PL178601B1 - Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali - Google Patents

Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali

Info

Publication number
PL178601B1
PL178601B1 PL95307368A PL30736895A PL178601B1 PL 178601 B1 PL178601 B1 PL 178601B1 PL 95307368 A PL95307368 A PL 95307368A PL 30736895 A PL30736895 A PL 30736895A PL 178601 B1 PL178601 B1 PL 178601B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oxide
hours
new
stage
molybdenum
Prior art date
Application number
PL95307368A
Other languages
English (en)
Other versions
PL307368A1 (en
Inventor
Jadwiga Walczak
Piotr Tabero
Original Assignee
Politechnika Szczecinska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Szczecinska filed Critical Politechnika Szczecinska
Priority to PL95307368A priority Critical patent/PL178601B1/pl
Publication of PL307368A1 publication Critical patent/PL307368A1/xx
Publication of PL178601B1 publication Critical patent/PL178601B1/pl

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

1. Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali, w którym układ trójskładnikowy oznacza tlenek glinu - tlenek wanadu(V) - tlenekmolibdenu(VI) o sumarycznym wzorze A1VMo07. 2. Sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali, znamienny tym, że tlenek glinu, tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI) miesza się w procentach molowych w następującej proporcji 25 : 25 : 50, ujednorodnia i najlepiej pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę ogrzewa się w atmosferze powietrza, w temperaturze 600°C w co najmniej trzech etapach w ciągu 72 godzin, przy czym czas wygrzewania w etapie nie może być dłuższy niż 24 godziny oraz po każdym etapie pastylki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt najlepiej pastylkuje.

Description

Przedmiotem wynalazku jest nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali, znajdującej zastosowanie jako katalizator.
Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali nie była dotychczas opisana w literaturze przedmiotu.
Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali, w którym układ trójskładnikowy oznacza tlenek glinu - tlenek wanadu(V) - tlenek molibdenu(VI) o sumarycznym wzorze AlVMo07(s).
Sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali polega na tym, że tlenek glinu, tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI) miesza się w procentach molowych w następującej proporcji 25 :25 : 50, ujednorodnia i najlepiej pastylkuje. Otrzymaną mieszaninę ogrzewa się w atmosferze powietrza, w temperaturze 600°C, w co najmniej trzech etapach w ciągu 72 godzin, przy czym czas wygrzewania w etapie nie może być dłuższy niż 24 godziny. Po każdym etapie ogrzewania pastylki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt najlepiej ponownie pastylkuje.
Sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali polega na tym, że tlenek molibdenu(Vl) miesza się w następujących proporcjach w procentach molowych 50 : 50 ze związkiem z dwuskładnikowego układu tlenków AlĄ - V2O5 to jest z AlVO4, ujednorodnia i najlepiej pastylkuje. Otrzymane pastylki ogrzewa się w atmosferze powietrza w temperaturze 600°C, w co najmniej trzech etapach w ciągu 72 godzin, przy czym czas wygrzewania w etapie me może być dłuższy niż 24 godziny. Po każdym etapie ogrzewania pastylki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera, a następnie otrzymany produkt najlepiej ponownie pastylkuje.
178 601
Nowa oksysól według wynalazku znajduje zastosowanie jako katalizator najlepiej odtleniającej redukcji tlenków azotu oraz hydrokrakowania ropy naftowej.
Przedmiot wynalazku bliżej objaśniają poniższe przykłady.
Przykład I. Odważa się 25% molowych tlenku glinu - Al2O3,25% molowych tlenku wanadu(V) - V2O5 i 50% molowych tlenku molibdenu(VI) - MOO3. Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie, a następnie najlepiej pastylkuje. Spastylkowane próbki ogrzewa się w atmosferze powietrza w temperaturze 600°C w trzech etapach 24-godzinnych. Po każdym etapie próbki chłodzi się wolno do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt najlepiej pastylkuje.
Nowa oksysól ma barwę żółtozieloną. Topi się inkongruentnie w temperaturze 690 ± 5°C z wydzieleniem dwóch produktów stałych, A^fMoO^ i A^O3. Gęstość oznaczona doświadczalnie wynosi 3,38 g/cm3. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli.
Wyniki wskaźnikowania dyfraktogramu proszkowego pozwoliły ustalić, że nowa oksysól krystalizuje w układzie rombowym, a parametry sieciowe komórki elementarnej sąnastępujące:
a = 0,538 nm, b = 0,818 nm, c = 1,275 nm, objętość komórki elementarnej V = 0,561 nim', typ sieci - P, gęstość obliczona d - 3,38 g/cm3, liczba cząsteczek w komórce elementarnej Z = 4.
Przykład II. Mieszaninę zawierającą 50% molowych związku z dwuskładnikowego układu Al2O; - V2O5 to znaczy AlVO,( i 50% molowych tlenku molibdenu(V) - MoO3, ujednorodnioną i spastylkowaną ogrzewa się w atmosferze powietrza, w temperaturze 600°C, w trzech etapach 24-godzinnych. Po każdym etapie próbki chłodzi się wolno do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt ponownie pastylkuje.
Nowa oksysól ma barwę żółtozieloną. Topi się inkongruentnie w temperaturze 690 ± 5°C z wydzieleniem dwóch produktów stałych, Al2(MoO4)3 i AL2O3. Gęstość oznaczona doświadczalnie wynosi 3,38 g/ctm3. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli.
Wyniki wskaźnikowania dyfraktogramu proszkowego pozwoliły ustalić, że nowa oksysól krystalizuje w układzie rombowym, a parametry sieciowe komórki elementarnej sgrastępujące:
a = 0,538 nm, b = 0,818 nm, c = 1,275 nm, objętość komórki elementarnej V = 0,561 nm/ typ sieci - I», gęstość obliczona d = 3^8 gcem3, liczba cząsteczek w komórce elementarnej Z = 4.
178 601
Tabela
Charakterystyka rentgenowska otrzymanej oksysoli
dobs [nm] dob [nm] I [%] hkl do>s [nm] dobl [nm] I [%] hkl
0,6894 0,6884 3 011 0,2898 0,2900 66 122
0,6376 0,6374 8 002 0,2742 0,2742 9 104
0,5025 0,5028 2 012 0,2692 0,2691 41 200
0,4494 0,4495 61 110 0,2666 0,2666 3 031
0,4139 0,4240 100 111 0,2601 0,2600 4 114
0,4106 0,4112 14 102 0,2507 0,2507 8 032
0,4090 0,4089 15 020 0,2479 0,2479 2 202
0,3894 0,3894 6 021 0,2434 0,2434 3 015
0,3769 0,3771 89 013 0,2388 0,2389 3 131
0,3674 0,3674 7 112 0,2373 0,2372 10 212
0,3187 0,3187 14 004 0,2295 0,2295 11 033
0,3155 0,3155 60 121 0,2273 0,2272 9 132
0,3088 0,3088 12 113
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.
Cena 2,00 zł.

Claims (3)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali, w którym układ trójskładnikowy oznacza tlenek glinu - tlenek wanadu(V) - tlenek molibdenu(VI) o sumarycznym wzorze AlVMo07.
  2. 2. Sposób wytwarzania nowej oksysoli w układzie tlenków metali, znamienny tym, że tlenek glinu, tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI) miesza się w procentach molowych w następującej proporcji 25 : 25 : 50, ujednorodnia i najlepiej pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę ogrzewa się w atmosferze powietrza, w temperaturze 600°C w co najmniej trzech etapach w ciągu 72 godzin, przy czym czas wygrzewania w etapie nie może być dłuższy niż 24 godziny oraz po każdym etapie pastylki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt najlepiej pastylkuje.
  3. 3. Sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali, znamienny tym, że tlenek molibdenu(VI) miesza się w następującej proporcji w procentach molowych 50 : 50 ze związkiem z dwuskładnikowego układu tlenków Al2O3 - V2O5 to jest z AlVO4, ujednorodnia i najlepiej pastylkuje, po czym otrzymane pastylki ogrzewa się w atmosferze powietrza, w temperaturze 600°C w co najmniej trzech etapach w ciągu 72 godzin, przy czym czas wygrzewania w etapie nie może być dłuższy niż 24 godziny oraz po każdym etapie ogrzewania pastylki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt najlepiej pastylkuje.
PL95307368A 1995-02-16 1995-02-16 Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali PL178601B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL95307368A PL178601B1 (pl) 1995-02-16 1995-02-16 Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL95307368A PL178601B1 (pl) 1995-02-16 1995-02-16 Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL307368A1 PL307368A1 (en) 1996-08-19
PL178601B1 true PL178601B1 (pl) 2000-05-31

Family

ID=20064435

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL95307368A PL178601B1 (pl) 1995-02-16 1995-02-16 Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL178601B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL307368A1 (en) 1996-08-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5977017A (en) Perovskite-type metal oxide compounds
Cussen et al. Crystal and magnetic structures of 2H BaMnO3
US5939354A (en) Perovskite-type metal oxide compounds and method for preparing the compounds
JPH05155626A (ja) ペロブスカイトマトリックス及びルテニウムペロブスカイト系触媒
JPH0986928A (ja) Aサイト欠損型ペロブスカイト複合酸化物及びそれを用いた触媒
EP2269730A1 (en) Composite oxide for catalyst for exhaust gas purification, process for producing the same, coating composition for catalyst for exhaust gas purification, and filter for diesel exhaust gas purification
Kozłowski et al. Defect structures in the brannerite-type vanadates. I. Preparation and study of MN1− xфxV2− 2xMo2xO6 (0≤ x≤ 0.45)
Wullens et al. Preparation of ternary Bi–La and Bi–Pr oxides from polyaminocarboxylate complexes
JP2000140635A (ja) ペロブスカイト結晶構造を有する熱安定性の金属酸化物触媒およびその製造方法
PL178601B1 (pl) Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali
JP2620624B2 (ja) 排気ガス浄化用触媒
DE69705203T2 (de) Katalysator für die vollständige oxidation von flüchtigen, organischen verbindungen
Proskurina et al. Phase equilibria and structure of solid solutions in the La–Co–Fe–O system at 1100 C
Yajima et al. High-pressure synthesis of transition-metal oxyhydrides with double-perovskite structures
Boylan et al. Vanadium oxides synthesized using the tetramethylammonium ion: an addendum
Evans et al. Variable temperature structural study of bismuth lead vanadate, BiPb 2 VO 6
Karita et al. Superiority of nitrate decomposition method for synthesis of K2NiF4-type LaxSr2− xMnO4 catalysts
Guilmeau et al. Nanoblock coupling effect in iodine intercalated [Bi0. 82CaO2] 2 [CoO2] 1.69 layered cobaltite
Tang et al. Effect of alkali-metal cations on synthesis of stoichiometric layered perovskite oxynitrides
PL173672B1 (pl) Nowa oksysól w trójskładnikowym okładzie tlenków metali przejściowych i sposób jej wytwarzania
PL179369B1 (pl) Nowy związek w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych oraz sposób wytwarzania nowego związku w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych
PL220458B1 (pl) Fazy typu ciągłych roztworów stałych w poczwórnym układzie tlenków metali (54) zawierające żelazo, chrom, antymon i wanad oraz sposoby wytwarzania nowych faz typu ciągłych roztworów stałych
PL189776B1 (pl) Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych
Selim et al. Solid-solid interaction between manganese carbonate and molybdic acid and the stability of the formed thermal products
Bamberger et al. Orthophosphates and diphosphates containing zinc and copper and zinc and cobalt