PL186725B1

PL186725B1 - Kompozycja szamponu pielęgnacyjnego

Info

Publication number: PL186725B1
Application number: PL97327660A
Authority: PL
Inventors: Amrit M. Patel; Suman K. Chopra
Original assignee: Colgate Palmolive Co
Priority date: 1996-01-16
Filing date: 1997-01-13
Publication date: 2004-02-27
Also published as: AU1699597A; RU2175543C2; DE69713274T2; ES2178752T3; US5747436A; CO4770888A1; CZ224498A3; CZ293611B6; AU722621B2; TR199801370T2; DK0874620T3; BR9706997A; EP0874620A1; PT874620E; EP0874620B1; WO1997025975A1; PL327660A1; NZ330865A; ATE218852T1; TW446563B

Abstract

1. Kompozycja szam ponu pielegnacyjnego zawierajaca anionowy srodek pow ierzchniow o czynny, am foteryczny srodek po- wierzchniowo czynny, wode oraz ew entualnie inne typowe skladniki, znam ienna tym , ze zawiera wagowo: A. od 5% do 40% m ieszaniny srodków pow ierzchniow o czynnych obnizajacych napiecie pow ierzchniow e zawierajacej: (1) anionowy srodek pow ierzchniow o czynny wybrany z grapy obejmujacej C8-C18 alkilosiarczany, C8-C18 alkiloetenoksyetero- siarczany zawierajace 1 do 12 grup etenoksy w czasteczce, C8-C18acyloizetioniany, C 10-C 20 alkilosulfoniany, C 10-C 22 alkenosulfoniany, 1 ich mieszaniny; i (2) amfoteryczny srodek pow ierzchniow o czynny wybrany z grupy obejmujacej C8-C18 alkilobetainy i sulfobetainy, C8-C18 alk;- loamido C2-C 3 alkilobetainy i sulfobetainy, C8-C18 alkiloam fooctany, C8-C18 alkiloam fopropiontany, i ich m ieszaniny, przy czym pro- porcja wagowa anionowego srodka pow ierzchniow o czynnego do amfoterycznego srodka pow ierzchniow o czynnego lezy w zakresie od okolo 1 0 * 1 do 0,8 1, B. od 0,05% do 6% srodka pielegnacyjnego wybranego z grupy obejmujacej: (1)0,05% do 5% kompleksu równomolowych ilosci kwasu C8-C18(EtO)1-10 karboksylowego, i C8-C18 alkilo (EtO)0-10 dimetyloaminy; (2) 0,05% do 1,0% zw iazku policzw artorzedow ego wybranego z g r u py obejm ujacej czwartorzedowany polim er celulozow y 1 m ieszanine czwartorzedowanego polimeru celulozow ego z m ecelulozow ym czwartorzedowym polim erem pielegnacyjnym ; 1 (3 mieszanine wyzej w ym ienionych; C od 0,1% do 1% m ieszaniny regulujacej w lasciw osci elektrostatyczne zawierajacej (1) czwartorzedowa sól am oniowa majaca wzór R9, R 1 0 , R 1 1 , R 12N+X-, w którym R9 oznacza g ru p eC 1 4-C1 8 alkilowa, k azd e z R 1 0 i R 1 1 oznacza grupe C 1 -C4 alkilowa, R 12 oznacza grupe C 1-C 4 alkilowa Iub benzylowa, zas X- oznacza kation tworzacy sól wybrany z grupy obej- mujacej chlorek, bromek, metylosiarczan i etylosiarczan; i (2) sól di-czwartorzedowa majaca w zór (R 1 3) 2R 1 4 R 1 5N + X -, w którym R 13 oznacza grupe C 1 4 -C 1 8 alkilowa lub alkilenowa, a kaz- de z R 1 4 i R 15 oznacza grupe C 1-C 4 alkilow a lub grupe (CH2CH2O)n H, przy czym co najmniej jedno z R 1 4 i R 1 5 oznacza grupe (CH2CH2O )n H, n oznacza liczbe calkow ita od 2 do 20, zas X oznacza kation jak podano w C (1) powyzej; przy czym proporcja w agow a m onoalkilowei soli czwartorzedowej do dialkilow ej soli czwartorzedowej wynosi od okolo 1 4 do 4.1, 1 ewentualnie zawiera od 0,05% do 0,30% silikonowego srodka pielegnacyjnego, D. reszte stanowi woda. PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja szamponu pielęgnacyjnego zawierająca anionowy środek powierzchniowo czynny, amfoteryczny środek powierzchniowo czynny, wodę oraz ewentualnie inne typowe składniki, charakteryzująca się tym, że zawiera wagowo:

186 725

A. od 5% do 40% mieszaniny środków powierzchniowoczynnych obniżających napięcie powierzchniowe zawierającej:

(1) anionowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej Cg-Cts alkilosiarczany, Cg-Cdjg alkiloetenoksyetero siarczany zawierające 1 do 12 grup etenoksy w cząsteczce, Cg-Cig acyloizetioniany, C10-C20 alkilosulfoniany, C10-C22 alkenosulfoniany, i ich mieszaniny; i (2) amfoteryczny środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej Cg-CLg alkilobetainy i sulfobetainy, Cg-Cn alkiloamido C2-C3 alkilobetainy i sulfobetainy, Cg-Cig alkiloamfooctany, Cg-Cn alkiloamfopropioniany, i ich mieszaniny; przy czym proporcja wagowa anionowego środka powierzchniowo czynnego do amfoterycznego środka powierzchniowo czynnego leży w zakresie od około 10:1 do 0,8:1;

B. od 0,05% do 6% środka pielęgnacyjnego wybranego z grupy obejmującej:

(1) 0,05% do 5% kompleksu równomolowych ilości kwasu Cg-C1g (EtOju karboksylowego, i Cg-C1g alkilo (EtO)0-i0 dimetyloaminy;

(2) 0,05% do 1,0% związku policzwartorzędowego wybranego z grupy obejmującej czwartorzędowany polimer celulozowy i mieszaninę czwartorzędowanego polimeru celulozowego z niecelulozowym czwartorzędowym polimerem pielęgnacyjnym; i (3) mieszaninę wyżej wymienionych;

C. od 0,1% do 1% mieszaniny regulującej własności elektrostatyczne zawierającej:

(1) czwartorzędową sól amoniową mającą wzór R9,RioRn Ri2N⁺X', w którym Ry oznacza grupę Ci4-C,g alkilową, każde z Rio i R11 oznacza grupę C1-C4 alkilową, R12 oznacza grupę C1-C4 alkilową lub benzylową, zaś X‘ oznacza kation tworzący sól wybrany z grupy obejmującej chlorek, bromek, metylosiarczan i etylosiarczan; i (2) sól di-czwartorzędową mającą wzór (Rn)2Ri4Ri5N+X’. w którym R13 oznacza grupę C14-C8 alkilową lub alkilenową, a każde z R14 i R15 oznacza grupę C1-C4 alkilową lub grupę (C^C^OOnH, przy czym co najmniej jedno z R14 i R15 oznacza grupę (CH2CH2O)nH, n oznacza liczbę całkowitą, od 2 do 20, zaś X oznacza kation jak podano w C(1) powyżej; przy czym proporcja wagowa monoalkilowej soli czwartorzędowej do dialkilowej soli czwartorzędowej wynosi od około 1:4 do 4:1, i ewentualnie zawiera od 0,05% do 0,30% silikonowego środka pielęgnacyjnego;

D. resztę stanowi woda.

Kompozycja korzystnie zawiera środek pielęgnacyjny obejmujący czwartorzędowany polimer celulozowy, zwłaszcza mieszaninę czwartrzędowanego polimeru celulozowego i niecelulozowego czwartorzędowego polimeru pielęgnacyjnego.

Kompozycja korzystnie zawiera mieszaninę środków pielęgnacyjnych, która obejmuje ponadto kompleks kwasu karboksylowego i alkiloaminy.

Korzystnie kompozycja szamponu zawiera ponadto od 0,5 do 5% anionowego środka hydrotropowego C-Cy alkilobenzenosulfonianu lub C5-C6 alkilosiarczanu.

W kompozycji szamponu korzystnie proporcja molowa sumy moli detergentu anionowego i benzenosulfonianu anionowego do sumy moli detergentu amfeterycznego i moli kationowego środka pielęgnacyjnego i środka antystatycznego leży w zakresie od 0,9:1,0 do 1,1:1,0.

Kompozycja szamponu korzystnie zawiera silikonowy środek pielęgnacyjny nierozpuszczalny w wodzie wybrany z grupy obejmującej polidimetylosiloksany, polimetylofenylosiloksany, kopolimery polidimetylosiloksanu-polieteru i ich mieszaniny.

Przedmiotem wynalazku jest także kompozycja szamponu pielęgnacyjnego zawierająca anionowy środek powierzchniowo czynny, amfoteryczny środek powierzchniowo czynny, wodę oraz ewentualnie inne typowe składniki, charakteryzująca się tym, że zawiera wagowo:

A. od 8% do 28% migsz aminy środków powierzchniowoczonnych obmżających ącyięcńe powierzchniowe zawierającej:

(1) anionowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej rozpuszczalne w wodzie sole Cg-Cjg alkilcyiarczany, Cg-C1g alkilo(etebcksy)i.5 nteroyiarczany; i (2) amfoteryczny środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej Cg-Cjg alkilobntaiby i Cg-C1g alki^am-ido C2-C3 hlkilcbetainy;

186 725

B. od 0,1% do 3,3% środka pielęgnacyjnego nierozpuszczalnego w wodzie wybranego z grupy obejmującej:

(1) 0,10% do około 2,5% kompleksu równomolowych ilości kwasu Cg-Cig (EtO)2- karboksylowego, i Cg-Cig alkilo (EtO)o. dimetyloaminy;

(2) od 0,1% do 0,8% związku policzwartorzędowego wybranego z grupy obejmującej czwartorzędowany polimer celulozowy i mieszaninę czwartorzędowanego polimeru celulozowego z niecelulozowym czwartorzędowym polimerem pielęgnacyjnym; i (3) mieszaninę wyżej wymienionych; i

C. 0,2% do 0,8% mieszaniny regulującej właściwości elektrostatyczne zawierającej:

(1) czwartorzędową sól amoniową mającą wzór R.9,Rk)R1 1 Ri22NX', w którym R9 oznacza grupę C14-C18 alkilową, każde z R10 i Ri 1 oznacza C1-C2 alkilową, R12 oznacza grupę C1-C2 alkilową zaś X' oznacza kation tworzący sól wybrany z grupy obejmującej chlorek, metylosiarczan i etylosiarczan; i (2) sól di-czwartorzędową amoniową mającą wzór (RnhRuR^N^, w którym R1₃oznacza grupę C14-C18 alkilową lub alkilenową, a każde z R14 i R15 oznacza grupę C1-C4 alkilową lub grupę (CH₂CH₂O)_nH, przy czym co najmniej jedno z R14 i R15 oznacza grupę (CH2CH₂O)_nH, n oznacza liczbę całkowitą od 2 do 20, zaś X oznacza kation jak podano w C(1) powyżej; przy czym proporcja wagowa monoalkilowej soli czwartorzędowej do dialkilowej soli czwartorzędowej wynosi od około 1:2 do 2:1; i ewentualnie zawiera od 0,15% do 0,25% silikonowego środka pielęgnacyjnego; oraz

D. od 68% do 92% wody.

Kompozycja szamponu korzystnie zawiera środek pielęgnacyjny obejmujący czwartorzędowany polimer celulozowy, zwłaszcza mieszaninę czwartorzędowango polimeru celulozowego i niecelulozowego czwartorzędowego polimeru pielęgnacyjnego.

Kompozycja szamponu korzystnie ponadto zawiera od 0,5 do 5% amonowego środka hydrotropowego C1-C3 alkilobenzenosulfonianu lub C5-C6 alkilosiarczanu.

Kompozycja korzystnie zawiera mieszaninę środków pielęgnacyjnych obejmującą ponadto kompleks kwasu karboksylowego i alkiloaminy.

Korzystnie kompozycja szamponu zawiera środek pielęgnacyjny stanowiący mieszaninę kopolimerów polidimetylosiloksanupolieteru.

W kompozycji korzystnie proporcja molowa sumy moli detergentu anionowego i benzenosulfonianu amonowego do sumy moli detergentu amfoterycznego i moli kationowego środka pielęgnacyjnego leży w zakresie od 0,9:1,0 do 11:1,0.

Wymienione kompozycje wykazują wzmożone właściwości antystatyczne w porównaniu z takimi samymi kompozycjami zawierającymi którąkolwiek z wymienionej monoalkilowej soli czwartorzędowej lub wymienionej dialkilowej soli czwartorzędowej jako jedynego składnika antystatycznego.

Przy stosowanych stężeniach w wodzie szampony wykazują dobre spienianie i oczyszczanie i dostarczają środek pielęgnacyjny w postaci nierozpuszczalnej w wodzie.

W jednym korzystnym aspekcie opisywany wynalazek zawiera jako środek pielęgnacyjny mieszaninę (a) czwartorzędowanego polimeru celulozowego i (b) kompleks zasadniczo równomolowych ilości kwasu Cg-Cjg (EtO)n0 karboksylowego i kopolimeru Cg-C18 alkilo (EtO)l'iodimetyloammy i polioksy (C2-C3) alkilenu. Korzystne kompozycje wykazują wzmożone właściwości pielęgnacyjne dzięki zastosowaniu mieszaniny środków pielęgnacyjnych.

Ponadto, stosując określone materiały pielęgnacyjne oddzielnie i w mieszaninach, producent może wypuścić na rynek serię szamponów pielęgnacyjnych zapewniających niskie, średnie i wysokie działanie pielęgnacyjne.

W drugim korzystnym aspekcie wynalazku suma moli anionowych środków powierzchniowo czynnych -- detergentu anionowego i anionowego sulfonianu/siarczanu hydrotropowego - jest równa sumie moli detergentu amfoterycznego i materiałów kationowych przy pH w zakresie równym 5, 5 do 7,0, a powstałe szampony pielęgnacyjne są bardzo łagodne dla skóry przy stosowanych stężeniach w wodzie.

W innym korzystnym aspekcie szampony według wynalazku zawierają niepielęgnacyjny udział -- 0,05% do 0,30% wagowych silikonów nierozpuszczalnych w wodzie, które

186 725 są rozpuszczalne w wodnym roztworze detergentu, jako zmiękczacz do włosów. W zastosowaniu niepielęgnacyjny udział silikonu skutecznie wygładza powierzchnię włosów, przy najkorzystniejszych efektach osiąganych dzięki zastosowaniu mieszaniny kopoliolu laurylometikonu i kopolimerów polidimetylosiloksanu-polieteru w proporcji wagowej równej około 1:2 do 2:1.

Szczegółowy opis wynalazku

Detergenty anionowe

Przydatne detergenty anionowe są wykorzystywane w postaci swoich soli rozpuszczalnych w wodzie, a kation tworzący sól zazwyczaj wybiera się z grupy obejmującej kationy sodowy, potasowy, amonowy i mono-, di- i tri-C2-C3 alkanoloamoniowy, przy czym korzystne są kationy sodowy i amonowy.

Przydatne detergenty anionowe obejmują następujące:

1. C8-C18 alkiloeteroetenoksysiarczany o wzorze

R(OC2H ₄)nOSO3M w którym n oznacza 1 do 12, korzystnie 1 do 5. Te siarczany różnią się od detergentu pierwszorzędowego alkilosiarczanowego liczbą moli tlenku etylenu (1-12) poddanego reakcji z jednym molem alkanolu przy tworzeniu etoksylowanego alkanolu, który siarczanuje się i zobojętnia w celu utworzenia tego detergentu anionowego. Najkorzystniejsze alkiloeteroetenoksysiarczany zawierają 12 do 16 atomów węgla w grupie alkilowej i zawierają dwie do trzech grup tlenku etylenu na mol alkanolu.

2. C8-C18 alkilosiarczany, które zazwyczaj otrzymuje się siarczanując C8-C18 alkanole otrzymane metodą redukowania glicerydów łoju lub oleju kokosowego. Korzystne alkilosiarczany zawierają 10 do 16 atomów węgla w grupie alkilowej.

3. O-C8-C18 acyloizetioniany można wytworzyć zobojętniając produkt reakcji kwasu C8-C18 alkanowego z kwasem 2-hydroksyetanosulfonowym. Podobnie do sarkozyn i tauryn, korzystne izetioniany zawierają 12 do 14 atomów węgla w grupie acylowej otrzymanej metodą redukcji oleju kokosowego.

4. C10-C20 parafinosulfoniany otrzymane na przykład metodą reakcji alfa-olefiny z wodorosiarczynem. Korzystne alkanosulfoniany zawierają 13 do 17 atomów węgla w grupie alkilowej .

5. C10-C22 olefmosulfoniany, które można otrzymać metodą siarczanowania odpowiedniej olefiny. Korzystne olefmosulfoniany zawierają od 14 do 16 atomów węgla w grupie alkilowej i otrzymuje się je metodą sulfonowania alfa-olefin.

Podczas gdy można wykorzystywać mieszaniny powyższych detergentów anionowych, to korzystnymi detergentami anionowymi są sole sodowe i amonowe alkiloetenoksyeterosiarczanów i alkilosulfonianów.

Generalnie, minimalny udział detergentu anionowego 10 będzie wynosić co najmniej około 2% wagowo szamponu.

Inny anionowy środek powierzchniowo czynny

Oprócz detergentu anionowego dyskutowanego powyżej opisane kompozycje według wynalazku mogą zawierać anionowe, hydrotropowe C1-C3 alkilopodstawione benzenosulfoniany i C5-C6 alkilosiarczany. Te materiały klasyfikuje się jako powierzchniowo czynne środki hydrotropowe i służą one do nadania rozpuszczalności detergentowi anionowemu i amfeterycznemu w środowisku wodnym. Ponadto uważa się, że te materiały pomagają usuwać zanieczyszczenie z oczyszczanych substratów. Zazwyczaj te materiały stosuje się w postaci ich rozpuszczalnych w wodzie soli sodowych, potasowych i amonowych. Przydatne sole hydrotropowe sulfonianowe i siarczanowe obejmują sole toluenosulfonianowe, ksylenosulfonianowe, kumenosulfonianowe, C5-C6 alkilosulfonianowe i ich mieszaniny.

186 725

Udział hydrotrypowego materiału oulfynianowegy lub siarczanowego generalnie będzie znajdować się w zakresie od około 0,5% do około 5% wagowo powstałej kompozycji.

Korzystnie zakres dla tego materiału wynosi około 0,5% lub 1% do 4% wagowo całej kompozycji.

Amfoteryczne środki powierzchniowo czynne

Generalnie, amfoteryczne składniki powierzchniowo czynne wybiera się z grupy obejmującej C₈-Ci8 alkilobetainy i sulfobetainy, i C8-C18 alkiloamfooctany i propionijny. Przydatne betainy i sulfobetainy mają wzór następujący:

R,

U

Rj—N-R₄ -- X R3 w którym R1 oznacza grupę alkilową mającą 8 do około 18 atomów węgla, korzystnie 10 do 16 atomów węgla lub rodnik αlkiloaminywe:

O H

R-C-Ń-(CH₂)_a -w którym RCO oznacza grupę acylową mającą 8 do 18 atomów węgla, i a oznacza liczbę całkowitą 1 do 4; każde z R2 i R3 oznacza grupę alkilową mającą 1 do 3 atomów węgla i korzystnie 1 atom węgla; R4 oznacza grupę alkilenową lub hydroksyalkilenową mającą od 1 do 4 atomów węgla i ewentualnie, jedną grupę hydroksylowa; zaś X oznacza anion wybrany z grupy obejmującej SO3’ i COO^-. Typowe betainy i amidyalkilobetaine obejmują decelydimetylybetainę lub 2-(N-decyly-N,N-dimetelyamoniy)octjn, kykodimetylobetainę lub 2-(N-koky-N,Ndimeteloamyniy)yctan, miryotylodimetylobetainj, palmitylodimetylobetainę, lαurelodimetely betainę, cetylydimetylybetainj, stearelodimetylybetαinę, kokoamidopropylydimetelybetainj i lau reloamidyetelydimetylobetainę. Typowe sulfobetainy lub sultainy podobnie obejmują kokodimetylosulfobetainę, lub 3-(N-koky-N,N-dimetelyαmoniy)propano-1-sulfymαn, mirestelodimetelosulfobetainę, laurelodimetelosulfobetainę, kokoamidoetylooulfobetαinę i kykoamidyprypyly hydrykseoultαinę.

Innymi przydatnymi detergentami amfyterycznemi są C8-C18 alkiloamfyyotany i propioniany odpowiadające następującemu wzorowi:

θ h cącącH

R—C-N—CTTCH₂N(

R^CCO M w którym RC (O) oznacza grupę C8-Ci8 acylową R2 oznacza grupę C1-C2 alkilową, a M oznacza grupę tworzącą sól, taką jak sód lub potas. Substytutem opisanego związku amfooctanowego lub amfyprypioniαnoweny jest kokyamfohydroksyprypylosulf(inian sodowy. Korzystnym materiałem jest kokoamfooctan sodowy.

Minimalny udział detergentu amfoterecznego będzie wynosić około 2,5% wagowo końcowej kompozycji.

W końcowej kompozycji mieszanina detergentu aniynowegy i amfeterycznego środka powierzchniowo czynnego będzie znajdować się w zakresie od 5,0% do 40% wagowych, przy proporcji wagowej detergentu anionowego do amfoterycznego środka powierzchniowo czynnego leżącej w zakresie równym około 10:1 do 0,8:1. W korzystnych szamponach mieszanina detergentu anionowego i amfoterycznego środka powierzchniowo czynnego będzie znajdować

186 725 się w zakresie równym od 8% do 28% wagowych, przy proporcji wagowej detergentu anionowego do amfoterycznego środka powierzchniowo czynnego leżącej w zakresie równym około 3:1 do 0,9:1.

Najkorzystniejsze kompozycje będą zawierać około 10% do około 18% wagowo mieszaniny detergentu anionowego i amfeterycznego środka powierzchniowo czynnego.

Środki pielęgnacyjne

Zasadniczy środek pielęgnacyjny, który jest wykorzystywany w kompozycjach według wynalazku, jest rozpuszczalny w wyżej opisanej wodnej oczyszczającej mieszaninie powierzchniowo czynnej i ogólnie będzie wybierany z grupy obejmującej (1) równomolowe kompleksy kwasów C₈-C18 alkiloetoksykarboksylowych i C8-C18 alkiloetoksydimetyloamin; (2) związek policzwartorzędowy wybrany z grupy obejmującej czwartorzędowany polimer celulozowy i mieszaninę wymienionego czwartorzędowanego polimeru celulozowego z niecelulozowym czwartorzędowym polimerem pielęgnacyjnym; i (3) mieszaniny poprzednio wymienionych.

Uważa się, że równomolowe kompleksy kwasów C8-C18 alkiloetoksykarboksylowych i C8-Cj8 alkiloetoksydimetyloamin tworzą nierozpuszczalne w wodzie sole amin, które zapewniają właściwości pielęgnacyjne w opisanych kompozycjach. Zazwyczaj etoksylowany kwas karboksylowy będzie zawierać od 1 do 10 grup etoksy, a korzystnie od 2 do 6 grup etoksy. Z drugiej strony, wyższa alkilodimetyloamina może zawierać od 0 do 10 grup etoksy. Chociaż uważa się, że sole amin powstają, kiedy obecne są równomolowe ilości wymienionego kwasu karboksylowego i wymienionej dimetyloaminy, to obecność nadmiaru molowego dimetyloaminy nie ma szkodliwego wpływu na właściwości pielęgnacyjne soli aminy, i nieznaczny nadmiar molowy wymienionej aminy może być korzystny. Korzystnymi kwasami karboksylowymi są kwasy C10-C14 (EtO)2-6 karboksylowe, a korzystnymi aminami są C14-C18 alkilo i C14-C18 alkiloamidopropylodimetyloaminy.

Ogólnie udział soli aminy utworzonej przez kompleks kwasu C8-C18 alkiloetoksykarboksylowego i C8-C18 alkilodimetyloaminy będzie wynosić około 0,05% do 5%, korzystnie 0,1% do 2,5%, i najkorzystniej około 0,15% do 1,5% wagowo powstałej kompozycji. Kiedy ten kompleks jest stosowany jako jedyny środek pielęgnacyjny, to użytkownik postrzega niski poziom pielęgnacji. Jak tu stwierdzono, nierozpuszczalny w wodzie kompleks pielęgnacyjny kwasu karboksylowego i aminy jest rozpuszczalny w opisanym szamponie wodnym, lecz staje się nierozpuszczalny w wodzie, kiedy powstałą kompozycję szamponu rozcieńcza się wodą w trakcie używania.

Przydatne polimery kationowe do pielęgnacji włosów są pochodnymi polimerów naturalnych, takich jak celuloza i żywice. Te pochodne są ogólnie rozpuszczalne w wodzie w stopniu równym co najmniej 0,5% wagowo w 20°C. Generalnie takie polimery mają w cząsteczce ponad 10 jednostek monomeru i ciężar cząsteczkowy równy około 1000 do około 1000000, korzystnie 2000 do 500000. Zazwyczaj im niższy ciężar cząsteczkowy, tym wyższy stopień podstawienia grupą kationową, zazwyczaj czwartorzędową.

Przydatnymi polimerami naturalnymi, które można przekształcić w pożądane polimery kationowe, są hydroksyalkilocelulozy i alkilohydroksyalkilocelulozy. Kationowe hydroksyalkilocelulozy i ich wytwarzanie są opisane w brytyjskim opisie patentowym nr 1166062 dla Union Carbide. Te hydroksyetylocelulozy są sprzedawane pod oznaczeniem handlowym JR 125, JR 30M i JR 400, i uważa się, że mają ciężar cząsteczkowy równy 15000 do 400000 i stopień podstawienia grupą czwartorzędową równy około 0,3. Dostępne są również alkilohydroksyalkilocelulozy mające ten sam wzór co hydiOksyalkiloceluloza, lecz z dodatkowymi podstawnikami alkilowymi w innych miejscach jednostki anhydroglukozowej. Bardziej szczegółowo etylohydroksyetylocelulozy są dostępne pod nazwą handlową „Modocoll” o ciężarze cząsteczkowym w zakresie równym około 50000 do 500000 i o stopniu podstawienia równym około 0,1 do 0,8.

Innymi przydatnymi naturalnymi polimerami kationowymi są żywice galaktomannanowe, np. żywica guar i hydroksyalkilowana żywica guar. Uważa się, że ciężar cząsteczkowy żywicy guar wynosi od około 100000 do 1000000. Przydatna kationowa żywica guar mająca grupę -CH2CH=CH CH2N (CHj^Cl’ o stopniu podstawienia równym około 0,2 do 0,8 jest )86 725 dostępna w handlu pod nazwami handlowymi Jaguar C-17 i C-13. Korzystnym kationowym polimerem celulozowym jest Polyquatemium 10, który jest polimeryczną czwartorzędową solą amoniową hydroksyetylocelulozy poddanej reakcji z epoksydem podstawionym grupą trimetyloamoniową

Udział kationowego polimeru naturalnego będzie zazwyczaj wynosił od około 0,05% do około 1%, korzystnie 0,1% do 0,8%, najkorzystniej od 0,2% do 0,7% wagowo kompozycji końcowej. Polimer kationowy zapewnia lepszą pielęgnację i utrzymanie uczesania. Kiedy Polyquatemium 10 wykorzystuje się jako jedyny środek pielęgnacyjny, to powstaje przezroczysty produkt o umiarkowanym działaniu pielęgnacyjnym.

Kiedy w kompozycjach według wynalazku są obecne naturalne polimery kationowe celulozy lub żywicy galaktomannanowej, to aż do około połowy wagi wymienionego polimeru naturalnego można zastąpić drugim polimerem kationowym, niecelulozowym, mającym właściwości pielęgnacyjne, o ile niecelulozowy polimer kationowy jest zasadniczo rozpuszczalny w kompozycji końcowej. Przykładowe dla takich polimerów kationowych są homopolimery lub kopolimery (np. halogenków) soli dialkilodialliloamoniowych, np. homopolimer chlorku dimetylodialliloamoniowego, kopolimer chlorku dimetylodialliloamomowego/akryloamidu zawierający co najmniej 60% monomeru chlorku dimetylodialliloamoniowego, kopolimer chlorku dimetylodialliloamoniowego/kwasu akrylowego zawierający co najmniej 90% monomeru chlorku dimetylodialliloamoniowego, kopolimery winyloimidazolu/winylopirolidonu zawierające co najmniej 50% winyloimidazolu i polietylenoiminy. Obecnie korzystnymi polimerami kationowymi są Merquat 100 [polimer chlorku dimetylodialliloamoniowego (gęstość ładunku równa 126)], Merquat 550 [kopolimer chlorku dimetylodialliloamoniowego i akryloamidu] i Luviquat 905 [kopolimer 95% winyloimidazolu/5% winylopirolidonu (gęstość ładunku równa 116)]. Inne przydatne niecelulozowe polimery kationowe ujawnia CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (Słownik Składników Kosmetycznych CTFA) pod oznaczeniem „Polyquatemium” poprzedzającym liczbę całkowitą. Często, kiedy obecny jest niecelulozowy polimer kationowy, to powstała kompozycja szamponu nie będzie przezroczysta, ponieważ polimer niecelulozowy nie jest całkowicie rozpuszczalny w szamponie.

Korzystnie mieszanina opisanego nierozpuszczalnego w wodzie kompleksu równomolowego kwasu karboksylowego i aminy oraz rozpuszczalnej w wodzie czwartorzędowanej celulozy będzie wykorzystywana, kiedy pożądana jest wysoka pielęgnacja.

Udział środka pielęgnacyjnego w końcowej kompozycji szamponu ogólnie będzie wynosić od około 0,05% do 6%, korzystnie 0,1% do 3,3% a najkorzystniej 0,3% do 1,5% wagowo końcowej kompozycji szamponu.

Środek antystatyczny

Dla regulacji własności elektrostatycznych kompozycje według wynalazku będą zawierać mieszaninę (1) czwartorzędowej soli amoniowej mającej wzór R9,R10,R11,R12N+X^‘ w którym R9 oznacza grupę C14-C18 alkilową, każde z R_w i R11 oznacza grupę C1-C4 alkilową, R12 oznacza grupę CpC.., alkilową lub benzylową, zaś X' oznacza kation tworzący sól wybrany z grupy obejmującej chlorek, bromek, metylosiarczan i etylosiarczan; i (2) di-czwartorzędowej soli amoniowej mającej wzór (RuhRuRisN^, w którym R13 oznacza grupę Cu-Cisalkilową lub alkilenową, a każde z R14 i R15 oznacza grupę C1-C4 alkilową lub grupę (C^CHbOjnH, przy czym co najmniej jedno z R14 i R15 oznacza grupę (CH2CH2O)_nH, n oznacza liczbę całkowitą od 2 do 20, zaś X oznacza kation jak podano w (1) powyżej; przy czym proporcja wagowa monoalkilowej soli czwartorzędowej do dialkilowej soli czwartorzędowej wynosi od około 1:4 do 4:1, korzystnie 1:2 do 2:1.

Korzystnie niższa grupa alkilowa w wyżej wymienionych związkach będzie zawierać jeden do dwóch atomów węgla, a grupą nadającą rozpuszczalność w wodzie będzie chlor lub brom w soli czwartorzędowej monoalkilowej . Przydatne monoalkilowe związki czwartorzędowe obejmują chlorek cetylotrimetyloamoniowy i chlorek stearylotrimetyłoamoniowy. Przydatne związki czwartorzędowe di (C14-C11) alkilowe etoksylowane obejmują etylosiarczan di12

186 725 stearylo (EtO)5 etyloamoniowy i etylosiarczan di-stearylo (EtO)i5 etyloamoniowy. Wyżej wymieniona mieszanina soli czwartorzędowych zapewnia lepsze właściwości antystatyczne niż można uzyskać stosując równoważne ilości którejkolwiek soli czwartorzędowej osobno. Takie wzmożone właściwości antystatyczne są nieoczekiwane i wskazują wspólne działanie między obu solami. Ponadto powstała mieszanina jest rozpuszczalna w kompozycji szamponu, dzięki temu umożliwiając wytwarzanie przezroczystych szamponów pielęgnacyjnych.

Generalnie udział mieszaniny antystatycznej będzie wynosić około 0,1% do 1%, korzystnie 0,2% do 0,8% i najkorzystniej 0,3% do 0,6% wagowo, przy proporcji wagowej monoalkilowej soli czwartorzędowej do di-alkilowej etoksylowanej soli czwartorzędowej, która leży w zakresie równym 1:4 do 4:1, korzystnie 1:2 do 2:1. Zazwyczaj właściwości antystatyczne wzrastają w miarę wzrostu udziału mieszaniny antystatycznej.

Końcowym składnikiem zasadniczym w kompozycjach według wynalazku jest woda, która zapewnia środowisko wodne, które stanowi resztę kompozycji szamponu. Ogólnie udział wody będzie leżeć w zakresie od około 53% do około 95%, korzystnie 68% do około 92%, a najkorzystniej około 80% do około 87% wagowo powstałego szamponu.

Ewentualnie kompozycje szamponu według wynalazku mogą zawierać niepielęgnujący udział nierozpuszczalnego w wodzie silikonu, który jest rozpuszczalny w mieszaninie środków powierzchniowo czynnych szamponu według wynalazku, jako zmiękczacz do włosów lub środek wygładzający włosy. Przydatne silikony nierozpuszczalne w wodzie wybiera się z grupy obejmującej polidimetylosiloksany, polimetylofenylosiloksany, kopolimery polidimetylosiloksanu-polieteru, gdzie grupą eterową jest polioksyetylen i/lub polioksypropylen i ich mieszaniny. Zadowalające silikony obejmują polidimetylosiloksany mające lepkość w zakresie równym 100 cSt do 500 cSt (centyStokesów) w 25°C i kopolimery polidimetylosiloksanupolieteru mające lepkość równą od 100 do 3000 cSt w 25°C. Wymienione kopolimery noszą oznaczenie CTFA „dimethicone copolyol” (kopoliol dimetikonu) i zadowalające kopoliole dimetikonu są sprzedawane pod nazwami handlowymi Dow Corning® Q2-5220 i Dow Corning® Q2-5324. Korzystnie w kompozycji szamponu będzie stosowana mieszanina kopolioli dimetikonu -- Q2-5220 i Q2-5324.

Jeśli będzie on zawarty, to udział silikonu nierozpuszczalnego w wodzie, który jest rozpuszczalny w środku powierzchniowo czynnym będzie leżeć w zakresie równym około 0,05% do około 0,30%, korzystnie od około 0,15% do 0,25%. Opisany udział silikonu nie jest ilością pielęgnacyjną dla włosów.

Typowo kompozycje szamponu według wynalazku będą mieć pH w zakresie równym około 5,5 do 7,0, korzystnie 6,0 do 6,5. Ponadto lepkość wymienionych szamponów będzie leżeć w zakresie równym około 2500 cps do około 6500 cps, korzystnie 3500 cps do 5500 cps, jak zmierzono wiskometrem Brookfield RVT stosując wrzeciono nr 4 wirujące z szybkością 20 obrotów na minutę. Stwierdzono, że taką lepkość woli znaczna część użytkowników końcowych.

Ważną cechą charakterystyczną szamponów według wynalazku, które są ultra-łagodne dla skóry, jest to, że suma moli detergentu anionowego i moli hydrotropowego środka anionowego jest zasadniczo równa sumie moli detergentu amfeterycznego i moli kationowego związku pielęgnacyjnego i moli czwartorzędowych związków antystatycznych. Molowo proporcja związków anionowych do związków amfoterycznych plus związków kationowych będzie leżeć w zakresie równym około 0,8:1 do 1.25:1, korzystnie około 0,9:1 do około 1,10:1, najkorzystniej około 0,95:1 do około 1,05:1. Wydaje się, że udziały wszystkich składników zasadniczych są powiązane ze sobą i muszą być kontrolowane w celu uzyskania związków mających pożądaną łagodność oraz pożądaną charakterystykę spieniania, oczyszczania, pielęgnowania, przezroczystości i lepkości.

Szampony według wynalazku zasadniczo są cieczami bez wypełniacza aktywnego, to jest nie zawierają tworzących detergent udziałów rozpuszczalnych w wodzie składników wypełniających nieorganicznych lub organicznych. Takie szampony mogą zawierać dowolną ze zwykłych domieszek występujących w kompozycjach szamponów, o ile nie zakłócają charakterystyki łagodności, wydajności i estetyki pożądanej w produktach końcowych. Takie składniki dodatkowe obejmują mniejsze udziały składników zapachowych i barwiących dla celów este186 725 tycznych; zmętniaczy takich jak distearynian glikolu etylenowego lub polistyren; środków maskujących jony takich jak cytryniany lub tetraoctany etylenodiaminy; środków konserwujących takich jak formaldehyd lub Kathon CG lub monometylolodimetylohydantoina; środków fluorescencyjnych; kwasów lub zasad do dostosowania pH; i soli obojętnych takich jak siarczan sodowy. Stężenie całkowite dodanych składników zazwyczaj będzie mniejsze niż 5%, korzystnie mniejsze niż 3% wagowo kompozycji całkowitej.

Szampony według wynalazku wytwarza się mieszając polimer kationowy (jeśli obecny) z wodą w temperaturze w zakresie równym około 20°C do 60°C, stosując dostateczne mieszanie, aż utworzy się przezroczysta, jednorodna mieszanina. Następnie dodaje się anionowe środki powierzchniowo czynne, mianowicie detergent anionowy i anionowy środek hydrotropowy, kontynuując mieszanie aż do utworzenia jednorodnej mieszaniny. Następnie do wodnej mieszaniny polimeru kationowego i anionowych środków powierzchniowo czynnych dodaje się mieszając detergent amfoteryczny, i mieszanie kontynuuje się, aż uzyskana mieszanina jest jednorodna. Następnie dodaje się fosforan disodowy do dobrania pH 6,0-6,5. Następnie, jeśli obecna jest sól aminy z kwasem karboksylowym, to przygotowuje się premiks kwasu karboksylowego i pożądanej aminy mieszając w temperaturze w zakresie 20°C do 60°C. Ewentualnie środek zapachowy, oleinian glikolu polietylenowego i sól amoniowa czwartorzędową diCi4-Cisalkiloetoksylowaną włącza się do tego premiksu, który jest mieszany aż do osiągnięcia jednorodności. Następnie premiks dodaje się do wodnej mieszaniny detergentów, i mieszanie kontynuuje się aż do osiągnięcia jednorodności. W razie nieobecności soli aminy i kwasu karboksylowego składniki ewentualnie włączane do premiksu dodaje się wprost do mieszaniny detergentów. Na koniec mieszając dodaje się kolejno recepturowe ilości antystatycznej monoalkilowej soli czwartorzędowej, środka konserwującego (jeśli obecny), środka zmętniającego (jeśli obecny), i barwnika (jeśli obecny). Podczas procesu wytwarzania mieszanie jest regulowane dla uniknięcia pienienia. Powstała kompozycja jest przezroczysta i ma pH w zakresie równym około 5,5 do 7,0, korzystnie od około 6,0 do 6,5.

W korzystnym procesie kompozycję wytwarza się bez doprowadzania ciepła z zewnątrz. Tak więc temperatura procesu jest regulowana w zakresie równym 20°C do 30°C. Stosowanie tak zwanego „procesu zimnego” oszczędza energię i czas wymagany dla podniesienia lub obniżenia temperatury.

Normalnie lepkość i pH powstałego produktu sprawdza się przed napełnieniem produktem pojemników na sprzedaż. W razie konieczności dodaje się dodatkowy anionowy środek hydrotropowy dla zmniejszenia lepkości lub dodaje się propylenooleinian glikolu polietylenowego (PEG 1 δ) dla zwiększenia lepkości. Ponadto, jeśli trzeba, dla dopasowania pH dodaje się dwuzasadowy fosforan disodowy lub kwas cytrynowy lub inny kwas albo zasadę. Korzystnie powstałą kompozycję przepuszcza się przez filtr 20 mesh lub równoważny przed napełnieniem pojemników na sprzedaż.

Właściwości spieniające kompozycji według wynalazku określa się rozcieńczając 15 cm³powstałej kompozycji δ5 cm³ wody o 250 ppm (40% Mg⁺⁺, 60% Ca), dodając 3,0 gramy zanieczyszczenia łojowego i doprowadzając temperaturę do 25°C przy mieszaniu. Następnie roztwór dodaje się do cylindra miarowego 500 ml zawierającego rurkę plastikową napełnioną wodą o objętości 25 cm³. Następnie zamknięty korkiem szklanym cylinder obraca się przez 40 półobrotów z szybkością 30 obrotów na minutę. Po wyjęciu korka odczytuje się objętość piany. Następnie cylinder wyjmuje się z aparatu obracającego i umieszcza na blacie stołu. Zapisuje się przedział czasu w sekundach od zakończenia obracania do momentu, kiedy poziom cieczy w cylindrze osiągnie 100 ml (75% cieczy ściekło) i zapisuje wynik jako ml piany/czas ściekania w sekundach. Następnie ml piany i czasy ściekania wyraża się w skali 1 do 10 -- 1 najgorzej, 10 najlepiej --.

Właściwości pielęgnacyjne określa się czesząc loki(treski) włosów potraktowanych produktem, używając drobnych zębów grzebienia na mokro i po wysuszeniu. W tej ocenie 3,2 g loków dziewiczych, europejskich włosów brunatnych otrzymanych z DeMeo Brothers, Inc. Przygotowuje się stroną cebulek włosów u góry loku. Loki przemywa się bieżącą wodą wodociągową w 105°F (40,5°C), a następnie 1 cm3 produktu testowego wmasowuje się palcami w lok przez jedną minutę. Potraktowany lok płucze się przez 30 sekund i wmasowuje drugą

186 725 porcję produktu testowego przez jedną minutę, a następnie płucze przez 30 sekund. Wtedy każdy lok płucze się przez 60 sekund bieżącą wodą wodociągową w 105°F i rozdziela czesząc szerokimi zębami grzebienia. Zwilżone włosy utrzymuje się wilgotne wodą demineralizowaną i oceniający specćaliści czeszą je stosując drobne zęby grzebienia. Każdemu lokowi sędziowie przypisują ocenę 1 do 10, gdzie 10 oznacza najłatwiejsze czesanie. Każdy lok czesze co najmniej 10 sędziów i oceny uśrednia się. W opisanej procedurze loki włosów ocenia się na mokro. Procedura czesania na sucho jest identyczna, z tym, że loki włosów suszy się przed czesaniem. W teście oceny własności elektrostatycznych loki włosów traktuje się produktem jak opisano powyżej i suszy. Następnie wyszkolony sędzia mocno czesze wysuszony lok 20 razy w dól używając drobnych zębów grzebienia. Własności elektrostatyczne dla każdego loku ocenia się w skali 1 do 10, gdzie 10 oznacza własności wyśmienite (bardzo dobre własności antystatyczne). l tu każdy lok jest czesany przez 10 sędziów i oceny uśrednia się. Ten test wykonuje się w pomieszczeniu o stałej temperaturze i stałej wilgotności.

Właściwe kompozycje ciekłe według wynalazku są zobrazowane następującymi przykładami. Wszystkie ilości wskazane w przykładach lub gdziekolwiek indziej w opisie wynalazku są wyrażone wagowo, o ile nie wskazano inaczej. Szczególnie korzystną kompozycję szamponu pielęgnacyjnego według opisanego wynalazku przedstawiono w przykładzie 1 poniżej:

Przykład 1

	% wag.
Polyquatemium 10	0.35
Polyguatemium 7****	0,24
Laurylodietenoksyeterosiarczan sodowy	9,25
Kokoamidopropylodimetylobetaina	5,1
Kumenosulfonian sodowy	1,3
Wodorofosforan disodowy	0,1
Kopoliol dimetikonu (1500 cSt) (a)	0,1
Kopoliol dimetikonu (400 cSt) (b)	0,1
Kwas laureth-3-karboksylowy	0,1
Izostearymidopropylodimetyloamina	0,14
Oleinian glikolu propylenowego PEG 55	±0,40
Etylosulfonian pEG(4) di-stearyloetoniowy	0,2
Chlorek cetrimoniowy	0,25
Mieszanina steareth-4 i distearynianu glikolu oraz wody * *	2,0
Środek zapachowy	0,8
Środek konserwujący Kathon CG®	0,07
Woda	qjL 100,00

(a) Polimer dimetylosiloksanu z łańcuchami bocznymi polioksyetylenowymi i/lub polioksypropylenowymi sprzedawany pod nazwą handlową Dow Corning® Q2-5220 (b) Polimer dimetylosiloksanu z politlenkiem etylenu sprzedawany pod nazwą handlową Dow Corning® Q2-5324 ** Środek zmętniający **** Niecelulozowy kopolimer chlorku dimetylodialliloamoniowego i akryloamidu dostępny pod nazwą handlową Merąuat 550.

Wyżej wymienioną kompozycję szamponu wytwarza się w korzystnym procesie na zimno w 20°C - 30°C, bez doprowadzania ciepła. W procesie na zimno recepturową ilość Polyquatemium 10 dodaje się mieszając do recepturowej ilości wody dla utworzenia przezroczystej mieszaniny jednorodnej. Następnie do roztworu Polyquatemium 10 mieszając dodaje się kolejno alkiloeterosiarczan, kumenosufonian sodowy, betainę i dwa składniki siloksanowe. Mieszanie kontynuuje się po dodaniu każdego składnika aż mieszanina jest klarowna i jednorodna, przy kontrolowaniu mieszania dla

186 725 umknięcia pinbiebia. Następnie do wyminbicbej mieszaniny wodnej dodaje się zasadowy fosforan disodowy. Wtedy mieszając wytwarza się jednorodny premiks recepturowych ilości kwasu laurethy-karboksylowego, izcstnao^Ίoamidopoopylodinletylcbethiby, cleimhbu glikolu propylenowego PEG 55, ntylcsulfoniabu PEG 4 di-stearylcetcbiowego i środka zapachowego w temperaturze 20°C-30°C, i ten premiks dodaje się do wodnej mieszaniny detergentów, a mieszanie kontynuuje się aż powstała mieszanina wodna jest przezroczysta i jednorodna. Na komec do powyższej mieszaniny mieszając dodaje się kolejno recepturowe ilości chlorku cntoimobiowegc, środka konserwującego i mieszaniny zmętniającej z wytworzeniem nieprzezroczystej, jednorodnej kompozycji szamponu. Powstała kompozycja szamponu jest nieprzezroczysta, i ma lepkość równą 4500 cps, jak zmierzono wiskometrem Brookfield RVT stosując wrzncicbo nr 4 wirujące z szybkością 20 obrotów na minutę w 25°C, i ma pH równe 6,25.

Przy testowaniu kompozycji szamponu przy użyciu wyżej opisanych testów spinbiania, pielęgnacji i własności elektrostatycznych otrzymuje się następujące wyniki:

Spienianie - 9,0

Pielęgnacja - 9,0

Własności elektrostatyczne - 9,0

Ta kompozycja zapewnia bardzo dobre działanie pielęgnacyjne przy zastosowaniu do włosów określonych jako zniszczone z powodu poprzednich zabiegów utleniania, farbowania lub utrwalania.

Kiedy 9,25% amonowego alkilcdinteboksyeteoosihrczhbu zastąpi się przez 7,4% wagowo tetoadncylcalkanosulfoniabu sodowego lub 7,7% wagowo C14-C16 alkencsulfcbiabu sodowego lub 7% wagowo laurylosiarczanu amonowego -- każdy z ożcż rówbcmolcwo do wymienionego ntercsiarczhbu -- to powstałe kompozycje mają podobne charakterystyki. Proporcja sumy moli detergentu anionowego i bnbznbcyulfobianu do sumy moli betainy, kationowego środka pielęgnacyjnego i katiobcwngc środka antystatycznego wynosi 135:1.

Przykłady 2-4

Kompozycję z przykładu 1 powtarza się z takimi wyjątkami, że mieszaninę zmętniającą pomija się, a stężenie P^yguatemium 10 zmniejsza się z 0,35% wagowo do odpowiednio 0,25%, 0,15% i 0,05% wagowo, zaś resztę stanowi woda. Powstałe jednorodne kompozycje szamponów dają wyniki spieniania, pielęgnacji, własności elektrostatycznych i lepkości przedstawione w tabeli A poniżej:

Tabela A

Przykład	2	3	4
Spiebihbin	9	g,5	8,Θ
Pielęgnacja	g	6	4
Własności nlnktrostat.	9	9	9
Lepkość (cps)	380Q	3500	3200

Kompozycje z przykładów 2-4 są stabilnymi, mętnymi cieczami i pokazują, że stopień pielęgnacji w kompozycjach według wynalazku można zmieniać z dużego na mały regulując udział Polyguatemium 10 -- kationowego polimeru celulozowego.

Przykłady ó-8

Kompozycję z przykładu 1 powtarza się z takim wyjątkiem, że pomija się składnik antystatyczny etylcsulfobihnu PEG 4 di-stearylcetobiowy, stężenie Polyąuatemium 10 zmniejsza się do 0,25% wagowo i stosuje się zmienne stężenia chlorku cetrimomowngo jako jedynego składnika αbtystatyczbngc.

186 725 % wag.

Przykład	5	6	7	8
Polyquatemium 10	0,25	0,25	0,25	0,25
Polyquatemium 7	0,24	0,24	0,24	0,24
Laurylodietenoksyeterosiarczan sodowy	9,25	9,25	9,25	9,25
Kokoamidopropylodimetylobetaina	5,1	5,1	5,1	5,1
Kumenosulfonian sodowy	1,3	1,3	1,3	1,3
Wodorofosforan disodowy	0,1	0,1	0,1	0,1
Kopoliol dimetikonu (1500 cSt)	0,1	0,1	0,1	0,1
Kopoliol dimetikonu (400 cSt)	0,1	0,1	0,1	0,1
Kwas laureth-3-karboksylowy	0,1	0,1	0,1	0,1
Izostearymidopropylodimetyloamma	0,14	0,14	0,14	0,14
Oleinian glikolu propylenowego PEG55	0,4	0,4	0,4	0,4
Etylosulfonian PEg(4) di-stearyloetoniowy	-	-	-	-
Chlorek cetrimoniowy	0,0625 0,125	0,25	0,50
Mieszanina zmętniająca ***	2,0	2,0	2,0	2,0
Woda, środek zapachowy, środek konserwujący	q. s.	q^	. .ąs,	q.s.
	100,0	100,0	100,0	100,00

*** Środek zmętniający z przykładu 1

Powyższe kompozycje wytwarza się w taki sam sposób jak w przykładzie 1, i są stabilnymi, nieprzezroczystymi cieczami, których własności spieniania, pielęgnacji, własności elektrostatyczne i lepkości są przedstawione w tabeli B poniżej:

Tabela B

Przykład	5	6	7	8
Spienianie	8,50	8,5	8,8	7,0
Pielęgnacja	6,75	6,75	7,0	7,0
Własności elektro- stat.	4,5	5,5	7,0	7,0
Lepkość (cps)	3700	3900	4300	2000

Powyższa tabela pokazuje, że kiedy chlorek etylotrimetyloamoniowy jest jedynym wykorzystywanym środkiem antystatycznym, to maksymalny osiągany poziom antystatyczności wynosi 7,0. Ponadto przy maksymalnym stężeniu równym 0,5% lepkość powstałej kompozycji spada do 2000 cps, co leży poza zakresem pożądanej lepkości. Ponadto Tabela B pokazuje, że zmiana stężenia składnika antystatycznego mono-alkiloczwartorzedowego zmienia właściwości spieniania i pielęgnacyjne.

Przykłady 9-12

Przykłady 9-12 opisują kompozycje z przykładów 5-8 z tym wyjątkiem, że pomija się składnik antystatyczny chlorek cetrimoniowy i jako jedyny składnik antystatyczny stosuje się zmienne stężenia etoksylowanego distearylowego eterosiarczanu etoniowego.

% was;.

Przykład	9	10	11	12
Polyquatemium 10	0,25	0,25	0,25	0,25
Polyquatemium 7	0,24	0,24	0,24	0,24

186 725

Laurylodietenoksyeterosiarczan sodowy	9,25	9,25	9,25	9,25
Kokoamidopropylodimetylobetaina	5,1	5,1	5,1	5,1
Kumenosulfonian sodowy	1,3	1,3	1.3	1,3
Wodorofosforan disodowy	0,1	0,1	0,1	0,1
Kopoliol dimetikonu (1500 cSt)	0,1	0,1	0,1	0,1
Kopoliol dimetikonu (400 cSt)	0,1	0,1	0,1	0,1
Kwas laureth-3-karboksylowy	0,1	0,1	0,1	0,1
Izostearymidopropylodimetyloamina	0,14	0,14	0,14	0,14
Oleinian glikolu propylenowego PEG55	0,4	0,4	0,4	0,4
Etylosulfonian pEg(4) di-stearyloetoniowy	0,1	0,2	0,3	0,5
Chlorek cetrimoniowy	—	—	—	—
Mieszanina zmętniająca ***	2,0	2,0	2,0	2,0
Woda, środek zapachowy, środek konserwujący	q..sL_ 100,0	q. . s,. 100,0	—as,..... 100,0	q.s. 100,00

*** Środek zmętniający z przykładu 1

Powyższe kompozycje wytwarza się w taki sam sposób jak w przykładzie 1, i są stabilnymi, nieprzezroczystymi cieczami, których charakterystyka jest przedstawiona w tabeli C:

Tabela C

Przykład	9	10	11	12
Spienianie	8,5	8,5	8,75	8;75
Pielęgnacja	7,5	8,0	8,0	8,5
Własności elektro- stat.	4,0	5,0	5,5	6,5
Lepkość (cps)	3700	3800	3900	4200

Tabela C wskazuje, że maksymalny poziom antystatyczności osiągany przy użyciu opisanego etylosiarczanu distearylu jako jedynego środka antystatycznego wynosi 6,5. Ponownie zestawienie w tabeli wykazuje, że zmiana stężenia składnika antystatycznego zmienia właściwości spieniania i pielęgnacyjne, jak również lepkość powstałych szamponów pielęgnacyjnych.

Przykład 13

Kiedy powtarza się kompozycję z przykładu 9 z tym wyjątkiem, że etylosulfonian PEG(4) di-stearyloetoniowy pomija się i zastępuje tą sama ilością wody, to powstały szampon jest stabilną, nieprzezroczystą cieczą mającą lepkość równą 3500 cps w 24°C oraz pH 6,2. Przy użyciu tych samych testów stosowanych w przykładzie 1 ocena własności elektrostatycznych wynosi 3,0, a wartości spieniania i pielęgnacji odpowiednio 8,5 i 6,5.

Poprzednie przykłady wskazują, że optymalne właściwości antystatyczne kompozycji według wynalazku osiąga się kiedy sól czwartorzędowa mono-Cu-Cig alkilowa i etoksylowaną sól amoniową di-czwartorzędową stosuje się w połączeniu. Bardziej szczegółowo, kompozycja z przykładu 1 zawierająca 0,2% wagowo etoksylowanej soli czwartorzędowej distearylowej i 0,25 soli czwartorzędowej cetylowej ma wartość antystatyczności równą 9; podczas, gdy kompozycja z przykładu 12 zawierająca 0,5% wagowo etoksylowanej soli czwartorzędowej di-stearylowej ma wartość antystatyczności równą 6,5, a kompozycja z przykładu 8 zawierająca 0,5% wagowo chlorku cetylotrimetyloamoniowego ma wartość antystatyczności

186 725 równą 7,0. Te wyniki wskazują na współdziałanie pomiędzy poszczególnymi składnikami antystatycznymi, które jest zupełnie niespodziewane.

Przykłady 14-15

Następujące przykłady opisują kompozycje według wynalazku, gdzie środek pielęgnacyjny jest mieszaniną

Pylyquatemium 10 i opisanego kompleksu kwasu karboksylowego-aminy.

% wag.

Przykład	14	15
Polyquatemium 10	0,^	0,4
Lau.relodietenykoyeterosiarczan sodowy	9,25	9,2^5
Kykyamidyprypylydimetylybetaina	5,1	5.1
Kumenysulfynian sodowy	13	13
Wodoryfysforan disodowy	0,1	0,1
^poliol dimetikonu (1500 cSt)	0,1	03
Kopoliol dimetikonu (400 cSt)	0,1	03
Kwas laure^G-karboksylowy	03	0,1
L·yotearymidyprypylydίmetylyamma	0),14	0,14
Oleinian glikolu propylenowego PEG 55	0,4	0,11
Etylosulfonian PEG(4) di-otearyloetyniywe	0,2	0,2:
Chlorek cetrimyniowy	0,25	0,25
Woda, środek zapachowy, środek konserwujący	q· s- 100,0	q-^s· 100,0

Powstałe kompozycje szamponów są przezroczystymi cieczami, których wartości spieniania, pielęgnacji i antystatyczne są przedstawione poniżej razem z lepkością kompozycji.

Przykład	14	15
Spienianie	9,0	8,5
Pielęgnacja	9,5	8,5
Własności elektryotat.	83	9,0
Lepkość (cps w 24°C)	4500	4200

Przykład 16

Wysoce korzystna, ultra-łagodna kompozycja szamponu pielęgnacyjnego:

% wag.

Pylequatemium 10 0,60

Lαurylydietenykseeterysiarczan sodowy 7,0

Kokoαmidoprypelodimetelybetaina 7,8

Kumenosulfonian sodowy 13

Wodyrofosfyran diodowy 03

Kopo^l dimetikonu (1500 cSt) (a) 03

Kopolinl dimetikonu (400 cSt) (b) OJ

Kwas laureth-3-karboksylowy 0,1

Izostearemidopropylydimetylyamina 0,14

Oleinian glikolu propylenowego PEG 55 ± 0,40

Etylysulfonian pEG(4) di-stearyloetyniowy 0,2

Chlorek cetrimoniywe 0,25

Mieszanina steareth-4 i distearynianu glikolu oraz wody 2,0

186 725

Środek zapachowy 0,5

Środek konserwujący Kathon CG® 0,07

Żółty roztwór barwiący O114

Woda q.s.

100,0

Powyższą kompozycję szamponu wytwarza się w sposób opisany w przykładzie 1 uzyskując nieprzezroczystą, ciekłą kompozycję szamponu mającą lepkość równą 4500 cps w 24°C. i pH równe 6,2. Ma ona wartość antystatyczności równą 9 i wartości spieniania i pielęgnacji równe odpowiednio 7 i 7. Ten szampon jest bardzo łagodny dla skóry i proporcja molowa sumy moli detergentu anionowego oraz benzenosulfonianu do sumy moli betainy, policzwartorzędowanego środka pielęgnacyjnego i kationowych środków antystatycznych wynosi 1,0:1,0.

Chociaż zależność między łagodnością i potrzebą zasadniczo zrównoważonych molowych udziałów materiałów anionowych -- detergentu plus sulfonianu/siarczanu hydrotropowego -- i składników amfoterycznych plus kationowych nie jest zrozumiała, uważa się, że składniki anionowe i amfoteryczne plus materiały kationowe tworzą kompleks -- być może dwa kompleksy. Istnienie co najmniej jednego kompleksu jest sugerowane przez ulepszoną łagodność i zwiększoną lepkość powstałych mieszanin. Ponadto jest ono sugerowane przez ulepszone właściwości pielęgnacyjne, jeśli włączone są środki pielęgnacyjne. Chociaż rzeczywisty mechanizm nie jest zrozumiany, to skuteczność powstałych kompozycji jest widoczna przy ich stężeniach użytkowych.

Przykłady 17 i 18

Te przykłady pokazują inne kompozycje leżące w zakresie 15 opisywanego wynalazku.

% wag.

Polyquatemium 10	0,6	0,3
Laurylodietenoksyeterosiarczan sodowy	10,5	3,5
Kokoamidopropylodimetylobetaina	7,8	3,9
Kumenosulfonian sodowy	1,95	0,65
Wodorofosforan disodowy	0,48	0,15
Kwas laureth-3-karboksylowy	0,18	0,05
Izostearymidopropyiodimetyloamina	0,2 1	0,07
Kopoliol dimetikonu (1500 cSt)	0,1	01
Kopoliol dimetikonu (400 cSt)	0,1	01
Oleinian glikolu propylenowego PEG 55	0f	0,2
Etylosulfonian PEG(4) di-stearyloetoniowy	021	0,2
Chlorek cetylotrimetyloamoniowy	0,20	0,125
Woda	100,0	(LJu 100,0

Własności antystatyczne powstałych kompozycji szamponu są bardzo dobre. Przezroczyste i nieprzezroczyste kompozycje według niniejszego wynalazku można również komponować jako szampony przeciwłupieżowe, wykorzystując w nich około 0,10% do około 4% wagowo typowego leczniczego środka przeciwłupieżowego, który jest rozpuszczalny w mieszaninie środków powierzchniowo czynnych. Takie środki obejmują: 1-imidazolilol-(4-chloro-fenoksy)-3,3-dimetylobutan-2-on (Climbazole); kwas acetylosalicylowy; kwas salicylowy; eter 2,4,4'-trichloro-2'-hydroksydifenylowy (triclosan); 1-acetylo-4-(4-((2-(2,4-dichlorofenylo)-2-(1H-imidazolil-1-metylo)-1,3-dioksolan-4-ylo)metoksy)fenylo)piperazynę (ketoconazole); sól monoetanoloaminową 1-hydroksy-4-rnetyko-6-(2<4,4-trimetyiopentylo)-2pirydonu (piroctone olamine) ; i ich mieszaniny. Korzystnym leczniczym środkiem przeciwłupieżowym jest Climbazole.

186 725

Przykłady 19 i 20

Poniższe przykłady obrazują przezroczyste, ultra-łagodne kompozycje przeciwłupieżowe, które leżą w zakresie opisywanego wynalazku.

% wag .

Polyquatemium 10	0,6	0,6
Laurylodietenoksyeterosiarczan sodowy	7,0	7,0
Kokoamidopropylodimetylobetaina	7,s	7,s
Kumenosulfonian sodowy	1,3	2,17
Wodorofosforan disodowy	0,1	0,3
Kwas laureth-3-karboksylowy	0,1	0,1
Izostearymidopropylodimetyloamina	0,14	0,14
Kopoliol dimetikonu (1500 cSt)	0,1	-
Kopoliol dimetikonu (400 cSt)	0,1	-
Oleinian glikolu propylenowego PEG 55	0,36	-
Etylosulfonian PEg(4) di-stearyloetoniowy	0,2	0,2
Chlorek cetylotrimetyloamoniowy	0,25	0,25
Climbazole	0,5	0,5
Barwnik, środek zapachowy, środek konserwujący, woda	q.s._ 100,0	_q.s. 100,0

W powyższych kompozycjach udziały materiałów anionowych i amfoterycznych plus materiałów kationowych są zasadniczo zrównoważone dla zapewnienia ultra-łagodności.

Wynalazek został opisany w odniesieniu do rozmaitych przykładów i ich postaci, lecz nie ma się do nich ograniczać, ponieważ dla specjalisty jest jasne, że mając przed sobą niniejszy opis będzie w stanie zastosować zamienniki i równoważniki bez odbiegania od wynalazku.

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 4,00 zł.

Claims

Zastrzeżenia patentowe

1. Kompozycjp zzampozu pielęgnaeyjnnao zawierająca amonowy ńrodek powierpchniowo czynny, amfoteryczny środek powierzchniowe czynny, wedj eraz ewentualnie inne typowe składniki, znamienna tym, że zawiera wagowo:

A. od 5% do 40% mieszaniny środków powierzchniowo czynnych obniżających napięcie powierzchniowe zawierającej:

(1) anionowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej Cg-Cts alkilesiarcznny, Cs-Cjs nlkilyetenekseeteresinrcznny zawierające 1 do 12 grup etenoksy w cząsteczce, C₈-Ci₈ acyloizetioniany, C10-C20 alkilosulfomany, C10-C22 alkenosulfoniany, i ich mieszaniny; i (2) amfoteryczny środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej C₈-Ci₈alkilobetainy i sulfobetainy, Cg-Cig alkiloamidy C2-C3 alkilybetnine i sulfobetainy, C₈-Cig alkilyamfyyctnny, Cg-Cn alkiloamfopIΌpioniαne', i ich mieszaniny; przy czym proporcja wagowa anionowego środka powierzchniowo czynnego do amfyterycznego środka powierzchniowo czynnego leży w zakresie od około 10:1 do 0,8:1;

B. od 0,05% do 6% środka pielęgnacyjnego wybranego z grupy obejmującej:

(1) 0,05% do 5% kompleksu równomolowych ilości kwasu C8-C18 (EtO)M0 karboksylowego, i Cg-C18 alkilo (EtO)0-10 dimetyloaminy;
(2) 0,05% do 1,0% związku pyliczwartyrzjdywego wybranego z grupy obejmującej czwartyrzjdywjny polimer celulozowy i mieszaninę czwartyrzjdywaneny polimeru celulozowego z niecelulyzowym czwartorzędowym polimerem pielęgnacyjnym; i (3 mieszaninę wyżej wymienionych;

C. od 0,1% do 1% mieszaniny regulującej właściwości elektrostatyczne zawierającej:

(1) czwartorzędową sól amoniową mającą wzór R9,Rio,Ru,Ri2N⁺X’, w którym R9 oznacza grupę C14-C18 alkilową, każde z R10 i R11 oznacza grupę C1-C4 alkilową, R12 oznacza grupę C1-C4 alkilową lub benzylową, zaś X’ oznacza kation tworzący sól wybrany z grupy obejmującej chlorek, bromek, metylyoiαrozan i etelyoiarczan; i (2) sól di-czwartorzędową mającą wzór (Κπ^^^Ν+Χ’, w którym R13 oznacza grupę C_M-C1₈ alkilową lub alkilenową, a każde z R14 i R15 oznacza grupę C1-C4 alkilową lub grupę (CH2CH2O)nH, przy czym co najmniej jedno z R14 i R15 oznacza grupę (CH2CH2O)nH, n oznacza liczbę całkowitą od 2 do 20, zaś X oznacza kation jak podano w C(1) powyżej; przy czym proporcja wagowa mynoalkilowej soli czwartorzędowej do dialkilowej soli czwartorzędowej wynosi od około 1:4 do 4:1, i ewentualnie zawiera od 0,05% do 0,30% silikonowego środka pielęgnacyjnego;

D. resztę stanowi woda.

2. Kompozycja szamponu według zastrz. 1, znamienna tym, że środek pielęgnacyjny zawiera czwartyrzędowany polimer celulozowy.

3. Kompozycja szamponu według zastrz. 2, znamienna tym, że środek pielęgnacyjny stanowi mieszaninę czwartorzędywanego polimeru celulozowego i nieoelulozowegy czwartorzędowego polimeru pielęgnacyjnego.

4. Kompozycja szamponu według zastrz. 3, znamienna tym, że mieszanina środków pielęgnacyjnych zawiera ponadto kompleks kwasu karboksylowego i alkilo aminy.

5. Kompozycja szamponu według zastrz. 2, znamienna tym, że ponadto zawiera od 0,5 do 5% wagowo anionowego środka hedrytrypyweno C1-C3 alkilobenzenooulfynianu lub C5-C6 alkilo siarczanu.

6. Kompozycja szamponu według zastrz. 4, znamienna tym, że proporcja molowa sumy moli detergentu anionywegy i benzenysulfynianu anionowego do sumy moli detergentu amfoterycznego i moli kationowego środka pielęgnacyjnego i środka antystatycznego leży w zakresie od 0,9:1,0 do 1,1:1,0.

186 725

7. Kompozycja szamponu według zastrz. 5, znamienna tym, że zawiera silikonowy środek pielęgnacyjny nierozpuszczalny w wodzie wybrany z grupy obejmującej polidimetylosiloksany, polimctylofenylosiloksany, kopolimery polidimetylosiloksanupolieteru i ich mieszaniny.

8. Kompozycja szamponu pielęgnacyjnego zawierająca anionowy środek powierzchniowo czynny, amfoteryczny środek powierzchniowo czynny, wodę oraz ewentualnie inne typowe składaki, znamienna tym, że zawiera wagowo:

A. od 8% do 28% mieszaniny środków powierzchniowo czynnych obniżających napięcie powierzchniowe zawierającej:

(1) anionowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej rozpuszczalne w wodzie sole Cs-Cje alkilosiarczany, Cg-C18aikilo(etenoksy)i.5 eterosiarczany; i (2) amfoteryczny środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej Cs-Cjs alkilobetainy i Cs-Cjs alkiloamido C2-C3 alkilobetainy;

B. od 0,1% do 3,3% środka pielęgnacyjnego nierozpuszczalnego w wodzie wybranego z grupy obejmującej:

(1) 0,10% do około 2,5% kompleksu równomolowych ilości kwasu Cs-Cis (EtO)2- karboksylowego, i Cs-Cis alkilo (EtO)2- dimetyloaminy;

(2) od 0,1% do 0,S% związku policzwartorzędowego wybranego z grupy obejmującej czwartorzędowany polimer celulozowy i mieszaninę czwartorzędowanego polimeru celulozowego z niecelulozowym czwartorzędowym polimerem pielęgnacyjnym; i (3) mieszaninę wyżej wymienionych; i

C. 0,2% do 0,S% mieszaniny regulującej właściwości elektrostatyczne zawierającej:

(1) czwartorzędową sól amoniową mającą wzór R9, R10R11 RuNT, w którymi R9 oznacza grupę C,4-Cj alkilową, każde z R10 i Ri 1 oznacza grupę C1-C2alkilowąRi2 oznacza grupę C1-C2 alkilową zaś X' oznacza kation tworzący sól wybrany z grupy obejmującej chlorek, metylosiarczan i etylosiarczan; i (2) sól di-czwartorzędową amoniową mającą wzór, (Ro^RmRiN^, w którym R,₃oznacza grupę C14-C1 alkilową lub alkilenową, a każde z R,4 i R15 oznacza grupę C1-C4 alkilową lub grupę (CH2CH2O)nH, przy czym co najmniej jedno z R,4 i R,5 oznacza grupę (CH2CH2O)_nH, n oznacza liczbę całkowitą od 2 do 20, zaś X oznacza kation jak podano w C(1) powyżej; przy czym proporcja wagowa monoalkilowej soli czwartorzędowej do dialkilowej soli czwartorzędowej wynosi od około 1:2 do 2:1; i ewentualnie zawiera od 0,15% do 0,25% silikonowego środka pielęgnacyjnego; oraz

D. od 6s% do 92% wody.

9. Kompozycja szamponu według zastrz. s, znamienna tym, że środek pielęgnacyjny zawiera czwartorzędowany polimer celulozowy.

10. Kompozycja szamponu według zaostrz. 9, znamienna tym, że środek pielęgnacyjny stanowi mieszaninę czwartorzędowego polimeru celulozowego i niecelulozowego czwartorzędowego polimeru pielęgnacyjnego.

11. Kompozycja szamponu według zastrz. 10, znamienna tym, że ponadto zawiera od 0,5 do 5% anionowego środka hydrotropowego C1-C₃ alkilobenzenosulfonianu lub C5-C6 alkilosiarczanu.

12. Kompozycja szamponu według zastrz. 11, znamienna tym, że mieszanina środków pielęgnacyjnych obejmuje ponadto kompleks kwasu karboksylowego i alkiloaminy.

13. Kompozycja szamponu według zastrz. 12, znamienna tym, że zawiera środek pielęgnacyjny stanowiący mieszaninę kopolimerów polidimetylosiloksanu-polieteru.

14. Kompozycja szamponu według zastrz. 13, znamienna tym, że proporcja molowa sumy moli detergentu anionowego i benzenosulfonianu anionowego do sumy moli detergentu amfoterycznego i moli kationowego środka pielęgnacyjnego leży w zakresie od 0,9:1,0 do 1,1:1,0.

Przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja szamponu pielęgnacyjnego. Nowy, skuteczny szampon pielęgnacyjny nie zawiera pielęgnacyjnych ilości silikonowych środków

186 725 pielęgnacyjnych i wykazuje wzmożone właściwości antystatyczne wskutek zastosowania mieszaniny C14-C18 alkilowej czwartorzędowej soli amoniowej i di- C14-C18 alkilowej etoksylowanej soli czwartorzędowej jako czynnika antystatycznego. Ulepszone szampony zawierają mieszaninę detergentu siarczanowanego lub sulfonowanego mającego wyższą grupę alkilową i detergentu amfoterycznego jako środka powierzchniowo czynnego spieniającego i oczyszczającego oraz środka pielęgnującego, którym może być czwartorzędowany polimer celulozowy lub kompleks kwasu C8-C18karboksylowego i C8-C^^alkilodimetyloaminy lub ich mieszanina. Takie szampony można wytwarzać albo w postaci przezroczystej albo nieprzezroczystej i są one ultra-łagodne, jeśli wykorzystuje się zrównoważone proporcje materiałów anionowych i amfoterycznych/kationowych. Można również włączać środki przeciwłupieżowe.

TŁO WYNALAZKU

Chociaż szampony pielęgnacyjne uzyskały znaczny sukces na rynku, to takie produkty, przynajmniej dla pewnej grupy konsumentów, są gorsze ze względu na wady: zły wygląd, spadek pienienia, zmniejszoną lepkość, i niestabilność fizyczną z powodu zawartego w nich materiału pielęgnacyjnego. Na przykład, kiedy pochodne silikonowe o wysokiej masie cząsteczkowej dodaje się dla osiągnięcia korzyści pielęgnacyjnych, to stwierdzono, że trudno skomponować szampony zawierające silikony, które są stabilne i nie są upośledzone przez oddzielanie się składnika silikonowego. Najbardziej przyjęty sposób włączania tych silikonowych środków pielęgnacyjnych do takich szamponów pielęgnacyjnych polega na ich zdyspergowaniu, zawieszeniu, lub zemulgowaniu, co powoduje utratę przezroczystości tych produktów, a czasami powoduje niestabilność produktów wskutek oddzielenia zemulgowanych lub zawieszonych silikonów.

Literatura patentowa odnosząca się do kompozycji detergentów, które zawierają nierozpuszczalne w wodzie materiały pielęgnujące włosy i skórę odzwierciedla rozmaitość podejść zaprojektowanych w celu pokonania wyżej wymienionych wad. Bardziej właściwie, literatura patentowa ujawnia rozmaitość środków, które dyspergują, zawieszają, lub emulgują silikonowe środki pielęgnacyjne. Na przykład opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4741855 dla Grotę i in. ujawnia zastosowanie długolańcuehowych (C16-C22) pochodnych acylowych, takich jak distearynian glikolu etylenowego lub długołańcuchowych (C16-C22) tlenków amin, jako czynników zawieszających dla silikonowych środków pielęgnacyjnych nierozpuszczalnych w wodzie; zaś opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5152914 dla Forstera i in. ujawnia zastosowanie środków zawieszających wybranych z grupy obejmującej mono- lub diestry glikolu polietylenowego i kwasów C16-C22 tłuszczowych mających od 2 do 7 grup tlenku etylenu do zawieszania silikonowych środków pielęgnacyjnych. Również opisy patentowe Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4997641, 5106613, 5213716, 5346642 i 5348736, wszystkie wspólnie przypisane dla beneficjenta niniejszego wynalazku, ujawniają zastosowanie alkoholi długołańcuchowych (C24-C45) i alkoholi etoksylowanych jako środków zawieszających. Alternatywnie, opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4559227 dla Chandra i in. ujawnia szampony pielęgnacyjne w postaci przezroczystych roztworów, gdzie mieszanki polimerów siloksanowych o funkcji aminowej i niejonowych środków powierzchniowo czynnych typu alkanoloamidu lub tlenku aminy są rozpuszczone w wodnych roztworach zawierających typowe detergenty anionowe i amfoteryczne stosowane w szamponach. Jednak nie oceniono dostępności tych ostatnich kompozycji w handlu.

Ponieważ nierozpuszczalne w wodzie środki pielęgnujące wpływają na charakterystykę fizyczną i wydajność powstałych szamponów, to trudno zestawić te szampony ponownie, by pokonać wyżej wymienione problemy. W trakcie badań nad szamponami pielęgnacyjnymi zaobserwowano, że środek pielęgnacyjny bezpośrednio wpływa na lepkość, przezroczystość i stabilność powstałego szamponu ciekłego, jak również wpływa na właściwości oczyszczające, pielęgnacyjne, spieniające i antystatyczne przy używanych stężeniach tego szamponu. Niektóre z tych problemów napotkano przy próbach skomponowania zadowalającego szamponu pielęgnacyjnego, który nie zawierałby pielęgnacyjnych udziałów silikonowych środków pielęgnacyjnych nierozpuszczalnych w wodzie. Na przykład, przy próbach skomponowania

186 725 szamponu pielęgnacyjnego bez silikonowego środka pielęgnacyjnego nierozpuszczalnego w wodzie, dla uzyskania tańszego szamponu bez problemów ze stabilnością silikonu, stwierdzono wpływ jego braku na właściwości lepkości, oczyszczania, pielęgnowania i antystatyczne.

Obecnie stwierdzono, że można skomponować wodny szampon pielęgnacyjny, który nie zawiera silikonowego środka pielęgnacyjnego nierozpuszczalnego w wodzie, stosując wybrane udziały detergentów anionowych i amfoterycznych, wybrane środki pielęgnacyjne i szczególne mieszaniny antystatyczne kationowych środków powierzchniowo czynnych. Takie kompozycje można wytworzyć w postaci przezroczystej lub nieprzezroczystej i są one wysokopieniące, o dobrym działaniu pielęgnacyjnym przy używanych stężeniach. Ponadto w aspekcie obejmującym regulowane udziały składników anionowych i amfoterycznych/kationowych, uzyskuje się szampony ultra-łagodne, które nie powodują podrażnienia skóry.

Stwierdzono, że dotychczasowy stan techniki ujawnia kompozycje zawierające zasadniczo równomolowe ilości anionowego środka powierzchniowo czynnego i amfeterycznego środka powierzchniowo czynnego. Na przykład opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3950417 dla Verdicchio i in. ujawnia szampon zawierający niejonowy środek powierzchniowo czynny, betainę powierzchniowo czynną i anionowy środek powierzchniowo czynny, gdzie molowa proporcja betainy do anionowego środka powierzchniowo czynnego wynosi od 0,9:1 do 1,1:1. Jednakże w korzystnych kompozycjach detergent niejonowy jest głównym środkiem powierzchniowo czynnym, który z konieczności wykazuje ograniczone spienianie. Podobnie opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4246131 dla Lohra ujawnia niskodrażniącą, przezroczystą kompozycje zawierającą równomolową mieszaninę betainy powierzchniowo czynnej i zobojętniony alkanoloaminą anionowy detergent alkilosiarczanowy. Jednakże kompozycje według dotychczasowego stanu techniki nie zawierają środków pielęgnacyjnych albo hydrotropowych sulfonianów/siarczanów anionowych i nie mają określonej potrzeby zrównoważonych proporcji cząsteczkowych składników anionowych i amfoterycznych/kationowych. Przeto wymienione kompozycje nie zapewniają efektywnych korzyści pielęgnacji włosów i skóry.

Z drugiej strony, europejskie zgłoszenie patentowe nr EP 0294894A2 ujawnia kompleks pary jonów złożony z anionowego środka powierzchniowo czynnego, alkiloaminy, i wosku jako środka pielęgnacyjnego i ujawnia szampony na podstawie anionowego środka powierzchniowo czynnego zawierające wymieniony kompleks jako środek pielęgnacyjny. Jednakże także tu nie uznaje się potrzeby zrównoważonych proporcji cząsteczkowych składników anionowych i amfoterycznych/kationowych w kompozycji końcowej. Ponadto dotychczasowy stan techniki nie ujawnia ani nie sugeruje szamponów pielęgnacyjnych mających wzmożone właściwości antystatyczne dzięki obecności antystatycznej mieszaniny mono C14-C1 alkilowej soli czwartorzędowej i di-Cpi-Cn alkilowej etoksylowanej soli czwartorzędowej.

ISTOTA WYNALAZKU

Jak opisano powyżej, niniejszy wynalazek polega na stwierdzeniu, że skuteczne, tanie szampony pielęgnacyjne można wytwarzać bez pielęgnacyjnych ilości kosztownych silikonowych środków pielęgnacyjnych. Powstałe szampony mają dobre właściwości spieniania, oczyszczania i pielęgnacyjne, i wykazują przy stosowaniu ulepszone właściwości antystatyczne za sprawą stosowania mieszaniny specyficznych monoalkilowych i dialkilowych czwartorzędowych amoniowych środków antystatycznych. Włosy umyte takimi szamponami wykazują słabsze własności elektrostatyczne (większą antystatyczność) niż uzyskuje się przy wykorzystywaniu podobnego szamponu zawierającego którykolwiek ze środków antystatycznych. Ponadto przy wykorzystaniu zrównoważonych udziałów cząsteczkowych wybranych anionowych środków powierzchniowo czynnych i materiałów amfoterycznych/kationowych uzyskuje się kompozycje, które są bardzo łagodne dla skóry.