PL186348B1 - Kompozycja dezodoryzująca zawierająca sól cynku ijej zastosowania - Google Patents

Kompozycja dezodoryzująca zawierająca sól cynku ijej zastosowania

Info

Publication number
PL186348B1
PL186348B1 PL96320421A PL32042196A PL186348B1 PL 186348 B1 PL186348 B1 PL 186348B1 PL 96320421 A PL96320421 A PL 96320421A PL 32042196 A PL32042196 A PL 32042196A PL 186348 B1 PL186348 B1 PL 186348B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
water
zinc
zinc salt
weight
Prior art date
Application number
PL96320421A
Other languages
English (en)
Other versions
PL320421A1 (en
Inventor
Jean-Marc Ascione
Serge Forestier
Isabelle Rollat-Corvol
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of PL320421A1 publication Critical patent/PL320421A1/xx
Publication of PL186348B1 publication Critical patent/PL186348B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/23Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27Zinc; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00Anti-perspirants or body deodorants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)

Abstract

1. Kompozycja dezodoryzujaca zawierajaca sole cynku umieszczone w podlozu obejmuja- cym wode, znamienna tym, ze, zawiera w podlozu stanowiacym emulsje typu woda w silikonie co najmniej jedna sól cynkowa kwasu organicznego lub nieorganicznego jako srodek pochlaniajacy zapachy, przy czym rozpuszczalnosc soli cynku, wyrazona jako % wag. jonu Zn, wynosi co naj- mniej 0,3%. 10. Zastosowanie kompozycji okreslonej w zastrz. 1, w skladzie, lub do wytwarzania, wyro- bów kosmetycznych, a w szczególnosci dezodorantów, przeznaczonych do stosowania miejscowe- go u ludzi. 19. Zastosowanie co najmniej jednej rozpuszczalnej w wodzie soli cynku, o rozpuszczalno- sci co najmniej 0,3% wag., jonu Zn, jako srodka pochlaniajacego zapachy, w skladzie, lub do wy- twarzania, kompozycji dezodoryzujacej, a w szczególnosci kompozycji kosmetycznej typu emulsji woda w silikonie. 20. Zastosowanie co najmniej jednej rozpuszczalnej w wodzie soli cynku, o rozpuszczalno- sci co najmniej 0,3% wag, jonu Zn jako jedynego srodka pochlaniajacego zapachy, w skladzie, lub do wytwarzania, kompozycji dezodoryzujacej, a w szczególnosci kompozycji kosmetycznej typu emulsji woda w silikonie. 21. Zastosowanie pirolidonokarboksylanu cynkowego, jako srodka absorbujacego zapachy, w skladzie, lub do wytwarzania kompozycji dezodoryzujacej, a w szczególnosci kompozycji ko- smetycznej . 22. Zastosowanie pirolidonokarboksylanu cynkowego jako jedynego srodka pochlaniajacego zapachy, w skladzie, lub do wytwarzania kompozycji dezodoryzujacej, a w szczególnosci kompo- zycji kosmetycznej. PL PL PL

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy kompozycji dezodoryzującej zawierającej co najmniej jedną rozpuszczalną w wodzie sól cynku jako środek pochłaniający zapachy, a w szczególności zawierającej wspomnianą sól cynku jako jedyny środek pochłaniający zapachy, oraz miejscowego stosowania kompozycji tego rodzaju u ludzi.
W kosmetyce dobrze jest znane używanie wyrobów dezodoryzujących, przeznaczonych do stosowania miejscowego i zawierających substancje aktywne typu środków hamujących pocenie się lub środków bakteriobójczych, do osłabiania intensywności, a w rzeczywistości usuwania, woni wydzielających się z pach, powszechnie uważanych za nieprzyjemne.
Substancje hamujące pocenie się działają w ten sposób, że zmniejszają wypływ potu. Złożone są one, na ogół, z soli glinu, przy czym, z jednej strony, podrażniają one skórę,
186 348 a z drugiej, zmniejszają wypływ potu przez modyfikowanie fizjologii skóry, co jest działaniem niezadowalającym.
Działanie substancji bakteriobójczych polega na hamowaniu rozwoju flory skóry odpowiedzialnej za wydzielane z pach przykre wonie, przy czym wadą ich jest to, że nie przejawiają aktywności w stosunku do przykrej woni potu już wytworzonego. Toteż, skuteczność tych produktów bakteriobójczych, z których najszerzej stosowanym jest tryklozan [(5-chloro2-(2,4-di-chlorofenoksy)fenol], nie jest wystarczająca, jeśli chodzi o działanie przez czas dłuższy.
W toku jest, mające na celu uzyskanie dłużej trwającej skuteczności, poszukiwanie odpowiednich produktów dezodoryzujących, wywierających działanie polegające na pochłanianiu zapachów, to znaczy produktów zdolnych do wychwytywania i zatrzymywania w sobie cząsteczek odpowiedzialnych za nieprzyjemne wonie [taka definicja podana jest w pracy: Cosmetic Science and Technplogy Series, tom 7, rozdział 10 - IIIc (1988)]. Produkty te wykazują aktywność polegającą na osłabianiu, w mniejszym lub większym zakresie, intensywności przykrej woni już istniejącej i nie posiadają wad substancji aktywnych poprzednio stosowanych w składzie kompozycji dezodoryzujących.
Z tego punktu widzenia, zaproponowano już wcześniej użycie pewnych soli cynku. W szczególności, znane są pod tym względem sole cynkowe kwasów polikarboksylowych opisane w patencie Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 425 321, a zwłaszcza, ewentualnie hydroksylowane, sole cynkowe kwasu dimerginowego i sole cynkowe kwasu trimerginowego.
Jednakże, takie oparte na cynku substancje pochłaniające zapachy nadal jeszcze nie mogą zadowalać, a to z uwagi na fakt, że ich nierozpuszczalność w wodzie utrudnia sformułowanie ich w kompozycje oparte na wodzie, a te właśnie są częstym przykładem preparatów przeznaczonych zwłaszcza do zastosowań kosmetycznych.
Obecnie, po przeprowadzeniu wielu badań ukierunkowanych na rozwiązanie tych problemów. Zgłaszający, całkowicie nieoczekiwanie i zaskakująco, dokonał odkrycia, że rozpuszczalne w wodzie sole cynku także przejawiają właściwość absorbowania przykrych woni, przy czym sole te nie posiadają wad wykazywanych przez substancje aktywne poprzednio stosowane w składzie kompozycji dezodoryzujących, natomiast odznaczają się tą zaletą, że są rozpuszczalne w wodzie w korzystnych proporcjach, wystarczających do tego, aby nadawały się one do łatwego formułowania, zwłaszcza w postacie kompozycji kosmetycznych przeznaczonych do stosowania miejscowego u ludzi. Poza tym, kompozycje takie nie są ani toksyczne, ani podrażniające. Odkrycie to stanowi podstawę niniejszego wynalazku.
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest zatem nowa kompozycja dezodoryzująca zawierająca sole cynku umieszczone w podłożu obejmującym wodę charakteryzująca się tym, że zawiera, w podłożu stanowiącym emulsję typu woda w silikonie, co najmniej jedną sól cynkową kwasu organicznego lub nieorganicznego jako środek pochłaniający zapachy, przy czym rozpuszczalność soli cynku, wyrażona jako % wag. jonu Zn, wynosi co najmniej 0,3%.
Innym przedmiotem wynalazku jest kompozycja dezodoryzująca zawierająca jako jedyny środek absorbujący zapachy jedną, lub większą ilość rozpuszczalnych w wodzie soli cynku.
Innym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie wspomnianych kompozycji, zwłaszcza w składzie, lub do wytwarzania wyrobów kosmetycznych, przeznaczonych do stosowania miejscowego u ludzi.
Innym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie co najmniej jednej rozpuszczalnej w wodzie soli cynku o rozpuszczalności co najmniej 0,3% wag. jonu Zn, jako (korzystnie jedynego) środka pochłaniającego zapachy, w składzie, lub do wytwarzania, kompozycji dezodoryzującej, a zwłaszcza kompozycji kosmetycznej typu emulsji woda w silikonie.
Kompozycje według wynalazku stosuje się do usuwania nieprzyjemnego zapachu, a w szczególności do sposób usuwania przykrych woni wydzielających się z pach u ludzi przez nanoszenie na powierzchnię skóry pod pachami wspomnianej kompozycji w ilości skutecznej.
