PL209576B1 - Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej soli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych - Google Patents

Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej soli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych

Info

Publication number
PL209576B1
PL209576B1 PL380416A PL38041606A PL209576B1 PL 209576 B1 PL209576 B1 PL 209576B1 PL 380416 A PL380416 A PL 380416A PL 38041606 A PL38041606 A PL 38041606A PL 209576 B1 PL209576 B1 PL 209576B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oxide
new
heated
hours
oxides
Prior art date
Application number
PL380416A
Other languages
English (en)
Other versions
PL380416A1 (pl
Inventor
Monika Bosacka
Original Assignee
Univ West Pomeranian Szczecin Tech
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ West Pomeranian Szczecin Tech filed Critical Univ West Pomeranian Szczecin Tech
Priority to PL380416A priority Critical patent/PL209576B1/pl
Publication of PL380416A1 publication Critical patent/PL380416A1/pl
Publication of PL209576B1 publication Critical patent/PL209576B1/pl

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej soli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych. Nowa oksysól może być stosowana jako katalizator lub materiał półprzewodnikowy.
Znana jest z polskiego opisu patentowego nr 178601 oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali zawierająca tlenek glinu- tlenek wanadu (V)- tlenek molibdenu (VI) o sumarycznym wzorze AlVMoO7. Z polskiego opisu patentowego nr 189776 znana jest oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, w których układ trójskładnikowy oznacza tlenek kobaltu (II)- tlenek wanadu (V)- tlenek molibdenu (VI) o wzorze sumarycznym Co2,5VMoO8. Oksysole te otrzymuje się z tlenków metali poprzez mieszanie, ujednorodnianie, pastylkowanie i wygrzewanie w odpowiednich temperaturach.
Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali według wynalazku charakteryzuje się tym, że układ trójskładnikowy oznacza tlenek kobaltu (II)- tlenek indu (III) - tlenek wanadu (V) o wzorze sumarycznym Co2lnV3O11.
Oksysól według wynalazku można otrzymać trzema sposobami z tlenków metali przejściowych, a takż e z tlenków i odpowiednich ortowanadanów.
Sposób wytwarzania nowej oksysoli według wynalazku, charakteryzuje się tym, że węglan kobaltu(II) (CoCO3), tlenek indu(III) (ln2O3) i tlenek wanadu(V) (V2O5) w stosunkach molowych w % jak 50: 12,5: 37,5 miesza się i ujednorodnia, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 550 do 860°C w ciągu 12 do 72 godzin, co najmniej w trzech etapach, przy czym po każdym etapie próbki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze Co2lnV3O11.
Drugi sposób wytwarzania nowej oksysoli według wynalazku charakteryzuje się tym, że ortowanadan(V) indu(III) i diwanadan(V) kobaltu(II) w stosunkach molowych w % jak 50:50 miesza się i ujednorodnia, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 650 do 860°C w cią gu 12 do 72 godzin, co najmniej w trzech etapach, przy czym po każdym etapie próbki schładza się wolno do temperatury pokojowej, rozciera i ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze Co2InV3O11.
Inny sposób wytwarzania nowej oksysoli według wynalazku, charakteryzuje się tym, że tlenek wanadu(V) miesza się z jednym ze związków układu dwuskładnikowego V2O5-CoO(CoCO3) lub V2O5- ln2O3 to jest Co2V2O7 lub InVO4 oraz odpowiednim związkiem to jest CoCO3 lub In2O3, tak aby w przeliczeniu na udział molowy w % stosunek wę glanu kobaltu(II), tlenku indu(III) i tlenku wanadu(V) wynosił 50: 12,5: 37,5, następnie miesza się i ujednorodnia, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 550 do 860°C w ciągu 12 do 72 godzin, co najmniej w trzech etapach, przy czym po każdym etapie próbki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze Co2lnV3O11.
Nowa oksysól według wynalazku może znaleźć zastosowanie jako katalizator lub materiał półprzewodnikowy.
Przedmiot wynalazku bliżej objaśniają poniższe przykłady:
P r z y k ł a d I.
