PL236322B1 - Nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich i sposób wytwarzania faz typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich - Google Patents
Nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich i sposób wytwarzania faz typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich Download PDFInfo
- Publication number
- PL236322B1 PL236322B1 PL417242A PL41724216A PL236322B1 PL 236322 B1 PL236322 B1 PL 236322B1 PL 417242 A PL417242 A PL 417242A PL 41724216 A PL41724216 A PL 41724216A PL 236322 B1 PL236322 B1 PL 236322B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mol
- tungstate
- iii
- neodymium
- equal
- Prior art date
Links
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 14
- -1 rare-earth ions Chemical class 0.000 title claims abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 4
- PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N tungstate Chemical compound [O-][W]([O-])(=O)=O PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- XJUNRGGMKUAPAP-UHFFFAOYSA-N dioxido(dioxo)molybdenum;lead(2+) Chemical compound [Pb+2].[O-][Mo]([O-])(=O)=O XJUNRGGMKUAPAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims abstract description 4
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 229910015667 MoO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract description 6
- CRLHSBRULQUYOK-UHFFFAOYSA-N dioxido(dioxo)tungsten;manganese(2+) Chemical compound [Mn+2].[O-][W]([O-])(=O)=O CRLHSBRULQUYOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- WCWKKSOQLQEJTE-UHFFFAOYSA-N praseodymium(3+) Chemical compound [Pr+3] WCWKKSOQLQEJTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 description 5
- KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N dysprosium atom Chemical compound [Dy] KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 4
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 3
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical group [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KLNIPFWTZXANST-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+) dioxido(dioxo)tungsten Chemical compound [Co+2].[O-][W]([O-])(=O)=O KLNIPFWTZXANST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLQFUUYNQFMIJW-UHFFFAOYSA-N dysprosium(iii) oxide Chemical compound O=[Dy]O[Dy]=O NLQFUUYNQFMIJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LNBHUCHAFZUEGJ-UHFFFAOYSA-N europium(3+) Chemical compound [Eu+3] LNBHUCHAFZUEGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSEIMSPAXMNYFJ-UHFFFAOYSA-N europium(iii) oxide Chemical compound O=[Eu]O[Eu]=O RSEIMSPAXMNYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RJOJUSXNYCILHH-UHFFFAOYSA-N gadolinium(3+) Chemical compound [Gd+3] RJOJUSXNYCILHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CMIHHWBVHJVIGI-UHFFFAOYSA-N gadolinium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Gd+3].[Gd+3] CMIHHWBVHJVIGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000003114 praseodymium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- FKTOIHSPIPYAPE-UHFFFAOYSA-N samarium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Sm+3].[Sm+3] FKTOIHSPIPYAPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical group [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYOYTNALQHYPGW-UHFFFAOYSA-N [Pr+3].[Pr+3] Chemical compound [Pr+3].[Pr+3] VYOYTNALQHYPGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002056 binary alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N copper;5,10,15,20-tetraphenylporphyrin-22,24-diide Chemical compound [Cu+2].C1=CC(C(=C2C=CC([N-]2)=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(N=2)=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=C3[N-]2)C=2C=CC=CC=2)=NC1=C3C1=CC=CC=C1 RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical group [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000002798 neodymium compounds Chemical class 0.000 description 1
- DOSGOCSVHPUUIA-UHFFFAOYSA-N samarium(3+) Chemical compound [Sm+3] DOSGOCSVHPUUIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia są nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich, charakteryzują się tym, że metal ziem rzadkich stanowi neodym o ogólnym wzorze Pb1-3x xNd2xWO4 lub Pb1-3x xNd2x(MoO4)1-3x(WO4)3x, gdzie 0 < x ≤ 0,2000, a oznacza wakancje w sieci krystalicznej. Ponadto zgłoszenie zawiera też sposób wytwarzania faz typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich, polega na mieszaniu, ujednorodnianiu, wygrzewaniu i chłodzeniu, charakteryzuje on się tym, że wolframian(VI) ołowiu(II) w ilości większej lub równej niż 66,67% molowego, a mniejszej niż 100,00% molowego miesza się z wolframianem(VI) neodymu(III) w ilości większej niż 0,00% molowego a mniejszej lub równej niż 33,33% molowego, a także molibdenian(VI) ołowiu(II) w ilości większej lub równej niż 66,67% molowego, a mniejszej niż 100,00% molowego miesza się z wolframianem(VI) neodymu(III) w ilości większej niż 0,00% molowego, a niniejszej lub równej niż 33,33% molowego, po czym mieszaniny praży się w temperaturze od 900 do 995°C, następnie chłodzi otrzymując produkt o ogólnym wzorze Pb1-3x xNd2xWO4 lub Pb1-3x xNd2x(MoO4)1-3x(WO4)3x, gdzie 0 < x ≤ 0,2000, a oznacza wakancje w sieci krystalicznej.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich i sposób wytwarzania faz typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich. Fazy mogą znaleźć zastosowanie jako lasery krystaliczne lub materiały scyntylacyjne.
Z opisu patentowego PL 221621 znane są fazy typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków neodymu(III), o ogólnym wzorze Nd2Mo2-xWxO9 gdzie 0 < x < 1,00, w którym układ dwuskładnikowy oznacza dimolibdenian(VI) neodymu(III)-diwolframian(VI) neodymu(III). Znany jest też sposób wytwarzania faz typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków neodymu(III), polegający na mieszaniu, ujednorodnianiu, wygrzewaniu i chłodzeniu, który charakteryzuje się tym, że dimolibdenian(VI) neodymu(III) w ilości równej lub większej niż 50,00% molowych a mniejszej niż 100,00% molowych miesza się z diwolframianem(VI) neodymu(III) w ilości większej niż 0,00% molowych a równej lub mniejszej niż 50,00% molowych. Mieszaninę praży się w temperaturze od 1073 do 1223 K, następnie chłodzi otrzymując produkt o ogólnym wzorze Nd2Mo2-xWxO9 gdzie 0 < x < 1,00. Korzystnie mieszaninę dimolibdenianu(VI) neodymu(III) z diwolframianem(VI) neodymu(III) praży się w sześciu etapach, po 12 godzin każdy, przy czym po każdym etapie ogrzewania próbki schładza się wolno do temperatury pokojowej i rozciera.
Z opisu patentowego PL 221622 znane są fazy typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków prazeodymu(III), według wynalazku, o ogólnym wzorze Pr2Mo2-xWxO9 gdzie 0 < x < 1,20, w którym układ dwuskładnikowy oznacza dimolibdenian(VI) prazeodymu(III)-diwolframian(VI) prazeodymu(III). Znany jest też sposób wytwarzania faz typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków prazeodymu, polegający na mieszaniu, ujednorodnianiu, wygrzewaniu i chłodzeniu, który charakteryzuje się tym, że dimolibdenian(VI) prazeodymu(III) w ilości większej niż 40,00% molowych a mniejszej niż 100,00% molowych miesza się z diwolframianem(VI) prazeodymu(III) w ilości większej niż 0,00% molowych a równej lub mniejszej niż 60,00% molowych. Mieszaninę praży się w temperaturze od 1073 do 1223 K, następnie chłodzi otrzymując produkty o ogólnym wzorze Pr2Mo2-xWxO9 gdzie 0 < x < 1,20. Korzystnie mieszaninę dimolibdenianu(VI) prazeodymu(III) z diwolframianem(VI) prazeodymu(III) praży się w sześciu etapach, po 12 godzin każdy, przy czym po każdym etapie ogrzewania próbki schładza się wolno do temperatury otoczenia i rozciera.
Znana jest z polskiego opisu wynalazku PL 209579 oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianów(VI) metali, gdzie układ dwuskładnikowy oznacza wolframian(VI) prazeodymu(III)-wolframian(VI) manganu(II) lub wolframian(VI) kobaltu(II) lub wolframian(VI) kadmu o wzorze sumarycznym MPr2W2O10, gdzie M oznacza mangan, kobalt lub kadm. Dokument ten ujawnia też dwa sposoby wytwarzania tej oksysoli. Pierwszy sposób polega na tym, że wolframian(VI) prazeodymu(III) miesza się z wolframianem(VI) manganu(II) lub wolframianem(VI) kobaltu(II), w stosunku molowym w % jak 50:50, po czym mieszaninę ogrzewa się w temperaturze 900-1080°C otrzymując produkt o wzorze MPr2W2O10, gdzie M oznacza mangan lub kobalt. Drugi sposób polega na tym, że wolframian(VI) prazeodymu(III) miesza się z wolframianem(VI) kadmu, w stosunku molowym w% jak 50:50, po czym mieszaninę ogrzewa się w temperaturze 900-1050°C otrzymując produkt o wzorze CdPr2W2O10. Znana jest z polskiego opisu wynalazku PL 209574 oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianu(VI) cynku i molibdenianow(VI) metali, gdzie układ dwuskładnikowy oznacza wolframian(VI) cynku - molibdenian(VI) samaru(III) lub molibdenian(VI) europu(III) lub molibdenian(VI) gadolinu(III) lub molibdenian(VI) dysprozu(III) o wzorze sumarycznym ZnRE2MoWOw, gdzie RE oznacza samar, europ, gadolin lub dysproz. Dokument ten ujawnia też dwa sposoby wytwarzania tej oksysoli. Pierwszy sposób polega na tym, że wolframian(VI) cynku miesza się z molibdenianem(VI) samaru(III) lub molibdenianem(VI) europu(III) lub molibdenianem(VI) gadolinu(III) lub molibdenianem(VI) dysprozu(III), w stosunku molowym w% jak 50:50, po czym mieszaninę ogrzewa się w temperaturze 900-980°C otrzymując produkt o wzorze ZnRE2MoWOw, gdzie RE oznacza samar, europ, gadolin lub dysproz. Drugi sposób polega na tym, że wolframian(VI) cynku, tlenek molibdenu(VI) i tlenek samaru(III) lub tlenek europu(III) lub tlenek gadolinu(III) lub tlenek dysprozu(III) miesza się w stosunku molowym w % jak 50:25:25, po czym mieszaninę ogrzewa się w temperaturze 650-980°C otrzymując produkt o wzorze ZnRE2MoWO10, gdzie RE oznacza samar, europ, gadolin lub dysproz. Z polskiego opisu wynalazku nr 308919 znane są fazy w trójskładnikowym układzie tlenków metali
PL 236 322 Β1 przejściowych typu roztwór stały tlenku metalu przejściowego w oksysoli oraz sposób wytwarzania faz w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych w oksysoli. Fazy w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych typu roztwór stały tlenku metalu przejściowego w oksysoli opisane są wzorem, FeT.. Fe^+ ν?+„ Mo^+ On przy czym powstają przez wbudowanie jonów Mo6+ w sieć krystaliczną Fe2V4Oi3 w miejsce jonów V5+ i zawierają jony Fe2+ w ilości równej ilości wbudowanych jonów Mo6+ oraz zakres ich homogeniczności w trójskładnikowym układzie Fe2O3-V2O5-MoO3 w temperaturze pokojowej nie przekracza 18% molowych MoOs w przeliczeniu na składniki układu Fe2O3-V2O5-MoO3, co oznacza, że wartość x jest większa od 0 i nie przekracza 0,60.
Fazy typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich nie były dotychczas opisane w literaturze przedmiotu.
Nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich według wynalazku, charakteryzują się tym, że metal ziem rzadkich stanowi neodym o ogólnym wzorze Pb1.3xDxNd2xWO4 lub Pb1.3xDxNd2x(MoO4)1_3x(WO4)3x gdzie 0 < x < 0,2000, a □ oznacza wakancje w sieci krystalicznej.
Sposób wytwarzania nowych faz typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich, według wynalazku, polegający na mieszaniu, ujednorodnianiu, wygrzewaniu i chłodzeniu, charakteryzuje się tym, że wolframian(VI) ołowiu(ll) w ilości większej niż lub równej 66,67% molowych, a mniejszej niż 100,00% molowych miesza się z wolframianem(VI) neodymu(lll) w ilości większej niż 0,00% molowych, a mniejszej lub równej niż 33,33% molowych, a także molibdenian(VI) ołowiu(ll) w ilości większej lub równej niż 66,67% molowych, a mniejszej niż 100,00% molowych miesza się z wolframianem(VI) neodymu(lll) w ilości większej niż 0,00% molowych a mniejszej lub równej niż 33,33% molowych. Mieszaniny praży się w temperaturze od 900 do 995°C, następnie chłodzi otrzymując produkt o ogólnym wzorze Pb1.3xDxNd2xWO4 gdzie 0 < x < 0,2000 lub Pbi.3x[]xNd2x(MoO4)i_3x(WO4)3x gdzie 0 < x < 0,2000, a □ oznacza wakancje w sieci krystalicznej..
Korzystnie mieszaniny wolframianu(VI) ołowiu(ll) z wolframianem(VI) neodymu(lll) oraz mieszaniny molibdenianu(VI) ołowiu(ll) z wolframianem(VI) neodymu(lll) praży się w siedmiu etapach, po 12 godzin każdy, przy czym po każdym etapie ogrzewania próbki schładza się wolno do temperatury otoczenia i rozciera.
Fazy typu graniczonych roztworów stałych o wzorze ogólnym Pb1.3xDxNd2xWO4 lub Pbi.3x[]xNd2x(MoO4)i_3x(WO4)3x, których przykładowe wzory zamieszczono w tabelach 1 i 2 są trwałe w stałym stanie skupienia do temperatury co najmniej 1000°C. Nowe fazy krystalizują w układzie tetragonalnym i posiadają strukturę typu szelitu.
Przedmiot wynalazku przedstawiony jest w przykładach wykonania.
Miesza się PbWO4 i Nd2(WO4)3, w % molowych, których składy podano w tabeli 1, a PbMoO4 i Nd2(WO4)3 w % molowych, których składy podano w tabeli 2. Mieszaniny ujednorodnia się przez ucieranie, a następnie praży się w atmosferze powietrza, w siedmiu etapach, przy czym po każdym etapie próbki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, a następnie rozciera. Próbki PbWO4 i Nd2(WO4)3 oraz PbMoO4 i Nd2(WO4)3 wygrzewano w następujących etapach:
- w pierwszym etapie próbki praży się w temperaturze 900°C w ciągu 12 godzin,
- w drugim etapie próbki praży się w temperaturze 925°C w ciągu 12 godzin,
- w trzecim etapie próbki praży się w temperaturze 950°C w ciągu 12 godzin,
- w czwartym i piątym etapie próbki praży się w temperaturze 975°C w ciągu 12 godzin,
- w szóstym etapie próbki praży się w temperaturze 980°C w ciągu 12 godzin, - w siódmym etapie próbki praży się w temperaturze 995°C w ciągu 12 godzin.
PL 236 322 Β1
Tabela 1
| Lp. | X | % molowy | Wzór fazy typu Pb^U^Nd^WO.! | |
| PbWO.( | Nd2(WO.,)3 | |||
| 1 | 0,0050 | 99.50 | 0,50 | |
| 2 | 0,0098 | 99.00 | 1.00 | Pbo,97U60o,0098Ndo,0196W04 |
| 3 | 0,0192 | 98.00 | 2,00 | Pbo,9424^0,0192^(10,0384 WO4 |
| 4 | 0,0238 | 97.50 | 2,50 | Pbo,92B60o,023sNdo,0476W04 |
| 5 | 0,0283 | 97,00 | 3,00 | Pbo,9i5iOo,0283Ndo,0566W04 |
| 6 | 0,0370 | 96,00 | 4,00 | Ρ1·θ,889θ[1θ.037θΝάο, 0740WO4 |
| 7 | 0,0455 | 95.00 | 5.00 | Pbo.sóisDojMssNdo, 0M0WO4 |
| 8 | 0,0839 | 90.00 | 10.00 | PboMiOojmoNdo.ntfsWCh |
| 9 | 0,1430 | 80,00 | 20,00 | Pbo^71oOo,143oNdo,2S6oW04 |
| 10 | 0,1667 | 75,00 | 25,00 | Pbo,49990o,1667Ndo,3334W04 |
| U | 0,2000 | 66,67 | 33,33 | Pbo,4oooOo,2oooNdo?4(M)oW04 |
Tabela 2
| Lp. | X | % molowy | Wzór fazy typu Pbi.3xDxNd2x(MoO4)i.3x(WO4)3x | |
| PbMoO, | Nd2(WO4)3 | |||
| 1 | 0,0050 | 99,50 | 0,50 | PI>0,9851)0(),0051)N(I(),0101) (Μθ04)ο,985()(W04)o,0150 |
| 2 | 0,0098 | 99.00 | 1,00 | Pbo,9 70«0|),n 09 eNd#,9496 (^1004)0,9705(^04)0,0294 |
| 3 | 0,0192 | 98,00 | 2,00 | Pbo,9424^0,0192-^do,0384 (Mo04)o,9424(TV04)o,0576 |
| 4 | 0,0238 | 97,50 | 2,50 | PI)0,928ΐ0(),023βΝ dfMIITilMoOljo/jMifWOljo, 0714 |
| 5 | 0,0283 | 97,00 | 3,00 | Pbo, 91510(),0283Nd0,0566(MoO4)0,9151(WO4)0,0849 |
| 6 | 0,0370 | 96,00 | 4,00 | Pbo,8891)0().037oNd074o(Mo04)0,889 |)(W04)o,1110 |
| 7 | 0,0455 | 95,00 | 5,00 | Pbo,8635Do,045sNd(),|)9io(Mo04)o,8635(W04)o,1365 |
| 8 | 0,0839 | 90,00 | 10,00 | ΡΙ)θ,7483θ(),Ο839Ν(1(1,1678 (Mo04)o,7483(W04)0,2517 |
| 9 | 0,1430 | 80,00 | 20,00 | Pbo,571()0(),143()N(IB,2B6o(Mo04)o^71o(W04)o,4290 |
| 10 | 0,1667 | 75,00 | 25,00 | Pbo,49990(),1667Nd«13334(Mo04)o,4999(W04)o,50(ll |
| 11 | 0,2000 | 66,67 | 33,33 | Pbo,4()01)0(),200()Nd(),4000 (Mo04)o300o(W04)o,6000 |
Syntezę nowych faz typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich, opisanych ogólnym wzorem Pbi-3xDxNd2xWO4 lub Pbi-3xDxNd2x(MoO4)i-3x(WO4)3x gdzie 0 < x < 0,2000, a □ oznacza wakancje w sieci krystalicznej z mieszanin związków PbWO4 i Nd2(WO4)3 lub PbMoO4 i Nd2(WO4)3 przedstawiają poniższe równania reakcji:
(1-3x)PbWO4 + x Nd2(WO4)3 = Pbi-3xDxNd2xWO4 (1-3x) PbMoO4 + x Nd2(WO4)3 = Pbi-3x0xNd2x(MoO4)i-3x(WO4)3x
Claims (3)
- Zastrzeżenia patentowe1. Nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich, znamienne tym, że metal ziem rzadkich stanowi neodym o ogólnym wzorze Pbi.3xDxNd2xWO4 lub Pbi.3xDxNd2x(MoO4)i_3x(WO4)3x gdzie 0 < x < 0,2000, a □ oznacza wakancje w sieci krystalicznej.
- 2. Sposób wytwarzania nowych faz typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich polegający na mieszaniu, ujednorodnianiu, wygrzewaniu i chłodzeniu, znamienny tym, że wolframian(VI) ołowiu(ll) w ilości większej lub równej niż 66,67% moloPL 236 322 B1 wych, a mniejszej niż 100,00% molowych miesza się z wolframianem(VI) neodymu(III) w ilości większej niż 0% molowych a mniejszej lub równej niż 33,33% molowych, a także molibdenian(VI) ołowiu(II) w ilości większej lub równej niż 66,67% molowych, a mniejszej niż 100,00% molowych miesza się z wolframianem(VI) neodymu(III) w ilości większej niż 0,00% molowych, a mniejszej lub równej niż 33,33% molowych, po czym mieszaniny praży się w temperaturze od 900 do 995°C, następnie chłodzi otrzymując produkt o ogólnym wzorze Pbi-3xDxNd2xWO4 lub Pb1-3x0xNd2x(MoO4)1-3x(WO4)3x gdzie 0 < x < 0,2000, a 0 oznacza wakancje w sieci krystalicznej.
