PL190138B1 - Wełna mineralna i jej zastosowanie - Google Patents
Wełna mineralna i jej zastosowanieInfo
- Publication number
- PL190138B1 PL190138B1 PL99337878A PL33787899A PL190138B1 PL 190138 B1 PL190138 B1 PL 190138B1 PL 99337878 A PL99337878 A PL 99337878A PL 33787899 A PL33787899 A PL 33787899A PL 190138 B1 PL190138 B1 PL 190138B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- wool
- wool according
- mgo
- per hour
- cao
- Prior art date
Links
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 title claims abstract description 62
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 28
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 12
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 32
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 21
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 4
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 3
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 abstract description 10
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 18
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 17
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 7
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 6
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 4
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 3
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 3
- 239000011491 glass wool Substances 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000012768 molten material Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G31/00—Soilless cultivation, e.g. hydroponics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
- C03C13/06—Mineral fibres, e.g. slag wool, mineral wool, rock wool
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2213/00—Glass fibres or filaments
- C03C2213/02—Biodegradable glass fibres
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Hydroponics (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
- Paper (AREA)
- Building Environments (AREA)
Abstract
1 . Welna mineralna, wytwarzana przez wewnetrzne wirowanie, zdolna do rozpuszcza- nia sie w srodowisku fizjologicznym, znamienna tym, ze zawiera wymienione nizej skladniki w podanych procentach wagowych SiO2 38 - 52%, korzystnie 40 - 48% Al2 O 3 17-23,8% SiO2 + A l2O3 56 - 75%, korzystnie 62 - 72% CaO + MgO 9 - 26%, korzystnie 12 - 25% MgO 4 - 20%, korzystnie 7 - 16% MgO/CaO = 0,8, korzystnie = 1,0 lub = 1,15 Na2O + K2O = 2% P2O 5 0 - 5% Fe2O 3 - calkowite zelazo 1,7%, korzystnie 2% B 2O3 0 - 5% MnO 0 - 4% TiO2 0 - 3% 15 Zastosowanie welny mineralnej okreslonej w zastrz 1 do wytwarzania produktu izo- lacyjnego cieplnego i/lub akustycznego lub bezglebowego podloza hodowlanego PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest wełna mineralna i jej zastosowanie Wynalazek należy do dziedziny sztucznej wełny mineralnej. Wełna mineralna według wynalazku jest przeznaczona do wytwarzania cieplnych i/lub akustycznych materiałów izolacyjnych lub bezglebowych podłoży hodowli.
Dokładniej, wynalazek dotyczy zwłaszcza wełny mineralnej typu wełny żużlowej lub wełny bazaltowej, to znaczy takich, których skład chemiczny wymaga wysokiej temperatury krzepnięcia i dużej płynności w temperaturze tworzenia włókna
Kompozycja wełny mineralnej z opisu patentowego PL 182565 wykazuje temperaturę hkwidusu wynoszącą zwykle powyżej 1200°C, nawet często powyżej 1240°C do 1340°C, która jest odpowiednia na przykład dla metody ciągnienia podmuchowego Natomiast wełna mineralna według wynalazku wykazuje temperaturę likwidusu poniżej 1200°C, korzystnie około 1150°C, która jest odpowiednia dla metody wewnętrznego wirowania Lepkość kompozycji, przy której prowadzona jest metoda ciągnienia podmuchowego wynosi od 3 do 10 Pa*s Różni się ona dziesięciokrotnie od lepkości wymaganej w metodzie wewnętrznego wirowania, wynoszącej od 30 do 100 Pa*s
Zatem metoda wytwarzania włókien jest odpowiednio dobierana w zalezności od właściwości kompozycji wełny mineralnej
Rodzaj wełny mineralnej według wynalazku zwykle foimuje się we włókna w tak zwanym wewnętrznym procesie wirowania, np takim, w którym stosuje się kaskadę wirujących kół zasilanych stopionym materiałem przez statyczne urządzenie zasilające, jak opisano szczegółowo w europejskich opisach patentowych EP-0465310 lub EP-0439385
Z drugiej strony, proces tworzenia włókna przez tak zwane wirowanie wewnętrzne polega na użyciu wirówek wirujących z dużą prędkością i wyposażonych w wywiercone otwory jest zwyczajowo zarezerwowany do tworzenia włókna wełny mineralnei typu waty szklanej, o składzie bogatszym w tlenki metali alkalicznych, o nizszej temperaturze krzepnięcia i wyższej lepkości w temperaturze tworzenia włókna niz w przypadku wełny żużlowej lub wełny bazaltowej Proces ten opisano np w europejskich opisach patentowych EP-0189354 lub EP-0519797
