PL196718B1 - Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali - Google Patents
Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metaliInfo
- Publication number
- PL196718B1 PL196718B1 PL348470A PL34847001A PL196718B1 PL 196718 B1 PL196718 B1 PL 196718B1 PL 348470 A PL348470 A PL 348470A PL 34847001 A PL34847001 A PL 34847001A PL 196718 B1 PL196718 B1 PL 196718B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxide
- sample
- heated
- new
- zinc
- Prior art date
Links
Landscapes
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
1. Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali, znamienna tym, że układ trójskładnikowy oznacza tlenek magnezu lub tlenek cynku lub tlenek kobaltu lub tlenek niklu - pentatlenek diwanadu - tritlenek dichromu o wzorze sumarycznym M2CrV3O11, gdzie M oznacza magnez, cynk, kobalt, lub nikiel. 2. Sposób wytwarzania nowych oksysoli w trójskładnikowych układach tlenków metali, polegający na tym, że tlenki metali miesza się, ujednorodnia i pastylkuje, znamienny tym, że miesza się tlenek magnezu lub tlenek cynku lub tlenek kobaltu lub tlenek niklu, pentatlenek diwanadu i tritlenek dichromu w stosunkach molowych w procentach jak 50,0:37,5:12,5, a następnie ujednorodnia się oraz korzystnie pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 550 do 800°C w kilku etapach, aż do momentu otrzymania próbki jednofazowej, przy czym po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze M2CrV3O11.
Description
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 196718 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 348470 (51) Int.Cl.
C01G 1/02 (2006.01) C01G 53/04 (2006.01) C01G 9/02 (2006.01) (22) Data zgłoszenia: 03.07.2001 C01F 5/02 (2006.01)
C01G 31/02 (2006.01) C01G 37/02 (2006.01) B22F 9/00 (2006.01)
Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali (73) Uprawniony z patentu:
Politechnika Szczecińska,Szczecin,PL (43) Zgłoszenie ogłoszono:
13.01.2003 BUP 01/03 (72) Twórca(y) wynalazku:
Maria Kurzawa,Szczecin,PL Monika Bosacka,Szczecin,PL Grażyna Dąbrowska,Szczecin,PL (45) O udzieleniu patentu ogłoszono:
31.01.2008 WUP 01/08 (74) Pełnomocnik:
Zawadzka Renata,
Dział Patentów i Transferu Technologii, Politechniki Szczecińskiej (57) 1. Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali, znamienna tym, że układ trójskładnikowy oznacza tlenek magnezu lub tlenek cynku lub tlenek kobaltu lub tlenek niklu - pentatlenek diwanadu - tritlenek dichromu o wzorze sumarycznym M2CrV3O11, gdzie M oznacza magnez, cynk, kobalt, lub nikiel.
2. Sposób wytwarzania nowych oksysoli w trójskładnikowych układach tlenków metali, polegający na tym, że tlenki metali miesza się, ujednorodnia i pastylkuje, znamienny tym, że miesza się tlenek magnezu lub tlenek cynku lub tlenek kobaltu lub tlenek niklu, pentatlenek diwanadu i tritlenek dichromu w stosunkach molowych w procentach jak 50,0:37,5:12,5, a następnie ujednorodnia się oraz korzystnie pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 550 do 800°C w kilku etapach, aż do momentu otrzymania próbki jednofazowej, przy czym po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze M2CrV3O11.
PL 196 718 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali.
Nowa oksysól może znaleźć zastosowanie jako katalizator lub pigment ceramiczny.
Znana jest z polskiego opisu patentowego nr 178601 oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali zawierająca tlenek glinu - tlenek wanadu (V) - tlenek molibdenu (VI) o sumarycznym wzorze AlVMoO7. Z polskiego opisu patentowego nr 179369 znany jest związek w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, w którym układ trójskładnikowy oznacza tlenek chromu (III) - tlenek wanadu (V) - tlenek molibdenu o wzorze sumarycznym CrVMoO7. Z polskiego opisu patentowego nr 189776 znana jest oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych , w których układ trójskładnikowy oznacza tlenek kobaltu (II) - tlenek wanadu (V) - tlenek molibdenu (VI) o wzorze sumarycznym Co2,5VMoO8. Oksysole te otrzymuje się z tlenków metali poprzez mieszanie, ujednorodnianie, pastylkowanie i wygrzewanie w odpowiednich temperaturach.
Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali według wynalazku charakteryzuje się tym, że układ trójskładnikowy oznacza tlenek magnezu lub tlenek cynku lub tlenek kobaltu lub tlenek niklu pentatlenek diwanadu - tritlenek dichromu o wzorze sumarycznym M2CrV3O11, gdzie M oznacza magnez, cynk, kobalt lub nikiel.
Oksysól według wynalazku można otrzymać trzema sposobami.
Sposób wytwarzania nowych oksysoli według wynalazku polega na tym, że miesza się tlenek magnezu lub tlenek cynku lub tlenek kobaltu lub tlenek niklu, pentatlenek diwanadu i tritlenek dichromu w stosunkach molowych w procentach jak 50,0:37,5:12,5 a następnie ujednorodnia się oraz korzystnie pastylkuje. Otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 550 do 800°C w kilku etapach, aż do momentu otrzymania próbki jednofazowej, przy czym po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze M2CrV3O11.
Inny sposób wytwarzania nowej oksysoli według wynalazku polega na tym, że miesza się heptaoksodiwanadan dimagnezu lub heptaoksodiwanadan dicynku lub heptaoksodiwanadan dikobaltu lub heptaoksodiwanadan diniklu i tetraoksowanadan chromu w stosunkach molowych w procentach jak 50,0:50,0, a następnie ujednorodnia oraz korzystnie pastylkuje. Otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 550 do 800°C w kilku etapach, aż do momentu otrzymania próbki jednofazowej. Po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze M2CrV3O11.
Inny sposób wytwarzania nowej oksysoli według wynalazku polega na tym że miesza się heksaoksowanadan magnezu lub heksaoksowanadan cynku lub heksaoksowanadan kobaltu lub heksaoksowanadan niklu odpowiednio z tetraoksodichromianem magnezu lub tetraoksodichromianem cynku lub tetraoksodichromianem kobaltu lub tetraoksodichromianem niklu w stosunkach molowych w procentach jak 75,0:25,0, a następnie ujednorodnia oraz korzystnie pastylkuje. Otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 550 do 800°C w kilku etapach, aż do momentu otrzymania próbki jednofazowej. Po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze M2CrV3O11.
Nowe oksysole według wynalazku mogą znaleźć zastosowanie jako katalizatory lub pigmenty ceramiczne.
Przedmiot wynalazku bliżej objaśniają poniższe przykłady:
P r z y k ł a d I
Naważa się 20,00% molowych 3MgCO3-Mg(OH)2-3H2O, 20,00% molowych V2O5 i 60,00% molowych Cr2O3. Odważone składniki miesza się i ujednorodnia przez ucieranie a następnie pastylkuje.
Spastylkowaną próbkę ogrzewa się w atmosferze powietrza w pięciu etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia, rozciera, a następnie ponownie pastylkuje.
- W pierwszym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 550°C w ciągu 24 godzin
- W drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 600°C w ciągu 24 godzin
- W trzecim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 650°C w ciągu 24 godzin
- W czwartym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 750°C w ciągu 24 godzin
- W piątym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 800°C w ciągu 24 godzin Nowa oksysól ma barwę ciemnobrązową, topi się w temperaturze 900 ± 5°C.
Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli 1.
PL 196 718 B1
P r z y k ł a d II
Naważa się 50,0% molowych Mg2V2O7 i 50,0% molowych CrVO4. Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie i pastylkuje. Spastylkowaną próbkę ogrzewa się w atmosferze powietrza w dwóch etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia, rozciera, a następnie ponownie pastylkuje.
- W pierwszym etapie próbk ę ogrzewa się w temperaturze 700°C w cią gu 24 godzin
- W drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 800°C w cią gu 24 godzin
Barwa i temperatura topnienia jak w przykładzie I.
Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli 1.
P r z y k ł a d III
Naważa się 75,00% molowych MgV2O6 i 25,00% molowych MgCr2O4. Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie i pastylkuje. Spastylkowaną próbkę ogrzewa się w atmosferze powietrza w pięciu etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia, rozciera, a następnie ponownie pastylkuje.
- W pierwszym etapie próbk ę ogrzewa się w temperaturze 690°C w cią gu 24 godzin
- W drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 600°C w cią gu 24 godzin
- W trzecim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 650°C w cią gu 24 godzin
- W czwartym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 750°C w cią gu 24 godzin
- W pią tym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 800°C w ciągu 24 godzin
Barwa i temperatura topnienia jak w przykładzie I.
Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli 1.
P r z y k ł a d IV
Naważa się 50,0% molowych ZnO, 37,5% molowych V2O5 i 12,5% molowych Cr2O3.
Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie i pastylkuje. Spastylkowaną próbkę ogrzewa się w atmosferze powietrza w czterech etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia, rozciera, a następnie ponownie pastylkuje.
- W pierwszym etapie próbk ę ogrzewa się w temperaturze 550°C w cią gu 24 godzin
- W drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 580°C w cią gu 24 godzin
- W trzecim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 600°C w cią gu 24 godzin
- W czwartym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 600°C w cią gu 24 godzin
Nowa oksysól ma barwę jasnobrązową, a topi się w temperaturze 700 ± 5°C.
Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli 2.
P r z y k ł a d V
Naważa się 50,0% molowych Zn2V2O7 i 50,0% molowych CrVO4. Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie i pastylkuje. Spastylkowaną próbkę ogrzewa się w atmosferze powietrza w trzech etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia, rozciera, a następnie ponownie pastylkuje.
- W pierwszym etapie próbk ę ogrzewa się w temperaturze 550°C w cią gu 24 godzin
- W drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 570°C w cią gu 24 godzin
- W trzecim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 600°C w cią gu 24 godzin
Barwa i temperatura topnienia jak w przykładzie IV.
Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli 2.
P r z y k ł a d VI
Naważa się 75,00% molowych ZnV2O6 i 25,00% molowych ZnCr2O4. Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie i pastylkuje. Spastylkowaną próbkę ogrzewa się w atmosferze powietrza w czterech etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia, rozciera, a następnie ponownie pastylkuje.
- W pierwszym etapie próbk ę ogrzewa się w temperaturze 690°C w cią gu 24 godzin
- W drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 600°C w cią gu 24 godzin
- W trzecim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 650°C w cią gu 24 godzin
- W czwartym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 680°C w cią gu 24 godzin
Barwa i temperatura topnienia jak w przykładzie IV.
Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli 2.
PL 196 718 B1
P r z y k ł a d VII
Naważa się 50,0% molowych CoCO3, 37,5% molowych V2O5 i 12,5% molowych Cr2O3.
Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie i pastylkuje. Spastylkowaną próbkę ogrzewa się w atmosferze powietrza w czterech etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia, rozciera, a następnie ponownie pastylkuje.
- W pierwszym etapie próbk ę ogrzewa się w temperaturze 550°C w cią gu 24 godzin
- W drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 600°C w cią gu 24 godzin
- W trzecim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 650°C w cią gu 24 godzin
- W czwartym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 690°C w cią gu 24 godzin
Nowa oksysól ma barwę ciemnobrązową, a topi się w temperaturze 870 ± 5°C.
Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli 3.
P r z y k ł a d VIII
Naważa się 50,0% molowych Co2V2O7 i 50,0% molowych CrVO4. Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie i pastylkuje. Spastylkowaną próbkę ogrzewa się w atmosferze powietrza w dwóch etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia, rozciera, a następnie ponownie pastylkuje.
- W pierwszym etapie próbk ę ogrzewa się w temperaturze 650°C w cią gu 24 godzin
- W drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 680°C w cią gu 24 godzin
- W trzecim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 800°C w cią gu 24 godzin
Barwa i temperatura topnienia jak w przykładzie VI.
Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli 3.
P r z y k ł a d IX
Naważa się 75,00% molowych CoV2O6 i 25,00% molowych CoCr2O4. Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie i pastylkuje. Spastylkowaną próbkę ogrzewa się w atmosferze powietrza w pięciu etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia, rozciera, a następnie ponownie pastylkuje.
- W pierwszym etapie próbk ę ogrzewa się w temperaturze 690°C w cią gu 24 godzin
- W drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 600°C w cią gu 24 godzin
- W trzecim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 650°C w cią gu 24 godzin
- W czwartym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 750°C w cią gu 24 godzin
- W pią tym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 800°C w ciągu 24 godzin
Barwa i temperatura topnienia jak w przykładzie VII.
Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli 3.
P r z y k ł a d X
Naważa się 50,0% molowych NiO, 37,5% molowych V2O5 i 12,5% molowych Cr2O3.
Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie i pastylkuje. Spastylkowaną próbkę ogrzewa się w atmosferze powietrza w sześciu etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia, rozciera, a następnie ponownie pastylkuje.
- W pierwszym etapie próbk ę ogrzewa się w temperaturze 500°C w cią gu 24 godzin
- W drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 550°C w cią gu 24 godzin
- W trzecim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 600°C w cią gu 24 godzin
- W czwartym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 650°C w ciągu 24 godzin
- W pią tym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 700°C w ciągu 24 godzin
- W szóstym etapie próbkę ogrzewa si ę w temperaturze 750°C w cią gu 24 godzin
Nowa oksysól ma barwę brunatnoczarną, a topi się w temperaturze 940 ± 5°C.
Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli 4.
P r z y k ł a d XI
Naważa się 50,0% molowych Ni2V2O7 i 50,0% molowych NiVO4. Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie i pastylkuje. Spastylkowaną próbkę ogrzewa się w atmosferze powietrza w dwóch etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia, rozciera, a następnie ponownie pastylkuje.
- W pierwszym etapie próbk ę ogrzewa się w temperaturze 700°C w cią gu 24 godzin
- W drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 750°C w cią gu 24 godzin
Barwa i temperatura topnienia jak w przykładzie X.
Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli 4.
PL 196 718 B1
P r z y k ł a d XII
Naważa się 75,00% molowych NiV2O6 i 25,00% molowych NiCr2O4. Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie i pastylkuje. Spastylkowaną próbkę ogrzewa się w atmosferze powietrza w pięciu etapach, przy czym po każdym etapie próbkę chłodzi się powoli do temperatury otoczenia, rozciera, a następnie ponownie pastylkuje.
- W pierwszym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 690°C w ciągu 24 godzin
- W drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 600°C w ciągu 24 godzin
- W trzecim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 650°C w ciągu 24 godzin
- W czwartym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 750°C w ciągu 24 godzin
- W piątym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 800°C w ciągu 24 godzin
Barwa i temperatura topnienia jak w przykładzie X.
Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli 4.
T a b e l a 1
Charakterystyka rentgenowska Mg2CrV3O11
| Lp. | d [nm] | I/I0 [%] |
| 1 | 2 | 3 |
| 1 | 0,6028 | 4 |
| 2 | 0,5843 | 1 |
| 3 | 0,4362 | 1 |
| 4 | 0,4125 | 1 |
| 5 | 0,3571 | 1 |
| 6 | 0,3345 | 1 |
| 7 | 0,3290 | 2 |
| 8 | 0,3202 | 100 |
| 9 | 0,3116 | 1 |
| 10 | 0,3060 | 2 |
| 11 | 0,3020 | 24 |
| 12 | 0,2690 | 1 |
| 13 | 0,2637 | 1 |
| 14 | 0,2563 | 2 |
| 15 | 0,2497 | 1 |
| 16 | 0,2403 | 15 |
| 17 | 0,2378 | 1 |
| 18 | 0,2184 | 1 |
| 19 | 0,2134 | 1 |
| 20 | 0,2085 | 1 |
PL 196 718 B1
T a b e l a 2
Charakterystyka rentgenowska Zn2CrV3O11
| Lp. | d [nm] | I/I0 [%] |
| 1 | 2 | 3 |
| 1 | 0,6123 | 4 |
| 2 | 0,5833 | 5 |
| 3 | 0,4751 | 4 |
| 4 | 0,4393 | 5 |
| 5 | 0,3403 | 4 |
| 6 | 0,3302 | 30 |
| 7 | 0,3230 | 25 |
| 8 | 0,3169 | 84 |
| 9 | 0,3064 | 100 |
| 10 | 0,2942 | 11 |
| 11 | 0,2738 | 6 |
| 12 | 0,2655 | 7 |
| 13 | 0,2571 | 8 |
| 14 | 0,2532 | 6 |
| 15 | 0,2509 | 27 |
| 16 | 0,2435 | 2 |
| 17 | 0,2376 | 6 |
| 18 | 0,2327 | 8 |
| 19 | 0,2195 | 9 |
| 20 | 0,2107 | 12 |
T a b e l a 3
Charakterystyka rentgenowska Co2CrV3O11
| Lp. | d [nm] | I/I0 [%] |
| 1 | 2 | 3 |
| 1 | 0,4351 | 85 |
| 2 | 0,4265 | 64 |
| 3 | 0,3312 | 47 |
| 4 | 0,3273 | 100 |
| 5 | 0,3237 | 90 |
| 6 | 0,3099 | 5 |
| 7 | 0,3041 | 6 |
| 8 | 0,3021 | 12 |
| 9 | 0,2905 | 47 |
| 10 | 0,2848 | 52 |
| 11 | 0,2755 | 27 |
| 12 | 0,2731 | 32 |
PL 196 718 B1 cd. tabeli 3
| 1 | 2 | 3 |
| 13 | 0,2715 | 26 |
| 14 | 0,2535 | 28 |
| 15 | 0,2509 | 51 |
| 16 | 0,2484 | 50 |
| 17 | 0,2472 | 31 |
| 18 | 0,2403 | 22 |
| 19 | 0,2376 | 11 |
| 20 | 0,2240 | 16 |
T a b e l a 4
Charakterystyka rentgenowska Ni2CrV3O11
| Lp. | d [nm] | I/I0 [%] |
| 1 | 2 | 3 |
| 1 | 0,8339 | 5 |
| 2 | 0,6401 | 20 |
| 3 | 0,4673 | 7 |
| 4 | 0,4174 | 3 |
| 5 | 0,4092 | 2 |
| 6 | 0,3691 | 2 |
| 7 | 0,3515 | 8 |
| 8 | 0,3332 | 3 |
| 9 | 0,3253 | 22 |
| 10 | 0,3206 | 100 |
| 11 | 0,3175 | 3 |
| 12 | 0,3108 | 2 |
| 13 | 0,3058 | 6 |
| 14 | 0,2977 | 5 |
| 15 | 0,2885 | 17 |
| 16 | 0,2842 | 8 |
| 17 | 0,2788 | 10 |
| 18 | 0,2706 | 5 |
| 19 | 0,2674 | 9 |
| 20 | 0,2508 | 8 |
PL 196 718 B1
Claims (4)
- Zastrzeżenia patentowe1. Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali, znamienna tym, że układ trójskładnikowy oznacza tlenek magnezu lub tlenek cynku lub tlenek kobaltu lub tlenek niklu - pentatlenek diwanadu - tritlenek dichromu o wzorze sumarycznym M2CrV3O11, gdzie M oznacza magnez, cynk, kobalt, lub nikiel.
- 2. Sposób wytwarzania nowych oksysoli w trójskładnikowych układach tlenków metali, polegający na tym, że tlenki metali miesza się, ujednorodnia i pastylkuje, znamienny tym, że miesza się tlenek magnezu lub tlenek cynku lub tlenek kobaltu lub tlenek niklu, pentatlenek diwanadu i tritlenek dichromu w stosunkach molowych w procentach jak 50,0:37,5:12,5, a następnie ujednorodnia się oraz korzystnie pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 550 do 800°C w kilku etapach, aż do momentu otrzymania próbki jednofazowej, przy czym po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze M2CrV3O11.
- 3. Sposób wytwarzania nowej oksysoli w układzie tlenków metali, znamienny tym, że miesza się heptaoksodiwanadan dimagnezu lub heptaoksodiwanadan dicynku lub heptaoksodiwanadan dikobaltu lub heptaoksodiwanadan diniklu i tetraoksowanadan chromu w stosunkach molowych w procentach jak 50,0:50,0, a następnie ujednorodnia się oraz korzystnie pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 550 do 800°C w kilku etapach, aż do otrzymania próbki jednofazowej, przy czym po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze M2CrV3O11.
- 4. Sposób wytwarzania nowej oksysoli w układzie tlenków metali przejściowych, znamienny tym, że miesza się heksaoksowanadan magnezu lub heksaoksowanadan cynku lub heksaoksowanadan kobaltu lub heksaoksowanadan niklu odpowiednio z tetraoksodichromianem magnezu lub tetraoksodichromianem cynku lub tetraoksodichromianem kobaltu lub tetraoksodichromianem niklu w stosunkach molowych w procentach jak 75,0:25,0 a następnie ujednorodnia się oraz korzystnie pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 550 do 800°C w kilku etapach, aż do otrzymania próbki jednofazowej, przy czym po każdym etapie pastylki schładza się wolno do temperatury otoczenia, rozciera i ponownie pastylkuje otrzymując produkt o wzorze M2CrV3O11.Departament Wydawnictw UP RP
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL348470A PL196718B1 (pl) | 2001-07-03 | 2001-07-03 | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL348470A PL196718B1 (pl) | 2001-07-03 | 2001-07-03 | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL348470A1 PL348470A1 (en) | 2003-01-13 |
| PL196718B1 true PL196718B1 (pl) | 2008-01-31 |
Family
ID=20079076
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL348470A PL196718B1 (pl) | 2001-07-03 | 2001-07-03 | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL196718B1 (pl) |
-
2001
- 2001-07-03 PL PL348470A patent/PL196718B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL348470A1 (en) | 2003-01-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| De Souza et al. | Blue pigments based on CoxZn1− xAl2O4 spinels synthesized by the polymeric precursor method | |
| JP5723894B2 (ja) | 日射反射率改良のための顔料添加剤 | |
| Eliziário et al. | Black and green pigments based on chromium–cobalt spinels | |
| US10035914B2 (en) | Inorganic blue pigments from cobalt doped magnesium having transition element oxides and a process for the preparing the same | |
| US4840925A (en) | Compositions of transition metal manganites in the form of particles or ceramics, their preparation and their use in the production of thermistors | |
| PL196718B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali | |
| JP6705018B2 (ja) | 熱安定性、酸性条件への耐性、および良好な耐光性を示す、アンチモンおよび／またはニオブ酸化物を含むピンクおよびバイオレット顔料 | |
| US9062216B2 (en) | Pigments of simultaneously substituted pyrochlore and related structures | |
| PL196717B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali | |
| CN109626813A (zh) | 光学玻璃、光学预制件、光学元件及光学仪器 | |
| JP5778264B2 (ja) | 置換酸化ニオブスズ顔料 | |
| PL191558B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych | |
| PL209576B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej soli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych | |
| Arunadevi et al. | 3‐Hydroxy‐2‐naphthoate Complexes of Transition Metals with Hydrazine‐Preparation, Spectroscopic and Thermal Studies | |
| PL222182B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposoby jej wytwarzania | |
| PL221615B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposoby jej wytwarzania | |
| JP3828401B2 (ja) | コバルト系黒色顔料及びその製造方法 | |
| PL212451B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali | |
| PL209577B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych | |
| PL209578B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali | |
| PL189776B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych | |
| PL179369B1 (pl) | Nowy związek w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych oraz sposób wytwarzania nowego związku w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych | |
| PL233232B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków kobaltu, fosforu i chromu oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków kobaltu, fosforu i chromu | |
| Blonska‑Tabero et al. | System CoO–P | |
| PL219934B1 (pl) | Fazy typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków wanadu, (54) żelaza, magnezu i cynku oraz sposób wytwarzania faz typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków wanadu, żelaza, magnezu i cynku |