- 3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że mieszaninę wolframianu(VI) ołowiu(II) z wolframianem(VI) neodymu(III) lub molibdenianu(VI) ołowiu(II) z wolframianem(VI) neodymu(III) praży się w siedmiu etapach, po 12 godzin każdy, przy czym po każdym etapie ogrzewania próbki schładza się wolno do temperatury otoczenia i rozciera.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL417242A PL236322B1 (pl) | 2016-05-19 | 2016-05-19 | Nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich i sposób wytwarzania faz typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL417242A PL236322B1 (pl) | 2016-05-19 | 2016-05-19 | Nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich i sposób wytwarzania faz typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL417242A1 PL417242A1 (pl) | 2017-11-20 |
| PL236322B1 true PL236322B1 (pl) | 2020-12-28 |
Family
ID=60324483
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL417242A PL236322B1 (pl) | 2016-05-19 | 2016-05-19 | Nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich i sposób wytwarzania faz typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL236322B1 (pl) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL235249B1 (pl) * | 2017-11-24 | 2020-06-15 | Univ West Pomeranian Szczecin Tech | Fazy typu ograniczonego roztworu stałego domieszkowanego jonami metalu ziem rzadkich i sposób wytwarzania nowych faz typu ograniczonego roztworu stałego domieszkowanego jonami metalu ziem rzadkich |
| PL235248B1 (pl) * | 2017-11-24 | 2020-06-15 | Zachodniopomorski Univ Technologiczny W Szczecinie | Fazy typu ograniczonych roztworów stałych domieszkowanych jonami metalu ziem rzadkich i d-elektronowego dwuwartościowego metalu oraz sposób wytwarzania nowych faz typu ograniczonych roztworów stałych domieszkowanych jonami metalu ziem rzadkich i d-elektronowego dwuwartościowego metalu |
-
2016
- 2016-05-19 PL PL417242A patent/PL236322B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL417242A1 (pl) | 2017-11-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL236322B1 (pl) | Nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich i sposób wytwarzania faz typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich | |
| JP2010084151A5 (pl) | ||
| US20110287925A1 (en) | Method of preparing ceramic powders using ammonium oxalate | |
| TW201241246A (en) | Effective substitutions for rare earth metals in compositions and materials for electronic applications | |
| CN110734285B (zh) | 一种液相燃烧制备多主元abo3钙钛矿结构陶瓷的方法 | |
| JPWO2014030293A1 (ja) | 負熱膨張性材料 | |
| CN104302599A (zh) | 半导体陶瓷组合物的制造方法 | |
| JP2011517652A5 (pl) | ||
| JPWO2014034401A1 (ja) | フェライト仮焼体、フェライト焼結磁石の製造方法及びフェライト焼結磁石 | |
| JP5187654B2 (ja) | 複合金属硫化物の製造方法および複合金属硫化物焼結体の製造方法 | |
| JP5365986B2 (ja) | セラミック粉末、及びセラミック粉末の製造方法 | |
| CN109843828A (zh) | 陶瓷材料、组件和制造所述组件的方法 | |
| Thieme et al. | Glass‐Ceramics in the System BaO–SrO–ZnO–SiO2 with Adjustable Coefficients of Thermal Expansion | |
| Chavan et al. | Phase relations and lattice thermal expansion studies in the Ce0. 50RE0. 50O1. 75 (RE= rare-earths) | |
| JP6181207B2 (ja) | サーミスタ材料及びそれを調製する方法 | |
| JP6555473B2 (ja) | 負熱膨張性材料、及び複合体 | |
| CN101395100B (zh) | 半导体陶瓷组合物及其制备方法 | |
| PL235248B1 (pl) | Fazy typu ograniczonych roztworów stałych domieszkowanych jonami metalu ziem rzadkich i d-elektronowego dwuwartościowego metalu oraz sposób wytwarzania nowych faz typu ograniczonych roztworów stałych domieszkowanych jonami metalu ziem rzadkich i d-elektronowego dwuwartościowego metalu | |
| PL231517B1 (pl) | Nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami d-i f-elektronowego metalu i sposób wytwarzania faz typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami d-i f-elektronowego metalu | |
| PL235245B1 (pl) | Nowe fazy typu ograniczonego roztworu stałego domieszkowanego jonami f-elektronowego metalu i sposób wytwarzania nowych faz typu ograniczonego roztworu stałego domieszkowanego jonami f-elektronowego metalu | |
| Öztürk et al. | Luminescence properties of M 2 TiO 4: Eu 3+, Li+(M: Mg, Ca) and MgAl 2 O 4: RE 3+(RE 3+: Ho 3+, Sm 3+, and Yb 3+) | |
| PL235246B1 (pl) | Nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych domieszkowanych jonami f-elektronowego i d-elektronowego metalu oraz sposób wytwarzania nowych faz typu ograniczonych roztworów stałych domieszkowanych jonami f-elektronowego i d-elektronowego metalu | |
| PL221621B1 (pl) | Fazy typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków neodymu (III) i sposoby wytwarzania faz typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków neodymu(III) | |
| PL235249B1 (pl) | Fazy typu ograniczonego roztworu stałego domieszkowanego jonami metalu ziem rzadkich i sposób wytwarzania nowych faz typu ograniczonego roztworu stałego domieszkowanego jonami metalu ziem rzadkich | |
| PL241785B1 (pl) | Sposób wytwarzania faz typu ograniczonych roztworów stałych domieszkowanych jonami iterbu (III) |