PL189776B1 - Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych - Google Patents

Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych

Info

Publication number
PL189776B1
PL189776B1 PL99331783A PL33178399A PL189776B1 PL 189776 B1 PL189776 B1 PL 189776B1 PL 99331783 A PL99331783 A PL 99331783A PL 33178399 A PL33178399 A PL 33178399A PL 189776 B1 PL189776 B1 PL 189776B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oxide
molybdenum
vanadium
cobalt
hours
Prior art date
Application number
PL99331783A
Other languages
English (en)
Other versions
PL331783A1 (en
Inventor
Maria Kurzawa
Monika Bosacka
Original Assignee
Politechnika Szczecinska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Szczecinska filed Critical Politechnika Szczecinska
Priority to PL99331783A priority Critical patent/PL189776B1/pl
Publication of PL331783A1 publication Critical patent/PL331783A1/xx
Publication of PL189776B1 publication Critical patent/PL189776B1/pl

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1- Oksysól w trójskladnikowym ukladzie tlenków metali przejsciowych zawierajaca tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI), znamienna tym, ze uklad trójskladnikowy oznacza tlenek kobaltu(II) - tlenek wanadu(V) - tlenek molibdenu(VI) o wzorze suma- rycznym Co2,5VMoO8. 2. Sposób wytwarzania oksysoli w trójskladnikowym ukladzie tlenków metali przej- sciowych zawierajacych tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI), znamienny tym, ze miesza sie wegaln kobaltu(II), tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI) w stosunkach molowych w % jak 65,5:12,5:25 i ujednoradnia oraz najlepiej pastylkuje, po czym otrzy- mana mieszanine wygrzewa sie w temperaturze 500 do 950°C w czasie 24 do 170 godzin, co najmniej w trzech etapach, przy czym po kazdym etapie pastylki schladza sie wolno do temperatury otoczenia, rozciera i najlepiej pastylkuje otrzymujac produkt o wzorze Co2,5V MoO8 . PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych. Oksysól może znaleźć zastosowanie jako katalizator odwodomienia lekkich węglowodorów alifatycznych.
Z polskiego opisu patentowego nr 173 672 znana jest oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych opisana wzorem Fe2VioWi6O85 i składająca się z tlenku żelaza(III), tlenku wanadu(V) i tlenku wolframu.
Z polskiego opisu patentowego nr 179369 znany jest związek w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych opisany wzorem CrVMoO7 i składający się z tlenku chromu(III), tlenku wanadu(V) i tlenku molibdenu.
Według wynalazku oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych zawiera tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI) i charakteryzuje się tym, że układ trójskładnikowy oznacza tlenek kobaltu(II) - tlenek wanadu(V) - tlenek molibdenu(VI) o wzorze sumarycznym Co2,5VMoO8.
189 776
Sposób wytwarzania oksysoli zawierającej tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI) według wynalazku polega na tym, że węglan kobaltu(II), tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI) miesza się w stosunkach molowych w % jak 65,5 : 12,5 : 25 i ujednoradnia oraz najlepiej pastylkuje otrzymując produkt o wzorze Co2,5VMoO8. Otrzymaną, mieszaninę w postaci pastylek wygrzewa się w temperaturze 500 do 950°C w ciągu 24 do 170 godzin, co najmniej w trzech etapach. Po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i najlepiej pastylkuje.
Inny sposób wytwarzania oksysoli zawierającej tlenek wanadu(V) i tlenek molidenu(VI) według wynalazku polega na tym, że węglan kobaltu(II) lub tlenek wanadu(V) lub tlenek molibden^ VI) miesza się w zestawieniu dwóch wymienionych substratów oraz jednego ze związków z dwóch układów dwuskładnikowych CoO-V2Os lub CoO - MoO3, to jest Co3V20g lub C0M0O4 tak, aby w przeliczeniu na udział molowy w % tlenku kobaltu(II) : tlenku wanadu(V) : tlenku molibdenu otrzymać stosunek 62,5:12,5:25. Otrzymaną, mieszaninę ujednoradnia się oraz najlepiej pastylkuje i wygrzewa w temperaturze 500 do 950°C w czasie 24 do 170 godzin co najmniej w czterech etapach. Po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury pokojowej, rozciera i najlepiej ponownie pastylkuje.
Inny sposób wytwarzania oksysoli polega na tym, że molibdenian(VI) kobaltu(II) i ortowanadan(V) kobaltu(II) miesza się w stosunku molowym w % jak 66,67:33,33 i ujednoradnia. Otrzymaną mieszaninę najlepiej po spastylkowaniu wygrzewa się w temperaturze 500 do 950°C w czasie 24 do T70 godzin co najmniej w czterech etapach. Po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i najlepiej ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze Co2,5VMoOg.
Oksysól ma barwę ciemnozieloną. Topi się inkongruentnie w temperaturze 1080 ± 5°C z wydzieleniem produktu stałego, to jest CoMoO4 według reakcji:
Co2,5VMoO8(S) -> CoMoOząs + ciecz
Charakterystyka rentgenowska oksysoli oraz wyniki wskaźnikowania jej dyfraktogramu proszkowego zamieszczono w tabeli 1. Nowy związek należy do układu ortorombowego. Parametry prymitywnej komórki elementarnej są następujące: a = 5,0511 A, b = 10,3886 A, c = 17,4161 A a liczba cząsteczek w komórce elementarnej Z = 6. Gęstość obliczona wynosi 4,61 g/cm Oksysól według wynalazku może znaleźć zastosowanie jako katalizator odwodomienia lekkich węglowodorów alifatycznych (alkanów), najlepiej propanu i butanu oraz znaleźć zastosowanie jako składnik pigmentów ceramicznych.
Przedmiot wynalazku bliżej objaśniono w podanych poniżej przykładach.
Przykład I Odważa się 62,52 molowych węglanu kobaltu (CoCO3), 25% molowych tlenku molibdenu (MOO3) i 12,5% molowych V2Os. Odważone składniki miesza się, ujednoradnia przez ucieranie i z kolei pastylkuje. Spastylkowaną próbkę wygrzewa się w atmosferze powietrza w kilku etapach. Po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera i ponownie pastylkuje w temperaturach:
