PL202841B1 - Zastosowanie włókien organicznych w betonie ultrawysokowartościowym, ognioodporny beton ultrawysokowartościowy oraz sposób wytwarzania takiego betonu - Google Patents

Zastosowanie włókien organicznych w betonie ultrawysokowartościowym, ognioodporny beton ultrawysokowartościowy oraz sposób wytwarzania takiego betonu

Info

Publication number
PL202841B1
PL202841B1 PL357442A PL35744201A PL202841B1 PL 202841 B1 PL202841 B1 PL 202841B1 PL 357442 A PL357442 A PL 357442A PL 35744201 A PL35744201 A PL 35744201A PL 202841 B1 PL202841 B1 PL 202841B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
fibers
concrete
volume
particles
organic fibers
Prior art date
Application number
PL357442A
Other languages
English (en)
Other versions
PL357442A1 (pl
Inventor
Gilles Orange
Evelyne Prat
Andre Casanova
Mouloud Behloul
Original Assignee
Bouygues Travaux Publics
Lafarge Sa
Rhodia Chimie Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8846925&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL202841(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Bouygues Travaux Publics, Lafarge Sa, Rhodia Chimie Sa filed Critical Bouygues Travaux Publics
Publication of PL357442A1 publication Critical patent/PL357442A1/pl
Publication of PL202841B1 publication Critical patent/PL202841B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/02Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/20Resistance against chemical, physical or biological attack
    • C04B2111/28Fire resistance, i.e. materials resistant to accidental fires or high temperatures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2201/00Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values
    • C04B2201/50Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values for the mechanical strength
    • C04B2201/52High compression strength concretes, i.e. with a compression strength higher than about 55 N/mm2, e.g. reactive powder concrete [RPC]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/91Use of waste materials as fillers for mortars or concrete