Naważa się 50% molowych CoCO3, 12,5% molowych In2O3 i 37,5% molowych V2O5. Odważone składniki miesza się, ujednoradnia przez ucieranie i z kolei pastylkuje. Spastylkowaną próbkę ogrzewa się w atmosferze powietrza w sześciu etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia, rozciera, a następnie ponownie pastylkuje.
- w pierwszym etapie próbk ę ogrzewa się w temperaturze 550°C w cią gu 24 godzin
- w drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 600°C w cią gu 24 godzin
- w trzecim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 750°C w cią gu 24 godzin
- w czwartym etapie próbk ę ogrzewa si ę w temperaturze 850°C w cią gu 24 godzin
- w pią tym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 860°C w cią gu 24 godzin
- w szóstym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 860°C w cią gu 24 godzin
Nowa oksysól ma barwę czarną. Topi się inkongruentnie w temperaturze 960 ± 5°C. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli.
P r z y k ł a d II
Naważa się 50% molowych CoCO3, 25% molowych V2O5 oraz 25% molowych InVO4. Odważone składniki miesza się, ujednoradnia przez ucieranie i z kolei pastylkuje. Spastylkowaną próbkę
PL 209 576 B1 ogrzewa się w atmosferze powietrza w kilku etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia, rozciera, a następnie ponownie pastylkuje.
- w pierwszym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 600°C w ciągu 24 godzin
- w drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 750°C w cią gu 24 godzin
- w trzecim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 860°C w cią gu 24 godzin
- w czwartym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 860°C w ciągu 24 godzin
Nowa oksysól ma barwę czarną. Topi się inkongruentnie w temperaturze 960 ± 5°C. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli.
P r z y k ł a d III
Naważa się 50% molowych Co2V2O7, 25% molowych V2O5 oraz 25% molowych In2O3. Odważone składniki miesza się, ujednoradnia przez ucieranie i z kolei pastylkuje. Spastylkowaną próbkę ogrzewa się w atmosferze powietrza w kilku etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia, rozciera, a następnie ponownie pastylkuje.
- w pierwszym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 600°C w ciągu 24 godzin
- w drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 750°C w cią gu 24 godzin
- w trzecim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 860°C w cią gu 24 godzin
- w czwartym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 860°C w ciągu 24 godzin
Nowa oksysól ma barwę czarną. Topi się inkongruentnie w temperaturze 960 ± 5°C. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli.
P r z y k ł a d IV
Naważa się 50% molowych Co2V2O7 oraz 50% molowych InVO4. Odważone składniki miesza się, ujednoradnia przez ucieranie i z kolei pastylkuje. Spastylkowaną próbkę ogrzewa się w atmosferze powietrza w kilku etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia, rozciera, a następnie ponownie pastylkuje.
- w pierwszym etapie próbk ę ogrzewa się w temperaturze 600°C w cią gu 24 godzin
- w drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 750°C w cią gu 24 godzin
- w trzecim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 860°C w cią gu 24 godzin
- w czwartym etapie próbk ę ogrzewa si ę w temperaturze 860°C w cią gu 24 godzin
Nowa oksysól ma barwę czarną. Topi się inkongruentnie w temperaturze 960 ± 5°C. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli.
T a b e l a
Charakterystyka rentgenowska Co2InV3O11
No. dexp(nm) dcai(nm) h k l I/I0(%)
1 2 3 4 5
1 0,6662 0,6666 0 1 0 6,1
2 0,6146 0,6167 1 0 0 9,7
3 0,5961 0,6005 0 1 1 19,2
4 0,5143 0,5140 1 1 0 3,0
0,5135 0 1 1
5 0,4928 0,4921 0 0 2 10,3
6 0,4760 0,4748 1 1 1 3,6
7 0,4688 0,4686 1 0 1 3,7
8 0,4383 0,4385 1 1 1 5,4
9 0,4324 0,4319 0 1 2 4,4
10 0,3334 0,3333 0 2 0 28,6
11 0,3284 0,3281 0 0 3 100
12 0,3250 0,3254 1 2 0 14,6
13 0,3072 0,3074 2 1 0 93,0
PL 209 576 B1 cd. tabeli
1 2 3 4 5
14 0,3005 0,3008 0 2 1 7,7
0,3003 0 2 2
15 0,2890 0,2895 1 1 3 3,5
16 0,2704 0,2702 2 1 1 4,3
17 0,2691 0,2690 1 2 0 4,4
0,2689 1 2 2
18 0,2614 0,2617 1 0 3 10,4
19 0,2573 0,2570 2 2 0 6,1
20 0,2466 0,2461 0 0 4 19,6
Zastrzeżenia patentowe

Claims (4)