w pierwszym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 500°C w ciągu 24 godzin, w drugim etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 600°C w ciągu 24 godzin, w trzecim etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 650°C w ciągu 24 godzin, • w czwartym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 850°C w ciągu 48 godzin, w piątym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 950°C w ciągu 48 godzin.
Oksysól ma barwę ciemnozieloną. Topi się inkongruentnie w temperaturze 1080 ± 5°C z wydzieleniem produktu stałego, to jest CoMoO4 według reakcji:
Co2,5VMoO8(s) -> CoMoO4(S) + ciecz
Gęstość oznaczona doświadczalnie wynosi 4,67g/cm3. Gęstość obliczona wynosi
4,61 g/cm3. Charakterystykę rentgenowską oksysoli oraz wyniki wskaźnikowania jej dyfraktogramu proszkowego zamieszczono w tabeli 1. Nowy związek należy do układu ortorombowego. Parametry prymitywnej komórki elementarnej są następujące: a = 5,0511 A, b = 10,3886 A, c = 17,4161 A a liczba cząsteczek w komórce elementarnej Z = 6.
189 776
Przykład II Mieszaninę substratów zawierającą 50,00% molowych COCO3, 16,67% molowe V2Os i 33,33% molowe CoMoO 4 wygrzewa się w następujących warunkach:
• w pierwszym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 500°C w ciągu 24 godzin, • w drugim etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 600°C w ciągu 24 godzin, • w trzecim etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 650°C w ciągu 24 godzin, • w czwartym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 850°C w ciągu 48 godzin, • w piątym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 950°C w ciągu 48 godzin.
Oksysól ma barwę ciemnozieloną. Topi się inkongruentnie w temperaturze 1080 ± 5°C z wydzieleniem produktu stałego, to jest CoM 0 O4 według reakcji:
Co2,sVMoO8(S) —> CoMoO4(S) + ciecz
Gęstość oznaczona doświadczalnie wynosi 4,67g/cm3. Gęstość obliczona wynosi
4,61 g/cm3. Charakterystykę rentgenowską oksysoli oraz wyniki wskaźnikowania jej dyfraktogramu proszkowego zamieszczono w tabeli 1. Nowy związek należy do układu ortorombowego. Parametry prymitywnej komórki elementarnej są następujące: a = 5,0511 A, b = 10,3886 A, c=17,4161A a liczba cząsteczek w komórce elementarnej Z = 6.
Przykład III Mieszaninę zawierającą 40,00% molowych C0O3, 40,00% molowych MoO3 i 20,00% molowych CoAGOs wygrzewano w następujących warunkach:
• w pierwszym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 500°C w ciągu 24 godzin, • w drugim etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 600°C w ciągu 24 godzin, • w trzecim etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 650°C w ciągu 24 godzin, • w czwartym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 850°C w ciągu 48 godzin, • w piątym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 950°C w ciągu 48 godzin.
Oksysól ma barwę ciemnozieloną. Topi się inkongruentnie w temperaturze 1080 ± 5°C z wydzieleniem produktu stałego, to jest C oM o O4 według reakcji:
Co2,5VMoOg(S) — CoMoO4(S) + ciecz
Gęstość oznaczona doświadczalnie wynosi 4,67g/cm3. Gęstość obliczona wynosi
4.61 g/cm3. Charakterystykę rentgenowską oksysoli oraz wyniki wskaźnikowania jej dyfraktogramu proszkowego zamieszczono w tabeli 1. Nowy związek należy do układu ortorombowego. Parametry prymitywnej komórki elementarnej są następujące: a = 5,0511 A, b = 10,3886 A, c=17,4161A a liczba cząsteczek w komórce elementarnej Z = 6.
Przykład IV Mieszaninę zawierającą 66,67% molowych CoM o O4 i 33,33% molowych Co3V2O8 wygrzewano w następujących warunkach:
• w pierwszym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 500°C w ciągu 24 godzin, • w drugim etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 600°C w ciągu 24 godzin, • w trzecim etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 650°C w ciągu 24 godzin, • w czwartym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 850°C w ciągu 48 godzin, • w piątym etapie próbkę wygrzewa się w temperaturze 950°C w ciągu 48 godzin.
Oksysól ma barwę ciemnozieloną. Topi się inkongruentnie w temperaturze 1080 ± 5°C z wydzieleniem produktu stałego, to jest C oMo O 4 według reakcji:
Co2,5VMoO8W — CoMoO4(S) + ciecz
Gęstość oznaczona doświadczalnie wynosi 4,67g/cm3. Gęstość obliczona wynosi
4.61 g/cm3. Charakterystykę rentgenowską oksysoli oraz wyniki wskaźnikowania jej dyfraktogramu proszkowego zamieszczono w tabeli 1. Nowy związek należy do układu ortorombowego. Parametry prymitywnej komórki elementarnej są następujące: a = 5,0511 A, b = 10,3886 A,
1161 A a liczba cząsteczek w komórce elenientanicj Z = 6.
189 776
Tabela 1
Charakterystyka rentgenowska Co2,5Mo7
LP dobS[A] hk 1 dobi [A] I[%]
1 2 3 4 5
1 2 3 4 5
1 8,91 0 1 1 8,90 6,0
2 8,71 002 8,71 2,0
3 5,18 020 5,18 5,0
4 5,07 0 1 3 5,06 3,0
5 4,45 02 2 4,45 6,0
6 4,40 1 1 1 4,39 2,0
7 4,35 004 4,35 6,0
8 4,02 1 1 2 4,02 5,0
9 3,81 1 03 3,81 2,0
10 3,54 1 2 1 3,54 3,0
11 3,39 03 1 3,39 18,0
12 3,34 1 22 3,34 86,0
13 3,30 1 04 3,30 55,0
14 2,97 03 3 2,97 4,0
15 2,90 006 2,90 2,0
16 2,81 1 3 1 2,81 100,0
17 2,78 1 24 2,78 18,0
18 2,76 1 1 5 2,76 16,0
19 2,59 040 2,59 9,0
20 2,56 04 1 2,56 36,0
21 2,53 200 2,52 26,0
22 2,51 106 2,52 2,3
23 2,48 042 2,48 4,0
24 2,44 1 1 6 2,44 7,0
25 2,43 2 1 1 2,43 4,0
26 2,28 1 4 1 2,28 21,0
27 2,27 220 2,27 5,0
28 2,26 2 1 3 2,26 4,0
29 2,23 1 42 2,23 5,0
30 2,14 2 1 4 2,14 5,0
189 776 cd. tabeli 1
1 2 3 4 5
31 2,12 22 3 2,11 7,0
32 2,04 205 2,04 5,0
33 2,03 144 2,03 6,0
34 1,99 232 1,98 5,0
35 1,92 23 3 1,92 14,0
36 1,90 1 5 1 1,90 10,0
37 1,82 1 5 3 1,82 7,0
38 1,80 1 46 1,80 10,0
39 1,79 226 1,79 10,0
40 1,78 055 1,78 8,0
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 2,00 zł.

