PL209574B1 - Oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianu cynku i molibdenianów metali (54) i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianu cynku i molibdenianów metali - Google Patents
Oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianu cynku i molibdenianów metali (54) i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianu cynku i molibdenianów metaliInfo
- Publication number
- PL209574B1 PL209574B1 PL383545A PL38354507A PL209574B1 PL 209574 B1 PL209574 B1 PL 209574B1 PL 383545 A PL383545 A PL 383545A PL 38354507 A PL38354507 A PL 38354507A PL 209574 B1 PL209574 B1 PL 209574B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxide
- molybdate
- metals
- samarium
- gadolinium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianu(VI) cynku i molibdenianów(VI) metali i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianu(VI) cynku i molibdenianów(VI) metali. Nowa oksysól może być stosowana jako matryce stałych laserów lub jako fosfory.
Nowa oksysól według wynalazku nie była dotychczas opisywana w literaturze przedmiotu. Znana jest z polskiego opisu patentowego nr 178601 oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali zawierająca tlenek glinu - tlenek wanadu (V) - tlenek molibdenu (VI) o sumarycznym wzorze AlVMoO7. Z polskiego opisu patentowego nr 189776 znana jest oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, w których układ trójskładnikowy oznacza tlenek kobaltu (II)- tlenek wanadu (V)- tlenek molibdenu (VI) o wzorze sumarycznym Co2,5VMoO8. Oksysole te otrzymuje się z tlenków metali poprzez mieszanie, ujednorodnianie, pastylkowanie i wygrzewanie w odpowiednich temperaturach.
Oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianu(VI) cynku i molibdenianów(VI) metali według wynalazku, charakteryzuje się tym, że układ dwuskładnikowy oznacza wolframian(VI) cynku - molibdenian(VI) samaru lub molibdenian(VI) europu lub molibdenian(VI) gadolinu lub molibdenian(VI) dysprozu o wzorze sumarycznym ZnRE2MoWO10, gdzie RE oznacza samar, europ, gadolin lub dysproz.
Sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianu(VI) cynku i molibdenianów(VI) metali według wynalazku polegający na mieszaniu wolframianu(VI) cynku i molibdenianów(VI) metali, ujednoradnianiu i wygrzewaniu otrzymanych mieszanin, charakteryzuje się tym, że wolframian(VI) cynku miesza się z molibdenianem(VI) samaru lub molibdenianem(VI) europu lub molibdenianem(VI) gadolinu lub molibdenianem(VI) dysprozu w stosunkach molowych w % jak 50:50, po czym mieszaninę ogrzewa się w temperaturze 900-980°C otrzymując produkt o wzorze ZnRE2MoWO10, gdzie RE oznacza samar, europ, gadolin lub dysproz. Mieszaninę wolframianów(VI) ogrzewa się w co najmniej pięciu etapach po 12 godzin każdy, przy czym po każdym etapie ogrzewania próbki schładza się wolno do temperatury otoczenia i rozciera.
Inny sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianu(VI) cynku i molibdenianów(VI) metali według wynalazku polegający na mieszaniu wolframianu(VI) cynku, tlenku molibdenu(VI) i tlenku samaru lub tlenku europu lub tlenku gadolinu lub tlenku dysprozu w stosunkach molowych w % jak 50:25:25, po czym mieszaninę ogrzewa się w temperaturze 650-980°C otrzymując produkt o wzorze ZnRE2MoWO10, gdzie RE oznacza samar, europ, gadolin lub dysproz. Mieszaninę wolframianu(VI) cynku, tlenku molibdenu(VI) i tlenku samaru lub tlenku europu lub tlenku gadolinu lub tlenku dysprozu ogrzewa się w co najmniej dziewięciu etapach po 12 godzin każdy, przy czym po każdym etapie ogrzewania próbki schładza się wolno do temperatury otoczenia i rozciera.
Przedmiot wynalazku bliżej objaśniają poniższe przykłady wykonania.
P r z y k ł a d I
Naważa się 50,0% molowych ZnWO4 oraz 50,0% molowych Sm2MoO6. Odważone składniki miesza się, ujednoradnia przez ucieranie a następnie próbki ogrzewa się w atmosferze powietrza w pięciu etapach, przy czym po każdym etapie próbki chłodzi się powoli do temperatury otoczenia i rozciera.
- w pierwszym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 900°C w ciągu 12 godzin,
- w drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 925°C w cią gu 12 godzin,
- w trzecim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 950°C w cią gu 12 godzin,
- w czwartym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 970°C w ciągu 12 godzin,
- w pią tym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 980°C w cią gu 12 godzin.
Oksysól ZnSm2MoWO10 ma barwę jasnożółtą. Topi się w temperaturze 1020°C. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej oksysoli przedstawiono w tabeli.
P r z y k ł a d II
Sposób analogiczny do przykładu I, z tym, że naważa się 50,0% molowych Eu2MoO6. Oksysól ZnEu2MoWO10 ma barwę jasnożółtą. Topi się w temperaturze 1034°C. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej oksysoli przedstawiono w tabeli.
P r z y k ł a d III
Sposób analogiczny do przykładu I, z tym, że naważa się 50,0% molowych Gd2MoO6. Oksysól ZnGd2MoWO10 ma barwę jasnożółtą. Topi się w temperaturze 1032°C. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej oksysoli przedstawiono w tabeli.
PL 209 574 B1
P r z y k ł a d IV
Sposób analogiczny do przykładu I, z tym, że naważa się 50,0% molowych Dy2MoO6. Oksysól ZnDy2MoWO10 ma barwę jasnożółtą. Topi się w temperaturze 1011°C. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej oksysoli przedstawiono w tabeli.
P r z y k ł a d V
Naważa się 50,0% molowych ZnWO4, 25,0% molowych MoO3 oraz 25,0% molowych Sm2O3. Odważone składniki miesza się, ujednoradnia przez ucieranie a następnie próbki ogrzewa się w atmosferze powietrza w dziewięciu etapach, przy czym po każdym etapie próbki chłodzi się powoli do temperatury otoczenia i rozciera.
- w pierwszym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 650°C w ciągu 12 godzin
- w drugim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 700°C w cią gu 12 godzin
- w trzecim etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 750°C w cią gu 12 godzin
- w czwartym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 800°C w ciągu 12 godzin,
- w pią tym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 900°C w cią gu 12 godzin,
- w szóstym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 925°C w ciągu 12 godzin,
- w siódmym etapie próbkę ogrzewa si ę w temperaturze 950°C w cią gu 12 godzin,
- w ósmym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 970°C w cią gu 12 godzin,
- w dziewiątym etapie próbkę ogrzewa się w temperaturze 980°C w ciągu 12 godzin.
Oksysól ZnSm2MoWO10 ma barwę jasnożółtą. Topi się w temperaturze 1020°C. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej oksysoli przedstawiono w tabeli.
P r z y k ł a d VI
Sposób analogiczny do przykładu V, z tym, że naważa się 25,0% molowych Eu2O3. Oksysól ZnEu2MoWO10 ma barwę jasnożółtą. Topi się w temperaturze 1034°C. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej oksysoli przedstawiono w tabeli.
P r z y k ł a d VII
Sposób analogiczny do przykładu V, z tym, że naważa się 25,0% molowych Gd2O3. Oksysól ZnGd2MoWO10 ma barwę jasnożółtą. Topi się w temperaturze 1032°C. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej oksysoli przedstawiono w tabeli.
P r z y k ł a d VIII
Sposób analogiczny do przykładu V, z tym, że naważa się 25,0% molowych Dy2O3. Oksysól ZnDy2MoWO10 ma barwę jasnożółtą. Topi się w temperaturze 1011°C. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej oksysoli przedstawiono w tabeli.
T a b e l a
Charakterystyki rentgenowskie nowych oksysoli ZnRE2MoWO10
| Lp. | Sm | Eu | Gd | Dy | ||||
| d/A | I/Io % | d/ A | I/I0 % | d/ A | I/I0 % | d/ A | I/I0 % | |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
| 1 | 5,9774 | 3 | 5,9535 | 4 | 5,9376 | 3 | 5,8944 | 3 |
| 2 | 4,7576 | 3 | 4,7425 | 3 | 4,7275 | 3 | 4,6928 | 3 |
| 3 | 4,6083 | 1 | 4,5871 | 1 | 4,5730 | 1 | 4,5383 | 2 |
| 4 | 3,9240 | 2 | 3,9171 | 1 | 3,9053 | 2 | ||
| 5 | 3,7432 | 2 | 3,7293 | 2 | 3,7170 | 2 | 3,6881 | 2 |
| 6 | 3,6866 | 2 | 3,6717 | 2 | 3,6583 | 2 | 3,6231 | 2 |
| 7 | 3,6333 | 1 | ||||||
| 8 | 3,6144 | 5 | 3,6014 | 4 | 3,5914 | 5 | 3,5659 | 4 |
| 9 | 3,4296 | 1 | 3,4179 | 1 | 3,3898 | 2 | ||
| 10 | 3,3362 | 1 | 3,3265 | 1 | 3,3119 | 1 | 3,2832 | 1 |
| 11 | 3,1622 | 9 | 3,1513 | 9 | 3,1372 | 9 | 3,1062 | 8 |
PL 209 574 B1 cd tabeli
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
| 12 | 3,1051 | 100 | 3,0946 | 100 | 3,0852 | 100 | 3,0623 | 100 |
| 13 | 3,0727 | 2 | 3,0634 | 3 | 3,0532 | 2 | 3,0379 | 2 |
| 14 | 3,0379 | 2 | 3,0209 | 1 | 3,0149 | 1 | 2,9922 | 1 |
| 15 | 2,8622 | 3 | 2,8524 | 4 | 2,8400 | 5 | 2,8174 | 4 |
| 16 | 2,8480 | 15 | 2,8348 | 17 | 2,8252 | 15 | 2,7985 | 14 |
| 17 | 2,8122 | 8 | 2,8088 | 6 | 2,7959 | 2 | 2,7707 | 2 |
| 18 | 2,7296 | 2 | 2,7191 | 2 | 2,7079 | 1 | 2,6796 | 2 |
| 19 | 2,6921 | 1 | 2,6695 | 1 | ||||
| 20 | 2,6033 | 7 | ||||||
| 21 | 2,6203 | 23 | 2,6136 | 25 | 2,6077 | 25 | 2,5880 | 26 |
| 22 | 2,6011 | 9 | ||||||
| 23 | 2,4741 | 9 | 2,4728 | 8 | 2,4695 | 9 | ||
| 24 | 2,4741 | 9 | 2,4603 | 1 | 2,4512 | 1 | 2,4314 | 2 |
| 25 | 2,4213 | 1 | 2,4138 | 2 | 2,4051 | 1 | 2,3860 | 2 |
| 26 | 2,2970 | 2 | 2,2891 | 3 | 2,2824 | 2 | 2,2659 | 2 |
| 27 | 2,2594 | 3 | 2,2480 | 3 | 2,2411 | 2 | 2,2241 | 2 |
| 28 | 2,1804 | 1 | 2,1754 | 1 | 2,1669 | 2 | 2,1541 | 1 |
| 29 | 2,1380 | 1 | 2,1260 | 1 | 2,1222 | 1 | 2,1057 | 1 |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (5)
1. Oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianu cynku i molibdenianów metali, znamienna tym, że układ dwuskładnikowy oznacza wolframian cynku - molibdenian samaru lub molibdenian europu lub molibdenian gadolinu lub molibdenian dysprozu o wzorze sumarycznym ZnRE2MoWO10, gdzie RE oznacza samar, europ, gadolin lub dysproz.
2. Sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianu cynku i molibdenianów metali polegający na mieszaniu wolframianu cynku i molibdenianów metali, ujednoradnianiu i wygrzewaniu otrzymanych mieszanin, znamienny tym, ż e wolframian cynku miesza się z molibdenianem samaru lub molibdenianem europu lub molibdenianem gadolinu lub molibdenianem dysprozu, w stosunkach molowych w % jak 50:50, po czym mieszaninę ogrzewa się w temperaturze 900-980°C otrzymując produkt o wzorze ZnRE2MoWO10, gdzie RE oznacza samar, europ, gadolin lub dysproz.
3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że mieszaninę wolframianów ogrzewa się w co najmniej 5 etapach po 12 godzin każdy, przy czym po każdym etapie ogrzewania próbki schładza się wolno do temperatury otoczenia i rozciera.
4. Sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianu cynku i molibdenianów metali polegający na mieszaniu wolframianu cynku, tlenku molibdenu i tlenku samaru lub tlenku europu lub tlenku gadolinu lub tlenku dysprozu, ujednoradnianiu i wygrzewaniu otrzymanych mieszanin, znamienny tym, że wolframian cynku, tlenek molibdenu i tlenek samaru lub tlenek europu lub tlenek gadolinu lub tlenek dysprozu miesza się w stosunkach molowych w % jak 50:25:25, po czym mieszaninę ogrzewa się w temperaturze 650-980°C otrzymując produkt o wzorze ZnRE2MoWO10, gdzie RE oznacza samar, europ, gadolin lub dysproz.
5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że mieszaninę wolframianu cynku, tlenku molibdenu i tlenków metali ogrzewa się w co najmniej 9 etapach po 12 godzin każdy, przy czym po każdym etapie ogrzewania próbki schładza się wolno do temperatury otoczenia i rozciera.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL383545A PL209574B1 (pl) | 2007-10-15 | 2007-10-15 | Oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianu cynku i molibdenianów metali (54) i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianu cynku i molibdenianów metali |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL383545A PL209574B1 (pl) | 2007-10-15 | 2007-10-15 | Oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianu cynku i molibdenianów metali (54) i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianu cynku i molibdenianów metali |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL383545A1 PL383545A1 (pl) | 2009-04-27 |
| PL209574B1 true PL209574B1 (pl) | 2011-09-30 |
Family
ID=42985868
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL383545A PL209574B1 (pl) | 2007-10-15 | 2007-10-15 | Oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianu cynku i molibdenianów metali (54) i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianu cynku i molibdenianów metali |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL209574B1 (pl) |
-
2007
- 2007-10-15 PL PL383545A patent/PL209574B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL383545A1 (pl) | 2009-04-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hua et al. | Charge transfer band excited (Sr, Ba) 2YTaO6: Eu3+ reddish-orange-emitting phosphors for luminescence lifetime thermometry and flexible anti-counterfeiting labels | |
| Zhu et al. | Surface chemical analysis and white-emitting characterization of dysprosium-activated single-phase lithium sodium borophosphate | |
| TW201226530A (en) | Yellow phosphor having oxyapatite structure, preparation method and white light-emitting diode thereof | |
| PL209574B1 (pl) | Oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianu cynku i molibdenianów metali (54) i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianu cynku i molibdenianów metali | |
| KR101414948B1 (ko) | Eu 활성화 알칼리 토류 금속 실리케이트 형광체의 제조 방법 | |
| Zhang et al. | Photoluminescence investigations of (Y1− xLnx) 3Al5O12: Ce (Ln3+= Gd3+, La3+) nanophosphors | |
| Abdelbaky et al. | Metal–organic frameworks assembled from lanthanide and 2, 5-pyridinedicaboxylate with cubane-like [Ln4 (OH) 4] building units | |
| PL221618B1 (pl) | Oksysól w dwuskładnikowym układzie molibdenianów metali i sposoby wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie molibdenianów metali | |
| PL213464B1 (pl) | Sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie molibdenianu(VI) kadmu i wolframianów(VI) metali | |
| PL213465B1 (pl) | Oksysól w dwuskładnikowym układzie molibdenianu(VI) kadmu i molibdenianów(VI) metali i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie molibdenianu(VI) kadmu i molibdenianów(VI) metali | |
| PL209576B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej soli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych | |
| PL209577B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych | |
| PL209579B1 (pl) | Oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianów metali i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianów metali | |
| PL210261B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali | |
| PL236322B1 (pl) | Nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich i sposób wytwarzania faz typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich | |
| PL222186B1 (pl) | Oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianu (VI) metalu-molibdenianu (VI) pierwiastka ziem rzadkich i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianu (VI) metalu-molibdenianu (VI) pierwiastka ziem rzadkich | |
| PL221621B1 (pl) | Fazy typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków neodymu (III) i sposoby wytwarzania faz typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków neodymu(III) | |
| PL235246B1 (pl) | Nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych domieszkowanych jonami f-elektronowego i d-elektronowego metalu oraz sposób wytwarzania nowych faz typu ograniczonych roztworów stałych domieszkowanych jonami f-elektronowego i d-elektronowego metalu | |
| PL212451B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali | |
| PL222182B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposoby jej wytwarzania | |
| PL209578B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali | |
| PL221615B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposoby jej wytwarzania | |
| PL225790B1 (pl) | Roztwór stały o nieograniczonym zakresie rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie wanadanów(V) kobaltu(II) i żelaza(III) oraz magnezu i żelaza(III) oraz sposoby wytwarzania roztworu stałego o nieograniczonym zakresie rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie wanadanów(V) kobaltu(II) i żelaza(III) oraz magnezu i żelaza(III) | |
| PL231517B1 (pl) | Nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami d-i f-elektronowego metalu i sposób wytwarzania faz typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami d-i f-elektronowego metalu | |
| PL235245B1 (pl) | Nowe fazy typu ograniczonego roztworu stałego domieszkowanego jonami f-elektronowego metalu i sposób wytwarzania nowych faz typu ograniczonego roztworu stałego domieszkowanego jonami f-elektronowego metalu |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LICE | Declarations of willingness to grant licence |
Free format text: RATE OF LICENCE: 10% Effective date: 20110603 |
|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20101015 |