PL193777B1 - Zestaw i sposób do wytwarzania szybko utwardzanych, sieciowanych mas silikonowych oraz zastosowaniezestawu - Google Patents
Zestaw i sposób do wytwarzania szybko utwardzanych, sieciowanych mas silikonowych oraz zastosowaniezestawuInfo
- Publication number
- PL193777B1 PL193777B1 PL99341375A PL34137599A PL193777B1 PL 193777 B1 PL193777 B1 PL 193777B1 PL 99341375 A PL99341375 A PL 99341375A PL 34137599 A PL34137599 A PL 34137599A PL 193777 B1 PL193777 B1 PL 193777B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- component
- fillers
- parts
- cross
- weight
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims description 30
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims description 9
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 229920005645 diorganopolysiloxane polymer Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 14
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims description 17
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 17
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 13
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 13
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 12
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 11
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 10
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 8
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 8
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 claims description 6
- 239000000565 sealant Substances 0.000 claims description 6
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 5
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims description 5
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 5
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims description 5
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 claims description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 5
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 5
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 5
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims description 5
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 5
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 claims description 3
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 claims description 3
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 4
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 abstract 1
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 12
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 description 10
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000003570 air Substances 0.000 description 4
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 4
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 3
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K iron(3+) phosphate Chemical compound [Fe+3].[O-]P([O-])([O-])=O WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 2
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 101000623895 Bos taurus Mucin-15 Proteins 0.000 description 1
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005569 Iron sulphate Substances 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLXPLDLEBORRPT-UHFFFAOYSA-M [NH4+].[Fe+].[O-]S([O-])(=O)=O Chemical compound [NH4+].[Fe+].[O-]S([O-])(=O)=O ZLXPLDLEBORRPT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011124 aluminium ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- LCPUDZUWZDSKMX-UHFFFAOYSA-K azane;hydrogen sulfate;iron(3+);sulfate;dodecahydrate Chemical compound [NH4+].O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Fe+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O LCPUDZUWZDSKMX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical class [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- IMBKASBLAKCLEM-UHFFFAOYSA-L ferrous ammonium sulfate (anhydrous) Chemical compound [NH4+].[NH4+].[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O IMBKASBLAKCLEM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000398 iron phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000399 iron(III) phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- JLUFWMXJHAVVNN-UHFFFAOYSA-N methyltrichlorosilane Chemical class C[Si](Cl)(Cl)Cl JLUFWMXJHAVVNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000013008 moisture curing Methods 0.000 description 1
- HDNXAGOHLKHJOA-UHFFFAOYSA-N n-[bis(cyclohexylamino)-methylsilyl]cyclohexanamine Chemical compound C1CCCCC1N[Si](NC1CCCCC1)(C)NC1CCCCC1 HDNXAGOHLKHJOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- GEVPUGOOGXGPIO-UHFFFAOYSA-N oxalic acid;dihydrate Chemical compound O.O.OC(=O)C(O)=O GEVPUGOOGXGPIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N sec-butylamine Chemical compound CCC(C)N BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005425 toluyl group Chemical class 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
- C09K3/1006—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers characterised by the chemical nature of one of its constituents
- C09K3/1018—Macromolecular compounds having one or more carbon-to-silicon linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/011—Crosslinking or vulcanising agents, e.g. accelerators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/10—Metal compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0016—Plasticisers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0025—Crosslinking or vulcanising agents; including accelerators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
- C08K5/5415—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/544—Silicon-containing compounds containing nitrogen
- C08K5/5445—Silicon-containing compounds containing nitrogen containing at least one Si-N bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/18—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to alkoxy or aryloxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/24—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen halogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
- C09K2200/02—Inorganic compounds
- C09K2200/0217—Salts
- C09K2200/023—Sulfur-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
- C09K2200/02—Inorganic compounds
- C09K2200/0217—Salts
- C09K2200/0234—Phosphorous-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
- C09K2200/02—Inorganic compounds
- C09K2200/0239—Oxides, hydroxides, carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
- C09K2200/02—Inorganic compounds
- C09K2200/0243—Silica-rich compounds, e.g. silicates, cement, glass
- C09K2200/0247—Silica
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
1. Zestaw do wytwarzania szybko utwardzanych, sieciowanych mas silikonowych, z co najmniej dwufunk- cyjnie zakonczonych diorganopolisiloksanów, silanowego srodka sieciujacego, zwlaszcza aminosilanowego oraz ewentualnie wypelniaczy, odpowiednich dodatków i pigmentów, zawierajacy nastepujace skladniki: A) 100 czesci wagowych przynajmniej dwufunkcyjnie zakonczonego diorganopolisiloksanu, który jest zbu- dowany z liniowego lub rozgalezionego lancucha z powtarzajacych sie zespolów wedlug wzoru i zawiera co najmniej dwie grupy koncowe Z, gdzie: Z: sa takie same lub rózne i oznaczaja -H, -OH, -OR 1 , —OSiR 3 (NR 4 R 5 ) 2, —O-SJ-(ON=CR 4 R 5 ) 3 albo —O-Si-(OR 3 ) 3 R 1 , R 2 : oznaczaja niezaleznie nasycony lub nienasycony rodnik weglowodorowy zawierajacy 1-15 atomów wegla, ewentualnie podstawiony chlorowcem lub grupa cyjanowa B) 0,1-20 czesci wagowych srodka sieciujacego C) 0,1-20 czesci wagowych srodka przyspieszajacego D) 0-20 czesci wagowych wody, znamienny tym, ze srodkiem przyspieszajacym w skladniku C jest kwasowa lub zasadowa sól neutralna, a skladnik B jest aminosilanowym srodkiem sieciujacym o ogólnym wzorze:…………………………………………… PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotowy wynalazek dotyczy zestawu i sposobu do wytwarzania szybko utwardzanych, sieciowanych mas silikonowych, z co najmniej dwufunkcyjnie zakończonych diorganopolisiloksanów, silanowych środków sieciujących, zwłaszcza aminosilanowych oraz ewentualnie wypełniaczy, odpowiednich dodatków, pigmentów, barwników, pigmentów chroniących przed utlenieniem, temperaturą i światłem oraz rozpuszczalników i zmiękczaczy.
Takie mieszaniny organopolisiloksanowe znane również jako wulkanizowane na zimno, jednoskładnikowe kauczuki silikonowe sieciują zwykle przy temperaturze pokojowej pobierając wodę z otaczającej atmosfery, by utworzyć elastyczne jak kauczuk polimery. Jako przedłużacze łańcucha i środki sieciujące stosuje się dwu-a korzystnie wyżej funkcjonalne związki aminosilanowe, które przez reakcję z polisiloksanem lub przez hydrolizę odszczepiają aminę i w ten sposób powodują powstanie sieci makromolekularnej. Po zakończonym utwardzaniu takie masy charakteryzują się dobrą przyczepnością własną na najróżniejszych powierzchniach materiałów oraz zwykle dużą odpornością na działanie temperatury, światła, wilgoci oraz środków chemicznych.
Utwardzanie takich jednoskładnikowych mieszanek polisiloksanowych sieciujących przy temperaturze pokojowej z przyjmowaniem wilgoci przebiega stosunkowo powoli, ponieważ potrzebna do tej reakcji woda musi dyfundować z otaczającej atmosfery do wnętrza masy. Prędkość utwardzania skrośnego maleje zatem wraz z postępującą reakcją wewnątrz masy. Przy mniejszej wilgotności powietrza lub przy niekorzystnym stosunku powierzchni do objętości masy silikonowej reakcja może być bardzo powolna, albo jak w pomieszczeniach zamkniętych szczelnie dla wilgoci, nawet całkowicie ustaje.
Wielostronne możliwości stosowania takich silikonów utwardzanych wilgocią z powietrza w charakterze szczeliw lub klejów są ograniczone zwłaszcza przy stosowaniu w produkcji przemysłowej ze względu na powolne utwardzanie. Wprawdzie znane są dwuskładnikowe systemy kauczuków silikonowych szybko utwardzanych przy temperaturze pokojowej lub też przy tylko podwyższonej temperaturze, jednakże ich zastosowanie często rozbija się o słabą przyczepność lub też stosunkowo małą wytrzymałość tych produktów na temperaturę. Jeżeli jednak stosuje się silikony twardniejące powoli pod wpływem wilgoci z powietrza, wówczas przy żądanych z przyczyn ekonomicznych krótkich czasach tego etapu konieczne są duże magazyny pośrednie na uszczelnione lub sklejone części, by zapewnić utwardzanie. Te magazyny pośrednie trzeba ewentualnie dodatkowo klimatyzować lub nawilżać. W pewnych okolicznościach, w ten sposób wyprodukowana zostaje większa ilość towarów, zanim po raz pierwszy można przeprowadzić ich kontrolę w zakresie braku błędów i funkcjonalności. Klejenie wielkopowierzchniowe pomiędzy powierzchniami szczelnymi dyfuzyjnie w praktyce za pomocą silikonów utwardzanych wilgocią z powietrza jest tak samo trudne do przeprowadzenia jak wytwarzanie kształtek w zamkniętych formach.
Jeżeli do znanych mas zawierających aminosilany i utwardzanych wilgocią z powietrza dodać ciekłej wody, wówczas w porównaniu z sieciowaniem wilgocią z powietrza uzyskuje się pewne przyspieszenie utwardzania. Jednakże takie sieciowanie nie doprowadza do produktów końcowych posiadających właściwości materiałowe uzyskiwane w przypadku sieciowania wilgocią z powietrza. Otrzymuje się raczej masy, które pozostają trwale zasadniczo miękkie, mają złe właściwości i jeszcze przez bardzo długi czas są napęczniałe aminą powstającą jako produkt rozszczepienia przy sieciowaniu. Inaczej mówiąc długo utrzymuje się również zwykle bardzo nieprzyjemny zapach aminy.
Z opisu patentowego DE 4431489 wiadomo, że masy silikonowe sieciowane aminosilanem szybko twardnieją, kiedy do systemu dodać pasty, która zawiera wodę i organiczny lub nieorganiczny związek, który reaguje z aminami tworząc sole. Jako tego rodzaju związki wchodzą w grę kwasy nieorganiczne i organiczne. Dodanie tych substancji przyspieszających przeprowadza się bezpośrednio przed przetwarzaniem masy. Kwas reaguje z produktem rozszczepienia, aminą, tworząc sól, przy czym zakłóca się przez to równowagę po stronie produktów. Utworzona sól pozostaje w osnowie polimerowej i ma w związku z tym znaczny wpływ na końcowe właściwości materiałowe utwardzonego polimeru. W szczególności dotyczy to odporności na temperaturę, która to odporność jest ograniczana przez sól aminy pozostałą w osnowie. Przyczyną tego jest możliwość rozszczepiania acydolitycznego lub amonolitycznego szkieletu z polisiloksanu dwumetylowego przy podwyższonych temperaturach. Przykładowo już po kilku dniach ciągłego obciążenia przy 250°C obserwuje się utratę elastyczności masy silikonowej utwardzonej z przyspieszeniem przez dodanie dwuwodzianu kwasu oksalowego. Na skutek reakcji kwasu oksalowego z kredą przy wysokich temperaturach następuje rozkład z wytwarzaniem gazów.
PL 193 777 B1
Zadaniem wynalazku jest stworzenie zestawu do wytwarzania mas uszczelniających i klejowych na bazie sieciowanych aminosilanem mieszanin polisiloksanów, przy czym powinny one twardnieć w krótkim czasie, to znaczy w ciągu kilku minut do kilku godzin i niezależnie od wilgoci zawartej w powietrzu otoczenia, przy czym obok typowych właściwości znanych dotychczas materiałów wulkanizowanych, jak np. przyczepność własna, właściwości mechaniczne i trwałość, powinna być polepszona zwłaszcza odporność szybko utwardzanego silikonu na wysoką temperaturę.
