PL178601B1 - Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali - Google Patents
Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metaliInfo
- Publication number
- PL178601B1 PL178601B1 PL95307368A PL30736895A PL178601B1 PL 178601 B1 PL178601 B1 PL 178601B1 PL 95307368 A PL95307368 A PL 95307368A PL 30736895 A PL30736895 A PL 30736895A PL 178601 B1 PL178601 B1 PL 178601B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxide
- hours
- new
- stage
- molybdenum
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
1. Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali, w którym układ trójskładnikowy oznacza tlenek glinu - tlenek wanadu(V) - tlenekmolibdenu(VI) o sumarycznym wzorze A1VMo07. 2. Sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali, znamienny tym, że tlenek glinu, tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI) miesza się w procentach molowych w następującej proporcji 25 : 25 : 50, ujednorodnia i najlepiej pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę ogrzewa się w atmosferze powietrza, w temperaturze 600°C w co najmniej trzech etapach w ciągu 72 godzin, przy czym czas wygrzewania w etapie nie może być dłuższy niż 24 godziny oraz po każdym etapie pastylki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt najlepiej pastylkuje.
Description
Przedmiotem wynalazku jest nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali, znajdującej zastosowanie jako katalizator.
Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali nie była dotychczas opisana w literaturze przedmiotu.
Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali, w którym układ trójskładnikowy oznacza tlenek glinu - tlenek wanadu(V) - tlenek molibdenu(VI) o sumarycznym wzorze AlVMo07(s).
Sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali polega na tym, że tlenek glinu, tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI) miesza się w procentach molowych w następującej proporcji 25 :25 : 50, ujednorodnia i najlepiej pastylkuje. Otrzymaną mieszaninę ogrzewa się w atmosferze powietrza, w temperaturze 600°C, w co najmniej trzech etapach w ciągu 72 godzin, przy czym czas wygrzewania w etapie nie może być dłuższy niż 24 godziny. Po każdym etapie ogrzewania pastylki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt najlepiej ponownie pastylkuje.
Sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali polega na tym, że tlenek molibdenu(Vl) miesza się w następujących proporcjach w procentach molowych 50 : 50 ze związkiem z dwuskładnikowego układu tlenków AlĄ - V2O5 to jest z AlVO4, ujednorodnia i najlepiej pastylkuje. Otrzymane pastylki ogrzewa się w atmosferze powietrza w temperaturze 600°C, w co najmniej trzech etapach w ciągu 72 godzin, przy czym czas wygrzewania w etapie me może być dłuższy niż 24 godziny. Po każdym etapie ogrzewania pastylki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera, a następnie otrzymany produkt najlepiej ponownie pastylkuje.
178 601
Nowa oksysól według wynalazku znajduje zastosowanie jako katalizator najlepiej odtleniającej redukcji tlenków azotu oraz hydrokrakowania ropy naftowej.
Przedmiot wynalazku bliżej objaśniają poniższe przykłady.
Przykład I. Odważa się 25% molowych tlenku glinu - Al2O3,25% molowych tlenku wanadu(V) - V2O5 i 50% molowych tlenku molibdenu(VI) - MOO3. Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie, a następnie najlepiej pastylkuje. Spastylkowane próbki ogrzewa się w atmosferze powietrza w temperaturze 600°C w trzech etapach 24-godzinnych. Po każdym etapie próbki chłodzi się wolno do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt najlepiej pastylkuje.
Nowa oksysól ma barwę żółtozieloną. Topi się inkongruentnie w temperaturze 690 ± 5°C z wydzieleniem dwóch produktów stałych, A^fMoO^ i A^O3. Gęstość oznaczona doświadczalnie wynosi 3,38 g/cm3. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli.
Wyniki wskaźnikowania dyfraktogramu proszkowego pozwoliły ustalić, że nowa oksysól krystalizuje w układzie rombowym, a parametry sieciowe komórki elementarnej sąnastępujące:
a = 0,538 nm, b = 0,818 nm, c = 1,275 nm, objętość komórki elementarnej V = 0,561 nim', typ sieci - P, gęstość obliczona d - 3,38 g/cm3, liczba cząsteczek w komórce elementarnej Z = 4.
Przykład II. Mieszaninę zawierającą 50% molowych związku z dwuskładnikowego układu Al2O; - V2O5 to znaczy AlVO,( i 50% molowych tlenku molibdenu(V) - MoO3, ujednorodnioną i spastylkowaną ogrzewa się w atmosferze powietrza, w temperaturze 600°C, w trzech etapach 24-godzinnych. Po każdym etapie próbki chłodzi się wolno do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt ponownie pastylkuje.
Nowa oksysól ma barwę żółtozieloną. Topi się inkongruentnie w temperaturze 690 ± 5°C z wydzieleniem dwóch produktów stałych, Al2(MoO4)3 i AL2O3. Gęstość oznaczona doświadczalnie wynosi 3,38 g/ctm3. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli.
Wyniki wskaźnikowania dyfraktogramu proszkowego pozwoliły ustalić, że nowa oksysól krystalizuje w układzie rombowym, a parametry sieciowe komórki elementarnej sgrastępujące:
a = 0,538 nm, b = 0,818 nm, c = 1,275 nm, objętość komórki elementarnej V = 0,561 nm/ typ sieci - I», gęstość obliczona d = 3^8 gcem3, liczba cząsteczek w komórce elementarnej Z = 4.
178 601
Tabela
Charakterystyka rentgenowska otrzymanej oksysoli
| dobs [nm] | dob [nm] | I [%] | hkl | do>s [nm] | dobl [nm] | I [%] | hkl |
| 0,6894 | 0,6884 | 3 | 011 | 0,2898 | 0,2900 | 66 | 122 |
| 0,6376 | 0,6374 | 8 | 002 | 0,2742 | 0,2742 | 9 | 104 |
| 0,5025 | 0,5028 | 2 | 012 | 0,2692 | 0,2691 | 41 | 200 |
| 0,4494 | 0,4495 | 61 | 110 | 0,2666 | 0,2666 | 3 | 031 |
| 0,4139 | 0,4240 | 100 | 111 | 0,2601 | 0,2600 | 4 | 114 |
| 0,4106 | 0,4112 | 14 | 102 | 0,2507 | 0,2507 | 8 | 032 |
| 0,4090 | 0,4089 | 15 | 020 | 0,2479 | 0,2479 | 2 | 202 |
| 0,3894 | 0,3894 | 6 | 021 | 0,2434 | 0,2434 | 3 | 015 |
| 0,3769 | 0,3771 | 89 | 013 | 0,2388 | 0,2389 | 3 | 131 |
| 0,3674 | 0,3674 | 7 | 112 | 0,2373 | 0,2372 | 10 | 212 |
| 0,3187 | 0,3187 | 14 | 004 | 0,2295 | 0,2295 | 11 | 033 |
| 0,3155 | 0,3155 | 60 | 121 | 0,2273 | 0,2272 | 9 | 132 |
| 0,3088 | 0,3088 | 12 | 113 |
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (3)
- Zastrzeżenia patentowe1. Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali, w którym układ trójskładnikowy oznacza tlenek glinu - tlenek wanadu(V) - tlenek molibdenu(VI) o sumarycznym wzorze AlVMo07.
- 2. Sposób wytwarzania nowej oksysoli w układzie tlenków metali, znamienny tym, że tlenek glinu, tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI) miesza się w procentach molowych w następującej proporcji 25 : 25 : 50, ujednorodnia i najlepiej pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę ogrzewa się w atmosferze powietrza, w temperaturze 600°C w co najmniej trzech etapach w ciągu 72 godzin, przy czym czas wygrzewania w etapie nie może być dłuższy niż 24 godziny oraz po każdym etapie pastylki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt najlepiej pastylkuje.
- 3. Sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali, znamienny tym, że tlenek molibdenu(VI) miesza się w następującej proporcji w procentach molowych 50 : 50 ze związkiem z dwuskładnikowego układu tlenków Al2O3 - V2O5 to jest z AlVO4, ujednorodnia i najlepiej pastylkuje, po czym otrzymane pastylki ogrzewa się w atmosferze powietrza, w temperaturze 600°C w co najmniej trzech etapach w ciągu 72 godzin, przy czym czas wygrzewania w etapie nie może być dłuższy niż 24 godziny oraz po każdym etapie ogrzewania pastylki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt najlepiej pastylkuje.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL95307368A PL178601B1 (pl) | 1995-02-16 | 1995-02-16 | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL95307368A PL178601B1 (pl) | 1995-02-16 | 1995-02-16 | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL307368A1 PL307368A1 (en) | 1996-08-19 |
| PL178601B1 true PL178601B1 (pl) | 2000-05-31 |
Family
ID=20064435
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL95307368A PL178601B1 (pl) | 1995-02-16 | 1995-02-16 | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL178601B1 (pl) |
-
1995
- 1995-02-16 PL PL95307368A patent/PL178601B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL307368A1 (en) | 1996-08-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5977017A (en) | Perovskite-type metal oxide compounds | |
| Cussen et al. | Crystal and magnetic structures of 2H BaMnO3 | |
| US5939354A (en) | Perovskite-type metal oxide compounds and method for preparing the compounds | |
| JPH05155626A (ja) | ペロブスカイトマトリックス及びルテニウムペロブスカイト系触媒 | |
| JPH0986928A (ja) | Aサイト欠損型ペロブスカイト複合酸化物及びそれを用いた触媒 | |
| EP2269730A1 (en) | Composite oxide for catalyst for exhaust gas purification, process for producing the same, coating composition for catalyst for exhaust gas purification, and filter for diesel exhaust gas purification | |
| Kozłowski et al. | Defect structures in the brannerite-type vanadates. I. Preparation and study of MN1− xфxV2− 2xMo2xO6 (0≤ x≤ 0.45) | |
| Wullens et al. | Preparation of ternary Bi–La and Bi–Pr oxides from polyaminocarboxylate complexes | |
| JP2000140635A (ja) | ペロブスカイト結晶構造を有する熱安定性の金属酸化物触媒およびその製造方法 | |
| PL178601B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali | |
| JP2620624B2 (ja) | 排気ガス浄化用触媒 | |
| DE69705203T2 (de) | Katalysator für die vollständige oxidation von flüchtigen, organischen verbindungen | |
| Proskurina et al. | Phase equilibria and structure of solid solutions in the La–Co–Fe–O system at 1100 C | |
| Yajima et al. | High-pressure synthesis of transition-metal oxyhydrides with double-perovskite structures | |
| Boylan et al. | Vanadium oxides synthesized using the tetramethylammonium ion: an addendum | |
| Evans et al. | Variable temperature structural study of bismuth lead vanadate, BiPb 2 VO 6 | |
| Karita et al. | Superiority of nitrate decomposition method for synthesis of K2NiF4-type LaxSr2− xMnO4 catalysts | |
| Guilmeau et al. | Nanoblock coupling effect in iodine intercalated [Bi0. 82CaO2] 2 [CoO2] 1.69 layered cobaltite | |
| Tang et al. | Effect of alkali-metal cations on synthesis of stoichiometric layered perovskite oxynitrides | |
| PL173672B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym okładzie tlenków metali przejściowych i sposób jej wytwarzania | |
| PL179369B1 (pl) | Nowy związek w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych oraz sposób wytwarzania nowego związku w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych | |
| PL220458B1 (pl) | Fazy typu ciągłych roztworów stałych w poczwórnym układzie tlenków metali (54) zawierające żelazo, chrom, antymon i wanad oraz sposoby wytwarzania nowych faz typu ciągłych roztworów stałych | |
| PL189776B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych | |
| Selim et al. | Solid-solid interaction between manganese carbonate and molybdic acid and the stability of the formed thermal products | |
| Bamberger et al. | Orthophosphates and diphosphates containing zinc and copper and zinc and cobalt |