PL189244B1 - Zaworek zasobnika aerozolu - Google Patents
Zaworek zasobnika aerozoluInfo
- Publication number
- PL189244B1 PL189244B1 PL97334354A PL33435497A PL189244B1 PL 189244 B1 PL189244 B1 PL 189244B1 PL 97334354 A PL97334354 A PL 97334354A PL 33435497 A PL33435497 A PL 33435497A PL 189244 B1 PL189244 B1 PL 189244B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- valve
- ring
- suspension
- slots
- cartridge
- Prior art date
Links
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000004323 axial length Effects 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 20
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 13
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 11
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 229960000289 fluticasone propionate Drugs 0.000 description 4
- WMWTYOKRWGGJOA-CENSZEJFSA-N fluticasone propionate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(OC(=O)CC)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WMWTYOKRWGGJOA-CENSZEJFSA-N 0.000 description 4
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 4
- GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N Serevent Chemical compound C1=C(O)C(CO)=CC(C(O)CNCCCCCCOCCCCC=2C=CC=CC=2)=C1 GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 3
- KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N (-)-ephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000881 depressing effect Effects 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N metaproterenol Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 2
- 229960002657 orciprenaline Drugs 0.000 description 2
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 2
- 229960004017 salmeterol Drugs 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N (+-)-Terbutaline Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRRSFOZOETZUPG-FFHNEAJVSA-N (4r,4ar,7s,7ar,12bs)-9-methoxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1h-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-ol;hydrate Chemical compound O.C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC WRRSFOZOETZUPG-FFHNEAJVSA-N 0.000 description 1
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YREYLAVBNPACJM-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butylamino)-1-(2-chlorophenyl)ethanol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=CC=C1Cl YREYLAVBNPACJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSLYOANBFKQKPT-DIFFPNOSSA-N 5-[(1r)-1-hydroxy-2-[[(2r)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]amino]ethyl]benzene-1,3-diol Chemical compound C([C@@H](C)NC[C@H](O)C=1C=C(O)C=C(O)C=1)C1=CC=C(O)C=C1 LSLYOANBFKQKPT-DIFFPNOSSA-N 0.000 description 1
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical class O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 1
- KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N Beclometasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N 0.000 description 1
- 206010006261 Breast infections Diseases 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102400000321 Glucagon Human genes 0.000 description 1
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- HUYWAWARQUIQLE-UHFFFAOYSA-N Isoetharine Chemical compound CC(C)NC(CC)C(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 HUYWAWARQUIQLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCVMWBYGMWKGHF-UHFFFAOYSA-N Ketotifene Chemical compound C1CN(C)CCC1=C1C2=CC=CC=C2CC(=O)C2=C1C=CS2 ZCVMWBYGMWKGHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- VQDBNKDJNJQRDG-UHFFFAOYSA-N Pirbuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=N1 VQDBNKDJNJQRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010378 Pulmonary Embolism Diseases 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000004479 aerosol dispenser Substances 0.000 description 1
- BNPSSFBOAGDEEL-UHFFFAOYSA-N albuterol sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1.CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 BNPSSFBOAGDEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- XSDQTOBWRPYKKA-UHFFFAOYSA-N amiloride Chemical compound NC(=N)NC(=O)C1=NC(Cl)=C(N)N=C1N XSDQTOBWRPYKKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002576 amiloride Drugs 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229960003556 aminophylline Drugs 0.000 description 1
- FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N aminophylline Chemical compound NCCN.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 description 1
- 229940065524 anticholinergics inhalants for obstructive airway diseases Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 229960005475 antiinfective agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 1
- 229950000210 beclometasone dipropionate Drugs 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960003821 choline theophyllinate Drugs 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Natural products C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 1
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 1
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 1
- 229940109248 cromoglycate Drugs 0.000 description 1
- IMZMKUWMOSJXDT-UHFFFAOYSA-N cromoglycic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)=CC(=O)C2=C1C=CC=C2OCC(O)COC1=CC=CC2=C1C(=O)C=C(C(O)=O)O2 IMZMKUWMOSJXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N diltiazem Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1[C@H]1[C@@H](OC(C)=O)C(=O)N(CCN(C)C)C2=CC=CC=C2S1 HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N 0.000 description 1
- 229960004166 diltiazem Drugs 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 1
- DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N dl-pseudophenylpropanolamine Natural products CC(N)C(O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002179 ephedrine Drugs 0.000 description 1
- OFKDAAIKGIBASY-VFGNJEKYSA-N ergotamine Chemical compound C([C@H]1C(=O)N2CCC[C@H]2[C@]2(O)O[C@@](C(N21)=O)(C)NC(=O)[C@H]1CN([C@H]2C(C3=CC=CC4=NC=C([C]34)C2)=C1)C)C1=CC=CC=C1 OFKDAAIKGIBASY-VFGNJEKYSA-N 0.000 description 1
- 229960004943 ergotamine Drugs 0.000 description 1
- XCGSFFUVFURLIX-UHFFFAOYSA-N ergotaminine Natural products C1=C(C=2C=CC=C3NC=C(C=23)C2)C2N(C)CC1C(=O)NC(C(N12)=O)(C)OC1(O)C1CCCN1C(=O)C2CC1=CC=CC=C1 XCGSFFUVFURLIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229960001022 fenoterol Drugs 0.000 description 1
- 229960002848 formoterol Drugs 0.000 description 1
- BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N formoterol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 description 1
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 238000002664 inhalation therapy Methods 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 229960001888 ipratropium Drugs 0.000 description 1
- OEXHQOGQTVQTAT-JRNQLAHRSA-N ipratropium Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)[N@@+]2(C)C(C)C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 OEXHQOGQTVQTAT-JRNQLAHRSA-N 0.000 description 1
- 229960001268 isoetarine Drugs 0.000 description 1
- 229960001317 isoprenaline Drugs 0.000 description 1
- 229960004958 ketotifen Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229960001869 methapyrilene Drugs 0.000 description 1
- HNJJXZKZRAWDPF-UHFFFAOYSA-N methapyrilene Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(CCN(C)C)CC1=CC=CS1 HNJJXZKZRAWDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 229960000797 oxitropium Drugs 0.000 description 1
- NVOYVOBDTVTBDX-PMEUIYRNSA-N oxitropium Chemical compound CC[N+]1(C)[C@H]2C[C@@H](C[C@@H]1[C@H]1O[C@@H]21)OC(=O)[C@H](CO)C1=CC=CC=C1 NVOYVOBDTVTBDX-PMEUIYRNSA-N 0.000 description 1
- RLANKEDHRWMNRO-UHFFFAOYSA-M oxtriphylline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1[N-]C=N2 RLANKEDHRWMNRO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 1
- 229960001802 phenylephrine Drugs 0.000 description 1
- SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N phenylephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- ULSIYEODSMZIPX-UHFFFAOYSA-N phenylethanolamine Chemical compound NCC(O)C1=CC=CC=C1 ULSIYEODSMZIPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000395 phenylpropanolamine Drugs 0.000 description 1
- DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N phenylpropanolamine Chemical compound C[C@@H](N)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N 0.000 description 1
- 229960005414 pirbuterol Drugs 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229960002720 reproterol Drugs 0.000 description 1
- WVLAAKXASPCBGT-UHFFFAOYSA-N reproterol Chemical compound C1=2C(=O)N(C)C(=O)N(C)C=2N=CN1CCCNCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 WVLAAKXASPCBGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 229960001457 rimiterol Drugs 0.000 description 1
- IYMMESGOJVNCKV-SKDRFNHKSA-N rimiterol Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](O)C=2C=C(O)C(O)=CC=2)CCCN1 IYMMESGOJVNCKV-SKDRFNHKSA-N 0.000 description 1
- 229960005018 salmeterol xinafoate Drugs 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- -1 streptomycins Chemical class 0.000 description 1
- 229940041022 streptomycins Drugs 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 229940065721 systemic for obstructive airway disease xanthines Drugs 0.000 description 1
- 229960000195 terbutaline Drugs 0.000 description 1
- 229960005105 terbutaline sulfate Drugs 0.000 description 1
- KFVSLSTULZVNPG-UHFFFAOYSA-N terbutaline sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.CC(C)(C)[NH2+]CC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1.CC(C)(C)[NH2+]CC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 KFVSLSTULZVNPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000859 tulobuterol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D83/00—Containers or packages with special means for dispensing contents
- B65D83/14—Containers or packages with special means for dispensing contents for delivery of liquid or semi-liquid contents by internal gaseous pressure, i.e. aerosol containers comprising propellant for a product delivered by a propellant
- B65D83/44—Valves specially adapted therefor; Regulating devices
- B65D83/52—Valves specially adapted therefor; Regulating devices for metering
- B65D83/54—Metering valves ; Metering valve assemblies
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D83/00—Containers or packages with special means for dispensing contents
- B65D83/14—Containers or packages with special means for dispensing contents for delivery of liquid or semi-liquid contents by internal gaseous pressure, i.e. aerosol containers comprising propellant for a product delivered by a propellant
- B65D83/38—Details of the container body
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/14—Multi-stage processes processes carried out in different vessels or furnaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/14—Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
- C22B1/24—Binding; Briquetting ; Granulating
- C22B1/242—Binding; Briquetting ; Granulating with binders
- C22B1/244—Binding; Briquetting ; Granulating with binders organic
- C22B1/245—Binding; Briquetting ; Granulating with binders organic with carbonaceous material for the production of coked agglomerates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B5/00—General methods of reducing to metals
- C22B5/02—Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes
- C22B5/10—Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes by solid carbonaceous reducing agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/008—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy comprising drug dissolved or suspended in liquid propellant for inhalation via a pressurized metered dose inhaler [MDI]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/10—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
- Y02P10/134—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions by avoiding CO2, e.g. using hydrogen
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
- Nozzles (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Zaworek zasobnika aerozolu do do- zowania zawiesiny substancji w zawartym w nim cieklym propelencie, który to zawo- rek posiada korpus majacy co najmniej je- den otwór laczacy zasobnik z zaworkiem, znamienny tym, ze dookola korpusu (1) jest umieszczony pierscien (18), który po- siada korytko (19) usytuowane ponizej co najmniej jednego otworu (16, 26), zas na obrzezu posiada skierowane do góry skrzy- delka (20) rozdzielone szczelinami, gdy za- sobnik jest ustawiony zaworkiem do dolu. FIG 1 PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest zaworek zasobnika aerozolu. Za pomocą tego zaworka można dozować jego zawartość. Wynalazek służy zwłaszcza do dozowania odmierzonych dawek środków leczniczych, chociaż można go ogólnie stosować do dozowania aerozoli.
Z brytyjskiego opisu patentowego nr 2195986 jest znany zaworek zasobnika aerozolu, w którym punkt przejścia, to jest punkt, w którym ciecz przechodzi z wnętrza zasobnika do komory odbiorczej zaworka, znajduje się w takim miejscu, które, gdy dozownik jest ustawiony zaworkiem do dołu, jest oddalone w pewnej znacznej odległości pionowej od najbliższej w zasadzie poziomej powierzchni. Natomiast ten zaworek zabezpiecza, aby ciecz wchodząca do komory dozującej po operacji dozowania pochodziła od najbliższego obszaru, w którym mogłyby się gromadzić osadzone cząstki leku, przy czym wszelkie osadzające się cząstki leku, które mogłyby być wciągnięte do komory odbiorczej razem z cząstkami leku, które wypadają z zawiesiny w komorze odbiorczej, mają tendencję do ulegania wychwyceniu i nie są dozowane po wstrząśnięciu. Ponadto przez umieszczenie punktu przejścia odpowiednio wyżej, niż najniższy punkt w zasobniku, znaczna część zawartości zasobnika nie może być dozowana, co daje w rezultacie znaczne straty.
Zaworek zasobnika aerozolu do dozowania zawiesiny substancji w zawartym w nim ciekłym propelencie, który to zaworek posiada korpus mający co najmniej jeden otwór łączący zasobnik z zaworkiem według wynalazku charakteryzuje się tym, że dookoła korpusu jest umieszczony pierścień, który posiada korytko usytuowane poniżej co najmniej jednego otworu zaś na obrzeżu posiada skierowane do góry skrzydełka rozdzielone szczelinami, gdy zasobnik jest ustawiony zaworkiem do dołu.
Korzystnie otwory mają kształt szczelin usytuowanych w kierunku osiowym.
Szczeliny są usytuowane na całej długości osiowej komory odbiorczej.
Zaworek ma wiecei niż dwie szczeliny.
L. J J
W korzystnym rozwiązaniu pierścień zawiera ponadto gniazdo, w którym jest umieszczone uszczelnienie zasobnika.
Dzięki umieszczeniu pierścienia poniżej co najmniej jednego otworu w celu zmniejszenia objętości zawiesiny, która może gromadzić się wewnątrz zasobnika pod otworem bądź otworami, gdy zasobnik jest ustawiony zaworkiem do dołu, zabezpiecza on to, że większość zawartości zasobnika może być dozowana ze zmniejszeniem strat. Natomiast korytko dookoła korpusu zaworka pod otworem bądź otworami usytuowane w co najmniej jednej części zmniejszonej grubości osiowej pierścienia służy do gromadzenia jakiegokolwiek osadu czą189 244 stek. Zapewnia w ten sposób to, że zawiesina wchodząca do komory odbiorczej pochodzi sponad obszaru, gdzie mogłyby się gromadzić osadzone cząstki leku.
Dzięki opracowaniu korpusu zaworka mającego pewną liczbę otworków dla umożliwienia przechodzenia zawiesiny z zasobnika do komory odbiorczej zawiesina może swobodnie przepływać przez komorę odbiorczą, umożliwiając mieszanie się zawiesiny zawartej w komorze odbiorczej i zasobniku, gdy zasobnik wstrząsa się i w ten sposób dysperguje się każdy osad cząstek w komorze odbiorczej.
Przez rozmieszczenie szczelin na długości komory odbiorczej zawiesina może przepływać swobodnie przez całą komorę odbiorczą umożliwiając w ten sposób maksymalną dyspersję osadu cząstek leku w komorze odbiorczej.
Przez umieszczenie gniazda na pierścieniu w celu umieszczenia uszczelnienia zmniejsza się wielkość uszczelnienia, przy czym zmniejsza się także powierzchnia uszczelnienia wystawiona na działanie zawartości zasobnika.
Dzięki skrzydełkom rozdzielonym szczelinami na obrzeżu pierścienia zawiesina płynie dookoła skrzydełek i przez szczeliny, gdy wstrząsa się zasobnik, a wytworzony ruch wirujący zawiesiny sprzyja dyspergowaniu wszelkiego osadu cząstek leku na pierścieniu i dookoła pierścienia.
Przedmiot zgłoszenia przedstawiony jest na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia zaworek zasobnika aerozolu, według wynalazku, w przekroju poprzecznym zgodnie z pierwszym przykładem wykonania, fig. 2 - zaworek zasobnika aerozolu według wynalazku, w przekroju poprzecznym w drugim przykładzie wykonania i fig. 3 - pierścień do stosowania w zaworku, według wynalazku, w widoku perspektywicznym z wyrwaniem.
Zaworek w pierwszym przykładzie wykonania przedstawiony na fig. 1, składa się z korpusu 1 zamkniętego szczelnie w nasadce pierścieniowej 2 poprzez obciskanie. Nasadka pierścieniowa 2 jest osadzona na szyjce zasobnika (nie pokazanej) z wstawionym w znany sposób uszczelnieniem 3.
W dolnej części korpusu 1 jest umieszczona komora dozująca 4, a w górnej części komora odbiorcza 5, która działa także jako obudowa sprężyny powrotnej 6. Słowa „górny” i „dolny” stosuje się do zasobnika, gdy jest on ustawiony w czasie używania z szyjką dozownika i zaworkiem w dolnym końcu zasobnika, jak pokazano na fig. 1. Wewnątrz korpusu 1 zaworka jest umieszczony trzonek 7, którego część 8 wystaje na zewnątrz zaworka poprzez dolne uszczelnienie 9 trzonka 7 i nasadki pierścieniowej 2. W części 8 trzonka 7, na jego zewnętrznym końcu, jest umieszczony wewnętrzny podłużny kanalik 10, który jest połączony z promieniowym kanalikiem dozującym 11.
Górna część trzonka 7 ma taką średnicę, że może ona przechodzić ślizgowo przez otwór w górnym uszczelnieniu 12 trzonka 7 i przylegać do obrzeża tego otworu w wystarczający sposób aby zapewnić uszczelnienie. Górne uszczelnienie 12 trzonka 7 jest oparte o występ 13 utworzony w korpusie 1 pomiędzy jego dolną i górną częścią za pomocą tulei 14, która wyznacza komorę dozującą 4 pomiędzy dolnym uszczelnieniem 9 trzonka 7 i górnym uszczelnieniem 12 trzonka 7. Trzonek 7 posiada kanalik łączący 15, który, gdy trzonek 7 jest ustawiony w położeniu biernym zapewnia połączenie pomiędzy komorą dozującą 4 i komorą odbiorczą 5, która z kolei jest połączoną z wnętrzem zasobnika poprzez otwory 16 usytuowane w bocznej ściance korpusu 1 zaworka. Otwory 16 mają kształt szczelin. A dokładniej mówiąc są to trzy szczeliny rozmieszczone względem siebie pod tym samym kątem dokoła korpusu 1 zaworka i rozciągające się w kierunku osiowym względem niego. Każda szczelina ma szerokość w przybliżeniu 1 mm i długość nieznacznie mniejszą niż długość komory odbiorczej 5 tak, że zawiesina we.wnątrz dozownika może przepływać swobodnie przez całą komorę odbiorczą 5.
Trzonek 7 jest wysuwany do dołu do położenia nieaktywnego za pomocą sprężyny powrotnej 6. Posiada występ 17, który jest oparty o dolne uszczelnienie 9 trzonka 7. W położeniu nieaktywnym, przedstawionym na fig. 1, występ 17 jest oparty o dolne uszczelnienie 9 trzonka 7 zaś otwarcie promieniowego kanalika dozującego 11 znajduje się poniżej dolnego uszczelnienia 9 trzonka 7 tak, że komora dozująca 4 jest odcięta od podłużnego kanalika 10 i znajdująca się wewnątrz komory dozującej 4 zawiesina nie może wypłynąć.
189 244
Dookoła korpusu 1 pod otworami 16 w kształcie szczelin jest umieszczony pierścień 18, który składa się z szeregu części o zmniejszonej grubości osiowej, mających w przekroju poprzecznym kształt litery U, ustawionych w kierunku promieniowym i tworzących szereg korytek 19 umieszczonych dookoła korpusu 1 zaworka. Jak pokazano na fig. 1 i fig. 3, pierścień 18 stanowi oddzielną część składową wykonaną z nylonu albo innego odpowiedniego materiału i posiada wewnętrzne pierścieniowe obrzeże o takiej średnicy, która zapewni pasowanie cierne na górnej części korpusu 1 zaworka, przy czym pierścień 18 jest oparty o występ 13 poniżej otworów 16. Alternatywnie, pierścień 18 można jednak uformować jako jednolitą część korpusu 1 zaworka.
Zewnętrzna ścianka pierścienia 18 jest wydłużona w kierunku osiowym i składa się z szeregu ustawionych pod kątem szczelin tworząc skrzydełka 20, które są skierowane do góry od dolnej części pierścienia 18, jak widać to najlepiej na fig. 3. W pierścieniu 18 przedstawionym na fig. 3 jest przewidziane umieszczenie sześciu szczelin i sześciu skrzydełek, chociaż nie pokazano ich wszystkich. Jednak jest oczywiste, że można zastosować więcej albo mniej szczelin i skrzydełek. Ponadto, dolna część pierścienia 18 posiada gniazdo 21, w którym jest osadzone uszczelnienie 3. Kształt gniazda 21 pomaga w umieszczeniu uszczelnienia 3 we właściwym położeniu w czasie montażu, a także umożliwia zwiększenie średnicy uszczelnienia 3, zmniejszając przez to masę uszczelnienia i obszar uszczelnienia wystawionego na działanie substancji znajdującej się wewnątrz zasobnika. Daje to znaczną korzyść w tym przypadku, gdy istnieją problemy z zanieczyszczeniami wyciekającymi z uszczelnienia do substancji znajdującej się w zasobniku.
Przed zastosowaniem urządzenia zasobnik wstrząsa się celem ujednorodnienia zawartej w nim zawiesiny. Gdy zasobnik wstrząsa się, to zawiesina w zasobniku przepływa swobodnie przez szczeliny 16 w komorze odbiorczej 5, zapewniając dokładne wymieszanie zawiesiny w komorze odbiorczej 5 z zawiesiną w zasobniku. Zapewnia to nie tylko jednorodność zawiesiny w zasobniku i komorze odbiorczej 5, ale przepływ zawiesiny służy także do dyspergowania osadu cząstek leku, który może wytrącić się z zawiesiny w komorze odbiorczej 5. Wstrząsanie zasobnika powoduje także przepływ zawiesiny dookoła skrzydełek 20, a wytworzona turbulencja i ruch wirowy zawiesiny sprzyja dyspersji wszelkiego osadu cząstek leku na pierścieniu 18 i dookoła pierścienia 18.
Użytkownik naciska wtedy trzonek 7 zaworka przeciwdziałając sile sprężyny 6. Po naciśnięciu trzonka 7 obydwa końce kanalika łączącego 15 znajdują się po przeciwnej stronie górnego uszczelnienia 12 trzonka 7, niż komora dozująca 4. Zatem dawkę odmierza się w komorze dozującej 4. Dalsze naciskanie trzonka 7 zaworka przesuwa promieniowy kanalik 11 do komory dozującej 4, przy czym górne uszczelnienie 12 trzonka 7 jest oparte szczelnie 0 korpus 1 trzonka 7. Zatem odmierzona dawka może wypłynąć poprzez promieniowy kanalik 11 1 podłużny kanalik 10.
Zwolnienie trzonka 7 zaworka pod działaniem sprężyny 6 powoduje jego powrót do przedstawionego położenia. Kanalik łączący 15 zapewnia wtedy jeszcze raz łączność pomiędzy komorą dozującą 4 i komorą odbiorczą 5. Zgodnie z tym, na tym etapie, ciecz przepływa pod ciśnieniem z zasobnika przez otwory 16, kanalik łączący 15 do komory dozującej 4 wypełniając ją.
Widać, że w położeniu roboczym zasobnika i zaworka, jak przedstawiono na rysunku, U-kształtne uformowanie pierścienia 18 dookoła korpusu 1 zaworka tworzy korytko 19, które znajduje się w odpowiedniej odległości poniżej otworów 16. Korytko 19 służy do gromadzenia w nim jakiegokolwiek osadu cząstek leku, który nie zdyspergował ponownie do zawiesiny, a zatem zapewnia to, że zawiesina wchodząca do komory odbiorczej 5 przez otwory 16 jest wyciągana z obszaru zawierającego jednorodną zawiesinę, która jest wolna od osadu cząstek leku.
Pierścień 18 służy ponadto do zmniejszenia objętości zawiesiny, która może nagromadzić się w zasobniku pod otworami 16. Zapewnia to, że może być dozowana większość zawartości zasobnika zaś jedyna ilość zawiesiny, która może być utracona, odpowiada małej ilości pozostającej poniżej szczelin po obniżeniu poziomu zawiesiny poniżej pewnego poziomu, od którego może ona wpływać do komory odbiorczej 5.
189 244
Zaworek pokazany w drugim przykładzie wykonania według wynalazku, na fig. 2, jest wariantem zaworka przedstawionego na fig. 1, w którym odpowiednim elementom nadano te same odnośniki liczbowe, jak na fig. 1. Główna różnica pomiędzy dwoma rozwiązaniami polega na tym, że w zaworku przedstawionym na fig. 2 zastosowano inną konstrukcję korpusu 1, który ma pojedynczy otwór 26 umożliwiający połączenie pomiędzy komorą odbiorczą 5 i wnętrzem zasobnika. Zaworek pracuje dokładnie w taki sam sposób, jak opisano w przypadku zaworka przedstawionego na fig. 1. Zaworek przedstawiony na fig. 2 można by stosować do zawiesin, w których problem osiadania w komorze odbiorczej nie jest tak ostry, lecz w których osiadanie dookoła zaworka mimo wszystko pozostaje problemem.
W tabeli 1 i 2 przedstawiono ciężary dawek w mg pod koniec okresu zadziałania, podane z dwóch zestawów po 5 inhalatorów w każdym. Obydwie tabele przedstawiają dane pochodzące z inhalatorów zawierających równoważnik 160 zadziałań zawiesiny propionianu fluticasonu w ciekłym HFA134a z dostarczeniem docelowym 120 zadziałań plus 40 zadziałań z przepełnieniem umożliwiając ubytek i upływ. Przedstawiono tylko dane od zadziałania numer 115, ponieważ dane dla obydwu zestawów inhalatorów są zgodne do tego momentu. W tabeli 1 przedstawiono dane z pierwszego zestawu pięciu konwencjonalnych inhalatorów wyposażonych w zaworki bez pierścienia. W tabeli 2 przedstawiono dane z drugiego zestawu pięciu inhalatorów wyposażonych w zaworki z pierścieniem według wynalazku.
Tabela 1
Ciężary dawek pod koniec okresu zadziałania dla zaworka bez pierścienia
Zadziałanie nr | Ciężary dawek odpowiadające zadziałaniom (mg) | ||||
inhalator 1 | Inhalator 2 | Inhalator 3 | Inhalator 4 | Inhalator 5 | |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
115 | 61 | 60 | 62 | 62 | 61 |
116 | 62 | 62 | 62 | 61 | 61 |
117 | 61 | 60 | 62 | 61 | 60 |
118 | 61 | 61 | 62 | 60 | 60 |
119 | 42 | 60 | 62 | 45 | 31 |
120 | 61 | 61 | 62 | 61 | 62 |
121 | 60 | 59 | 61 | 62 | 60 |
122 | 60 | 59 | 61 | 61 | 60 |
123 | 62 | 61 | 62 | 61 | 61 |
124 | 63 | 61 | 62 | 61 | 60 |
125 | 62 | 42 | 47 | 47 | 59 |
126 | 62 | 59 | 64 | 63 | 60 |
127 | 49 | 61 | 53 | 42 | 37 |
128 | 61 | 61 | 63 | 61 | 62 |
129 | 63 | 57 | 39 | 63 | 63 |
130 | 63 | 62 | 63 | 63 | 62 |
131 | 60 | 41 | 34 | 38 | 45 |
132 | 62 | 61 | 61 | 60 | 59 |
133 | 44 | 43 | 39 | 49 | 61 |
134 | 60 | 62 | 58 | 62 | 60 |
189 244 cd. tabeli 1
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
135 | 32 | 60 | 17 | 26 | 44 |
136 | 58 | 61 | 60 | 59 | 61 |
137 | 49 | 54 | 58 | 51 | 59 |
138 | 48 | 45 | 34 | 59 | 59 |
139 | 25 | 16 | 14 | 29 | 16 |
140 | 37 | 18 | 20 | 5 | 12 |
141 | 6 | 8 | 5 | 7 | 18 |
142 | 47 | 23 | 30 | 27 | 38 |
143 | 10 | 29 | 23 | 15 | 22 |
144 | 9 | 16 | 18 | 31 | 36 |
145 | 30 | 37 | 29 | 33 | 48 |
146 | 42 | 41 | 32 | 30 | 46 |
Tabela 2
Ciężary dawek pod koniec okresu zadziałania dla zaworka z pierścieniem
Zadziałanie nr | Ciężary dawek odpowiadające zadziałaniem (mg) | ||||
Inhalator 1 | Inhalator 2 | Inhalator 3 | Inhalator 4 | Inhalator 5 | |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
115 | 60 | 61 | 61 | 60 | 62 |
116 | 62 | 61 | 61 | 61 | 63 |
117 | 61 | 60 | 60 | 60 | 61 |
118 | 61 | 61 | 61 | 60 | 62 |
119 | 60 | 59 | 60 | 60 | 61 |
120 | 60 | 61 | 60 | 60 | 62 |
121 | 60 | 59 | 60 | 59 | 62 |
122 | 60 | 60 | 59 | 59 | 60 |
123 | 61 | 61 | 61 | 61 | 61 |
124 | 61 | 60 | 61 | 61 | 63 |
125 | 61 | 60 | 60 | 59 | 31 |
126 | 61 | 60 | 61 | 60 | 62 |
127 | 61 | 59 | 61 | 60 | 61 |
128 | 61 | 61 | 61 | 60 | 63 |
129 | 62 | 58 | 61 | 61 | 57 |
130 | 62 | 61 | 61 | 61 | 60 |
131 | 60 | 61 | 61 | 60 | 60 |
132 | 61 | 60 | 61 | 61 | 62 |
189 244 cd. tabeli 2
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
133 | 61 | 61 | 61 | 60 | 62 |
134 | 61 | 61 | 61 | 61 | 62 |
135 | 61 | 60 | 60 | 60 | 62 |
136 | 61 | 60 | 60 | 60 | 62 |
137 | 59 | 60 | 59 | 58 | 60 |
138 | 59 | 59 | 59 | 59 | 60 |
139 | 59 | 55 | 59 | 60 | 55 |
140 | 31 | 61 | 61 | 59 | 60 |
141 | 25 | 48 | 61 | 60 | 33 |
142 | 61 | 60 | 61 | 60 | 60 |
143 | 21 | 9 | 23 | 20 | 26 |
144 | 17 | 25 | 32 | 26 | 25 |
145 | 44 | 32 | 36 | 25 | 35 |
146 | 17 | 9 | 26 | 19 | 28 |
Z tabeli 1 widać, że ciężary dawek odpowiadające zadziałaniom stają się prawie niezgodne po numerze zadziałania 124 dla zaworków bez pierścienia, natomiast z tabeli 2 widać, że ciężar dawki odpowiadający zadziałaniu pozostaje prawie zgodny aż do numeru zadziałania 137, a następnie szybko odcina się dla zaworków według wynalazku zawierających pierścień. Jest zatem oczywiste, że pierścień ma znaczący wpływ na dostarczony ciężar dawki pod koniec zadziałania.
W tabeli 3 przedstawiono lepszą odtwarzalność dawki uzyskaną przy zastosowaniu zaworka według pierwszego przykładu wykonania wynalazku z korpusem wyposażonym w trzy szczeliny, jak przedstawiono na fig. 1, w porównaniu z zaworkiem według drugiego przykładu wykonania wynalazku z korpusem wyposażonym w pojedynczy otwór, jak pokazano na fig. 2, gdy stosuje się go do dozowania propionianu fluticasonu w ciekłym HFA134a. Liczby podane w tabeli są średnimi ciężarami dawek dozowanymi z co najmniej pięciu inhalatorów. W przypadku każdego inhalatora dawki z dwóch zadziałań mierzono przed poddaniem każdego inhalatora próbie wibracyjnej symulując efekty transportu, po której mierzono dawki z dwóch dalszych zadziałań.
Tabela 3
Wpływ drgań na dostarczoną dawkę
Rodzaj zaworka | Dawka (pg) przed wibracją | Dawka (pg) po wibracji | ||
1 zadziałanie | 2 zadziałanie | 1 zadziałanie | 2 zadziałanie | |
Korpus z pojedynczym otworem | 233 | 246 | 217 | 688 |
Korpus z trzema szczelinami | 288 | 285 | 275 | 317 |
Dane przedstawione w tabeli 3 pokazują wyraźnie, że charakterystyki ekstremalnej zmienności dawek w doświadczeniach z zaworkami mającymi jeden punkt odbiorczy (otwór), na skutek wysoce sedymentacyjnej natury propionianu fluticasonu w ciekłym HFA134a, są wyraźnie mniejsze w korpusie z trzema szczelinami.
189 244
Zasobnik wypełnia się zawiesiną środka leczniczego w ciekłym propelencie HFA134a. Środkami leczniczymi nadającymi się do tego celu są, na przykład środki do leczenia zaburzeń oddechowych, takie jak astma, chroniczne zatorowe choroby płuc i infekcje piersi. Dodatkowe środki lecznicze można wybrać spośród jakichkolwiek innych leków użytecznych w terapii inhalacyjnej i które mogą występować w postaci zawiesiny. Odpowiednie środki lecznicze można wybrać zatem na przykład spośród leków przeciwbólowych, takich jak kodeina, dwuwodoromorfina, ergotamina, fenantyl albo morfina, preparatów dusznicowych, takich jak na przykład diltiazem, środków przeciwalergicznych, na przykład cromo-glycate, ketotifen albo neodocromil, środków przeciwzakaźnych, na przykład cefalosporyn, penicylin, streptomycyny, sulfonamidów, tetracyklin i pentaimidyny, leków przeciwhistaminowych, na przykład methapyrilene, środków przeciwzapalnych, na przykład propionianu fluticasonu, dwupropionianu beciomethazone, flunisolide, budesonide albo acetonidu triamcinolone, środków przeciwkaszlowych, na przykład noscapine, leków rozszerzających oskrzela, na przykład salmeterol, salbutamol, efedryna, adrenalina, fenoterol, formoterol, isoprenaline, metaproterenol, fenyloefyna, fenylopropanoloamina, pirbuterol, reproterol, rimiterol, terbutaline, izoetharine, tulobuterol orci-prenaline albo (-)-4-amino-3,5-d\wchkuO-a-[[[()-[2-(2-piryxiynyk))etoksy] heksylo]amino]metylo]benzenometanol, środków moczopędnych, na przykład amiloride, środków przeciwcholinergicznych, na przykład ipratropium, atropiny albo oxitropium, hormonów, na przykład kortyzonu, hydrokortyzonu albo prednisolone, ksantyn, na przykład aminophylline, cholinę theophyllinate, łysinę theophyllinate albo teofiliny, oraz protein terapeutycznych i peptydów, na przykład insuliny albo glucagon. Dla specjalisty w tej dziedzinie jest oczywiste, że tam, gdzie jest to właściwe, środki lecznicze można stosować w postaci soli (na przykład soli metali alkalicznych albo soli aminowych albo soli addycyjnych z kwasami) albo w postaci estrów (na przykład estrów niższych alkilów) albo solwatów (na przykład wodzianów) celem zoptymalizowania aktywności i ewentualnie trwałości środka leczniczego. Do korzystnych środków leczniczych należy salbutamol, siarczan salbutamolu, salmeterol, salmeterol xinafoate, propionian fluticasonu, dwupropionian beclomethasone i siarczan terbutaline. Rozumie się, że zawiesina środka leczniczego może składać się z czystego jednego albo więcej niż jednego składnika.
Rozumie się, że niniejszy opis jest przeznaczony tylko do celów ilustracji i wynalazek obejmuje modyfikacje, zmiany i ulepszenia.
189 244
189 244
FIG. 2
189 244
FIG. 3
189 244
FIG.1
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 4,00 zł.
Claims (5)
- Zastrzeżenia patentowe1. Zaworek zasobnika aerozolu do dozowania zawiesiny substancji w zawartym w nim ciekłym propelencie, który to zaworek posiada korpus mający co najmniej jeden otwór łączący zasobnik z zaworkiem, znamienny tym, że dookoła korpusu (1) jest umieszczony pierścień (18), który posiada korytko (19) usytuowane poniżej co najmniej jednego otworu (16, 26), zaś na obrzeżu posiada skierowane do góry skrzydełka (20) rozdzielone szczelinami, gdy zasobnik jest ustawiony zaworkiem do dołu.
- 2. Zaworek według zastrz. 1, znamienny tym, że otwory (16) mają kształt szczelin usytuowanych w kierunku osiowym.
- 3. Zaworek według zastrz. 2, znamienny tym, że szczeliny są usytuowane na całej długości osiowej komory odbiorczej (5).
- 4. Zaworek według zastrz. 3, znamienny tym, że ma więcej niż dwie szczeliny.
- 5. Zaworek według zastrz. 1, znamienny tym, że pierścień (18) zawiera ponadto gniazdo (21), w którym jest umieszczone uszczelnienie (3) zasobnika.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB9626960.0A GB9626960D0 (en) | 1996-12-27 | 1996-12-27 | Valve for aerosol container |
PCT/EP1997/007224 WO1998029321A1 (en) | 1996-12-27 | 1997-12-23 | Valve for aerosol container |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL334354A1 PL334354A1 (en) | 2000-02-28 |
PL189244B1 true PL189244B1 (pl) | 2005-07-29 |
Family
ID=10805066
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL97334354A PL189244B1 (pl) | 1996-12-27 | 1997-12-23 | Zaworek zasobnika aerozolu |
Country Status (35)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US6170717B1 (pl) |
EP (3) | EP0958201B1 (pl) |
JP (2) | JP3549543B2 (pl) |
KR (1) | KR100541308B1 (pl) |
CN (1) | CN1094876C (pl) |
AP (1) | AP988A (pl) |
AR (1) | AR011308A1 (pl) |
AT (3) | ATE263721T1 (pl) |
AU (1) | AU734427B2 (pl) |
BR (1) | BR9714091A (pl) |
CA (2) | CA2391111C (pl) |
CO (1) | CO4771155A1 (pl) |
CY (2) | CY2539B1 (pl) |
CZ (1) | CZ291955B6 (pl) |
DE (3) | DE69728580T2 (pl) |
DK (3) | DK1145987T3 (pl) |
EA (1) | EA001164B1 (pl) |
EG (1) | EG20819A (pl) |
ES (3) | ES2220619T3 (pl) |
GB (1) | GB9626960D0 (pl) |
HK (2) | HK1021526A1 (pl) |
HU (1) | HU225814B1 (pl) |
ID (1) | ID22699A (pl) |
IL (1) | IL130549A (pl) |
IS (1) | IS2086B (pl) |
MY (1) | MY121679A (pl) |
NO (1) | NO316771B1 (pl) |
NZ (1) | NZ336334A (pl) |
PE (1) | PE6399A1 (pl) |
PL (1) | PL189244B1 (pl) |
PT (3) | PT958201E (pl) |
TR (1) | TR199901470T2 (pl) |
WO (1) | WO1998029321A1 (pl) |
YU (1) | YU49329B (pl) |
ZA (1) | ZA9711532B (pl) |
Families Citing this family (121)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7278590B1 (en) | 1992-02-24 | 2007-10-09 | Homax Products, Inc. | Systems and methods for applying texture material to ceiling surfaces |
GB9626960D0 (en) | 1996-12-27 | 1997-02-12 | Glaxo Group Ltd | Valve for aerosol container |
GB9918627D0 (en) | 1999-08-07 | 1999-10-13 | Glaxo Group Ltd | Valve |
GB9918573D0 (en) * | 1999-08-07 | 1999-10-06 | Glaxo Group Ltd | Valve |
EP1220802B1 (en) | 1999-10-16 | 2004-02-18 | Glaxo Group Limited | Device housing for an aerosol container |
DE19962664C2 (de) * | 1999-12-23 | 2003-01-30 | Helvoet Pharma | Verschlußvorrichtung für einen Unterdruck-Probensammelbehälter |
GB2361229A (en) * | 2000-04-14 | 2001-10-17 | Presspart Mfg Ltd | Metering valve |
JP2002332081A (ja) * | 2001-05-10 | 2002-11-22 | Bioactis:Kk | ガス噴射弁及びガス注入に用いられる注入治具 |
US6607106B2 (en) * | 2001-07-09 | 2003-08-19 | Conagra Dairy Food Research Center | Aerosol valve |
FR2833584B1 (fr) * | 2001-12-13 | 2004-04-23 | Valois Sa | Valve de distribution de produit fluide et dispositif de distribution de produit fluide comportant une telle valve |
GB2384198B (en) * | 2002-01-18 | 2005-03-02 | Profile Drug Delivery Ltd | Nebulizer metering |
US6832704B2 (en) | 2002-06-17 | 2004-12-21 | Summit Packaging Systems, Inc. | Metering valve for aerosol container |
FR2844254B1 (fr) * | 2002-09-10 | 2006-02-10 | Valois Sa | Valve de distribution de produit fluide et dispositif de distribution de produit fluide comportant une telle valve |
GB0226021D0 (en) | 2002-11-07 | 2002-12-18 | Corporate Intellectual Propert | A container |
AU2003293361A1 (en) * | 2002-12-18 | 2004-07-29 | Glaxo Group Limited | Drug delivery system with vented mouthpiece |
GB0301366D0 (en) * | 2003-01-21 | 2003-02-19 | Glaxo Group Ltd | A fixation device |
GB0302812D0 (en) * | 2003-02-07 | 2003-03-12 | Wickham Mark D | Metering valves for dispensers |
US7500621B2 (en) | 2003-04-10 | 2009-03-10 | Homax Products, Inc. | Systems and methods for securing aerosol systems |
US7735696B2 (en) * | 2003-04-30 | 2010-06-15 | Consort Medical Plc | Metering valve |
US20040226556A1 (en) | 2003-05-13 | 2004-11-18 | Deem Mark E. | Apparatus for treating asthma using neurotoxin |
FR2856990A1 (fr) * | 2003-07-02 | 2005-01-07 | Valois Sas | Valve de distribution de produits fluides et distributeur comportant une telle valve |
US8523025B2 (en) * | 2003-10-09 | 2013-09-03 | Mwv Slatersville, Llc | Dispensing closure having flow modulator and syneresis capture |
US20070053843A1 (en) * | 2003-10-28 | 2007-03-08 | Dawson Michelle L | Inhalable pharmaceutical formulations employing lactose anhydrate and methods of administering the same |
JP4578185B2 (ja) * | 2003-12-12 | 2010-11-10 | 大正製薬株式会社 | エアゾール容器用の小分定量分配装置 |
US20050161531A1 (en) | 2004-01-28 | 2005-07-28 | Greer Lester R.Jr. | Texture material for covering a repaired portion of a textured surface |
US7571841B2 (en) * | 2004-04-19 | 2009-08-11 | Illinois Tool Works, Inc. | Interchangeable adapter for in-can and on-can fuel cells |
US7392922B2 (en) * | 2004-04-19 | 2008-07-01 | Illinois Tool Works Inc. | In-can fuel cell metering valve |
WO2006009990A2 (en) * | 2004-06-22 | 2006-01-26 | The Procter & Gamble Company | Ergonomic closure |
US7677420B1 (en) | 2004-07-02 | 2010-03-16 | Homax Products, Inc. | Aerosol spray texture apparatus for a particulate containing material |
JP2006054055A (ja) * | 2004-07-16 | 2006-02-23 | Tokai Corp | 燃料電池用燃料カートリッジの接続構造 |
GB2417024B (en) * | 2004-08-11 | 2007-01-03 | Bespak Plc | Improvements in metering valves for dispensers |
GB2417479B (en) * | 2004-08-26 | 2006-09-13 | Bespak Plc | Improvements in metering valves for pressurised dispensing containers |
SE0402434D0 (sv) * | 2004-10-08 | 2004-10-08 | Astrazeneca Ab | Inhaler valve |
US7487893B1 (en) | 2004-10-08 | 2009-02-10 | Homax Products, Inc. | Aerosol systems and methods for dispensing texture material |
US7134579B2 (en) * | 2004-11-15 | 2006-11-14 | Ultramotive Corporation | RTV silicone spray system |
CN101155590A (zh) | 2005-02-10 | 2008-04-02 | 葛兰素集团有限公司 | 使用预分选技术制备乳糖的方法以及由此形成的药物制剂 |
WO2006086130A2 (en) * | 2005-02-10 | 2006-08-17 | Glaxo Group Limited | Process for crystallizing lactose particles for use in pharmaceutical formulations |
JP2009521285A (ja) * | 2005-12-21 | 2009-06-04 | グラクソ グループ リミテッド | 水分障壁特性が改善されたポリマーフィルムを用いたエアロゾルキャニスター |
FR2895374B1 (fr) | 2005-12-27 | 2010-08-27 | Valois Sas | Bague pour valve aerosol. |
DE102006053374A1 (de) * | 2006-02-09 | 2007-08-16 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Pharmazeutische Formulierung für Aerosole mit zwei oder mehr Wirkstoffen und mindestens einer oberflächenaktiven Substanz |
US7445136B2 (en) * | 2006-03-02 | 2008-11-04 | Arlo Lin | Valve for gas can |
GB0614621D0 (en) * | 2006-07-24 | 2006-08-30 | 3M Innovative Properties Co | Metered dose dispensers |
GB0620700D0 (en) * | 2006-10-19 | 2006-11-29 | 3M Innovative Properties Co | Metered dose valves and dispensers |
US8344056B1 (en) | 2007-04-04 | 2013-01-01 | Homax Products, Inc. | Aerosol dispensing systems, methods, and compositions for repairing interior structure surfaces |
US8580349B1 (en) | 2007-04-05 | 2013-11-12 | Homax Products, Inc. | Pigmented spray texture material compositions, systems, and methods |
US9382060B1 (en) | 2007-04-05 | 2016-07-05 | Homax Products, Inc. | Spray texture material compositions, systems, and methods with accelerated dry times |
FR2918044B1 (fr) * | 2007-06-28 | 2012-01-20 | Valois Sas | Bague pour valve de distribution de produit fluide. |
US9242256B2 (en) | 2007-07-17 | 2016-01-26 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Aerosol dispenser assembly having VOC-free propellant and dispensing mechanism therefor |
US8241265B2 (en) | 2007-08-01 | 2012-08-14 | Hospira, Inc. | Medicament admixing system |
GB0719416D0 (en) * | 2007-10-05 | 2007-11-14 | 3M Innovative Properties Co | Metered dose valve |
EP2077132A1 (en) | 2008-01-02 | 2009-07-08 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG | Dispensing device, storage device and method for dispensing a formulation |
EP2244760B8 (en) * | 2008-01-28 | 2022-07-20 | Implantica Patent Ltd. | An implantable drainage device |
US8483831B1 (en) | 2008-02-15 | 2013-07-09 | Holaira, Inc. | System and method for bronchial dilation |
EP2320821B2 (en) | 2008-05-09 | 2020-12-30 | Nuvaira, Inc. | Systems for treating a bronchial tree |
US8087548B2 (en) * | 2008-05-14 | 2012-01-03 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Spray products with particles and improved valve for inverted dispensing without clogging |
JP5104536B2 (ja) * | 2008-05-16 | 2012-12-19 | マックス株式会社 | 燃料充填容器及びガス燃焼式打込み工具 |
GB2467579B (en) * | 2009-02-06 | 2013-07-31 | Consort Medical Plc | Improvements in or relating to dispensing apparatus |
EP2414560B1 (de) | 2009-03-31 | 2013-10-23 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Verfahren zur beschichtung einer oberfläche eines bauteils |
JP5763053B2 (ja) | 2009-05-18 | 2015-08-12 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | アダプタ、吸入器具及びアトマイザ |
DE102009022215B4 (de) * | 2009-05-20 | 2011-06-22 | LINDAL Dispenser GmbH, 23923 | Ventil zur dosierten Abgabe von Flüssigkeiten |
FR2948645B1 (fr) * | 2009-07-30 | 2015-06-26 | Valois Sas | Valve de distribution de produit fluide |
US20120180785A1 (en) * | 2009-09-29 | 2012-07-19 | Helen Mary Trill | Pressurized Metered Dose Inhalers |
JP5843777B2 (ja) | 2009-10-27 | 2016-01-13 | ホライラ, インコーポレイテッド | 冷却可能なエネルギー放出アセンブリを有する送達デバイス |
EP2498705B1 (en) | 2009-11-11 | 2014-10-15 | Holaira, Inc. | Device for treating tissue and controlling stenosis |
US8911439B2 (en) | 2009-11-11 | 2014-12-16 | Holaira, Inc. | Non-invasive and minimally invasive denervation methods and systems for performing the same |
WO2011064163A1 (en) | 2009-11-25 | 2011-06-03 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Nebulizer |
PE20130036A1 (es) | 2009-11-25 | 2013-02-03 | Boehringer Ingelheim Int | Nebulizador |
US10016568B2 (en) | 2009-11-25 | 2018-07-10 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Nebulizer |
WO2011067868A1 (ja) * | 2009-12-01 | 2011-06-09 | 東洋エアゾール工業株式会社 | 複数液分配用のエアゾール装置 |
ES2552954T3 (es) | 2010-04-30 | 2015-12-03 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Anticuerpos anti-C5a y métodos para el uso de los anticuerpos |
MX2012014975A (es) | 2010-06-22 | 2013-03-12 | Univ Colorado Regents | Anticuerpos al fragmento c3d de componente 3 de complemento. |
JP5874724B2 (ja) | 2010-06-24 | 2016-03-02 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ネブライザ |
CN103052450A (zh) * | 2010-08-16 | 2013-04-17 | 拜耳材料科技股份有限公司 | 分发模块 |
CN102416179B (zh) | 2010-09-28 | 2014-05-07 | 益得生物科技股份有限公司 | 用于哮喘的吸入性复方组合物 |
GB201018697D0 (en) | 2010-11-05 | 2010-12-22 | Reckitt & Colman Overseas | Devices and methods for emanating liquids |
US8721612B2 (en) | 2010-12-17 | 2014-05-13 | Hospira, Inc. | System and method for intermixing the contents of two containers |
US9475636B2 (en) * | 2010-12-22 | 2016-10-25 | Daizo Corporation | Valve assembly and aerosol container equipped with the same, and aerosol product and process for production thereof |
US20120168460A1 (en) * | 2010-12-30 | 2012-07-05 | Boris Tolstykh | Reusable dispensing valve for pressurized canisters |
TWI399202B (zh) | 2011-03-17 | 2013-06-21 | Intech Biopharm Ltd | 製備用於治療呼吸道疾病之定量噴霧吸入劑的製程方法 |
WO2012130757A1 (de) | 2011-04-01 | 2012-10-04 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Medizinisches gerät mit behälter |
US9827384B2 (en) | 2011-05-23 | 2017-11-28 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Nebulizer |
GB201110695D0 (en) * | 2011-06-24 | 2011-08-10 | Reckitt & Colman Overseas | Devices and methods for emanating liquids |
GB201110696D0 (en) * | 2011-06-24 | 2011-08-10 | Reckitt & Colman Overseas | Devices and methods for emanating liquids |
US9156042B2 (en) | 2011-07-29 | 2015-10-13 | Homax Products, Inc. | Systems and methods for dispensing texture material using dual flow adjustment |
US9248457B2 (en) | 2011-07-29 | 2016-02-02 | Homax Products, Inc. | Systems and methods for dispensing texture material using dual flow adjustment |
ES2660483T3 (es) | 2011-10-03 | 2018-03-22 | Hospira, Inc. | Sistema y procedimiento para mezclar el contenido de dos contenedores |
EP2809780B1 (en) | 2012-02-01 | 2018-05-02 | Protalix Ltd. | Dnase i polypeptides, polynucleotides encoding same, methods of producing dnase i and uses thereof in therapy |
WO2013152894A1 (de) | 2012-04-13 | 2013-10-17 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Zerstäuber mit kodiermitteln |
US9156602B1 (en) | 2012-05-17 | 2015-10-13 | Homax Products, Inc. | Actuators for dispensers for texture material |
WO2014043487A2 (en) | 2012-09-14 | 2014-03-20 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant compositions, products and methods |
FR2996827B1 (fr) | 2012-10-12 | 2014-10-31 | Rexam Healthcare La Verpillier | Valve doseuse de distribution d'un aerosol |
FR2993250B1 (fr) | 2012-10-12 | 2014-08-01 | Rexam Healthcare La Verpillier | Valve doseuse de distribution d'un aerosol |
US9398933B2 (en) | 2012-12-27 | 2016-07-26 | Holaira, Inc. | Methods for improving drug efficacy including a combination of drug administration and nerve modulation |
FR3000945B1 (fr) * | 2013-01-15 | 2016-02-05 | Lindal France | Valve doseuse |
US9435120B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-09-06 | Homax Products, Inc. | Acoustic ceiling popcorn texture materials, systems, and methods |
FR3006300B1 (fr) * | 2013-06-04 | 2015-07-03 | Aptar France Sas | Valve doseuse et dispositif de distribution de produit fluide comportant une telle valve. |
JP6643231B2 (ja) | 2013-08-09 | 2020-02-12 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ネブライザ |
PL2835146T3 (pl) | 2013-08-09 | 2021-04-06 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Nebulizator |
CA2859537C (en) | 2013-08-19 | 2019-10-29 | Homax Products, Inc. | Ceiling texture materials, systems, and methods |
NZ711451A (en) | 2014-03-07 | 2016-05-27 | Alexion Pharma Inc | Anti-c5 antibodies having improved pharmacokinetics |
US9662285B2 (en) | 2014-03-13 | 2017-05-30 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant compositions, products and methods |
US9579265B2 (en) | 2014-03-13 | 2017-02-28 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant compositions, products and methods |
FR3019535B1 (fr) * | 2014-04-02 | 2016-03-25 | Rexam Healthcare La Verpillier | Ensemble de distribution d'un aerosol comportant une zone de contact perfectionnee avec un col de reservoir |
ES2957901T3 (es) | 2014-05-07 | 2024-01-29 | Boehringer Ingelheim Int | Recipiente y dispositivo indicador y nebulizador |
CN106255554B (zh) | 2014-05-07 | 2021-05-04 | 勃林格殷格翰国际有限公司 | 容器、喷雾器及用途 |
DK3139984T3 (da) | 2014-05-07 | 2021-07-19 | Boehringer Ingelheim Int | Forstøver |
US20170304459A1 (en) | 2014-10-10 | 2017-10-26 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for inhalation delivery of conjugated oligonucleotide |
USD787326S1 (en) | 2014-12-09 | 2017-05-23 | Ppg Architectural Finishes, Inc. | Cap with actuator |
CN104595541A (zh) * | 2015-01-26 | 2015-05-06 | 中山市美捷时包装制品有限公司 | 一种倒置定量阀 |
TWM506223U (zh) * | 2015-04-28 | 2015-08-01 | Superior Power Tool Co Ltd | 氣體燃料罐之外接式定量閥 |
US10166666B2 (en) * | 2015-11-25 | 2019-01-01 | Illinois Tool Works Inc. | Adapter for combustion tool fuel cells |
FR3049275B1 (fr) * | 2016-03-23 | 2019-07-19 | Aptar France Sas | Valve doseuse et dispositif de distribution de produit fluide comportant une telle valve |
GB2558522A (en) * | 2016-06-20 | 2018-07-18 | Kind Consumer Ltd | A pressurised Container |
JP6983884B2 (ja) * | 2016-11-02 | 2021-12-17 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company | 空気ポンプを有する揮発性組成物ディスペンサ、及びこれを用いて蒸発性表面に揮発性組成物を送達する方法 |
GB201702406D0 (en) | 2017-02-14 | 2017-03-29 | Norton (Waterford) Ltd | Inhalers and related methods |
GB201702408D0 (en) | 2017-02-14 | 2017-03-29 | Norton (Waterford) Ltd | Inhalers and related methods |
GB201702407D0 (en) | 2017-02-14 | 2017-03-29 | Norton (Waterford) Ltd | Inhalers and related methods |
FR3065176B1 (fr) * | 2017-04-13 | 2019-06-07 | Aptar France Sas | Valve doseuse pour distributeur de produit fluide |
FR3065891B1 (fr) * | 2017-05-05 | 2021-12-24 | Aptar France Sas | Valve doseuse et dispositif de distribution de produit fluide comportant une telle valve. |
PT3658184T (pt) | 2017-07-27 | 2023-11-29 | Alexion Pharma Inc | Formulações de anticorpo anti-c5 de elevada concentração |
US11172787B2 (en) | 2020-03-04 | 2021-11-16 | Summit Packaging Systems, Inc. | Food product dispenser valve normally biased into closed position |
Family Cites Families (54)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB326122A (en) * | 1929-08-06 | 1930-03-06 | Ferdinand Robert Rosan | Improvements in and relating to tools, applicable for rotating screws and other objects |
US3176889A (en) * | 1961-08-14 | 1965-04-06 | Potapenko Gennady | Pressurized dispenser with integral stem seal |
US3841602A (en) * | 1973-11-29 | 1974-10-15 | W Mildern | Valve |
US3977576A (en) * | 1975-02-24 | 1976-08-31 | Arnaldo Amabili | Spray can and valve construction |
GB2004526B (en) * | 1977-09-22 | 1982-07-28 | Glaxo Group Ltd | Aerosol valve |
FR2450758B1 (fr) * | 1979-03-08 | 1986-01-17 | Valois Sa | Dispositif de montage de valve dans un recipient aerosol |
GB8312479D0 (en) | 1983-05-06 | 1983-06-08 | Riker Laboratories Inc | Valve assembly |
US4773553A (en) * | 1985-09-12 | 1988-09-27 | Risdon Corporation | Assembly for securing and sealing a dispenser to a flanged container |
GB8624670D0 (en) * | 1986-10-15 | 1986-11-19 | Glaxo Group Ltd | Valve for aerosol container |
FR2615124B1 (fr) * | 1987-05-12 | 1989-11-24 | Valois | Valve aerosol doseuse a propulseur, utilisable en position inversee |
FR2615173B1 (fr) * | 1987-05-13 | 1989-08-18 | Valois | Valve doseuse pour liquide charge d'un propulseur liquide ou gaz liquefie, utilisable en position inversee |
GB8720978D0 (en) | 1987-09-07 | 1987-10-14 | Bespak Plc | Collapsible chamber metering valve |
DE3802498A1 (de) * | 1988-01-28 | 1989-08-03 | Boehringer Ingelheim Kg | Vorrichtung zur erhoehung der dosierungssicherheit von aerosolpraeparaten auf suspensionsbasis |
GB8819490D0 (en) | 1988-08-16 | 1988-09-21 | Fisons Plc | Pharmaceutical devices |
US4867352A (en) * | 1988-04-05 | 1989-09-19 | Philip Meshberg | Dispensing valve assembly for use with a pressurized container |
GB8900670D0 (en) * | 1989-01-12 | 1989-03-08 | Microvol Ltd | Pressurised metering dispenser |
GB8917285D0 (en) * | 1989-07-28 | 1989-09-13 | Harris Pharma Ltd | A valve for an aerosol dispenser |
DE4018147A1 (de) * | 1990-02-24 | 1991-08-29 | Weener Plastik Gmbh Co Kg | Ventilkoerper |
US5126123A (en) * | 1990-06-28 | 1992-06-30 | Glaxo, Inc. | Aerosol drug formulations |
CA2083821A1 (en) | 1990-06-28 | 1991-12-29 | Keith A. Johnson | Aerosol drug formulations |
AU651882B2 (en) * | 1991-05-14 | 1994-08-04 | Visiomed Group Limited | Aerosol inhalation device |
IL104068A (en) * | 1991-12-12 | 1998-10-30 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical preparations in a spray without surfactant containing 1, 1, 1, 2 tetrafluoroethane or 1,1,2,3,3 petafluor N propane as propellant |
EP0567348B1 (en) | 1992-04-24 | 1996-08-21 | Howard Michael Sullivan | Metering valve for aerosols |
FI95873C (fi) | 1992-10-15 | 1996-04-10 | Orion Yhtymae Oy | Inhalaatiolaitteen yhteydessä käytettävä venttiili |
GB9305975D0 (en) | 1993-03-23 | 1993-05-12 | Minnesota Mining & Mfg | Metered-dose aerosol valves |
EP0960830A1 (en) | 1993-04-30 | 1999-12-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Seal configuration for aerosol canister |
GB9312196D0 (en) * | 1993-06-14 | 1993-07-28 | Minnesota Mining & Mfg | Metered-dose aerosol valves |
ES2119219T5 (es) | 1993-07-15 | 2011-05-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Cierres estancos para uso en un dispositivo para suministrar un aerosol. |
US5474758A (en) | 1993-07-28 | 1995-12-12 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Seals for use in an aerosol delivery device |
US5400920A (en) | 1993-07-29 | 1995-03-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | One-time fill aerosol valve |
US6596260B1 (en) | 1993-08-27 | 2003-07-22 | Novartis Corporation | Aerosol container and a method for storage and administration of a predetermined amount of a pharmaceutically active aerosol |
SG43960A1 (en) | 1993-08-31 | 1997-11-14 | Praezisions Ventil Gmbh | An improved aerosol valve |
US5348199A (en) | 1993-09-13 | 1994-09-20 | Summit Packaging Systems, Inc. | Aerosol valve having means to shut off flow if valve is tipped beyond a certain inclination from vertical |
US5421492A (en) | 1993-11-02 | 1995-06-06 | Glaxo Inc. | Metered aerosol dispensing apparatus and method of use thereof |
SE9401220D0 (sv) | 1994-04-11 | 1994-04-11 | Astra Ab | Valve |
GB9420971D0 (en) | 1994-05-06 | 1994-12-07 | Minnesota Mining & Mfg | Aerosol valves |
GB9414236D0 (en) * | 1994-07-14 | 1994-08-31 | V A R I S P A | Aerosol metering valves |
DE4426821A1 (de) | 1994-07-28 | 1996-02-01 | Coster Tecnologie Speciali Spa | Dosierventil für die Abgabe von unter Druck stehenden Fluiden |
DE4427175A1 (de) * | 1994-08-01 | 1996-02-08 | Coster Tecnologie Speciali Spa | Baueinheit |
DE4428365A1 (de) | 1994-08-10 | 1996-02-15 | Coster Tecnologie Speciali Spa | Ventil für die Abgabe von unter Druck stehenden Fluiden |
US5562219A (en) * | 1994-09-22 | 1996-10-08 | Valois, S.A. | Device for attaching a dispenser member to a receptacle |
WO1996019198A1 (en) | 1994-12-22 | 1996-06-27 | Astra Aktiebolag | Aerosol drug formulations |
IT1272904B (it) | 1995-01-16 | 1997-07-01 | Elettro Plastica Spa | Pompetta per l'erogazione di liquidi nebulizzati |
FR2729436B1 (fr) | 1995-01-18 | 1997-04-04 | Valois | Pompe a clapet d'admission monobloc et ensemble de moulage d'un tel clapet |
GB2298187A (en) | 1995-02-24 | 1996-08-28 | Bespak Plc | Metering valve |
CA2213442A1 (en) | 1995-03-10 | 1996-09-19 | The Minnesota Mining & Manufacturing Company | Aerosol valves |
FR2740527B1 (fr) * | 1995-10-31 | 1998-01-02 | Valois | Tige de soupape a faibles frottements |
GB2307224A (en) * | 1995-11-15 | 1997-05-21 | Bespak Plc | Metered aerosol dispensing valve |
GB2312418A (en) * | 1996-04-26 | 1997-10-29 | Bespak Plc | Valves for dispensers |
GB2316673B (en) * | 1996-09-03 | 1999-12-29 | Bespak Plc | Metering valve |
GB9626960D0 (en) * | 1996-12-27 | 1997-02-12 | Glaxo Group Ltd | Valve for aerosol container |
GB2329939A (en) * | 1997-06-26 | 1999-04-07 | Glaxo Group Ltd | Self-lubricating valve stem for aerosol containers |
DE19835273A1 (de) * | 1997-09-03 | 1999-03-04 | Bespak Plc | Dosierventil für einen Druck-Abgabe-Behälter |
GB9918573D0 (en) * | 1999-08-07 | 1999-10-06 | Glaxo Group Ltd | Valve |
-
1996
- 1996-12-27 GB GBGB9626960.0A patent/GB9626960D0/en active Pending
-
1997
- 1997-12-22 ZA ZA9711532A patent/ZA9711532B/xx unknown
- 1997-12-23 AT AT01111495T patent/ATE263721T1/de active
- 1997-12-23 DE DE69728580T patent/DE69728580T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-23 IL IL13054997A patent/IL130549A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-12-23 NZ NZ336334A patent/NZ336334A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-12-23 ES ES01111495T patent/ES2220619T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-23 PT PT97953899T patent/PT958201E/pt unknown
- 1997-12-23 DE DE69735247T patent/DE69735247T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-23 TR TR1999/01470T patent/TR199901470T2/xx unknown
- 1997-12-23 AT AT04075215T patent/ATE317812T1/de active
- 1997-12-23 EA EA199900495A patent/EA001164B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-12-23 DK DK01111495T patent/DK1145987T3/da active
- 1997-12-23 KR KR1019997005878A patent/KR100541308B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-12-23 PT PT04075215T patent/PT1415934E/pt unknown
- 1997-12-23 MY MYPI97006258A patent/MY121679A/en unknown
- 1997-12-23 CA CA002391111A patent/CA2391111C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-23 EP EP97953899A patent/EP0958201B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-23 US US09/331,801 patent/US6170717B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-23 ES ES04075215T patent/ES2258753T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-23 AP APAP/P/1999/001587A patent/AP988A/en active
- 1997-12-23 EP EP04075215A patent/EP1415934B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-23 BR BR9714091-0A patent/BR9714091A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-12-23 EP EP01111495A patent/EP1145987B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-23 PL PL97334354A patent/PL189244B1/pl unknown
- 1997-12-23 ID IDW990601A patent/ID22699A/id unknown
- 1997-12-23 JP JP52959298A patent/JP3549543B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-23 DE DE69711710T patent/DE69711710T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-23 DK DK04075215T patent/DK1415934T3/da active
- 1997-12-23 PE PE1997001161A patent/PE6399A1/es not_active IP Right Cessation
- 1997-12-23 YU YU29899A patent/YU49329B/sh unknown
- 1997-12-23 AT AT97953899T patent/ATE215501T1/de active
- 1997-12-23 CN CN97181019A patent/CN1094876C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-23 ES ES97953899T patent/ES2175515T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-23 PT PT01111495T patent/PT1145987E/pt unknown
- 1997-12-23 WO PCT/EP1997/007224 patent/WO1998029321A1/en active IP Right Grant
- 1997-12-23 AU AU57627/98A patent/AU734427B2/en not_active Expired
- 1997-12-23 CZ CZ19992323A patent/CZ291955B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-12-23 CA CA002276163A patent/CA2276163C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-23 HU HU0001759A patent/HU225814B1/hu unknown
- 1997-12-23 DK DK97953899T patent/DK0958201T3/da active
- 1997-12-24 CO CO97074926A patent/CO4771155A1/es unknown
- 1997-12-24 EG EG139497A patent/EG20819A/xx active
- 1997-12-26 AR ARP970106200A patent/AR011308A1/es active IP Right Grant
-
1999
- 1999-06-22 IS IS5090A patent/IS2086B/is unknown
- 1999-06-25 NO NO19993173A patent/NO316771B1/no not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-01-24 HK HK00100438A patent/HK1021526A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-11-10 US US09/709,084 patent/US6315173B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-09-21 US US09/957,916 patent/US6510969B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-01-17 US US10/347,092 patent/US6966467B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-23 JP JP2003146328A patent/JP4137700B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-10-29 HK HK04108530A patent/HK1065754A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-04-15 US US11/107,517 patent/US7350676B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-09-27 CY CY0500052A patent/CY2539B1/xx unknown
-
2007
- 2007-08-13 CY CY0700014A patent/CY2578B1/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL189244B1 (pl) | Zaworek zasobnika aerozolu | |
CA2460904C (en) | An inhaler for delivering metered doses of powdered medicament | |
WO1997044080A1 (en) | Metering apparatus | |
US4944433A (en) | Sediment baffle for valves of pressurized containers | |
WO1994005360A1 (en) | Medicament dispensing device | |
MXPA99005964A (en) | Valve for aerosol container | |
EP1049637A1 (en) | Aerosol dispenser | |
US20100327026A1 (en) | valve | |
CZ9904721A3 (cs) | Ventil pro kontejner na aerosol |