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Building Environments (AREA)
  • Aftertreatments Of Artificial And Natural Stones (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie włókien organicznych w betonie ultrawysokowartościowym, ognioodporny beton ultrawysokowartościowy oraz sposób wytwarzania takiego betonu. W szczególności przedmiotem wynalazku jest beton umożliwiający wytwarzanie elementów konstrukcyjnych, przeznaczonych do budowy budynków i konstrukcji budowlanych, o wysokiej odporności na ogień oraz kontrolowanych własnościach reologicznych i dobrych własnościach mechanicznych.
Plastyczne betony, zwane betonami „ultrawysokowartościowymi”, stosowane są zwłaszcza do budowy elementów betonowych sprężonych, jak i nie sprężonych, wymagających najlepszych własności mechanicznych, szczególnie wysokiej wytrzymałości na ściskanie. Betony te posiadają wysoką wytrzymałość na zginanie, zwykle przynajmniej 20 MPa, 28 dniową wytrzymałość na ściskanie, wynoszącą przynajmniej 120 MPa oraz 28 dniowy moduł sprężystości podłużnej o wartości większej niż 45 GPa, przy czym wartości te podane są dla betonu przechowywanego i utrzymywanego w temperaturze 20°C.
W celu poprawienia własnoś ci mechanicznych tego rodzaju betonów zalecane są rozmaite rozwiązania.
Dokument WO 95/01316 proponuje wprowadzenie metalowych włókien w kontrolowanej ilości i o wymiarach dobranych w odpowiedniej proporcji względem wielkości cząstek kruszywa, tworzących matrycę betonu.
Przedmiot zgłoszenia WO 99/28267 również dotyczy betonów ultrawysokowartościowych, zawierających włókna metalowe. W celu zwiększenia wytrzymałości mechanicznej tychże betonów, a zwł aszcza ich zachowania zarówno jeż eli chodzi o powstawanie mikropęknięć, jak i propagację makropęknięć, dokument ten proponuje wprowadzenie do matrycy cementowej pewnych zwiększających limfatyczność cząstek, wybranych spośród igiełko- lub płatkopodobnych cząstek o średniej wielkości najwyżej 1 mm.
Wymienionymi cząstkami iglastymi są włókna mineralne, na przykład wolastonit, boksyt, mulit, tytanian potasu, węglik krzemu, węglan wapnia oraz włókna hydroksyapatytu lub też włókna organiczne otrzymywane z celulozy, które to włókna mogą posiadać powłokę powierzchniową z pewnego organicznego związku polimerowego.
Przedmiot zgłoszenia WO 99/58468 dotyczy betonów ultrawysokowartościowych zawierających włókna organiczne, na przykład włókna wzmacniające, w celu zwiększenia plastyczności tychże betonów. W zgłoszeniu tym, przewiduje się również uzyskanie betonów ultrawysokowartościowych, w których włókna organiczne zastąpione są włóknami metalowymi. Opisano też, że włókna organiczne modyfikują zachowanie tego rodzaju betonu w warunkach ogniowych.
Opisane powyżej betony ultrawysokowartościowe, mimo ich właściwości mechanicznych, odznaczają się jednak niewystarczającą odpornością ogniową, co wyraża się wyraźnie przez wykruszanie się konstrukcji wystawionych na działanie ognia, a nawet możliwość wystąpienia eksplozji tych konstrukcji w wyniku ciśnienia pary wodnej, powstałej pod wpływem ciepła z wody, która jest chemicznie, bądź fizycznie związana ze składnikami matrycy.
Patent US 5 749 961 proponuje polepszenie odporności ogniowej kompozycji przeznaczonych do wyrobu betonów ultrawysokowartościowych nie zawierających włókien, odznaczających się wytrzymałością od około 90 do 105 MPa, poprzez dodanie do tych kompozycji pewnej kombinacji wytrąconej krzemionki i włókien, zdolnej do utworzenia, poprzez rozpuszczenie, zmiękczenie, rozkład, skurczenie lub stopienie, pewnej sieci kapilarnych porów o średnicy przynajmniej 10 μm i długości przynajmniej 5 mm. Jednakże jeden ze środków, wymienionych w tym patencie i szeroko stosowany w betonach ogniotrwałych, który polega na wprowadzeniu włókien organicznych do betonu, wpływa, po pierwsze, na poważne osłabienie wytrzymałości mechanicznej stwardniałego betonu, gdyż włókna te wprowadzają mniejszą objętość sprężystości niż matryca. Po drugie, własności reologiczne betonu w stanie świeżej zaprawy są poważnie pogorszone, w wyniku obecności włókien organicznych w tej kompozycji i charakteryzują się słabym rozpływem.
Staje się zatem trudne do wyobrażenia stosowanie takich rozwiązań do plastycznych betonów ultrawysokowartościowych, opisanych w zgłoszeniach WO 99/28267 oraz WO 99/58468, które zalecają już objętość włókien, wynoszącą około 2%.
Ważne jest, aby móc dysponować kompozycjami, przeznaczonymi do wyrobu betonów ultrawysokowartościowych o zakresie własności reologicznych, który może rozciągać się od zachowania plastycznego do płynnego. Betony takie odznaczają się zwykle wartością rozpływu, wynoszącą przyPL 202 841 B1 najmniej 150 mm, przy czym wartość ta mierzona jest techniką stołu udarowego, standardową techniką, stosowaną generalnie w przypadku zapraw.
Mimo tego, takie kompozycje betonowe wciąż mają wadę, polegającą na tym, że odznaczają się niedostateczną odpornością ogniową.
Dotychczasowe wysiłki zmierzające do poprawy własności mechanicznych betonów ultrawysokowartościowych miały szkodliwy wpływ na ich odporność ogniową. Z drugiej strony, proponowane rozwiązania, mające na celu zwiększenie wytrzymałości na ogień powodowały w ogólności pogorszenie własności mechanicznych i/lub reologicznych betonów w stanie nie utwardzonym.
Dlatego też brak jest zadowalającego rozwiązania problemu odporności na ogień betonów ultrawysokowartościowych, zawierających włókna, przy zachowaniu pożądanych własności tych betonów, a mianowicie wysokiej wytrzymałości na rozciąganie i zginanie, wysokiej wytrzymałości na ściskanie oraz własności reologicznych betonu w stanie nie utwardzonym, w zakresie od plastyczności do stanu płynnego.
Zastosowanie włókien organicznych w ultrawysokowartościowym betonie dla zwiększenia odporności ogniowej tego betonu, według wynalazku charakteryzuje się tym, że do betonu dodaje się włókna organiczne o temperaturze topnienia niższej niż 300°C, średniej długości l większej niż 1 mm oraz średnicy φ najwyżej 200 μm, przy czym ilość włókien organicznych jest taka, że ich objętość wynosi pomiędzy 0,1 a 3% objętości betonu po stwardnieniu, a beton ten odznacza się charakterystyczną 28-dniową wytrzymałością na ściskanie o wartości przynajmniej 120 MPa, charakterystyczną wytrzymałością na zginanie po miesiącu o wartości 20 MPa a także wartością rozpływu w stanie nie stwardniałym, wynoszącą przynajmniej 150 mm, przy czym wartości te dane są dla betonu przechowywanego i utrzymywanego w temperaturze 20°C, przy czym beton składa się ze stwardniałej matrycy cementowej, w której rozproszone są włókna metalowe, otrzymanej przez wymieszanie z wodą kompozycji, która poza włóknami zawiera:
a) cement,
b) cząstki kruszywa o wielkości cząstek frakcji D90 co najwyżej 10 mm,
c) cząstki aktywne pucolanowo o jednostkowym wymiarze w zakresie pomiędzy 0,1 a 100 μm,
d) przynajmniej jeden środek dyspergujący i spełnia następujące warunki:
1) procentowa zawartość wody względem połączonej masy cementu (a) i cząstek (c) leży w zakresie 8-24%,
2) włókna metalowe mają średnią długość l1 o wartości przynajmniej 2 mm oraz stosunek 111 przynajmniej 20, gdzie φ1 jest średnicą włókien,
3) stosunek V1/V objętości V1 włókien metalowych do objętości V włókien organicznych jest większy niż 1, jak również stosunek l1/l długości włókien metalowych do długości włókien organicznych jest większy niż 1,
4) stosunek R średniej długości l1 włókien metalowych do wielkości cząstek frakcji D90 kruszywa wynosi przynajmniej 3,
5) ilość włókien metalowych jest taka, że ich objętość jest mniejsza niż 4% objętości betonu po stwardnieniu.
Korzystnie, beton zawiera także cząstki wzmacniające, zdolne do zwiększenia wytrzymałości matrycy, wybrane spośród cząstek o kształcie igiełek lub płatków o średniej wielkości najwyżej 1 mm, obecnych w proporcji objętościowej mniejszej niż 35% połączonej objętości cząstek kruszywa (b) i cząstek aktywnych pucolanowo (c).
Stosunek l/φ włókien organicznych korzystnie wynosi między 20 a 500.
Włókna organiczne korzystnie mają długość 1 większą niż 1,5 mm i równą co najwyżej 12 mm.
Włókna organiczne korzystnie mają średnicę mniejszą niż 80 μm.
Stosunek V1/V objętości włókien metalowych do włókien organicznych korzystnie wynosi przynajmniej 2.
Ilość włókien organicznych korzystnie jest taka, iż ich objętość wynosi mniej niż 2% objętości betonu po stwardnieniu.
Ilość włókien organicznych korzystnie jest taka, iż ich objętość wynosi mniej niż 1% objętości betonu po stwardnieniu.
Włókna organiczne korzystnie składają się z homopolimeru lub kopolimeru wybranego spośród poliakryloamidu, polieterosulfonu, polichlorku winylu, polietylenu, polipropylenu, polistyrenu, grup polialkoholi amidu i winylu, jako takich lub w mieszaninie.
PL 202 841 B1
Włókna organiczne korzystnie są włóknami polipropylenu.
Włókna polipropylenowe korzystnie mają długość 6 mm i średnicę 18 μm.
Włókna metalowe korzystnie są włóknami stalowymi.
Długość włókien metalowych korzystnie wynosi w zakresie od 5 do 30 mm.
Wielkość cząstek frakcji D75 kruszywa (b) korzystnie wynosi co najwyżej 6 mm.
Włókna organiczne korzystnie mają temperaturę topnienia mniejszą niż lub równą 200°C.
Ognioodporny beton ultrawysokowartościowy według wynalazku charakteryzuje się tym, że składa się ze stwardniałej matrycy cementowej, w której rozproszone są włókna metalowe, otrzymywanej poprzez wymieszanie z wodą kompozycji, która poza włóknami zawiera:
a) cement,
b) cząstki kruszywa o wielkości cząstek frakcji D90 co najwyżej 10 mm,
c) cząstki aktywne pucolanowo o jednostkowym wymiarze w zakresie pomiędzy 0,1 a 100 μm,
d) przynajmniej jeden środek dyspergujący,
e) włókna organiczne, spełnia następujące warunki:
1) procentowa zawartość wody względem połączonej masy cementu (a) i cząstek (c) leży w zakresie 8-24%,
2) włókna metalowe mają średnią długość l1 o wartości przynajmniej 2 mm oraz stosunek 111 przynajmniej 20, gdzie φ1 jest średnicą włókien,
3) włókna organiczne mają temperaturę topnienia niższą niż 200°C, średnią długość l większą niż 1 mm oraz średnicę φ co najwyżej 200 μm,
4) stosunek V1/V objętości V1 włókien metalowych do objętości V włókien organicznych jest większy niż 1 jak również stosunek l1/l długości włókien metalowych do długości włókien organicznych jest większy od 1,
5) stosunek R średniej długości l1 włókien metalowych do wielkości frakcji cząstek D90 kruszywa wynosi przynajmniej 3,
6) ilość włókien metalowych jest taka, że ich objętość jest mniejsza niż 4% objętości betonu po stwardnieniu,
7) ilość włókien organicznych jest taka, że ich objętość wynosi od 0,1 do 3% objętości betonu po stwardnieniu.
Korzystnie, włókna organiczne mają średnicę mniejszą niż 80 μm.
Korzystnie, stosunek l/φ włókien organicznych wynosi 20-500.
Korzystnie, stosunek objętości V1/V włókien metalowych do włókien organicznych wynosi przynajmniej 2.
Korzystnie, włókna organiczne mają długość najwyżej 12 mm.
Ilość włókien organicznych korzystnie jest taka, iż ich objętość jest mniejsza niż 1% objętości betonu po stwardnieniu.
Włóknami organicznymi korzystnie są włókna polipropylenowe o długości mniejszej niż 10 mm.
Włókna polipropylenowe korzystnie mają długość około 6 mm i średnicę 18 μm.
Włókna metalowe korzystnie są włóknami stalowymi.
Włókna metalowe korzystnie mają długość od 5 do 30 mm.
Korzystnie, beton zawiera także cząstki wzmacniające, zdolne do zwiększenia wytrzymałości matrycy, które wybrane są spośród cząstek o kształcie igiełek lub płatków, odznaczających się średnią wielkością co najwyżej 1 mm i obecnych w proporcji objętościowej mniejszej niż 35% połączonych objętości cząstek kruszywa (b) i cząstek aktywnych pucolanowo (c).
Cząstki wzmacniające korzystnie mają średnią wielkość co najwyżej 500 μηι i obecne są w proporcji objętościowej, leżącej w zakresie od 5 do 25% połączonych objętości cząstek kruszywa (b) oraz cząstek aktywnych pucolanowo (c).
Korzystnie, cząstki wzmacniające są włóknami wolastonitu.
Korzystnie, cząstki wzmacniające są płatkami miki.
Wielkość cząstek frakcji D75 kruszywa b) korzystnie wynosi co najwyżej 6 mm.
Korzystnie, beton jest on sprężony poprzez naprężanie wstępne, ewentualnie jest on sprężony poprzez naprężanie po stwardnieniu.
Sposób wytwarzania betonu według wynalazku charakteryzuje się tym, że miesza się cement, kruszywo o wielkości cząstek frakcji D90 najwyżej 10 mm, cząstki aktywne pucolanowo o wielkości jednostkowej pomiędzy 0,1 a 100 μm, przynajmniej jeden środek dyspergujący, a także włókna orgaPL 202 841 B1 niczne z odpowiednią ilością wody, przy czym włókna wprowadza się do mieszaniny przed dodaniem wody, ponadto dodaje się włókna metalowe i całość miesza się.