W rozumieniu niniejszego wynalazku, termin rozpuszczalne w wodzie sole cynku oznacza sole cynkowe kwasów organicznych lub nieorganicznych, których rozpuszczalność w wodzie, wyrażona jako % wag. jonu Zn, wynosi 0,3 lub więcej. Szczególnie korzystnymi,
186 348 rozpuszczalnymi w wodzie solami cynku według niniejszego wynalazku są: pirolidonokarboksylan cynkowy (powszechnie znany jako pidolan cynkowy), siarczan cynkowy, chlorek cynkowy, mleczan cynkowy, glukonian cynkowy i fenolosulfonian cynkowy. Spośród wspomnianych powyżej soli, szczególnie wyróżnić należy pirolidonokarboksylan cynkowy i jego zastosowanie według niniejszego wynalazku.
W kompozycjach dezodoryzujących według niniejszego wynalazku, rozpuszczalna w wodzie sól cynku obecna jest, na ogół, w stosunku wagowym (w przeliczeniu na jon Zn) mieszczącym się w zakresie od około 0,01 do około 10% wag, korzystnie w zakresie od około 0,1 do około 5% wag., a jeszcze lepiej w zakresie od około 0,1 do 2% wag. w odniesieniu do całości kompozycji.
Zgodnie z korzystnym sposobem wykonania kompozycji według wynalazku, kompozycja w ogóle nie zawiera, albo w zasadzie nie zawiera, pochłaniających zapachy środków innych, niż rozpuszczalne w wodzie sole cynku.
Dogodnie, kompozycje dezodoryżujące według niniejszego przykładu formułuje się zgodnie z przewidzianym dla nich sposobem stosowania. I tak, bardziej szczegółowo, w przypadku, gdy zamierzone jest wykorzystanie tych kompozycji w kosmetyce, formułuje się je w kosmetycznie dozwolonym podłożu, które, w szczególności, może być w zasadzie wodne i które może zawierać C,-C4-monoalkohole, wybrane z grupy obejmującej etanol (dla przyspieszenia odparowania produktu) oraz glicerynę, glikol propylenowy lub sorbitol (jako środki nawilżające), w udziale wagowym mieszczącym się w zakresie od 0 do około 50%. Można je także formułować jako emulsje typu woda w oleju lub olej w wodzie lub jako emulsje potrójne, typu woda w oleju w wodzie (W/O/W) (emulsje takie są znane i opisane, na przykład przez C Foxa w Cosmetics and Toiletries, tom 101, str. 101- 112, listopad 1986) i w tym przypadku rozpuszczalna w wodzie sól cynku występuje w fazie wodnej emulsji. Zgodnie z korzystnym sposobem wykonania niniejszego wynalazku, kompozycje formułuje się w postać emulsji typu woda w silikonie i rozwiązanie takie umożliwia, zgodnie z wynalazkiem, wzmożenie skuteczności działania rozpuszczalnej w wodzie soli cynku jako środka pochłaniającego zapachy, co uwidacznia się zwłaszcza w porównaniu z preparatami wodnymi zawierającymi równoważną ilość takiej samej, rozpuszczalnej w wodzie soli cynku. Tak więc, wspomniane emulsje typu woda w silikonie zawierają: (i) rozproszoną fazę wodną i (ii) ciągłą tłuszczową fazę silikonową, złożoną z (a) lotnego dimetikonu oraz (b) emulgatora silikonowego.
(i) Faza wodna.
Faza wodna omawianych emulsji może zawierać, oprócz rozpuszczalnej w wodzie soli cynku jako środka pochłaniającego zapachy, także i inne składniki, takie jak środki utrzymujące wilgoć, na przykład poliole, stabilizatory, na przykład kwas cytrynowy lub kwas mlekowy oraz, ewentualnie, C,-C4-mono-alkohole, takie jak etanol.
