PL238975B1 - Faza typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali oraz sposoby wytwarzania fazy typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali - Google Patents
Faza typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali oraz sposoby wytwarzania fazy typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali Download PDFInfo
- Publication number
- PL238975B1 PL238975B1 PL426505A PL42650518A PL238975B1 PL 238975 B1 PL238975 B1 PL 238975B1 PL 426505 A PL426505 A PL 426505A PL 42650518 A PL42650518 A PL 42650518A PL 238975 B1 PL238975 B1 PL 238975B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxide
- components
- solid solution
- phase
- general formula
- Prior art date
Links
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 15
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 20
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N strontium oxide Inorganic materials [O-2].[Sr+2] IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 10
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Chemical compound [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229910000018 strontium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N hydroxyformaldehyde Chemical compound O[14CH]=O BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims abstract description 4
- BZINKZPEGDLQOR-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[V+5].[In+3] Chemical group [O-2].[O-2].[V+5].[In+3] BZINKZPEGDLQOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 claims 3
- XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LCGWNWAVPULFIF-UHFFFAOYSA-N strontium barium(2+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[O--].[Sr++].[Ba++] LCGWNWAVPULFIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001935 vanadium oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 3
- 229910002059 quaternary alloy Inorganic materials 0.000 abstract 1
- FSRFOXFREMJGJW-UHFFFAOYSA-N [O--].[O--].[O--].[O--].[V+5].[In+3] Chemical compound [O--].[O--].[O--].[O--].[V+5].[In+3] FSRFOXFREMJGJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 vanadium (V) oxide - iron (III) oxide - lead (II) oxide - strontium oxide Chemical group 0.000 description 3
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- LEDMRZGFZIAGGB-UHFFFAOYSA-L strontium carbonate Chemical compound [Sr+2].[O-]C([O-])=O LEDMRZGFZIAGGB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZVDYJURYKJOPN-UHFFFAOYSA-N [O-2].[Y+3].[O-2].[Yb+3].[O-2].[V+5] Chemical compound [O-2].[Y+3].[O-2].[Yb+3].[O-2].[V+5] OZVDYJURYKJOPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002056 binary alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002551 biofuel Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N lead(II) oxide Inorganic materials [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- UZLYXNNZYFBAQO-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);ytterbium(3+) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Yb+3].[Yb+3] UZLYXNNZYFBAQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000001665 trituration Methods 0.000 description 1
- NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N ytterbium Chemical compound [Yb] NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRTBAGCGDOYUBE-UHFFFAOYSA-N yttrium(3+) Chemical compound [Y+3] GRTBAGCGDOYUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N yttrium(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Y+3].[Y+3] RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest faza typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali o ogólnym wzorze Ba2-xSrxInV3O11 i zakresie homogeniczności dla 0<x<0,9, w którym układ poczwórny oznacza tlenek wanadu(V)-tlenek indu(III)-tlenek baru-tlenek strontu. Zgłoszenie dotyczy też sposobu wytwarzania fazy typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali, polegający na mieszaniu, ujednorodnianiu, wygrzewaniu i chłodzeniu związków metali, charakteryzuje się tym, że miesza się tlenek wanadu(V), tlenek indu(III), węglan baru i węglan strontu w stosunku molowym takim, że w przeliczeniu na składniki układu poczwórnego tlenków zawartość tlenku wanadu(V) wynosi 37,50% molowych i jest stała dla całej serii próbek tworzącej się nowej fazy typu substytucyjnego roztworu stałego oraz w przeliczeniu na składniki układu poczwórnego tlenków zawartość tlenku indu(III) wynosi 12,50% molowych i jest stała dla całej serii próbek tworzącej się nowej fazy typu substytucyjnego roztworu stałego, natomiast suma zawartości tlenku baru i tlenku strontu, zależnych od wartości x występującego we wzorze ogólnym nowej fazy Ba2-xSrxInV3O11, wynosi zawsze 50,00% molowych. Otrzymaną mieszaninę reagentów ujednorodnia się przez ucieranie, a następnie wygrzewa w temperaturach od 550°C do 800°C, ochładza otrzymując produkt o ogólnym wzorze Ba2-xSrxInV3O11 i zakresie homogeniczności dla 0<x<0,9. Inny sposób wytwarzania fazy charakteryzuje się tym, że miesza się związki Ba2InV3O11 i Sr2InV3O11 w stosunku molowym takim, że suma zawartości Ba2InV3O11 i Sr2InV3O11 w procentach molowych jest zawsze równa 100 i zależna od wartości x występującego we wzorze ogólnym nowej fazy Ba2-xSrxInV3O11. Otrzymaną mieszaninę reagentów ujednorodnia się przez ucieranie, a następnie wygrzewa w temperaturze 800°C, ochładza się otrzymując produkt o ogólnym wzorze Ba2-xSrxInV3O11 i zakresie homogeniczności dla 0<x<0,9.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest faza typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali oraz sposoby wytwarzania fazy typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali. Nowa faza może znaleźć zastosowanie, jako komponent materiałów dielektrycznych, luminescencyjnych czy katalizatorów, między innymi, do produkcji biopaliw.
Z opisu patentowego PL 222181 znana jest inna faza typu roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w czteroskładnikowym układzie tlenków metali, w którym układ czteroskładnikowy oznacza tlenek wanadu(V)-tlenek żelaza(III)-tlenek ołowiu(II)-tlenek strontu o ogólnym wzorze Pb2-xSrxFeV3On, gdzie 0<x<1,3. Z tego opisu wynalazku znane są także dwa sposoby wytwarzania tej fazy wykorzystujące procesy mieszania, ujednorodniania, wygrzewania i chłodzenia substratów. Fazę tę można otrzymać ze związków FeVO4, Pb2V2O7 i Sr2V2O7 jak i V2O5, Fe2O3, PbO i SrCO3. Z polskiego zgłoszenia patentowego P.424228 znana jest także faza typu roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, zawierająca wanad, iterb, itr i tlen o ogólnym wzorze Y8-yYbyV2Ov, gdzie 0<y<2, w którym układ potrójny oznacza: tlenek wanadu(V)-tlenek iterbu(III)-tlenek itru(III). Faza ta, tworzy się w dwuskładnikowym układzie związków Y8V2Oi7-Yb8V2O17 w zakresie stężeń jego składników od 0,00 do 25,00% molowych Yb8V2Ov. Układ Y8V2Oi7-Yb8V2O17 jest jednym z rzeczywistych układów stanowiących przekrój trójskładnikowego układu tlenków metali przejściowych V2O5-Yb2O3-Y2O3. Z tego samego zgłoszenia znany jest także sposób wytwarzania tego roztworu stałego z mieszanin tlenków wanadu(V), itru(III) i iterbu(III) oraz z osobno otrzymanych związków Yb8V2Ov i Y8V2Oi7 zmieszanych w stosunkach molowych zależnych od wartości x występującego we wzorze Yb8-xYxV2Ov poprzez ich etapowe ogrzewanie w atmosferze powietrza w zakresie temperatur 1000-1600°C. Z innego opisu patentowego PL 219934 znana jest faza typu ciągłego roztworu stałego w czteroskładnikowym układzie tlenków wanadu, żelaza, magnezu i cynku, w którym układ czteroskładnikowy oznacza tlenek wanadu(V)-tlenek żelaza(III)-tlenek magnezu-tlenek cynku o ogólnym wzorze Zn2-xMgxFeV3On, gdzie 0<x<2. Fazę tę można otrzymać z osobno otrzymanych związków Zn2FeV3On i Mg2FeV3On poprzez wygrzewanie ich mieszanin w temperaturach od 760 do 830°C w ciągu najlepiej 60 godzin.
Faza typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że układ poczwórny oznacza tlenek wanadu(V)-tlenek indu(III)-tlenek baru-tlenek strontu, i ma wzór ogólny Ba2-xSrxInV3On oraz zakres homogeniczności dla 0<x<0,9, co oznacza, że tworzy się w dwuskładnikowym układzie związków Ba2lnV3On-Sr2lnV3On w zakresie stężeń jego składników nie przekraczającym 45,00% molowych Sr2InV3On. Układ Ba2lnV3On-Sr2lnV3On jest jednym z dwuskładnikowych układów stanowiących przekrój poczwórnego układu tlenków V2O5-In2O3-BaO-SrO.
Sposób wytwarzania fazy typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali, według wynalazku, polegający na mieszaniu, ujednorodnianiu, wygrzewaniu i chłodzeniu związków metali, charakteryzuje się tym, że miesza się tlenek wanadu(V), tlenek indu(III), węglan baru i węglan strontu w stosunku molowym takim, że w przeliczeniu na składniki układu poczwórnego tlenków zawartość tlenku wanadu(V) wynosi 37,50% molowych i jest stała dla całej serii próbek tworzącej się nowej fazy typu substytucyjnego roztworu stałego oraz w przeliczeniu na składniki układu poczwórnego tlenków zawartość tlenku indu(III) wynosi 12,50% molowych i jest stała dla całej serii próbek tworzącej się nowej fazy typu substytucyjnego roztworu stałego. Suma zawartości tlenku baru i tlenku strontu, zależnych od wartości x występującego we wzorze ogólnym nowej fazy Ba2-xSrxInV3On, wynosi zawsze 50,00% molowych. Otrzymaną mieszaninę reagentów ujednorodnia się przez ucieranie, a następnie wygrzewa w temperaturach od 550°C do 800°C. Następnie próbki ochładza się otrzymując produkt o ogólnym wzorze Ba2-xSrxInV3On i zakresie homogeniczności dla 0<x<0,9. Korzystanie próbki wygrzewa się w co najmniej pięciu etapach po 24 godziny każdy, a przy trzech ostatnich etapach próbki pastylkuje się. Po każdym etapie wygrzewania próbki ochładza się wolno do temperatury pokojowej i rozciera.
Inny sposób wytwarzania fazy typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali, według wynalazku, polegający na mieszaniu, ujednorodnianiu, wygrzewaniu i chłodzeniu związków metali, charakteryzuje się tym, że miesza się związki Ba2InV3On i Sr2InV3On w stosunku molowym takim, że suma zawartości Ba2InV3On i Sr2InV3On w procentach molowych jest zawsze równa 100 i zależna od wartości x występującego we
PL 238 975 BI wzorze ogólnym nowej fazy Ba2-xSrxlnV30n. Otrzymaną mieszaninę reagentów ujednorodnia się przez ucieranie, a następnie wygrzewa w temperaturze 800°C, ochładza się otrzymując produkt o ogólnym wzorze Ba2-xSrxlnV30n i zakresie homogeniczności dla 0<x<0,9. Korzystnie wygrzewania prowadzi się w co najmniej dwóch etapach po 24 godziny każdy i po każdym etapie próbki pastylkuje się. Po każdym etapie próbki ochładza się wolno do temperatury pokojowej i rozciera.
Nowa faza typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników o ogólnym wzorze Ba2-xSrxlnV30n, gdzie 0<x<0,9 jest trwała w stałym stanie skupienia w powietrzu w zakresie temperatur od 940°C do 1025±10°C, po czym ulega stopieniu, przy czym temperatura topnienia Ba2-xSrxlnV30n stopniowo maleje wraz ze wzrostem wartości x. Nowa faza ma barwę jasnożółtą, przy czym barwa ciemnieje wraz ze wzrostem wartości x. Nowa faza wykazuje strukturę Ba2lnV30n, co oznacza, że krystalizuje w układzie trójskośnym. Charakterystykę rentgenowską (w zakresie kątowym 20 10-40°) fazy typu Ba2-xSrxlnV30n, gdzie x = 0,8, co odpowiada wzorowi Bai,2Sro,slnV30n przedstawiono w tabeli 1.
Tabela 1
| L.p. | d [nm] | ΙΛο [%] | L.p. | d [nm] | I/Io [%] |
| 1 | 1,163 | 22 | 14 | 0,345 | 73 |
| 2 | 0,637 | 3 | 15 | 0,324 | 51 |
| 3 | 0,582 | 5 | 16 | 0,312 | 100 |
| 4 | 0,545 | 2 | 17 | 0,290 | 18 |
| 5 | 0,478 | 10 | 18 | 0,286 | 51 |
| 6 | 0,463 | 10 | 19 | 0,280 | 43 |
| 7 | 0,455 | 9 | 20 | 0,272 | 39 |
| 8 | 0,444 | 6 | 21 | 0,267 | 5 |
| 9 | 0,427 | 8 | 22 | 0,261 | 5 |
| 10 | 0,391 | 37 | 23 | 0,255 | 6 |
| 11 | 0,388 | 42 | 24 | 0,240 | 5 |
| 12 | 0,362 | 8 | 25 | 0,234 | 9 |
| 13 | 0,358 | 24 | 26 | 0,232 | 14 |
Przedmiot wynalazku bliżej jest objaśniony w poniższych przykładach.
Przykład 1
Mieszaniny V2O5, Ιη2θ3, BaCOs i SrCOs, których przykładowe składy, w procentach molowych w przeliczeniu na składniki poczwórnego układu tlenków V2Os, Ιη2θ3, BaO i SrO podano w tabeli 2, ujednorodnia się przez ucieranie. Otrzymane próbki ogrzewa się w atmosferze powietrza w co najmniej pięciu etapach: w pierwszym etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 550°C w ciągu 24 godzin, w drugim etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 600°C w ciągu 24 godzin, w trzecim etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 700°C w ciągu 24 godzin, w czwartym etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 800°C w ciągu 24 godzin, w piątym etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 800°C w ciągu 24 godzin. Próbki przy trzech ostatnich etapach pastylkuje się. Po każdym etapie wygrzewania próbki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej i rozciera.
Nowa faza typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali: tlenek wanadu(V)-tlenek indu(l11)-tlenek baru-tlenek strontu, opisana ogólnym wzorem Ba2-xSrxlnV30n i zakresie homogeniczności dla 0<x<0,9 otrzymuje się z mieszanin związków V2O5, Ιη2θ3, BaCOs i SrCOs, zgodnie z równaniem reakcji:
1,5 V2Os(s) + 0,5 ln2O3(s) + (2-x) BaCOsjs) + x SrCO3(s) + =Ba2-xSrxlnV30n(r.s.) + 2 CO2(g)
PL 238 975 BI
Tabela 2
| L.p. | Skład mieszanin wyjściowych, % molowy | X | Wzór ogólny fazy Ba2-xSrxInV30n | |||
| V2O5 | In2O3 | BaO | SrO | |||
| 1 | 37,50 | 12,50 | 45,00 | 5,00 | 0,2 | Bai.8Sro,2InV3On |
| 2 | 37,50 | 12,50 | 40,00 | 10,00 | 0,4 | Bai.óSro/InYjOn |
| 3 | 37,50 | 12,50 | 35,00 | 15,00 | 0,6 | Bai,4Sro.61nV30n |
| 4 | 37,50 | 12,50 | 30,00 | 20,00 | 0,8 | Bai,2Sro.81nY3On |
Przykład 2
Mieszaniny osobno otrzymanych związków Ba2lnV30n i Sr2lnV30n, których przykładowe składy, w procentach molowych, podano w tabeli 3, ujednorodnia się przez ucieranie. Otrzymane próbki ogrzewa się w atmosferze powietrza w co najmniej dwóch etapach: w pierwszym etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 800°C w ciągu 24 godzin, w drugim etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 800°C w ciągu 24 godzin i pastylkuje. Po każdym etapie wygrzewania próbki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej i rozciera.
Nowa faza typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali: tlenek wanadu(V)-tlenek indu(l11)-tlenek baru-tlenek strontu, opisana ogólnym wzorem Ba2-xSrxlnV30n i zakresie homogeniczności dla 0<x<0,9 otrzymuje się z mieszanin związków Ba2lnV30n i Sr2lnV30n, zgodnie z równaniem reakcji:
(2-x) Ba2lnV30n(s) + x Sr2lnV30n(s) = 2 Ba2-xSrxlnV30n(r.s.)
Tabela 3
| L.p. | Skład mieszanin wyjściowych, % molowy | X | Wzór ogólny fazy Baz-sSrJnYsOn | |
| Ba2InV30ii | Sr2InV3Ou | |||
| 1 | 90,00 | 10,00 | 0,2 | Bai^Sro.iŁnYjOn |
| 2 | 80,00 | 20,00 | 0,4 | Bai/jSro+InYjOi । |
| 3 | 70,00 | 30,00 | 0,6 | Bai+Sro.ółnYjOn |
| 4 | 60,00 | 40,00 | 0,8 | Bai.iSro.gTnYjOu |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (5)
- Zastrzeżenia patentowe1. Faza typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali o ogólnym wzorze Ba2-xSrxlnV30n i zakresie homogeniczności dla 0<x<0,9, w którym układ poczwórny oznacza tlenek wanadu(V)-tlenek indu(llI)tlenek baru-tlenek strontu.
- 2. Sposób wytwarzania fazy typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali, polegający na tym, że związki metali miesza się, ujednorodnia, wygrzewa i chłodzi, znamienny tym, że miesza się tlenek wanadu^), tlenek indu(lll), węglan baru i węglan strontu w stosunku molowym takim, że w przeliczeniu na składniki układu poczwórnego tlenków zawartość tlenku wanadu(V) wynosi 37,50% molowych i jest stała dla całej serii próbek tworzącej się nowej fazy typu substytucyjnego roztworu stałego oraz w przeliczeniu na składniki układu poczwórnego tlenków zawartość tlenku indu(lll) wynosi 12,50% molowych i jest stała dla całej serii próbek tworzącej się nowej fazy typu substytucyjnego roztworu stałego, natomiast suma zawartości tlenku baru i tlenku strontu, zależnych od wartości x występującego we wzorze ogólnym nowej fazyPL 238 975 B1Ba2-xSrxInV30ii, wynosi zawsze 50,00% molowych, następnie otrzymaną mieszaninę reagentów ujednorodnia się przez ucieranie i wygrzewa w temperaturach od 550°C do 800°C, po czym chłodzi, otrzymując produkt o ogólnym wzorze Ba2-xSrxInV30ii i zakresie homogeniczności dla 0<x<0,9.
- 3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że mieszaninę tlenku wanadu(V), tlenku indu(III), węglanu baru i węglanu strontu wygrzewa się w co najmniej pięciu etapach po 24 godziny każdy, a przy trzech ostatnich etapach wygrzewania pastylkuje się, przy czym po każdym etapie próbki ochładza się wolno do temperatury pokojowej i rozciera.
- 4. Sposób wytwarzania fazy typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali, polegający na tym, że związki metali miesza się, ujednorodnia, wygrzewa i chłodzi, znamienny tym, że miesza się związki Ba2InV3On i SrxInV3On w stosunku molowym takim, że suma zawartości Ba2InV3On i SrxInV3On w procentach molowych jest zawsze równa 100 i zależna od wartości x występującego we wzorze ogólnym nowej fazy Ba2-xSrxInV3On, następnie otrzymaną mieszaninę ujednorodnia się przez ucieranie, a następnie wygrzewa w temperaturze 800°C, po czym chłodzi, otrzymując produkt o ogólnym wzorze Ba2-xSrxInV3On i zakresie homogeniczności dla 0<x<0,9. ‘
- 5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że mieszaninę związków Ba2InV3On i SrxInV3On wygrzewa się w co najmniej dwóch etapach po 24 godziny każdy i pastylkuje się, przy czym po każdym etapie próbki ochładza się wolno do temperatury pokojowej i rozciera.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL426505A PL238975B1 (pl) | 2018-08-01 | 2018-08-01 | Faza typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali oraz sposoby wytwarzania fazy typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL426505A PL238975B1 (pl) | 2018-08-01 | 2018-08-01 | Faza typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali oraz sposoby wytwarzania fazy typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL426505A1 PL426505A1 (pl) | 2020-02-10 |
| PL238975B1 true PL238975B1 (pl) | 2021-10-25 |
Family
ID=69399730
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL426505A PL238975B1 (pl) | 2018-08-01 | 2018-08-01 | Faza typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali oraz sposoby wytwarzania fazy typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL238975B1 (pl) |
-
2018
- 2018-08-01 PL PL426505A patent/PL238975B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL426505A1 (pl) | 2020-02-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Chavan et al. | Phase relations and lattice thermal expansion studies in the Ce0. 50RE0. 50O1. 75 (RE= rare-earths) | |
| PL238975B1 (pl) | Faza typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali oraz sposoby wytwarzania fazy typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali | |
| EP2933236B1 (de) | Feuerfester keramischer Versatz, Verwendung eines solchen Versatzes sowie ein metallurgisches Schmelzgefäß | |
| JPWO2012063782A1 (ja) | β−２ＣａＯ・ＳｉＯ２の製造方法 | |
| Gouveia et al. | Thermal Study of the Ceramic Pigments CoxZn (7− x) Sb2O12 | |
| US10913679B2 (en) | Miserite crystallized glass for artificial tooth and method for coloring same | |
| US7481876B2 (en) | Ceramic pigments on apatite basis | |
| PL222181B1 (pl) | Fazy typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w czteroskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania faz typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w czteroskładnikowym układzie tlenków metali | |
| PL235015B1 (pl) | Ograniczony roztwór stały w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych zawierający wanad, iterb, itr i tlen oraz sposoby wytwarzania ograniczonego roztworu stałego | |
| PL449246A1 (pl) | Nowy związek chemiczny w trójskładnikowym układzie tlenków kobaltu, fosforu i chromu oraz sposób jego wytwarzania | |
| Dapčević et al. | Coexistence of several sillenite-like phases in pseudo-binary and pseudo-ternary systems based on Bi2O3 | |
| KR101651744B1 (ko) | 고강도 저온동시소성세라믹 조성물 | |
| PL235245B1 (pl) | Nowe fazy typu ograniczonego roztworu stałego domieszkowanego jonami f-elektronowego metalu i sposób wytwarzania nowych faz typu ograniczonego roztworu stałego domieszkowanego jonami f-elektronowego metalu | |
| PL221648B1 (pl) | Fazy typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowych faz typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metali | |
| PL448683A1 (pl) | Substytucyjny roztwór stały o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie wanadanów(V) itru oraz samaru oraz sposoby jego wytwarzania | |
| PL222179B1 (pl) | Fazy typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposoby wytwarzania faz typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metali | |
| US3249398A (en) | Inorganic metal oxides containing cobalt, antimony and tantalum and method of preparing same | |
| PL235249B1 (pl) | Fazy typu ograniczonego roztworu stałego domieszkowanego jonami metalu ziem rzadkich i sposób wytwarzania nowych faz typu ograniczonego roztworu stałego domieszkowanego jonami metalu ziem rzadkich | |
| PL213465B1 (pl) | Oksysól w dwuskładnikowym układzie molibdenianu(VI) kadmu i molibdenianów(VI) metali i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie molibdenianu(VI) kadmu i molibdenianów(VI) metali | |
| JP2024171434A (ja) | オキシヨウ化ユウロピウム粉末、およびオキシヨウ化ユウロピウム粉末の製造方法 | |
| PL219934B1 (pl) | Fazy typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków wanadu, (54) żelaza, magnezu i cynku oraz sposób wytwarzania faz typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków wanadu, żelaza, magnezu i cynku | |
| PL235014B1 (pl) | Mieszany tlenek w trójskładnikowym układzie tlenków metali zawierającym tlenek magnezu - tlenek indu(III) - tlenek wanadu(V) i sposoby wytwarzania mieszanego tlenku w trójskładnikowym układzie tlenków metali zawierającym tlenek magnezu - tlenek indu(III) - tlenek wanadu(V) | |
| PL209577B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych | |
| PL209576B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej soli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych | |
| PL222182B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposoby jej wytwarzania |