PL199669B1 - Środki odkażające do zwalczania i inaktywacji czynników fitopatogennych - Google Patents
Środki odkażające do zwalczania i inaktywacji czynników fitopatogennychInfo
- Publication number
- PL199669B1 PL199669B1 PL347498A PL34749899A PL199669B1 PL 199669 B1 PL199669 B1 PL 199669B1 PL 347498 A PL347498 A PL 347498A PL 34749899 A PL34749899 A PL 34749899A PL 199669 B1 PL199669 B1 PL 199669B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- acid
- disinfectants
- aliphatic
- glycol
- Prior art date
Links
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 title abstract 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 title description 3
- 230000001846 repelling effect Effects 0.000 title 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 16
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- -1 aromatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 12
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- PCCYYEUBTDDPGL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound OCCOCCOCCO.OCCOCCOCCO PCCYYEUBTDDPGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N butane-2,3-diol Chemical compound CC(O)C(C)O OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 6
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 claims description 5
- JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 claims description 4
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 claims description 4
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 2-methylbenzenesulfonate Chemical compound CC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940071118 cumenesulfonate Drugs 0.000 claims description 3
- 229960004275 glycolic acid Drugs 0.000 claims description 3
- HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N glyoxylic acid Chemical compound OC(=O)C=O HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N 4-oxopentanoic acid Chemical compound CC(=O)CCC(O)=O JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000005168 4-hydroxybenzoic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 26
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 8
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 6
- WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CONKBQPVFMXDOV-QHCPKHFHSA-N 6-[(5S)-5-[[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C[C@H]1CN(C(O1)=O)C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 CONKBQPVFMXDOV-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- MYGBBCKCTXSGOB-UHFFFAOYSA-M potassium;2-propan-2-ylbenzenesulfonate Chemical compound [K+].CC(C)C1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O MYGBBCKCTXSGOB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 4
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 4
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 3
- 241000218999 Begoniaceae Species 0.000 description 3
- 241000208181 Pelargonium Species 0.000 description 3
- 241000723873 Tobacco mosaic virus Species 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 3
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WTFUTSCZYYCBAY-SXBRIOAWSA-N 6-[(E)-C-[[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]methyl]-N-hydroxycarbonimidoyl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C/C(=N/O)/C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 WTFUTSCZYYCBAY-SXBRIOAWSA-N 0.000 description 2
- 241000588694 Erwinia amylovora Species 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 241000208150 Geraniaceae Species 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000723826 Odontoglossum ringspot virus Species 0.000 description 2
- 241000233855 Orchidaceae Species 0.000 description 2
- 241001492219 Pelargonium flower break virus Species 0.000 description 2
- 241000726324 Potato spindle tuber viroid Species 0.000 description 2
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- 206010070863 Toxicity to various agents Diseases 0.000 description 2
- 241000589634 Xanthomonas Species 0.000 description 2
- 241000589636 Xanthomonas campestris Species 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000124192 Calonectria cylindrospora Species 0.000 description 1
- 241000710137 Cucumber necrosis virus Species 0.000 description 1
- 241000223221 Fusarium oxysporum Species 0.000 description 1
- 241000209864 Geranium bicknellii Species 0.000 description 1
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- 241001505935 Phalaenopsis Species 0.000 description 1
- 241000561282 Thielaviopsis basicola Species 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 1
- 230000004791 biological behavior Effects 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- NIXKBAZVOQAHGC-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 NIXKBAZVOQAHGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003976 plant breeding Methods 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- GHKGUEZUGFJUEJ-UHFFFAOYSA-M potassium;4-methylbenzenesulfonate Chemical compound [K+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 GHKGUEZUGFJUEJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/02—Acyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Wynalazek dotyczy srodków odka zaj acych do zwalczania i inaktywacji czynników fitopatogen- nych do stosowania na ro slinach i w srodowisku ro slin, zawieraj acych anionowe zwi azki powierzch- niowo czynne, alifatyczne i aromatyczne kwasy karboksylowe w roztworze wodnym lub wodno- alkoholowym. Cech a tych srodków jest wed lug wynalazku to, ze zawieraj a one pojedynczo lub we wzajemnej mieszaninie glikol etylenowy, glikol propylenowy, glikol 2,3-butylenowy, glikol dietylenowy [eter 2,2'-dihydroksy-dietylowy], glikol trietylenowy [1,2-di-(2-hydroksyetoksylo)-etan], przy czym udzia l wagowy tych glikoli mo ze wynosi c 10-40% wagowych, w odniesieniu do ca lkowitego ciezaru koncen- tratu srodka odka zaj acego. PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy środków odkażających do zwalczania i inaktywacji czynników fitopatogennych do stosowania na roślinach i w środowisku roślin, zawierających anionowe związki powierzchniowo czynne, alifatyczne i aromatyczne kwasy karboksylowe w roztworze wodnym lub wodnoalkoholowym.
Corocznie w ogrodnictwie, uprawach komórkowych i hodowli roślin powstają wielkie szkody spowodowane czynnikami, zakażającymi sadzonki, młode rośliny, rośliny macierzyste i nasiona, w wyniku czego materiał roślinny ulega zniszczeniu lub staje się nieużyteczny. Jeśli np. wirusy przedostają się do hodowli rozsadowej, to można zakładać, że 100% roślin będzie uszkodzonych.
Na rynku dostępne są specyficznie skuteczne środki, dzięki którym można zwalczać niektóre patogeny bez wywierania wpływu na witalność roślin. Te środki, zwane pestycydami, są czynne układowe, ale przeważnie dysponują tylko wąskim zakresem działania.
Znacznie szerszy zakres działania oferują natomiast rozpowszechnione środki odkażające na osnowie aldehydów, fenoli, chlorowców, nadtlenków i czwartorzędowych związków amoniowych. Jeśli te „powierzchniowe środki odkażające” dostają się na rośliny lub aplikuje się je bezpośrednio, to następstwem tego jest zawsze nieodwracalne uszkodzenie roślin. Oznacza to, że tego rodzaju środki odkażające można stosować tylko na powierzchniach uprawowych, na powierzchniach postojowych i na narzę dziach, takich jak np. noże itd. Nastę pnie muszą powierzchnie te zostać uwolnione od przywartych pozostałości substancji czynnej, żeby nie uszkodzić roślin w następnym toku uprawy.
Jednakże wystarczająca inaktywacja na powierzchniach sama nie jest zapewniona, gdyż środki te wykazują coraz pokaźniejsze luki w działaniu przeciwko czynnikom fitopatogennym.
Z doktryny opisów DE OS 32 27 126 i DE OS 32 29 097 wiadomo, że okreś lone kompozycje z anionowych związków powierzchniowo czynnych, alifatycznych i aromatycznych kwasów karboksylowych oraz z niektórych kwasów heteroaromatycznych są w stanie, bez wystąpienia luk w działaniu, wyczerpująco zniszczyć lub zinaktywować wirusy, bakterie i grzyby.
Zarazkami, przetestowanymi według wyżej wspomnianych opisów wyłożeniowych i patentowych, były przeważnie humanopatogenne czynniki o nikłej infekcyjności, które m.in. jako zarazki testowe zaleca Deutsche Gesellschaft far Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) i Deutsche Veterinarmedizinische Gesellschaft (DVG).
Stosowanie tej doktryny do fitopatogennych czynników o wysokiej infekcyjności i oporności wykazało również długotrwałe działanie mikrobobójcze i inaktywujące wirusy, takie jakie już przedstawiono na humanopatogennych zarazkach testowych.
Dalsze próby tolerowania przez rośliny tych samych środków wykazały jednak regularne uszkodzenie badanych roślin w postaci ciężkich sparzeń, tak więc stosowanie na roślinach wydawało się pozbawione widoków powodzenia.
Z opisu EP 0 091 213 było znane, że można wytwarzać sproszkowane pestycydy przeciwko owadom lub nicieniom, zawierające ciekłą substancję owadobójczą lub nicieniobójczą i określone glikole, takie jak glikol etylenowy, glikol propylenowy, glikol trietylenowy, gliceryna lub określone glikole polietylenowe i podobne związki oraz obojętny nośnik stały, stosowane do opylania ziarna siewnego i nie fitotoksyczne.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że stosowanie określonych kompozycji kwas - związek powierzchniowo czynny w obecności glikoli przezwycięża dotychczas istniejącą niedogodność przy zwalczaniu czynników fitopatogennych a w przypadku bezpośredniego stosowania na roślinach, wobec utrzymania znakomitej skuteczności bakteriobójczej, grzybobójczej i wirusobójczej, pozostawia przy stężeniu użytkowym nieuszkodzone komórki roślinne (korzenie, łodygi, listowie, kwiaty i owoce).
Przedmiotem niniejszego wynalazku są środki odkażające do zwalczania i inaktywacji czynników fitopatogennych do stosowania na roślinach i w środowisku roślin, zawierających anionowe związki powierzchniowo czynne, alifatyczne i aromatyczne kwasy karboksylowe w roztworze wodnym lub wodno alkoholowym, wyróżniające się tym, że zawierają pojedynczo lub we wzajemnej mieszaninie glikol etylenowy, glikol propylenowy, glikol 2,3-butylenowy, glikol dietylenowy [eter 2,2'-dihydroksy-dietylowy], glikol trietylenowy [1,2-di-(2-hydroksyetoksylo)-etan], przy czym udział wagowy tych glikoli może wynosić 10-40% wagowych, w odniesieniu do całkowitego ciężaru koncentratu środka odkażającego.
Korzystnie środki według wynalazku zawierają alifatyczne i aromatyczne kwasy karboksylowe, korzystnie kompozycje synergiczne czynnych mikrobobójczo, alifatycznych i aromatycznych kwasów karboksylowych, korzystnie kwasu mrówkowego, kwasu octowego, kwasu propionowego, kwasu
PL 199 669 B1 hydroksyoctowego, kwasu 2-hydroksypropionowego, kwasu ketooctowego, kwasu 2-ketopropionowego, kwasu 4-ketowalerianowego, kwasu benzoesowego, kwasów o-, m-, p-hydroksybenzoesowych, kwasu 3,4,5-trihydroksybenzoesowego, pojedynczo lub zmieszanych, w połączeniu z alkilosulfonianami i/lub alkiloarylosulfonianami i ich solami sodowymi, potasowymi i amoniowymi, o pierwszorzędowych łańcuchach długości C8-C18 jako anionowymi związkami powierzchniowo czynnymi.
Również korzystnymi są środki odkażające według wynalazku, zawierające środek hydrotropizujący, zwłaszcza pojedynczo lub jako mieszaninę toluenosulfonianu i/lub kumenosulfonianu w postaci soli sodowej lub potasowej, i pierwszorzędowe i/lub drugorzędowe, alifatyczne jednowodorotlenowe alkohole o długości łańcucha C2-C8 korzystnie alkohole jednowodorotlenowe.
W środku odkaż ającym według wynalazku może stosunek wagowy alifatycznych kwasów (A) do aromatycznych kwasów (B) wynosić od 1:9 do 9:1 a ich suma może mieścić się w zakresie 5-40% wagowych w odniesieniu do całkowitego ciężaru koncentratu środka odkażającego.
Środki odkażające według wynalazku także wyróżniają się tym, że stosunek wagowy alkilosulfonianów i/lub alkiloarylosulfonianów i ich soli (C) do kwasów (A+B) może odpowiadać stosunkowi C: (B+A) z zakresu od 1:9 do 9:1, a ich suma może wynosić 10-60% wagowych, w odniesieniu do całkowitego ciężaru koncentratu środka odkażającego.
W środkach odkażających według wynalazku może stosunek wagowy środków hydrotropizujących, a mianowicie toluenosulfonianu i kumenosulfonianu, ich soli sodowych lub potasowych, pojedynczo lub we wzajemnej mieszaninie, mieścić się w zakresie 5-60% wagowych w odniesieniu do całkowitego ciężaru koncentratu środka odkażającego.
Środki odkażające według wynalazku wyróżniają się w szczególności tym, że stosunek wagowy jednowodorotlenowych alkoholi pojedynczo lub we wzajemnej mieszaninie może mieścić się w zakresie 5-60% wagowych w odniesieniu do całkowitego ciężaru koncentratu środka odkażającego.
Także bez uszkodzenia komórek roślin można znajdujące się na roślinach patogeny zniszczyć lub zinaktywować (wirusy) przez zwilżenie korzeni, łodyg, liści i kwiatów. Biologiczne zachowanie się tych roślin również nie zmienia się wskutek tej obróbki. Zakresy obróbkowe w środowisku roślin (np. stoły, noże, powierzchnie postojowe), które mogą prowadzić do zakażenia, również dzięki temu długotrwale uwalnia się od organizmów szkodliwych bez konieczności następnego usuwania pozostałości fitotoksycznych.
Przykłady sporządzania środków według zastrzeżenia patentowego.
Podane niżej przykłady objaśniają zastrzeżenie patentowe, lecz nie stanowią ograniczenia tego zastrzeżenia patentowego.
P r z y k ł a d 1
| Składniki: | Zawartość (% wagowe) |
| alkiloarylosulfonian potasowy | 8,50 |
| propanodiol-1,2 | 20,50 |
| toluenosulfonian potasowy | 10,00 |
| kwas p-hydroksybenzoesowy | 6,90 |
| kwas hydroksyoctowy | 3,80 |
| propanol-2 | 28,00 |
| woda (odsolona) | 18,50 |
P r z y k ł a d 2
| Składniki: | Zawartość (% wagowe) |
| 1 | 2 |
| alkilosulfonian potasowy | 10,00 |
| etanodiol-1,2 | 15,00 |
| kumenosulfonian potasowy | 10,00 |
| kwas p-hydroksybenzoesowy | 6,90 |
PL 199 669 B1 cd. przykładu 2
| 1 | 2 |
| kwas ketooctowy | 7,00 |
| propanol-1 | 15,00 |
| propanol-2 | 15,00 |
| woda (odsolona) | 18,50 |
P r z y k ł a d 3
| Składniki: | Zawartość (% wagowe) |
| alkiloarylosulfonian potasowy | 12,00 |
| etanodiol-1,2 | 18,00 |
| kumenosulfonian potasowy | 8,00 |
| kwas benzoesowy | 7,00 |
| kwas 2-hydroksypropionowy | 7,00 |
| propanol-1 | 20,00 |
| propanol-2 | 15,00 |
| woda (odsolona) | 13,00 |
P r z y k ł a d 4
| Składniki: | Zawartość (% wagowe) |
| alkilosulfonian (C8-C18) potasowy | 7,00 |
| alkilosulfonian (C12) potasowy | 3,00 |
| etanodiol-1,2 | 12,00 |
| kumenosulfonian potasowy | 11,50 |
| kwas benzoesowy | 9,00 |
| kwas 2-hydroksyoctowy | 4,50 |
| propanol-1 | 15,00 |
| propanol-2 | 15,00 |
| woda (odsolona) | 23,00 |
P r z y k ł a d 5
| Składniki: | Zawartość (% wagowe) |
| alkiloarylosulfonian sodowy | 12,00 |
| kumenosulfonian potasowy | 8,00 |
| kwas o-hydroksybenzoesowy | 9,50 |
| kwas 2-hydroksypropionowy | 5,00 |
| propanol-1 | 22,00 |
| propanol-2 | 20,00 |
| woda (odsolona) | 23,50 |
Bakteriobójcze działanie na rośliny (test biologiczny)
A. Młode rośliny (pelargonie i begonie) sposobem opryskowym skażono za pomocą Xanthomonas campestris. Po skażeniu powierzchnia 1 cm2 liścia wykazywała 104 KBE.