(ii) Ciągła faza tłuszczowa
W przypadku ciągłej silikonowej fazy tłuszczowej omawianych emulsj i:
- (a) wspomnimy loany dimetikon (temneratura rar/enia poniaej 25()eC) może mież strukturę liniową lub cykliczną; bardziej szczegółowo, wybrany jest on z grupy obejmującej ciekłe metylosiloksany zawierające jednostki o wzorze:
(C^SiO^ w którym a oznacza wartość przybliżoną w zakresie od 2 do 3 włącznie, a w tym jednostki siloksanowe wybrane z grupy obejmującej następujące jednostki:
(CH3)3SiOi2, (CH3)2SiO2/2, CH3SiO3/2 i S1O42.
Lotny ciekły metylosiloksan korzystnie zawiera (zasadniczo) jednostki dimetylosiloksanowe i (ewentualnie) jednostki trimetylosiloksanowe. Szczególniej korzystnymi lotnymi dimetikonami są cykliczne siloksany o wzorze ogólnym:
[(CH3)2SiO]x oraz liniowe siloksany o wzorze ogólnym:
(^3)^0^3)^01^(^)3
186 348 oraz ich mieszaniny, przy czym w powyższych wzorach x oznacza liczbę całkowitą w zakresie od 3 do 6, a y oznacza liczbę całkowitą w zakresie od 0 do 4.
Liniowe lotne dimetikony na ogół wykazują lepkość poniżej około 5 centystokesów w temperaturze 25°C, podczas gdy cykliczne lotne dimetikony wykazują lepkość poniżej około 10 centystokesów w temperaturze 25°C. Do przykładowych tego rodzaju korzystnych dimetikonów należą (ale bez ograniczania się tylko do nich) takie produkty, jak Silbione 70 045 V2 oil, sprzedawany przez spółkę Rhóne-Poulenc i DC 244 Fluid, sprzedawany przez spółkę Dow Corning (stanowiące cyklotetradimetylosiloksany), DC 245 Fluid, sprzedawany przez spółkę Dow Corning, będący cyklopentadimetylosiloksanem oraz Belsil DM 0 65, sprzedawany przez spółkę Wacker, który jest heksametylodisiloksanem. Lotny dimetikon obecny jest w emulsji typu woda w silikonie według wynalazku w ilości mieszczącej się w zakresie od około 1 do około 25% wag., korzystnie w zakresie od około 1 do około 15% wag., w stosunku do całko witego ciężaru emulsji.
- (b) Emulgator silikonowy, bardziej szceególowg, wybiera się z grupy obejmującej polidiorganosiloksany o wzorach 1 i 2, przy czym możliwe jest dokonanie rozproszenia tych związków w dimetikonie lotnym.
W powyższych wzorach 1 i 2:
R oznacza grupę o wzorze -CnH?!1-(^OC2ll4-)x- (-OC3H6-) y--O—R', w którym R' oznacza atom wodoru albo grupę alkilową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, zawierającą od 1 do około 12 atomów węgla, n oznacza liczbę całkowitą w zakresie od 2 do 12, x i y oznaczają, odpowiednio, liczbę całkowitą w zakresie od 0 do około 50, przy czym suma x + y jest większa od, lub równa 1, oraz a i b oznaczają, odpowiednio, liczbę całkowitą w zakresie od 1 do około 500.
Korzystnym polidiorganosiloksanem o działaniu emulgującym jest polimer o wzorze 1, w przypadku którego a oznacza liczbę całkowitą w zakresie od 2 do 450, b oznacza liczbę całkowitą w zakresie od 2 do 40, n oznacza liczbę całkowitą w zakresie od 2 do 5, x oznacza liczbę całkowitą w zakresie od 1 do 30 i y oznacza liczbę całkowitą w zakresie od 0 do 30, przy czym x > y.
Korzystnie, pblidiooganosiloksan o działaniu emulgującum występuje, zgodnie z wynalazkiem, w postaci układu dyspersyjnego utworzonego z udziałem lotnego dimetikonu, przy czym wspomniany układ dyspersyjny zawiera, na przykład, od 1 do 20% bbe. pblidiorganosilkksanu i od 80 do 99% oSC. lotnego dimetikonu. Szczególnie korzystny układ dyspersyjny zawiera 10% obp. polidikoganksiloksanu w lotnym dimetikonie. Tak więc, szczególnie korzystny emulgator silikonowy według wynalazku stanowi mieszaninę cyklometikonu i kopoliolu typu dimetikonu [nazewnictwo według C.T.F.A. wydanie 4, (1991)], sprzedawaną przez spółkę Dow Corning pod nazwą handlową Silicone DC 3225 C.
