Parametry prymitywnej komórki elementarnej są następujące: a = 5,0511 A, b = 10,3886 A, c=17,4161A a liczba cząsteczek w komórce elementarnej Z = 6.
Przykład III Mieszaninę zawierającą 40,00% molowych C0O3, 40,00% molowych MoO3 i 20,00% molowych CoAGOs wygrzewano w następujących warunkach:
• w pierwszym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 500°C w ciągu 24 godzin, • w drugim etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 600°C w ciągu 24 godzin, • w trzecim etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 650°C w ciągu 24 godzin, • w czwartym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 850°C w ciągu 48 godzin, • w piątym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 950°C w ciągu 48 godzin.
Oksysól ma barwę ciemnozieloną. Topi się inkongruentnie w temperaturze 1080 ± 5°C z wydzieleniem produktu stałego, to jest C oM o O4 według reakcji:
Co2,5VMoOg(S) — CoMoO4(S) + ciecz
Gęstość oznaczona doświadczalnie wynosi 4,67g/cm3. Gęstość obliczona wynosi
4.61 g/cm3. Charakterystykę rentgenowską oksysoli oraz wyniki wskaźnikowania jej dyfraktogramu proszkowego zamieszczono w tabeli 1. Nowy związek należy do układu ortorombowego. Parametry prymitywnej komórki elementarnej są następujące: a = 5,0511 A, b = 10,3886 A, c=17,4161A a liczba cząsteczek w komórce elementarnej Z = 6.
Przykład IV Mieszaninę zawierającą 66,67% molowych CoM o O4 i 33,33% molowych Co3V2O8 wygrzewano w następujących warunkach:
• w pierwszym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 500°C w ciągu 24 godzin, • w drugim etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 600°C w ciągu 24 godzin, • w trzecim etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 650°C w ciągu 24 godzin, • w czwartym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 850°C w ciągu 48 godzin, • w piątym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 950°C w ciągu 48 godzin.
Oksysól ma barwę ciemnozieloną. Topi się inkongruentnie w temperaturze 1080 ± 5°C z wydzieleniem produktu stałego, to jest C oMo O 4 według reakcji:
Co2,5VMoO8W — CoMoO4(S) + ciecz
Gęstość oznaczona doświadczalnie wynosi 4,67g/cm3. Gęstość obliczona wynosi
4.61 g/cm3. Charakterystykę rentgenowską oksysoli oraz wyniki wskaźnikowania jej dyfraktogramu proszkowego zamieszczono w tabeli 1. Nowy związek należy do układu ortorombowego. Parametry prymitywnej komórki elementarnej są następujące: a = 5,0511 A, b = 10,3886 A,
1161 A a liczba cząsteczek w komórce elenientanicj Z = 6.
189 776
Tabela 1
Charakterystyka rentgenowska Co2,5Mo7
| LP | dobS[A] | hk 1 | dobi [A] | I[%] |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 1 | 8,91 | 0 1 1 | 8,90 | 6,0 |
| 2 | 8,71 | 002 | 8,71 | 2,0 |
| 3 | 5,18 | 020 | 5,18 | 5,0 |
| 4 | 5,07 | 0 1 3 | 5,06 | 3,0 |
| 5 | 4,45 | 02 2 | 4,45 | 6,0 |
| 6 | 4,40 | 1 1 1 | 4,39 | 2,0 |
| 7 | 4,35 | 004 | 4,35 | 6,0 |
| 8 | 4,02 | 1 1 2 | 4,02 | 5,0 |
| 9 | 3,81 | 1 03 | 3,81 | 2,0 |
| 10 | 3,54 | 1 2 1 | 3,54 | 3,0 |
| 11 | 3,39 | 03 1 | 3,39 | 18,0 |
| 12 | 3,34 | 1 22 | 3,34 | 86,0 |
| 13 | 3,30 | 1 04 | 3,30 | 55,0 |
| 14 | 2,97 | 03 3 | 2,97 | 4,0 |
| 15 | 2,90 | 006 | 2,90 | 2,0 |
| 16 | 2,81 | 1 3 1 | 2,81 | 100,0 |
| 17 | 2,78 | 1 24 | 2,78 | 18,0 |
| 18 | 2,76 | 1 1 5 | 2,76 | 16,0 |
| 19 | 2,59 | 040 | 2,59 | 9,0 |
| 20 | 2,56 | 04 1 | 2,56 | 36,0 |
| 21 | 2,53 | 200 | 2,52 | 26,0 |
| 22 | 2,51 | 106 | 2,52 | 2,3 |
| 23 | 2,48 | 042 | 2,48 | 4,0 |
| 24 | 2,44 | 1 1 6 | 2,44 | 7,0 |
| 25 | 2,43 | 2 1 1 | 2,43 | 4,0 |
| 26 | 2,28 | 1 4 1 | 2,28 | 21,0 |
| 27 | 2,27 | 220 | 2,27 | 5,0 |
| 28 | 2,26 | 2 1 3 | 2,26 | 4,0 |
| 29 | 2,23 | 1 42 | 2,23 | 5,0 |
| 30 | 2,14 | 2 1 4 | 2,14 | 5,0 |
189 776 cd. tabeli 1
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 31 | 2,12 | 22 3 | 2,11 | 7,0 |
| 32 | 2,04 | 205 | 2,04 | 5,0 |
| 33 | 2,03 | 144 | 2,03 | 6,0 |
| 34 | 1,99 | 232 | 1,98 | 5,0 |
| 35 | 1,92 | 23 3 | 1,92 | 14,0 |
| 36 | 1,90 | 1 5 1 | 1,90 | 10,0 |
| 37 | 1,82 | 1 5 3 | 1,82 | 7,0 |
| 38 | 1,80 | 1 46 | 1,80 | 10,0 |
| 39 | 1,79 | 226 | 1,79 | 10,0 |
| 40 | 1,78 | 055 | 1,78 | 8,0 |
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (4)
- Zastrzeżenia patentowe1. Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych zawierająca tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI), znamienna tym, że układ trójskładnikowy oznacza tlenek kobaltu(II) - tlenek wanadu(V) - tlenek molibdenu(VI) o wzorze sumarycznym Co2,5VMo08.
- 2. Sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych zawierających tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI), znamienny tym, że miesza się węgaln kobaltu(II), tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI) w stosunkach molowych w % jak 65,5 : 12,5 : 25 i ujednoradnia oraz najlepiej pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 500 do 950°C w czasie 24 do 170 godzin, co najmniej w trzech etapach, przy czym po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i najlepiej pastylkuje otrzymując produkt o wzorze Co2,jVMoO8.
- 3. Sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych zawierających tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI), znamienny tym, że miesza się węglan kobaltu(II) lub tlenek wanadu(V) lub tlenek molibdenu(VI) w zestawieniu dwóch substratów oraz jednego ze związków z dwóch układów dwuskładnikowych CoO - V2O5 lub CoO - MoO3 to jest Co3V2O8 lub CoMoO4 tak, aby w przeliczeniu na udział molowy w % tlenku kobaltu(II) : tlenku wanadu(V) : tlenku molibdenu(VI) otrzymać stosunek 62,5 :12,5 :25, a następnie ujednoradnia oraz najlepiej pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 500 do 950°C w czasie 24 do 170 godzin co najmniej w pięciu etapach, przy czym po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury pokojowej, rozciera i najlepiej pastylkuje otrzymując produkt o wzorze Co2,5VMoO8.
- 4. Sposób wytwarzania oksysoli w układzie tlenków metali przejściowych, znamienny tym, że miesza się molibdenian(VI) kobaltu(II) i ortowanadan(Y) kobaltu(II) w stosunkach molowych w % jak 66,67:33,33 i ujednoradnia oraz najlepiej pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 500 do 950°C w czasie 24 do 170 godzin, co najmniej w pięciu etapach, przy czym po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury pokojowej otrzymując produkt o wzorze Co2;5VMoO 8.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL99331783A PL189776B1 (pl) | 1999-03-05 | 1999-03-05 | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL99331783A PL189776B1 (pl) | 1999-03-05 | 1999-03-05 | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL331783A1 PL331783A1 (en) | 2000-09-11 |
| PL189776B1 true PL189776B1 (pl) | 2005-09-30 |
Family
ID=20073887
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL99331783A PL189776B1 (pl) | 1999-03-05 | 1999-03-05 | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL189776B1 (pl) |
-
1999
- 1999-03-05 PL PL99331783A patent/PL189776B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL331783A1 (en) | 2000-09-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fan et al. | Novel new oxygen carriers for chemical looping combustion of solid fuels | |
| SE425003B (sv) | Modifikation av molybden-volfram-karbonitrid enligt kraven i patentet 7800756-4 | |
| Newsam et al. | The structures of the η-carbides Ni6Mo6C, Co6Mo6C, and Co6Mo6C2 | |
| US20240344770A1 (en) | Process for the commercial production of high-quality catalyst materials | |
| JPS58122045A (ja) | 酸素有機化合物の合成用触媒、その製造方法及びその触媒を燃料グレ−ドのアルコ−ル混合物の生産に使用する方法 | |
| US6271169B1 (en) | Molybdenum based oxidation catalysts | |
| US4107089A (en) | Catalyst for the synthesis of methanol and method for preparing same | |
| Kamińska et al. | Insight into the preponderant role of the lattice size in Sn-based colusites for promoting a high power factor | |
| PL189776B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych | |
| Hansson et al. | X-ray diffraction investigation of phase stability in the Co–Cr–O and the Fe–Co–Cr–O systems in air at 1323 K | |
| Amirkhizi et al. | Enhancing electrical properties in CaMnO3‐based ceramics: The impact of single doping with different elements | |
| Kumar et al. | Structural and electrical characterizations of cerium (Ce3+)-doped double perovskite system Sr2NiMoO6− δ | |
| US11994345B2 (en) | Process for the commercial production of high-quality catalyst material | |
| EP2509921B1 (en) | The method of obtaining ternary chemical compounds based on iron oxide and manganese oxide | |
| PL173672B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym okładzie tlenków metali przejściowych i sposób jej wytwarzania | |
| PL179369B1 (pl) | Nowy związek w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych oraz sposób wytwarzania nowego związku w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych | |
| Boylan et al. | Vanadium oxides synthesized using the tetramethylammonium ion: an addendum | |
| US20220023846A1 (en) | High activity and high distillate yield hydrocracking catalysts with intimate interaction between unsupported metal oxide and zeolite | |
| Kurzawa et al. | Phase Relations in the CoMoO4-CoV2O6-CoO System Quasi-Binary Line Co3V2O8-CoMoO4 | |
| PL209576B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej soli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych | |
| JP6844440B2 (ja) | 水素の製造方法 | |
| PL178601B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali | |
| RU2159672C1 (ru) | Катализатор гидроочистки нефтяных фракций и способ его приготовления | |
| Hassan et al. | Evaluation of different methods to prepare the Fe2O3/MoO3 catalyst used for selective oxidation of methanol to formaldehyde | |
| PL176996B1 (pl) | Nowy związek w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych oraz sposób wytwarzania nowego związku w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych |