PL222186B1 - Oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianu (VI) metalu-molibdenianu (VI) pierwiastka ziem rzadkich i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianu (VI) metalu-molibdenianu (VI) pierwiastka ziem rzadkich - Google Patents

Oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianu (VI) metalu-molibdenianu (VI) pierwiastka ziem rzadkich i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianu (VI) metalu-molibdenianu (VI) pierwiastka ziem rzadkich

Info

Publication number
PL222186B1
PL222186B1 PL401266A PL40126612A PL222186B1 PL 222186 B1 PL222186 B1 PL 222186B1 PL 401266 A PL401266 A PL 401266A PL 40126612 A PL40126612 A PL 40126612A PL 222186 B1 PL222186 B1 PL 222186B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
molybdate
iii
tungstate
component
rare earth
Prior art date
Application number
PL401266A
Other languages
English (en)
Other versions
PL401266A1 (pl
Inventor
Elżbieta Tomaszewicz
Grażyna Dąbrowska
Original Assignee
Zachodniopomorski Univ Tech W Szczecinie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zachodniopomorski Univ Tech W Szczecinie filed Critical Zachodniopomorski Univ Tech W Szczecinie
Priority to PL401266A priority Critical patent/PL222186B1/pl
Publication of PL401266A1 publication Critical patent/PL401266A1/pl
Publication of PL222186B1 publication Critical patent/PL222186B1/pl

Links

Landscapes

  • Luminescent Compositions (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

RZECZPOSPOLITA
POLSKA
Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 222186 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 401266 (22) Data zgłoszenia: 17.10.2012 (51) Int.Cl.
C01G 39/00 (2006.01) C01G 41/00 (2006.01) C01G 51/00 (2006.01) C01F 17/00 (2006.01)
Oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianu (VI) metalu-molibdenianu (VI) (54) pierwiastka ziem rzadkich i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianu (VI) metalu-molibdenianu (VI) pierwiastka ziem rzadkich
(43) Zgłoszenie ogłoszono: (73) Uprawniony z patentu: ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL
28.04.2014 BUP 09/14 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: (72) Twórca(y) wynalazku: ELŻBIETA TOMASZEWICZ, Szczecin, PL GRAŻYNA DĄBROWSKA, Szczecin, PL
29.07.2016 WUP 07/16 (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Renata Zawadzka
PL 222 186 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianu(VI) metalumolibdenianu(VI) pierwiastka ziem rzadkich i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianu(VI) metalu-molibdenianu(VI) pierwiastka ziem rzadkich. Nowa oksysól może być stosowana jako matryce stałych laserów lub jako luminofory.
Znana jest z polskiego opisu patentowego P.178601 oksysól o wzorze AIVMoO7 w trójskładnikowym układzie tlenków, w którym układ trójskładnikowy oznacza tlenek glinu-tlenek wanadu(V)tlenek molibdenu(VI). Z polskiego opisu patentowego PL 189 776 znana jest także oksysól o wzorze Co2,5VMoO8 w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, w którym układ trójskładnikowy oznacza tlenek kobaltu(II)-tlenek wanadu(V)-tlenek molibdenu(VI). Oksysole te otrzymuje się z tlenków metali poprzez mieszanie, ujednorodnianie, pastylkowanie i wygrzewanie w odpowiednich temperaturach. Znana jest z PL 209 574 oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianu(VI) cynku i molibdenianów(VI) metali według wynalazku, charakteryzuje się tym, że układ dwuskładnikowy oznacza wolframian(VI) cynku-molibdenian(VI) samaru lub molibdenian(VI) europu lub molibdenian(VI) gadolinu lub molibdenian(VI) dysprozu o wzorze sumarycznym ZnRE2MoWO10, gdzie RE oznacza samar, europ, gadolin lub dysproz. W opisie tym ujawniono również sposoby otrzymywania oksysoli, gdzie wolframian(VI) cynku miesza się z molibdenianem(VI) samaru lub molibdenianem(VI) europu lub molibdenianem(VI) gadolinu lub molibdenianem(VI) dysprozu w stosunkach molowych w % jak 50:50, po czym mieszaninę ogrzewa się w temperaturze 900-980°C otrzymując produkt o wzorze ZnRE2MoWO10, gdzie RE oznacza samar, europ, gadolin lub dysproz. Mieszaninę wolframianów(VI) ogrzewa się w co najmniej pięciu etapach po 12 godzin każdy, przy czym po każdym etapie ogrzewania próbki schładza się wolno do temperatury otoczenia i rozciera. Lub sposób polegający na mieszaniu wolframianu(VI) cynku, tlenku molibdenu(VI) i tlenku samaru lub tlenku europu lub tlenku gadolinu lub tlenku dysprozu w stosunkach molowych w % jak 50:25:25, po czym mieszaninę ogrzewa się w temperaturze 650-980°C otrzymując produkt o wzorze ZnRE2MoWO10, gdzie RE oznacza samar, europ, gadolin lub dysproz. Mieszaninę wolframianu(VI) cynku, tlenku molibdenu(VI) i tlenku samaru lub tlenku europu lub tlenku gadolinu lub tlenku dysprozu ogrzewa się w co najmniej dziewięciu etapach po 12 godzin każdy, przy czym po każdym etapie ogrzewania próbki schładza się wolno do temperatury otoczenia i rozciera. Nowa oksysól według wynalazku nie była dotychczas opisywana w literaturze przedmiotu.
Oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianu(VI) metalu-molibdenianu(VI) pierwiastka ziem rzadkich, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że układ dwuskładnikowy oznacza wolframian(VI) kobaltu(II)-molibdenian(VI) prazeodymu(III) lub molibdenian(VI) neodymu(III) lub molibdenian(VI) samaru(III) lub molibdenian(VI) europu(III) lub molibdenian(VI) gadolinu(III) lub molibdenian(VI) terbu(III) lub molibdenian(VI) dysprozu(III), a oksysól ma ogólny wzór CoRE2MoWO10 gdzie RE oznacza prazeodym lub neodym lub samar lub europ lub gadolin lub terb lub dysproz.
Sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianu(VI) metalumolibdenianu(VI) pierwiastka ziem rzadkich, według wynalazku, polegający na mieszaniu, ujednorodnianiu i wygrzewaniu otrzymanych mieszanin, charakteryzuje się tym, że wolframian(VI) kobaltu(II) miesza się z molibdenianem(VI) prazeodymu(III) lub molibdenianem(VI) neodymu(III) lub molibdenianem(VI) samaru(III) lub molibdenianem(VI) europu(III) lub molibdenianem(VI) gadolinu(III) lub molibdenianem(VI) terbu(III) lub molibdenianem(VI) dysprozu(III) w stosunkach molowych w % jak 50:50. Mieszaniny ogrzewa się w temperaturze 800-1000°C, najlepiej w 8 etapach po 12 godzin każdy. Po każdym etapie próbki schładza się wolno do temperatury otoczenia, otrzymując produkt o wzorze CoRE2MoWO10 gdzie RE oznacza prazeodym lub neodym lub samar lub europ lub gadolin lub terb lub dysproz.
Przedmiot wynalazku bliżej objaśniają poniższe przykłady. Syntezę nowych oksysoli opisanych ogólnym wzorem CoRE2MoWO10 przedstawia poniższe równanie reakcji:
CoWO4(s) + RE2MoO6(s) = CoRE2MoWO10(s)
P r z y k ł a d I
Naważa się 50,0% molowych CoWO4 oraz 50,0% molowych Pr2MoO6. Odważone składniki miesza się, ujednoradnia przez ucieranie, a następnie próbki ogrzewa się w atmosferze powietrza w ośmiu etapach, przy czym po każdym etapie próbki chłodzi się powoli do temperatury otoczenia i rozciera.
PL 222 186 B1
- w pierwszym etapie próbki ogrzewa się w temperaturze 800°C w ciągu 12 godzin,
- w drugim etapie próbki ogrzewa się w temperaturze 850°C w ciągu 12 godzin,
- w trzecim etapie próbki ogrzewa się w temperaturze 900°C w ciągu 12 godzin,
- w czwartym etapie próbki ogrzewa się w temperaturze 925°C w ciągu 12 godzin,
- w piątym etapie próbki ogrzewa się w temperaturze 950°C w ciągu 12 godzin,
- w szóstym etapie próbki ogrzewa się w temperaturze 975°C w ciągu 12 godzin,
- w siódmym i ósmym etapie próbki ogrzewa się w temperaturze 1000°C w ciągu 12 godzin. Uzyskuje się oksysól CoPr2MoWO10.
P r z y k ł a d II
Oksysól otrzymana jak w przykładzie I, przy czym stosuje się Nd2MoO6 zamiast Pr2MoO6. Uzyskuje się oksysól CoNd2MoWO10.
P r z y k ł a d III
Oksysól otrzymana jak w przykładzie I, przy czym stosuje się Sm2MoO6 zamiast Pr2MoO6. Uzyskuje się oksysól CoSm2MoWO10.
P r z y k ł a d IV
Oksysól otrzymana jak w przykładzie I, przy czym stosuje się Eu2MoO6 zamiast Pr2MoO6. Uzyskuje się oksysól CoEu2MoWO10.
P r z y k ł a d V
Oksysól otrzymana jak w przykładzie I, przy czym stosuje się Gd2MoO6 zamiast Pr2MoO6. Uzyskuje się oksysól CoGd2MoWO10.
P r z y k ł a d VI
Oksysól otrzymana jak w przykładzie I, przy czym stosuje się Tb2MoO6 zamiast Pr2MoO6. Uzyskuje się oksysól CoTb2MoWO10.
P r z y k ł a d VII
Oksysól otrzymana jak w przykładzie I, przy czym stosuje się Dy2MoO6 zamiast Pr2MoO6. Uzyskuje się oksysól CoDy2MoWO10.

Claims (2)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianu(VI) metalu-molibdenianu(VI) pierwiastka ziem rzadkich, znamienna tym, że układ dwuskładnikowy oznacza wolframian(VI) kobaltu(II)molibdenian(VI) prazeodymu(III) lub molibdenian(VI) neodymu(III) lub molibdenian(VI) samaru(III) lub molibdenian(VI) europu(III) lub molibdenian(VI) gadolinu(III) lub molibdenian(VI) terbu(III) lub molibdenian(VI) dysprozu(III), a oksysól ma ogólny wzór CoRE2MoWO10 gdzie RE oznacza prazeodym lub neodym lub samar lub europ lub gadolin lub terb lub dysproz.
  2. 2. Sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianu(VI) metalumolibdenianu(VI) pierwiastka ziem rzadkich polegający na mieszaniu, ujednoradnianiu i wygrzewaniu otrzymanych mieszanin, znamienny tym, że wolframian(VI) kobaltu(II) miesza się z molibdenianem(VI) prazeodymu(III) lub molibdenianem(VI) neodymu(III) lub molibdenianem(VI) samaru(III) lub molibdenianem(VI) europu(III) lub molibdenianem(VI) gadolinu(III) lub molibdenianem(VI) terbu(III) lub molibdenianem(VI) dysprozu(III) w stosunkach molowych w % jak 50:50, po czym mieszaniny ogrzewa się w temperaturze 800-1000°C, najlepiej w 8 etapach po 12 godzin każdy, przy czym po każdym etapie próbki schładza się wolno do temperatury otoczenia, otrzymując produkt o wzorze CoRE2MoWO10 gdzie RE oznacza prazeodym lub neodym lub samar lub europ lub gadolin lub terb lub dysproz.
PL401266A 2012-10-17 2012-10-17 Oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianu (VI) metalu-molibdenianu (VI) pierwiastka ziem rzadkich i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianu (VI) metalu-molibdenianu (VI) pierwiastka ziem rzadkich PL222186B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL401266A PL222186B1 (pl) 2012-10-17 2012-10-17 Oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianu (VI) metalu-molibdenianu (VI) pierwiastka ziem rzadkich i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianu (VI) metalu-molibdenianu (VI) pierwiastka ziem rzadkich

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL401266A PL222186B1 (pl) 2012-10-17 2012-10-17 Oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianu (VI) metalu-molibdenianu (VI) pierwiastka ziem rzadkich i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianu (VI) metalu-molibdenianu (VI) pierwiastka ziem rzadkich

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL401266A1 PL401266A1 (pl) 2014-04-28
PL222186B1 true PL222186B1 (pl) 2016-07-29

Family

ID=50514927

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL401266A PL222186B1 (pl) 2012-10-17 2012-10-17 Oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianu (VI) metalu-molibdenianu (VI) pierwiastka ziem rzadkich i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianu (VI) metalu-molibdenianu (VI) pierwiastka ziem rzadkich

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL222186B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL401266A1 (pl) 2014-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Du et al. Citric-assisted sol-gel based Er3+/Yb3+-codoped Na0. 5Gd0. 5MoO4: A novel highly-efficient infrared-to-visible upconversion material for optical temperature sensors and optical heaters
Baran et al. High pressure and time-resolved luminescence spectra of Ca3Y2 (SiO4) 3 doped with Eu2+ and Eu3+
Kojima et al. Synthesis of orange-red-emitting Eu2+, Pr3+ codoped SrS long afterglow phosphor
PEKGÖZLÜ Photoluminescence properties of M2Mg (BO3) 2: Sm3+ (M: Sr and Ba)
Dereń et al. Cross relaxation in CaTiO3 and LaAlO3 perovskite nanocrystals doped with Ho3+ ions
Rocha et al. Sr2CeO4: electronic and structural properties
Mahalingam et al. Effect of co-doping of alkali metal ions on Ca 0.5 RE 1− x (MoO 4) 2: x Eu 3+(RE= Y, La) phosphors with enhanced luminescence properties
Chavan et al. Phase relations and lattice thermal expansion studies in the Ce0. 50RE0. 50O1. 75 (RE= rare-earths)
DE102014105846A1 (de) Kristallines Material, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung desselben
PL222186B1 (pl) Oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianu (VI) metalu-molibdenianu (VI) pierwiastka ziem rzadkich i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianu (VI) metalu-molibdenianu (VI) pierwiastka ziem rzadkich
Liu et al. Cation distribution and photoluminescence properties of Mn-doped ZnGa2O4 nanoparticles
JP2013060568A (ja) アップコンバージョン型蛍光体
Glaser et al. Synthesis and properties of tetracyanamidosilicates ARE [Si (CN2) 4]
Liang et al. Intense emission of Ca5 (PO4) 3F: Tb3+ under VUV excitation and its potential application in PDPs
Gao et al. NaLa (MoO4) 2: RE3+ (RE3+= Eu3+, Sm3+, Er3+/Yb3+) microspheres: the synthesis and optical properties
Tugova Mechanisms of the solid-state synthesis of Ln2SrFe2O7 (Ln= La, Nd, Gd, Dy) layered perovskite-related phases
Chen et al. Porous MAl2O4: Eu2+ (Eu3+), Dy3+ (M= Sr, Ca, Ba) phosphors prepared by Pechini-type sol–gel method: The effect of solvents
da Silveira et al. Photoluminescence and magnetic properties of isostructural europium (III), gadolinium (III) and terbium (III) oxamate-based coordination polymers
PL236322B1 (pl) Nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich i sposób wytwarzania faz typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich
CN102816949B (zh) 一种铜镍19金属丝及其制备方法
PL213464B1 (pl) Sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie molibdenianu(VI) kadmu i wolframianów(VI) metali
PL221618B1 (pl) Oksysól w dwuskładnikowym układzie molibdenianów metali i sposoby wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie molibdenianów metali
PL231517B1 (pl) Nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami d-i f-elektronowego metalu i sposób wytwarzania faz typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami d-i f-elektronowego metalu
Li et al. Relationship between charge transfer energies of Yb3+ and Sm3+ and crystal environmental factor
PL235248B1 (pl) Fazy typu ograniczonych roztworów stałych domieszkowanych jonami metalu ziem rzadkich i d-elektronowego dwuwartościowego metalu oraz sposób wytwarzania nowych faz typu ograniczonych roztworów stałych domieszkowanych jonami metalu ziem rzadkich i d-elektronowego dwuwartościowego metalu