Claims (4)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych zawierająca tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI), znamienna tym, że układ trójskładnikowy oznacza tlenek kobaltu(II) - tlenek wanadu(V) - tlenek molibdenu(VI) o wzorze sumarycznym Co2,5VMo08.
  2. 2. Sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych zawierających tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI), znamienny tym, że miesza się węgaln kobaltu(II), tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI) w stosunkach molowych w % jak 65,5 : 12,5 : 25 i ujednoradnia oraz najlepiej pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 500 do 950°C w czasie 24 do 170 godzin, co najmniej w trzech etapach, przy czym po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i najlepiej pastylkuje otrzymując produkt o wzorze Co2,jVMoO8.
  3. 3. Sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych zawierających tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI), znamienny tym, że miesza się węglan kobaltu(II) lub tlenek wanadu(V) lub tlenek molibdenu(VI) w zestawieniu dwóch substratów oraz jednego ze związków z dwóch układów dwuskładnikowych CoO - V2O5 lub CoO - MoO3 to jest Co3V2O8 lub CoMoO4 tak, aby w przeliczeniu na udział molowy w % tlenku kobaltu(II) : tlenku wanadu(V) : tlenku molibdenu(VI) otrzymać stosunek 62,5 :12,5 :25, a następnie ujednoradnia oraz najlepiej pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 500 do 950°C w czasie 24 do 170 godzin co najmniej w pięciu etapach, przy czym po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury pokojowej, rozciera i najlepiej pastylkuje otrzymując produkt o wzorze Co2,5VMoO8.
  4. 4. Sposób wytwarzania oksysoli w układzie tlenków metali przejściowych, znamienny tym, że miesza się molibdenian(VI) kobaltu(II) i ortowanadan(Y) kobaltu(II) w stosunkach molowych w % jak 66,67:33,33 i ujednoradnia oraz najlepiej pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 500 do 950°C w czasie 24 do 170 godzin, co najmniej w pięciu etapach, przy czym po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury pokojowej otrzymując produkt o wzorze Co2;5VMoO 8.
PL99331783A 1999-03-05 1999-03-05 Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych PL189776B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL99331783A PL189776B1 (pl) 1999-03-05 1999-03-05 Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL99331783A PL189776B1 (pl) 1999-03-05 1999-03-05 Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL331783A1 PL331783A1 (en) 2000-09-11
PL189776B1 true PL189776B1 (pl) 2005-09-30