Ostatnio jednak opracowano rozwiązania techniczne, pozwalające zaadaptować proces wewnętrznego wirowania do tworzenia włókna wełny żużlowej lub wełny bazaltowej, zwłaszcza przez modyfikowanie składu materiału, z którego buduje się wirówki i ich parametrów pracy Bardziej szczegółowo przedmiot ten opisano zwłaszcza w publikacji międzynarodowego zgłoszenia patentowego WO 93/02977 Ta adaptacja okazała się być szczególnie korzystna, dlatego, ze umożliwia połączenie właściwości, które dotychczas me były właściwe dla żadnego z tych dwóch rodzajów wełny mineralnej - wełny żużlowej i waty szklanej Tak więc, jakość wełny mineralnej otrzymywanej przez wirowanie wewnętrzne jest porównywalna z jakością waty szklanej, z mniejszą zawartością masy mewłóknistej niz w przypadku wełny żużlowej otrzymywanej w znany sposób Zachowuje ona jednak dwa kluczowe aspekty, związane zjej naturą chemiczną, a mianowicie niski koszt surowców chemicznych i bardzo duząogmoodporność
Dlatego, istnieją dwa możliwe sposoby twoizenia włókien wełny żużlowej lub bazaltowej, przy czym wybór któregoś z nich zalezy od wielu kryteriów, włącznie z żądanym poziomem jakości związanym z zamierzonym zastosowaniem i ekonomiką oraz łatwością wytwarzania w skali przemysłowej
190 138
Do tych kryteriów dodano w ostatnich latach wymóg dotyczący biodegradowalności wełny mineralnej, a mianowicie jej zdolności do szybkiego rozpuszczanie się w środowisku fizjologicznym, tak aby zapobiegać wszelkiemu potencjalnemu ryzyku patologicznemu związanemu z możliwym gromadzeniem się najdrobniejszych włókien w ciele przez wdychanie
Dlatego celem wynalazku jest ulepszenie składu chemicznego wełny mineralnej typu wełny żużlowej lub wełny bazaltowej, mające zwłaszcza na celu zwiększenie jej zdolności do biodegradacji i/lub pogodzenie zdolności do biodegradacji ze zdolnością do przetwarzania we włókna przez wewnętrzne wirowanie
Przedmiotem wynalazku jest wełna mineralna, wytwarzana przez wewnętrzne wirowanie, zdolna do rozpuszczania się w środowisku fizjologicznym, charakteryzująca się tym, ze zawiera wymienione niżej składniki w podanych procentach wagowych
SiO2
AbOa
SiO2 + AbOa CaO + MgO MgO
MgO/CaO
Na2O + K2O P2O5
Fe2O3 - całkowite żelazo B2O3
MnO
TiO2
- 52%, korzystnie 40 - 48% 17-23,8%
- 75%, korzystnie 62 - 72%
- 26%, korzystnie 12 - 25% 4-20%, korzystnie 7 - 16% > 0,8, korzystnie > 1,0 lub > 1,15 >2%
- 5% > 1,7%, korzystnie > 2%
- 5%
- 4%
- 3%
Korzystnie wełna według wynalazku zawiera całkowite żelazo i P2O5 w takiej ilości, ze 1 < Fe2Oa - całkowite żelazo/ P2O5 < 20 gdy P2O5 > 0,5%
Korzystnie wełna według wynalazku spełnia zależność;
Na2O + K2O/AbOa = 0,2 - 0,8.
Korzystnie wełna według wynalazku spełnia zależność Na2O + K2O > 5%, korzystnie 5 do 12%
Korzystnie wełna według wynalazku spełnia zależność MgO/CaO =1-3
Korzystnie wełna według wynalazku zawiera co najmniej 0,5% lub co najmniej 1%, a zwłaszcza od 1,5 do 4% wagowych P2O5.
Korzystnie wełna według wynalazku zawiera MgO w następującej ilości w procentach wagowych
MgO < 20%, korzystnie > 7%, zwłaszcza od 7 do 14%
Korzystnie wełna według wynalazku zawiera CaO w następującej ilości w procentach wagowych.
CaO < 15%, korzystnie > 2%, zwłaszcza od 5 do 14%
Korzystnie wełna według wynalazku zawiera co najmniej 4%, zwłaszcza co najmniej 5%, a korzystnie od 5 do 9% wagowych Fe2Oa - całkowitego żelaza
Korzystnie wełna według wynalazku zawiera, w procentach wagowych, związki S1O2. AbOa i P2O5 w takiej ilości, ze
SiO2+ AbOa + P2O5 co najmniej 60%, zwłaszcza 60 - 70%
Korzystnie wełna według wynalazku zawiera AbOa w następujących procentach wagowych
AbOa > 18%, zwłaszcza > 19% lub 20%
Korzystnie wełna według wynalazku ma szybkość rozpuszczania co najmniej a0 ng/cm2 na godzinę oznaczaną przy pH 4,5 1 szybkość rozpuszczania co najmniej a0 ng/cm2 na godzinę oznaczaną przy pH 7,5. 7
Korzystnie wełna według wynalazku ma szybkość rozpuszczania co najmniej a0 ng/cm na godzinę oznaczaną przy pH 4,5 i szybkość rozpuszczania co najmniej a0 ng/cm na godzinę oznaczaną przy pH 6,9
190 138 • · 7
Korzystnie wełna według wynalazku ma szybkość rozpuszczania co najmniej 60 ng/cm na godzinę oznaczaną przy pH 4,5 i/lub szybkość rozpuszczania co najmniej 40 ng/cm na godzinę oznaczaną przy pH 7,5 i/lub szybkość rozpuszczania co najmniej 40 ng/cm na godzinę oznaczaną przy pH 6,9.
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie wełny mineralnej określonej powyżej do wytwarzania produktu izolacyjnego cieplnego i/lub akustycznego lub bezglebowego podłoża hodowlanego.