Stwierdzono obecnie, że zastąpienie, w celu przyspieszenia utwardzania, nieorganicznych lub organicznych kwasów działających w znanym zestawie przez kwasowe lub zasadowe sole obojętne, niespodziewanie zapewnia wyraźnie lepszą odporność na wysoką temperaturę silikonów polimeryzowanych w takich warunkach. Przez kwasowe lub zasadowe sole obojętne rozumiane są związki, w przypadku których obliczeniowo wszystkie nadające się do jonizowania atomy wodoru kwasu są zastąpione przez inne kationy, a wszystkie grupy OH zasady, z której pochodzą te kationy, są zastąpione anionami kwasowymi i jedynie poprzez różne stopnie dysocjacji kwasów i zasad wodne roztwory soli reagują kwasowo lub zasadowo, zwłaszcza w przypadku jednomolowych roztworów otrzymuje się wartości pH poniżej 5 lub powyżej 9, w szczególności poniżej 4 lub powyżej 10. Ponadto stwierdzono, że obok aminosilanowych środków sieciujących można korzystnie stosować również środki sieciujące oksymowe i alkoksymowe.
Zadanie to zostało rozwiązane przez zestaw do wytwarzania szybko utwardzanych, sieciowanych mas silikonowych, z co najmniej dwufunkcyjnie zakończonych diorganopolisiloksanów, silanowego środka sieciującego, zwłaszcza aminosilanowego oraz ewentualnie wypełniaczy, odpowiednich dodatków i pigmentów, zawierający następujące składniki:
A) 100 części wagowych przynajmniej dwufunkcyjnie zakończonego diorganopolisiloksanu, który jest zbudowany z liniowego lub rozgałęzionego łańcucha z powtarzających się zespołów według wzoru —Si-0 i zawiera co najmniej dwie grupy końcowe Z, gdzie:
Z: są takie same lub różne i oznaczają -H, -OH, -OR1, —OSiR3(NR4R5)2, —O-Si-(ON=CR4R5)3 albo —O-Si-(OR3)3
R1, R2: oznaczają niezależnie nasycony lub nienasycony rodnik węglowodorowy zawierający 1-15 atomów węgla, ewentualnie podstawiony chlorowcem lub grupą cyjanową
B) 0,1-20 części wagowych środka sieciującego
C) 0,1-20 części wagowych środka przyspieszającego
D) 0-20 części wagowych wody charakteryzujący się tym, że środkiem przyspieszającym w składniku C jest kwasowa lub zasadowa sól neutralna, a składnik B jest aminosilanowym środkiem sieciującym o ogólnym wzorze:
R3y-Si-(NR4R5)4-y gdzie y: oznacza 0lub 1, 3
R3: oznacza wodór lub jednowartościowy nasycony lub nienasycony rodnik węglowodorowy lub oksywęglowodorowy
R4, R5: oznaczają niezależnie wodór i/lub nasycony i nienasycony alifatyczny, cykloalifatyczny lub aromatyczny rodnik węglowodorowy zawierający 1-15 atomów węgla, ewentualnie podstawiony chlorowcem lub grupą cyjanową albo oksymowym środkiem sieciującym o wzorze ogólnym:
R3y-Si-(ONCR4R5)4-y
PL 193 777 B1 lub alkoksylowym środkiem sieciującym o wzorze ogólnym:
R3y-Si-(OR3)4-y
4 5 w których y = 0lub 1, a R3, R4 i R5 mają znaczenie podane powyżej.
Składnik przyspieszający C zawarty jest korzystnie w postaci zawierającej wodę krystalizacyjną.
Korzystnie jako składnik D zastosowano wodę krystalizacyjną materiałów hydratyzowanych lub wodę adsorbowaną na zeolitach lub żelach krzemionkowych albo na powierzchniach wypełniaczy.
Korzystnie powyższy zestaw dodatkowo zawiera pigmenty barwne lub rozpuszczalne barwniki, stabilizatory chroniące przed utlenianiem i oddziaływaniem ciepła, dyspergatory, katalizatory reakcji, środki grzybobójcze, środki zwiększające przyczepność, rozpuszczalniki, środki powstrzymujące palenie, plastyfikatory oraz aktywne i pasywne wypełniacze wzmacniające.
Plastyfikatory zestawu zawierają korzystnie oleje silikonowe, oraz zmiękczacze na bazie węglowodorów, zaś aktywne wypełniacze wzmacniające zestawu zawierają silnie rozproszone lub wytrącone kwasy krzemowe, grafit, sadzę, ponadto bierne wypełniacze zawierają węglan wapnia, krzemiany, mączkę kwarcową, włókna szklane i węglowe, ziemię okrzemkową, proszek metali, tlenek metalu, proszek z tworzywa sztucznego oraz wydrążone kulki ze szkła lub tworzyw sztucznych.
Jako diorganopolisiloksanowy składnik A stosuje się korzystnie a,w-dihydroksydwuorganopolisiloksan.
Sposób wytwarzania szybko utwardzanych, sieciowanych mas silikonowych na bazie diorganopolisiloksanów i środków sieciujących aminosilanowych, oksymowych, albo alkoksylowych, charakteryzuje się tym, że
A) 100 części wagowych takiego diorganopolisiloksanu, który jest zbudowany z liniowego lub rozgałęzionego łańcucha z powtarzających się zespołów o wzorze:
—Si-O— zawierających co najmniej dwie grupy końcowe Z, gdzie:
Z: są takie same lub różne i oznaczają -H, -OH, -OR1, —OSiR3(NR4R5)2, —O-Si-(ON=CR4R5)3 i —O-Si-(OR3)3,
R1, R2: oznaczają niezależnie nasycony lub nienasycony rodnik węglowodorowy zawierający 1-15 atomów węgla, ewentualnie podstawiony chlorowcem lub grupą cyjanową
B) 0,1-20 części wagowych środka sieciującego o ogólnym wzorze:
R3y-Si-(NR4R5)4-y gdzie y: oznacza 0lub 1, 3
R3: oznacza wodór lub jednowartościowy nasycony lub nienasycony rodnik węglowodorowy lub oksywęglowodorowy
R4, R5: oznaczają niezależnie wodór i/lub nasycony i nienasycony alifatyczny, cykloalifatyczny lub aromatyczny rodnik węglowodorowy zawierający 1-15 atomów węgla, ewentualnie podstawiony chlorowcem lub grupą cyjanową albo oksymowego środka sieciującego o wzorze ogólnym:
R3y-Si-(ONCR4R5)4-y lub alkoksylowego środka sieciującego o wzorze ogólnym:
R3y-Si-(OR3)4-y
4 5 w których y = 0lub 1, a R3, R4 i R5 mają znaczenie podane powyżej,
PL 193 777 B1 miesza się ze sobą do otrzymania mieszaniny wstępnej l, następnie miesza się ze sobą składniki:
C) 0,1-20 części wagowych katalizatora w postaci kwasowej lub zasadowej soli neutralnej jako przyspieszacza, oraz
D) 0-20 części wagowych wody, do otrzymania mieszaniny wstępnej II, po czym, krótko przed użyciem, mieszaniny wstępne l i II łączy się ze sobą do otrzymania szybko utwardzanych, sieciowanych mas silikonowych.
Jako składnik przyspieszający C stosuje się korzystnie składnik zawierający wodę krystalizacyjną, a jako składnik D stosuje się wodę krystalizacyjną materiałów hydratyzowanych lub wodę adsorbowaną na zeolitach lub żelach krzemionkowych, albo na powierzchniach wypełniaczy.
Korzystnie dodatkowo do składnika C i/lub D dodaje się pigmenty barwne lub rozpuszczalne barwniki, stabilizatory chroniące przed utlenianiem i oddziaływaniem ciepła, dyspergatory, katalizatory reakcji, środki grzybobójcze, środki zwiększające przyczepność, rozpuszczalniki, środki powstrzymujące palenie, plastyfikatory, oraz aktywne i pasywne wypełniacze wzmacniające, wszystko zwłaszcza w postaci pasty i ewentualnie dodaje się środek zmiękczający na bazie silikonu, lub polimer diorganopolisiloksanowy.
Jako diorganopolisiloksan stosuje się korzystnie a,w-dihydroksydiorganopolisiloksan.
Jako plastyfikatory stosuje się korzystnie oleje silikonowe, oraz zmiękczacze na bazie węglowodorów, zaś aktywne, wypełniacze wzmacniające wybrane są z grupy obejmującej silnie rozproszone lub wytrącone kwasy krzemowe, grafit, sadzę oraz bierne wypełniacze wzmacniające wybrane są z grupy obejmującej węglan wapnia, krzemiany, mączkę kwarcową, włókna szklane i węglowe, ziemię okrzemkową, proszek metali, tlenek metalu, proszek z tworzywa sztucznego oraz wydrążone kulki ze szkła lub tworzyw sztucznych.
Określony powyżej zestaw do wytwarzania szybko utwardzanych, sieciowanych mas silikonowych stosuje się w charakterze szczeliwa lub kleju oraz w charakterze masy do formowania.
Jak wynika z powyższego, w składniku A zestawu zawarty jest dwuorganopolisiloksan, który jest zbudowany z liniowego lub rozgałęzionego łańcucha z powtarzających się zespołów według podanego wyżej wzoru. W przypadku łańcucha liniowego - jest on zakończony funkcjonalnymi grupami końcowymi Z:
R1 R1
Z[—Si-O—|n —Si-O—Z
R2 R2 gdzie: R1, R2, Z, R3, R4, R5 mają znaczenie podane powyżej, przy czym rodniki węglowodorowe zawierają 1-15 atomów węgla.
Składnik B jest środkiem sieciującym aminosilanowym lub oksymowym, albo alkoksylowym o ogólnym wzorze:
R3y-Si-(NR4R5)4-y R3y-Si-(ON=CR4R5)4-y R3y-Si-(OR3)4-y 3 4 5 przy czym y =0lub 1, a R3, R4 i R5 mają znaczenie podane powyżej.
Jako rodniki R1 i R2 składnika A stosuje się na przykład dowolny nasycony rodnik alkilowy, taki jak metyl, etyl, N-propyl, izopropyl, oktyl, dodecyl, oktadecyl, ale również rodniki cykliczne, takie jak cyklopentyl i cykloheksyl. Ponadto można stosować nienasycone rodniki alifatyczne i cykloalifatyczne, takie jak winyl, alil, cyklopentenyl lub cykloheksenyl, jak również aromatyczne, jak fenyl lub naftyl i alifatycznie podstawione rodniki, jak przykładowo benzyl lub toluil. Rodniki R1 i R2 mogą wewnątrz polisiloksanu mieć jednakową lub różną budowę. Możliwe jest również mieszanie rozgałęzionych i nierozgałęzionych polisiloksanów o opisanej powyżej budowie i o różnej długości łańcucha. Korzystnie stosuje się polisiloksany zakończone grupami hydroksylowymi, tak zwane a,w-dwuhydroksydwuorganopolisiloksany z rodnikiem metylowym i fenylowym.
PL 193 777 B1
Wymienione rodniki można również stosować w postaci podstawionej chlorowcem i grupą cyjanową. Przykładami są tu 1,1,1-trójfluorotoluil, β-cyjanoetyl, albo rodnik o-, m- lub p-chlorofenylowy.
Lepkość dwuorganopolisiloksanów wynosi korzystnie 500-350.000 mPas.
1 2
Rodnik R3 oprócz wodoru może mieć taką samą budowę jak rodnik R1 i R2. Korzystnie stosuje się proste rodniki alkilowe, takie jak metyl lub etyl.
Rodniki R4 i R5 mogą mieć taką samą budowę jak rodniki R1, R2 lub R3, przy czym jeden z tych rodników lub oba mogą również być wodorem. Korzystnie stosuje się organoaminosilany, które przykładowo otrzymuje się z reakcji wymiany metylotrójchlorosilanów z pierwotnymi alifatycznymi lub cykloalifatycznymi aminami, zwłaszcza z sec-butyloaminą lub cykloheksyloaminą.
Składnikami C mogą być kwasowe i zasadowe sole neutralne, przykładowo kwasowe sole neutralne glinu, zwłaszcza siarczan, chlorek i azotan, ałuny glinowe jonu amonowego i metali alkalicznych korzystnie sodu i potasu. Ponadto korzystnym przedstawicielem kwasowych soli neutralnych są sole żelaza, przy czym chodzi zwłaszcza o siarczan żelaza dwuwartościowego, fosforan żelaza trójwartościowego, ałun żelaza jonu amonowego oraz siarczan amonu i żelaza dwuwartościowego (sól Mohra). Działającymi przyspieszająco zasadowymi solami neutralnymi są przykładowo fosforan trójsodowy i metakrzemian sodowy. Kwasowe lub zasadowe sole neutralne można ewentualnie stosować również w kombinacji.
Składniki D można dodawaćdo mieszaniny zarówno w postaci ciekłej jak i związane jako woda krystalizacyjna, np. jako dziesięciowodzian siarczanu sodu lub zamknięte w zeolicie, jak też adsorbowane na powierzchni wypełniaczy, jak np. węglan wapnia. Korzystnie składniki D dodaje się w połączeniu ze składnikami C związane jako woda krystalizacyjna.
Do mieszanin składników A-D można dodawać dalsze materiały w celu uzyskania specjalnych właściwości. Należy tu wymienić zwłaszcza pigmenty barwne i rozpuszczalne barwniki, stabilizatory przeciwdziałające utlenianiu i oddziaływaniu ciepła, dyspergatory, katalizatory reakcji, środki grzybobójcze, środki zwiększające przyczepność, rozpuszczalniki, środki powstrzymujące palenie, zmiękczacze (korzystnie oleje silikonowe, ale również środki na bazie węglowodorów), wzmocnione wypełniacze, jak np. silnie rozproszone lub strącone kwasy krzemowe, grafit, sadza oraz wypełniacze bierne, takie jak np. węglan wapnia, krzemiany, mączka kwarcowa, włókna szklane i węglowe, ziemia okrzemkowa, proszek metalu, tlenki metalu, proszek z tworzywa sztucznego oraz wydrążone kulki szklane lub z tworzyw sztucznych. Jako kwasy krzemowe stosuje się korzystnie pirogeniczne kwasy krzemowe, których powierzchniom polarnym nadane są właściwości hydrofobowe.
Mieszaniny złożone ze składników A-D nie są stabilne przy składowaniu. Składniki C i D konieczne do przyspieszania reakcji dodaje się zatem do mieszaniny złożonej ze składników A i B bezpośrednio przed użyciem w odpowiedniej postaci, korzystnie w postaci pasty w olejach silikonowych lub polimerach silikonowych składników A.
Wytworzone za pomocą zestawu według wynalazku mieszaniny twardnieją korzystnie przy temperaturze pokojowej w ciągu 20 minut - 3 h, tworząc sztywną, nie klejącą się i nadającą się do cięcia masę. Podwyższona temperatura przy utwardzaniu (około 40°C) powoduje dodatkowe przyspieszenie. Takie mieszaniny silikonowe są przyczepne do podłoży ze szkła, ceramiki, drewna, betonu, tynku, metali i tworzyw sztucznych. Szybko powstająca przyczepność własna uzyskiwana jest zwłaszcza na szkle, metalach i tworzywach sztucznych o powierzchni biegunowej. Mieszaniny według wynalazku są zatem korzystniejsze w stosowaniu niż kleje lub szczeliwa, niż powłoki ochronne do izolowania elektrycznego, niż masy zalewowe do części elektrycznych i elektronicznych, ale również korzystniejsze niż masy służące do wytwarzania odlewów zewnętrznych lub innych kształtek, które chętnie wytwarza się z elastomerów.
Wynalazek zostanie dokładniej objaśniony poniżej na podstawie przykładu.
Przykła d:
100 części wag. składnika l złożonego z:
100 części wag. a,w-dwuhydroksydwumetylopolisiloksanu o lepkości 20.000 mPas, części wag. silnie rozproszonego kwasu krzemowego o powierzchni właściwej według BET około 110 m2/g, części wag. wypełniacza z węglanu wapnia,
8części wag. tris-(cykloheksyloamino)metylosilanu przy temperaturze pokojowej miesza się jednorodnie z 25 części wag.składnika II złożonego z:
100 części wag. a,w-dwuhydroksydwumetylopolisiloksanu o lepkości 20000 mPas,
PL 193 777 B1 części wag. silnie rozproszonego kwasu krzemowego o powierzchni właściwej według BET około 150 m2/g,
2,5-3 części wag. dziesięciowodzianu ałunu amonowoglinowego o ziarnistości < 100 mm.
Mieszanina silikonowa wytworzona ze składników zestawu według wynalazku została utwardzona po około 25 minutach przy temperaturze pokojowej bez dostępu wilgoci z powietrza lub nadawała się do cięcia, a po jednej godzinie osiągnęła twardość według Shore'a około 20-25. Końcowa twardość mierzona po 7 dniach wynosiła Shore'a około 40. Oba składniki oddzielnie pozostają w takich warunkach pastami stabilnymi przy składowaniu. Masa ta miała zdumiewającą odporność na wysoką temperaturę nawet do 250°C. Zmniejszenie ciężaru przy narażeniu na temperaturę 250° wynosi po jednym dniu około 5%, co jest spowodowane wydostającym się produktem rozszczepienia, po 7 dniach 8%, a po 42 dniach wynosi około 12%.
Ponadto uzyskano szybko narastającą przyczepność własną na różnych podłożach, zwłaszcza na szkle, metalach i tworzywach sztucznych o powierzchni polarnej. Początkowa przyczepność na tych podłożach jest przy tym już po 30 minutach tak silna, że oderwanie masy od klejonej powierzchni jest możliwe tylko z uszkodzeniem mechanicznym. Sklejone części można obciążać mechanicznie już po 30 minutach.
Z powodu tych właściwości zestaw znajduje również zastosowanie jako szczeliwo lub klej.
W zamieszczonej poniżej tablicy przedstawiono dalsze próby z innymi kwasowymi lub zasadowymi solami neutralnymi, przy czym składniki l i II oraz wytwarzanie są zgodne z przedstawionym powyżej przykładem. Ilość wody wprowadzona przez substancję przyspieszającą C wynosi przy tym około 0,3 g/100 g składnika l, co wystarcza, by spowodować całkowitą lub przeważającą hydrolizę dodanego środka sieciującego (składnik B). Specjalne dodawanie wody (składnik D) nie jest konieczne.
| Środek przyspieszający | Woda krystalizacyjna | Wartość pH | Stosunek mieszania I:II (% wag.) | Utwardzony/nadający się do cięcia |
| kwasowe sole neutralne: | ||||
| AI2(SO4)3 | 18 | 3-4 | 100:25 | >3h |
| NH4Fe(SO4)2 | 12 | 1 | 100:25 | ~60 min |
| FePO4 | 4 | 100:25 | ~75 min | |
| FeSO4 | 7 | 3-4 | 100:25 | ~70 min |
| NH4AI(SO4)2 | 12 | 3-4,5 | 100:25 | ~25 min |
| AICI3 | 6 | 2,5-3,5 | 100:25 | ~3h |
| KAI(SO4)2 | 12 | 3-3,5 | 100:25 | ~60 min |
| zasadowa sól neutralna: | ||||
| Na4P2O7 | 10 | 8,8-9,4 | 100:25 | ~40 min |
| Na3PO4 | 10 | 12 | 100:25 | ~50 min |
| Na2SiO3 | 5 | 12,5 | 100:25 | >3h |
| Dodatek wody (porównanie): | ||||
| H2O (ciecz) | ~2d | |||
| SiO2xH2O | >>8h |
Przez stosowanie kwasowych lub zasadowych soli neutralnych można również przyspieszać systemy na bazie środków sieciujących oksymowych lub alkoksylowych.
Zestaw znajduje również zastosowanie jako masy do formowania.
Claims (13)
1. Zestaw do wytwarzania szybko utwardzanych, sieciowanych mas silikonowych, z co najmniej dwufunkcyjnie zakończonych diorganopolisiloksanów, silanowego środka sieciującego, zwłaszcza aminosilanowego oraz ewentualnie wypełniaczy, odpowiednich dodatków i pigmentów, zawierający następujące składniki:
A) 100 części wagowych przynajmniej dwufunkcyjnie zakończonego diorganopolisiloksanu, który jest zbudowany z liniowego lub rozgałęzionego łańcucha z powtarzających się zespołów według wzoru —Si-O— i zawiera co najmniej dwie grupy końcowe Z, gdzie:
Z:są takie same lub różne i oznaczają -H, -OH, -OR1, —OSiR3(NR4R5)2, —O-Si-(ON=CR4R5)3 albo —O-Si-(OR3)3
R1, R2: oznaczają niezależnie nasycony lub nienasycony rodnik węglowodorowy zawierający 1-15 atomów węgla, ewentualnie podstawiony chlorowcem lub grupą cyjanową
B) 0,1-20 części wagowych środka sieciującego
C) 0,1-20 części wagowych środka przyspieszającego
D) 0-20 części wagowych wody, znamienny tym, że środkiem przyspieszającym w składniku C jest kwasowa lub zasadowa sól neutralna, a składnik B jest aminosilanowym środkiem sieciującym o ogólnym wzorze:
R3y-Si-(NR4R5)4-y gdzie:
y oznacza 0lub 1,
R3: oznacza wodór lub jednowartościowy nasycony lub nienasycony rodnik węglowodorowy lub oksywęglowodorowy
R4, R5: oznaczają niezależnie wodór i/lub nasycony i nienasycony alifatyczny, cykloalifatyczny lub aromatyczny rodnik węglowodorowy zawierający 1-15 atomów węgla, ewentualnie podstawiony chlorowcem lub grupą cyjanową albo oksymowym środkiem sieciującym o wzorze ogólnym:
R3y-Si-(ONCR4R5)4-y lub alkoksylowym środkiem sieciującym o wzorze ogólnym:
R3y-Si-(OR3)4-y
3 4 5 w których y = 0lub 1, a R3, R4 i R5 mają znaczenie podane powyżej.
2. Zestaw według zastrz. 1, znamienny tym, że składnik przyspieszający C zawarty jest w postaci zawierającej wodę krystalizacyjną.
3. Zestaw według zastrz. 1, znamienny tym, że jako składnik D zastosowano wodę krystalizacyjną materiałów hydratyzowanych lub wodę adsorbowaną na zeolitach lub żelach krzemionkowych albo na powierzchniach wypełniaczy.
4. Zestaw według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienny tym, że dodatkowo zawiera pigmenty barwne lub rozpuszczalne barwniki, stabilizatory chroniące przed utlenianiem i oddziaływaniem ciepła, dyspergatory, katalizatory reakcji, środki grzybobójcze, środki zwiększające przyczepność, rozpuszczalniki, środki powstrzymujące palenie, plastyfikatory oraz aktywne i pasywne wypełniacze wzmacniające.
5. Zestaw według zastrz. 4, znamienny tym, że jako plastyfikatory zawiera oleje silikonowe, oraz zmiękczacze na bazie węglowodorów, a jako aktywne wypełniacze wzmacniające zawiera silnie rozproszone lub wytrącone kwasy krzemowe, grafit, sadzę, ponadto bierne wypełniacze zawierają
PL 193 777 B1 węglan wapnia, krzemiany, mączkę kwarcową, włókna szklane i węglowe, ziemię okrzemkową, proszek metali, tlenek metalu, proszek z tworzywa sztucznego oraz wydrążone kulki ze szkła lub tworzyw sztucznych.
6. Zestaw według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienny tym, że jako diorganopolisiloksanowy składnik A stosuje się a,w-dihydroksydwuorganopolisiloksan.
7. Sposób wytwarzania szybko utwardzanych, sieciowanych mas silikonowych na bazie diorganopolisiloksanów i środków sieciujących aminosilanowych, oksymowych, albo alkoksylowych, znamienny tym, że
A) 100 części wagowych takiego diorganopolisiloksanu, który jest zbudowany z liniowego lub rozgałęzionego łańcucha z powtarzających się zespołów o wzorze:
—Si-O— zawierających co najmniej dwie grupy końcowe Z, gdzie:
Z: są takie same lub różne i oznaczają -H, -OH, -OR1, —OSiR3(NR4R5)2, —O-Si-(ON=CR4R5)3 i —O-Si-(OR3)3,
R1, R2: oznaczają niezależnie nasycony lub nienasycony rodnik węglowodorowy zawierający 1-15 atomów węgla, ewentualnie podstawiony chlorowcem lub grupą cyjanową,
B) 0,1-20 części wagowych środka sieciującego o ogólnym wzorze:
R3y-Si-(NR4R5)4-y gdzie y: oznacza 0lub 1, 3
R3: oznacza wodór lub jednowartościowy nasycony lub nienasycony rodnik węglowodorowy lub oksywęglowodorowy
R4, R5: oznaczają niezależnie wodór i/lub nasycony i nienasycony alifatyczny, cykloalifatyczny lub aromatyczny rodnik węglowodorowy zawierający 1-15 atomów węgla, ewentualnie podstawiony chlorowcem lub grupą cyjanową albo oksymowego środka sieciującego o wzorze ogólnym:
R3y-Si-(ONCR4R5)4-y lub alkoksylowego środka sieciującego o wzorze ogólnym:
R3y-Si-(OR3)4-y
3 4 5 w których y = 0lub 1, a R3, R4 i R5 mają znaczenie podane powyżej, miesza się ze sobą do otrzymania mieszaniny wstępnej l, następnie miesza się ze sobą składniki:
C) 0,1-20 części wagowych katalizatora w postaci kwasowej lub zasadowej soli neutralnej jako przyspieszacza, oraz
D) 0-20 części wagowych wody, do otrzymania mieszaniny wstępnej II, po czym, krótko przed użyciem, mieszaniny wstępne l i II łączy się ze sobą do otrzymania szybko utwardzanych, sieciowanych mas silikonowych.
8. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że jako składnik przyspieszający C stosuje się składnik zawierający wodę krystalizacyjną, a jako składnik D stosuje się wodę krystalizacyjną materiałów hydratyzowanych lub wodę adsorbowaną na zeolitach lub żelach krzemionkowych, albo na powierzchniach wypełniaczy.
9. Sposób według zastrz. 7 albo 8, znamienny tym, że dodatkowo do składnika C i/lub D dodaje się pigmenty barwne lub rozpuszczalne barwniki, stabilizatory chroniące przed utlenianiem i oddziaływaniem ciepła, dyspergatory, katalizatory reakcji, środki grzybobójcze, środki zwiększające przyczepność, rozpuszczalniki, środki powstrzymujące palenie, plastyfikatory, oraz aktywne i pasywne
PL 193 777 B1 wypełniacze wzmacniające, wszystko zwłaszcza w postaci pasty i ewentualnie dodaje się środek zmiękczający na bazie silikonu, lub polimer diorganopolisiloksanowy.
10. Sposób według zastrz. 7 albo 8, znamienny tym, że jako diorganopolisiloksan stosuje się a,w-dihydroksydiorganopolisiloksan.
11. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że jako plastyfikatory stosuje się oleje silikonowe, oraz zmiękczacze na bazie węglowodorów, zaś aktywne, wypełniacze wzmacniające wybrane są z grupy obejmującej silnie rozproszone lub wytrącone kwasy krzemowe, grafit, sadzę oraz bierne wypełniacze wzmacniające wybrane są z grupy obejmującej węglan wapnia, krzemiany, mączkę kwarcową, włókna szklane i węglowe, ziemię okrzemkową, proszek metali, tlenek metalu, proszek z tworzywa sztucznego oraz wydrążone kulki ze szkła lub tworzyw sztucznych.
12. Zastosowanie zestawu do wytwarzania szybko utwardzanych, sieciowanych mas silikonowych określonego zastrz. 1 w charakterze szczeliwa lub kleju.
13. Zastosowanie zestawu do wytwarzania szybko utwardzanych, sieciowanych mas silikonowych określonego zastrz. 1 w charakterze masy do formowania.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19832688A DE19832688A1 (de) | 1998-07-21 | 1998-07-21 | Schnellhärtende Silikonmassen mit guten Hafteigenschaften |
| PCT/EP1999/004801 WO2000005309A1 (de) | 1998-07-21 | 1999-07-08 | Schnellhärtende silikonmassen mit guten hafteigenschaften |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL341375A1 PL341375A1 (en) | 2001-04-09 |
| PL193777B1 true PL193777B1 (pl) | 2007-03-30 |
Family
ID=7874754
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL99341375A PL193777B1 (pl) | 1998-07-21 | 1999-07-08 | Zestaw i sposób do wytwarzania szybko utwardzanych, sieciowanych mas silikonowych oraz zastosowaniezestawu |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6395855B1 (pl) |
| EP (1) | EP1102815B1 (pl) |
| AT (1) | ATE228551T1 (pl) |
| CA (1) | CA2313007C (pl) |
| CZ (1) | CZ20004712A3 (pl) |
| DE (2) | DE19832688A1 (pl) |
| DK (1) | DK1102815T3 (pl) |
| ES (1) | ES2188197T3 (pl) |
| PL (1) | PL193777B1 (pl) |
| PT (1) | PT1102815E (pl) |
| SI (1) | SI20272A (pl) |
| TR (1) | TR200003838T2 (pl) |
| WO (1) | WO2000005309A1 (pl) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10360749B3 (de) * | 2003-12-23 | 2005-08-18 | Mv Engineering Gmbh & Co.Kg | Anorganische Brand- und Wärmedämmpaste und ihre Herstellung |
| CN100358966C (zh) * | 2006-02-28 | 2008-01-02 | 成都硅宝科技实业有限责任公司 | 中空玻璃用低水气透过率硅酮密封胶及其制造方法 |
| JP5062430B2 (ja) * | 2007-04-12 | 2012-10-31 | 信越化学工業株式会社 | 室温速硬化性オルガノポリシロキサン組成物及びその硬化方法 |
| WO2008138384A1 (de) * | 2007-05-16 | 2008-11-20 | Siemens Aktiengesellschaft | Materialzusammensetzung zur verwendung als maskierungsmaterial zum schutz von nicht zu beschichtenden bereichen eines turbinenbauteils und verfahren zum beschichten von turbinenbauteilen |
| US20110039998A1 (en) * | 2008-05-05 | 2011-02-17 | World Minerals, Inc. | Organo-neutralized diatomaceous earth, methods of preparation, and uses thereof |
| JP5640021B2 (ja) | 2009-03-12 | 2014-12-10 | ダウ コーニング コーポレーションＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | 熱界面材料、並びに、その調製及び使用方法 |
| DE102010052016A1 (de) | 2010-11-19 | 2012-05-24 | Tremco Illbruck Produktion Gmbh | Schnellhärtende Masse mit guten Hafteigenschaften |
| CN102516925A (zh) * | 2011-12-13 | 2012-06-27 | 江苏天源华威电气集团有限公司 | 一种单组份室温硫化硅酮保温耐火密封胶及其制备方法 |
| JP2014001333A (ja) * | 2012-06-20 | 2014-01-09 | Techno Brains:Kk | 一液性湿気硬化型樹脂の硬化促進剤及びこれを用いる硬化促進方法 |
| CN103289635A (zh) * | 2013-05-30 | 2013-09-11 | 河南硅宝能源科技有限公司 | 双组分中空玻璃硅酮密封胶及其制备方法 |
| US12415924B2 (en) | 2020-02-03 | 2025-09-16 | Sika Technology Ag | Fast curing two-component silicone composition having adjustable pot life |
| US20240409796A1 (en) * | 2023-06-06 | 2024-12-12 | Momentive Performance Materials Inc. | Condensation cure silicone adhesive |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4075154A (en) * | 1974-11-29 | 1978-02-21 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Room-temperature curing organopolysiloxane compositions |