Zastrzeżenia patentowe
1. Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali, znamienna tym, że układ trójskładnikowy oznacza tlenek kobaltu (II) - tlenek indu (III) - tlenek wanadu (V) o wzorze sumarycznym Co2lnV3O11.
2. Sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, znamienny tym, że węglan kobaltu(II), tlenek indu(III) i tlenek wanadu(V) w stosunkach molowych w % jak 50: 12,5: 37,5 miesza się i ujednorodnia, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 550 do 860°C w cią gu 12 do 72 godzin, co najmniej w trzech etapach, przy czym po każdym etapie próbki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera aż do otrzymania produktu o wzorze Co2InV3O11.
3. Sposób wytwarzania nowej oksysoli w układzie tlenków metali przejściowych, znamienny tym, że ortowanadan(V) indu(III) i diwanadan(V) kobaltu(II) w stosunkach molowych w % jak 50:50 miesza się i ujednorodnia, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 650 do 860°C w ciągu 12 do 72 godzin co najmniej w trzech etapach, przy czym po każdym etapie próbki schładza się wolno do temperatury pokojowej, rozciera się otrzymując produkt Co2lnV3O11.
4. Sposób wytwarzania nowej oksysoli w układzie tlenków metali przejściowych, znamienny tym, że tlenek wanadu(V) miesza się z jednym ze związków układu dwuskładnikowego V2O5 - CoO (CoCO3) lub V2O5 - ln2O3 to jest Co2V2O7 lub InVO4 oraz odpowiednim związkiem to jest CoCO3 lub In2O3, tak aby w przeliczeniu na udział molowy w % stosunek węglanu kobaltu(II), tlenku indu(III) i tlenku wanadu(V) wynosił 50: 12,5: 37,5, nastę pnie miesza się i ujednorodnia, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 550 do 860°C w ciągu 12 do 72 godzin, co najmniej w trzech etapach, przy czym po każdym etapie próbki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze Co2InV3O11.
PL380416A 2006-08-16 2006-08-16 Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej soli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych PL209576B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL380416A PL209576B1 (pl) 2006-08-16 2006-08-16 Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej soli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL380416A PL209576B1 (pl) 2006-08-16 2006-08-16 Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej soli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL380416A1 PL380416A1 (pl) 2008-02-18
PL209576B1 true PL209576B1 (pl) 2011-09-30

Family

ID=43027867

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL380416A PL209576B1 (pl) 2006-08-16 2006-08-16 Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej soli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL209576B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL380416A1 (pl) 2008-02-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI472487B (zh) 新穎熱電轉換材料及其製作方法,與使用其之熱電轉換元件
US20150273581A1 (en) Metal powder for powder metallurgy, compound, granulated powder, sintered body, and method for producing sintered body
PL209576B1 (pl) Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej soli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych
Alkan et al. Evaluation of ceramic proppants as heat transfer and storage medium
Rout et al. Thermoelectric properties of Gd and Se double substituted tetrahedrite
PL209577B1 (pl) Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych
PL221615B1 (pl) Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposoby jej wytwarzania
PL222182B1 (pl) Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposoby jej wytwarzania
PL209574B1 (pl) Oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianu cynku i molibdenianów metali (54) i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianu cynku i molibdenianów metali
PL219934B1 (pl) Fazy typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków wanadu, (54) żelaza, magnezu i cynku oraz sposób wytwarzania faz typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków wanadu, żelaza, magnezu i cynku
PL209579B1 (pl) Oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianów metali i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianów metali
PL196718B1 (pl) Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali
PL189776B1 (pl) Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych
PL209578B1 (pl) Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali
PL210261B1 (pl) Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali
PL219717B1 (pl) Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali
PL238975B1 (pl) Faza typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali oraz sposoby wytwarzania fazy typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali
Guha Reaction chemistry and subsolidus phase equilibria in lead-based relaxor systems Part II The ternary system PbO-MgO-Nb2O5
PL191558B1 (pl) Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych
PL193145B1 (pl) Nowe fazy typu ciągłych roztworów stałych w trójskładnikowym układzie tlenków wanadu, żelaza i chromu oraz sposób wytwarzania nowych faz typu ciągłych roztworów stałych w trójskładnikowym układzie tlenków wanadu, żelaza i chromu
PL213465B1 (pl) Oksysól w dwuskładnikowym układzie molibdenianu(VI) kadmu i molibdenianów(VI) metali i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie molibdenianu(VI) kadmu i molibdenianów(VI) metali
Dapčević et al. Coexistence of several sillenite-like phases in pseudo-binary and pseudo-ternary systems based on Bi2O3
Caignaert et al. Oxygen over stoichiometry in the 2 H-perovskite related structure: the route to a large family of cation deficient Ising chain oxides Sr 1+ y [(Mn 1− x Co x) 1− z□ z] O 3
PL196717B1 (pl) Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali
PL236322B1 (pl) Nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich i sposób wytwarzania faz typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich

Legal Events

Date Code Title Description
LICE Declarations of willingness to grant licence

Free format text: RATE OF LICENCE: 10%

Effective date: 20110519

LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20090816