W dalszym opisie wszystkie wartości procentowe dotyczące składników kompozycji należy rozumieć jako procenty wagowe i kompozycje według wynalazku mogą zawierać do 2 lub 3% związków uważanych za nie analizowane zanieczyszczenia, jakie są znane w tego rodzaju rodzinie kompozycji
Dobór takiego składu kompozycji pozwala na uzyskanie szeregu zalet, zwłaszcza przez zmianę wielu skomplikowanych ról, które szeieg składników odgrywa w kompozycji
Tak więc przedmiotem wynalazku jest wełna mineralna typu wełny żużlowej, w której zawartość tlenków metali alkalicznych (R2O) zasadniczo w postaci NaO i/lub KO jest umiarkowana, mniejsza niż 12 lub nawet mniejsza niż 10, a nawet 8%. Jednocześnie zawartość tlenków metali ziem alkalicznych (RO), znajdujących się zasadniczo w postaci CaO i/lub MgO, jest stosunkowo duża, co najmniej 9% a nawet większa, co najmniej 12% lub nawet 16% Zawartość tlenku żelaza, oznaczanego w postaci Fe2O3, lecz odpowiadającego, umownie, całkowitej zawartości żelaza, ustalono na stosunkowo wysokim poziomie co najmniej 1,7% a nawet wyższym, co najmniej 5% Taka zawartość składników wełny mineralnej jest najczęściej uzasadniona, gdy kompozycja ma być przetwarzana we włókno przez wewnętrzne wnowanie, gdyż zaobserwowano, ze umożliwia to zwolnienie szybkości korozji materiałów, z których wykonana jest wirówka Tlenek manganu MnO w szczególności może odgrywać podobną rolę, dlatego wełna mineralna może ewentualnie zawierać kilka procent MnO
Ponadto, lepkość takiej wełny mineralnej podczas tworzenia włókna może być wystarczająco duża dla wewnętrznego wirowania i taką wełnę mineralną można określić jako kompozycję twardej skały, a to w szczególności dzięki odpowiedniej zawartości krzemionki 1 tlenku glinu
Jeśli chodzi o zdolność wełny mineralnej do biodegradacji, to wiadomo, ze pewne związki w kompozycjach typu wełny żużlowej, takie jak P?Os mogą ją znacznie poprawiać, podczas gdy inne tlenki, przeciwnie, wydają się mieć tendencję do jej zmniejszania, a przynajmniej przy wartościach pH odpowiadających odczynowi obojętnemu Można tu odwołać się np do europejskiego opisu patentowego EP-0459897 i publikacji międzynarodowego zgłoszenia patentowego WO 93/22251 Dodawanie dużych ilości P2O5 nie okazało się jednak najbardziej uzasadnionym podejściem w kontekście wynalazku. Dzieje się tak z uwagi na możliwe inne względy, np ekonomiczne, gdyż P2O5 pochodzi z drogich surowców, a także ze względów technicznych - zmiany ilości P2O5, a zwłaszcza tlenku glinu, w wełnie mineralnej mogą powodować niepożądane lub nieprzewidywalne zmiany innych właściwości I tak, P2O5 nie pozostaje bez wpływu na lepkość wełny mineralnej, tak jak tlenek glinu Najczęściej jednak w przypadku wełny mineralnej typu wełny żużlowej, która ma być przekształcana we włókno przez wirowanie wewnętrzne, właściwości wiskozymetryczne wełny mineralnej są bardzo krytycznym i ważnym kryterium, które należy odpowiednio regulować i kontrolować
Co więcej, pewne związki mogą korzystnie wpływać na pewne właściwości, ale być niekorzystne dla uzyskania wysokiego stopnia zdolności do biodegradacji, co wydaje się mieć miejsce w przypadku żelaza, które jak wspomniano poprzednio wpływa korzystnie na przedłużenie okresu przydatności wirówek, lecz które może mieć tendencję do zmniejszania zdolności wełny żużlowej do biodegradacji, lub w przypadku tlenku glinu, który jest uzasadniony do regulowania lepkości kompozycji, ale może nie być zbyt korzystny jeśli chodzi o biorozpuszczalność, zwłaszcza oznaczaną w próbach in vitro przy obojętnym pH
Dlatego w wełnie mineralnej według wynalazku ustalono rozsądny kompromis pomiędzy wszystkimi tymi danymi, zasadniczo w następujący sposób wełna mineralna może zawierać P2O5, ale w umiarkowanej ilości co najwyżej 5%, lub raczej co najwyżej 4% Zawiera ona także tlenek żelaza, który jest korzystny, ale z innych powodów niż zdolność do biodegradacji Wełna mineralna osiąga jednak wysoki poziom zdolności do biodegradacji bez dodawania
190 138 nadmiernych ilości P2O5 lub jakiegokolwiek innego bardzo specjalnego związku uznawanego za korzystny dla zdolności do biodegradacji za pomocą innych środków technicznych, polegających między innymi na zmianie wzajemnego stosunku MgO do CaO W rzeczywistości, kompozycje typu wełny żużlowej zwykle zawierają ilość CaO większą niz ilość tlenku magnezu MgO Odwracając ten stosunek, stwierdzono, ze wysoki poziom zdolności do biodegradacji można osiągnąć tylko przy dużej zawartości P2O5, kompensującej znaczną zawartość tlenku glinu 1 żelaza. Należy zauważyć dodatkową, i to znaczącą zaletę, związaną z niską zawartością P2O5 a mianowicie to, ze zbyt duża ilość P2O5 ma w rzeczywistości tendencję do zwiększania temperatury krzepnięcia kompozycji, co oczywiście nie jest korzystne dla przekształcania jej we włókno przez wirowanie wewnętrzne
Inną charakterystyczną cechą wełny mineralnej według wynalazku jest kombinacja tego szczególnego stosunku MgO/CaO z raczej wysoką zawartością tlenku glinu, gdyż wynosi ona co najmniej 17% Stwierdzono, ze ta kombinacja pozwala zadawalająco spełniać kryteria biorozpuszczalności, zarówno oznaczane w próbach in vitro przy pH obojętnym, jak i w próbach in vitro przy pH kwaśnym. Rzeczywiście, problem wiedzy, które pH jest najbardziej reprezentatywne dla środowiska fizjologicznego in vivo, zwłaszcza w obszarach płucnych, nie został definitywnie rozwiązany. Duża zawartość tlenku glinu wydawała się dotychczas być korzystna dla szybkiego rozpuszczania przy kwasowym pH, ale powoduje słabe/wolne rozpuszczanie przy pH obojętnym
Wynalazek umożliwia uzyskanie wysokiego stopnia biorozpuszczalności, przynajmniej oznaczanej in vitro, niezależnie od pH, dzięki doborowi dużej zawartości tlenku glinu, ale przy takiej zawartości tlenków metali ziem alkalicznych, aby utrzymać jego korzystne działanie przy kwaśnym pH bez niedogodności przy pH obojętnym
Należy zauważyć, ze suma S1O2 + AI2O3 pozwala w znacznym stopniu kontrolować właściwości wiskozymetryczne wełny mineralnej
Zgodnie z jedną odmianą wynalazku, wełna mineralna spełnia zależność R2O/AIO3 od 0,2 do 0,8
Zawartość tlenków metali alkalicznych R2O, to znaczy zasadniczo Na2O i/lub K2O wynosi korzystnie co najmniej 5%, a zwłaszcza utrzymuje się ją w granicach około 12% (lub ewentualnie 13%).
Jeśli chodzi o zawartość tlenku żelaza (tlenków żelaza), (całkowita zawartość żelaza) jak wspomniano wyżej, korzystnie zapewnia się co najmniej 4%, a nawet co najmniej 5% tlenku żelaza, aby chronić wirówki, a zwłaszcza 5 do 9%. Co więcej tlenek żelaza może mieć korzystny wpływ na ognioodporność otrzymanej wełny mineralnej.
Korzystnie, wełna mineralna według wynalazku spełnia także następujące zależności, wyrażone jako stosunek procentów wagowych MgO/CaO od 1 do 3 Tak więc, wspomniany poprzednio korzystny wpływ osiąga się bez zbyt dużego nadmiaru MgO w stosunku do CaO, czyniąc zbyt skomplikowanym lub kosztownym przygotowanie tych tlenków jako surowców
Wełna mineralna według wynalazku korzystnie zawiera P2O5 w ilości co najmniej 0,5 lub co najmniej 1%, a zwłaszcza w ilości od około 1,5 do 4%. Ta umiarkowana zawartość wywiera korzystny wpływ na zdolność do biodegradacji, bez większego wpływu na koszt wełny mineralnej lub zbyt dużego wpływu na temperaturę krzepnięcia
Zgodnie z inną odmianą, zawartość P2O5 może być niższa, i wynosić zwłaszcza od 0% lub np od 0,1 do 0,5% lub od 0,1 do 1%
Korzystna zawartość CaO w wełnie mineralnej według wynalazku wynosi mniej niż lub jest równa 15%, zwłaszcza co najmniej 2%, a korzystnie od 5 do 14%
Równolegle, korzystna zawartość MgO w wełnie mineralnej wynosi mniej niż lub jest równa 20%, a korzystnie co najmniej 7%, przy czym korzystny zakres wynosi od 5 do 14%
Można uznać, ze oprócz ewentualnej zawartości P2O5, dwoma związkami, które mają największy wpływ na lepkość podczas przetwarzania wełny mineralnej we włókno są krzemionka 1 tlenek glinu I tak można więc dobrać co najmniej 60% (SiO2 + A^O3 + P2O5), aby zagwarantować lepkość wystarczająco wysoką do przekształcania wełny mineralnej we włókno przez wirowanie wewnętrzne, zwłaszcza przy zawartości od 60 do 70%, a zwłaszcza co najmniej 61 lub 62%
Utlenianie kompozycji można np kontrolować przez dodawanie tlenku manganu MnO
190 138
Ί
Dodatek tlenku boru, który jest ewentualny, może pozwalać na uzyskanie lepszych cieplnych właściwości izolacyjnych wełny mineralnej, zwłaszcza dzięki tendencji do zmniejszania jej współczynnika przewodnictwa cieplnego w jego składniku ladiacyjnym Ewentualnie, wełna mineralna może także zawierać TiO2, stanowiący zanieczyszczenie lub dodawany w sposób zamierzony, np. w ilości do 2%
Zgodnie z nieograniczającą korzystną postacią zawartość tlenku glinu w wełnie mineralnej według wynalazku wynosi co najmniej 18%, zwłaszcza 19%, lub co najmniej 20%o
Różnica T^s-Tj^ wynosi korzystnie co najmniej 10°C, a bardziej korzystnie co najmniej 20 lub 30°C : różnica ta określa obszar roboczy wełny mineralnej według wynalazku, to znaczy zakres temperatury, w którym mogą one być przekształcane we włókna, zwłaszcza przez wirowanie wewnętrzne. Temperatura, w której kompozycje mają taką lepkość η (w pauzach x 10'1 Pas) ze logn = 2,5, jest zapisywana jako Tlog’5, a temperatura krzepnięcia jest zapisywana jako Tl,q
Taka wełna mineralna, jak wspomniano wyżej, ma zadawalający poziom biorozpuszczalności, niezależnie od tego, czy metoda oznaczania wymaga pH obojętnego lub lekko zasadowego, czy tez pH kwasowego.
I tak, wełna mineralna według wynalazku ma zwykle szybkość rozpuszczania wynoszącą co najmniej 30, a korzystnie co najmniej 40 lub 50 ng/cm’ na godzinę, oznaczaną przy pH 4,5 i szybkość rozpuszczania wynoszącą co najmniej 30, a korzystnie co najmniej 40 lub 50 ng/cm’ na godzinę, oznaczaną przy pH Ί,5
Zwykle, taka wełna mineralna ma także szybkość rozpuszczania wynoszącą co najmniej 30, a korzystnie co najmniej 40 lub co najmniej 50 ng/cm’ na godzinę, oznaczaną przy pH 4,5 1 szybkość rozpuszczania wynoszącą co najmniej 30, a korzystnie co najmniej 40 lub co najmniej 50 ng/cm- na godzinę, oznaczaną przy pH 6,9
Zwykle, ma ona także szybkość rozpuszczania wynoszącą co najmniej 60, a zwłaszcza co najmniej 80 ng/cm’ na godzinę, oznaczaną przy pH 4,5 i/lub szybkość rozpuszczania wynoszącą co najmniej 40 ng/cm ’, a zwłaszcza co najmniej 60 ng/cm’ na godzinę oznaczaną przy pH 6,9 i/lub szybkość rozpuszczania wynoszącą co najmniej 40 ng/cm, a zwłaszcza co najmniej 60 ng/cm’ na godzinę oznaczaną przy pH Ί,5
Wełna mineralna jest głównie stosowana do wytwarzania produktów do izolacji cieplnej i/lub akustycznej lub bezglebowych podłoży hodowli
Dalsze szczegóły 1 korzystne właściwości wynikną z przykładów wykonania wynalazku
W tabeli 1 niżej podano siedem przykładów składu chemicznego kompozycji, wyrażonego w procentach wagowych
Gdy suma wszystkich składników wszystkich związków jest nieco mniejsza lub większa niż 100%, należy rozumieć, ze różnica w stosunku do 100% odpowiada nieznacznym ilościom zanieczyszczeń/składników (nie analizowanych), i/lub jest spowodowana tylko przybliżeniem, akceptowanym w tej dziedzinie w stosowanych metodach analitycznych
T a b e l a 1
Pi zykład I | Przykład II | Przykład III | Przykład IV | Przyklad V | Przykład VI | Przykład VII | |
1 | 0 3 | 4 | 5 | 6 | Ί | 8 | |
SiO’ | 4’,Ί | 45,8 | 4’,1 | 44,9 | 4’,4 | 48 | 4’,Ί |
A 12O, | ’0,0 | ’0,3 | 18,1 | ’0,Ί | ’3,8 | 19,0 | 20,0 |
Fe2O3 | Ί,5 | Ί,5 | Ί,6 | Ί,Ί | Ί,0 | 7,0 | Ί,5 |
CaO | 10,0 | 10,5 | 6,1 | 5,5 | 5,0 | 6,0 | 10,0 |
MgO | 12,5 | 11,8 | 13,Ί | 11,4 | Ί,0 | Ί,0 | 12,5 |
190 138 cd tabeli 1
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
Na2O | 5,0 | 5 | 1 1,3 | 7,1 | 8,0 | 8,08 | 5,0 |
K2O | 0,5 | 0,5 | 0,6 | 0,9 | 5,0 | 5,0 | 0,5 |
B2O3 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
P2O, | 0 | 0 | 0,02 | 0,04 | 0 | 0 | 0, 6 |
TiO2 | 1,8 | 0 | 0,6 | 1,9 | 1,8 | - | 1,2 |
MnO | 0 | 0 | 0,02 | 0,04 | 0 | - | 0 |
Razem | 100 | 100 | 100,1 | 100,1 | 100 | 100 | 100 |
CaO + MgO (RO) | 22,5 | 22,3 | 19, 8 | 16, 9 | 12,0 | 13,0 | 22,5 |
Na2O + K2O (R2O) | 5,5 | 5,5 | 11,9 | 8 | 13,0 | 13,0 | 5,5 |
SiO2 + Al2O3 + P2O5 | 63 | 66,1 | 60,2 | 65,6 | 66,2 | 67,00 | 63,6 |
MgO/CaO | 1,25 | 1,12 | 2,25 | 2,04 | 1,40 | 1,17 | 1,25 |
RO/R2O | 4,09 | 4,05 | 1,66 | 2,11 | 0,92 | 1 | 4,09 |
Wełny mineralne według tych przykładów przekształcano we włókna przez wirowanie wewnętrzne, zwłaszcza zgodnie z pouczeniem zawartym we wspomnianej poprzednio publikacji międzynarodowego zgłoszenia patentowego WO 93/02977
Ich obszary robocze, określone różnicą T^ - - Ti, - są rozlegle dodatnie
Wszystkie wełny mineralne mają stosunek MgO/CaO większy niż 1, i bardzo umiarkowaną, poniżej 1%, zawartość P2O5 i zawartość tlenku zelaza około 7%, co okazało się być korzystne dla ograniczenia korozji talerzy wirówki Mają one także dużą zawartość tlenku glinu, około 18 do 20%, przy dość dużej sumie SiO2 + Al2O3 i zawartości tlenku metalu alkalicznego co najmniej 5%
Ich zdolność do biodegradacji, zwłaszcza oznaczana przy pH obojętnym lub lekko kwaśnym (pH 4,9 lub 7,5), lub przy kwasowym pH (4,5) jest duża
Wełna mineralna z przykładu VII, która zawiera więcej niż 0,5% P2O5 - spełnia zależność stosunku Fe2O3/P2O5 od 1 do 20, tu równego 12,5, zgodnie z korzystną odmianą wynalazku.
Departament Wydawnictw UP RP Nakład 50 egz Cena 2,00 zl
Claims (14)
- Zastrzeżenia patentowe1 Wełna mineralna, wytwarzana przez wewnętrzne wirowanie, zdolna do rozpuszczania się w środowisku fizjologicznym, znamienna tym, ze zawiera wymienione niżej składniki w podanych procentach wagowych:SiO2Al2Ó3SiO2 + AI2O3 CaO + MgO MgOMgO/CaO Na2O + K2O P2O5Fe2O3B9O3MnOTiO2 całkowite żelazo38 - 52%, koizystnie 40 - 43% 17-2!3%%56 - 75%, korzyslnie 62 - 72%9 - 26%, korzzstme 12 - 25%4 - 20% , korzystne 7 - 113°% > 0,8 , J^^ry^ystr^ie > 1,0 lrib > 1,15 >2%0 - 5% > 1,7% , korzystnie > 2%0 - 5%0 - 41%0 3 5%
- 2 Wełna według zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera Fe2O3 -całkowite żelazo i P2Ow takiej ilości, ze.1 < Fe2O3 - całkowite żelazo/ P^ < 20 gdy P^ > 0,5%
- 3 Wełna według zastrz 1 albo 2, znamienna tym, ze spełnia zależność,Na2O + K2O/ AI2O3 = 0,2-0,3.
- 4 Wełna według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, ze spełnia zależnośćNbyO + K2O > 5%, korzystnie 5 do 12%
- 5 Wełna według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, ze spełnia zależność’MgO/CaO = 1-3
- 6 Wełna według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, ze zawiera co najmniej 0,5% lub co najmniej 1%, a zwłaszcza od 1,5 do 4% wagowyyh PpCO
- 7. Wełna według zatSzz. 1 albo 2, znamienna tym, ze zawiera MgO w następującej ilości w procentach wagowych:MgO < 20%, korzystnie > 7%, zwłaszcza od 7 do 140%.3 Wełna według zastrz 1 albo 2, znamienna tym, ze zawiera CaO w następującej ilości w procentach wagowych:CaO < 15%), korzystnie > 2%, zwłaszcza od 5 do 14%
- 9 Wełna według zast^ 1 albo 2, znamienna tym, ze zawiera co najmniej 4%, zwłaszcza co najmniej 5%, a korzystnie co od 5 do 9% wagowyyh Fe2(O - całkowitego żelaza
- 10 Wełna według zastrz 1 albo 2, znamienna tym. ze aawizra , w proeentcch wggowych, związki SiO^ AbO. i P^ w takiej ilości, zeS1O2+ AI2O3 + P^ : co najmniej 60%, zwłaszcza 60 - 70%
- 11 Wełna według ^0^. 1 albo 2, znamienna tym, ze zawiera Al2O3 w następujących procentach wagowych:AI2O3 > 13%, zwłaszcza > 19% lub 20%
- 12 Wełna według zastrz 1 albo 2, znamienna tym, ze ma szybkość zozpuszczgnlα co najmniej 30 ng/cm- na godzinę oznac/aną przy pH 4,5 1 szybkość rozpus/c/gma co najmniej 30 ng/cm na godzinę oznac/aną przy pH 7,5
- 13 Wełna według zastrz 1 albo 2, znamienna tym, ze ma szybkość rozpuszczama co najmniej 30 ng/cm- na godzinę o/naczaltą przy pH 4,5 1 szybkość zo/pus/c/αmα co najmniej 30 ng/cm na ood/mę o/naczaeą przy pH 6,9190 138
- 14 Wełna według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, ze ma szybkość rozpuszczania co najmniej 60 ng/cm2 na godzinę oznaczaną przy pH 4,5 i/lub szybkość rozpuszczania co najmniej 40 ng/cm2 na godzinę oznaczaną przy pH 7,5 i/lub szybkość rozpuszczania co najmniej 40 ng/cm2 na godzinę oznaczaną przy pH 6,9.
- 15 Zastosowanie wełny mineralnej określonej w zastrz 1 do wytwarzania produktu izolacyjnego cieplnego i/lub akustycznego lub bezglebowego podłoża hodowlanego
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9805706A FR2778399A1 (fr) | 1998-05-06 | 1998-05-06 | Composition de laine minerale |
PCT/FR1999/001054 WO1999056525A1 (fr) | 1998-05-06 | 1999-05-04 | Composition de laine minerale ayant un caractere biodegradable |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL337878A1 PL337878A1 (en) | 2000-09-11 |
PL190138B1 true PL190138B1 (pl) | 2005-11-30 |
Family
ID=9526073
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL99337878A PL190138B1 (pl) | 1998-05-06 | 1999-05-04 | Wełna mineralna i jej zastosowanie |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0994647B1 (pl) |
JP (1) | JP4890673B2 (pl) |
KR (1) | KR100732868B1 (pl) |
CN (1) | CN1167641C (pl) |
AR (1) | AR015286A1 (pl) |
AT (1) | ATE312506T1 (pl) |
AU (1) | AU762595B2 (pl) |
BR (1) | BR9906418A (pl) |
CA (1) | CA2295868C (pl) |
CZ (1) | CZ295021B6 (pl) |
DE (1) | DE69928892T2 (pl) |
DK (1) | DK0994647T3 (pl) |
ES (1) | ES2253885T3 (pl) |
FR (1) | FR2778399A1 (pl) |
HR (1) | HRP20000008B1 (pl) |
HU (1) | HU227436B1 (pl) |
IS (1) | IS5327A (pl) |
NO (1) | NO320898B1 (pl) |
NZ (1) | NZ502123A (pl) |
PL (1) | PL190138B1 (pl) |
RU (1) | RU2254301C2 (pl) |
SI (1) | SI0994647T1 (pl) |
SK (1) | SK285275B6 (pl) |
TR (1) | TR200000071T1 (pl) |
UA (1) | UA70305C2 (pl) |
WO (1) | WO1999056525A1 (pl) |
ZA (1) | ZA200000072B (pl) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2783516B1 (fr) † | 1998-09-17 | 2000-11-10 | Saint Gobain Isover | Composition de laine minerale |
FR2809387B1 (fr) * | 2000-05-23 | 2002-12-20 | Saint Gobain Isover | Procede de fabrication de laine minerale, alliages a base de cobalt pour le procede et autres utilisations |
FR2918053B1 (fr) * | 2007-06-27 | 2011-04-22 | Saint Gobain Vetrotex | Fils de verre aptes a renforcer des matieres organiques et/ou inorganiques. |
KR101223675B1 (ko) * | 2009-11-27 | 2013-01-17 | 주식회사 케이씨씨 | 염용해성 세라믹 섬유 조성물 |
FR2985254B1 (fr) | 2011-12-28 | 2013-12-20 | Saint Gobain Isover | Procede de fibrage de matieres vitrifiables |
FR2985725B1 (fr) | 2012-01-17 | 2015-06-26 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour fibres, notamment minerales, a base d'acide humique et/ou fulvique, et produits isolants resultants. |
CA2888470C (en) * | 2012-10-18 | 2021-04-20 | Ocv Intellectual Capital, Llc | Glass composition for the manufacture of fibers and process |
JP6266250B2 (ja) * | 2013-07-25 | 2018-01-24 | ニチアス株式会社 | 耐熱無機繊維 |
CZ308191B6 (cs) | 2013-12-23 | 2020-02-19 | Josef Němec | Vertikální zahrada |
CH709112A8 (de) | 2014-01-14 | 2015-09-15 | Sager Ag | Mineralfaserkomposition. |
FR3023550B1 (fr) | 2014-07-08 | 2016-07-29 | Saint Gobain Isover | Dispositif de fusion du verre comprenant un four, un canal et un barrage |
CN105257951B (zh) * | 2014-07-17 | 2019-01-25 | 福建赛特新材股份有限公司 | 一种隔热箱及其所用的真空绝热板 |
FR3030487B1 (fr) | 2014-12-19 | 2019-06-07 | Saint-Gobain Isover | Four electrique a electrodes mobiles |
FR3042187B1 (fr) * | 2015-10-08 | 2023-08-25 | Saint Gobain Isover | Fibres minerales |
JP6972548B2 (ja) * | 2016-12-28 | 2021-11-24 | 日本電気硝子株式会社 | ガラス繊維用組成物及びガラス繊維、ガラス繊維を含有するガラス繊維含有複合材料、並びにガラス繊維の製造方法 |
MX2020003641A (es) * | 2017-10-10 | 2020-07-29 | Unifrax I Llc | Fibra inorganica libre de baja biopersistencia de silice cristalina. |
CN110316969A (zh) * | 2019-07-08 | 2019-10-11 | 四川谦宜复合材料有限公司 | 一种自然降解的农用岩棉及其制备方法 |
CN113402175B (zh) * | 2021-07-06 | 2022-08-19 | 山东鲁阳节能材料股份有限公司 | 一种可溶玻璃纤维毯及其制备方法 |
CN113508730B (zh) * | 2021-08-26 | 2022-12-02 | 淮安汉德农业科技有限公司 | 可溶性陶瓷纤维棉的水稻育秧应用及其水稻育秧方法 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1026928B (de) * | 1954-02-03 | 1958-03-27 | Gruenzweig & Hartmann A G | Gegen Verwittern bestaendige, hochelastische Silikatfasern bzw. -faeden |
JPS57188427A (en) * | 1981-01-23 | 1982-11-19 | Bethlehem Steel Corp | Mineral wool and manufacture |
FR2662688B1 (fr) * | 1990-06-01 | 1993-05-07 | Saint Gobain Isover | Fibres minerales susceptibles de se decomposer en milieu physiologique. |
CZ290109B6 (cs) * | 1991-08-02 | 2002-06-12 | Isover Saint-Gobain | Způsob výroby minerální vlny z roztaveného minerálního materiálu a zařízení pro provádění tohoto způsobu |
DE4208733A1 (de) * | 1992-03-18 | 1993-09-23 | Gruenzweig & Hartmann | Aufwuchsmedium fuer pflanzen sowie verfahren zu dessen herstellung |
FR2690438A1 (fr) * | 1992-04-23 | 1993-10-29 | Saint Gobain Isover | Fibres minérales susceptibles de se dissoudre en milieu physiologique. |
SK45594A3 (en) * | 1992-08-20 | 1994-09-07 | Saint Gobain Isover | Method of producing mineral wool, and mineral wool produced thereby |
DE19604238A1 (de) * | 1996-02-06 | 1997-08-07 | Gruenzweig & Hartmann | Mineralfaserzusammensetzung |
FI960705A (fi) * | 1996-02-16 | 1997-08-17 | Paroc Oy Ab | Mineraalikuitu |
GB9604264D0 (en) * | 1996-02-29 | 1996-05-01 | Rockwool Int | Man-made vitreous fibres |
US6067821A (en) * | 1996-10-07 | 2000-05-30 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Process for making mineral wool fibers from lumps of uncalcined raw bauxite |
-
1998
- 1998-05-06 FR FR9805706A patent/FR2778399A1/fr active Pending
-
1999
- 1999-04-05 UA UA2000020571A patent/UA70305C2/uk unknown
- 1999-05-04 CZ CZ200033A patent/CZ295021B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-05-04 CA CA002295868A patent/CA2295868C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-04 SI SI9930878T patent/SI0994647T1/sl unknown
- 1999-05-04 CN CNB998010723A patent/CN1167641C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-04 TR TR2000/00071T patent/TR200000071T1/xx unknown
- 1999-05-04 KR KR1020007000066A patent/KR100732868B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-05-04 SK SK1891-99A patent/SK285275B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-05-04 DE DE69928892T patent/DE69928892T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-04 RU RU2000102902/03A patent/RU2254301C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-05-04 HU HU0002448A patent/HU227436B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-05-04 WO PCT/FR1999/001054 patent/WO1999056525A1/fr active IP Right Grant
- 1999-05-04 JP JP2000546573A patent/JP4890673B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-04 EP EP99916983A patent/EP0994647B1/fr not_active Revoked
- 1999-05-04 DK DK99916983T patent/DK0994647T3/da active
- 1999-05-04 BR BR9906418-9A patent/BR9906418A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-05-04 ES ES99916983T patent/ES2253885T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-04 NZ NZ502123A patent/NZ502123A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-05-04 AT AT99916983T patent/ATE312506T1/de active
- 1999-05-04 AU AU35273/99A patent/AU762595B2/en not_active Ceased
- 1999-05-04 PL PL99337878A patent/PL190138B1/pl unknown
- 1999-05-05 AR ARP990102109A patent/AR015286A1/es active IP Right Grant
- 1999-12-28 IS IS5327A patent/IS5327A/is unknown
-
2000
- 2000-01-05 HR HR20000008A patent/HRP20000008B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-01-05 NO NO20000030A patent/NO320898B1/no active IP Right Review Request
- 2000-01-11 ZA ZA200000072A patent/ZA200000072B/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL190138B1 (pl) | Wełna mineralna i jej zastosowanie | |
PL190128B1 (pl) | Wełna mineralna i jej zastosowanie | |
JP5500568B2 (ja) | ミネラルウール、絶縁製品及び製造方法 | |
US6284684B1 (en) | Mineral wool composition | |
JP2003527287A (ja) | ミネラルウール組成物 | |
EP0946442B1 (en) | Biosoluble, high temperature mineral wools | |
PL171355B1 (pl) | Dzwieko- i/lub termoizolacyjny wyrób wlóknisty PL | |
KR20060127788A (ko) | 암면 섬유재료 | |
CZ290204B6 (cs) | Minerální vlákno | |
SK188999A3 (en) | Biodegradable mineral wool composition | |
JP2001139347A (ja) | ロックウール及びロックウール・ボード | |
CZ20032751A3 (cs) | Kompozice minerální vlny |