Family

ID=20073887

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL99331783A PL189776B1 (pl) 1999-03-05 1999-03-05 Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL189776B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL331783A1 (en) 2000-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fan et al. Novel new oxygen carriers for chemical looping combustion of solid fuels
SE425003B (sv) Modifikation av molybden-volfram-karbonitrid enligt kraven i patentet 7800756-4
Newsam et al. The structures of the η-carbides Ni6Mo6C, Co6Mo6C, and Co6Mo6C2
US20240344770A1 (en) Process for the commercial production of high-quality catalyst materials
JPS58122045A (ja) 酸素有機化合物の合成用触媒、その製造方法及びその触媒を燃料グレ−ドのアルコ−ル混合物の生産に使用する方法
US6271169B1 (en) Molybdenum based oxidation catalysts
US4107089A (en) Catalyst for the synthesis of methanol and method for preparing same
Kamińska et al. Insight into the preponderant role of the lattice size in Sn-based colusites for promoting a high power factor
PL189776B1 (pl) Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych
Hansson et al. X-ray diffraction investigation of phase stability in the Co–Cr–O and the Fe–Co–Cr–O systems in air at 1323 K
Amirkhizi et al. Enhancing electrical properties in CaMnO3‐based ceramics: The impact of single doping with different elements
Kumar et al. Structural and electrical characterizations of cerium (Ce3+)-doped double perovskite system Sr2NiMoO6− δ
US11994345B2 (en) Process for the commercial production of high-quality catalyst material
EP2509921B1 (en) The method of obtaining ternary chemical compounds based on iron oxide and manganese oxide
PL173672B1 (pl) Nowa oksysól w trójskładnikowym okładzie tlenków metali przejściowych i sposób jej wytwarzania
PL179369B1 (pl) Nowy związek w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych oraz sposób wytwarzania nowego związku w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych
Boylan et al. Vanadium oxides synthesized using the tetramethylammonium ion: an addendum
US20220023846A1 (en) High activity and high distillate yield hydrocracking catalysts with intimate interaction between unsupported metal oxide and zeolite
Kurzawa et al. Phase Relations in the CoMoO4-CoV2O6-CoO System Quasi-Binary Line Co3V2O8-CoMoO4
PL209576B1 (pl) Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej soli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych
JP6844440B2 (ja) 水素の製造方法
PL178601B1 (pl) Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali
RU2159672C1 (ru) Катализатор гидроочистки нефтяных фракций и способ его приготовления
Hassan et al. Evaluation of different methods to prepare the Fe2O3/MoO3 catalyst used for selective oxidation of methanol to formaldehyde
PL176996B1 (pl) Nowy związek w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych oraz sposób wytwarzania nowego związku w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych