PL193943B1 - Kompozycja przeciwbakteryjna zawierająca alkohol i triklosan oraz emulsja przeciwbakteryjna - Google Patents

Kompozycja przeciwbakteryjna zawierająca alkohol i triklosan oraz emulsja przeciwbakteryjna

Info

Publication number
PL193943B1
PL193943B1 PL330949A PL33094999A PL193943B1 PL 193943 B1 PL193943 B1 PL 193943B1 PL 330949 A PL330949 A PL 330949A PL 33094999 A PL33094999 A PL 33094999A PL 193943 B1 PL193943 B1 PL 193943B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
alcohol
composition
compositions
weight
effective amount
Prior art date
Application number
PL330949A
Other languages
English (en)
Other versions
PL330949A1 (en
Inventor
Hanuman J. Jampani
Jerry L. Newman
Original Assignee
Ethicon Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ethicon Inc filed Critical Ethicon Inc
Publication of PL330949A1 publication Critical patent/PL330949A1/xx
Publication of PL193943B1 publication Critical patent/PL193943B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/02—Acyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
    • A01N31/16—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system with two or more oxygen or sulfur atoms directly attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/075—Ethers or acetals
    • A61K31/085—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon
    • A61K31/09—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon having two or more such linkages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/14—Quaternary ammonium compounds, e.g. edrophonium, choline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/61—Myrtaceae (Myrtle family), e.g. teatree or eucalyptus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/899—Poaceae or Gramineae (Grass family), e.g. bamboo, corn or sugar cane
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/347—Phenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/02—Local antiseptics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005—Antimicrobial preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Kompozycja przeciwbakteryjna zawierajaca alkohol i triklosan, znamienna tym, ze zawiera: a) ponad 30% objetosciowo alkoholu wybranego z grupy obejmujacej alkohol etylowy, alkohol izopropylowy, alkohol n-propylowy i ich mieszaniny oraz skuteczna ilosc triklosanu, wynoszaca ko- rzystnie od 0,1 do 0,5% wagowych i b) od 0,25 do 5,0% wagowych fenoksyetanolu, od 0,02 do 1,0% wagowych chlorku benzalko- niowego lub chlorku benzetoniowego oraz c) od 0,01 do 1,0% wagowych chlorku kokofosfatydylodimoniowego. 6. Emulsja przeciwbakteryjna, znamienna tym, ze zawiera skuteczna ilosc srodka dysperguja- cego, alkoholu wybranego z grupy obejmujacej alkohol etylowy, alkohol izopropylowy, alkohol n-pro- pylowy i ich mieszaniny, od 0,25 do 5,0% wagowych fenoksyetanolu, od 0,02 do 1,0% wagowych chlorku benzalkoniowego i od 0,01 do 1,0% wagowych chlorku kokofosfatydylodimoniowego. PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja przeciwbakteryjna zawierająca alkohol i triklosan i emulsja, które są przeznaczone do stosowania miejscowego na podłoże takie jak dłonie.
Kompozycje przeciwbakteryjne, zawierające alkohol stosuje się w przemyśle środków ochrony zdrowia od wielu lat. Ostatnio opracowano kompozycje zawierające alkohol i glukonian chloroheksydyny. Kompozycje te mają długotrwałą skuteczność i szybko niszczą drobnoustroje. Jednakże pojawienie się ostatnio drobnoustrojów odpornych na antybiotyki oraz wielolekowa odporność na szereg innych antybiotyków ograniczyły stosowanie produktów miejscowych zawierających antybiotyki. Zespoły szpitalne poszukują produktów wielofunkcyjnych, które spełniałyby ich oczekiwania w kategoriach bezpieczeństwa i skuteczności względem tych organizmów. Stąd byłaby bardzo pożądana możliwość opracowania takiej kompozycji przeciwbakteryjnej o dawce dogodnej do stosowania w środowisku szpitalnym.
Jak ujawniono w amerykańskim opisie patentowym nr US 5403864 jedna z prób rozwiązania tego problemu polega na zastosowaniu wielokrotnych kompozycji przeciwbakteryjnych. Z tego opisu znany jest roztwór na bazie alkoholu, który zawiera związki przeciwbakteryjne, triklosan i chloroksylenol.
Oprócz środowisk szpitalnych i placówek ochrony zdrowia świadomość zalet związków przeciwbakteryjnych wzrasta również wśród użytkowników, przy czym konieczna staje się również potrzeba bezpieczeństwa oraz łagodnych i skutecznych kompozycji w warunkach domowych. Kompozycje przeciwbakteryjne rozwiązują korzystnie te problemy, pozostawiając przy tym odczucie niewysychania albo korzystnie zapewnienie wilgoci, co zmniejsza stopień podrażnienia związanego z pozostałymi kompozycjami przeciwbakteryjnymi.
Zgodnie z powyższym istnieje ciągła potrzeba opracowania kompozycji przeciwbakteryjnej, która jest skuteczna, a jednocześnie jest niedrażniąca dla użytkowników.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja przeciwbakteryjna zawierająca alkohol i triklosan, charakteryzująca się tym, że zawiera:
a) ponad 30% objętościowo alkoholu wybranego z grupy obejmującej alkohol etylowy, alkohol izopropylowy, alkohol n-propylowy i ich mieszaniny oraz skuteczną ilość triklosanu, wynoszącą korzystnie od 0,1 do 0,5% wagowych i
b) od 0,25 do 5,0% wagowych fenoksyetanolu, od 0,02 do 1,0% wagowych chlorku benzalkoniowego lub chlorku benzetoniowego oraz
c) od 0,01 do 1,0% wagowych chlorku kokofosfatydylodimoniowego.
Korzystnie kompozycja zawiera ponadto skuteczną ilość diazolidynylomocznika i 3-jodopropynylobutylokarbaminianu.
Korzystnie ilość diazolidynylomocznika i 3-jodopropynylobutylokarbaminianu wynosi od 0,05 do 0,5% wagowych.
Korzystnie kompozycja zawiera ponadto skuteczną ilość diazolidynylomocznika, metyloparabenu, propyloparabenu i glikolu propylenowego.
Korzystnie ilość diazolidynylomocznika, metyloparabenu, propylo-parabenu i glikolu propylenowego wynosi od 0,05 do 0,5% wagowych.
Przedmiotem wynalazku jest również emulsja, charakteryzująca się tym, że zawiera skuteczną ilość środka dyspergującego, alkoholu wybranego z grupy obejmującej alkohol etylowy, alkohol izopropylowy, alkohol n-propylowy i ich mieszaniny, od 0,25 do 5,0% wagowych fenoksyetanolu, od 0,02 do 1,0% wagowych chlorku benzalkoniowego i od 0,01 do 1,0% wagowych chlorku kokofosfatydylodimoniowego.
Kompozycje przeciwbakteryjne według wynalazku wykazywały niespodziewaną aktywność bakteriobójczą w stosunku do Staphylococcus aureaus (MRSA). Kompozycja według niniejszego wynalazku wykazywała także doskonałą aktywność bakteriobójczą w stosunku do Serratia marcescens ATCC 14756, który wykazywał słabą podatność na kompozycje na bazie triklosanu.
Zawartość alkoholu według niniejszego wynalazku jest większa niż około 30% objętościowo, typowo od około 55 do około 90% objętościowo, korzystnie od 60 do około 85% objętościowo, a zwłaszcza od 60 do około 70% objętościowo w stosunku do kompozycji. Do alkoholi przydatnych w niniejszym wynalazku należy alkohol etylowy, alkohol izopropylowy, alkohol n-propylowy oraz ich połączenia. Alkohol etylowy można stosować jako jedyny alkohol w kompozycji według wynalazku, a w innym rozwiązaniu zawartość alkoholi w kompozycji według wynalazku wynosi od około 40 do
PL 193 943 B1
70% objętościowo alkoholu etylowego, od około 5 do około 25% objętościowo alkoholu izopropylowegoi od około 5 do 25% objętościowo alkoholu n-propylowego.
Triklosan stosuje się w ilości od około 0,1 do około 0,5, a zwłaszcza od około 0,2 do około 0,4 wagowo.
Kompozycja jest oparta na mieszaninie skutecznej ilości środków przeciwbakteryjnych, alkoholu fenoksyetylowego, PHOSPHOLIPID CDM, chlorku benzalkoniowego, a zwłaszcza GERMALL PLUS i GERMABEN II. Fenoksyetanol stosuje się w ilości od około 0,25 do około 5,0% wagowo, korzystnie od około 0,3 do około 0,7, a zwłaszcza około 0,05% wagowo. PHOSPHOLIPID CDM stosuje się w ilości od około 0,01 do około 1,0, korzystnie od około 0,03 do około 0,7, a zwłaszcza 0,5% wagowo. Chlorek benzetoniowy albo zwłaszcza chlorek benzalkoniowy stosuje się w ilości od około 0,02 do około 1,0, korzystnie od około 0,08 do około 0,5, a zwłaszcza od około 0,1 do około 0,2% wagowo.
Ustalono, że przy polepszaniu skuteczności kompozycji są zwłaszcza efektywne inne kompozycje przeciwbakteryjne. Do tych kompozycji należy triklosan, PHOSPHOLIPID PTC, GERMALL PLUS i GERMABEN II.
Ilość GERMALL PLUS i GERMABEN II wprowadzona niezależnie do kompozycji według wynalazku zmienia się w granicach od około 0,05 do około 0,5, przy czym korzystna ilość wynosi 0,1% wagowo. Ustalono, że jest bardzo skuteczne stosowanie w niniejszym wynalazku łącznie GERMALL PLUS i GERMABEN II. Stosunek tych dwóch materiałów, gdy są stosowane łącznie, wynosi od około 0,1:1 do 1:0,1, a zwłaszcza 1:1 wagowo.
Poza wymienionymi wyżej kompozycjami przeciwbakteryjnymi można stosować i inne środki przeciwbakteryjne, takie jak nizyna, bis-guanidy, glukonian chloroheksydyny, dwuglukonian chloroheksydyny, dwuoctan chloroheksydyny, dwuchlorowodorek chloroheksydyny, triklosan, hydroksymetyloglicynian sodowy, fenol, jod, parachlorometaksylenol (PCMX), polimeryczne czwartorzędowe związki amoniowe, ich połączenia, itp. Kompozycje przeciwbakteryjne dodaje się typowo w ilości od 0,1 do około 4,0% wagowo.
Do innych korzystnych składników stosowanych w kompozycji należy PHOSPHOLIPID PTC, który stosuje się w ilości od około 0,01 do około 1,0, korzystnie od około 0,02 do około 0,08, a zwłaszcza około 0,5% wagowo. Olejek z australijskiego krzewu herbacianego i olejek lemongrasowy stosuje się w stosunku 1:1 w ilości od około 0,5 do około 10,0, korzystnie od około 1,0 do około 7,0, a zwłaszcza około 5,0% wagowo.
W jednym z korzystnych rozwiązań według wynalazku stosuje się więcej niż 40% wagowo alkoholu, skuteczną ilość fenoksyetanolu, skuteczną ilość chlorku benzalkoniowego, skuteczną ilość GERMALL PLUS, skuteczną ilość GERMABEN-II oraz skuteczną ilość PHOSPHOLIPID CDM. Ponadto kompozycja przeciwbakteryjna zawiera ewentualnie także skuteczną ilość PHOSPHOLIPID PTC.
W innym korzystnym rozwiązaniu mieszanina przeciwbakteryjna zawiera więcej niż około 40% wagowo alkoholu, skuteczną ilość fenoksyetanolu, skuteczną ilość chlorku benzalkoniowego, skuteczną ilość triklosanu, skuteczną ilość GERMALL PLUS, skuteczną ilość GERMABEN-II i skuteczną ilość PHOSPHOLIPID CDM.
W jeszcze innym korzystnym rozwiązaniu według wynalazku mieszanina przeciwbakteryjna zawiera więcej niż około 40% wagowo alkoholu, skuteczną ilość fenoksyetanolu, skuteczną ilość chlorku benzalkoniowego, skuteczną ilość chlorku benzethoniowego, skuteczną ilość GERMALL PLUS, skuteczną ilość GERMABEN-II i skuteczną ilość PHOSPHOLIPID CDM.
W innym bardzo korzystnym rozwiązaniu według wynalazku mieszanina przeciwbakteryjna zawiera więcej niż 40% wagowo mieszaniny alkoholi, takich jak alkohol etylowy, alkohol izopropylowy, alkohol n-propylowy, mieszaninę dwóch podstawowych olejków, takich jak olejek z australijskiego krzewu herbacianego i olejek lemongrasowy, skuteczną ilość fenoksyetanolu, skuteczną ilość chlorku benzalkoniowego, skuteczną ilość triklosanu, skuteczną ilość GERMALL PLUS, skuteczną ilość GERMABEN-II i skuteczną ilość PHOSPHOLIPID CDM. Ponadto kompozycja przeciwbakteryjna zawiera ewentualnie także skuteczną ilość linoleinianu witaminy E.
