PL1922B1 - Sposób otrzymywania preparatów makowcowych slabo zabarwionych. - Google Patents

Description

Preparaty makowcowe stosowane w medycynie, jak ekstrakt makowcowy i tyn- ktura makowcowa, zawieraja, oprócz czyn¬ nych alkaloidów makowcowych, znacz¬ ne ilosci bezwartosciowych czesci sklado¬ wych makowca, w szczególnosci równiez i ciala barwiace, W ostatnich latach wy¬ niklo zapotrzebowanie na preparaty ma¬ kowcowe, które mozliwie wolne sa od cial zanieczyszczajacych. Najbardziej dosko¬ nala w tern znaczeniu jest mieszanina al¬ kaloidów makowca, otrzymywana wedlug sposobu przepisu patentu niemieckiego 229905. W produkcie tym nie udalo sie jeszcze zupelnie oddzielic alkaloidów ma¬ kowca od bezwartosciowych czesci skla¬ dowych (Apotheker Zeitung 1913, str. 83, sp. I, Abs. 2 od góry — i Abs. 4 od dolu); jego 2% roztwór wodny jest zabarwiony na ciemno brunatno, eonaj mniej tak cie¬ mno jak portwein.Zrobiono tymczasem zupelnie niespo¬ dziewane spostrzezenie, ze wyciagi ma¬ kowcowe oraz roztwory zabarwione na ciemno, które zawieraja lacznie wszystkie alkaloidy makowca, daja sie odbarwiac i oczyszczac, jezeli wytwarzac w nich, przy slabo kwasnej reakcji, osad jakiegos siarcz¬ ku, szczególniej osad siarczku olowiu.W celu przeprowadzenia tego postepo¬ wania jest kwasna reakcja potrzebna juz z tego wzgledu, aby utrzymac alkaloidy w roztworze; stopien jednak kwasnosci ogra¬ niczony jest przez czulosc poszczególnych alkaloidów [wzgledem , kwasów, poniewaz juz nieznaczne ilosci kwasu mineralnegoWywoluja rozklad przy jednoczesnem bar¬ wieniu na czerwono (Liebigs Annalen 140 (1866), str. 147, Abs. 2. 149 (1869), Str. 36, Abs. 2, Beilstein, Handbuch der Orga- nischen Chemie, 1897, Bd. III, S. 909, Abs. 3 wiersz 7 od dolu). Roztwór alkaloidów powinien byc kwasnym wzgledem lakmusu; » reakcji kwasnej na kongo nalezy unikac.U? ¦ - %\ % ^oSJiftsiAfze^ia^flotyczace oczyszczania * * l % *t&k skdmplikSJvafti|j mieszaniny alkaloi- * dów, jaka wystepuje w wyciagach makow- cowych lub w roztworach ciemno-zabar- wionych, które zawieraja lacznie wszyst¬ kie alkaloidy makowca, przyczem czesci skladowe zarówno odnosnie do ich wlasno¬ sci chemicznych jak i do wzajemnego sto¬ sunku ilosciowego zupelnie sa rózne, nie byly znane. Rzut oka na róznorodne wla¬ snosci alkaloidów makowcowych znacznie ograniczala moznosc zastosowania srodków, bedacych do rozporzadzenia. Do tego je¬ szcze ze srodków uzywanych do odbarwia¬ nia roztworów oddzielnych alkaloidów i do otrzymywania alkaloidów w stanie czy¬ stym, byly znane takze jak wegiel zwie¬ rzecy, ziemia bielaca, sole metali ciezkich, osady siarczków i t. p., które uporczywie zatrzymywaly alkaloidy (Arcliiv der Phar- macie, Bd. 244 (1906), S. 531 i 533, notatka w zakonczeniu; Journal of the American Chem. Socifety 35 (1913), Str.837 vorl.Abs., Str. 838, 3. Abs. Guareschi, Alkaloide, 1896 (1897, Str. 458, r. Sp. Abs. 3; Winter- stein u. Trier, Die Alkaloide, 1910, Str. 11, Abs. 4).Wobec tego nie mozna bylo oczekiwac, ze zapomoca przedlozonego sposobu uda sie oczyszczac bez strat alkaloidów i bez zmian wzajemnego stosunku ilosciowego, wyciagi makowcowe lub ciemno zabarwio¬ ne roztwory, zawierajace lacznie wszystkie alkaloidy makowca.Istota wynalazku polega na tern, ze wlasnie poznano warunki, przy których absorbujace dzialanie siarczku olowiu nie¬ ma miejsca.Winterstein u. Trier (Die Alkaloide, 1910, S. 11, Abs. 4) podaja tylko ogólni¬ kowo, ze zaabsorbowane alkaloidy moga byc otrzymane zpowrotem z siarczku olo¬ wiu i wegla zapomoca kwasu. Ten przepis nalezy w danym przypadku zupelnie od¬ rzucic juz dlatego, ze z jednej strony nie¬ które alkaloidy z mieszaniny makowca sa bardzo czule na kwasy, a z drugiej strony sila absorbcyjna innych alkaloidów, gdy juz raz byly zaabsorbowane, jest tak wielka, ze nawet przy powtórnem wygoto¬ waniu z kwasem tylko czesc zatrzymanej substancji znowu przechodzi do roztworu (por. Archiv der Pharmazie, Tom 244 (1906) Str. 533, notatka koncowa).Jezeli np. rozpuscic w 100 g 2% ciemno¬ brunatnego roztworu lacznej mieszaniny alkaloidów makowca, kwasnej na lakmus, 0,5 g krystalicznego octanu olowiu i stra¬ cic olów przez wprowadzenie siarkowodo¬ ru, wtedy otrzymuje sie przesacz o barwie bialego wina, który, po wyparowaniu w prózni, pozostawia prawie ze biala pozosta¬ losc. Produkt ten jest daleko czystszy od materjalu wyjsciowego. Wzgledny sklad mieszaniny alkaloidów nie ulega zmianie, o ile to mozna bylo stwierdzic analitycznie; równiez nie zachodza widoczne straty al¬ kaloidów.Do slabokwasnego roztworu 2 g lacznej mieszaniny alkaloidów makowca w 100 cm3 wody dodaje sie roztworu 0,5 g krystalicz¬ nego octanu miedzi i straca w tym roztwo¬ rze miedz, jako siarczek, przez dodanie mocnej wody siarkowodorowej, na zimno.Przesacz staje sie równie jasnym, jak przy zastosowaniu octanu olowiu. Absorbcja alkaloidu nie byla skonstatowana.W taki sam sposób daja sie odbarwic wodne wyciagi z makowca. Jezeli np. za¬ dac ciemny wodny wyciag makowcowy, dostatecznie kwasny, nadmiarem roztworu octanu olowiu, wtedy straca sie osad soli olowiowych. Przesacz jest wprawdzie ja¬ sniejszy nizli wyciag zasadniczy, lecz — 2 —jeszcze niedosc odbarwiony. Jezeli jednak teraz wywolac osad siarczku olowiu przez wprowadzenie siarkowodoru, wtedy otrzy¬ muje sie przesacz o barwie bialego wina.Z odbarwionego w ten sposób wyciagu ma- kowcowego daja sie latwo otrzymac lacz¬ nie wszystkie alkaloidy makowca, w po¬ staci czystej i prawie bezbarwnej. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania preparatów sla- bo-zabarwionych, zawieraj acych lacznie wszystkie alkaloidy makowca, znamienny tern, ze w wyciagach makowcowych lub w roztworach ciemno-zabarwionych, które za¬ wieraja laczne alkaloidy makowca, wytwa¬ rza sie osad siarczku, przy slabo kwasnej reakcji, w szczególnosci zas osad siarczku olowiu. Chemijsche Werke Grenzach Actien-Gesellschaft. Zastepca: Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL