PL190138B1 - Wełna mineralna i jej zastosowanie - Google Patents

Wełna mineralna i jej zastosowanie

Info

Publication number
PL190138B1
PL190138B1 PL99337878A PL33787899A PL190138B1 PL 190138 B1 PL190138 B1 PL 190138B1 PL 99337878 A PL99337878 A PL 99337878A PL 33787899 A PL33787899 A PL 33787899A PL 190138 B1 PL190138 B1 PL 190138B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
wool
wool according
mgo
per hour
cao
Prior art date
Application number
PL99337878A
Other languages
English (en)
Other versions
PL337878A1 (en
Inventor
Jean-Luc Bernard
Fabrice Laffon
Meringo Alain De
Original Assignee
Saint Gobain Isover
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9526073&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL190138(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Saint Gobain Isover filed Critical Saint Gobain Isover
Publication of PL337878A1 publication Critical patent/PL337878A1/xx
Publication of PL190138B1 publication Critical patent/PL190138B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01GHORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G31/00Soilless cultivation, e.g. hydroponics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C13/00Fibre or filament compositions
    • C03C13/06Mineral fibres, e.g. slag wool, mineral wool, rock wool
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C13/00Fibre or filament compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2213/00Glass fibres or filaments
    • C03C2213/02Biodegradable glass fibres

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Hydroponics (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Building Environments (AREA)

Abstract

1 . Welna mineralna, wytwarzana przez wewnetrzne wirowanie, zdolna do rozpuszcza- nia sie w srodowisku fizjologicznym, znamienna tym, ze zawiera wymienione nizej skladniki w podanych procentach wagowych SiO2 38 - 52%, korzystnie 40 - 48% Al2 O 3 17-23,8% SiO2 + A l2O3 56 - 75%, korzystnie 62 - 72% CaO + MgO 9 - 26%, korzystnie 12 - 25% MgO 4 - 20%, korzystnie 7 - 16% MgO/CaO = 0,8, korzystnie = 1,0 lub = 1,15 Na2O + K2O = 2% P2O 5 0 - 5% Fe2O 3 - calkowite zelazo 1,7%, korzystnie 2% B 2O3 0 - 5% MnO 0 - 4% TiO2 0 - 3% 15 Zastosowanie welny mineralnej okreslonej w zastrz 1 do wytwarzania produktu izo- lacyjnego cieplnego i/lub akustycznego lub bezglebowego podloza hodowlanego PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest wełna mineralna i jej zastosowanie Wynalazek należy do dziedziny sztucznej wełny mineralnej. Wełna mineralna według wynalazku jest przeznaczona do wytwarzania cieplnych i/lub akustycznych materiałów izolacyjnych lub bezglebowych podłoży hodowli.
Dokładniej, wynalazek dotyczy zwłaszcza wełny mineralnej typu wełny żużlowej lub wełny bazaltowej, to znaczy takich, których skład chemiczny wymaga wysokiej temperatury krzepnięcia i dużej płynności w temperaturze tworzenia włókna
Kompozycja wełny mineralnej z opisu patentowego PL 182565 wykazuje temperaturę hkwidusu wynoszącą zwykle powyżej 1200°C, nawet często powyżej 1240°C do 1340°C, która jest odpowiednia na przykład dla metody ciągnienia podmuchowego Natomiast wełna mineralna według wynalazku wykazuje temperaturę likwidusu poniżej 1200°C, korzystnie około 1150°C, która jest odpowiednia dla metody wewnętrznego wirowania Lepkość kompozycji, przy której prowadzona jest metoda ciągnienia podmuchowego wynosi od 3 do 10 Pa*s Różni się ona dziesięciokrotnie od lepkości wymaganej w metodzie wewnętrznego wirowania, wynoszącej od 30 do 100 Pa*s
Zatem metoda wytwarzania włókien jest odpowiednio dobierana w zalezności od właściwości kompozycji wełny mineralnej
Rodzaj wełny mineralnej według wynalazku zwykle foimuje się we włókna w tak zwanym wewnętrznym procesie wirowania, np takim, w którym stosuje się kaskadę wirujących kół zasilanych stopionym materiałem przez statyczne urządzenie zasilające, jak opisano szczegółowo w europejskich opisach patentowych EP-0465310 lub EP-0439385
Z drugiej strony, proces tworzenia włókna przez tak zwane wirowanie wewnętrzne polega na użyciu wirówek wirujących z dużą prędkością i wyposażonych w wywiercone otwory jest zwyczajowo zarezerwowany do tworzenia włókna wełny mineralnei typu waty szklanej, o składzie bogatszym w tlenki metali alkalicznych, o nizszej temperaturze krzepnięcia i wyższej lepkości w temperaturze tworzenia włókna niz w przypadku wełny żużlowej lub wełny bazaltowej Proces ten opisano np w europejskich opisach patentowych EP-0189354 lub EP-0519797
Ostatnio jednak opracowano rozwiązania techniczne, pozwalające zaadaptować proces wewnętrznego wirowania do tworzenia włókna wełny żużlowej lub wełny bazaltowej, zwłaszcza przez modyfikowanie składu materiału, z którego buduje się wirówki i ich parametrów pracy Bardziej szczegółowo przedmiot ten opisano zwłaszcza w publikacji międzynarodowego zgłoszenia patentowego WO 93/02977 Ta adaptacja okazała się być szczególnie korzystna, dlatego, ze umożliwia połączenie właściwości, które dotychczas me były właściwe dla żadnego z tych dwóch rodzajów wełny mineralnej - wełny żużlowej i waty szklanej Tak więc, jakość wełny mineralnej otrzymywanej przez wirowanie wewnętrzne jest porównywalna z jakością waty szklanej, z mniejszą zawartością masy mewłóknistej niz w przypadku wełny żużlowej otrzymywanej w znany sposób Zachowuje ona jednak dwa kluczowe aspekty, związane zjej naturą chemiczną, a mianowicie niski koszt surowców chemicznych i bardzo duząogmoodporność
Dlatego, istnieją dwa możliwe sposoby twoizenia włókien wełny żużlowej lub bazaltowej, przy czym wybór któregoś z nich zalezy od wielu kryteriów, włącznie z żądanym poziomem jakości związanym z zamierzonym zastosowaniem i ekonomiką oraz łatwością wytwarzania w skali przemysłowej
190 138
Do tych kryteriów dodano w ostatnich latach wymóg dotyczący biodegradowalności wełny mineralnej, a mianowicie jej zdolności do szybkiego rozpuszczanie się w środowisku fizjologicznym, tak aby zapobiegać wszelkiemu potencjalnemu ryzyku patologicznemu związanemu z możliwym gromadzeniem się najdrobniejszych włókien w ciele przez wdychanie
Dlatego celem wynalazku jest ulepszenie składu chemicznego wełny mineralnej typu wełny żużlowej lub wełny bazaltowej, mające zwłaszcza na celu zwiększenie jej zdolności do biodegradacji i/lub pogodzenie zdolności do biodegradacji ze zdolnością do przetwarzania we włókna przez wewnętrzne wirowanie
Przedmiotem wynalazku jest wełna mineralna, wytwarzana przez wewnętrzne wirowanie, zdolna do rozpuszczania się w środowisku fizjologicznym, charakteryzująca się tym, ze zawiera wymienione niżej składniki w podanych procentach wagowych
SiO2
AbOa
SiO2 + AbOa CaO + MgO MgO
MgO/CaO
Na2O + K2O P2O5
Fe2O3 - całkowite żelazo B2O3
MnO
TiO2
- 52%, korzystnie 40 - 48% 17-23,8%
- 75%, korzystnie 62 - 72%
- 26%, korzystnie 12 - 25% 4-20%, korzystnie 7 - 16% > 0,8, korzystnie > 1,0 lub > 1,15 >2%
- 5% > 1,7%, korzystnie > 2%
- 5%
- 4%
- 3%
Korzystnie wełna według wynalazku zawiera całkowite żelazo i P2O5 w takiej ilości, ze 1 < Fe2Oa - całkowite żelazo/ P2O5 < 20 gdy P2O5 > 0,5%
Korzystnie wełna według wynalazku spełnia zależność;
Na2O + K2O/AbOa = 0,2 - 0,8.
Korzystnie wełna według wynalazku spełnia zależność Na2O + K2O > 5%, korzystnie 5 do 12%
Korzystnie wełna według wynalazku spełnia zależność MgO/CaO =1-3
Korzystnie wełna według wynalazku zawiera co najmniej 0,5% lub co najmniej 1%, a zwłaszcza od 1,5 do 4% wagowych P2O5.
Korzystnie wełna według wynalazku zawiera MgO w następującej ilości w procentach wagowych
MgO < 20%, korzystnie > 7%, zwłaszcza od 7 do 14%
Korzystnie wełna według wynalazku zawiera CaO w następującej ilości w procentach wagowych.
CaO < 15%, korzystnie > 2%, zwłaszcza od 5 do 14%
Korzystnie wełna według wynalazku zawiera co najmniej 4%, zwłaszcza co najmniej 5%, a korzystnie od 5 do 9% wagowych Fe2Oa - całkowitego żelaza
Korzystnie wełna według wynalazku zawiera, w procentach wagowych, związki S1O2. AbOa i P2O5 w takiej ilości, ze
SiO2+ AbOa + P2O5 co najmniej 60%, zwłaszcza 60 - 70%
Korzystnie wełna według wynalazku zawiera AbOa w następujących procentach wagowych
AbOa > 18%, zwłaszcza > 19% lub 20%
Korzystnie wełna według wynalazku ma szybkość rozpuszczania co najmniej a0 ng/cm2 na godzinę oznaczaną przy pH 4,5 1 szybkość rozpuszczania co najmniej a0 ng/cm2 na godzinę oznaczaną przy pH 7,5. 7
Korzystnie wełna według wynalazku ma szybkość rozpuszczania co najmniej a0 ng/cm na godzinę oznaczaną przy pH 4,5 i szybkość rozpuszczania co najmniej a0 ng/cm na godzinę oznaczaną przy pH 6,9
190 138 • · 7
Korzystnie wełna według wynalazku ma szybkość rozpuszczania co najmniej 60 ng/cm na godzinę oznaczaną przy pH 4,5 i/lub szybkość rozpuszczania co najmniej 40 ng/cm na godzinę oznaczaną przy pH 7,5 i/lub szybkość rozpuszczania co najmniej 40 ng/cm na godzinę oznaczaną przy pH 6,9.
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie wełny mineralnej określonej powyżej do wytwarzania produktu izolacyjnego cieplnego i/lub akustycznego lub bezglebowego podłoża hodowlanego.
W dalszym opisie wszystkie wartości procentowe dotyczące składników kompozycji należy rozumieć jako procenty wagowe i kompozycje według wynalazku mogą zawierać do 2 lub 3% związków uważanych za nie analizowane zanieczyszczenia, jakie są znane w tego rodzaju rodzinie kompozycji
Dobór takiego składu kompozycji pozwala na uzyskanie szeregu zalet, zwłaszcza przez zmianę wielu skomplikowanych ról, które szeieg składników odgrywa w kompozycji
Tak więc przedmiotem wynalazku jest wełna mineralna typu wełny żużlowej, w której zawartość tlenków metali alkalicznych (R2O) zasadniczo w postaci NaO i/lub KO jest umiarkowana, mniejsza niż 12 lub nawet mniejsza niż 10, a nawet 8%. Jednocześnie zawartość tlenków metali ziem alkalicznych (RO), znajdujących się zasadniczo w postaci CaO i/lub MgO, jest stosunkowo duża, co najmniej 9% a nawet większa, co najmniej 12% lub nawet 16% Zawartość tlenku żelaza, oznaczanego w postaci Fe2O3, lecz odpowiadającego, umownie, całkowitej zawartości żelaza, ustalono na stosunkowo wysokim poziomie co najmniej 1,7% a nawet wyższym, co najmniej 5% Taka zawartość składników wełny mineralnej jest najczęściej uzasadniona, gdy kompozycja ma być przetwarzana we włókno przez wewnętrzne wnowanie, gdyż zaobserwowano, ze umożliwia to zwolnienie szybkości korozji materiałów, z których wykonana jest wirówka Tlenek manganu MnO w szczególności może odgrywać podobną rolę, dlatego wełna mineralna może ewentualnie zawierać kilka procent MnO
Ponadto, lepkość takiej wełny mineralnej podczas tworzenia włókna może być wystarczająco duża dla wewnętrznego wirowania i taką wełnę mineralną można określić jako kompozycję twardej skały, a to w szczególności dzięki odpowiedniej zawartości krzemionki 1 tlenku glinu
Jeśli chodzi o zdolność wełny mineralnej do biodegradacji, to wiadomo, ze pewne związki w kompozycjach typu wełny żużlowej, takie jak P?Os mogą ją znacznie poprawiać, podczas gdy inne tlenki, przeciwnie, wydają się mieć tendencję do jej zmniejszania, a przynajmniej przy wartościach pH odpowiadających odczynowi obojętnemu Można tu odwołać się np do europejskiego opisu patentowego EP-0459897 i publikacji międzynarodowego zgłoszenia patentowego WO 93/22251 Dodawanie dużych ilości P2O5 nie okazało się jednak najbardziej uzasadnionym podejściem w kontekście wynalazku. Dzieje się tak z uwagi na możliwe inne względy, np ekonomiczne, gdyż P2O5 pochodzi z drogich surowców, a także ze względów technicznych - zmiany ilości P2O5, a zwłaszcza tlenku glinu, w wełnie mineralnej mogą powodować niepożądane lub nieprzewidywalne zmiany innych właściwości I tak, P2O5 nie pozostaje bez wpływu na lepkość wełny mineralnej, tak jak tlenek glinu Najczęściej jednak w przypadku wełny mineralnej typu wełny żużlowej, która ma być przekształcana we włókno przez wirowanie wewnętrzne, właściwości wiskozymetryczne wełny mineralnej są bardzo krytycznym i ważnym kryterium, które należy odpowiednio regulować i kontrolować
Co więcej, pewne związki mogą korzystnie wpływać na pewne właściwości, ale być niekorzystne dla uzyskania wysokiego stopnia zdolności do biodegradacji, co wydaje się mieć miejsce w przypadku żelaza, które jak wspomniano poprzednio wpływa korzystnie na przedłużenie okresu przydatności wirówek, lecz które może mieć tendencję do zmniejszania zdolności wełny żużlowej do biodegradacji, lub w przypadku tlenku glinu, który jest uzasadniony do regulowania lepkości kompozycji, ale może nie być zbyt korzystny jeśli chodzi o biorozpuszczalność, zwłaszcza oznaczaną w próbach in vitro przy obojętnym pH
Dlatego w wełnie mineralnej według wynalazku ustalono rozsądny kompromis pomiędzy wszystkimi tymi danymi, zasadniczo w następujący sposób wełna mineralna może zawierać P2O5, ale w umiarkowanej ilości co najwyżej 5%, lub raczej co najwyżej 4% Zawiera ona także tlenek żelaza, który jest korzystny, ale z innych powodów niż zdolność do biodegradacji Wełna mineralna osiąga jednak wysoki poziom zdolności do biodegradacji bez dodawania
190 138 nadmiernych ilości P2O5 lub jakiegokolwiek innego bardzo specjalnego związku uznawanego za korzystny dla zdolności do biodegradacji za pomocą innych środków technicznych, polegających między innymi na zmianie wzajemnego stosunku MgO do CaO W rzeczywistości, kompozycje typu wełny żużlowej zwykle zawierają ilość CaO większą niz ilość tlenku magnezu MgO Odwracając ten stosunek, stwierdzono, ze wysoki poziom zdolności do biodegradacji można osiągnąć tylko przy dużej zawartości P2O5, kompensującej znaczną zawartość tlenku glinu 1 żelaza. Należy zauważyć dodatkową, i to znaczącą zaletę, związaną z niską zawartością P2O5 a mianowicie to, ze zbyt duża ilość P2O5 ma w rzeczywistości tendencję do zwiększania temperatury krzepnięcia kompozycji, co oczywiście nie jest korzystne dla przekształcania jej we włókno przez wirowanie wewnętrzne
Inną charakterystyczną cechą wełny mineralnej według wynalazku jest kombinacja tego szczególnego stosunku MgO/CaO z raczej wysoką zawartością tlenku glinu, gdyż wynosi ona co najmniej 17% Stwierdzono, ze ta kombinacja pozwala zadawalająco spełniać kryteria biorozpuszczalności, zarówno oznaczane w próbach in vitro przy pH obojętnym, jak i w próbach in vitro przy pH kwaśnym. Rzeczywiście, problem wiedzy, które pH jest najbardziej reprezentatywne dla środowiska fizjologicznego in vivo, zwłaszcza w obszarach płucnych, nie został definitywnie rozwiązany. Duża zawartość tlenku glinu wydawała się dotychczas być korzystna dla szybkiego rozpuszczania przy kwasowym pH, ale powoduje słabe/wolne rozpuszczanie przy pH obojętnym
Wynalazek umożliwia uzyskanie wysokiego stopnia biorozpuszczalności, przynajmniej oznaczanej in vitro, niezależnie od pH, dzięki doborowi dużej zawartości tlenku glinu, ale przy takiej zawartości tlenków metali ziem alkalicznych, aby utrzymać jego korzystne działanie przy kwaśnym pH bez niedogodności przy pH obojętnym
Należy zauważyć, ze suma S1O2 + AI2O3 pozwala w znacznym stopniu kontrolować właściwości wiskozymetryczne wełny mineralnej
Zgodnie z jedną odmianą wynalazku, wełna mineralna spełnia zależność R2O/AIO3 od 0,2 do 0,8
Zawartość tlenków metali alkalicznych R2O, to znaczy zasadniczo Na2O i/lub K2O wynosi korzystnie co najmniej 5%, a zwłaszcza utrzymuje się ją w granicach około 12% (lub ewentualnie 13%).
Jeśli chodzi o zawartość tlenku żelaza (tlenków żelaza), (całkowita zawartość żelaza) jak wspomniano wyżej, korzystnie zapewnia się co najmniej 4%, a nawet co najmniej 5% tlenku żelaza, aby chronić wirówki, a zwłaszcza 5 do 9%. Co więcej tlenek żelaza może mieć korzystny wpływ na ognioodporność otrzymanej wełny mineralnej.
Korzystnie, wełna mineralna według wynalazku spełnia także następujące zależności, wyrażone jako stosunek procentów wagowych MgO/CaO od 1 do 3 Tak więc, wspomniany poprzednio korzystny wpływ osiąga się bez zbyt dużego nadmiaru MgO w stosunku do CaO, czyniąc zbyt skomplikowanym lub kosztownym przygotowanie tych tlenków jako surowców
Wełna mineralna według wynalazku korzystnie zawiera P2O5 w ilości co najmniej 0,5 lub co najmniej 1%, a zwłaszcza w ilości od około 1,5 do 4%. Ta umiarkowana zawartość wywiera korzystny wpływ na zdolność do biodegradacji, bez większego wpływu na koszt wełny mineralnej lub zbyt dużego wpływu na temperaturę krzepnięcia
Zgodnie z inną odmianą, zawartość P2O5 może być niższa, i wynosić zwłaszcza od 0% lub np od 0,1 do 0,5% lub od 0,1 do 1%
Korzystna zawartość CaO w wełnie mineralnej według wynalazku wynosi mniej niż lub jest równa 15%, zwłaszcza co najmniej 2%, a korzystnie od 5 do 14%
Równolegle, korzystna zawartość MgO w wełnie mineralnej wynosi mniej niż lub jest równa 20%, a korzystnie co najmniej 7%, przy czym korzystny zakres wynosi od 5 do 14%
Można uznać, ze oprócz ewentualnej zawartości P2O5, dwoma związkami, które mają największy wpływ na lepkość podczas przetwarzania wełny mineralnej we włókno są krzemionka 1 tlenek glinu I tak można więc dobrać co najmniej 60% (SiO2 + A^O3 + P2O5), aby zagwarantować lepkość wystarczająco wysoką do przekształcania wełny mineralnej we włókno przez wirowanie wewnętrzne, zwłaszcza przy zawartości od 60 do 70%, a zwłaszcza co najmniej 61 lub 62%
Utlenianie kompozycji można np kontrolować przez dodawanie tlenku manganu MnO
190 138
Ί
Dodatek tlenku boru, który jest ewentualny, może pozwalać na uzyskanie lepszych cieplnych właściwości izolacyjnych wełny mineralnej, zwłaszcza dzięki tendencji do zmniejszania jej współczynnika przewodnictwa cieplnego w jego składniku ladiacyjnym Ewentualnie, wełna mineralna może także zawierać TiO2, stanowiący zanieczyszczenie lub dodawany w sposób zamierzony, np. w ilości do 2%
Zgodnie z nieograniczającą korzystną postacią zawartość tlenku glinu w wełnie mineralnej według wynalazku wynosi co najmniej 18%, zwłaszcza 19%, lub co najmniej 20%o
Różnica T^s-Tj^ wynosi korzystnie co najmniej 10°C, a bardziej korzystnie co najmniej 20 lub 30°C : różnica ta określa obszar roboczy wełny mineralnej według wynalazku, to znaczy zakres temperatury, w którym mogą one być przekształcane we włókna, zwłaszcza przez wirowanie wewnętrzne. Temperatura, w której kompozycje mają taką lepkość η (w pauzach x 10'1 Pas) ze logn = 2,5, jest zapisywana jako Tlog’5, a temperatura krzepnięcia jest zapisywana jako Tl,q
Taka wełna mineralna, jak wspomniano wyżej, ma zadawalający poziom biorozpuszczalności, niezależnie od tego, czy metoda oznaczania wymaga pH obojętnego lub lekko zasadowego, czy tez pH kwasowego.
I tak, wełna mineralna według wynalazku ma zwykle szybkość rozpuszczania wynoszącą co najmniej 30, a korzystnie co najmniej 40 lub 50 ng/cm’ na godzinę, oznaczaną przy pH 4,5 i szybkość rozpuszczania wynoszącą co najmniej 30, a korzystnie co najmniej 40 lub 50 ng/cm’ na godzinę, oznaczaną przy pH Ί,5
Zwykle, taka wełna mineralna ma także szybkość rozpuszczania wynoszącą co najmniej 30, a korzystnie co najmniej 40 lub co najmniej 50 ng/cm’ na godzinę, oznaczaną przy pH 4,5 1 szybkość rozpuszczania wynoszącą co najmniej 30, a korzystnie co najmniej 40 lub co najmniej 50 ng/cm- na godzinę, oznaczaną przy pH 6,9
Zwykle, ma ona także szybkość rozpuszczania wynoszącą co najmniej 60, a zwłaszcza co najmniej 80 ng/cm’ na godzinę, oznaczaną przy pH 4,5 i/lub szybkość rozpuszczania wynoszącą co najmniej 40 ng/cm ’, a zwłaszcza co najmniej 60 ng/cm’ na godzinę oznaczaną przy pH 6,9 i/lub szybkość rozpuszczania wynoszącą co najmniej 40 ng/cm, a zwłaszcza co najmniej 60 ng/cm’ na godzinę oznaczaną przy pH Ί,5
Wełna mineralna jest głównie stosowana do wytwarzania produktów do izolacji cieplnej i/lub akustycznej lub bezglebowych podłoży hodowli
Dalsze szczegóły 1 korzystne właściwości wynikną z przykładów wykonania wynalazku
W tabeli 1 niżej podano siedem przykładów składu chemicznego kompozycji, wyrażonego w procentach wagowych
Gdy suma wszystkich składników wszystkich związków jest nieco mniejsza lub większa niż 100%, należy rozumieć, ze różnica w stosunku do 100% odpowiada nieznacznym ilościom zanieczyszczeń/składników (nie analizowanych), i/lub jest spowodowana tylko przybliżeniem, akceptowanym w tej dziedzinie w stosowanych metodach analitycznych
T a b e l a 1
Pi zykład I Przykład II Przykład III Przykład IV Przyklad V Przykład VI Przykład VII
1 0 3 4 5 6 Ί 8
SiO’ 4’,Ί 45,8 4’,1 44,9 4’,4 48 4’,Ί
A 12O, ’0,0 ’0,3 18,1 ’0,Ί ’3,8 19,0 20,0
Fe2O3 Ί,5 Ί,5 Ί,6 Ί,Ί Ί,0 7,0 Ί,5
CaO 10,0 10,5 6,1 5,5 5,0 6,0 10,0
MgO 12,5 11,8 13,Ί 11,4 Ί,0 Ί,0 12,5
190 138 cd tabeli 1
1 2 3 4 5 6 7 8
Na2O 5,0 5 1 1,3 7,1 8,0 8,08 5,0
K2O 0,5 0,5 0,6 0,9 5,0 5,0 0,5
B2O3 0 0 0 0 0 0 0
P2O, 0 0 0,02 0,04 0 0 0, 6
TiO2 1,8 0 0,6 1,9 1,8 - 1,2
MnO 0 0 0,02 0,04 0 - 0
Razem 100 100 100,1 100,1 100 100 100
CaO + MgO (RO) 22,5 22,3 19, 8 16, 9 12,0 13,0 22,5
Na2O + K2O (R2O) 5,5 5,5 11,9 8 13,0 13,0 5,5
SiO2 + Al2O3 + P2O5 63 66,1 60,2 65,6 66,2 67,00 63,6
MgO/CaO 1,25 1,12 2,25 2,04 1,40 1,17 1,25
RO/R2O 4,09 4,05 1,66 2,11 0,92 1 4,09
Wełny mineralne według tych przykładów przekształcano we włókna przez wirowanie wewnętrzne, zwłaszcza zgodnie z pouczeniem zawartym we wspomnianej poprzednio publikacji międzynarodowego zgłoszenia patentowego WO 93/02977
Ich obszary robocze, określone różnicą T^ - - Ti, - są rozlegle dodatnie
Wszystkie wełny mineralne mają stosunek MgO/CaO większy niż 1, i bardzo umiarkowaną, poniżej 1%, zawartość P2O5 i zawartość tlenku zelaza około 7%, co okazało się być korzystne dla ograniczenia korozji talerzy wirówki Mają one także dużą zawartość tlenku glinu, około 18 do 20%, przy dość dużej sumie SiO2 + Al2O3 i zawartości tlenku metalu alkalicznego co najmniej 5%
Ich zdolność do biodegradacji, zwłaszcza oznaczana przy pH obojętnym lub lekko kwaśnym (pH 4,9 lub 7,5), lub przy kwasowym pH (4,5) jest duża
Wełna mineralna z przykładu VII, która zawiera więcej niż 0,5% P2O5 - spełnia zależność stosunku Fe2O3/P2O5 od 1 do 20, tu równego 12,5, zgodnie z korzystną odmianą wynalazku.
Departament Wydawnictw UP RP Nakład 50 egz Cena 2,00 zl

Claims (14)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1 Wełna mineralna, wytwarzana przez wewnętrzne wirowanie, zdolna do rozpuszczania się w środowisku fizjologicznym, znamienna tym, ze zawiera wymienione niżej składniki w podanych procentach wagowych:
    SiO2
    Al2Ó3
    SiO2 + AI2O3 CaO + MgO MgO
    MgO/CaO Na2O + K2O P2O5
    Fe2O3
    B9O3
    MnO
    TiO2 całkowite żelazo
    38 - 52%, koizystnie 40 - 43% 17-2!3%%
    56 - 75%, korzyslnie 62 - 72%
    9 - 26%, korzzstme 12 - 25%
    4 - 20% , korzystne 7 - 113°% > 0,8 , J^^ry^ystr^ie > 1,0 lrib > 1,15 >2%
    0 - 5% > 1,7% , korzystnie > 2%
    0 - 5%
    0 - 41%
    0 3 5%
  2. 2 Wełna według zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera Fe2O3 -całkowite żelazo i P2Ow takiej ilości, ze.
    1 < Fe2O3 - całkowite żelazo/ P^ < 20 gdy P^ > 0,5%
  3. 3 Wełna według zastrz 1 albo 2, znamienna tym, ze spełnia zależność,
    Na2O + K2O/ AI2O3 = 0,2-0,3.
  4. 4 Wełna według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, ze spełnia zależność
    NbyO + K2O > 5%, korzystnie 5 do 12%
  5. 5 Wełna według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, ze spełnia zależność’
    MgO/CaO = 1-3
  6. 6 Wełna według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, ze zawiera co najmniej 0,5% lub co najmniej 1%, a zwłaszcza od 1,5 do 4% wagowyyh PpCO
  7. 7. Wełna według zatSzz. 1 albo 2, znamienna tym, ze zawiera MgO w następującej ilości w procentach wagowych:
    MgO < 20%, korzystnie > 7%, zwłaszcza od 7 do 140%.
    3 Wełna według zastrz 1 albo 2, znamienna tym, ze zawiera CaO w następującej ilości w procentach wagowych:
    CaO < 15%), korzystnie > 2%, zwłaszcza od 5 do 14%
  8. 9 Wełna według zast^ 1 albo 2, znamienna tym, ze zawiera co najmniej 4%, zwłaszcza co najmniej 5%, a korzystnie co od 5 do 9% wagowyyh Fe2(O - całkowitego żelaza
  9. 10 Wełna według zastrz 1 albo 2, znamienna tym. ze aawizra , w proeentcch wggowych, związki SiO^ AbO. i P^ w takiej ilości, ze
    S1O2+ AI2O3 + P^ : co najmniej 60%, zwłaszcza 60 - 70%
  10. 11 Wełna według ^0^. 1 albo 2, znamienna tym, ze zawiera Al2O3 w następujących procentach wagowych:
    AI2O3 > 13%, zwłaszcza > 19% lub 20%
  11. 12 Wełna według zastrz 1 albo 2, znamienna tym, ze ma szybkość zozpuszczgnlα co najmniej 30 ng/cm- na godzinę oznac/aną przy pH 4,5 1 szybkość rozpus/c/gma co najmniej 30 ng/cm na godzinę oznac/aną przy pH 7,5
  12. 13 Wełna według zastrz 1 albo 2, znamienna tym, ze ma szybkość rozpuszczama co najmniej 30 ng/cm- na godzinę o/naczaltą przy pH 4,5 1 szybkość zo/pus/c/αmα co najmniej 30 ng/cm na ood/mę o/naczaeą przy pH 6,9
    190 138
  13. 14 Wełna według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, ze ma szybkość rozpuszczania co najmniej 60 ng/cm2 na godzinę oznaczaną przy pH 4,5 i/lub szybkość rozpuszczania co najmniej 40 ng/cm2 na godzinę oznaczaną przy pH 7,5 i/lub szybkość rozpuszczania co najmniej 40 ng/cm2 na godzinę oznaczaną przy pH 6,9.
  14. 15 Zastosowanie wełny mineralnej określonej w zastrz 1 do wytwarzania produktu izolacyjnego cieplnego i/lub akustycznego lub bezglebowego podłoża hodowlanego
PL99337878A 1998-05-06 1999-05-04 Wełna mineralna i jej zastosowanie PL190138B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9805706A FR2778399A1 (fr) 1998-05-06 1998-05-06 Composition de laine minerale
PCT/FR1999/001054 WO1999056525A1 (fr) 1998-05-06 1999-05-04 Composition de laine minerale ayant un caractere biodegradable

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL337878A1 PL337878A1 (en) 2000-09-11
PL190138B1 true PL190138B1 (pl) 2005-11-30

Family

ID=9526073

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL99337878A PL190138B1 (pl) 1998-05-06 1999-05-04 Wełna mineralna i jej zastosowanie

Country Status (27)

Country Link
EP (1) EP0994647B1 (pl)
JP (1) JP4890673B2 (pl)
KR (1) KR100732868B1 (pl)
CN (1) CN1167641C (pl)
AR (1) AR015286A1 (pl)
AT (1) ATE312506T1 (pl)
AU (1) AU762595B2 (pl)
BR (1) BR9906418A (pl)
CA (1) CA2295868C (pl)
CZ (1) CZ295021B6 (pl)
DE (1) DE69928892T2 (pl)
DK (1) DK0994647T3 (pl)
ES (1) ES2253885T3 (pl)
FR (1) FR2778399A1 (pl)
HR (1) HRP20000008B1 (pl)
HU (1) HU227436B1 (pl)
IS (1) IS5327A (pl)
NO (1) NO320898B1 (pl)
NZ (1) NZ502123A (pl)
PL (1) PL190138B1 (pl)
RU (1) RU2254301C2 (pl)
SI (1) SI0994647T1 (pl)
SK (1) SK285275B6 (pl)
TR (1) TR200000071T1 (pl)
UA (1) UA70305C2 (pl)
WO (1) WO1999056525A1 (pl)
ZA (1) ZA200000072B (pl)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2783516B1 (fr) 1998-09-17 2000-11-10 Saint Gobain Isover Composition de laine minerale
FR2809387B1 (fr) * 2000-05-23 2002-12-20 Saint Gobain Isover Procede de fabrication de laine minerale, alliages a base de cobalt pour le procede et autres utilisations
FR2918053B1 (fr) * 2007-06-27 2011-04-22 Saint Gobain Vetrotex Fils de verre aptes a renforcer des matieres organiques et/ou inorganiques.
KR101223675B1 (ko) * 2009-11-27 2013-01-17 주식회사 케이씨씨 염용해성 세라믹 섬유 조성물
FR2985254B1 (fr) 2011-12-28 2013-12-20 Saint Gobain Isover Procede de fibrage de matieres vitrifiables
FR2985725B1 (fr) 2012-01-17 2015-06-26 Saint Gobain Isover Composition d'encollage pour fibres, notamment minerales, a base d'acide humique et/ou fulvique, et produits isolants resultants.
CA2888470C (en) * 2012-10-18 2021-04-20 Ocv Intellectual Capital, Llc Glass composition for the manufacture of fibers and process
JP6266250B2 (ja) * 2013-07-25 2018-01-24 ニチアス株式会社 耐熱無機繊維
CZ308191B6 (cs) 2013-12-23 2020-02-19 Josef Němec Vertikální zahrada
CH709112A8 (de) 2014-01-14 2015-09-15 Sager Ag Mineralfaserkomposition.
FR3023550B1 (fr) 2014-07-08 2016-07-29 Saint Gobain Isover Dispositif de fusion du verre comprenant un four, un canal et un barrage
CN105257951B (zh) * 2014-07-17 2019-01-25 福建赛特新材股份有限公司 一种隔热箱及其所用的真空绝热板
FR3030487B1 (fr) 2014-12-19 2019-06-07 Saint-Gobain Isover Four electrique a electrodes mobiles
FR3042187B1 (fr) * 2015-10-08 2023-08-25 Saint Gobain Isover Fibres minerales
JP6972548B2 (ja) * 2016-12-28 2021-11-24 日本電気硝子株式会社 ガラス繊維用組成物及びガラス繊維、ガラス繊維を含有するガラス繊維含有複合材料、並びにガラス繊維の製造方法
MX2020003641A (es) * 2017-10-10 2020-07-29 Unifrax I Llc Fibra inorganica libre de baja biopersistencia de silice cristalina.
CN110316969A (zh) * 2019-07-08 2019-10-11 四川谦宜复合材料有限公司 一种自然降解的农用岩棉及其制备方法
CN113402175B (zh) * 2021-07-06 2022-08-19 山东鲁阳节能材料股份有限公司 一种可溶玻璃纤维毯及其制备方法
CN113508730B (zh) * 2021-08-26 2022-12-02 淮安汉德农业科技有限公司 可溶性陶瓷纤维棉的水稻育秧应用及其水稻育秧方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1026928B (de) * 1954-02-03 1958-03-27 Gruenzweig & Hartmann A G Gegen Verwittern bestaendige, hochelastische Silikatfasern bzw. -faeden
JPS57188427A (en) * 1981-01-23 1982-11-19 Bethlehem Steel Corp Mineral wool and manufacture
FR2662688B1 (fr) * 1990-06-01 1993-05-07 Saint Gobain Isover Fibres minerales susceptibles de se decomposer en milieu physiologique.
CZ290109B6 (cs) * 1991-08-02 2002-06-12 Isover Saint-Gobain Způsob výroby minerální vlny z roztaveného minerálního materiálu a zařízení pro provádění tohoto způsobu
DE4208733A1 (de) * 1992-03-18 1993-09-23 Gruenzweig & Hartmann Aufwuchsmedium fuer pflanzen sowie verfahren zu dessen herstellung
FR2690438A1 (fr) * 1992-04-23 1993-10-29 Saint Gobain Isover Fibres minérales susceptibles de se dissoudre en milieu physiologique.
SK45594A3 (en) * 1992-08-20 1994-09-07 Saint Gobain Isover Method of producing mineral wool, and mineral wool produced thereby
DE19604238A1 (de) * 1996-02-06 1997-08-07 Gruenzweig & Hartmann Mineralfaserzusammensetzung
FI960705A (fi) * 1996-02-16 1997-08-17 Paroc Oy Ab Mineraalikuitu
GB9604264D0 (en) * 1996-02-29 1996-05-01 Rockwool Int Man-made vitreous fibres
US6067821A (en) * 1996-10-07 2000-05-30 Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. Process for making mineral wool fibers from lumps of uncalcined raw bauxite

Also Published As

Publication number Publication date
HUP0002448A3 (en) 2001-12-28
CZ295021B6 (cs) 2005-05-18
NO320898B1 (no) 2006-02-13
WO1999056525A1 (fr) 1999-11-11
JP2002512937A (ja) 2002-05-08
SI0994647T1 (sl) 2006-04-30
JP4890673B2 (ja) 2012-03-07
DE69928892D1 (de) 2006-01-19
DE69928892T2 (de) 2006-08-24
KR100732868B1 (ko) 2007-06-28
AU762595B2 (en) 2003-06-26
CN1273504A (zh) 2000-11-15
NO20000030L (no) 2000-01-05
AR015286A1 (es) 2001-04-18
RU2254301C2 (ru) 2005-06-20
DK0994647T3 (da) 2006-03-27
UA70305C2 (uk) 2004-10-15
HRP20000008A2 (en) 2000-08-31
HU227436B1 (en) 2011-06-28
TR200000071T1 (tr) 2000-11-21
KR20010021517A (ko) 2001-03-15
CA2295868A1 (fr) 1999-11-11
HRP20000008B1 (en) 2007-02-28
SK285275B6 (sk) 2006-10-05
EP0994647A1 (fr) 2000-04-26
NO20000030D0 (no) 2000-01-05
CA2295868C (fr) 2009-12-22
PL337878A1 (en) 2000-09-11
SK189199A3 (en) 2000-07-11
IS5327A (is) 1999-12-28
HUP0002448A2 (hu) 2000-11-28
CN1167641C (zh) 2004-09-22
NZ502123A (en) 2001-12-21
EP0994647B1 (fr) 2005-12-14
FR2778399A1 (fr) 1999-11-12
ES2253885T3 (es) 2006-06-01
ZA200000072B (en) 2000-10-25
AU3527399A (en) 1999-11-23
ATE312506T1 (de) 2005-12-15
CZ200033A3 (cs) 2000-06-14
BR9906418A (pt) 2000-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL190138B1 (pl) Wełna mineralna i jej zastosowanie
PL190128B1 (pl) Wełna mineralna i jej zastosowanie
JP5500568B2 (ja) ミネラルウール、絶縁製品及び製造方法
US6284684B1 (en) Mineral wool composition
JP2003527287A (ja) ミネラルウール組成物
EP0946442B1 (en) Biosoluble, high temperature mineral wools
PL171355B1 (pl) Dzwieko- i/lub termoizolacyjny wyrób wlóknisty PL
KR20060127788A (ko) 암면 섬유재료
CZ290204B6 (cs) Minerální vlákno
SK188999A3 (en) Biodegradable mineral wool composition
JP2001139347A (ja) ロックウール及びロックウール・ボード
CZ20032751A3 (cs) Kompozice minerální vlny