Ultrawysokowartościowy beton według wynalazku, zawierający metalowe włókna wzmacniające, odznacza się właściwościami przynajmniej równorzędnymi w stosunku do podobnych betonów znanych w stanie techniki, przy czym własności reologiczne tego betonu w stanie nie utwardzonym mogą zmieniać się od plastyczności do stanu płynnego, a beton ten przejawia dobrą odporność ogniową.
Dzięki nowej koncepcji matrycy cementowej i jej powiązaniu z włóknami wzmacniającymi, niniejsze rozwiązanie pokonuje problem oparty na kompromisie między własnościami mechanicznymi, reologicznymi i odpornością ogniową.
Określenie „matryca cementowa” oznacza utwardzoną kompozycję cementową bez włókien metalowych.
Frakcja D90 oznacza, że 90% wagowych cząstek kruszywa odznacza się wielkością cząstki mniejszą niż lub równą 10 mm, przy czym wielkość cząstki mierzona jest za pośrednictwem rozmiaru oczek sit, których wymiar podsitowy odpowiada 90% całkowitej masy cząstek.
Frakcja D75 oznacza, że 75% wagowych cząstek kruszywa odznacza się wielkością cząstki mniejszą niż lub równą 10 mm, przy czym wielkość cząstki mierzona jest za pośrednictwem rozmiaru oczek sit, których wymiar podsitowy odpowiada 75% całkowitej masy cząstek.
Określenie „włókna organiczne” rozumiane jest jako dowolne włókna polimerowe spełniające powyższe warunki.
W kontekście wynalazku wyraż enie „średnica włókien” rozumiane jest jako równoważna średnica w przypadku, gdy włókna mają nie kołowy przekrój poprzeczny.
Określenie „wytrzymałość na zginanie” rozumiane jest jako 4 punktowa wytrzymałość na zginanie, mierzona na próbkach testowych o wymiarach 7 x 7 x 28 cm.
Jeżeli chodzi o włókna metalowe, to mogą być one włóknami metalowymi wybranymi spośród włókien stalowych, na przykład włókien stalowych o dużej wytrzymałości, włókien ze stali amorficznej lub włókien ze stali nierdzewnej. Ewentualnie włókna stalowe pokryte mogą być metalem nieżelaznym, na przykład miedzią, cynkiem, niklem (lub ich stopami).
Średnia długość włókien metalowych wynosi korzystnie od 5 do 30 mm. Stosunek 111 wynosi korzystnie najwyżej 200.
Użyte mogą zostać włókna metalowe o zmiennej geometrii. Mogą być one zwieńczone krenelażem, pofałdowane lub haczykowate na końcach. Możliwa jest także zmienna szorstkość/nierówność włókien i/lub użycie włókien o zmiennym przekroju poprzecznym. Włókna mogą być otrzymane przy użyciu dowolnej, odpowiedniej techniki, włącznie z oplataniem lub skręcaniem kilku żył metalowych, tworzących pewien skręcony zespół.
Ilość włókien metalowych jest taka, iż ich objętość wynosi korzystnie poniżej 3,5% objętości stwardniałego betonu.
Korzystnie, średnie naprężenie wiązania włókien metalowych w stwardniałej matrycy cementowej musi wynosić przynajmniej 10 MPa, korzystnie przynajmniej 15 MPa. Naprężenie to wyznaczane jest przy użyciu testu obejmującego ekstrakcję pojedynczego włókna wbudowanego w blok betonu.
Odkryto, iż betony według wynalazku, posiadające dodatkowo zarówno takie naprężenie wiązania włókien jak i wysoką wytrzymałość matrycy (korzystnie przynajmniej 15 J/m2) dają w wyniku lepsze własności mechaniczne, dzięki synergii między tymi dwiema cechami.
Stopień związania włókien i matrycy może być kontrolowany przy użyciu kilku środków zastosowanych pojedynczo lub jednocześnie.
W przypadku jednego rodzaju środków związanie włókien w matrycy cementowej może być uzyskane dzięki obróbce powierzchni włókien. Obróbka włókien może być przeprowadzona w przynajmniej jednym z następujących sposobów:
- wytrawianie włókien,
- osadzanie związku mineralnego na włóknach, zwłaszcza osadzanie fosforanu metalu.
Wytrawianie może być prowadzone na przykład poprzez doprowadzenie włókien do styczności z kwasem oraz następującej po tym neutralizacji.
Fosforan metalu osadzany jest w ogólności w trakcie fosforanowania, które obejmuje wprowadzenie wstępnie wytrawionych włókien metalowych do wodnego roztworu, zawierającego fosforan metalu, korzystnie fosforan manganu lub fosforan cynku a następnie przefiltrowanie tego roztworu do odzyskania włókien. Następnie włókna są płukane, neutralizowane i ponownie płukane. W przeciwieństwie do typowego fosforanowania, otrzymane włókna nie muszą przechodzić procesu tłuszczowej
PL 202 841 B1 obróbki końcowej. Mogą jednakże być one ewentualnie impregnowane pewnym dodatkiem albo w celu uzyskania ochrony antykorozyjnej, albo w celu ł atwiejszej obróbki w medium cementowym.
Fosforanowanie może być też prowadzone poprzez pokrycie lub natryskanie na włókna roztworu fosforanu metalu.
Zastosowany może być dowolny rodzaj fosforanowania, odesłać można tutaj do procesów opisanych w artykule G. Lorin, pod tytułem „Phosphatizing of Metals” („Fosforanowanie metali”), 1973.
W przypadku drugiego rodzaju ś rodków, napr ężenie wią zania wł ókien w matrycy cementowej można osiągnąć poprzez wprowadzenie do kompozycji przynajmniej jednego z następujących związków: związków krzemionkowych, zawierających głównie krzemionkę, wytrąconego węglanu wapnia, polialkoholu winylowego w roztworze wodnym, lateksu lub ich mieszaniny.
Wyrażenie „związek krzemionkowy, zawierający głównie krzemionkę” należy rozumieć tutaj jako pewien syntetyczny produkt, wybrany spośród wytrąconych krzemionek, zoli krzemionkowych, krzemionek pirogenicznych (typu Aerosil), glinokrzemianów, na przykład Tixosil 28 oferowany przez Rhone-Poulenc lub też produkty ilaste (naturalne lub otrzymywane), na przykład smektyty, krzemiany magnezu, sepiolity i montmorylonity.
Korzystne jest użycie przynajmniej jednej wytrąconej krzemionki.
Przez wytrąconą krzemionkę należy rozumieć tutaj krzemionkę otrzymaną przez wytrącenie w reakcji krzemianu metalu alkalicznego z kwasem, w ogólności z kwasem nieorganicznym, przy odpowiednim pH ośrodka wytrącania, w szczególności zasadowym, neutralnym lub lekko kwaśnym, przy czym do przygotowania krzemionki użyta może zostać dowolna metoda (dodatek kwasu do osadu krzemianu, całkowity lub częściowy jednoczesny dodatek kwasu lub krzemianu do wody lub osadu roztworu krzemianu i tym podobnie), a metoda ta dobrana jest zależnie od rodzaju krzemionki, jaki należy otrzymać. Po etapie wytrącania następuje zwykle etap wydzielania krzemionki z mieszaniny reakcyjnej przy użyciu dowolnych, znanych środków, na przykład prasy filtracyjnej lub filtra próżniowego, po czym zbierany jest placek filtracyjny, który, o ile jest to niezbędne, jest płukany. Placek ten może być ewentualnie suszony po rozdrobnieniu przy zastosowaniu dowolnych, znanych środków, zwłaszcza poprzez suszenie rozpryskowe a następnie mielony i/lub zbrylany.
Ilość wytrąconej krzemionki, która zostaje wprowadzona, wynosi w ogólności od 0,1% do 5% wagowych suchej masy względem całkowitej masy betonu. Powyżej 5% pojawiają się zwykle problemy reologiczne podczas przygotowywania zaprawy.
Wytrącona krzemionka wprowadzana jest korzystnie w postaci zawiesiny wodnej. Może to być w szczególności wodna zawiesina krzemionkowa zawierająca:
- cząstki stałe w ilości pomiędzy 10 a 40% wagowych,
- lepkość mniejszą niż 4 x 10-2 Pa · s przy szybkości ścinania wynoszącej 50 s-1,
- krzemionkę zawartą w supernatancie tej zawiesiny po odwirowaniu przy 7500 obrotach na minutę w ciągu 30 minut, w ilości ponad 50% masy krzemionki zawartej w tej zawiesinie.
Zawiesina ta opisana jest bardziej szczegółowo w zgłoszeniu patentowym WO-A-96/01787. Szczególnie odpowiednia dla tego rodzaju betonu jest zawiesina krzemionkowa CS 60 SL firmy Rhone Poulenc.
Cementem (a) betonu według wynalazku jest korzystnie cement portlandzki, na przykład cementy portlandzkie CPA PMES, HP, HPR, CEM I PMES, 52,5 lub 52,5 lub HTS (o wysokiej zawartości krzemionki).
Cząstkami kruszywa (b) są zasadniczo przesiane lub zmielone piaski drobnoziarniste lub mieszanki piasków drobnoziarnistych, w szczególności mąka kwarcowa.
Rozmiar frakcji D75 tych kruszyw wynosi korzystnie co najwyżej 6 mm.
Zawartość cząstek kruszywa wynosi w ogólności od 20 do 60% wagowych matrycy cementowej, a korzystnie od 25 do 50% wagowych względem tej matrycy.
Drobne, aktywne pucolanowo cząstki posiadają korzystnie rozmiar jednostkowy przynajmniej 0,1 μτπ a najwyżej 1 μm, korzystnie najwyżej 0,5 μm. Mogą być one wybrane spośród związków krzemionkowych, popiołu lotnego, żużla wielkopiecowego oraz iłopochodnych, takich jak kaolin. Krzemionka może być pyłem krzemionkowym, pochodzącym raczej z produkcji cyrkonu, aniżeli z przemysłu krzemowego.
Opisane powyżej betony według wynalazku zawierają ewentualnie cząstki wzmacniające. Cząstki wzmacniające dodawane są do kompozycji matrycy, zwiększając jej wytrzymałość.
Wytrzymałość wyrażana jest albo w odniesieniu do naprężenia (współczynnik wielkości naprężenia: Kc) albo względem energii (szybkość uwalniania energii przy odkształceniu krytycznym: Gc),
PL 202 841 B1 przy użyciu zasad mechaniki pęknięć liniowych. Wytrzymałość matrycy cementowej wynosi korzystnie przynajmniej 15 J/m2, dogodnie przynajmniej 20 J/m2. Sposób pomiaru wytrzymałości opisano w zgłoszeniu patentowym PCT WO 99/28267.
Wytrzymałość matrycy cementowej uzyskiwana jest korzystnie poprzez dodanie do kompozycji cementowej cząstek wzmacniających o średniej wielkości wynoszącej najwyżej 1 mm, korzystnie najwyżej 500 μm, o kształcie igiełek lub płatków. Ich zawartość objętościowa wynosi generalnie mniej niż 35%, w szczególności w zakresie 5-25% łącznej objętości cząstek kruszywa (b) i cząstek aktywnych pucolanowo c).
Określenie „wielkość” cząstek wzmacniających winno być rozumiane jako wielkość ich największego wymiaru (zwłaszcza długości w przypadku kształtu igiełek).
Mogą być one produktami naturalnymi lub syntetycznymi.
Cząstki wzmacniające o kształcie igiełek dobiera się korzystnie spośród włókien o długości mniejszej niż 1 mm, na przykład włókien wolastonitu, włókien boksytu, włókien mulitu, włókien tytanianu potasu, włókien węglika krzemu, włókien celulozy lub pochodnych celulozy, na przykład octanu celulozy, włókien węglowych, węglanu wapnia, hydroksyapatytu i innych fosforanów wapnia lub też produktów otrzymywanych przez zmielenie takich włókien oraz ich mieszanin.
Stosowane są korzystnie cząstki wzmacniające, których igiełkowatość, wyrażona jako stosunek długości do średnicy, wynosi przynajmniej 3, a korzystnie przynajmniej 5.
Dobre rezultaty dają włókna wolastonitu.
Cząstki wzmacniające w postaci płatków mogą być wybrane spośród płatków miki, talku, mieszanych krzemianów (iły), wermikulitu, płatków aluminium oraz mieszanych płatków aluminium i krzemianów a także ich mieszanin.
Dobre rezultaty dają płatki miki.
Możliwe jest użycie kombinacji różnych form lub rodzajów cząstek wzmacniających w kompozycji betonu według wynalazku. Cząstki wzmacniające mogą mieć powłokę organiczną. Taki rodzaj obróbki jest szczególnie zalecany w przypadku cząstek wzmacniających, które są produktami naturalnymi. Tego rodzaju cząstki wzmacniające opisane są szczegółowo w zgłoszeniach patentowych WO 99/28267 oraz EP-A-372 804.
Stosunek wagowy wody i cementu, typowy dla technologii betonu, może ulec zmianie w przypadku stosowania substytutów cementu, zwłaszcza cząstek aktywnych pucolanowo. Dla potrzeb wynalazku zdefiniowano zatem stosunek wagowy wody E względem połączonej masy cementu i cząstek aktywnych pucolanowo. Tak zdefiniowany stosunek wynosi w przybliżeniu pomiędzy 8 a 24%, korzystnie pomiędzy 13 a 20%. Jednakże w opisie przykładów stosowany będzie stosunek zawartości wody do cementu W/C.
Kompozycja według wynalazku zawiera także przynajmniej jeden środek dyspergujący (d). Środek ten jest w ogólności plastyfikatorem. Może on zostać dobrany spośród lignosulfonianów, kazeiny, polinaftalenów, w szczególności polinaftalenosulfonianów metali alkalicznych, pochodnych formaldehydu, poliakryklanów metali alkalicznych oraz szczepionych tlenków polietylenowych. W ogólności, kompozycja według wynalazku zawiera od 0,5 do 2,5 części wagowych plastyfikatora na 100 części wagowych cementu.
Do kompozycji według wynalazku dodane mogą być inne składniki, na przykład środek przeciwdziałający pienieniu. Przykładowo, użyte mogą być środki przeciwpieniące na bazie glikolu propylenowego lub polidimetylsiloksanu.
Wśród środków tego rodzaju wymienić można zwłaszcza silikony w postaci roztworu lub w postaci stałej, lub korzystnie w postaci żywicy, oleju lub emulsji, korzystnie w wodzie. Najdogodniejsze są silikony zawierające zasadniczo M jednostek powtarzalnych (RSiO0,5) oraz D jednostek powtarzalnych (R2SiO). W wyrażeniach tych rodniki R, które mogą być identyczne bądź różne, obierane są w szczególności spośród rodników wodoru i alkilu, zawierających od 1 do 8 atomów węgla, przy czym rodnik metylu jest preferowany. Liczba jednostek powtarzalnych wynosi korzystnie od 30 do 120.
Zawartość tego rodzaju środka w kompozycji wynosi generalnie najwyżej 5 części wagowych na 100 części cementu.
O ile nie powiedziano inaczej, wymiary cząstek mierzone są techniką TEM (transmisyjna mikroskopia elektronowa) lub SEM (skaningowa mikroskopia elektronowa).
Matryca może zawierać również inne składniki, o ile nie pogarszają one oczekiwanej wytrzymałości betonu.
PL 202 841 B1
Beton może być otrzymany dowolnym sposobem znanym znawcom tej dziedziny techniki, zwłaszcza przez wymieszanie składników stałych z wodą, formowanie (formowanie, odlewanie, wtryskiwanie, pompowanie, wytłaczanie, kalandrowanie) a następnie utwardzanie.
Przykładowo w celu przygotowania betonu, składniki matrycy cementowej i włókna metalowe są mieszane z odpowiednią ilością wody.
Zachowany jest korzystnie następujący porządek mieszania:
- mieszanie składników matrycy o postaci proszku (na przykład przez 2 minuty),
- wprowadzenie wody i części domieszek, na przykład połowy,
- mieszanie (na przykład przez około 1 minutę),
- wprowadzenie pozostałej części domieszek,
- mieszanie (na przykład przez około 3 minuty),
- wprowadzenie włókien,
- mieszanie (na przykład przez około 2 minuty).
W korzystnej odmianie, włókna organiczne wprowadzane są przed dodaniem wody.
Beton przechodzi następnie etap dojrzewania w temperaturze między 20°C a 100°C przez czas niezbędny do uzyskania pożądanych własności mechanicznych.
Dojrzewanie w temperaturze bliskiej temperaturze otoczenia daje dobre własności mechaniczne, dzięki doborowi składników matrycy cementowej. W tym przypadku beton pozostawiany jest do dojrzenia, na przykład w temperaturze bliskiej 20°C.
Etap dojrzewania może obejmować również pewną obróbkę cieplną stwardniałego betonu w temperaturze pomiędzy 60 i 100°C pod normalnym ciśnieniem.
Otrzymany beton może zostać w szczególności poddany obróbce termicznej w temperaturze pomiędzy 60 a 100°C w czasie od 6 godzin do 4 dni, przy czym optymalny czas wynosi około 2 dni przy obróbce rozpoczętej po zakończeniu fazy twardnienia mieszanki lub przynajmniej jeden dzień po rozpoczęciu. W ogólności, wystarczające są czasy obróbki od 6 do 72 godzin w wymienionym zakresie temperatur.
Obróbka cieplna prowadzona jest w środowisku suchym lub mokrym lub też w cyklach, zmieniających się na przemian między tymi dwoma rodzajami środowiska, na przykład 24 godziny w środowisku mokrym a następnie w środowisku suchym.
Obróbce tej poddawane są betony, które zakończyły fazę twardnienia, będące korzystnie w wieku przynajmniej 1 dnia, a jeszcze lepiej w wieku około 7 dni.
W przypadku poddawania betonu powyższej obróbce termicznej przydatny może być dodatek proszku kwarcowego.
Beton może być wstępnie naprężony przez związane struny lub ścięgna lub też naprężony po stwardnieniu przez pojedyncze niezwiązane ścięgna lub kable lub też przez osłonięte pręty, przy czym kable składają się z drutów lub ścięgien.
Sprężanie w postaci naprężania wstępnego albo po stwardnieniu jest szczególnie odpowiednie dla produktów wykonanych z betonu według wynalazku.
Jest tak, ponieważ metalowe kable naprężające zawsze posiadają bardzo dużą wytrzymałość na rozciąganie, ale jest to niedostatecznie wykorzystywane, gdyż słabość matrycy, która je zawiera nie pozwala na zoptymalizowanie wymiarów betonowych elementów budowlanych.
Betony otrzymywane według wynalazku mają w ogólności wytrzymałość na rozciąganie kierunkowe Rt o wartości przynajmniej 8 MPa.
Według korzystnego przykładu wykonania, betony użyteczne dla wynalazku odznaczają się charakterystyczną wytrzymałością na ściskanie o wartości przynajmniej 150 MPa oraz charakterystyczną 4 punktową wytrzymałością na zginanie Rf przynajmniej 25 MPa.
Betony otrzymane według wynalazku przejawiają dobrą odporność ogniową, co zilustrowano w następujących przykładach, a jednocześnie zachowują dobre własności mechaniczne, zarówno w stanie przed stwardnieniem, jak i po utwardzeniu.
Poniżej podano ilustracyjne przykłady betonów według wynalazku oraz otrzymane dla nich wyniki badania odporno ś ci ogniowej.
Przygotowanie próbek
Beton ultrawysokowartościowy, wykorzystywany w poniższych przykładach otrzymano z następujących składników:
i) cement portlandzki: typu HTS (o wysokiej zawartości krzemionki) firmy Lafarge (Francja), ii) piasek: piasek kwarcowy BE31 firmy Sifraco (Francja) o wielkości frakcji D75, wynoszącej 350 μm,
PL 202 841 B1 iii) mąka kwarcowa: klasy C400 z 50% zawartością cząstek mniejszych niż 10 mikronów, firma Sifraco (Francja), iv) pył krzemionkowy: bezpostaciowa mikrokrzemionka, pochodząca z produkcji cyrkonu, typu MST z polem powierzchni właściwej BET o wartości 12 m2/g, firmy SEPR (Francja),
v) domieszka: ciekły plastyfikator OPTIMA 100 firmy Chryso (Francja), vi) włókna metalowe: włókna stalowe o długości 13 mm, średnicy 200 mikronów oraz wytrzymałości na rozciąganie, wynoszącej 2800 MPa, firmy Bekaert (Belgia). Zastosowane ilości wyszczególniono w tabeli poni ż ej, vii) włókna organiczne: włókna z polialkoholu propylenowego lub poliwinylowego, o geometrii i ilościach, tak jak podano w tabeli poniżej.
Opisany poniżej beton otrzymano poprzez wymieszanie składników w proszku, dodanie wody oraz części domieszki, wymieszanie, dodanie pozostałej części domieszki, wymieszanie, dodanie włókien metalu oraz wymieszanie a także dodanie do tej mieszanki włókien organicznych przed dodaniem wody. W badaniach wykorzystywano mikser typu EIRICH RV02 o dużej turbulencji i obrotach naczynia.
Kompozycję włożono do form i poddano wibracji, wykorzystując standardową procedurę. Próbki testowe wyciągnięto z form po 48 godzinach od momentu odlania. Przeszły one następnie obróbkę termiczną, polegającą na przechowywaniu ich w piecu o temperaturze 90°C przez 48 godzin przy 100% wilgotności.
Poniżej podano skład betonu:
cement HTS pył krzemionkowy MST mąka kwarcowa C400 piasek BE31 włókna stalowe włókna organiczne plastyfikator OPTIMA 100 woda W/C
1 0, 325 0,3 1,43 X Y 0, 054 0, 22
X i Y oznaczają zawartości włókien metalowych i organicznych, wskazane w tabeli 1.
Pierwsza seria testów
Betony badano przy wykorzystaniu następujących metod analitycznych.
- Wytrzymałość na ściskanie Rc otrzymano przy kierunkowym ściskaniu cylindrycznej próbki testowej (70 mm średnicy oraz 140 mm wysokości) w temperaturze 20°C:
Rc = 4F / nd2, gdzie F jest siłą w momencie pęknięcia, wyrażoną w niutonach [N], a d oznacza średnicę próbek.
- 4 punktowa wytrzymałość na zginanie mierzona na próbce o wymiarach 70 x 70 x 280 mm, zamontowanej na podporach rolkowych, zgodnie z normami NFP 18-411, NFP 18-409 oraz ASTM C 1018, stosownie do wzoru:
Rf = 3Fmax ( l -l') / 2dw2, gdzie Fmax jest maksymalną siłą (siłą szczytową) w niutonach [N], l = 210 mm, l' = l/3, a d = w = 70 mm.
- Wartość rozpływu mierzono z wykorzystaniem techniki stołu udarowego (20 uderzeń) zgodnie z normami ASTM C320, ISO 2768-1 oraz EN 459-2.
- Odporność ogniową oznaczono poprzez pomiar:
1) resztkowej charakterystycznej 4 punktowej wytrzymałości na zginanie po wystawieniu betonowych próbek testowych, w postaci graniastosłupów o wymiarach 70 x 70 x 250 mm, na działanie wysokiej temperatury. Próbki testowe izolowane były na dwóch powierzchniach, a dwie nie izolowane powierzchnie wystawiono na działanie ognia w rozgrzanym wstępnie piecu (od 400 do 500°C), którego temperaturę podniesiono w ciągu 20 minut do 800°C, a następnie utrzymywano przez 1 godzinę w temperaturze 800°C;
2) resztkowej charakterystycznej wytrzymałości na ściskanie po wystawieniu na działanie wysokiej temperatury sześciennych próbek testowych, o grubości 70 mm;
3) momentu pojawienia się wybuchowego wykruszania dla każdej próbki.
PL 202 841 B1
T a b e l a 1
Przykłady 1 2 3 4 5 6 7
W/C 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22
włókna metalowe (% obj.) X 1,8 2 2 2 2 0 0
włókna organiczne (% obj.) X 1,4 2 0,7 0,5 1 2,8 4,4
charakter włókien organicznych PP PP PVA PP PP PVA PVA
włókna organiczne długość (mm) 19 19 6 6 6 12 12
wymiar poprzeczny (mm) lub średnica (μιτι) 50 x 500 50 x 500 15 20 20 200 200
rozpływ, 20 uderzeń (mm) 160 140 160 200 160 225 190
wytrzymałość na rozciąganie przed wystawieniem na działanie ognia (MPa) 165 175,5 204,5 181,3 173,3 165,9 148,4
wytrzymałość na zginanie przed wystawieniem na działanie ognia (MPa) 32,5 25,8 30,9 26,9 23,9 15,5 22,5
resztkowa wytrzymałość na rozciąganie po wystawieniu na działanie ognia (MPa) 9,3 11,5 9,4 11,4 8,7 0,2 0,3
wygląd próbek po wystawie- duże pęk- pęknię- pęknię- pęknię- pęknię- duże duże
niu na działanie ognia nięcia cia cia cia cia pęknięcia pęknięcia
i odpryski i odpryski i odpryski
wytrzymałość na ściskanie po wystawieniu na działanie ognia (MPa) 82,3 99,5 106,4 117,4 89,5 34,1 27,9
W przykładach 1 i 2 włóknami polipropylenowymi (PP) były włókna FIBERMESH 6130 o temperaturze topnienia 170°C.
W przykładzie 3 włóknami polialkoholu winylowego (PV7A) były włókna KURARAY RMS 182 o temperaturze topnienia 220°C.
W przykładach 4 i 5 włókna polipropylenowe były włóknami FIBRIN 623 dystrybuowane we Francji przez firmę Chryso SA.
W przykładach 6 i 7 włóknami były włókna KURARAY RF 350.
Otrzymane wyniki pokazują, że włókna z przykładu 1 (polipropylen: 1 = 19 mm) pozwalają na uzyskanie odpowiedniej odporno ś ci ogniowej dla dawki 2%.
Bardzo słabe są jednak własności reologiczne (rozpływ/20 uderzeń: 140 mm).
Dla dawki zmniejszonej (1,4%) reologia uległa znaczącej poprawie (rozpływ: 160 mm), ale ognioodporność staje się bardzo słaba: obecność dużych pęknięć i odprysków.
Dla włókien organicznych z przykładu 3 (polialkohol winylowy: 1 = 6 mm) oraz dla dawki 0,7% własności reologiczne pozostają na zadowalającym poziomie (rozpływ: 160 mm), a ognioodporność jest do zaakceptowania (brak odprysków).
Najlepsze wyniki otrzymano w przypadku włókien z przykładów 4 i 5 (polipropylen: długość = 6 mm). Dla zmniejszonej dawki (0,5%) własności reologiczne są doskonałe (rozpływ: 200 mm), a odporność ogniowa jest dobra.
Wartości wytrzymałości mechanicznej (na ściskanie oraz na zginanie) są wysokie.
Dla betonów z przykładów 6 i 7, które zawierają tylko włókna organiczne, otrzymano dobrą wartość rozpływu betonu, ale betony te, mimo tego, iż nie eksplodują, mają własności mechaniczne, które ulegają znacznemu pogorszeniu po wystawieniu na działanie ognia.
PL 202 841 B1
Druga seria testów
- Beton przygotowany zgodnie z przykładem 4 odlany został w postaci róż nych, niewypełnionych elementów. Elementami tymi były:
- płyty o wymiarach 400 x 300 x 25 mm;
- kolumny o wymiarach 300 x 300 x 700 mm lub 200 x 200 x 900 mm;
- belki dwuteowe o wymiarach 2100 x 150 x 240 mm, posiadające (web) środnik o grubości 50 mm.
Niektóre z tych elementów przechodziły obróbkę cieplną, identyczną do tej, jaka była w pierwszej serii testów (48 godzin w temperaturze 90°C oraz wilgotności 100%). Wszystkie elementy, zarówno te poddane jak i nie poddane obróbce, wystawiono następnie na działanie ognia, zgodnie z normą EN 1365-2 z 18 02 1999 przez 2 godziny (to znaczy temperatura ognia osiągała około 1050°C).
Wyniki testów są następujące:
- pł yty, z obróbką cieplną lub bez niej, ogrzewane po spodniej stronie i obciążone poprzecznie siłą 42 daN (dekaniutonów) pośrodku długości, nie uległy uszkodzeniu;
- kolumny, ogrzewane jednorodnie, nie przejawiały odprysków po teście ogniowym;
- belka, która przeszł a obróbkę cieplną był a ogrzewana jednorodnie i nie przejawiał a po teś cie żadnych odprysków.
Beton z przykładu 4 odlany został również do postaci kolumny o przekroju poprzecznym 20 x 20 cm i wysokości 90 cm. Po dokonaniu obróbki cieplnej (48 godzin w temperaturze 90°C i wilgotności 100%) dwie kolumny poddano obciążeniu ściskającemu o wartości 2000 kN (to jest 43,6% tego, co element ten wytrzymywał) z mimośrodowością o wielkości 14 mm.
Próbki te poddano działaniu ognia zgodnie z normą EN 1365-2 z 18 02 1999. Jedna z kolumn wytrzymywała obciążenie przez 89 minut, a druga przez 82 minuty (co reprezentuje temperaturę ognia około 1000°C). Przejawiały one przed pęknięciem niewielkie odpryski.

Claims (7)

1. Zastosowanie włókien organicznych w ultrawysokowartościowym betonie dla zwiększenia odporności ogniowej tego betonu, znamienne tym, że do betonu dodaje się włókna organiczne o temperaturze topnienia niższej niż 300°C, średniej długości l większej niż 1 mm oraz średnicy φ najwyżej
200 μm, przy czym ilość włókien organicznych jest taka, że ich objętość wynosi pomiędzy 0,1 a 3% objętości betonu po stwardnieniu a beton ten odznacza się charakterystyczną 28-dniową wytrzymałością na ściskanie o wartości przynajmniej 120 MPa, charakterystyczną wytrzymałością na zginanie po miesiącu o wartości 20 MPa, a także wartością rozpływu w stanie nie stwardniałym, wynoszącą przynajmniej 150 mm, przy czym wartości te dane są dla betonu przechowywanego i utrzymywanego w temperaturze 20°C, przy czym beton składa się ze stwardniałej matrycy cementowej, w której rozproszone są włókna metalowe, otrzymanej przez wymieszanie z wodą kompozycji, która poza włóknami zawiera:
a) cement,
b) cząstki kruszywa o wielkości cząstek frakcji D90 co najwyżej 10 mm,
c) cząstki aktywne pucolanowo o jednostkowym wymiarze w zakresie pomiędzy 0,1 a 100 μm,
d) przynajmniej jeden środek dyspergujący, i spełnia następujące warunki:
1) procentowa zawartość wody względem połączonej masy cementu (a) i cząstek (c) leży w zakresie 8-24%,
2) włókna metalowe mają średnią długość l1 o wartości przynajmniej 2 mm oraz stosunek przynajmniej 20, gdzie φ1 jest średnicą włókien,
3) stosunek V1/V objętości V1 włókien metalowych do objętości V włókien organicznych jest większy niż 1 jak również stosunek l1/l długości włókien metalowych do długości włókien organicznych jest większy niż 1,
4) stosunek R średniej długości l1 włókien metalowych do wielkości cząstek frakcji D90 kruszywa wynosi przynajmniej 3,
5) ilość włókien metalowych jest taka, że ich objętość jest mniejsza niż 4% objętości betonu po stwardnieniu.
PL 202 841 B1
2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że beton zawiera także cząstki wzmacniające, zdolne do zwiększenia wytrzymałości matrycy, wybrane spośród cząstek o kształcie igiełek lub płatków o średniej wielkości najwyżej 1 mm, obecnych w proporcji objętościowej mniejszej niż 35% połączonej objętości cząstek kruszywa (b) i cząstek aktywnych pucolanowo (c).
3. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że stosunek l/φ włókien organicznych wynosi między 20 a 500.
4. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że włókna organiczne mają długość l większą niż 1,5 mm i równą co najwyżej 12 mm.
5. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że włókna organiczne mają średnicę mniejszą niż 80 μm.
6. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że stosunek V1/V objętości włókien metalowych do włókien organicznych wynosi przynajmniej 2.
7. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że ilość włókien organicznych jest taka, iż ich objętość wynosi mniej niż 2% objętości betonu po stwardnieniu.
8. Zastosowanie według zastrz. 7, znamienne tym, że ilość włókien organicznych jest taka, iż ich objętość wynosi mniej niż 1% objętości betonu po stwardnieniu.
9. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że włókna organiczne składają się z homopolimeru lub kopolimeru wybranego spośród poliakryloamidu, polieterosulfonu, polichlorku winylu, polietylenu, polipropylenu, polistyrenu, grup polialkoholi amidu i winylu, jako takich lub w mieszaninie.
10. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że włókna organiczne są włóknami polipropylenu.
11. Zastosowanie według zastrz. 10, znamienne tym, że włókna polipropylenowe mają długość 6 mm i średnicę 18 μ^ι.
12. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że włókna metalowe są włóknami stalowymi.
13. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że długość włókien metalowych leży w zakresie od 5 do 30 mm.
14. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że wielkość cząstek frakcji D75 kruszywa (b) wynosi co najwyżej 6 mm.
15. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że włókna organiczne mają temperaturę topnienia mniejszą niż lub równą 200°C.
16. Ognioodporny beton ultrawysokowartościowy, znamienny tym, że składa się ze stwardniałej matrycy cementowej, w której rozproszone są włókna metalowe, otrzymywanej poprzez wymieszanie z wodą kompozycji, która poza włóknami zawiera:
a) cement,
b) cząstki kruszywa o wielkości cząstek frakcji D90 co najwyżej 10 mm,
c) cząstki aktywne pucolanowo o jednostkowym wymiarze w zakresie pomiędzy 0,1 a 100 μm,
d) przynajmniej jeden środek dyspergujący,
e) włókna organiczne, i spełnia następujące warunki:
1) procentowa zawartość wody względem połączonej masy cementu (a) i cząstek (c) leży w zakresie 8-24%,
2) włókna metalowe mają średnią długość l1 o wartości przynajmniej 2 mm oraz stosunek 111 przynajmniej 20, gdzie φ1 jest średnicą włókien,
3) włókna organiczne mają temperaturę topnienia niższą niż 200°C, średnią długość l większą niż 1 mm oraz średnicę φ co najwyżej 200 μ^ι,
4) stosunek V1/V objętości V1 włókien metalowych do objętości V włókien organicznych jest większy niż 1 jak również stosunek l1/l długości włókien metalowych do długości włókien organicznych jest większy od 1,
5) stosunek R średniej długości l1 włókien metalowych do wielkości frakcji cząstek D90 kruszywa wynosi przynajmniej 3,
6) ilość włókien metalowych jest taka, że ich objętość jest mniejsza niż 4% objętości betonu po stwardnieniu,
7) ilość włókien organicznych jest taka, że ich objętość wynosi od 0,1 do 3% objętości betonu po stwardnieniu.
PL 202 841 B1
17. Beton według zastrz. 16, znamienny tym, że włókna organiczne mają średnicę mniejszą niż 80 μm.
18. Beton według zastrz. 16, znamienny tym, że stosunek l/φ włókien organicznych wynosi 20-500.
19. Beton według zastrz. 16, znamienny tym, że stosunek objętości V1/V włókien metalowych do włókien organicznych wynosi przynajmniej 2.
20. Beton według zastrz. 16, znamienny tym, że włókna organiczne mają długość najwyżej 12 mm.
21. Beton według zastrz. 16, znamienny tym, że ilość włókien organicznych jest taka, iż ich objętość jest mniejsza niż 1% objętości betonu po stwardnieniu.
22. Beton według zastrz. 16, znamienny tym, że włóknami organicznymi są włókna polipropylenowe o długości mniejszej niż 10 mm.
23. Beton według zastrz. 22, znamienny tym, że włókna polipropylenowe mają długość około 6 mm i średnicę 18 μm.
24. Beton według zastrz. 16, znamienny tym, że włókna metalowe są włóknami stalowymi.
25. Beton według zastrz. 16, znamienny tym, że włókna metalowe mają długość od 5 do 30 mm.
26. Beton według zastrz. 16, znamienny tym, że zawiera także cząstki wzmacniające, zdolne do zwiększenia wytrzymałości matrycy, które wybrane są spośród cząstek o kształcie igiełek lub płatków, odznaczających się średnią wielkością co najwyżej 1 mm i obecnych w proporcji objętościowej mniejszej niż 35% połączonych objętości cząstek kruszywa (b) i cząstek aktywnych pucolanowo (c).
27. Beton według zastrz. 16, znamienny tym, że cząstki wzmacniające mają średnią wielkość co najwyżej 500 μm i obecne są w proporcji objętościowej, leżącej w zakresie od 5 do 25% połączonych objętości cząstek kruszywa (b) oraz cząstek aktywnych pucolanowo (c).
28. Beton według zastrz. 16, znamienny tym, że cząstki wzmacniające są włóknami wolastonitu.
29. Beton według zastrz. 16, znamienny tym, że cząstki wzmacniające są płatkami miki.
30. Beton według zastrz. 16, znamienny tym, że wielkość cząstek frakcji D75 kruszywa b) wynosi co najwyżej 6 mm.
31. Beton według zastrz. 16, znamienny tym, że jest on sprężony poprzez naprężanie wstępne.
32. Beton według zastrz. 16, znamienny tym, że jest on sprężony poprzez naprężanie po stwardnieniu.
33. Sposób wytwarzania betonu według dowolnego z zastrzeżeń od 16 do 32, znamienny tym, że miesza się cement, kruszywo o wielkości cząstek frakcji D90 najwyżej 10 mm, cząstki aktywne pucolanowo o wielkości jednostkowej pomiędzy 0,1 a 100 μm, przynajmniej jeden środek dyspergujący, a także włókna organiczne z odpowiednią ilością wody, przy czym włókna wprowadza się do mieszaniny przed dodaniem wody, ponadto dodaje się włókna metalowe i całość miesza się.
PL357442A 2000-02-11 2001-02-08 Zastosowanie włókien organicznych w betonie ultrawysokowartościowym, ognioodporny beton ultrawysokowartościowy oraz sposób wytwarzania takiego betonu PL202841B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0001742A FR2804952B1 (fr) 2000-02-11 2000-02-11 Composition de beton ultra haute performance resistant au feu
PCT/FR2001/000369 WO2001058826A1 (fr) 2000-02-11 2001-02-08 Composition de beton ultra haute performance resistant au feu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL357442A1 PL357442A1 (pl) 2004-07-26
PL202841B1 true PL202841B1 (pl) 2009-07-31

Family

ID=8846925

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL357442A PL202841B1 (pl) 2000-02-11 2001-02-08 Zastosowanie włókien organicznych w betonie ultrawysokowartościowym, ognioodporny beton ultrawysokowartościowy oraz sposób wytwarzania takiego betonu

Country Status (26)

Country Link
US (1) US6881256B2 (pl)
EP (1) EP1263690B2 (pl)
JP (1) JP4768950B2 (pl)
KR (1) KR100728175B1 (pl)
CN (1) CN1226225C (pl)
AT (1) ATE275112T1 (pl)
AU (2) AU3563201A (pl)
BR (1) BR0108266B1 (pl)
CA (1) CA2399767C (pl)
CZ (1) CZ303809B6 (pl)
DE (1) DE60105269T3 (pl)
DK (1) DK1263690T4 (pl)
ES (1) ES2225484T5 (pl)
FR (1) FR2804952B1 (pl)
HK (1) HK1048296A1 (pl)
HU (1) HU225006B1 (pl)
MX (1) MX235550B (pl)
NZ (1) NZ520633A (pl)
PL (1) PL202841B1 (pl)
PT (1) PT1263690E (pl)
RU (1) RU2274618C2 (pl)
SI (1) SI1263690T2 (pl)
SK (1) SK288156B6 (pl)
UA (1) UA82044C2 (pl)
WO (1) WO2001058826A1 (pl)
ZA (1) ZA200206194B (pl)

Families Citing this family (92)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6580785B2 (en) * 1997-02-28 2003-06-17 Paradyne Corporation Apparatus and method for simultaneous multiple telephone type services on a single telephone line
FR2808795A1 (fr) * 2000-05-10 2001-11-16 Takenaka Corp Beton ayant une resistance amelioree a l'eclatement
US6694690B2 (en) * 2000-07-10 2004-02-24 The Regents Of The University Of Michigan Concrete constructions employing the use of a ductile strip
FR2813601B1 (fr) * 2000-09-01 2003-05-02 Lafarge Sa Betons fibres a tres hautes resistances et ductilite
GB2378470A (en) * 2001-08-10 2003-02-12 Raymond Paul Dunn Reinforced concrete systems
ES2245333T3 (es) * 2001-08-31 2006-01-01 Hochtief Aktiengesellschaft Elemento de construccion de hormigon protegido contra la accion del fuego.
JP2003089561A (ja) * 2001-09-14 2003-03-28 Taiheiyo Cement Corp 耐爆裂性高強度セメント質硬化体の製造方法
JP2003112958A (ja) * 2001-10-09 2003-04-18 Taiheiyo Cement Corp 耐爆裂性高強度セメント質硬化体の製造方法
ITMI20012480A1 (it) * 2001-11-23 2003-05-23 Italcementi Spa Calcestruzzi ad alte prestazioni non contenenti materiali di aggiuntaad attivita' idraulica latente
DE10212066B4 (de) * 2002-03-19 2005-10-27 Hilti Ag Brandschutzmasse
FR2837819B1 (fr) * 2002-03-28 2004-07-09 Quille Entreprise Compositions de betons de fibres organiques, procede de mise en oeuvre et elements fabriques
WO2005019484A2 (fr) * 2003-05-08 2005-03-03 Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'borovichsky Kombinat Ogneuporov' Charge servant a produire des granules spheriques refractaires de haute resistance et procede de production de ces granules
FR2860788B1 (fr) * 2003-07-29 2007-08-31 Sossah Andre Paul Beton additionne de charges minerales ayant un pouvoir isolant thermique/phonique ameliore
ES2251857B1 (es) * 2003-10-03 2007-08-01 Saint-Gobain Vetrotex España, S.A. Procedimiento de obtencion de piezas de cemento reforzado con fibra de vidrio y piezas asi obtenidas.
FR2866330B1 (fr) * 2004-02-13 2006-08-18 Eiffage Tp Beton ultra haute performance et autoplacant, son procede de preparation et son utilisation.
EP1841920B1 (en) * 2005-01-13 2012-08-08 Serwin Holding ApS Ultra high strength asphalt
JP2006290722A (ja) * 2005-03-15 2006-10-26 Toyobo Co Ltd 耐爆裂性に優れたコンクリート
US7670130B2 (en) * 2005-10-06 2010-03-02 Tapco International Corporation Cement shutter
FR2900922B1 (fr) * 2006-05-11 2008-08-01 Eiffage Tp Soc Par Actions Sim Utilisation de betons hautes performances dans la fabrication ou la protection d'elements de strutures resistants a des conditions extremes de temperature
CA2676372C (en) * 2006-02-15 2013-02-12 Alonso P. Rodriguez Refractory material with stainless steel and organic fibers
MX2008013815A (es) * 2006-04-27 2009-05-11 Harvard College Captura de dioxido de carbono y procedimientos relacionados.
JP4752596B2 (ja) * 2006-04-28 2011-08-17 東洋紡績株式会社 耐爆裂性に優れたコンクリート構造物
FR2901268B1 (fr) 2006-05-17 2008-07-18 Lafarge Sa Beton a faible teneur en ciment
US20080003398A1 (en) * 2006-06-29 2008-01-03 Tapco International Corporation Foam core cement shutter
US20080028711A1 (en) * 2006-08-07 2008-02-07 Logan J Richard Cement shutter hanging system
KR100704056B1 (ko) * 2006-10-31 2007-04-09 주식회사 포스코건설 콘크리트용 내화 보드 조성물
FR2908066B1 (fr) 2006-11-08 2008-12-19 Lafarge Sa Dispositif de moulage et procede de fabrication
US7793480B2 (en) * 2006-11-10 2010-09-14 Henry Gembala Modified base ply roof membrane set in formulated concrete slurry over lightweight concrete
ATE444270T1 (de) * 2006-11-16 2009-10-15 Lafarge Sa Verfahren zur behandlung von beton
US20080141608A1 (en) * 2006-12-19 2008-06-19 Logan J Richard Foam core cement and urethane shutters
FR2910502B1 (fr) 2006-12-21 2015-05-15 Lafarge Sa Procede de fabrication et element de structure
US20080292868A1 (en) * 2007-05-21 2008-11-27 Logan J Richard Foam core gypsum shutter
WO2010074687A1 (en) * 2008-12-23 2010-07-01 Calera Corporation Low-energy electrochemical proton transfer system and method
WO2009011480A1 (en) * 2007-07-18 2009-01-22 Daewoo Engineering & Construction Co., Ltd Fire- resistant concrete containing nylon and polypropylene fibers
FR2919638A1 (fr) * 2007-08-01 2009-02-06 Conseil Service Investissement Elements de structure en beton precontraint comportant des profiles assembles
DE102007042513A1 (de) * 2007-09-07 2009-03-12 Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e.V. Verfahren zur und Formwerkzeug für die Herstellung von Bauteilen, insbesondere aus Faserverbundwerkstoffen
RU2396379C2 (ru) 2007-12-10 2010-08-10 Общество С Ограниченной Ответственностью "Си Айрлайд" Синтетическое волокно для объемного армирования цементного продукта и способ его изготовления (варианты), цементный продукт, содержащий дисперсию синтетического волокна, и способ его изготовления
US20100239467A1 (en) 2008-06-17 2010-09-23 Brent Constantz Methods and systems for utilizing waste sources of metal oxides
GB2460910B8 (en) 2007-12-28 2010-07-14 Calera Corp Methods of sequestering CO2.
US20100313794A1 (en) * 2007-12-28 2010-12-16 Constantz Brent R Production of carbonate-containing compositions from material comprising metal silicates
US9187895B2 (en) * 2011-03-28 2015-11-17 Alberto Rodriguez Carassus Self-locking block and complementary pieces for the raising of pillars and free-standing walls
US7993500B2 (en) * 2008-07-16 2011-08-09 Calera Corporation Gas diffusion anode and CO2 cathode electrolyte system
JP5373079B2 (ja) * 2008-07-16 2013-12-18 カレラ コーポレイション 電気化学システム中でのco2の利用
US7815880B2 (en) * 2008-09-30 2010-10-19 Calera Corporation Reduced-carbon footprint concrete compositions
EP2200948A4 (en) 2008-09-30 2014-09-03 Calera Corp CO2 SEQUESTRATING BUILDING MATERIALS
US8869477B2 (en) 2008-09-30 2014-10-28 Calera Corporation Formed building materials
US9133581B2 (en) 2008-10-31 2015-09-15 Calera Corporation Non-cementitious compositions comprising vaterite and methods thereof
US20110091366A1 (en) * 2008-12-24 2011-04-21 Treavor Kendall Neutralization of acid and production of carbonate-containing compositions
KR101008322B1 (ko) * 2008-12-26 2011-01-13 주식회사 삼표 직경과 용융점 차이를 갖는 섬유와 분말로 구성된 복합소재폭렬방지재 및 이 폭렬방지재를 이용한 고강도 내화 콘크리트
US20100183840A1 (en) * 2009-01-19 2010-07-22 Tapco International Corporation Molded siding having longitudinally-oriented reinforcement fibers, and system and method for making the same
CN101918614A (zh) 2009-02-10 2010-12-15 卡勒拉公司 用氢和电催化电极低电压生产碱
JP2012519076A (ja) 2009-03-02 2012-08-23 カレラ コーポレイション ガス流複合汚染物質制御システムおよび方法
AU2010201373A1 (en) 2009-03-10 2010-09-30 Calera Corporation System and methods for processing CO2
DE602009001097D1 (de) * 2009-03-18 2011-05-26 Baumhueter Extrusion Gmbh Polymerfaser, deren Verwendung und Verfahren zu deren Herstellung
WO2010121248A1 (en) * 2009-04-17 2010-10-21 Tapco International Corporation Molded siding having integrally-formed i-beam construction
FR2945234B1 (fr) 2009-05-11 2011-04-29 Lafarge Sa Dispositif de moulage et procede de fabrication
WO2011041243A2 (en) 2009-09-30 2011-04-07 Earthclean Corporation Fire suppression biodegradable suspension forming compositions
ES2360003B1 (es) * 2009-10-20 2012-04-13 Universitat Politècnica De Catalunya Hormigon de ultra alta resistencia armado con fibras de acero
ES2376211B1 (es) * 2009-10-20 2013-01-30 Imat Centre Tecnològic De La Construcció Hoja exterior ligera de fachada ventilada.
FR2955858B1 (fr) 2010-02-04 2012-10-26 Lafarge Sa Element en beton a surface superhydrophobe
FR2963789B1 (fr) 2010-08-11 2013-02-22 Lafarge Sa Element en beton dont la surface est a faible porosite ouverte
CN102092996A (zh) * 2010-11-30 2011-06-15 南京理工大学 一种耐高温超高性能水泥基复合材料及其制备方法
DE102011008067A1 (de) * 2011-01-07 2012-07-12 Areva Np Gmbh Schutzsystem für Gebäude- oder Behälterwände
CN102173681B (zh) * 2011-01-26 2013-01-02 冯乃谦 一种具有高耐火性能混凝土的制备方法
RU2467968C1 (ru) * 2011-03-14 2012-11-27 Роман Ринатович Сахибгареев Комплексная добавка для бетонов, строительных растворов и цементных композитов (варианты) и способ ее изготовления
CL2012002307A1 (es) * 2012-08-20 2012-10-12 Madrigal Hector Javier Orellana Procedimiento para obtener un hormigon liviano de baja densidad, con propiedades termicas, acustico, muy resistente a la flectotraccion , incombustible , resistente a la humedad que comprende mezclar homogeneamente entre un 30 a 42 % de una mezcla seca que contiene polvo de puzolana y cemento, entre un 58 % a un 70 % de una mezcla humeda que comprende una solucion compuesta con aditivos hidrofugos.
EP2703528A1 (en) 2012-08-31 2014-03-05 baumhueter extrusion GmbH Cross-linked polyethylene fibre, its use and process for its manufacture
CZ2012903A3 (cs) * 2012-12-17 2014-05-21 ÄŚeskĂ© vysokĂ© uÄŤenĂ­ technickĂ© v Praze - fakulta stavebnĂ­ Drátkobeton ultravysokých pevností
WO2014094183A1 (en) * 2012-12-21 2014-06-26 Empa Eidgenössische Materialprüfungs- Und Forschungsanstalt Fire resistant concrete
CN103373840A (zh) * 2013-06-06 2013-10-30 大连理工大学 多尺度纤维增强的高性能水泥基复合材料及其制备方法
KR101439786B1 (ko) * 2013-08-12 2014-09-15 주식회사 포스코 비정질 강섬유를 부착한 와이어 메쉬를 포함하는 바닥마감재 및 그 제조방법
CN104030652B (zh) * 2014-06-10 2015-10-14 安徽凯越电力杆塔有限公司 一种高抗折强度混凝土及其制备方法
CN104193232B (zh) * 2014-07-24 2016-05-25 杨培强 一种高导热混凝土及其制备方法
CN104446227A (zh) * 2014-12-23 2015-03-25 苏州万盛混凝土有限公司 一种高耐火性混凝土
DE102015107447A1 (de) * 2015-05-12 2016-11-17 Bag Bauartikel Gmbh Verfahren zur Wärmebehandlung von Betonformteilen
CR20170561A (es) 2015-06-11 2018-07-24 Cemex Res Group Ag Diseños avanzados de mezcla de concreto reforzado con fibra y aditivos.
DE212016000021U1 (de) 2015-12-16 2017-06-07 Calderys France Giessbare feuerfeste Zusammensetzungen, umfassend Zeolithmikrostrukturen, und Verwendungen davon
JP7146362B2 (ja) * 2016-04-19 2022-10-04 株式会社大林組 水硬性組成物の製造方法
JP6995499B2 (ja) * 2016-06-02 2022-01-14 太平洋セメント株式会社 金庫室構築用パネル及びその製造方法
JP6949568B2 (ja) * 2016-06-17 2021-10-13 太平洋セメント株式会社 防爆用パネル及びその製造方法
CN106517942A (zh) * 2016-11-07 2017-03-22 哈尔滨工程大学 玄武岩和聚丙烯混杂纤维混凝土及制备方法
US10071934B1 (en) * 2017-02-22 2018-09-11 Nano And Advanced Materials Institute Limited High performance fire resistant concrete containing hybrid fibers and nano particles
EP3381884A1 (en) * 2017-03-28 2018-10-03 Etex Services Nv Pale-colored fiber cement products and methods for the production thereof
CA3059281A1 (en) * 2017-05-03 2018-11-08 Groz-Beckert Kommanditgesellschaft Concrete element reinforced with improved oxidation protection
JP6940994B2 (ja) * 2017-07-26 2021-09-29 太平洋セメント株式会社 セメント組成物
MX2020006202A (es) * 2017-12-13 2021-02-18 Etex Services Nv Productos de fibrocemento de color y métodos de producción de los mismos.
JP6949697B2 (ja) * 2017-12-13 2021-10-13 太平洋セメント株式会社 金庫室構築用パネル及びその製造方法
US11384196B2 (en) 2018-04-12 2022-07-12 Nano And Advanced Materials Institute Limited Fire retardant compositions
CN110240867B (zh) * 2019-06-14 2021-07-02 滁州圣好材料科技有限公司 一种双组份复配协同型无机防火胶及其制备方法
KR102255034B1 (ko) * 2020-10-30 2021-05-24 한국건설기술연구원 보강섬유의 균등 분포가 가능한 초고성능 섬유보강 콘크리트 조성물, 이를 이용하여 제작되는 축사 콘슬라트 및 그 제작방법
CN112592134A (zh) * 2020-12-24 2021-04-02 广州朋悦建材科技发展有限公司 一种强防爆高耐火的uhpc及其制备方法和应用
CN112661469A (zh) * 2021-01-29 2021-04-16 奥泰利新技术集团有限公司 一种新型高延性耐火混凝土

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CS205320B1 (en) * 1977-07-26 1981-05-29 Boris Bazant Concrete reinforced by scattered fibres,especially made of steel
US4906684A (en) 1988-12-09 1990-03-06 Rtz Chemicals, Ltd. Ambient temperature curing polymer compositions containing acetoacetoxyethyl methacrylate, glycidyl methacrylate and a polymerizable acid
DE4220274C2 (de) * 1992-06-20 1997-08-21 Hans Jaklin Gegen Abplatzungen bei Brandbeanspruchung beständiges Bauteil
FR2708263B1 (fr) * 1993-07-01 1995-10-20 Bouygues Sa Composition de béton de fibres métalliques pour mouler un élément en béton, éléments obtenus et procédé de cure thermique.
FR2722185B1 (fr) 1994-07-07 1996-09-27 Rhone Poulenc Chimie Suspension concentree de silice de precipitation, procedes pour sa preparation et utilisations de cette suspension
DE19654502A1 (de) * 1996-12-18 1998-06-25 Holzmann Philipp Ag Hochfester Beton mit verbesserter Duktilität und Verfahren zu seiner Herstellung
FR2771406B1 (fr) 1997-11-27 2000-02-11 Bouygues Sa Beton de fibres metalliques, matrice cimentaire et premelanges pour la preparation de la matrice et du beton
FR2774683B1 (fr) * 1998-02-06 2000-04-07 Quillery & Cie Entreprise Beton tres haute perfomance, autonivelant, son procede de preparation et son utilisation
FR2778654B1 (fr) * 1998-05-14 2000-11-17 Bouygues Sa Beton comportant des fibres organiques dispersees dans une matrice cimentaire, matrice cimentaire du beton et premelanges

Also Published As

Publication number Publication date
DK1263690T4 (da) 2013-01-07
HU225006B1 (en) 2006-05-29
DE60105269D1 (de) 2004-10-07
SK11382002A3 (sk) 2003-09-11
EP1263690A1 (fr) 2002-12-11
CZ303809B6 (cs) 2013-05-15
DE60105269T2 (de) 2005-09-15
DK1263690T3 (da) 2005-01-10
FR2804952B1 (fr) 2002-07-26
CN1398242A (zh) 2003-02-19
PT1263690E (pt) 2005-01-31
EP1263690B2 (fr) 2012-09-12
BR0108266A (pt) 2003-03-05
SK288156B6 (sk) 2014-01-08
BR0108266B1 (pt) 2011-12-27
DE60105269T3 (de) 2013-03-28
RU2274618C2 (ru) 2006-04-20
PL357442A1 (pl) 2004-07-26
ZA200206194B (en) 2003-12-19
CN1226225C (zh) 2005-11-09
HK1048296A1 (en) 2003-03-28
SI1263690T2 (sl) 2013-02-28
FR2804952A1 (fr) 2001-08-17
ATE275112T1 (de) 2004-09-15
CA2399767C (fr) 2010-06-29
SI1263690T1 (en) 2005-02-28
JP2004508256A (ja) 2004-03-18
AU3563201A (en) 2001-08-20
WO2001058826A1 (fr) 2001-08-16
RU2002124130A (ru) 2004-02-20
MX235550B (es) 2006-04-06
EP1263690B1 (fr) 2004-09-01
KR20030007417A (ko) 2003-01-23
US20030150364A1 (en) 2003-08-14
NZ520633A (en) 2005-08-26
MXPA02007566A (es) 2004-08-23
UA82044C2 (uk) 2008-03-11
ES2225484T5 (es) 2013-02-05
HUP0303088A2 (en) 2004-07-28
AU2001235632B2 (en) 2005-05-12
CA2399767A1 (fr) 2001-08-16
JP4768950B2 (ja) 2011-09-07
KR100728175B1 (ko) 2007-06-13
ES2225484T3 (es) 2005-03-16
US6881256B2 (en) 2005-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL202841B1 (pl) Zastosowanie włókien organicznych w betonie ultrawysokowartościowym, ognioodporny beton ultrawysokowartościowy oraz sposób wytwarzania takiego betonu
KR101387291B1 (ko) 새로운 콘크리트 조성물
AU750873B2 (en) Metal fibre concrete, cementitious matrix and pre-mixes for preparing matrix and concrete
CA2708085C (en) Concrete composition
RU2245858C2 (ru) Бетон, включающий органические волокна, диспергированные в цементном растворе (варианты)
KR20090036952A (ko) 터널 라이닝용 콘크리트 조성물
Tanyildizi et al. An experimental investigation of bond and compressive strength of concrete with mineral admixtures at high temperatures
JP4167787B2 (ja) 複合部材
Alrweih Fiber reinforced concrete