Ustalono, że kompozycje przeciwbakteryjne według niniejszego wynalazku wykazują natychmiastową i długotrwałą aktywność w czasie. Kompozycje według niniejszego wynalazku wypadają korzystnie w porównaniu z kompozycjami przeciwbakteryjnymi, które zawierają duże ilości glukonianu chloroheksydyny, lub produktami handlowymi, takimi jak HIBISTAT i HIBICLENS, dostępnymi w firmie ZENECA Pharmaceuticals, które stosuje się powszechnie do odkażania narzędzi chirurgicznych, jako środki do odkażania rąk i przy przygotowaniu pacjentów do operacji.
PL 193 943 B1
Wiadomo w tej dziedzinie, że kompozycje zawierające glukonian chloroheksydyny przejawiają duży wzrost aktywności pomiędzy myciami 1i7. Uważa się, że taki wzrost aktywności jest spowodowany jego polarną strukturą ijego zdolnością do przyczepiania się do skóry. Po dziesięciu myciach i zobojętnieniu za pomocą odpowiedniego inaktywatora aktywność glukonianu chloroheksydyny znacznie spada (w przybliżeniu o 3-50%) przy dziesiątym myciu, gdy testowanie wykonuje się zgodnie z protokołem mycia rąk przez personel służby zdrowia. Niespodziewanie okazało się, że kompozycje według niniejszego wynalazku wykazują większą trwałą aktywność przeciwbakteryjną niż inne dobrze znane środki przeciwbakteryjne.
Inna zaleta niniejszego wynalazku polega na aktywności resztkowej zapewnionej przez produkt przeciwbakteryjny. Niniejszy wynalazek daje skuteczną ochronę przed szerokim spektrum drobnoustrojów, włącznie z grampozytywnymi i gramujemnymi, drożdżami i grzybami w czasie stosowania początkowego, lecz także ipo dłuższym okresie czasu. Ustalono, że w przeciwieństwie do innych kompozycji przeciwbakteryjnych, które są początkowo skuteczne przy niszczeniu drobnoustrojów, lecz które tracą szybko swoją skuteczność w ciągu około jednej godziny, niniejszy wynalazek okazał się niespodziewanie skuteczny przy zapobieganiu pojawianiu się drobnoustrojów w dłuższych okresach czasu, takich jak okresy dłuższe niż dwie godziny, a zwłaszcza w ciągu około trzech lub czterech godzin lub więcej.
Celem zwiększenia skuteczności kompozycji przeciwbakteryjnej zawiera ona korzystnie iinne składniki. Należą do nich olejki eteryczne do polepszenia szybkości, z jaką działa kompozycja przeciwbakteryjna, jak również jej aktywności resztkowej. Do odpowiednich olejków eterycznych należy olejek z australijskiego krzewu herbacianego, olejek lemongrasowy, olejek tymiankowy, olejek lawendowy i olejek goździkowy oraz ich połączenia. Olejki eteryczne stosuje się do zwiększenia miękkości skóry, nawilżenia, nadawania właściwości zmiękczających i penetracji według niniejszego wynalazku. W sposób typowy te olejki wprowadza się w ilościach od około 1do około 10% wagowo, a zwłaszcza około 5% wagowo w stosunku do całej kompozycji.
W niniejszym wynalazku stosuje się także środki zagęszczające na bazie kwasu akrylowego, które sieciuje się za pomocą nienasyconego środka wielofunkcyjnego, takiego jak eter poliallilowy sacharozy. Takie polimery poddane funkcjonalizacji za pomocą kwasu akrylowego, znane powszechnie jako karbomery, są znane z amerykańskich opisów patentowych nr US 2798053 i nr US 3133865, włączonych tu tytułem referencji.
Wybór właściwego karbomeru daje kompozycję przeciwbakteryjną o pożądanych wielkościach lepkości. Celem nadania pożądanego odczucia lepkość kompozycji musi mieć wartość większą niż około 5000 mPa^s. Kompozycje mają korzystnie lepkość od około 9000 do około 22000, a zwłaszcza od około 11000 do około 20000 mPa^s, zmierzoną w temperaturze 25°C.
Stosuje się środek zagęszczający, który jest środkiem addycyjnym złożonymzpolimeru kwasu akrylowego, usieciowanego za pomocą nienasyconego allilowego eteru sacharozy. Polimery stosuje sięwilości wystarczającej do uzyskania kompozycji żelowej o lepkości w pożądanych granicach.
Pewna liczba tych polimerów, znanych wtej dziedzinie jako karbomery, jest wprowadzona do handlu przez firmę B.F. Goodrich (Cleveland, Ohio) jako CARBOPOL® 934, 940 i941, oraz przez firmę R.I.T.A. (Crystal Lake, IL) odpowiednio jako ACRITAMER® 934, 940 i941. W sposób typowy związki karbomerowe stosuje się wilościach od około 0,2 do około 2,0% wagowo, a zwłaszcza od około 0,4 do około 0,7% wagowo w stosunku do całej kompozycji przeciwbakteryjnej.
Spośród szeregu korzystnych karbomerów szczególnie korzystnym polimerem karbomerowym jest ACRITAMER® 505E firmy R.I.T.A., poliwinylowy karboksypolimer usieciowany za pomocą eterów pentaerytrytu. ACRITAMER® 505E jest zalecany jako środek żelujący lub środek zwiększający lepkość, ponieważ daje onwniniejszym wynalazku przezroczysty lub przeświecający żel.
Najkorzystniejszym karbomerem jest ULTREZ® 10 (dostępny wfirmie BF Goodrich), zmodyfikowany kopolimer, który ma większą część, która jest monoolefinowo nienasyconym kwasem karboksylowym lub jego bezwodnikiem, zawierającym od 3 do 6 atomów węgla, oraz mniejszą część, która jest monomerem długołańcuchowego estru akrylanowego lub metakrylanowego. Polimer jest złożony główniezkwasu akrylowegoimniejszej ilości długołańcuchowego monomeru akrylowego. Polimer jest opisany w patencie amerykańskim nr US 5004598, włączonym tuwcałości tytułem referencji.
Inną szczególnie korzystną grupą składników wkompozycji według niniejszego wynalazku są środki modyfikujące kleistość, takie jak woski silikonowe, stearoksytrójmetylosilany, cyclomethicone, mleczany cetylu oraz mleczany alkilowe (typowe długości C12-C15). Gdy są stosowane wniniejszym
PL 193 943 B1 wynalazku, to pomocne są środki zwilżające, takie jak gliceryna, woda, lipidy, woski, itp. Celem zapewnienia kompozycji bardziej trwałej stosuje się także i inne rozpuszczalniki, takie jak glikol propylenowy.
Do innych składników, które można dodawać do kompozycji, należą środki zapachowe, środki zmiękczające skórę, środki do nastawiania pH, modyfikatory lepkości, takie jak polimery akrylowe, gumy, gumy ksantanowe, itp., środki wzmacniające przenikanie przez skórę, środki powierzchniowo czynne, barwniki, środki kolorujące, itp. Takie składniki są dobrze znane wtej dziedzinie i są znane na przykład z amerykańskiego opisu patentowego nr US 5403864 i 5403587. Pozostałą część niniejszej kompozycji stanowi woda, korzystnie woda odmineralizowana. Woda stanowi typowo od 10 do około 40% wagowo kompozycji przeciwbakteryjnej.
Bardzo skuteczne właściwości przeciwbakteryjne ma następująca kompozycja:
1. alkohol etylowy (40-70%), alkohol izopropylowy (20-25%), alkohol n-propylowy (5-10%),
2. chlorek dwuizobutylofenoksyetoksyetylodwumetylobenzyloamoniowy (0,05-0,5%), znany powszechnie jako chlorek benzethoniowy,
3. triklosan, znany powszechnie jako eter 2,4,4'-trójchloro-2-hydroksydwufenylowy (0,2-0,5%),
4. N,N-Bis(hydroksymetylomocznik (0,08-0,5%), p-hydroksybenzoesan metylu (0,009-0,5%), p-hydroksybenzoesan propylu (0,0025-0,5%), 1,2-propanodiol (0,050-0,056%),
5. chlorek kokofosfatydylo-PG-dimoniowy (0,05-0,5%),
6. DL-i L-ofloksacyna (0,01-0,5%),
7. olejek z australijskiego krzewu herbacianego (1,0-5,0%),
8. olejek lemongrasowy (1,0-5,0%),
9. olejek tymiankowy (1,0-5,0%),
10. olejek lawendowy (1,0-5,0%),
11. olejek goździkowy (1,0-5,0%).
Kompozycje przeciwbakteryjne według niniejszego wynalazku są skuteczne przy zwalczaniu drobnoustrojów, gdy skuteczną ilość kompozycji przykłada się miejscowo do podłoża lub miejsca, takiego jak dłonie, miejsca trądzikowego albo miejsca wprowadzenia cewników, itp. Przykładana ilość, jeżeli ma być skuteczna, zależy od takich czynników środowiskowych, jak czas trwania stosowania, wielkość styku kompozycji przeciwbakteryjnej i podłoża, jak również temperatura i szybkości parowania. Specjaliści wtej dziedzinie mogą łatwo określić skuteczny poziom konieczny do regulacji drobnoustrojów. W sposób typowy przykłada się od około 0,5 do około 10 mililitrów, korzystnie od około 1,0 do około 8, a zwłaszcza od około 2,5 do około 5 mililitrów kompozycji przeciwbakteryjnej. Ustalono, że jest to skuteczna ilość kompozycji przeciwbakteryjnej, zapewniając dwukrotne lub większe zmniejszenie populacji drobnoustrojów w dziesiętnej skali logarytmicznej.
Kompozycję według niniejszego wynalazku można także przygotować w postaci emulsji, stosując dobrze znaną wtej dziedzinie technikę (patrz na przykład amerykański opis patentowy nr US 5308890). Składniki czynne, rozczynniki, itp. można emulgować za pomocą anionowego, kationowego lub niejonowego środka powierzchniowo czynnego albo środka dyspergującego, albo ich zgodnych mieszanin, takich jak mieszanina anionowego lub niejonowego środka powierzchniowo czynnego, stosując na przykład od około 0,05% do około 5% wagowo środka powierzchniowo czynnego lub środka dyspergującego w stosunku do ciężaru emulgowanych składników. Do odpowiednich kationowych środków dyspergujących należy chlorek laurylopirydyniowy, dwumetyloaminooctan cetylu oraz chlorek alkilodwumetylobenzyloamoniowy, w którym grupa alkilowa zawiera od 8 do 18 atomów węgla. Do odpowiednich anionowych środków dyspergujących należą na przykład siarczany metalu alkalicznego i alkoholu tłuszczowego, takie jak laurylosiarczan sodowy, itp., sulfoniany aryloalkilowe, itp., alkilosulfobursztyniany metali alkalicznych, takie jak oktylosulfobursztynian sodowy, itp., siarczany lub sulfoniany aryloalkilopolietoksyetanolu i metalu alkalicznego, takie jak oktylo-fenoksypolietoksyetylosiarczan sodowy, zawierający od 1 do 5 jednostek oksyetylenowych, itp. Do odpowiednich niejonowych środków dyspergujących należą na przykład alkilofenoksypolietoksyetanole z grupami alkilowymi zawierającymi od około 7 do 18 atomów węgla iod około 6 do około 60 jednostek oksyetylenowych, takie jak na przykład heptylofenoksypolietoksyetanole, pochodne tlenkowoetylenowe długołańcuchowych kwasów karboksylowych, takich jak kwas laurynowy, kwas mirystynowy, kwas palmitynowy, kwas oleinowy, itp., albo mieszanin kwasów, takich, jakie znaleziono w oleju talowym, zawierających od około 6 do 60 jednostek oksyetylenowych, kondensaty tlenku etylenu i długołańcuchowych alkoholi, takich jak alkohol oktylowy, decylowy, laurynowy lub cetylowy, zawierające od6 do 60 jednostek oksyetylenowych, kondensaty tlenku etylenu i długołańcuchowych lub rozgałęzionych amin, takich jak dodecyloamina, heksadecyloamina i oktadecyloamina, zawierających od około 6 do 60 jedno6
PL 193 943 B1 stek oksyetylenowych, oraz kopolimery blokowe sekcji tlenku etylenu połączonych z jedną lub więcej niż jedną hydrofobową sekcją tlenku propylenu. Jako stabilizatory emulsji i koloidy ochronne można stosować polimery o wysokich ciężarach cząsteczkowych, takie jak hydroksyetyloceluloza, metyloceluloza, polikwas akrylowy, polialkohol winylowy, itp.
Następujące przykłady mają charakter ilustrujący niniejszy wynalazek i nie jest ich celem ograniczenie wynalazku do następujących kompozycji. Jeżeli nie określono inaczej, to wszystkie procenty przedstawione w niniejszym zgłoszeniu należy rozumieć jako procenty wagowe.
W niniejszym zgłoszeniu stosowano następujące kompozycje:
AMP 95 jest mieszaniną 2-amino-2-metylopropanolu, 2-(metyloamino)-2-metylopropanolu i wody w stosunku od około 90:5:5, dostępną w handlu z firmy Angus Chemical Company.
ACRITAMER® 505E, karboksypolimer poliwinylowy, usieciowany eterami pentaerytrytu, dostępny w firmie R.I.T.A., Crystal Lake, IL.
ESS 9090IC jest środkiem zapachowym, dostępnym w firmie Givudan-Roure Corporation.
CERAPHYL 28 jest przede wszystkim mleczanem cetylu, woskowatą substancją stałą dostępną w firmie ISP Van Dyk Inc.
CERAPHYL 41 jest mieszaniną mleczanów C12-C15-alkoholi, dostępną w firmie ISP Van Dyk Inc.
Wosk DOW CORNING® 580 jest mieszaniną stearoksytrójmetoksysilanu i alkoholu stearylowego.
GERMABEN II jest mieszaniną złożoną z dwuazolindynylomocznika (około 30%), metyloparabenu (około 11%), propyloparabenu (około 3%) i glikolu propylenowego (około 56%), dostępną wfirmie Sutton Laboratories.
GERMALL PLUS jest mieszaniną dwuazolindynylomocznika (około 99%), 3-jodopropynylobutylokarbaminianu, dostępną w firmie Sutton Laboratories.
LEXOREZ 100 jest nasyconym, usieciowanym, hydroksypoliestrem, złożonym z gliceryny, glikolu dwuetylenowego, adypinianowego usieciowanego polimeru, który jest gęstą hydrofobową cieczą w temperaturze pokojowej i dysperguje w wielu lipidach i środkach zmiękczających skórę.
PHOSPHOLIPID CDM jest chlorkiem kokofosfatydylo-(PG)-dimoniowym, współsyntetycznym fosfolipidem dostępnym w firmie Mona Industries, Inc.
PHOSPHOLIPID PTC jest chlorkiem kokoamidopropylo-fosfatydylo-PG-dimoniowym, dostępnym w firmie Mona Industries.
SILSOFT PEDM, fenylometylo dimethicone, dostępny w firmie Witco Corporation, Osi Specialties, Inc.
TRICLOSAN -eter 2,4,4'-trójchloro-2-hydroksydwufenylowy.
ULTREZ® 10, polimer karbomerowy, dostępny w firmie BF Goodrich, Cleveland, Ohio, znany z amerykańskiego opisu patentowego nr US 5004598, którego treść włączono tu w całości tytułem referencji.
Przykład 1:
Przygotowano i badano następujące kompozycje, a wyniki przedstawiono niżej:
Kompozycja 1: Alkohol etylowy 75,8, ULTREZ 10 0,6, gliceryna 1,5, LEXOREZ 100 0,25, CERAPHYL-41 0,5, CERAPHYL-28 0,5, triklosan 0,3, AMP-95 pH 6,4, ESS 9090IC 0,06, cyclomethicone (245) 1,5, dimethicone (225) 0,5, wosk Dow Corning 580 0,20, SILSOFT PEDM 1,0, woda odmineralizowana 17,6, PHOSPHOLIPID CDM 0,2.
Kompozycja 2: alkohol etylowy 50,0, alkohol izopropylowy 20, ULTREZ 10 0,6, gliceryna 1,5, LEXOREZ 100 0,25, CERAPHYL-41 0,5, CERAPHYL-28 0,5, triklosan 0,3, AMP-95 pH 6,4, ESS 9090IC 0,06, cyclomethicone (245) 1,0, dimethicone (225) 0,5, wosk Dow Corning 580 0,25, SILSOFT PEDM 1,0, odmineralizowana woda 23,5, PHOSPHOLIPID CDM 0,2.
Kompozycja 3: alkohol etylowy 43,3, alkohol izopropylowy 25, alkohol n-propylowy 5,0, ULTREZ 10 0,6, gliceryna 1,5, LEXOREZ 100 0,25, CERAPHYL-41 0,5, CERAPHYL-28 0,5, triklosan 0,3, AMP pH 6,4, ESS 9090IC 0,06, cyclomethicone (245) 2,0, dimethicone (225) 0,5, wosk Dow Corning 580 0,1, SILSOFT PEDM 1,0, odmineralizowana woda 19,0, PHOSPHOLIPID CDM 0,2, fenoksyetanol 0,2.
Kompozycja 4: alkohol etylowy 75,8, ULTREZ 10 0,6, gliceryna 1,5, LEXOREZ 100 0,25, CERAPHYL-41 0,5, CERAPHYL-28 0,5, triklosan 0,3, AMP-95 pH 6,4, ESS 9090IC 0,06, cyclomethicone (245) 1,0, dimethicone (225) 0,5, wosk Dow Corning 5800,25, SILSOFT PEDM 1,0, woda odmineralizowana 17,5, PHOSPHOLIPID CDM 0,2, GERMABEN-II0,05, środki konserwujące 0,15.
Kompozycja 5: alkohol etylowy 75,8, ULTREZ 10 0,6, gliceryna 1,5, LEXOREZ 100 0,25, CERAPHYL-41 0,5, CERAPHYL-28 0,5, chlorek benzethoniowy 0,2, AMP-95 pH 6,4, ESS 9090IC
PL 193 943 B1
0,06, cyclomethicone (245) 1,0, dimethicone (225) 0,5, wosk Dow Corning 580 0,25, SILSOFT PEDM
1,0, odmineralizowana woda 17,1, PHOSPHOLIPID CDM 0,2.
Kompozycja 6: alkohol etylowy 50, alkohol izopropylowy 20, ULTREZ 10 0,6, gliceryna 1,5, LEXOREZ 100 0,25, CERAPHYL-41 0,5, CERAPHYL-28 0,5, eter 2,4,4'-trójchloro-2-hydroksydwufenylowy 0,3, AMP-95 pH 6,4, ESS 9090IC 0,06, cyclomethicone (245) 1, dimethicone (225) 0,5, wosk Dow Corning5800,25,SILSOFT® PEDM 1,0,odmineralizowanawoda 23,0, PHOSPHOLIPID CDM 0,2, GERMABEN II 0,2, sól dwusodowa kwasu etylenodwuaminoczterooctowego (EDTA) 0,1.
Kompozycja 7: alkohol etylowy 75,8, ULTREZ 10 0,6, gliceryna 1,5, CERAPHYL-41 0,5, CERAPHYL-28 0,5, AMP-95 pH 6,4, ESS 9090IC 0,06, cyclomethicone (płyn Dow Corning 245) 1,5, dimethicone (płyn Dow Corning 225) 0,5, wosk Dow Corning 580 0,1, SILSOFT® PEDM 1,0, eter 2,4,4'-trójchloro-2-hydroksydwufenylowy 0,3, DL-ofloksacyna 0,05, odmineralizowanawoda17,4.
Kompozycja 8: alkohol etylowy 75,8, ULTREZ 10 0,6, gliceryna 1,5, LEXOREZ 100 0,25, CERAPHYL-41 0,5, CERAPHYL-28 0,5, AMP-95 pH 6,4, ESS 9090IC 0,06, cyclomethicone (245) 1,5, dimethicone (Dow Corning 225)0,5,woskDowCorning5800,1,SILSOFTPEDM1,0,DL-ofloksacyna 0,25,odmineralizowanawoda17,4.
Kompozycja 9: alkohol etylowy 75,8, gliceryna 1,5, eter2,4,4'-trójchloro-2-hydroksydwufenylowy 0,3, ESS 9090IC 0,06, trójetanoloamina (nastawiacz pH), dimethicone (225) 1,0, olejek z australijskiego krzewu herbacianego 1,5, odmineralizowana woda 19,4, ACRITAMER 505E 0,45, lanolina PEG-750,5, olejeklawendowy1,5.
Kompozycja 10: alkohol etylowy 75,8, gliceryna 1, eter 2,4,4'-trójchloro-2-hydroksydwufenylowy 0,3, ESS 9090IC 0,06, trójetanoloamina (nastawiacz pH), dimethicone (225) 1, odmineralizowana woda19,4,ACRITAMER505E0,45,lanolinaPEG-750,5,olejeklawendowy1,5.
Kompozycja 11: alkohol etylowy 75,8, gliceryna 1, eter 2,4,4'-trójchloro-2-hydroksydwufenylowy 0,3, ESS 9090IC 0,06, trójetanoloamina (nastawiacz pH), dimethicone (225) 1, odmineralizowana woda19,4,ACRITAMER505E0,45,lanolinaPEG-750,5,olejeklemongrasowy1,0.
Kompozycja 12: alkohol etylowy 75,8, gliceryna 1, eter 2,4,4'-trójchloro-2-hydroksydwufenylowy 0,3, ESS 9090IC 0,06, trójetanoloamina (nastawiacz pH), dimethicone (225) 1, odmineralizowana woda19,4,ACRITAMER505E0,45,lanolinaPEG-750,5,olejektymiankowy1,0.
Kompozycja 13: alkohol etylowy 75,8, gliceryna 1, eter 2,4,4'-trójchloro-2-hydroksydwufenylowy 0,3, ESS 9090IC 0,06, trójetanoloamina (nastawiacz pH), dimethicone (225) 1, odmineralizowana woda19,4,ACRITAMER505E0,45,lanolinaPEG-750,5,olejekgoździkowy1,0.
Kompozycje przeciwbakteryjne oceniano pod względem ich skuteczności ex vivo, awyniki badań kompozycji zebranowTabeli 1, 2i3.
Jako protokół do oceny lub odsiania pewnej liczby próbnych kompozycji przeciwbakteryjnych wykorzystano model kontrolny skóry świńskiej. Ponieważ skóra świńska jest podobna do skóry ludzkiej pod względem składnikówi zachowania się, to nadaje się ona do symulowania technik mycia rąk, które prowadzi się klinicznie przez ludzi. Test modeluje się po teście wykonanym na skórze świńskiej jako podłożu kontrolnym do oceny miejscowej aktywności przeciwbakteryjnej (J. Clin. Microbiology, wrzesień, 1986, strony 343-348).
Próba ze świńską skórą obejmowała: a) przygotowanie świńskiej skóry, b) wzbudzenie przeciwbakteryjne oraz c) wyliczenie za pomocą kontroli.
Surową skórę świńską umyto iodwłoszono, anastępnie zamrożono. Następnie kawałki poddawano tajaniu icięto na odcinki o wymiarach 3x3 cm. Skórę przymocowano do uchwytu za pomocą żywicy epoksydowej zodsłoniętą stroną skóry. Kawałki skóry umieszczano na płytkach Petriego, zawierających krążki filtracyjne zwilżone za pomocą 1,0 ml wody celem zapobieżenia wysychaniu. Na noc skóry umieszczano w chłodziarce.
W tym samym dniu, wktórym przygotowywano skórę, badany drobnoustrój zaszczepiano podwójnie standardowym agarze do hodowli skośnej oraz na standardowych płytkach agarowych. Podzieloną na odcinki świńską skórę badano na obecność resztkowych antybiotyków drogą losowego wycinania zsurowej skóry koreczków (8 mm koreczek biopsji) i umieszczania koreczków ze skóry stroną do dołu windywidualnych płytkach agarowych zaszczepionych badanym drobnoustrojem. Następnego dnia płytki badano na inhibicję strefową otaczającą świńską skórę. Strefa inhibicji jest wskaźnikiem resztkowych antybiotyków i takiej skóry nie wykorzystywano.
Zawiesiny różnych drobnoustrojów przygotowywano wciągu nocy ze skośnych hodowli bakterii. Kultury bakterii zawieszano za pomocą buforu Butterfielda drogą delikatnego pocierania powierzchni zagarem za pomocą sterylnej szmatki bawełnianej. Następnie zawiesiny mieszano ze sobą uzyskując
PL 193 943 B1 mieszaną szczepionkę o stężeniu wprzybliżeniu 109 CFU/ml. Miano drobnoustrojów rozcieńczano dalej otrzymując w przybliżeniu stężenie 107 CFU/ml. Dwa kawałki świńskiej skóry zaszczepiono za pomocą 0,05 ml rozcieńczonej kultury. Każdą parę zaszczepionej skóry parowano ze skórą niezaszczepioną. Parę zaszczepionej i niezaszczepionej skóry pocierano o siebie w ciągu w przybliżeniu 15 sekund i poddawano inkubacji w ciągu w przybliżeniu 15 minut w temperaturze 30°C z usuniętym pokryciem, umożliwiając wysychanie drobnoustrojów na skórze. Po inkubacji do kawałków skóry z każdej pary dodawano 0,50 ml badanego materiału. Inkubację prowadzono w temperaturze pokojowej z usuniętą pokrywką płytki Petriego. Jedną parę duplikatu z każdego zestawu numerowano przez odciśnięcie na płytce agarowej, natomiast drugą część duplikatu numerowano przez zraszanie.
Odciski wykonywano drogą odwracania uchwytu mocującego i dociskania poddanej obróbce skóry do powierzchni standardowego agaru z lecytyną i polisorbatem 80. Odciski wykonywano w specyficznych przedziałach czasowych, a następnie poddawano inkubacji w temperaturze w przybliżeniu 30°C w ciągu około 24 godzin.
W każdym przedziale czasowym do powierzchni pary skóry z danej pary dodawano 0,2 ml bulionu neutralizującego tioglikolan letheen. Otrzymane 10 ml popłuczek z użycia obydwu kawałków skóry zebrano i wykorzystano do liczenia żywych drobnoustrojów. Podwielokrotności (0,5 ml) bulionu popłuczkowego rozcieńczano seryjnie aż do wygaszenia w 4,5 ml bulionu neutralizującego tioglikolan letheen. Płytki poddawano inkubacji w temperaturze 30°C w ciągu w przybliżeniu 48 godzin, a następnie poddawano je liczeniu.
Wyniki przedstawiono niżej:
Tabela 1
Wyniki badania świńskiej skóry za pomocą mieszanej kultury*
Kompozycja Kontrole zaszczepienia (BL) (log10) Redukcje w dziesiętnej skali logarytmicznej
po 15 minutach po 60 minutach po 120 minutach
1 7,42 1,8 2,48 1,85
2 5,84 1/1 2,7 2,38
3 7,24 1,7 2, 65 0,83
4 7,42 1,78 1,76 3,76
5 5,84 4,1 2,8 2,17
6 5,84 3,55 2,65 2,10
7 5,84 3,82 3,38 3,61
8 5,84 4,14 3,94 4,44
HIBISTAT 5,84 3,0 3,3 0,62
* Kultura mieszana w każdym z hodowanych materiałów zawierała w równym stopniu:
Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442
Klebseila pneumoniae ATCC 11296
Micrococcus luteus ATCC 7468
Enterococcus faecalis ATCC 29212
Specjaliści w tej dziedzinie łatwo mogą ocenić, że kompozycje z wyższymi redukcjami w dziesiętnej skali logarytmicznej wskazują na lepszą skuteczność. Redukcja log10 jest różnicą początkowego zliczenia bakterii i zliczenia uzyskanego po każdej obróbce.
Te same kompozycje badano pod względem wyników badań na świńskiej skórze na Staphylococcus aureaus ATCC 33592. Wyniki podane z czasem w minutach przedstawiono niżej w Tabeli 2:
PL 193 943 B1
Tabela 2
Kompozycja Kontrole zaszczepienia (BL) (log10) Redukcje w dziesiętnej skali logarytmicznej
po 15 minutach po 60 minutach po 120 minutach
1 7,55 2,28 2,06 1,98
2 4,99 1,37 1,88 0,03
3 7,55 2,45 3,04 2,54
4 7,55 4,2 2,22 1,8
5 4,99 1,74 1,96 2,19
6 4,99 0,15 2,23 2,18
7 4,99 2,58 2,83 3,14
8 4,99 2,84 2,65 2,86
HIBISTAT 4,99 2,45 1,54 0,85
Wyniki przedstawione w Tabeli 2 wskazują, że doskonałą aktywność przeciwbakteryjną przeciw Staphylococcus aureaus uzyskano stosując kompozycjezalkoholem izopropylowym.
Te same kompozycje badano korzystając z protokołu testu świńskiej skóry na Serratia marcescens ATCC 14756. Wyniki przedstawiono niżejwTabeli 3:
Tabela 3
Kompozycja Kontrole zaszczepienia (BL) (log10) Redukcje w dziesiętnej skali logarytmicznej
po 15 minutach po 60 minutach po 120 minutach
1 7,01 1,93 1,25 1,04
2 5,17 2,32 0,96 0,4
3 7,01 2,1 1,77 1,10
4 7,01 3,53 3,07 0,77
5 5,17 2,64 1,64 1,48
6 5,17 3,32 2,18 0,32
7 5,17 2,18 3,29 2,26
8 5,17 3,52 2,9 1,63
9 7,04 2,12 3,08 2,78
10 7,04 4,52 3,51 2,96
11 7,04 3,76 3,89 2,89
12 7,04 3,23 3,36 3,31
13 7,04 4,11 3,89 1,93
HIBISTAT 5,17 2,08 2,06 0,03
PL 193 943 B1
Tabela 3 wskazuje, że kompozycje przeciwbakteryjne na bazie alkoholu etylowego i alkoholu izopropylowego, zawierające olejki eteryczne, a zwłaszcza olejek lemongrasowy, olejek lawendowy, olejek tymiankowy, olejek z australijskiego krzewu herbacianego i olejek goździkowy, dawały doskonałą aktywność przeciw Serratia marcescens ATCC
Przykład 2
W oparciu o wyniki uzyskane wyżej w Przykładzie 1 przygotowano cztery kompozycje (A-D) i oceniano ich skuteczność in vivo postępując według zmodyfikowanego protokołu mycia rąk przez personel służby zdrowia. Te cztery kompozycje miały następujące składy:
Kompozycja A: alkohol etylowy (92,3% wagowo) 75,8, ULTREZ® 10 0,6, gliceryna 0,5, LEXOREZ® 100 0,25, CERAPHYL-41 0,5, CERAPHYL-28 0,5, triklosan (eter 2,4,4'-trójchloro-2-hydroksydwufenylowy) 0,3, fenoksyetanol 0,3, chlorek benzalkoniowy (roztwór 50%) 0,2, PHOSPHOLIPID CDM 0,05, GERMALL PLUS + GERMABEN II (stosunek wagowy 1:1) 0,2, linoleinian witaminy E 0,05, AMP pH 6,4, ESS 9090IC 0,06,odmineralizowana woda 20,4.
Kompozycja B: kompozycja B jest w zasadzie podobna do kompozycji A, z tym wyjątkiem, że nie stosuje się triklosanu: alkohol etylowy 75,8, ULTREZ® 10 0,6, gliceryna 0,5, LEXOREZ® 100 0,25, CERAPHYL-41 0,5, CERAPHYL-28 0,5, fenoksyetanol 0,3, chlorek benzalkoniowy (roztwór 50%) 0,2, PHOSPHOLIPID CDM 0,05, GERMALL PLUS + GERMABEN II (1:1) 0,2, linoleinian witaminy E 0,05, AMP pH6.4,ESS9090IC0,06,odmineralizowanawoda20,5.
Kompozycja C: alkohol etylowy 75,8, ULTREZ® 10 0,6, gliceryna 0,5, LEXOREZ® 100 0,25, CERAPHYL-41 0,5, CERAPHYL-28 0,5, eter 2,4,4'-trójchloro-2-hydroksydwufenylowy) 0,3, fenoksyetanol 0,3,chlorek benzethoniowy 0,1, chlorek benzalkoniowy (roztwór 50%) 0,1, PHOSPHOLIPID CDM0,05,GERMALLPLUS+GERMABENII (1:1)0,2,linoleinianwitaminyE0,05,AMPpH6,4,ESS 9090IC 0,06, cyclomethicone (245) 2,5, dimethicone (225) 0,5, wosk Dow Corning 580 0,1, SILSOFT PEDM0,5,odmineralizowanawoda15,8.
Kompozycja D: alkohol etylowy 43,2, alkohol izopropylowy 25, alkohol n-propylowy 5, ULTREZ 10 0,6, gliceryna 1,5, LEXOREZ® 100 0,25, CERAPHYL-41 0,5, CERAPHYL-28 0,5, eter 2,4,4'-trójchloro-2-hydroksydwufenylowy 0,3, fenoksyetanol 0,3, chlorek benzalkoniowy (roztwór 50%) 0,2, linoleinian witaminy E 0,025, AMP pH 6,4, ESS 9090IC 0,06, cyclomethicone (245) 2,5, dimethicone (225) 0,5, wosk Dow Corning 580 0,1, SILSOFT PEDM 0,5, olejek lemongrasowy 2.5, olejek zaustralijskiegokrzewuherbacianego2,5,odmineralizowanawoda12.
Tekompozycjeporównywanozdostępnymiwhandluproduktaminabazieglukonianuchloroheksydyny, takimi jak HIBISTAT i HIBICIENS, dostępnymi whandlu środkami przeciwbakteryjnymi z firmy ICI Americans.
Tabela 4
Redukcje log10 z linii podstawowej stosując protokół mycia rąk przez personel służby zdrowia
Kompozycje Linia podstawowa Mycie 1 Mycie 3 Mycie 7 Mycie 10
A 8,23 3,55 3,08 3,67 3,03
B 8,56 4,13 3,4 3,92 3,04
C 8,36 3,75 3,15 3,06 3,18
D 8,45 4,26 4,42 4,55 4,57
HIBISTAT 8,23 3,25 3,94 5,31 2,86
HIBICIENS 8,32 2,2 2,6 3,0 2,9
Wszystkie cztery kompozycje z Przykładu 1 spełniają wymagania FDA przy pierwszym myciu (redukcja log10 równa 2)iprzy myciu 10 (redukcja log10 równa 3). Ustalono, że kompozycje A-D były bardziej skuteczne niż produkty dostępnewhandlu. Połączenia alkoholuiglukonianu chloroheksydyny wykazują doskonały wzrost po 10 myciach, przy czym przy 10 myciu, przy którym stosuje się środek neutralizujący celem wygaszenia aktywności, odnotowano spadek wartości redukcji logarytmicznej od 7 mycia, wynoszący od 40 do 50%. Niespodziewanie przy wszystkich czterech kompozycjach według niniejszego wynalazku nie odnotowano powtarzania się tego spadku skuteczności.
PL 193 943 B1
Przykład 3
Dodatkowe kompozycje doświadczalne przygotowano w postaci emulsji, korzystając z kompozycji przeciwbakteryjnych opisanych wyżej w Przykładzie 1 i2, z minimalnymi zmianami. Ogółem przygotowano 8 próbek, z których cztery badane kompozycje oceniano korzystając z testu przeciwbakteryjnego in vitro względem 8 reprezentatywnym drobnoustrojom (gram-ujemnym, gram-dodatnim i grzybom), w czterech przedziałach czasowych i przy dwóch stężeniach.
Kompozycje stosowane w tym przykładzie miały następujące składy:
Kompozycja A': woda 80,32, glikol propylenowy 4, mirystynian mirystylu 1,5, kwas oleinowy
1,25, kwas stearynowy 1,25, stearynian glicerylu 1,25, Polysorbate 61 1,2, palmitynian izopropylu 1, dimethicone 1, stearoksytrójmetylosilan 1, stearynian sorbitanu 0,8, alkohol cetylowy 0,5, alkohol stearylowy 0,5, syntetyczny wosk pszczeli 0,5, alkohol benzylowy 0,3, Carbomer 941 0,8, środek zapachowy IFF 1906AD 0,2, sól dwusodowa EDTA+NaOH 0,15+0,8, fenoksyetanol 0,4, kwas mlekowy 0,5, GERMABEN-II 0,25, panthenol 0,2, octan tokoferylu 0,05, linoleinian witaminy E 0,05, triklosan 0,3.
Kompozycja B': woda 80,32, glikol propylenowy 4, mirystynian mirystylu 1,5, kwas oleinowy
1,25, kwas stearynowy 1,25, stearynian glicerylu 1,25, Polysorbate 61 1,2, dimethicone 1, stearoksytrójmetylosilan 1, stearynian sorbitanu 0,8, alkohol cetylowy 0,5, alkohol stearylowy 0,5, syntetyczny wosk pszczeli 0,5, alkohol benzylowy 0,8, Carbomer 941 1,0, środek zapachowy IFF 1906AD 0,2, sól dwusodowa EDTA+NaOH 0,15+0,75, fenoksyetanol 0,4, kwas mlekowy 0,5, hydroksymetyloglicynian sodowy (aktywność 50%) 0,3, GERMABEN-II0,25, chlorek benzethoniowy 0,2, octan tokoferylu 0,05, linoleinian witaminy E 0,05, Phospholipid PTC+CDM (1:1) 1, triklosan 0,3, GS-Liquorice 0,1.
Kompozycja C': woda 80,32, glikol propylenowy 4, mirystynian mirystylu 1,5, kwas oleinowy
1,25, kwas stearynowy 1,25, stearynian glicerylu 1,25, Polysorbate 61 1,2, palmitynian izopropylu 1, dimethicone 1, stearoksytrójmetylosilan 1, stearynian sorbitanu 0,8, alkohol cetylowy 0,5, alkohol stearylowy 0,5, syntetyczny wosk pszczeli 0,5, alkohol benzylowy 0,3, Carbomer 941 0,8, środek zapachowy IFF 1906AD 0,2, sól dwusodowa EDTA+NaOH 0,15+0,75, fenoksyetanol 0,4, kwas mlekowy 0,5, GERMALL PLUS 0,3, GERMABEN-II 0,25, chlorek benzalkoniowy (50%) 0,2, octan tokoferylu 0,05, linoleinian witaminy E 0,05, Phospholipid PTC+CDM (1:1), triklosan 0,3.
Kompozycja D': woda 80,32, glikol propylenowy 4, mirystynian mirystylu 1,5, kwas oleinowy
1,25, kwas stearynowy 1,25, stearynian glicerylu 1,25, Polysorbate 61 1,2, palmitynian izopropylu 1, dimethicone 1, stearoksytrójmetylosilan 1, stearynian sorbitanu 0,8, alkohol cetylowy 0,5, alkohol stearylowy 0,5, syntetyczny wosk pszczeli 0,5, alkohol benzylowy 0,3, Carbomer 941 0,8, środek zapachowy IFF 1906AD 0,2, sól dwusodowa EDTA+NaOH 0,15+0,8, fenoksyetanol 0,4, kwas mlekowy 0,5, kwas oktanoilokolagenowy 0,3, GERMABEN-II0,25, chlorek cetylopirydyniowy 0,2, octan tokoferylu 0,05, linoleinianwitaminyE0,05,PHOSPHOLIPIDPTC+CDM(1:1)1,triklosan 0,3.
Tabela 5
Aktywność przeciwbakteryjna emulsji in vitro
Drobnoustrój ATCC Czas* konieczny do zniszczenia > 99,99%
A' B' C' D'
Enterococcus faecalis (MDR) 51299 60 60 15 15
Staphylococcus aureus (MRSA) 33592 60 60 15 60 sek
Staphylococcus aureus 6538 60 60 15 15
Serratia marcescens 14756 >60 60 15 60 sek
Streptococcus pneumoniae 6303 15 15 15 30 sek
Escherichia coli 11229 15 15 30 sek 30 sek
Pseudomonas aeruginosa 15442 30 sek 30 sek 30 sek 30 sek
Candida albicans 10231 wszystkie wyniki powyżej 60
Wszystkie czasy, jeżeli nie wskazano inaczej, podanowminutach; przez sek rozumie się sekundy.
PL 193 943 B1
Powyższe dane wskazują na wyższą skuteczność, jaką ma kompozycja D' przy niszczeniu wskazanych wyżej bakterii zarówno gram-dodatnich, jak i gram-ujemnych.
Mieszanina przeciwbakteryjna według niniejszego wynalazku wykazała porównywalną aktywność, przy jej sporządzaniu na bazie niewodnej, to jest przy przeprowadzeniu w emulsję. Kompozycja D' ujawniła obiecujące wyniki, zwłaszcza przeciw Staphylococcus aureus (MRSA) i Serratia marcescens (ATTC 14756). Większość kompozycji przeciwbakteryjnych zawierających triklosan miała ograniczoną aktywność przeciw Serratia marcescens (ATTC 14756). Kompozycje przeciwbakteryjne według niniejszego wynalazku, a zwłaszcza kompozycja D', mają potencjalne zastosowanie w produktach do miejscowej pielęgnacji skóry, takich jak żele alkoholowe, kremy, płyny kosmetyczne, instrumenty, preparaty przedoperacyjne, środki czyszczące, maście, środki terapeutyczne i inne zastosowania przeciw czynnikom chorobotwórczym.
P r z y k ł a d 4
Kompozycje według niniejszego wynalazku badano pod względem podrażnienia i wrażliwości, przy czym przygotowano następujące kompozycje:
®
Kompozycja 1: woda odmineralizowana 28,7, alkohol etylowy 62, ULTREZ 10 0,45, gliceryna 0,5, cyclomethicone 1,25, wosk Dow Corning 580 0,025, SILSOFT® PEDM 0,2, CERAPHYL®-28 0,5, CERAPHYL®-41 1,0, AMP 95 (nastawiacz pH) w miarę potrzeby, 1906 AD MOD I 0,1.
Kompozycja 2: woda odmineralizowana 27,7, alkohol etylowy 62, ULTREZ 10 0,55, gliceryna 0,5, cyclomethicone 1,25, wosk Dow Corning 580 0,025, SILSOFT® PEDM 0,2, CERAPHYL®-28 0,5, CERAPHYL®-41 1,0, AMP 95 (nastawiacz pH) w miarę potrzeby, 1906 AD MOD I 0,06, fenoksyetanol 0,5, chlorek benzalkoniowy (aktywność 50%) 0,16, chlorek benzethoniowy 0,08, PHOSPHOLIPID CDM 0,05,GERMALL PLUS 0,1, GERMABENII 0,1.
Przed badaniami przedmioty były selekcjonowane celem zapewnienia, że spełniają one kryteria włączenia/wyłączenia. Każdy przedmiot wyposażono w harmonogram badanych aktywności. Ustalano fazę indukcji złożoną z dziewięciu (9) kolejnych nakładań badanego materiału oraz kolejnych ocen badanych miejsc. Przed nakładaniem plastrów miejsca zaznaczano za pomocą znacznika skóry, na przykład za pomocą fioletu gencjany. Wymagano, aby plastry usuwać z przedmiotów w przybliżeniu po 24 godzinach po nałożeniu. Przedmioty powracały do urządzenia w 48 godzinnych przedziałach czasowych celem oceny miejsc, po czym ponownie nakładano takie same plastry. Po dziewiątej ocenie przedmioty zwalniano w ciągu reszty 10-14 dni. Po okresie resztkowym zapoczątkowano okres wzbudzenia w czasie 6-go tygodnia badań za pomocą identycznych plastrów przyłożonych do miejsc poprzednio nie poddanych badaniom. Po 24 godzinach plastry były usuwane z przedmiotów, a miejsca poddawano klasyfikacji po dodatkowych 24 godzinach i 48 godzinach. Klasyfikacje przeprowadzano po 48 i 72 godzinach po nałożeniu. Aby być pewnym kompletności przedmiot musi mieć dziewięć (9) nakładań i nie mniej niż osiem (8) kolejnych odczytów w czasie indukcji oraz jedno (1) nałożenie produktu i dwa (2) odczyty w czasie wzbudzenia. W przypadku 101 przedmiotów, które kończyły badania, nie zaobserwowano dowodu wrażliwości lub podrażnienia spowodowanych kompozycjami.
P r z y k ł a d 6
Badano dwie kompozycje stosowane w Przykładzie 5 wyżej celem określenia ich zdolności nawilżających. W przypadku piętnastu przedmiotów kompozycje przykładano do suchej skóry z boku ® dolnej kończyny. Nawilżanie skóry mierzono za pomocą hydrometru SKICON® Skin Surface Hydrometer. W pomiarach SKICON wszystkie wyniki podano jako średnie zmiany procentowe od linii podstawowej. Stosowane tu średnie wyniki procentowe ustalano drogą porównania mierząc wartości nawilżenia w czterech różnych miejscach i porównując średnią wartość nawilżenia dla czterech miejsc z wartościami linii podstawowej.
30 Minut 1 Godzina 2 Godziny
Kompozycja 1 4,6% 16,7% 19,9%
Kompozycja 2 5,5% 18,8% 23,3%
Kontrola niepotraktowana 16,5% 35,3% 39,7%
Wyniki wskazywały, że obydwie kompozycje 1i 2 zachowywały się podobnie, gdy porównywano je z kontrolami, i były wyższe dla kontroli niepotraktowanej. Wskazuje to, że kompozycje nie powodoPL 193 943 B1 wały wysychania. Obydwie kompozycje były zaskakujące w tym sensie, że jak ustalono w przypadku kompozycji o wyższych zawartościach alkoholu, produkty nie wykazywały znaczących efektów suszących.
Przykład 7
Przygotowano i przebadano następującą kompozycję produktu w celu oceny właściwości przeciwbakteryjnych, wykorzystując różne szczepy drobnoustrojów: woda odmineralizowana 27,8, alkohol etylowy 62,0 objętościowo, ULTREZ 10 0,55, gliceryna 0,5, cyclomethicone (245) 1,25, wosk Dow Corning 580 0,025, SILSOFT PEDM 0,2, CERAPHYL-28 0,5, CERAPHYL-41 1,0, fenoksyetanol 0,5, chlorek benzalkoniowy (50% aktywności) 0,2, PHOSPHOLIPID CDM 0,05, GERMALL PLUS 0,1, GERMABEN II 0,1, 1906-AD Mod I0,06 oraz nastawiacz pH.
Właściwości przeciwbakteryjne kompozycji oceniano przy stężeniu 99% (wagowo na objętość), poddając je ekspozycji w ciągu piętnastu sekund, trzydziestu sekund i jednej minuty. Próbki przygotowywano stosując 0,1 ml podwielokrotność zawiesiny wzbudzającej o stężeniu w przybliżeniu 1,0 x 109 CFU/ml, dodawano do 9,9 ml produktu i mieszano ostrożnie aż do uzyskania stężenia 99% (wagowo na objętość). Ekspozycje w ciągu 15 sekund, 30 sekund i jednej minuty były skorelowane w czasie z wzorcowanym zegarem czasowym z minutami i sekundami.
0,1 ml każdej zawiesiny wzbudzającej umieszczano w sterylnej probówce kontrolnej, zawierającej 9,9 ml fosforanowego buforu Butterfielda. Ten roztwór stosowano jako kontrolę. Odpowiednie dziesięciokrotne rozcieńczenia przeprowadzano za pomocą fosforanowego roztworu buforowego Butterfielda. Po inkubacji w przybliżeniu w ciągu 1-2 dni w temperaturze 35°C kolonie bakteryjne na płytkach zliczano korzystając z licznika z liczeniem ręcznym. Wartości log10 płytek porównywano z populacją początkową bakterii. Rozumie się, że liczby podane niżej jako 10+7 oznaczają 107.
Uzyskano następujące wyniki:
Drobnoustrój Czas ekspo- zycji Stężenie szczepionki LOG Stężenie szczepionki CFU/ml Średnia populacja po ekspozycji LOG Średnia populacja po ekspozycji CFU/ml Redukcja logarytmiczna % Redukcji
B. cereus 15 sek 5,7118 5,150x10+5 1,0000 1,00x10+1 4,7118 99,9981%
30 sek 5,7118 5,150x10+5 1,0000 1,00x10+1 4,7118 99,9981%
60 sek 5,7118 5,150x10+5 1,0000 1,00x10+1 4,7118 99,9981%
B. subtilis 15 sek 5,4393 2,750x10+5 4,7364 5,450x10+4 0,7029 80,1818%
30 sek 5,4393 2,750x10+5 4,6902 4,90 x10+4 0,7491 82,1818%
60 sek 5,4393 2,750x10+5 4,6857 4,850x10+4 0,7536 82,3636%
C. albicians 15 sek 7,3664 2,3250x10+7 1,0000 1,00x10+1 6,3664 99,999%
30 sek 7,3664 2,3250x10+7 1,0000 1,00x10+1 6,3664 99,999%
60 sek 7,3664 2,3250x10+7 1,0000 1,00x10+1 6,3664 99,999%
E. faecalis 15 sek 7,1847 1,530x10+7 1,3979 2,50x10+1 5,7868 99,999%
30 sek 7,1847 1,530x10+7 1,0000 1,00x10+1 6,1847 99,999%
60 sek 7,1847 1,530x10+7 1,0000 1,00x10+1 6,1847 99,999%
E. coli 15 sek 7,3608 2,2950x10+7 1,0000 1,00x10+1 6,3608 99,999%
30 sek 7,3608 2,2950x10+7 1,0000 1,00x10+1 6,3608 99,999%
60 sek 7,3608 2,2950x10+7 1,0000 1,00x10+1 6,3608 99,999%
P. aeruginosa 15 sek 7,0864 1,220x10+7 1,0000 1,00x10+1 6,0864 99,999%
30 sek 7,0864 1,220x10+7 1,0000 1,00x10+1 6,0864 99,999%
60 sek 7,0864 1,220x10+7 1,0000 1,00x10+1 6,0864 99,999%
S. typhimurium 15 sek 6,8028 6,350x10+6 1,0000 1,00x10+1 5,8028 99,999%
30 sek 6,8028 6,350x10+6 1,0000 1,00x10+1 5,8028 99,999%
60 sek 6,8028 6,350x10+6 1,0000 1,00x10+1 5,8028 99,999%
S. marcescens 15 sek 7,356 2,270x10+7 1,0000 1,00x10+1 6,3560 99,999%
30 sek 7,356 2,270x10+7 1,0000 1,00x10+1 6,3560 99,999%
60 sek 7,356 2,270x10+7 1,0000 1,00x10+1 6,3560 99,999%
Kompozycja wykazuje doskonałą aktywność przeciwbakteryjną i 99% redukcji wobec wszystkich wymienionych drobnoustrojów. Powyższe drobnoustroje obejmują szerokie spektrum drobnoustrojów, włącznie z drobnoustrojami gram-ujemnymi, gram-dodatnimi i grzybami.
PL 193 943 B1
Przykład 8
Pacjentów poinstruowano, aby nie stosowali żadnych produktów przeciwbakteryjnych, ani antyseptycznych, z wyjątkiem artykułów badanych. Płytki Petriego napełnianowprzybliżeniu 11,5 ml sterylizowanego topionego agaru do trawienia na bazie kazeiny sojowej. Następnie agar pozostawiono do zestalenia sięiprzed zaszczepieniem umieszczono w inkubatorze w ciągu nocywtemperaturze 35°C. Badane bakterie hodowano w potrójnym bulionie sojowym i rozcieńczano uzyskując wprzybliżeniu 200-300 kolonii tworzących jednostki (CFU) na 10 mikrolitrów. Do podania 10 mikrolitrów końcowego rozcieńczenia na pokrytą powierzchnię każdej płytki agarowej stosowano 10 mikrolitrową pętelkę i rozkładano je za pomocą pętelki. Płytki pozostawiono do wyschnięcia wewnątrz płytek Petriego wciągu 15-30 minut przed nakładaniem na ręce pacjenta. Przed nakładaniem na ręce pacjenta stosowano w ciągu około 10 sekund 70% alkohol izopropylowy celem zmniejszenia możliwości skażenia. Nakładano około 2,5 ml badanego roztworu na powierzchni dłoni pacjenta. Następnie pacjent rozprowadzał roztwór od przegubu do łokcia aż do zniknięcia produktu.
Po nałożeniu i wysuszeniu na powietrzu pacjentów wzbudzano za pomocą roztworu przeciwbakteryjnego albo bezpośrednio (w ciągu 5 minut traktowania), po 1 godzinie, 3 godzinach, albo po 5 lub 8 godzinach po potraktowaniu. Stosowane roztwory przeciwbakteryjne były dostępnymwhandlu alkoholem etylowym omocy 62% objętościowo (oznaczonym jako A)ikompozycją stosowaną wyżej wPrzykładzie 7 (oznaczoną jako B). Uzyskano następujące wyniki:
Traktowanie: czas ekspozycji Miejsca nietraktowane Miejsca traktowane
1 2 3
B - 8 godzin 77 83
118 125
64 71
103 115
88 111
107 97
Średnia dla grupy 92,8 100
B - 5 godzin 124 125
84 83
135 89
67 93
87 21
134 40
Średnia dla grupy 105 76
B - 3 godziny 132 6
87 0
127 3
107 10
153 86
113 48
PL 193 943 B1
Cd. tabeli
1 2 3
Średnia dla grupy 120 26
B -1 godzina 79 63
100 5
68 81
71 2
127 10
118 0
Średnia dla grupy 94 27
A -1 godzina 139 169
130 136
121 164
137 167
98 135
99 117
Średnia dla grupy 121 148
B - 5 minut 91 0
142 1
116 2
86 0
95 0
91 0
Średnia dla grupy 104 0,5
* Jednostki tworzące kolonię (CFU)
Powyższe dane wskazują, że niniejszy wynalazek był bardzo skuteczny przy niszczeniu drobnoustrojów po 5 minutach oraz miał bardzo skuteczną aktywność resztkową po 3 godzinach przy zapobieganiu rozwojowi drobnoustrojów.

Claims (6)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja przeciwbakteryjna zawierająca alkohol i triklosan, znamienna tym, że zawiera:
    a) ponad 30% objętościowo alkoholu wybranego zgrupy obejmującej alkohol etylowy, alkohol izopropylowy, alkohol n-propylowy i ich mieszaniny oraz skuteczną ilość triklosanu, wynoszącą korzystnie od 0,1 do 0,5% wagowych i
    PL 193 943 B1
    b) od0,25do5,0% wagowych fenoksyetanolu, od 0,02 do 1,0% wagowychchlorkubenzalkoniowego lub chlorku benzetoniowego oraz
    c) od 0,01 do 1,0%wagowych chlorku kokofosfatydylodimoniowego.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ponadto skuteczną ilość diazolidynylomocznikai3-jodopropynylobutylokarbaminianu.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że ilość diazolidynylomocznika i 3-jodopropynylobutylokarbaminianu wynosi od 0,05 do 0,5% wagowych.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera ponadto skuteczną ilość diazolidynylomocznika, metyloparabenu, propyloparabenu i glikolu propylenowego.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że ilość diazolidynylomocznika, metyloparabenu, propyloparabenu i glikolu propylenowego wynosi od 0,05 do 0,5%
  6. 6. Emulsja przeciwbakteryjna, znamienna tym, że zawiera skuteczną ilość środka dyspergującego, alkoholu wybranegozgrupy obejmującej alkohol etylowy, alkohol izopropylowy, alkohol n-propylowy iich mieszaniny, od 0,25 do 5,0% wagowych fenoksyetanolu, od 0,02 do 1,0% wagowych chlorku benzalkoniowego i od 0,01 do 1,0% wagowych chlorku kokofosfatydylodimoniowego.
PL330949A 1998-01-20 1999-01-20 Kompozycja przeciwbakteryjna zawierająca alkohol i triklosan oraz emulsja przeciwbakteryjna PL193943B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/009,596 US6022551A (en) 1998-01-20 1998-01-20 Antimicrobial composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL330949A1 PL330949A1 (en) 1999-08-02
PL193943B1 true PL193943B1 (pl) 2007-04-30

Family

ID=21738624

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL330949A PL193943B1 (pl) 1998-01-20 1999-01-20 Kompozycja przeciwbakteryjna zawierająca alkohol i triklosan oraz emulsja przeciwbakteryjna

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6022551A (pl)
EP (1) EP0937394B1 (pl)
JP (1) JP4176227B2 (pl)
CN (2) CN100512646C (pl)
AR (2) AR017972A1 (pl)
AT (1) ATE282312T1 (pl)
AU (1) AU739396B2 (pl)
BR (1) BR9900320A (pl)
CA (1) CA2259709C (pl)
CO (1) CO4970792A1 (pl)
DE (1) DE69921867T2 (pl)
ES (1) ES2234206T3 (pl)
HU (1) HUP9900152A3 (pl)
PL (1) PL193943B1 (pl)
SG (1) SG70667A1 (pl)
TW (1) TWI227113B (pl)
ZA (1) ZA99371B (pl)

Families Citing this family (147)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6248343B1 (en) * 1998-01-20 2001-06-19 Ethicon, Inc. Therapeutic antimicrobial compositions
US20020022660A1 (en) * 1998-01-20 2002-02-21 Hanuman B. Jampani Deep penetrating antimicrobial compositions
US6464989B2 (en) * 1998-05-01 2002-10-15 Melaleuca Incorporated Tea tree oil emulsion formulations
US6224579B1 (en) * 1999-03-31 2001-05-01 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Triclosan and silver compound containing medical devices
US6187327B1 (en) * 1999-05-19 2001-02-13 Kevin Stack Antimicrobial sanitizing lotion with skin protection properties
US7078050B2 (en) * 1999-06-01 2006-07-18 Normajean Fusco Composition for topical treatment
EE200200038A (et) 1999-07-22 2003-04-15 Aventis Pharmaceuticals Inc. Konservitud farmatseutilised preparaadid
US6679870B1 (en) * 1999-07-23 2004-01-20 Vasca, Inc. Methods and kits for locking and disinfecting implanted catheters
US8173709B2 (en) 1999-09-22 2012-05-08 Quadex Pharmaceuticals, Llc Anti-infective methods for treating pathogen-induced disordered tissues
AU2005209647B2 (en) * 1999-12-13 2008-10-02 Ethicon, Inc. Deep penetrating antimicrobial compositions
AU784586B2 (en) * 1999-12-13 2006-05-04 Ethicon Inc. Stabilized antimicrobial systems and methods of making the same
US20080254150A1 (en) * 2000-01-03 2008-10-16 Rheins Lawrence A Management of dermatitic symptoms of mammalian integument with emollient disinfectant formulations
KR20000024484A (ko) * 2000-02-16 2000-05-06 성재갑 가열 휘산용 살균제 조성물 및 살균방법
ATE306812T1 (de) * 2000-04-28 2005-11-15 Ecolab Inc Antimikrobielle zusammensetzung
US6593283B2 (en) 2000-04-28 2003-07-15 Ecolab Inc. Antimicrobial composition
DE10034137A1 (de) * 2000-07-13 2002-01-24 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus 3-Iodo-2-propinyl-butylcarbamat und einem oder mehreren 4-Hydroxybenzoesäureestern und Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend
AU2001279149A1 (en) * 2000-08-02 2002-02-13 Eden Research, Inc. Anti-microbial compound
KR20000064060A (ko) * 2000-08-18 2000-11-06 김대원 손소독용 휘산성 세정제
JPWO2002030830A1 (ja) * 2000-10-12 2004-02-19 株式会社モルテック 循環式水槽システムの水循環方法及び循環式水槽システム用殺菌・消毒液組成物
US6383505B1 (en) 2000-11-09 2002-05-07 Steris Inc Fast-acting antimicrobial lotion with enhanced efficacy
KR100425943B1 (ko) * 2000-11-30 2004-04-03 구본길 로션타입의 피부보호 살균소독제
US7329412B2 (en) 2000-12-22 2008-02-12 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Antimicrobial medical devices containing chlorhexidine free base and salt
GB0113182D0 (en) * 2001-05-31 2001-07-25 Cussons Int Ltd Mild antimicrbial liquid cleansing formulations
WO2002096374A2 (en) 2001-05-31 2002-12-05 Upsher-Smith Laboratories, Inc. Dermatological compositions and methods comprising alpha-hydroxy acids or derivatives
US6846846B2 (en) 2001-10-23 2005-01-25 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Gentle-acting skin disinfectants
US7192601B2 (en) * 2002-01-18 2007-03-20 Walker Edward B Antimicrobial and sporicidal composition
US7563461B2 (en) * 2002-02-07 2009-07-21 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Zinc salt compositions for the prevention of dermal and mucosal irritation
AU2003216213B2 (en) 2002-02-07 2008-10-02 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Zinc salt compositions for the prevention of mucosal irritation from spermicides and microbicides
US7879365B2 (en) * 2002-02-07 2011-02-01 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Zinc salt compositions for the prevention of dermal and mucosal irritation
US7745425B2 (en) * 2002-02-07 2010-06-29 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Non-irritating compositions containing zinc salts
US7435429B2 (en) * 2002-02-07 2008-10-14 Trustees Of Columbia University In The City Of New York Zinc salt compositions for the prevention of dermal and mucosal irritation
AU2002353383A1 (en) * 2002-03-28 2003-10-13 Council Of Scientific And Industrial Research Cleaning and desinfecting herbal compositions and their preparation
US20040031500A1 (en) * 2002-08-09 2004-02-19 Michael Reyzis Cuticle oil gel composition, delivery system and method of dispensing same
JP2006501223A (ja) * 2002-08-20 2006-01-12 ピネル，ドーレン・エム 真菌感染を治療する方法
WO2004044068A1 (en) * 2002-11-13 2004-05-27 Kross Robert D Disinfecting dip compositions and related methods
US7612111B2 (en) 2003-03-20 2009-11-03 Imagenetix, Inc. Esterified fatty acid composition
US7488757B2 (en) * 2003-03-24 2009-02-10 Becton, Dickinson And Company Invisible antimicrobial glove and hand antiseptic
CA2424003A1 (en) * 2003-03-28 2004-09-28 Austin & Repatriation Medical Centre Anti-microbial topical composition comprising alcohol and chlorhexidine salt
US20040208908A1 (en) * 2003-04-16 2004-10-21 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Antimicrobial medical articles containing a synergistic combination of anti-infective compounds and octoxyglycerin
CN102309473A (zh) * 2003-07-17 2012-01-11 纽约市哥伦比亚大学托管会 含有季铵化合物及精油和/或精油成分的协同组合的抗微生物组合物
US7182948B2 (en) * 2003-08-04 2007-02-27 Ko Manufacturing, Inc. Topical veterinary compositions and methods for the treatment and prevention of infection
US20050058673A1 (en) * 2003-09-09 2005-03-17 3M Innovative Properties Company Antimicrobial compositions and methods
GB2406053B (en) * 2003-09-10 2008-08-20 Micap Plc Antimicrobial composition
CN100394909C (zh) * 2003-09-16 2008-06-18 上海拜耳科生物科技有限公司 免水洗消毒洗手液及其制备方法
PL1668105T3 (pl) 2003-09-29 2019-03-29 Deb Ip Limited Kompozycje żelopodobne i pieniące o dużej zawartości alkoholu
CN1328957C (zh) * 2003-12-05 2007-08-01 洪麟 多元体协同增效多功能广谱消毒剂及其应用
GB2408933A (en) * 2003-12-12 2005-06-15 Reckitt Benckiser Healthcare Antimicrobial composition
US7776914B2 (en) 2004-03-22 2010-08-17 Imagenetix, Inc. Esterified fatty acid composition
BRPI0402260B1 (pt) * 2004-06-15 2015-02-18 Botica Com Farmaceutica Ltda Composição para produtos de higiene, cosméticos e perfumes.
US20060008538A1 (en) * 2004-07-07 2006-01-12 Wu Jeffrey M Methods of treating the skin
JP2008507569A (ja) * 2004-07-29 2008-03-13 ロバート アラン リーヴ、 抗微生物及び／又は抗ウイルス組成物並びにその製造及び投与のためのｔｑ方法
US7268165B2 (en) * 2004-08-20 2007-09-11 Steris Inc. Enhanced activity alcohol-based antimicrobial compositions
US20060051384A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 3M Innovative Properties Company Antiseptic compositions and methods of use
US9028852B2 (en) * 2004-09-07 2015-05-12 3M Innovative Properties Company Cationic antiseptic compositions and methods of use
US8198326B2 (en) * 2004-09-07 2012-06-12 3M Innovative Properties Company Phenolic antiseptic compositions and methods of use
US20060074029A1 (en) * 2004-10-04 2006-04-06 Scott Leece Topical antimicrobial composition having improved moisturization properties
TWI348919B (en) * 2004-12-07 2011-09-21 Access Business Group Int Llc Methods for scavenging oxidizing nitrogen and oxygen species with fragrances having anti-oxidative properties
MX2007006864A (es) * 2004-12-09 2008-02-15 Dial Corp Composiciones que tienen una alta eficacia antiviral y antibacteriana.
US20090012174A1 (en) * 2004-12-09 2009-01-08 The Dial Corporation Compositions Having a High Antiviral and Antibacterial Efficacy
US20080267904A1 (en) * 2004-12-09 2008-10-30 The Dial Corporation Compositions Having A High Antiviral And Antibacterial Efficacy
US20080199535A1 (en) * 2004-12-09 2008-08-21 The Dial Corporation Compositions Having a High Antiviral and Antibacterial Efficacy
MX2007006866A (es) * 2004-12-09 2008-02-25 Dial Corp Composiciones que tiene una alta eficacia antiviral y antibacterial.
US7521404B2 (en) * 2004-12-16 2009-04-21 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Antimicrobial liquid hand soap composition with tactile signal comprising a phospholipid surfactant
US7803746B2 (en) * 2004-12-16 2010-09-28 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Antimicrobial foam hand soap comprising inulin or an inulin surfactant
DE102004062775A1 (de) 2004-12-21 2006-06-29 Stockhausen Gmbh Alkoholischer Pumpschaum
US7749529B2 (en) * 2005-02-08 2010-07-06 Ash Access Technology, Inc. Catheter lock solution comprising citrate and a paraben
WO2006094387A1 (en) 2005-03-07 2006-09-14 Deb Worldwide Healthcare Inc High alcohol content foaming compositions with silicone-based surfactants
US20060204466A1 (en) * 2005-03-08 2006-09-14 Ecolab Inc. Hydroalcoholic antimicrobial composition with skin health benefits
CN101175474B (zh) * 2005-03-10 2011-09-07 3M创新有限公司 降低微生物污染的方法
US9826770B2 (en) 2005-03-10 2017-11-28 3M Innovative Properties Company Antimicrobial compositions comprising esters of hydroxycarboxylic acids
US8476319B2 (en) * 2005-03-10 2013-07-02 3M Innovative Properties Company Methods of treating ear infections
US7112559B1 (en) * 2005-03-14 2006-09-26 Ecolab Inc. Thickened quaternary ammonium compound sanitizer
US20070027119A1 (en) * 2005-07-29 2007-02-01 Ahmed Fahim U Antibacterial composition and method of use
EP1772055A1 (en) * 2005-10-04 2007-04-11 Rohm and Haas France SAS Synergistic microbicidal compositions comprising a N-alkyl-1,2-benzoisothiazolin-3-one
FR2892624B1 (fr) * 2005-10-28 2009-06-05 Oreal Composition cosmetique comprenant un cation, un corps gras liquide et un ester de sorbitan et procede de traitement cosmetique
US20070148101A1 (en) * 2005-12-28 2007-06-28 Marcia Snyder Foamable alcoholic composition
US7759327B2 (en) * 2006-01-06 2010-07-20 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Compositions containing zinc salts for coating medical articles
US8119115B2 (en) * 2006-02-09 2012-02-21 Gojo Industries, Inc. Antiviral method
US8450378B2 (en) * 2006-02-09 2013-05-28 Gojo Industries, Inc. Antiviral method
US9629361B2 (en) 2006-02-09 2017-04-25 Gojo Industries, Inc. Composition and method for pre-surgical skin disinfection
US20070185216A1 (en) * 2006-02-09 2007-08-09 Marcia Snyder Antiviral method
WO2007139844A2 (en) * 2006-05-24 2007-12-06 The Dial Corporation Composition and method for controlling the transmission of noroviruses
WO2008054545A2 (en) * 2006-05-26 2008-05-08 The Dial Corporation Method of inhibiting the transmission of viruses
RU2008152402A (ru) * 2006-05-30 2010-07-10 Дзе Дайл Корпорейшн (Us) Композиции, обладающие сильным противовирусным действием
CA2653347A1 (en) * 2006-05-31 2007-12-13 The Dial Corporation Alcohol-containing antimicrobial compositions having improved efficacy
MX2008015336A (es) 2006-06-02 2008-12-16 Dial Corp Metodo para inhibir la transformacion de virus de influenza.
US20080145390A1 (en) * 2006-06-05 2008-06-19 The Dial Corporation Methods and articles having a high antiviral and antibacterial efficacy
US20070292466A1 (en) * 2006-06-20 2007-12-20 Stanley Lee Vanek Mold inhibiting mixture and method for application of a mold inhibiting emulsion
US8167847B2 (en) 2006-06-22 2012-05-01 Excelsior Medical Corporation Antiseptic cap and antiseptic cap equipped plunger and syringe barrel assembly
CN100434063C (zh) * 2006-06-30 2008-11-19 伊尚（上海）化妆品有限公司 改进型免水洗手液
CN101099714B (zh) * 2006-07-06 2010-12-08 上海威理消毒剂有限公司 一种抗菌护手液的制备方法
US8110604B2 (en) * 2006-07-14 2012-02-07 Urthtech, Llc Methods and composition for treating a material
US8143309B2 (en) * 2006-07-14 2012-03-27 Urthtech, Llc Methods and composition for treating a material
US20080019939A1 (en) * 2006-07-20 2008-01-24 Alberto-Culver Company Conditioner formulation
US7642227B2 (en) * 2006-08-07 2010-01-05 Melaleuca, Inc. Cleansing and disinfecting compositions
WO2008133717A2 (en) * 2006-11-07 2008-11-06 The Dial Corporation Method of controlling the transmission of community-acquired-methicillin-resistant staphylococcus aureus, and preventing or reducing infections caused by the same
DE102006062111A1 (de) 2006-12-23 2008-06-26 Farco-Pharma Gmbh Zusammensetzung, insbesondere für das Blockieren von Kathetern
CA2678780A1 (en) * 2007-03-29 2008-10-09 International Flora Technologies, Ltd. Management of dermatitic symptoms of mammalian integument with emollient disinfectant formulations
US9981069B2 (en) 2007-06-20 2018-05-29 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Bio-film resistant surfaces
GB0716605D0 (en) * 2007-08-24 2007-10-03 Univ Aston Skin antiseptics
BRPI0819567A2 (pt) * 2007-12-31 2015-05-05 3M Innovative Properties Co "composições antimicrobianas, método para aprimorar a adesão molhada do artigo adesivo médico e método para evitar ou tratar uma condição da pele de um mamífero
US20090175810A1 (en) 2008-01-03 2009-07-09 Gareth Winckle Compositions and methods for treating diseases of the nail
JP2008110999A (ja) * 2008-02-04 2008-05-15 Mandom Corp 抗菌性組成物及びデオドラント剤
WO2009111685A1 (en) * 2008-03-06 2009-09-11 Sensient Flavors Llc Herbal extracts and flavor systems for oral products and methods of making the same
US9381150B2 (en) * 2008-03-07 2016-07-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Alcohol antimicrobial skin sanitizing compositions including cationic compatible thickeners
WO2009125305A2 (en) * 2008-04-08 2009-10-15 Ecolab Inc. Sanitary cleaner
CN102015991B (zh) * 2008-05-09 2012-11-14 新药研究(澳大利亚)有限公司 仪器清洁剂
US8389583B2 (en) 2008-05-23 2013-03-05 Zurex Pharma, Inc. Antimicrobial compositions and methods of use
US7842725B2 (en) 2008-07-24 2010-11-30 Ecolab USA, Inc. Foaming alcohol compositions with selected dimethicone surfactants
AU2010202421B2 (en) * 2009-06-15 2014-05-08 Gojo Industries, Inc. Method and compositions for use with gel dispensers
US9456611B2 (en) 2010-05-05 2016-10-04 Stockton (Israel) Ltd. Combinations of antifungal compounds and tea tree oil
US20120009284A1 (en) * 2010-06-07 2012-01-12 Barnhill Jr Stephen D Antimicrobial composition and method for using same
CN101869537B (zh) * 2010-06-29 2012-02-08 大连欧派科技有限公司 一种女士洁阴湿巾
US8039494B1 (en) 2010-07-08 2011-10-18 Dow Pharmaceutical Sciences, Inc. Compositions and methods for treating diseases of the nail
US8424118B2 (en) * 2010-07-30 2013-04-23 Longworth Industries, Inc. Undergarment
US8959666B2 (en) * 2010-07-30 2015-02-24 Longworth Industries, Inc. Undergarment
CN102177901B (zh) * 2010-12-15 2013-05-29 北京桑普生物化学技术有限公司 一种含苄索氯铵的防腐杀菌剂组合物及用途
US8846725B2 (en) 2011-01-24 2014-09-30 Quadex Pharmaceuticals, Llc Highly penetrating compositions and methods for treating pathogen-induced disordered tissues
US9295251B1 (en) 2011-04-08 2016-03-29 Safehands Solutions, LLC Synergistic antimicrobial compositions of PCMX and carboxylic acid and related methods
US9693564B2 (en) * 2011-06-21 2017-07-04 Safehands Solutions, LLC Water based antimicrobial composition using benzalkonium chloride and cocamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate
US20130255061A1 (en) * 2012-04-03 2013-10-03 Becton, Dickinson And Company Systems and methods for applying a novel antimicrobial coating material to a medical device
US8828371B2 (en) * 2012-12-12 2014-09-09 Normajean Fusco Antibacterial hair removal composition
KR102143556B1 (ko) 2012-12-24 2020-08-12 노바팜 리서치(오스트레일리아)피티와이리미티드 개선된 항균 조성물
US9695323B2 (en) 2013-02-13 2017-07-04 Becton, Dickinson And Company UV curable solventless antimicrobial compositions
US9750928B2 (en) 2013-02-13 2017-09-05 Becton, Dickinson And Company Blood control IV catheter with stationary septum activator
US9463180B2 (en) 2013-03-14 2016-10-11 Quadex Pharmaceuticals, Llc Treatment of molluscum contagiosum
US9549930B2 (en) 2013-03-14 2017-01-24 Quadex Pharmaceuticals, Llc Combined systemic and topical treatment of disordered and/or prodromal stage tissue
US9125911B2 (en) 2013-03-14 2015-09-08 Quadex Pharmaceuticals, Llc Combined systemic and topical treatment of disordered tissues
US8603550B1 (en) 2013-05-15 2013-12-10 Normajean Fusco Compositions for topical treatment
US9439841B2 (en) 2013-06-06 2016-09-13 Ecolab Usa Inc. Alcohol based sanitizer with improved dermal compatibility and feel
MY179756A (en) 2013-10-03 2020-11-12 Dow Pharmaceutical Sciences Stabilized efinaconazole formulations
EP3071295A4 (en) 2013-11-22 2017-05-31 Dow Pharmaceutical Sciences, Inc. Anti-infective methods, compositions, and devices
US9497962B1 (en) * 2013-12-24 2016-11-22 S.Ltech Llc Hydroalcoholic foaming sanitizer
US9789279B2 (en) 2014-04-23 2017-10-17 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial obturator for use with vascular access devices
US9675793B2 (en) 2014-04-23 2017-06-13 Becton, Dickinson And Company Catheter tubing with extraluminal antimicrobial coating
US10376686B2 (en) 2014-04-23 2019-08-13 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial caps for medical connectors
US10232088B2 (en) 2014-07-08 2019-03-19 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial coating forming kink resistant feature on a vascular access device
CN104082293B (zh) * 2014-07-17 2016-06-08 魏巍 一种复合醇类消毒剂及其制备方法
US10493244B2 (en) 2015-10-28 2019-12-03 Becton, Dickinson And Company Extension tubing strain relief
US20170333400A1 (en) * 2016-05-17 2017-11-23 Melinta Therapeutics, Inc. Topical formulations of biaryl heterocyclic compounds and methods of use thereof
WO2018185508A1 (en) 2017-04-04 2018-10-11 Gojo Industries Inc Methods and compounds for increasing virucidal efficacy in hydroalcoholic systems
WO2019126703A1 (en) 2017-12-22 2019-06-27 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial compositions with enhanced efficacy
US10927397B2 (en) 2018-10-16 2021-02-23 Sterilex, Llc Compositions, devices and methods for detecting biofilms
KR102027939B1 (ko) * 2019-01-04 2019-10-04 주식회사 에스앤지 화장료 조성물 및 이의 제조 방법
WO2021189151A1 (en) * 2020-03-27 2021-09-30 Covalon Technologies Inc. Antimicrobial composition
EP4008335A1 (en) * 2020-12-07 2022-06-08 Susanne Vingerhoets Jensen Composition comprising melaleuca alternifolia essential oil, use and method
CN112998014A (zh) * 2021-02-07 2021-06-22 江苏曼威药业有限公司 一种低温型消毒液组合物及其制备方法

Family Cites Families (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2798053A (en) * 1952-09-03 1957-07-02 Goodrich Co B F Carboxylic polymers
US3133865A (en) * 1961-05-22 1964-05-19 American Home Prod Waveset composition comprising an aqueous lotion of polyvinyl alcohol and a carboxy vinyl polymer
US3886277A (en) * 1967-02-14 1975-05-27 Schwarzkopf Gmbh Hans Methods of controlling dandruff using 5,7-dichloro-8-hydroxy quinoline
NL7207223A (pl) * 1972-05-29 1973-12-03
GB1460442A (en) * 1973-01-15 1977-01-06 Unilever Ltd Detergent bars
DE2627419C3 (de) * 1976-06-18 1979-10-11 Wella Ag, 6100 Darmstadt Mittel zur Festigung der Frisur
US4202881A (en) * 1976-06-18 1980-05-13 Wella Ag Hair shampoo and conditioning lotion
US4303543A (en) * 1979-02-27 1981-12-01 The Procter & Gamble Company Method for cleansing and conditioning the skin
US4257907A (en) * 1979-05-21 1981-03-24 Monsanto Company Disinfectant cleaning compositions
US4423041A (en) * 1979-06-25 1983-12-27 Johnson & Johnson Products, Inc. Detackifying compositions
US4326997A (en) * 1980-10-08 1982-04-27 Fritzsche Dodge & Olcott Inc. Fragrance compositions of alicyclic ketone and alcohol derivatives
EP0053754B1 (de) * 1980-12-06 1986-04-23 Reichert, Dietrich, Dr. med. Mittel zur Bekämpfung des Schnarchens und Verfahren zu dessen Anwendung
AU554574B2 (en) * 1982-03-19 1986-08-28 Colgate-Palmolive Pty. Ltd. Shampoo
US4464293A (en) * 1982-04-12 1984-08-07 Dobrin Robert J Liquid cleaner-disinfectant composition for use in wiping down dental operatories
DE3216895A1 (de) * 1982-05-06 1983-11-10 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf 2-(3-iod-2-propinyloxy)-ethanol-carbamate, ihre herstellung und ihre verwendung als antimikrobielle substanzen
US4690821A (en) * 1984-02-10 1987-09-01 Creative Products Resource Associates, Ltd. Towel for skin moisturizing and drying
DE3430709A1 (de) * 1984-08-21 1986-03-06 Krüger GmbH & Co KG, 5060 Bergisch Gladbach Viruzides mittel
DK170473B1 (da) * 1985-06-20 1995-09-11 Daiichi Seiyaku Co S(-)-pyridobenzoxazinforbindelser
US5288486A (en) * 1985-10-28 1994-02-22 Calgon Corporation Alcohol-based antimicrobial compositions
JPS62138496A (ja) * 1985-12-11 1987-06-22 Ihara Chem Ind Co Ltd キチンオリゴマ−の製造方法
DE3623757A1 (de) * 1986-07-15 1988-01-21 Bayer Ag Neue 1,8-verbrueckte 4-chinoloncarbonsaeuren und diese enthaltende arzneimittel
US5004598A (en) * 1986-11-10 1991-04-02 The B. F. Goodrich Company Stable and quick-breaking topical skin compositions
JP2558107B2 (ja) * 1986-12-18 1996-11-27 第一製薬株式会社 外用剤
DE3719194A1 (de) * 1987-06-09 1988-12-29 Henkel Kgaa Fungizide wirkstoffgemische
US5098717A (en) * 1987-12-09 1992-03-24 Thames Pharmacal Co., Inc. Method of treatment for pruritus
JPH01258620A (ja) * 1988-04-08 1989-10-16 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd 耳疾患用局所製剤
US4966754A (en) * 1988-08-08 1990-10-30 Aveda Corporation Preservation of cosmetic compositions
US4956170A (en) * 1989-06-28 1990-09-11 S. C. Johnson & Son, Inc. Skin moisturizing/conditioning antimicrobial alcoholic gels
FR2650747B1 (fr) * 1989-08-11 1994-02-11 Oreal Film composite pour traitement cutane local et procedes de fabrication correspondants
US5180749A (en) * 1989-08-22 1993-01-19 Sterling Winthrop, Inc. Antimicrobial composition
US4957908A (en) * 1990-01-08 1990-09-18 Olin Corporation Chitosan pyrithione as antimicrobial agent useful in personal care products
GB9002422D0 (en) * 1990-02-03 1990-04-04 Boots Co Plc Anti-microbial compositions
US5164107A (en) * 1991-04-25 1992-11-17 Becton, Dickinson And Company Chlorhexidine composition useful in a surgical scrub
US5188756A (en) * 1991-08-07 1993-02-23 Kolmar Laboratories, Inc. Topical cleansing and conditioning composition
US5180061A (en) * 1991-09-09 1993-01-19 Becton, Dickinson And Company Stable iodophor in polyurethane foam
US5326492A (en) * 1991-11-18 1994-07-05 Medical Polymers, Inc. Disinfectant mixture containing water soluble lubricating and cleaning agents and method
US5335373A (en) * 1991-11-29 1994-08-09 Dresdner Jr Karl P Protective medical gloves and methods for their use
JPH06509816A (ja) * 1992-06-16 1994-11-02 フイルメニツヒ ソシエテ アノニム 香料添加された組成物
US5236699A (en) * 1992-06-22 1993-08-17 Libin Barry M Antiplaque mouth rinse
US5308890A (en) * 1993-02-26 1994-05-03 Rohm And Haas Company Emulsion polymer blend of a multi-stage latex and a non-film forming latex
US5403864A (en) * 1993-04-01 1995-04-04 John A. Manfuso, Jr. Rapidly-acting topical antimicrobial composition
US5403587A (en) * 1993-04-22 1995-04-04 Eastman Kodak Company Disinfectant and sanitizing compositions based on essential oils
WO1994027436A1 (en) * 1993-05-20 1994-12-08 Decicco Benedict T Preservative systems with enhanced antimicrobial activity
US5336305A (en) * 1993-07-06 1994-08-09 International Laboratory Technology Corp. Flexible material having barrier properties
KR100304064B1 (ko) * 1993-08-12 2001-11-22 다카하시 미치나오 구강용조성물
JPH09501934A (ja) * 1993-08-27 1997-02-25 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー ポリシロキサングラフト化粘着性ポリマー及び乾燥助剤を含有した局所パーソナルケア組成物
US5512199A (en) * 1993-11-02 1996-04-30 Becton Dickinson And Company Hand wipe solution
US5416109A (en) * 1994-01-19 1995-05-16 Betz Laboratories, Inc. Method and composition for controlling the growth of microorganisms
US5661170A (en) * 1994-03-21 1997-08-26 Woodward Laboratories, Inc. Antimicrobial compositions and methods for using the same
US5665742A (en) * 1994-05-31 1997-09-09 Kao Corporation Bath medicine composition and its use in inhibiting the generation of body odor
US5681802A (en) * 1994-06-01 1997-10-28 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising buffering compound or compounds as potentiator of antimicrobial effectiveness
US5540853A (en) * 1994-10-20 1996-07-30 The Procter & Gamble Company Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume
US5683683A (en) * 1995-09-21 1997-11-04 Helene Curtis, Inc. Body wash composition to impart conditioning properties to skin
US5709872A (en) * 1995-10-20 1998-01-20 Chemia Corporation Phopholipid method for deodorizing toilets
US5725845A (en) * 1995-11-03 1998-03-10 Revlon Consumer Products Corporation Transfer resistant cosmetic stick compositions with semi-matte finish
GB9712064D0 (en) * 1997-06-11 1997-08-13 Cussons Int Ltd Skin cleansing composition

Also Published As

Publication number Publication date
CA2259709C (en) 2012-07-17
ZA99371B (en) 2000-07-19
HU9900152D0 (en) 1999-03-29
SG70667A1 (en) 2000-02-22
AU739396B2 (en) 2001-10-11
US6022551A (en) 2000-02-08
CN100512646C (zh) 2009-07-15
CN1736198A (zh) 2006-02-22
DE69921867T2 (de) 2005-12-22
CO4970792A1 (es) 2000-11-07
JP4176227B2 (ja) 2008-11-05
CN1232665A (zh) 1999-10-27
AR017972A1 (es) 2001-10-24
EP0937394A1 (en) 1999-08-25
HUP9900152A2 (hu) 2000-01-28
JPH11322560A (ja) 1999-11-24
TWI227113B (en) 2005-02-01
AR062713A2 (es) 2008-11-26
AU1215899A (en) 1999-08-12
PL330949A1 (en) 1999-08-02
DE69921867D1 (de) 2004-12-23
EP0937394B1 (en) 2004-11-17
ATE282312T1 (de) 2004-12-15
CN100374099C (zh) 2008-03-12
BR9900320A (pt) 2000-05-16
CA2259709A1 (en) 1999-07-20
HUP9900152A3 (en) 2001-11-28
ES2234206T3 (es) 2005-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL193943B1 (pl) Kompozycja przeciwbakteryjna zawierająca alkohol i triklosan oraz emulsja przeciwbakteryjna
CA2362606C (en) Therapeutic antimicrobial compositions
US4107328A (en) Antimicrobial compositions and methods for utilizing the same employing mixtures of amines
US6723689B1 (en) Emollient alcohol skin disinfecting formulation
CA2711217C (en) Antimicrobial compositions
CA2486455C (en) Skin cleanser compositions and methods of use
JP2012153713A (ja) 深部浸透性抗菌剤組成物
BRPI0617092A2 (pt) composição antimicrobiana, composição para fornecer atividade antimicrobiana durável a uma superfìcie, composição para fornecer atividade antimicrobiana durável à pele, método para fornecer desinfecção durável a uma superfìcie e método para fornecer desinfecção da pele
US4145436A (en) Antimicrobial compositions and method for using same
JP5542817B2 (ja) 穏やかな、非刺激性、非アルコール性皮膚消毒剤
JPH07500607A (ja) リン脂質抗菌性組成物
JPH032105A (ja) 安定剤組成物及び安定化された水性系
EP1001738B1 (en) A skin-protective composition
MXPA99000783A (en) Antimicrobi composition
JPH0536404B2 (pl)
CZ17199A3 (cs) Antimikrobiální kompozice
Kaur et al. Assessment of Deodorants and Medical Cosmetics For Antimicrobial Activity on The Normal Flora of Human Skin

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20140120