| FR2540129B1 (fr) * | 1983-01-27 | 1985-06-21 | Rhone Poulenc Spec Chim | Compositions organopolysiloxaniques contenant des polyacyloxysilanes et durcissant tres rapidement en elastomeres en presence d'accelerateur du type phosphate |
| US5264515A (en) * | 1989-04-10 | 1993-11-23 | Rheox, Inc. | Moisture curable compositions and method of curing moisture curable compositions |
| JP3069365B2 (ja) * | 1990-07-31 | 2000-07-24 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | 加熱硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
| FR2710343B1 (fr) * | 1993-09-22 | 1995-11-17 | Rhone Poulenc Chimie | Nouveau système accélérateur de réticulation de polymères durcissant à l'humidité de l'air . |
| DE4431489A1 (de) | 1994-09-03 | 1996-03-07 | Heidelberger Baustofftech Gmbh | Schnellhärtende aminosilanvernetzende Silikonmassen |
-
1998
- 1998-07-21 DE DE19832688A patent/DE19832688A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-07-08 ES ES99934630T patent/ES2188197T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-08 CA CA002313007A patent/CA2313007C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-07-08 EP EP99934630A patent/EP1102815B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-08 DK DK99934630T patent/DK1102815T3/da active
- 1999-07-08 PT PT99934630T patent/PT1102815E/pt unknown
- 1999-07-08 AT AT99934630T patent/ATE228551T1/de active
- 1999-07-08 PL PL99341375A patent/PL193777B1/pl unknown
- 1999-07-08 SI SI9920010A patent/SI20272A/sl not_active IP Right Cessation
- 1999-07-08 CZ CZ20004712A patent/CZ20004712A3/cs unknown
- 1999-07-08 WO PCT/EP1999/004801 patent/WO2000005309A1/de not_active Ceased
- 1999-07-08 TR TR2000/03838T patent/TR200003838T2/xx unknown
- 1999-07-08 DE DE59903563T patent/DE59903563D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-08 US US09/623,314 patent/US6395855B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2000005309A1 (de) | 2000-02-03 |
| CZ20004712A3 (cs) | 2001-10-17 |
| DE19832688A1 (de) | 2000-02-03 |
| PL341375A1 (en) | 2001-04-09 |
| EP1102815A1 (de) | 2001-05-30 |
| US6395855B1 (en) | 2002-05-28 |
| DE59903563D1 (de) | 2003-01-09 |
| PT1102815E (pt) | 2003-04-30 |
| CA2313007A1 (en) | 2000-02-03 |
| EP1102815B1 (de) | 2002-11-27 |
| ES2188197T3 (es) | 2003-06-16 |
| CA2313007C (en) | 2007-05-01 |
| TR200003838T2 (tr) | 2001-06-21 |
| DK1102815T3 (da) | 2003-03-24 |
| SI20272A (sl) | 2000-12-31 |
| ATE228551T1 (de) | 2002-12-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4546017A (en) | Organopolysiloxane composition curable to an elastomer and use thereof | |
| JP5684253B2 (ja) | １成分の水分硬化性シーラントおよびその作製方法 | |
| PL193777B1 (pl) | Zestaw i sposób do wytwarzania szybko utwardzanych, sieciowanych mas silikonowych oraz zastosowaniezestawu | |
| US4579636A (en) | Two-way curable silicon rubber composition | |
| US4405425A (en) | Flame-retardant polysiloxane elastomers | |
| US5218015A (en) | Hardening agent composition, method of preparing the same and thermosetting epoxy resin composition based on surface treated zeolites | |
| US4070329A (en) | Siloxane elastomer prepared from mercaptoorg anopolysiloxanes | |
| EP0216390A2 (en) | Low consistency, one-part silicone elastomers | |
| KR20090016809A (ko) | 난연성을 가지는 일액형 무기계접착제의 제조방법 및 그제조방법에 의해 제조되는 일액형 무기계접착제 | |
| US4221896A (en) | Room temperature curable composition | |
| JPH0347657B2 (pl) | ||
| CA1096095A (en) | Mercaptoorganopolysiloxanes cured to elastomers with peroxides and nitrogen compounds | |
| US6506279B1 (en) | High-resistant condensation cross-linking silicon | |
| US3692732A (en) | Curable polyorganosiloxane elastomers and process for curing same | |
| PL186530B1 (pl) | Nadająca się do spieniania masa silikonowa i sposób wytwarzania nadających się do spieniania mas silikonowych | |
| US5681884A (en) | Accelerator system for crosslinking polymers which harden on exposure to the moisture in air | |
| US4918140A (en) | Curable organopolysiloxane compositions comprising a hydrogel hardening agent | |
| CZ289328B6 (cs) | Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot, která můľe zesí»ovat aminosilany | |
| CN112694863A (zh) | 一种单组分聚氨酯电子元器件固定胶及其制备方法和应用 | |
| WO2000005308A1 (de) | Beschleunigte acetathärtende silikonmassen | |
| MXPA00005462A (en) | Quick hardening silicon materials with good adhesive properties | |
| KR102401543B1 (ko) | 내수성이 우수하고 유해 가스 발생이 없는 주조 몰드용 친환경 바인더 조성물 | |
| MXPA96004336A (en) | Composition for the preparation of rapid hardened desilicone fillers, which may amreosula | |
| JPS603425B2 (ja) | メルカプトオルガノポリシロキサンおよびカルボン酸第一錫塩を含む組成物 | |
| JPS58120667A (ja) | 表面硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |