PL186821B1 - Zastosowanie ligandu antagonistycznego RAR-gama i/lub ligandu agonistycznego RAR-alfa jako inhibitorów apoptozy - Google Patents
Zastosowanie ligandu antagonistycznego RAR-gama i/lub ligandu agonistycznego RAR-alfa jako inhibitorów apoptozyInfo
- Publication number
- PL186821B1 PL186821B1 PL96326162A PL32616296A PL186821B1 PL 186821 B1 PL186821 B1 PL 186821B1 PL 96326162 A PL96326162 A PL 96326162A PL 32616296 A PL32616296 A PL 32616296A PL 186821 B1 PL186821 B1 PL 186821B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- rar
- receptors
- apoptosis
- cells
- diseases
- Prior art date
Links
- 239000003446 ligand Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title claims description 14
- 229940088872 Apoptosis inhibitor Drugs 0.000 title 1
- 239000000158 apoptosis inhibitor Substances 0.000 title 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 claims abstract description 51
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims abstract description 34
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims abstract description 34
- 102100033912 Retinoic acid receptor gamma Human genes 0.000 claims abstract description 23
- 108091008760 retinoic acid receptors γ Proteins 0.000 claims abstract description 23
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims abstract description 20
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 10
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 claims abstract description 9
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 206010052779 Transplant rejections Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims abstract description 4
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 claims abstract description 4
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 206010040799 Skin atrophy Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 claims abstract description 3
- 208000033065 inborn errors of immunity Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 201000011486 lichen planus Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 208000028529 primary immunodeficiency disease Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 claims abstract description 3
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 31
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 102100023606 Retinoic acid receptor alpha Human genes 0.000 claims description 24
- 108091008726 retinoic acid receptors α Proteins 0.000 claims description 24
- 102000003702 retinoic acid receptors Human genes 0.000 claims description 17
- 108090000064 retinoic acid receptors Proteins 0.000 claims description 17
- JBALRFFXKQPVLT-UHFFFAOYSA-N 4-[7-(1-adamantyl)-6-(2-methoxyethoxymethoxy)naphthalen-2-yl]benzoic acid Chemical compound C1=C2C=C(C34CC5CC(CC(C5)C3)C4)C(OCOCCOC)=CC2=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 JBALRFFXKQPVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 claims description 13
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 claims description 13
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 11
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 claims description 8
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims description 7
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 7
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims description 3
- 125000005518 carboxamido group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims description 3
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims description 2
- 206010002026 amyotrophic lateral sclerosis Diseases 0.000 claims description 2
- 201000004559 cerebral degeneration Diseases 0.000 claims description 2
- SZWKGOZKRMMLAJ-UHFFFAOYSA-N 4-{[(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbonyl]amino}benzoic acid Chemical compound C=1C=C2C(C)(C)CCC(C)(C)C2=CC=1C(=O)NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 SZWKGOZKRMMLAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 22
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 22
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 16
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 11
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 102000034527 Retinoid X Receptors Human genes 0.000 description 8
- 108010038912 Retinoid X Receptors Proteins 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 229960001445 alitretinoin Drugs 0.000 description 7
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 7
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 7
- -1 1-adamantyl Chemical group 0.000 description 6
- SHGAZHPCJJPHSC-ZVCIMWCZSA-N 9-cis-retinoic acid Chemical compound OC(=O)/C=C(\C)/C=C/C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-ZVCIMWCZSA-N 0.000 description 6
- 238000001403 relative X-ray reflectometry Methods 0.000 description 6
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 5
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 5
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 5
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 5
- 108091007065 BIRCs Proteins 0.000 description 4
- 102000055031 Inhibitor of Apoptosis Proteins Human genes 0.000 description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- UOBYKYZJUGYBDK-UHFFFAOYSA-N 2-naphthoic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 UOBYKYZJUGYBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- 108091027981 Response element Proteins 0.000 description 3
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 239000002555 ionophore Substances 0.000 description 3
- 230000000236 ionophoric effect Effects 0.000 description 3
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- QGVLYPPODPLXMB-UBTYZVCOSA-N (1aR,1bS,4aR,7aS,7bS,8R,9R,9aS)-4a,7b,9,9a-tetrahydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-1,1a,1b,4,4a,7a,7b,8,9,9a-decahydro-5H-cyclopropa[3,4]benzo[1,2-e]azulen-5-one Chemical compound C1=C(CO)C[C@]2(O)C(=O)C(C)=C[C@H]2[C@@]2(O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@]3(O)C(C)(C)[C@H]3[C@@H]21 QGVLYPPODPLXMB-UBTYZVCOSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004533 Endonucleases Human genes 0.000 description 2
- 108010042407 Endonucleases Proteins 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 238000011785 NMRI mouse Methods 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J Trypan blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3C)C=3C=C(C(=CC=3)\N=N\C=3C(=CC4=CC(=CC(N)=C4C=3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)C)=C(O)C2=C1N GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000001270 agonistic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 2
- 230000011748 cell maturation Effects 0.000 description 2
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 2
- YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N cycloheximide Chemical compound C1[C@@H](C)C[C@H](C)C(=O)[C@@H]1[C@H](O)CC1CC(=O)NC(=O)C1 YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 2
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 2
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 2
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 2
- 239000002077 nanosphere Substances 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 2
- QGVLYPPODPLXMB-QXYKVGAMSA-N phorbol Natural products C[C@@H]1[C@@H](O)[C@]2(O)[C@H]([C@H]3C=C(CO)C[C@@]4(O)[C@H](C=C(C)C4=O)[C@@]13O)C2(C)C QGVLYPPODPLXMB-QXYKVGAMSA-N 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 230000002992 thymic effect Effects 0.000 description 2
- QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N trans-caffeic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N 0.000 description 2
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 2
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000009310 vitamin D receptors Human genes 0.000 description 2
- 108050000156 vitamin D receptors Proteins 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 description 1
- ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N (E)-3,4,5-trihydroxycinnamic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNCWHIAZZSDHPU-UHFFFAOYSA-N 2-benzylsulfanylethanamine Chemical compound NCCSCC1=CC=CC=C1 PNCWHIAZZSDHPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGDKPWGYKJEHTL-UHFFFAOYSA-N 4-[7-(1-adamantyl)-6-(2-methoxyethoxymethoxy)naphthalen-2-yl]-2-hydroxybenzoic acid Chemical compound C1=C2C=C(C34CC5CC(CC(C5)C3)C4)C(OCOCCOC)=CC2=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 JGDKPWGYKJEHTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNNSOHJRFGHZMO-UHFFFAOYSA-N 4-[7-(1-adamantyl)-6-(4-methoxybutoxy)naphthalen-2-yl]benzoic acid Chemical compound C1=C2C=C(C34CC5CC(CC(C5)C3)C4)C(OCCCCOC)=CC2=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 XNNSOHJRFGHZMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGVJRYANSCMMLH-UHFFFAOYSA-N 4-[7-(1-adamantyl)-6-[3-(2-methoxyethoxy)propyl]naphthalen-2-yl]benzoic acid Chemical compound C1=C2C=C(C34CC5CC(CC(C5)C3)C4)C(CCCOCCOC)=CC2=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 IGVJRYANSCMMLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULPYNIUCZBVGCS-UHFFFAOYSA-N 4-[7-(1-adamantyl)-6-heptoxynaphthalen-2-yl]benzoic acid Chemical compound C1=C2C=C(C34CC5CC(CC(C5)C3)C4)C(OCCCCCCC)=CC2=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ULPYNIUCZBVGCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRIBYOAEDCIASU-UHFFFAOYSA-N 4-[7-(1-adamantyl)-6-phenylmethoxynaphthalen-2-yl]-2-hydroxybenzoic acid Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C=C(OCC=2C=CC=CC=2)C(=C2)C34CC5CC(CC(C5)C3)C4)C2=C1 GRIBYOAEDCIASU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJCCNYCTFZBMQF-UHFFFAOYSA-N 4-[7-(1-adamantyl)-6-phenylmethoxynaphthalen-2-yl]benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C=C(OCC=2C=CC=CC=2)C(=C2)C34CC5CC(CC(C5)C3)C4)C2=C1 JJCCNYCTFZBMQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005274 4-hydroxybenzoic acid group Chemical class 0.000 description 1
- VFJRAHTYLDXECD-UHFFFAOYSA-N 6-[7-(1-adamantyl)-6-(2-methoxyethoxymethoxy)naphthalen-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound C1=C2C=C(C34CC5CC(CC(C5)C3)C4)C(OCOCCOC)=CC2=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)C=N1 VFJRAHTYLDXECD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 208000032467 Aplastic anaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035404 Autolysis Diseases 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 1
- 108010077544 Chromatin Proteins 0.000 description 1
- 208000010859 Creutzfeldt-Jakob disease Diseases 0.000 description 1
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 description 1
- 229930105110 Cyclosporin A Natural products 0.000 description 1
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 description 1
- 108700039691 Genetic Promoter Regions Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 1
- 108020005497 Nuclear hormone receptor Proteins 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-UHFFFAOYSA-N Panrexin Chemical compound OC(=O)C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000001938 Plasminogen Activators Human genes 0.000 description 1
- 108010001014 Plasminogen Activators Proteins 0.000 description 1
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 1
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 1
- 102100033909 Retinoic acid receptor beta Human genes 0.000 description 1
- GBFLZEXEOZUWRN-VKHMYHEASA-N S-carboxymethyl-L-cysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CSCC(O)=O GBFLZEXEOZUWRN-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 206010043276 Teratoma Diseases 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000011543 agarose gel Substances 0.000 description 1
- 238000000246 agarose gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- NUZWLKWWNNJHPT-UHFFFAOYSA-N anthralin Chemical compound C1C2=CC=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2O NUZWLKWWNNJHPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000058 anti acne agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002682 anti-psoriatic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124340 antiacne agent Drugs 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 230000001640 apoptogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003782 apoptosis assay Methods 0.000 description 1
- 230000009925 apoptotic mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 229960002255 azelaic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 230000008512 biological response Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940074360 caffeic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004883 caffeic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 210000003855 cell nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 210000003483 chromatin Anatomy 0.000 description 1
- 230000010428 chromatin condensation Effects 0.000 description 1
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 description 1
- QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N cis-caffeic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 239000007854 depigmenting agent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229960002311 dithranol Drugs 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 230000000487 effect on differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000000431 effect on proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N ethidium bromide Chemical compound [Br-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CC)=C1C1=CC=CC=C1 ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005542 ethidium bromide Drugs 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 102000034356 gene-regulatory proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091006104 gene-regulatory proteins Proteins 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 description 1
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 229960004337 hydroquinone Drugs 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000006882 induction of apoptosis Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229940047122 interleukins Drugs 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 description 1
- BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N kojic acid Chemical compound OCC1=CC(=O)C(O)=CO1 BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004705 kojic acid Drugs 0.000 description 1
- WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N kojic acid Natural products OC(=O)C(N)CN1C=CC(=O)C(O)=C1 WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 102000006255 nuclear receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020004017 nuclear receptors Proteins 0.000 description 1
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 210000002824 peroxisome Anatomy 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229940127126 plasminogen activator Drugs 0.000 description 1
- 230000004983 pleiotropic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000005522 programmed cell death Effects 0.000 description 1
- 210000004765 promyelocyte Anatomy 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 108091008761 retinoic acid receptors β Proteins 0.000 description 1
- 150000004492 retinoid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000028043 self proteolysis Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 102000005969 steroid hormone receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003113 steroid hormone receptors Proteins 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 102000004217 thyroid hormone receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090000721 thyroid hormone receptors Proteins 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/455—Nicotinic acids, e.g. niacin; Derivatives thereof, e.g. esters, amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/12—Ophthalmic agents for cataracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Virology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Psychology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Cardiology (AREA)
Abstract
1. Zastosowanie kwasu 4-((5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetrametylo-2-naftalenylo)- karboksamido)benzoesowego, który jest ligandem agonistycznym specyficznym wobec receptorów typu RAR-a i/lub kwasu 4-[7-(1-adamantylo)-6-metoksyetoksymetoksy-2- naftylo benzoesowego, który jest ligandem antagonistycznym specyficznym wobec re- ceptorów typu RAR-? do wytwarzania kompozycji farmaceutycznej przeznaczonej do zmniejszenia czestosci apoptozy w co najmniej jednej populacji komórek, przeznaczonej do leczenia chorób, które sa zwiazane z nadm ierna czestoscia apoptozy, zwlaszcza wy- branych sposród zespolu niedoboru odpornosci spowodowanego ludzkim wirusem nie- doboru odpornosci (HIV), chorób neurodegeneracyjnych, zespolów mielodysplastycz- nych, chorób watroby indukowanych toksynami, wylysienia, uszkodzenia skóry spowo- dowanego promieniami UV, liszaja plaskiego, zaniku skóry, zacmy lub odrzucania prze- szczepów. PL PL PL
Description
Niniejszy wynalazek dotyczy stosowania określonych retinoidów do wytwarzania kompozycji farmaceutycznej pr/c/nac/oncj do zmniejszenia częstości apoptozy.
W mechanizm śmierci komórek są zaangażowane dwa procesy. Pierwszy, klasyczny, jest nazywany martwicą. Morfologicznie martwica charakteryzuje się obrzękiem mitochondriów i cytoplazmy oraz zniekształceniem jądra, po których następuje zniszczenie komórki i jej autoliza, której później towarzyszy odczyn zapalny. Do martwicy dochodzi w sposób bierny i przypadkowy. Martwica tkanki może być, na przykład, spowodowana ekspozycją komórek na uraz fizyczny lub na truciznę chemiczną.
Inna forma śmierci komórki jest nazywana apoptozą [Kerr, J.F.R. i Wyllie, A.H., Br.J. Cancer. 265, 239 (1972)]. Apoptoza, przeciwnie niż martwica, nie powoduje powstawania odczynu zapalnego. Zjawisko apoptozy opisano w różnych stanach fizjologicznych. Apoptoza jest wysoce selektywną formą samobójstwa komórki, które charakteryzuje się łatwymi do zaobserwowania zjawiskami morfologicznymi i biochemicznymi. Zjawiska, które obserwuje się w trakcie apoptozą to w szczególności kondensacja chromatyny, która może być, lub nie, związana z aktywnością endonukleazy, tworzenie ciałek apoptotycznych i fragmentacja kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA), spowodowana aktywacją endonuklea/y. DNA rozpada
186 821 się na fragmenty zawierające 180-200 par zasad (te fragmenty można zaobserwować metodą elektroforezy w żelu agarozowym).
Apoptozę można uważać za zaprogramowaną śmierć komórki, która bierze udział w rozwoju, różnicowaniu i odnawianiu się tkanek. Uważa się także, że różnicowanie, wzrost i dojrzewanie komórek są ściśle związane ze zjawiskiem apoptozy. Substancje, które są w stanie odgrywać rolę w zjawiskach różnicowania, wzrostu i dojrzewania komórek są także związane ze zjawiskiem apoptozy. Tak więc, u istoty ludzkiej będącej w stanie zdrowia, wszystkie te zjawiska znajdują się w stanie równowagi.
W dziedzinie medycyny, w niektórych patologicznych sytuacjach stwierdza się zmodyfikowany, a nawet rozregulowany mechanizm apoptozy, lub mechanizm apoptozy, który nie powoduje rozregulowania innego biologicznego zjawiska i tym samym, osiągnięcia równowagi. Opisano, że celowa modulacja apoptozy, poprzez jej indukcję lub supresję, może uczynić możliwym leczenie wielu rodzajów chorób. Mogą to być choroby, które są związane z nieodpowiednią częstością apoptozy, jak to się dzieje w raku, chorobach autoimmunologicznych, alergiach, lub przeciwnie choroby, które są związane z nadmierną częstością apoptozy, jak w przypadkach zespołu nabytego niedoboru odporności spowodowanego wirusem niedoboru odporności (HIV), chorobach neurodegeneracyjnych (choroba Alzheimera) lub nadmiernych uszkodzeniach indukowanych podczas zawału serca.
Wyszczególniając, opisano wiele inhibitorów apoptozy, takich jak cykloheksymid, cyklosporyna i poszczególne interleukiny.
W dziedzinie retinoidów, wiadomo jest, że kwas all-trans retinowy jest potężnym modulatorem (to znaczy inhibitorem lub przeciwnie, stymulatorem, zależnie od rodzaju komórek, na które działa) różnicowania i proliferacji wielu prawidłowych lub transformowanych typów komórek. Na przykład kwas retinowy hamuje różnicowanie komórek nabłonka, takich jak nabłonkowe keratynocyty. Hamuje także proliferację wielu transformowanych komórek takich jak komórki czerniaka. Ten wpływ na proliferację i różnicowanie może być wywierany jednocześnie na komórki jednej linii jak np. na ludzkie promielocyty, które zostały zaklasyfikowane jako komórki HL-60. Wiadomo, że kwas all-trans retinowy hamuje proliferację tych komórek, a jednocześnie indukuje ich różnicowanie do granulocytów i apoptozę.
Wiadomo, że kwas all-trans retinowy działa na różnicowanie i proliferację komórek poprzez interakcję z receptorami jądrowymi zwanymi RARs (Receptory Kwasu Retinowego), które znajdują się w jądrze komórkowym. Dotychczas zidentyfikowano trzy podtypy receptora RAR i nazwano je RAR-α, RAR-β i RAR-γ. Po przyłączeniu ligandu (np. kwasu all-trans reinowego), receptory te oddziałują ze specyficznymi elementami odpowiedzi (RAREs) w regionie promotorowym genów, które są regulowane przez kwas retinowy. Aby, związać się z elementami odpowiedzi, receptory kwasu retinowego tworzą heterodimery z innym typem receptorów znanych jako RXRs. Naturalnym ligandem receptorów RXRs jest kwas 9-cis-retinowy. Receptory RXRs są uważane za główne białka regulatorowe, ponieważ oddziałują tworząc heterodimery zarówno z receptorami RARs jak innymi członkami nadrodziny receptorów sterydowo/tarczycowych takimi jak np. receptor witaminy D3 (VDR), receptor trójjodotyroksyny (TR) i receptory PPARs (Aktywowane receptory proliferatora peroksysomów). Dodatkowo, receptory RXRs mogą oddziaływać ze specyficznymi elementami odpowiedzi (RXRE) w' termie homodimerów. Te złożone interakcje, oraz istnienie licznych receptorom RAR i RXR. które mają różny stopień ekspresji, zależnie od rodzaju tkanki i komórek, wyjaśniają plejotropowe działanie retinoidów na prawie wszystkie komórki.
Dotychczas w literaturze opisano wiele syntetycznych analogów strukturalnych kwasu all-trans retinowego lub kwasu 9-cis-retinowego popularnie zwanych „retinoidami”. Niektóre z tych cząsteczek są zdolne do przyłączenia się i specyficznej aktywacji receptorów RAR lub przeciwnie receptorów RXR. Ponadto, niektóre analogi są w stanie przyłączyć się i aktywować poszczególne podtypy receptora RAR (α, β, lub γ). Na koniec, inne analogi nie wykazują żadnej szczególnej selektywnej aktywności w odniesieniu do tych różnych receptorów. Przykładowo, kwas 9-cis-retinowy aktywuje receptory RAR i RXR jednoczasowo, bez żadnej istotnej selektywności wobec któregokolwiek z tych receptorów (niespecyficzny ligand agonistyczny). Natomiast kwas all-trans retinowy selektywnie aktywuje receptory RAR (specyficzny ligand
186 821 agonistyczny), dotyczy to wszystkich podtypów. Ogólnie i jakościowo dana substancja (lub ligand) jest nazywana specyficzną dla danej rodziny receptorów (lub odpowiednio dla określonego receptora z tej rodziny), jeśli wykazuje ona powinowactwo wobec wszystkich receptorów z tej rodziny (lub odpowiednio do określonego receptora z tej rodziny), które jest silniejsze niż to które wykazuje wobec receptorów jakiejkolwiek innej rodziny (lub odpowiednio wobec innych receptorów tej samej lub innej rodziny).
Zostało stwierdzone, że kwas 9-cis-retinowy i kwas all-trans retinowy są modulatorami apoptozy (aktywatorami lub inhibitorami apoptozy, zależnie od typu komórki) i że kwas 9-cis retinowy jest bardziej aktywnym modulatorem. To odkrycie można wytłumaczyć tym, że kwas 9-cis-retinowy aktywuje zarówno receptory RAR jak i receptory RXR w przeciwieństwie do kwasu all-trans retinowego, który aktywuje tylko receptory RAR.
Mając na względzie to co zostało już wcześniej powiedziane, wydaje się interesujące znalezienie nowych modulatorów apoptozy.
Mając to na względzie, firma wprowadzająca wynalazek odkryła, że ligandy agonistyczne, które są specyficzne wobec receptorów typu RAR-α lub ligandy antagonistyczne specyficzne wobec receptorów typu RAR-γ, są doskonałymi inhibitorami apoptozy w różnych typach komórek, a szczególnie w tymocytach, w przypadkach kiedy apoptoza jest indukowana poprzez receptory typu RAR-γ lub receptory komórek T.
Tak więc niniejszy wynalazek dotyczy zastosowania kwasu 4-((5,6,7,8-tetr:ihydro-5.5,8,8-tetrametylo-2-naftalenylo)karboksamido)benzoesowego, który jest ligandem agonistycznym specyficznym wobec receptorów typu RAR-α i/lub kwasu 4-[7-(l-adamantylo)-6-metoksyetoksymetoksy-2-naftylo]benzoesowego, który jest ligandem antagonistycznym specyficznym wobec receptorów typu RAR-γ do wytwarzania kompozycji farmaceutycznej przeznaczonej do zmniejszenia częstości apoptozy w co najmniej jednej populacji komórek, przeznaczonej do leczenia chorób, które są związane z nadmierną częstością apoptozy, zwłaszcza wybranych spośród zespołu niedoboru odporności spowodowanego ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), chorób neurodegeneracyjnych, zespołów mielodysplastycznych, chorób wątroby indukowanych toksynami, wyłysienia, uszkodzenia skóry spowodowanego promieniami UV, liszaja płaskiego, zaniku skóry, zaćmy lub odrzucania przeszczepów. Szczegółowo, populacja komórek odpowiada komórkom, w których proces apoptozy może być regulowany poprzez indukcję i/lub inhibicję, za pomocą receptorów typu RAR-γ i/lub RAR-α lub w których apoptoza może być regulowana poprzez indukcję za pomocą receptorów komórek T.
Kompozycja farmaceutyczna wytworzona zastosowaniem według wynalazku zawiera środowisko możliwe fizjologicznie do zaakceptowania.
Według wynalazku, jako ligand agonistyczny specyficzny wobec receptorów typu RAR-α jest rozumiany jakikolwiek agonistyczny ligand, który wykazuje stalą dysocjacji wobec receptorów typu RAR-α, która jest co najmniej 10 razy niższa niż jego stała dysocjacji wobec receptorów typu RAR-γ i który indukuje różnicowanie komórek F9.
Jako ligand antagonistyczny, specyficzny wobec receptorów typu RAR-γ, uważany jest jakikolwiek ligand, który wykazuje stalą dysocjacji wobec receptorów typu RAR-γ, która jest co najmniej 10 razy niższa niż jego stała dysocjacji dla receptorów RAR-α i który nie indukuje różnicowania komórek F9.
Wiadomo jest, że kwas all-trans retinowy i niektóre jego analogi mają zdolność indukowania różnicowania komórek mysiego płodowego potworniaka (komórek F9); dlatego są one uważane za agonistów receptorów RAR. Wydzielanie aktywatora plazminogenu, które towarzyszy procesowi różnicowania jest wskaźnikiem odpowiedzi biologicznej komórek F9 na retinoidy. (Skin phannacol. 1990; 3: pp. 256-267).
Stałe dysocjacji są określane poprzez przeprowadzanie testów, które są standardowe dla specjalistów w danej dziedzinie. Testy te są opisane szczegółowo w następujących pozycjach piśmiennictwa: (1) „Selective Synthetic Ligands for Nuclear Retinoic Acid Receptor Subtypes” [Selektywne syntetyczne ligandy podtypów jądrowego receptora kwasu retinowego] w RETINOIDS, Progress in Research and Clinical Applications, rozdział 19, (str. 261-267), Marce! Dekker Inc. wydane przez Marię A. Livrea i Lestera Packera; (2) „Synthetic Retinoids: Receptor Selectivity and Biological Activity” [Syntetyczne retinoidy: Selektywność
186 821 wobec receptora i aktywność biologiczna] w Pharmacol Skin, Bazylea, Karger, 1993, tom 5, str. 117-127; (3) „Selective Synthetic Ligands for Human Nuclear Retinoic Acid Receptors” [Selektywne, syntetyczne ligandy ludzkich jądrowych receptorów kwasu retinowego] w Skin Pharmacology, 1992, tom 5, str. 57-65; (4) „Identification of Synthetic Retinoids with Selectivity for Human Nuclear Retinoic Acid Receptor-γ” [Identyfikacja syntetycznych reinoidów pod względem selektywności wobec ludzkiego jądrowego receptora kwasu retinowego -γ] w Biochemical and Biophysical Research Communications, tom 186. Nr 2, lipiec 1992, sti*. 977-983; (5) „Selective High Affinity RAR-α or RAR-γ Retinoic Acid Receptor Ligands” [Selektywne, o wysokim powinowactwie ligandy receptora kwasu retinowego RAR-α lub RAR-γ] w Mol. Pharmacol., tom 40, str. 556-562.
Inne cechy charakterystyczne, aspekty, cele i korzyści wynikające z wynalazku staną się jeszcze bardziej jasne po przeczytaniu opisu zamieszczonego poniżej jak też różnych specyficznych przykładów, które zamieszczone są w celu ilustracji, ale w żaden sposób nie ograniczają zastosowania wynalazku.
Ligandy agonistyczne specyficzne dla receptorów typu RAR-α, które mogą być w szczególności wymienione to kwas 4-((5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetrametylo-2-naftalenylo)karboksamido) benzoesowy, kwas 4-((5,6,7,8-tetr^ahydr^o-5,5,8,8-tetrame^ty^lc^-^-^r^afitalenylo)karbamiilo) benzoesowy i kwas 2-hydroksy-4-(5,5,8,8-tetrametylo-5,6,7,8-tetrahydronaftaleno-2-karbcksamido) benzoesowy.
Spośród ligandów agonistycznych specyficznych wobec receptorów typu RAR-α, w niniejszym wynalazku preferowane jest zastosowanie co najmniej jednego ligandu agonistycznego, który wykazuje stalą dysocjacji względem receptorów typu RAR-α, która jest co najmniej 20 razy niższa niż jego stała dysocjacji względem receptorów typu RAR-γ. Ligandami tego typu są np.: kwas 4-((5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetrametylo-2-naftalenylo)karboksamido) benzoesowy i kwas 2-hydroksy-4-(5,5,8,8-tetrametylc-5,6,7,8-tetrahydrcnaftalenc-2-karboksamido) benzoesowy.
Ligandy antagonistyczne, specyficzne wobec receptorów typu RAR-y, które mogą być w szczególności wymienione to kwas 2-hydrcksy-4-[7-(1-adamantylo)-6-benzyloksy-2-naftylc] benzoesowym kwas 2-hydroksy-4-[7-(1-adamantylo)-6-heksylksy-2-naftylo] benzoesowy, kwas
4-[7-(1-adamantylo)-6-metoksyetoksymetoksy-2-naftylo] benzoesowy, kwas 5-[7-(1-adamantylc)-6-benzylcksy-2-naftylc]-2-tioaenokarbcksylcwy, kwas 4-[7-(1-adamantylo)-6-benzyloksy2-naftylo] benzoesowy, kwas 4-[7-(1-adamantylo)-6-benzyloksykarbcnylo-2-naftylo] benzoesowy, kwas 2-hydroksy-4-[7-(1-adamantylo)-6-(4-alucrobenzylo)oksy-2-naatylo] benzoesowy, kwas 4-[7-(1-adamantylo)-6-heptyloksy-2-naftylo] benzoesowy, kwas 6-[7-(1-adamantylo)-6-metoksyetoksymetoksy-2-naftylo] nikotynowy, kwas 2-hydroksy-4-[7-(1-adamantylc)-6-metoksyetoksymetoksy-2-naftylo] benzoesowy, kwas 2-chloro-4-[7-(1-adamantylo-6-metoksyetoksymetoksy-2-naftylo] benzoesowy, kwas 4-[7-(1-adamantylo)-6-metoksybutylooksy-2-naftylo] benzoesowy, kwas 4-[7-(1-adamantylo)-6-metoksymetoksypropylc-2-naftylo] benzoesowy, kwas 4-[7-(1-adamantylo)-6-metoksyetoksypropylo-2-naftylo] benzoesowy i kwas 4-[7-(1-adamantylc)-6-acetylocksybutoksy-2-naatylc] benzoesowy.
Spośród ligandów antagonistycznych specyficznych wobec receptorów typu RAR-γ, w niniejszym wynalazku preferowane jest zastosowanie co najmniej jednego ligandu antagonistycznego, który wykazuje stałą dysccjacjl wobec receptorów typu RAR-y, która jest co najmniej 20-krotnie niższa niż jego stała dysocjacji wobec receptorów typu RAR-α takich jak kwas 4-[7-(1-adamantylc)-6-metoksyetoksymetoksy-2-naatylo] benzoesowy.
Tak więc, jeśli będzie konieczne zmniejszenie częstości apoptozy w co najmniej jednej populacji komórkowej, można zastosować kompozycję farmaceutyczną wytworzoną w oparciu o wynalazek. Bardziej szczegółowo, pojęcie populacja komórek odpowiada komórkom, w których apoptoza może być regulowana poprzez indukcję lub inhibicję z użyciem receptorów typu RAR-γ i/lub RAR-α lub u których apoptoza może być regulowana poprzez indukcję receptorów komórek T. W szczególności jest to możliwe w populacjach komórek, które posiadają receptory typu RAR-α i/lub RAR-γ, łub receptory komórek T, jak to się dzieje na przykład w komórkach pochodzących z grasicy, które posiadają te wszystkie trzy typy receptorów.
186 821
Zmniejszenie częstości apoptozy może być niezbędne w przypadkach, w których stwierdza się nadmierną jej częstość i gdzie ta nadmierna częstość jest spowodowana stanami uwarunkowanymi genetycznie lub nabytymi, które stwierdza się u osoby, u której chcemy zastosować kompozycję farmaceutyczną. Te uwarunkowane genetycznie lub nabyte stany sprzyjają akumulacji sygnałów, które indukują apoptozę, lub obniżają próg, przy którym te sygnały ją indukują.
Choroby lub zaburzenia związane z nadmierną częstością apoptozy, które można w szczególności wymienić to zespół niedoboru odporności spowodowany ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), choroby neurodegeneracyjne, zespoły mielodysplastyczne (takie jak anemia aplastyczna), zespoły niedokrwienne (np. zawał mięśnia sercowego), choroby wątroby spowodowane przez toksyny (np. alkohol), wyłysienie, uszkodzenie skóry spowodowane promieniowaniem UV, liszaj płaski, zanik skóry, zaćma lub odrzucanie przeszczepów.
Choroby neurodegeneracyjne, które szczególnie można wymienić to choroba Alzheimera, choroba Parkinsona, stwardnienie zanikowe boczne i inne choroby związane ze zwyrodnieniem mózgu, takie jak choroba Creutzfelda-Jakoba.
Według wynalazku, kompozycja może być podawana drogą jelitową, pozajelitową, miejscowo lub do oka. Korzystnie, kompozycja farmaceutyczna jest pakowana w formie, która jest odpowiednia do podawania drogą systemową (do iniekcji lub perfuzji).
Do podawania drogą jelitową kompozycja, a bardziej specyficznie kompozycja farmaceutyczna, może być w formie tabletek, twardych żelatynowych kapsułek, powlekanych tabletek, syropów, zawiesin, roztworów, proszków, granulatów, emulsji, mikrosfer lub nanosfer, lipidowych lub polimerowych pęcherzyków, które zapewniają kontrolowane uwalnianie. Do podawania drogą pozajelitową, kompozycja może być w formie roztworów lub zawiesin przeznaczonych do perfuzji lub iniekcji.
Ligandy wybrane spośród ligandów agonistycznych, specyficznych wobec receptorów typu RAR-α i ligandy antagonistyczne, specyficzne wobec receptorów typu RAR-γ, które są stosowane zgodnie z wynalazkiem są na ogół podawane w dawce dziennej od około 0.01 mg/kg do 100 mg/kg masy ciała w jednej dawce dziennej lub maksymalnie trzech dawkach podzielonych.
Przy podawaniu miejscowym, zgodnie z wynalazkiem kompozycja farmaceutyczna jest szczególnie przeznaczona do leczenia skóry i błon śluzowych i może występować w formie maści, kremów', mleczek, pomadek, proszków, wchłaniających się buforów, roztworów, żeli, rozpylaczy, lotionów lub zawiesin. Może występować także w formie mikrosfer lub nanosfer, lub lipidowych lub polimerowych pęcherzyków lub polimerowych płatków lub hydrożeli, które pozwalają na kontrolowane uwalnianie. Przy stosowaniu miejscowym, kompozycja może być zarówno w formie bezwodnej jak i wodnej.
Przy podawaniu do oka, kompozycja występuje głównie w postaci lotionów do podawania ocznego.
Ligandy. wybrane spośród ligandów agonistycznych specyficznych wobec receptorów typu RAR-α i ligandy antagonistyczne specyficzne wobec receptorów typu RAR-γ, przy podawaniu drogą miejscową są stosowane w stężeniach, które zazwyczaj mieszczą się pomiędzy 0.001% a 10% wagowych, korzystnie pomiędzy 0.1 a 1% wagowych, biorąc pod uwagę całkowitą masę kompozycji.
Kompozycje opisane uprzednio, zawierają oczywiście dodatkowo obojętne lub nawet farmakodynamicznie aktywne dodatki lub kombinacje tych dodatków, a w szczególności: czynniki zwilzające, środki depigmentujące jak hydrochinon, kwas azelainowy, kwas kofeinowy lub kojowy; środki zmiękczające, środki nawilżające takie jak glicerol, PEG 400, tiamorfolinon i jego pochodne, a nawet mocznik; środki przeciwłojotokowe lub przeciwtrądzikowe takie jak S-karboksymetylocysteina, S-benzylocysteamina i ich sole lub pochodne lub nadtlenek benzoilu; środki przeciwgrzybicze takie jak ketokonazol lub polimetyleno-4,5-izotiazolidyno-3-ony: środki antybakteryjne, karotenoidy, a w szczególności β-karoten; środki przeciwluszczycowe takie jak antralina i jej pochodne i na koniec kwasy eikoza-5,8,11,14-tetrainowe i eikozatóAn-trinoinowe, ich estry i amidy.
Kompozycje te mogą także zawierać środki poprawiające zapach, konserwanty takie jak
186 821 estry kwasu parahydroksybenzoesowego, środki stabilizujące, regulujące stan nawodnienia, środki regulujące pH, modyfikujące ciśnienie osmotyczne, emulsyfikujące, filtry UV-A i UV-B, antyutleniacze takie jak α-tokoferol, butylohydroksyanizol lub butylohydroksytoluen.
Oczywiście specjaliści w danej dziedzinie zauważą, że możliwy składnik(i) dodawany do kompozycji jest/są wybierany tak, aby poprzez jego dodanie, korzystne właściwości, które są związane z niniejszym wynalazkiem, nie zostały zmienione w ogóle lub zmienione w sposób nieistotny.
Zostanie przedstawionych teraz kilka przykładów, które mają na celu ilustrację niniejszego wynalazku, ale które w żadnym stopniu nie ograniczająjego zastosowania.
Przykład 1
Przykład ten demonstruje skuteczność in vitro antagonistycznego ligandu specyficznego wobec receptora RAR-γ jako inhibitora apoptozy, gdy apoptoza jest indukowana przez inne retinoidy.
Hodowla i przygotowanie komórek.
Jako materiał początkowy do przygotowania zawiesiny tymocytów są używane grasice nie leczonych, 4 tygodniowych samców myszy NMRI (sprzedawanych przez LATI, G od ollo, Węgry). Stosowaną pożywką jest Sigma RPMI 1640 wzbogacona płodową surowicą cielęcą Gibco, 2 mM glutaminy, 100 IU penicyliny i 100 pg streptomycyny/ml. Tymocyty są następnie płukane i rozcieńczane, tak aby uzyskać końcowe stężenie 10' komórek/ml, przed inkubacją w temperaturze 37° w nawilżonym inkubatorze w atmosferze złożonej z 5% CO2 i 95% powietrza. Śmierć komórek jest określana poprzez pomiar wychwytu błękitu trypanu.
Jakościowa i ilościowa analiza DNA
Tymocyty są inkubowane w 24 dołkach razem z różnymi testowanymi składnikami. Po 6 godzinach inkubacji, 0.8 ml objętości zawiesiny komórek było poddane lizie poprzez dodanie 0.7 ml powodującego liżę buforu o pH 8.0, zawierającego 0.5% (obj/obj) Tritonu K-100, 10 mM Trisu, 20 mM EDTA, a następnie odwirowane w 13000 g przez 15 min. Ilościowa analiza DNA: Zawarte w supematancie DNA (fragmenty) i granulki (nienaruszona chromatyna) były wytrącone z użyciem równoważnej ilości 10% kwasu trójchlorooctowego, ponownie zawieszone w 5% kwasie trój chlorooctowym, a następnie określane ilościowo z użyciem odczynnika difenylaminy (Burton, K. (1956) Biochem. J., 62, 315-322).
Jakościowa analiza DNA: równolegle z wyżej opisanymi czynnościami, supernatant był wytrącany w ciągu nocy w etanolu zawierającym 0.15 mM NaCl. Granulki były ponownie rozpuszczane w buforze zawierającym 10 mM Trisu i 1 mM EDTA o pH 8.0, po czym roztwory zostały poddane działaniu RNA-azy i kolejno ekstrahowane równą objętością fenolu i chloroformo/izoamylo alkoholu (24/1); DNA było następnie wytrącane w etanolu, a następnie poddane elektroforezie w 1.8% żelu agarozowym przez 3 godziny przy napięciu 60 V. Fragmenty DNA były następnie uwidocznione w promieniach UV po zabarwieniu żelu bromkiem etidium. Na żelach uzyskano obraz drabiny fragmentów DNA, które są wielokrotnością od 180 do 200 par zasad, a które są typowe dla indukcji apoptozy. Podczas eksperymentu, stopień fragmentacji koreluje z ilością komórek, które są martwe i które są dodatnie w teście z błękitem trypanu.
Wyniki analizy ilościowej są zebrane w tabeli 1 zamieszczonej poniżej.
Tabela 1
| Składniki | RAR-α Kd | RAR-γ Kd | Ilość (nM) | % fragmentów DNA |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| ATRA | 15.5 | 3 | 5000 | 17 |
| 9-cisRA | 7 | 17 | 1000 | 19 |
| CD437 | 6500 | 77 | 300 | 24 |
186 821
c.d. tabeli
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| CD2665 | > 2253 | 110 | 200 | 0.5 |
| CD2665 + ATRA | - | - | 200 5000 | 0 |
| CD2665 + + 9-ć'iiRA | - | - | 200 1000 | 1.5 |
| CD2665 + + CD437 | - | - | 200 300 | 1.0 |
ATRA - kwas all-trans retinowy 9-cis RA - kwas 9-cis retinowy
CD437 - kwas 6-3-(1-adamantylo)-4-hydroksyfenylo)naftaleno-2-karboksylowy CD2665 - kwas 4-[7-(1-adamantylo)-6-metoksyetoksymetoksy-2-naftylo] benzoesowy
Procent fragmentów DNA w tej tabeli odpowiada różnicy pomiędzy procentem fragmentów DNA uzyskanych z potraktowanych testowanymi substancjami tymocytów a procentem fragmentów DNA uzyskanych z nie traktowanych tymocytów (podstawowa częstość apoptozy tych tymocytów).
Tabela demonstruje jasno, że apoptoza indukowana przez ATRA, 9-ci.sKA i CD437 jest hamowana przez CD2665, który jest ligandem antagonistycznym, specyficznym wobec receptorów typu RAR-γ.
Przykład 2
Przykład ten demonstruje skuteczność in vitro agonistycznego ligandu specyficznego wobec receptorów typu RAR-α jako inhibitora apoptozy, gdy apoptoza jest indukowana innym retinoidem.
Sposób postępowania jest taki sam jak w poprzednim przykładzie, z wyjątkiem tego, że rodzaj testowanych ligandów i ich stężenia zostały zmienione.
Tak więc, CD437 kwas (6-3-(1-adamantylo)-4-hydroksyfenylo)naftaleno-2-karboksylowy (w jednym pojedynczym stężeniu) jest inkubowany z tymocytami w obecności różnych stężeń CD336 - kwasu (4-((5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetrametylo-2-naftalenylo)karboksamido) benzoesowego.
Tabela 2 zamieszczona poniżej zbiera uzyskane wyniki.
Tabela 2
| Produkty | Ilości (M) | % fragmentów DNA |
| Tylko CD437 | 0.3 x 10'6 | 17 |
| Tylko CD336 | 10’8 | 0 |
| 10-7 | 0 | |
| 10-6 | 0 | |
| CD437 + CD336 | CD336 : 10 - | 17 |
| CD336 : 10- | 5 |
Procent fragmentów DNA w tej tabeli odpowiada różnicy pomiędzy procentem fragmentów DNA uzyskiwanych z potraktowanych substancjami testowymi tymocytów i procentu DNA uzyskanych z nie traktowanych tymocytów (podstawowa częstość apoptozy dla tych tymocytów).
186 821
Tak więc, tabela ta jasno demonstruje, że apoptoza indukowana przez CD437, który jest ligandem agonistycznym specyficznym wobec receptorów typu RAR-γ, jest hamowana w sposób zalezny od dawki przez CD336, który jest ligandem agonistycznym, specyficznym wobec receptorów typu RAR-α.
Przykład 3
Przykład ten demonstruje skuteczność in vitro ligandu agonistycznego wobec receptorów typu RAR-α jako inhibitora apoptozy, kiedy apoptoza została indukowana poprzez aktywację receptorów komórek T.
Sposób postępowania jest tu taki sam jak w przykładzie 1 z wyjątkiem tego że rodzaj testowanych składników i ich stężenia zostały zmienione.
Wiadomo jest, że komórki T różnicują się w dojrzałe limfocyty T w grasicy. Podczas tego różnicowania komórki T namnażają się i wytwarzają receptory komórek T. Komórki, które posiadają potencjalnie autoreaktywne receptory komórkowe i które oddziałują z komórkami przedstawiającymi antygen ulegają apoptozie (selekcja negatywna) (Smith i wsp. (1989 (Nature 337, 181-184). Tę selekcję można naśladować in vitro poprzez stymulację cząsteczki CD3, która jest związana z receptorem dla komórek T, poprzez równoczesne dodanie dwumaślanu forbolu i jonoforu Ca++ (Iseki i wsp. (1991) J. Immunol. 147, 4286-4292).
Dwumaślan forbolu (5 ng/ml) i jonofor Ca++ (0.5 μΜ) są inkubowane z tymocytami przy nieobecności, lub w obecności różnych stężeń CD336 - kwasu (4-((5,6,7,8-tetrahydro5,5,8,8-tetrametylo-2-naftalenylo)karboksamido) benzoesowego.
Uzyskane wyniki są zebrane w tabeli 3 zamieszczonej poniżej.
Tabela 3
| Produkty | Ilości (nM) | % fragmentów DNA |
| Tylko P+C | 17 | |
| Tylko CD336 | 30 | 0 |
| 300 | 0 | |
| 3000 | 0 | |
| (P+C) + CD336 | CD336:30 | 9.6 |
| CD336 : 300 | 8.4 | |
| CD336 : 3000 | 1.1 |
P+C oznacza dwumaślan forbolu (5 ng/ml) i jonofor Ca++ (0.5 μΜ)
Procent fragmentów DNA w danej tabeli odpowiada różnicy pomiędzy procentem fragmentów DNA uzyskanych z potraktowanych testowanymi substancjami tymocytów i procentem fragmentów DNA uzyskanych z nie traktowanych tymocytów (podstawowa częstość apoptozy tych tymocytów).
Tak więc tabela ta jasno demonstruje, że apoptoza indukowana przez P+C jest hamowana w sposób zależny od dawki przez CD336, który jest agonistycznym ligandem specyficznym wobec receptorów typu RAR-α.
Przykład 4
Przykład ten demonstruje skuteczność in vivo antagonistycznego ligandu specyficznego wobec receptorów typu RAR-γ jako inhibitora apoptozy, gdy apoptoza została indukowana przez ligand agonistyczny specyficzny wobec receptora RAR-γ.
W doświadczeniu używano 4-tygodniowych samców myszy NMRI (sprzedawanych przez LATI, G odollo, Węgry). W celu indukowania apoptozy w grasicy, samcom myszy wykonano jednorazowo dootrzewnową iniekcję 0.5 mg kwasu 6-3-(1-adamantylo)-4-hydroksyfenylo)naftaleno-2-karboksylowego, który został rozpuszczony w 40 μl DMSO i 0.5 ml 20% etanolu. W celu uwidocznienia efektu zahamowania apoptozy. która była indukowana w grasicy przez agonistyczny ligand specyficzny wobec receptorów typu RAR-γ, samcom
186 821 myszy wykonano jednorazowo dootrzewnową iniekcję mieszaniny 0.5 mg kwasu 6-3-(1-adamarnylo)-4-hydroksyfenylc>)naitaleno-2-karboksylo\vego (CD437) i 5 mg kwasu 4-[7-(1-adamantylo)-6-metoksyetoksymetoksy-2-naftylo] benzoesowego (CD2665). Mieszaninę tę rozpus/czcno w 40 pl DMSO i 0.5 ml 20% etanolu. Dla kontroli, samcom myszy jednorazowo wstrzyknięto dootrzewnowe mieszaninę 40 μΐ DMSO i 0.5 ml 20% etanolu. W analogicznych warunkach testowano też sam CD2665 w ilości 0.5 mg.
Po 48 godzinach od podania oznaczano wagę grasicy. Wyniki są zebrane w tabeli 4 zamieszczcnej poniżej.
Tabela 4
| Leczenie | Waga grasicy (mg) | Stan ogólny zwierzęcia |
| Kontrola | 98.2 ± 19.6 | prawidłowy |
| CD437 (0.5 mg) | 31.3 ± 13.6 | prawidłowy |
| CD2665 (0.5 mg) | 107.6 ± 21.7 | prawidłowy |
| CD437 (0.5 mg) + + CD2665 (5 mg) | 63.3 ± 9.1 | prawidłowy |
Po podaniu wyłącznie CD437 obserwowano inwolucję grasicy. Po podaniu CD 2665 nie obserwowano znamiennej zmiany. Łączne podanie CD2665 i CD437 spowodowało inwolucję grasicy zaznaczoną w znacznie mniejszym stopniu, niż po podaniu tylko CD 437.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Claims (5)
- Zastrzeżenia patentowe1. Zastosowanie kwasu 4-((5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tctiaimct\'k)-2!-rKiftalenylo)karboksamido)benzoesowego, który jest ligandem agonistycznym specyficznym wobec receptorów typu RAR-α i/lub kwasu 4-[7-(l-adarnanry'lo)-6-metoksyetoksymetoksy-2-naftylojben/ocsowego, który jest ligandem antagonistycznym specyficznym wobec receptorów typu RAR-γ do wytwarzania kompozycji farmaceutycznej przeznaczonej do zmniejszenia częstości apoptozy w co najmniej jednej populacji komórek, pr/e/naczonej do leczenia chorób, które są związane z nadmierną częstością apoptozy, zwłaszcza wybranych spośród zespołu niedoboru odporności spowodowanego ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), chorób neurodegeneracyjnych, zespołów mielodysplastycznych, chorób wątroby indukowanych toksynami, wyłysienia, uszkodzenia skóry spowodowanego promieniami UV, liszaja płaskiego, zaniku skóry, zaćmy lub odrzucania przeszczepów'.
- 2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że populacja komórek odpowiada komórkom w których apoptoza może być regulowana poprzez indukcję i/lub inhibicję poprzez receptory typu RAR-γ i/lub RAR-α , lub w których apoptoza może być regulowana poprzez indukcję receptorów komórek T.
- 3. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że antagonistyczny ligand, specyficzny wobec receptorów typu RAR-γ wykazuje stałą dysocjacji tego ligandu względem receptorów typu RAR-γ, która jest co najmniej 20 razy niższa niż jego stała dysocjacji względem receptorów typu RAR-α , tak jak kwas 4-[7-(l-adamarntylo)-6-metoksyetoksymetoksy-2-naftylo] benzoesowy.
- 4. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że ligand agonistyczny, specyficzny wobec receptorów typu RAR-α, wykazuje stałą dysocjacji wobec receptorów RAR-α co najmniej 20 razy niższą niż jego stała dysocjacji wobec receptorów typu RAR-γ.
- 5. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że choroby neurodegeneracyjne zostały wybrane spośród choroby Alzheimera, Parkinsona, stwardnienia zanikowego bocznego i innych chorób związanych ze zwyrodnieniem mózgu, takich jak choroba CreutzsfeldaJakoba.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9511946A FR2739777B1 (fr) | 1995-10-11 | 1995-10-11 | Ligand antagoniste rar-gamma ou agoniste rar-alpha en tant qu'inhibiteur d'apoptose |
| PCT/FR1996/001569 WO1997013506A1 (fr) | 1995-10-11 | 1996-10-08 | LIGANT ANTAGONISTE RAR-η OU AGONISTE RAR-α EN TANT QU'INHIBITEUR D'APOPTOSE |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL326162A1 PL326162A1 (en) | 1998-08-31 |
| PL186821B1 true PL186821B1 (pl) | 2004-03-31 |
Family
ID=9483437
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96326162A PL186821B1 (pl) | 1995-10-11 | 1996-10-08 | Zastosowanie ligandu antagonistycznego RAR-gama i/lub ligandu agonistycznego RAR-alfa jako inhibitorów apoptozy |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6063797A (pl) |
| EP (1) | EP0854711B1 (pl) |
| JP (1) | JP3135267B2 (pl) |
| KR (1) | KR100300214B1 (pl) |
| CN (1) | CN1104896C (pl) |
| AT (1) | ATE212226T1 (pl) |
| AU (1) | AU695311B2 (pl) |
| BR (1) | BR9611035A (pl) |
| CA (1) | CA2231558C (pl) |
| DE (1) | DE69618802T2 (pl) |
| DK (1) | DK0854711T3 (pl) |
| ES (1) | ES2172680T3 (pl) |
| FR (1) | FR2739777B1 (pl) |
| HU (1) | HUP9900037A3 (pl) |
| NO (1) | NO981652L (pl) |
| NZ (1) | NZ319647A (pl) |
| PL (1) | PL186821B1 (pl) |
| PT (1) | PT854711E (pl) |
| RU (1) | RU2191008C2 (pl) |
| TR (1) | TR199800644T2 (pl) |
| WO (1) | WO1997013506A1 (pl) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10158192A (ja) * | 1996-10-03 | 1998-06-16 | Eisai Co Ltd | 移植片対宿主疾患（ｇｖｈｄ）の治療および臓器移植時の移植片拒絶反応抑制のための医薬組成物 |
| AU770896C (en) * | 1998-09-29 | 2006-09-07 | Gamida Cell Ltd. | Methods of controlling proliferation and differentiation of stem and progenitor cells |
| FR2776511B1 (fr) * | 1998-03-31 | 2001-05-11 | Galderma Rech Dermatologique | Utilisation dans ou pour la preparation d'une composition d'au moins un inhibiteur de l'activite de l'acide retinoique |
| US6242473B1 (en) * | 1999-01-08 | 2001-06-05 | Maxim Pharmaceuticals, Inc. | Treatment and prevention of reactive oxygen metabolite-mediated cellular damage |
| AU2001290816A1 (en) * | 2000-09-13 | 2002-03-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Retinoic acid receptor antagonists as promoters of angiogenesis |
| IL152904A0 (en) * | 2002-01-24 | 2003-06-24 | Gamida Cell Ltd | Utilization of retinoid and vitamin d receptor antagonists for expansion of renewable stem cell populations |
| WO2003062404A1 (en) * | 2002-01-25 | 2003-07-31 | Gamida-Cell Ltd. | Methods of expanding stem and progenitor cells and expanded cell populations obtained thereby |
| WO2006030442A2 (en) * | 2004-09-16 | 2006-03-23 | Gamida-Cell Ltd. | Methods of ex vivo progenitor and stem cell expansion by co-culture with mesenchymal cells |
| CA2590258A1 (en) * | 2004-12-17 | 2006-06-22 | Wyeth | Novel uses for estrogen beta agonists |
| KR100798853B1 (ko) * | 2005-02-15 | 2008-01-28 | (주)한국스티펠 | 레티노이드를 유효성분으로 하는 백반증 예방 및 치료용 약학적 조성물 |
| US8846393B2 (en) | 2005-11-29 | 2014-09-30 | Gamida-Cell Ltd. | Methods of improving stem cell homing and engraftment |
| US8082730B2 (en) * | 2008-05-20 | 2011-12-27 | Caterpillar Inc. | Engine system having particulate reduction device and method |
| GB0915196D0 (en) | 2009-09-01 | 2009-10-07 | King S College London | Therapeutic compounds and their use |
| EP2613776B1 (en) * | 2010-09-01 | 2020-07-29 | Thomas Jefferson University | Composition and method for muscle repair and regeneration |
| SG11201404608WA (en) | 2012-02-13 | 2014-09-26 | Gamida Cell Ltd | Mesenchymal stem cells conditioned medium and methods of generating and using the same |
| US9567569B2 (en) | 2012-07-23 | 2017-02-14 | Gamida Cell Ltd. | Methods of culturing and expanding mesenchymal stem cells |
| US9175266B2 (en) | 2012-07-23 | 2015-11-03 | Gamida Cell Ltd. | Enhancement of natural killer (NK) cell proliferation and activity |
| US9861640B2 (en) | 2013-06-10 | 2018-01-09 | Kemphys Ltd. | Medicament for treatment of Alzheimer's disease |
| JP2018512396A (ja) * | 2015-03-09 | 2018-05-17 | キングス・カレッジ・ロンドン | Ｔｈ１応答を増強するためのｒａｒアルファアゴニストを用いた併用療法 |
| IL294449B1 (en) | 2015-03-31 | 2024-01-01 | Syros Pharmaceuticals Inc | Methods for stratifying patients for treatment with retinoic acid alpha receptor agonists |
| WO2017174999A1 (en) * | 2016-04-07 | 2017-10-12 | High Force Research Limited | Synthetic retinoids for use in rar mediated conditions |
| AU2017248187B2 (en) | 2016-04-08 | 2023-03-16 | Syros Pharmaceuticals, Inc. | Rara agonists for the treatment of AML and MDS |
| US9868994B2 (en) | 2016-04-08 | 2018-01-16 | Syros Pharmaceuticals, Inc. | Methods of stratifying patients for treatment with retinoic acid receptor-α agonists |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5780676A (en) * | 1992-04-22 | 1998-07-14 | Ligand Pharmaceuticals Incorporated | Compounds having selective activity for Retinoid X Receptors, and means for modulation of processes mediated by Retinoid X Receptors |
| US5399586A (en) * | 1993-03-11 | 1995-03-21 | Allergan, Inc. | Treatment of mammals afflicted with tumors with compounds having RXR retinoid receptor agonist activity |
| FR2713640B1 (fr) * | 1993-12-15 | 1996-01-05 | Cird Galderma | Nouveaux composés aromatiques polycycliques, compositions pharmaceutiques et cosmétiques les contenant et utilisations. |
| FR2722985B1 (fr) * | 1994-07-27 | 1996-09-13 | Cird Galderma | Nouvelles compositions a base d'un melange synergetique entre au moins un ligand specifique des rxrs et au moins un ligand specifique de rar-x ou de vdr, et leurs utilisations |
-
1995
- 1995-10-11 FR FR9511946A patent/FR2739777B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-10-08 CA CA002231558A patent/CA2231558C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-08 RU RU98108534/14A patent/RU2191008C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-10-08 HU HU9900037A patent/HUP9900037A3/hu unknown
- 1996-10-08 DK DK96933503T patent/DK0854711T3/da active
- 1996-10-08 PT PT96933503T patent/PT854711E/pt unknown
- 1996-10-08 AT AT96933503T patent/ATE212226T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-10-08 PL PL96326162A patent/PL186821B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-10-08 WO PCT/FR1996/001569 patent/WO1997013506A1/fr active IP Right Grant
- 1996-10-08 US US09/051,397 patent/US6063797A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-08 CN CN96198770A patent/CN1104896C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-08 NZ NZ319647A patent/NZ319647A/en unknown
- 1996-10-08 KR KR1019980702690A patent/KR100300214B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-10-08 AU AU72210/96A patent/AU695311B2/en not_active Ceased
- 1996-10-08 JP JP09514768A patent/JP3135267B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-08 BR BR9611035A patent/BR9611035A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-10-08 EP EP96933503A patent/EP0854711B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-08 DE DE69618802T patent/DE69618802T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-08 TR TR1998/00644T patent/TR199800644T2/xx unknown
- 1996-10-08 ES ES96933503T patent/ES2172680T3/es not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-04-08 NO NO981652A patent/NO981652L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69618802D1 (de) | 2002-03-14 |
| JP3135267B2 (ja) | 2001-02-13 |
| ATE212226T1 (de) | 2002-02-15 |
| HUP9900037A3 (en) | 1999-11-29 |
| ES2172680T3 (es) | 2002-10-01 |
| FR2739777A1 (fr) | 1997-04-18 |
| CN1104896C (zh) | 2003-04-09 |
| CA2231558A1 (fr) | 1997-04-17 |
| BR9611035A (pt) | 1999-07-06 |
| JPH11500448A (ja) | 1999-01-12 |
| NO981652L (no) | 1998-06-10 |
| WO1997013506A1 (fr) | 1997-04-17 |
| CN1203529A (zh) | 1998-12-30 |
| AU695311B2 (en) | 1998-08-13 |
| DE69618802T2 (de) | 2002-11-14 |
| EP0854711B1 (fr) | 2002-01-23 |
| AU7221096A (en) | 1997-04-30 |
| TR199800644T2 (xx) | 1998-07-21 |
| US6063797A (en) | 2000-05-16 |
| HUP9900037A2 (hu) | 1999-04-28 |
| KR100300214B1 (ko) | 2001-11-22 |
| FR2739777B1 (fr) | 1997-11-14 |
| EP0854711A1 (fr) | 1998-07-29 |
| CA2231558C (fr) | 2003-05-27 |
| RU2191008C2 (ru) | 2002-10-20 |
| DK0854711T3 (da) | 2002-03-25 |
| NO981652D0 (no) | 1998-04-08 |
| KR19990064204A (ko) | 1999-07-26 |
| PL326162A1 (en) | 1998-08-31 |
| PT854711E (pt) | 2002-05-31 |
| NZ319647A (en) | 2000-06-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL186821B1 (pl) | Zastosowanie ligandu antagonistycznego RAR-gama i/lub ligandu agonistycznego RAR-alfa jako inhibitorów apoptozy | |
| JP3135266B2 (ja) | アポプトシス速度向上のためのＲＡＲ−γ−特異的アゴニストリガンドの使用 | |
| EP0804194B1 (en) | Use of retinoic acid receptor-agonists or ap-1 antagonists for the manufacture of a medicament for preventing proliferation of retinal pigment epithelium | |
| Kligman et al. | The effect on rhino mouse skin of agents which influence keratinization and exfoliation. | |
| CZ225898A3 (cs) | Způsob inhibice stárnutí kůže vlivem světla | |
| JPH10500700A (ja) | メトロニダゾールもしくはメトロニダゾールとクリンダマイシンとの相乗混合物を主成分とする薬剤 | |
| JP2804014B2 (ja) | Ｒｘｒ受容体に対して特異的なリガンドを含む製薬組成物 | |
| Sardana et al. | Retinoids: fascinating up‐and‐coming scenario | |
| AU707390B2 (en) | Use of inhibitors of the activity of retinoic acid to promote healing | |
| KR0168727B1 (ko) | 하나 이상의 RXRs 특이성 리간드 및 하나 이상의 RAR-α 특이성 리간드의 상승 혼합물 기재 신규 조성물, 및 그의 용도 | |
| MEIJER et al. | Nitric oxide plays a role as a mediator of conjunctival edema in experimental allergic conjunctivitis | |
| JP2006225405A (ja) | 化粧品又は製薬組成物におけるｐｐａｒ型受容体活性化剤としての芳香族多環式化合物の使用 | |
| US5827500A (en) | Process for identifying RAR-receptor-antagonist compounds | |
| US5895785A (en) | Treatment and prevention of disorders mediated by LA-paf or endothelial cells | |
| MX2008009442A (es) | Uso de la minosina o un derivado de la misma, en el tratamiento de las manifestaciones cutaneas de la psoriasis y de los desordenes cutaneos relacionados con esta y una composicion cosmetica o farmaceutica que la comprende. | |
| JP6850406B2 (ja) | フコキサンチンによるかゆみ抑制 | |
| MXPA98002760A (en) | Linking rar-gamma antagonist or rar-alpha agonist as inhibitor of the apopto | |
| MXPA98002761A (en) | Use of a rar-gamma specific agonist ligand to increase the percentage of apopto | |
| CA2209303C (en) | Method of preventing proliferation of retinal pigment epithelium by retinoic acid receptor agonists | |
| Mehta et al. | Inhibition of human platelet and neutrophil function by piriprost (U-60,257) | |
| CA2558199C (en) | Method of preventing proliferation of retinal pigment epithelium by retinoic acid receptor agonists | |
| MXPA00004525A (en) | Treatment of t-helper cell type 2 mediated immune diseases |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20051008 |