PL 199 669 B1
Po upływie 1 godziny od zaszczepienia następowało, również sposobem opryskowym traktowanie środkiem z przykładu 4 w stężeniach 1,0%, 2,0% i 3,0%.
Po upływie dalszej godziny od traktowania pobrano próbki. Zarazki z traktowanych próbek bądź z nietraktowanego sprawdzianu (bez środka z przykładu 4) usunię to z liści za pomocą ultradźwięków (ciecz myjąca o temperaturze 0°C) i określono liczbę zarazków.
B. Pelargonie i begonie traktowano za pomocą sposobu opryskowego środkiem według przykładu 4.
Po upływie 24 godzin od traktowania środkiem według przykładu 4 następowało, również sposobem opryskowym, skażenie za pomocą Xanthomonas campestris (patrz wyżej pod A).
Po upływie 1 godziny od skażenia pobrano próbki. Zarazki z traktowanych próbek bądź z nietraktowanego sprawdzianu (bez środka z przykładu 4) usunięto z liści za pomocą ultradźwięków (ciecz myjąca o temperaturze 0°C) i określono ich liczbę.
Sparzenia, uszkodzenia na brzegach liścia i na blaszce liścia, redukcję zarazka i tolerancję środka przez liście zestawiono w niżej podanej tabeli.
| Pelargonie | Begonie | ||||
| A | Stężenie (% obj.) | Redukcja zarazków | Objawy toksyczne na liściach | Redukcja zarazków | Objawy toksyczne na liściach |
| 1,0% przykład 4 | 97%; 93% | brak uszkodzeń | <99% | brak uszkodzeń | |
| 2,0% przykład 4 | 100%; 99,5% | brak uszkodzeń | 99,9% | brak uszkodzeń | |
| 3,0% przykład 4 | 100%; 99,9% | małe uszkodzenia brzegów liścia | 99,9% | małe uszkodzenia brzegów liścia | |
| 1,0% przykład 5 | 98%; 95% | uszkodzenia na brzegach liścia | 99,5%; 99,7% | uszkodzenia brzegów liścia i blaszki liścia | |
| 2,0% przykład 5 | 100%; 100% | uszkodzenia na brzegach liścia i blaszce liścia | 99,9%; 99,9% | sparzenia brzegów liścia i blaszki liścia | |
| 3,0% przykład 5 | 100%; 94% | wiele uszkodzeń na brzegach liścia i na blaszce liścia | 100%; 100% | sparzenia brzegów liścia i blaszki liścia | |
| B | 1,0% przykład 4 | 98% | brak uszkodzeń | 95% | brak uszkodzeń |
Tolerancja przez rośliny, na częściach roślin maksymalnie tolerowane stężenia środka z przykładów sporządzania 2, 4 i 5.
| Przykłady | Części roślin | Phalaenopsis1 | ||
| Uszczerbek | Uszkodzenia : | |||
| BR | BS | |||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 1,0% przykład 2 | kwiaty | 0 | ||
| 2,0% przykład 2 | 0 | |||
| 3,0% przykład 2 | 0 | |||
| 1,0% przykład 2 | liście | 0 | 0 | 0 |
| 2,0% przykład 2 | 0 | 0 | 0 | |
| 3,0% przykład 2 | + | + | 0 | |
| 1,0% przykład 4 | kwiaty | 0 | ||
| 2,0% przykład 4 | 0 | |||
| 3,0% przykład 4 | 0 | |||
| 1,0% przykład 4 | liście | 0 | 0 | 0 |
PL 199 669 B1 ciąg dalszy
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 2,0% przykład 4 | 0 | 0 | 0 | |
| 3,0% przykład 4 | + | + + | 0 | |
| 1,0% przykład 5 | kwiaty | ++ | ||
| 2,0% przykład 5 | ++ | |||
| 3,0% przykład 5 | +++ | +++ | +++ | |
| 1,0% przykład 5 | liście | + | + + | ++ |
| 2,0% przykład 5 | ++ | +++ | ++ | |
| 3,0% przykład 5 | +++ | +++ | +++ |
Legenda tablicy: 1 rodzaj storczyka uszkodzenia +++ = bardzo wiele/bardzo silnie uszkodzone ++ = wiele/silnie uszkodzone + = mał o/sł abo uszkodzone 0 = brak/nie uszkodzone
BR = brzegi liścia
BS = blaszka liścia.
Badanie wystarczającej inaktywacji czynników fitopatogennych prowadziło do niżej podanych wyników.
1. Bakteriobójcze działanie środków z przykładów 1-5 w próbie laboratoryjnej według wytycznych „Richtlinie 16-4 far die Prijfung von Pflanzenschutzmitteln zur Desinfektion im Zierpflanzenbau” instytucji Biologische Bundesanstalt far Land - und Forstwirtschaft (Brunszwik, 1986)
Potrzebny okres oddziaływania środka z przykładów 1-5 w celu zniszczenia podanych szczepów bakteryjnych.
| Przykłady | Xanthomonas pelargonii | Pseudomonas solanaceum | Erwinia amylovora |
| wodą wodociągowa sprawdzian | brak czynności | brak czynności | brak czynności |
| 1,0% przykład 1 | 1 minuta | 1 minuta | 5 minut |
| 1,0% przykład 2 | 1 minuta | 1 minuta | 1 minuta |
| 1,0% przykład 3 | 5 minut | 5 minut | 15 minut |
| 1,0% przykład 4 | 1 minuta | 1 minuta | 1 minuta |
| 1,0% przykład 5 | 1 minuta | 1 minuta | 1 minuta |
2. Grzybobójcze działanie środków z przykładów 1-5 w próbie laboratoryjnej według wytycznych „Richtlinie 16-4 far die Prijfung von Pflanzenschutzmitteln zur Desinfektion im Zierpflanzenbau” instytucji Biologische Bundesanstalt far Land - und Forstwirtschaft (Brunszwik, 1986)
Potrzebny okres oddziaływania środka z przykładów 1-5 w celu zniszczenia podanych szczepów grzybów testowych
| Przykład | Fusarium oxysporum | Thielaviopsis basicola | Phythophtora sp | Cylindrocladium scoparium |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| woda wodociągowa sprawdzian | brak czynności | brak czynności | brak czynności | brak czynności |
| 1,0% przykład 1 | 16 h | >16 h | 1 h | >16 h |
| 2,0% przykład 1 | 4 h | 4 h | 1 h | >16 h |
PL 199 669 B1 ciąg dalszy
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 1,0% przykład 2 | 4 h | 4 h | 1 h | >16 h |
| 2,0% przykład 2 | 1 h | 1 h | 5 minut | 16 h |
| 1,0% przykład 3 | 4 h | 16 h | 1 h | 16 h |
| 2,0% przykład 3 | 4 h | 4 h | 30 minut | 4 h |
| 1,0% przykład 4 | 1 h | 4 h | 30 minut | 16 h |
| 2,0% przykład 4 | 1 h | 1 h | 15 minut | 4 h |
| 1,0% przykład 5 | 1 h | 4 h | 1 h | 16 h |
| 2,0% przykład 5 | 1 h | 1 h | 5 minut | 16 h |
Potrzebny okres oddziaływania środka z przykładów 1-5 w celu inaktywacji podanych szczepów wirusa (próba zawiesinowa)
| Środek odkażający (koncentrat) | TMV | PVY | PFBV | CNV | ORSV | PSTVd |
| woda wodociągowa | brak | brak | brak | brak | brak | brak |
| sprawdzian | czynności | czynności | czynności | czynności | czynności | czynności |
| 1,0% przykład 1 | 16 h | 16 h | 4 h | 16 h | 4 h | 4 h |
| 2,0% przykład 1 | 16 h | 4 h | 1 h | 4 h | 1 h | 1 h |
| 3,0% przykład 1 | 16 h | 4 h | 1 h | 4 h | 1 h | <1 h |
| 1,0% przykład 2 | >16 h | 16 h | 4 h | 16 h | 1 h | 4 h |
| 2,0% przykład 2 | 16 h | 4 h | 1 h | 4 h | <1 h | 1 h |
| 3,0% przykład 2 | 4 h | 4 h | 1 h | 4 h | <1 h | 1 h |
| 1,0% przykład 3 | >16 h | 16 h | 4 h | 1 h | 4 h | 4 h |
| 2,0% przykład 3 | 16 h | 4 h | 1 h | <1 h | 4 h | 1 h |
| 3,0% przykład 3 | 16 h | 4 h | 1 h | <1 h | 1 h | 1 h |
| 1,0% przykład 4 | 4 h | 4 h | 1 h | <1 h | 4 h | 1 h |
| 2,0% przykład 4 | 4 h | 1 h | <1 h | <1 h | 1 h | <1 h |
| 3,0% przykład 4 | 1 h | 1 h | <1 h | <1 h | 1 h | <1 h |
| 1,0% przykład 5 | 4 h | 4 h | 1 h | <1 h | 4 h | 1 h |
| 2,0% przykład 5 | 4 h | 4 h | 1h | <1 h | 1 h | 1 h |
| 3,0% przykład 5 | 1 h | 1 h | <1 h | <1 h | 1 h | <1 h |
TMV = wirus mozaiki zwykłej tytoniu
PVY = wirus PVY ziemniaka
PFBV = wirus pstrości kwiatów pelargonii
CNY = wirus nekrozy ogórka
ORSV = wirus pierścieniowej plamistości storczyka
PSTVd = wrzecionowatość bulw ziemniaka.
Badanie wystarczającej inaktywacji czynników fitopatogennych prowadziło do niżej podanych wyników.
1. Bakteriobójcze działanie środków z przykładów 1-5 w próbie laboratoryjnej według wytycznych „Richtlinie 16-4 fur die Prijfung von Pflanzenschutzmitteln zur Desinfektion im Zierpflanzenbau” instytucji Biologische Bundesanstalt far Land - und Forstwirtschaft (Brunszwik, 1986).
Potrzebny okres oddziaływania środka z przykładów 1-5 w celu zniszczenia podanych szczepów bakteryjnych.
| Przykłady | Xanthomonas pelargonii | Pseudomonas solanaceum | Erwinia amylovora |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| woda wodociągowa | brak | brak | brak |
| sprawdzian | czynności | czynności | czynności |
| 1,0% przykład 1 | 1 minuta | 1 minuta | 5 minut |
| 1,0% przykład 2 | 1 minuta | 1 minuta | 1 minuta |
PL 199 669 B1 ciąg dalszy
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1,0% przykład 3 | 5 minut | 5 minut | 15 minut |
| 1,0% przykład 4 | 1 minuta | 1 minuta | 1 minuta |
| 1,0% przykład 5 | 1 minuta | 1 minuta | 1 minuta |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (7)
- Zastrzeżenia patentowe1. Środki odkażające do zwalczania i inaktywacji czynników fitopatogennych do stosowania na roślinach i w środowisku roślin, zawierające anionowe związki powierzchniowo czynne, alifatyczne i aromatyczne kwasy karboksylowe w roztworze wodnym lub wodno-alkoholowym, znamienne tym, że zawierają pojedynczo lub we wzajemnej mieszaninie glikol etylenowy, glikol propylenowy, glikol 2,3-butylenowy, glikol dietylenowy [eter 2,2'-dihydroksy-dietylowy], glikol trietylenowy [1,2-di-(2-hydroksyetoksylo)-etan], przy czym udział wagowy tych glikoli może wynosić 10-40% wagowych, w odniesieniu do całkowitego ciężaru koncentratu środka odkażającego.
- 2. Środki według zastrz. 1, znamienne tym, że zawierają alifatyczne i aromatyczne kwasy karboksylowe, korzystnie kompozycje synergiczne czynnych mikrobobójczo, alifatycznych i aromatycznych kwasów karboksylowych, korzystnie kwasu mrówkowego, kwasu octowego, kwasu propionowego, kwasu hydroksyoctowego, kwasu 2-hydroksypropionowego, kwasu ketooctowego, kwasu 2-ketopropionowego, kwasu 4-ketowalerianowego, kwasu benzoesowego, kwasów o-, m-, p-hydroksybenzoesowych, kwasu 3,4,5-trihydroksybenzoesowego, pojedynczo lub zmieszanych, w połączeniu z alkilosulfonianami i/lub alkiloarylosulfonianami i ich solami sodowymi, potasowymi i amoniowymi, o pierwszorzędowych łańcuchach długości C8-C18 jako anionowymi związkami powierzchniowo czynnymi.
- 3. Środki odkażające według zastrz. 1, znamienne tym, że zawierają środek hydrotropizujący, zwłaszcza pojedynczo lub jako mieszaninę toluenosulfonianu i/lub kumenosulfonianu w postaci soli sodowej lub potasowej, i pierwszorzędowe i/lub drugorzędowe, alifatyczne jednowodorotlenowe alkohole o długości łańcucha C2-C8, korzystnie alkohole jednowodorotlenowe.
- 4. Środki odkażające według zastrz. 1, albo 2, znamienne tym, że stosunek wagowy alifatycznych kwasów (A) do aromatycznych kwasów (B) może wynosić od 1:9 do 9:1 a ich suma może mieścić się w zakresie 5-40% wagowych w odniesieniu do całkowitego ciężaru koncentratu środka odkażającego.
- 5. Środki odkażające według zastrz. 2, znamienne tym, że stosunek wagowy alkilosulfonianów i/lub alkiloarylosulfonianów i ich soli (C) do kwasów (A+B) może odpowiadać stosunkowi C: (B+A) z zakresu od 1:9 do 9:1, a ich suma moż e wynosić 10-60% wagowych, w odniesieniu do całkowitego ciężaru koncentratu środka odkażającego.
- 6. Środki odkażające według zastrz. 3, znamienne tym, że stosunek wagowy środków hydrotropizujących, a mianowicie toluenosulfonianu i kumenosulfonianu, ich soli sodowych lub potasowych, pojedynczo lub we wzajemnej mieszaninie może mieścić się w zakresie 5-60% wagowych w odniesieniu do całkowitego ciężaru koncentratu środka odkażającego.
- 7. Środki odkażające według zastrz. 3, znamienne tym, że stosunek wagowy jednowodorotlenowych alkoholi pojedynczo lub we wzajemnej mieszaninie może mieścić się w zakresie 5-60% wagowych w odniesieniu do całkowitego ciężaru koncentratu środka odkażającego.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19850994A DE19850994A1 (de) | 1998-11-05 | 1998-11-05 | Mittel zur Abwehr und Inaktivierung pathogener Erreger von Pflanzenwurzeln, -stengeln, -blüten, -blättern und -samen |
| PCT/EP1999/007151 WO2000027192A1 (de) | 1998-11-05 | 1999-09-25 | Mittel zur abwehr und inaktivierung pathogener erreger von pflanzen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL347498A1 PL347498A1 (en) | 2002-04-08 |
| PL199669B1 true PL199669B1 (pl) | 2008-10-31 |
Family
ID=7886788
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL347498A PL199669B1 (pl) | 1998-11-05 | 1999-09-25 | Środki odkażające do zwalczania i inaktywacji czynników fitopatogennych |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7005451B1 (pl) |
| EP (1) | EP1124415B1 (pl) |
| AT (1) | ATE267521T1 (pl) |
| AU (1) | AU6087699A (pl) |
| CA (1) | CA2355595C (pl) |
| DE (2) | DE19850994A1 (pl) |
| DK (1) | DK1124415T3 (pl) |
| ES (1) | ES2221438T3 (pl) |
| HU (1) | HU229237B1 (pl) |
| PL (1) | PL199669B1 (pl) |
| PT (1) | PT1124415E (pl) |
| WO (1) | WO2000027192A1 (pl) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK0762837T3 (da) | 1995-03-31 | 2002-06-10 | Schuer Joerg Peter Prof | Fremgangsmåde til forbedring af holdbarheden og stabilisering af produkter, der kan fordærves af mikroorganismer |
| DE19931185A1 (de) | 1999-07-07 | 2001-01-18 | Joerg Peter Schuer | Verfahren zur Entkeimung von Luft |
| DE19940283A1 (de) * | 1999-08-25 | 2001-03-01 | Joerg Peter Schuer | Pflanzenschutz |
| DE19940605A1 (de) | 1999-08-27 | 2001-03-01 | Joerg Peter Schuer | Imprägnierungsverfahren |
| GR1004036B (el) * | 2000-07-27 | 2002-10-18 | Χρηστος Γεωργιου | Χρησιμοποιηση βενζοικου και 2-υδροξυ-βενζοικου οξεος για την καταπολεμηση σκληρωτιογονων μυκητων που προσβαλλουν λαχανικα, φρουτα και οσπρια |
| US20050260243A1 (en) * | 2004-04-26 | 2005-11-24 | The Procter & Gamble Company | Method of treating microbial plant diseases |
| ATE470693T1 (de) * | 2004-06-28 | 2010-06-15 | Canon Kk | Cyantinte und tintenkombination |
| WO2006062835A2 (en) * | 2004-12-09 | 2006-06-15 | The Dial Corporation | Compositions having a high antiviral and antibacterial efficacy |
| US20080139656A1 (en) * | 2004-12-09 | 2008-06-12 | The Dial Corporation | Compositions Having a High Antiviral and Antibacterial Efficacy |
| CN101384171A (zh) * | 2004-12-09 | 2009-03-11 | 日晷公司 | 具有高抗病毒和抗菌效力的组合物 |
| WO2006062846A2 (en) * | 2004-12-09 | 2006-06-15 | The Dial Corporation | Compositions having a high antiviral and antibacterial efficacy |
| CA2588833A1 (en) * | 2004-12-09 | 2007-04-19 | The Dial Corporation | Compositions having a high antiviral and antibacterial efficacy |
| US20060285995A1 (en) * | 2005-06-15 | 2006-12-21 | 3M Innovative Properties Company | Compositions and methods of use |
| US8778369B2 (en) | 2005-07-29 | 2014-07-15 | Delaval Holding Ab | Barrier film-forming compositions and methods of use |
| US20070027119A1 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-01 | Ahmed Fahim U | Antibacterial composition and method of use |
| RU2008151178A (ru) * | 2006-05-24 | 2010-06-27 | Дзе Дайл Корпорейшн (Us) | Способы и изделия, обладающие сильным противовирусным и противобактериальным действием |
| RU2008152402A (ru) | 2006-05-30 | 2010-07-10 | Дзе Дайл Корпорейшн (Us) | Композиции, обладающие сильным противовирусным действием |
| RU2431961C2 (ru) * | 2006-06-02 | 2011-10-27 | Дзе Дайл Корпорейшн | Способ ингибирования переноса вируса гриппа |
| MX2008015455A (es) * | 2006-06-05 | 2009-01-12 | Dial Corp | Metodos y articulos que tienen una alta eficacia antiviral y antibacterial. |
| US9259006B2 (en) * | 2008-01-30 | 2016-02-16 | Smartwash Solutions, Llc | Antimicrobial compositions and methods of use thereof |
| WO2015120216A1 (en) | 2014-02-07 | 2015-08-13 | Gojo Industries, Inc. | Compositions and methods with efficacy against spores and other organisms |
| US9578879B1 (en) | 2014-02-07 | 2017-02-28 | Gojo Industries, Inc. | Compositions and methods having improved efficacy against spores and other organisms |
| DE102014013241A1 (de) * | 2014-09-11 | 2016-03-17 | Bode Chemie Gmbh | Tuberkulozides Desinfektionsmittel |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE343885C (de) | 1919-12-30 | 1921-12-05 | Johann H H Voss | Selbsttaetiges Ringplattenventil |
| US4414128A (en) * | 1981-06-08 | 1983-11-08 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergent compositions |
| MX161138A (es) | 1982-04-05 | 1990-08-07 | Fmc Corp | Procedimiento para preparar una composicion pesticida en polvo |
| DE3229097A1 (de) * | 1982-08-04 | 1984-02-09 | Schülke & Mayr GmbH, 2000 Hamburg | Mikrobizide mittel |
| DE3333443A1 (de) * | 1983-09-16 | 1985-03-28 | B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen | Desinfektionsmittel-konzentrate auf der basis von kurzkettigen fettsaeuren |
| DE3434885A1 (de) * | 1984-09-22 | 1986-03-27 | Werner Prof. Dr. 2000 Hamburg Thorn | Oral verabreichbare zusammensetzung |
| US4904683A (en) | 1987-06-03 | 1990-02-27 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Emulsifiable concentrates containing azoles |
| DE4233806A1 (de) | 1992-10-07 | 1994-04-14 | Heimo Wessollek | Pflanzenschutzmittel, Verfahren zu seiner Anwendung sowie dessen Verwendung |
| SE9403541L (sv) * | 1994-10-14 | 1996-04-15 | Sven Moberg | Antimikrobiell komposition |
-
1998
- 1998-11-05 DE DE19850994A patent/DE19850994A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-09-25 PL PL347498A patent/PL199669B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-09-25 AT AT99947424T patent/ATE267521T1/de active
- 1999-09-25 DK DK99947424T patent/DK1124415T3/da active
- 1999-09-25 CA CA002355595A patent/CA2355595C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-25 HU HU0104325A patent/HU229237B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-09-25 WO PCT/EP1999/007151 patent/WO2000027192A1/de active IP Right Grant
- 1999-09-25 PT PT99947424T patent/PT1124415E/pt unknown
- 1999-09-25 DE DE59909615T patent/DE59909615D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-25 US US09/831,216 patent/US7005451B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-25 ES ES99947424T patent/ES2221438T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-25 AU AU60876/99A patent/AU6087699A/en not_active Abandoned
- 1999-09-25 EP EP99947424A patent/EP1124415B1/de not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2221438T3 (es) | 2004-12-16 |
| EP1124415A1 (de) | 2001-08-22 |
| PL347498A1 (en) | 2002-04-08 |
| DE59909615D1 (de) | 2004-07-01 |
| DK1124415T3 (da) | 2004-09-20 |
| EP1124415B1 (de) | 2004-05-26 |
| PT1124415E (pt) | 2004-10-29 |
| CA2355595A1 (en) | 2000-05-18 |
| CA2355595C (en) | 2007-05-08 |
| HUP0104325A2 (hu) | 2002-03-28 |
| DE19850994A1 (de) | 2000-05-11 |
| HU229237B1 (en) | 2013-10-28 |
| WO2000027192A1 (de) | 2000-05-18 |
| HUP0104325A3 (en) | 2004-09-28 |
| ATE267521T1 (de) | 2004-06-15 |
| AU6087699A (en) | 2000-05-29 |
| US7005451B1 (en) | 2006-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL199669B1 (pl) | Środki odkażające do zwalczania i inaktywacji czynników fitopatogennych | |
| ES2564417T3 (es) | Composiciones de lignosulfonatos que protegen y mejoran los cultivos | |
| HU206178B (en) | Synergetic microbicidal compositions comprising phosphonium salt and mono- or dialdehyde or its polymer, as well as their application | |
| US7956092B2 (en) | Non-toxic insecticide | |
| CN107920513A (zh) | 含有百里香酚或香芹酚、表面活性剂和溶剂的用于控制害虫或调节植物生长的水性组合物 | |
| JP2006516625A (ja) | チョウジ油を含む除草剤組成物 | |
| Nechwatal et al. | Potential suitability of various leaf treatment products as copper substitutes for the control of late blight (Phytophthora infestans) in organic potato farming | |
| RU2152153C2 (ru) | Фунгицидная двухкомпонентная композиция и способ борьбы и предотвращения заражения растений | |
| PL163724B1 (pl) | Synergiczny srodek biobójczy PL PL PL | |
| JP2006520340A (ja) | 植物有害生物の防除のための組成物 | |
| CN101715785A (zh) | 紫茎泽兰专用生长抑制剂 | |
| Hollingsworth et al. | Effectiveness of products containing metaldehyde, copper or extracts of yucca or neem for control of Zonitoides arboreus (Say), a snail pest of orchid roots in Hawaii | |
| RO119427B1 (ro) | Compoziţe erbicidă pe bază de 4-benzoilizoxazoli şi metodă de control a buruienilor | |
| EP1179982B1 (en) | Herbicidal composition | |
| RU2742057C2 (ru) | Антимикробные и агрохимические композиции | |
| CN101015293A (zh) | 一种植物剪叶工具用消毒组合物 | |
| JPS5826884B2 (ja) | 芝生用除草剤 | |
| JP5385615B2 (ja) | 農業用病害防除剤 | |
| Hester et al. | IR-4 Ornamental Horticulture Program Liverwort Efficacy Study | |
| JP4858858B2 (ja) | 除草剤 | |
| CN106993618A (zh) | 用于稻田除草的除草组合物 | |
| GB2169511A (en) | Quaternary ammonium microbicides | |
| O'Neill et al. | Chemical disinfection of a sandbed for control of Phytophthora nicotianae | |
| Gull | Study of Pythium root diseases of hydroponically grown crops, with emphasis on lettuce | |
| Singh et al. | Assessing the potential of kava (Piper methysticum Forst) and wild kava (Piper aduncum L.) as organic amendments for managing root-knot nematodes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20140925 |