W przypadku korzystnych emulsji typu woda w silikonie według wynalazku, pondio^ ganosiloksan o działaniu emulgującym o wzorach 1 lub 2 obecny jest, na ogół, w stosunku wagowym mieszczącym się w zakresie od około 0,1% wag. do około 20% wag., korzystnie w zakresie od około 0,5% wag. do około 15% wag., faza wodna jest obecna w ilości mieszczącej' się w zakresie od około 15% wag. do około 90% wag., a ciągła silikonowa faza tłuszczowa obecna jest w ilości mieszczącej się w zakresie od około 10% wag. do około 85% wag., w stosunku do całkowitego ciężaru emulsji.
Przezroczyste emulsje tego rodzaju można otrzymać wtedy, gdy współczynnik załamania (ri) fazy wodnej mieści się w zakresie współczynnika załamania ciągłej silikonowej fazy tłuszczowej:
Ari=(ri silikonowej' fazy tłuszczowej-ri fazy wodnej) <0,01.
W przypadku, gdy przewidywane pest wykorzystanie kompozycji dezodoryzujocych według wynalazku w zastosowaniach kosmetycznych, można im nadawać postać płynów kosmetycznych, kremów lub ciekłych żelów, rozprowadzanych jako aerozole natryskowe, pako spray'e nanoszone przy użyciu urządzenia pompującego lub pako roll-on, w postaci gęstych kremów rozprowadzanych w tubach i w formie sztyftów. Z uwagi na to, mogą one zawierać składniki i prope^ty ogólnie stosowane w produktach tego typu, dobrze znane
186 348 fachowcom w tej dziedzinie techniki, jednakże pod tym warunkiem, że substancje te nie będą kolidować z rozpuszczalną w wodzie solą cynku opisaną w niniejszym wynalazku.
Wynalazek może także .znaleźć korzystne zastosowanie w dziedzinie rozmaitych produktów dezodoryzujących i czyszczących (na przykład w przypadku odwaniania otaczającego powietrza, wyrobów włókienniczych, lodówek, zsypów do śmieci, skrzyń na śmiecie, klatek dla zwierząt domowych oraz szybów śmietnikowych lub budowlanych).
Poniżej są podane konkretne przykłady objaśniające wynalazek, nie ograniczające zakresu wynalazku w jakikolwiek sposób.
Przykład 1
Test pochłaniania zapachu przeprowadzono w odniesieniu do zapachu naturalnego potu.
Zapewniono uprzednio, aby test ten był rzeczywiście testem pochłaniania zapachu, a to przez potwierdzenie, że próbka zawierająca środek bakteriobójczy, taki jak tryklozan, nie wywiera działania polegającego na pochłanianiu zapachów w przypadku przykrej woni potu.
W saunie pobrano pot spod pach kilku ludzi i zebrane porcje połączono w jedną próbkę potu. W celu uzyskania charakterystycznej, przyprawiającej o mdłości, przykrej woni potu, przed wprowadzeniem substancji aktywnej utworzoną tak próbkę potu inkubowano w ciągu 14 godzin w temperaturze 37°C, po czym z tak inkubowanej próbki potu pobrano 1 ml porcje i wprowadzono je do kolb przeznaczonych do badania substancji aktywnych oraz do kolby kontrolnej (bez wprowadzania substancji aktywnej). Następnie, do wspomnianych kolb dodano poddawane badaniu substancje aktywne, a mianowicie po 5,5 mg jonu Zn, w postaci, odpowiednio, pidolanu cynkowego, chlorku cynkowego, glukonianu cynkowego, mleczanu cynkowego, fenolosulfonianu cynkowego i siarczanu cynkowego.
Następnie kolby te inkubowano w ciągu 24 godzin w temperaturze 37°C, po czym jeszcze raz w ciągu 3 dni w temperaturze pokojowej.
Następnie ośmiu jurorów dokonało oceny („test wąchania”) polegającej na wdychaniu przez nos zapachu zawartości tych kolb i punktowaniu intensywności przykrej woni z zastosowaniem skali ocen od 0 do 4.
Wartość 0 na skali: brak przykrej woni.
Wartość 4 na skali: silna, przykra woń.
Wyniki.
Ocena punktowa zapachu dobywającego się z kolby kontrolnej (nie zawierającej rozpuszczalnej w wodzie soli cynku) wynosiła 4, podczas gdy dla kolb zawierających wspomniane powyżej rozpuszczalne w wodzie sole cynku wynosiła od 1,25 do 1,68, z tym, że najlepsze wyniki uzyskano w przypadku pidolanu cynkowego.
Wyniki te wykazują, że rozpuszczalne w wodzie sole cynku posiadają znaczącą pojemność absoipcyjną, jeśli chodzi o pochłanianie przykrej woni naturalnego potu.
Przykład 2
Wytworzono dwa następujące preparaty (wodny płyn kosmetyczny i emulsję typu woda w silikonie):
Wodny płyn kosmetyczny:
Pidolan cynkowy 3 g
Woda demineralizowana q.s. doi OOg
Emulsja typu woda w silikonie:
A/ Faza tłuszczowa:
Silbione 70 045 V2 oil 6,6 g
Silicone DC 3225 C 9,4 g
B/ Faza wodna:
Pidolan cynkowy 3 3
Alkohol etylowy 11,1 g y
Glikol propylenowy 38,7 g
Woda demineralizowana q.s. do 100 g.
Fazę B wlano powoli, przy łagodnym mieszaniu, w temperaturze pokojowej, do fazy A. Następnie utworzoną tak mieszaninę dalej mieszano w ciiguu 5 minut, pzyy stopniywym zwiększaniu szybkości mieszania, po cyym zmeezzono in vivo (na zasadzie oenyy pochłania8
186 348 nia przykrej woni naturalnego potu) skuteczność dezodoryzacji obu tych preparatów, z których każdy zawierał taką samą ilość pidolanu cynkowego.
Dwadzieścia osób poddano w ciągu tygodnia kondycjonowaniu polegającemu na nie stosowaniu przez nich żadnych dezodorantów typu środków bakteriobójczych lub dezodorantów typu środków hamujących pocenie się, po czym osobom tym wprowadzono do jednego dołu pachowego wodny płyn kosmetyczny względnie emulsję, jak powyżej opisano. Drugi dół pachowy służył jako kontrola.
Następnie dziesięciu sędziów przeprowadziło „test wąchania” i dokonało punkowej oceny intensywności przykrej woni z zastosowaniem skali ocen od 0 do 9.
Wartość 0 na skali: brak przykrej woni.
Wartość 9 na skali: nadzwyczaj silna przykra woń.
Otrzymano następujące wyniki wyrażone jako [średnia wartości dla pach kontrolnych] [średnia wartości dla pach poddanych działaniu preparatów]:
Wodny płyn kosmetyczny: 0,5
Emulsja typu woda w silikonie: 1,1.
Wyniki te wykazują, że preparat w postaci emulsji wykazuje skuteczność działaniadezodoryzującego, polegającego na ροοΙήΗηίΗηίυ przykrej woni naturalnego potu, większą od skuteczności wodnego płynu kosmetycznego.
Przykład 3
Wytworzono przezroczysty żel dezodoryzujący o następującym składzie:
Emulsja typu woda w silikonie:
A/ Faza tłuszczowa:
Silicone DC 244 Fluid 6,5 g
Silicone DC 3225 C 9,4 g
B/Faza wodna
Siarczan cynkowy (ZnSO,7 H2O) 4,1 g
Gliceryna 37 g
Woda demineralizowana q.s. do 100 g.
Wytworzony żel kosmetyczny jest skuteczny pod względem pochłaniania przykrych woni wydzielających się z ludzkich pach.
ch3 i ch3 i ch3 i
1 CH—Si —ΟΙ 1 —Si— O- 1 -Si O- I
ch3 -1 X -o _1 a 1 R
WZÓR 1 ch3
Si —CH3 I ch3 ch3
I
R—Si —O
I
CH,
CH3
I
-Si — O
I ch3 ch3
I
-Si — R
I
CH,
WZÓR 2

Claims (22)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja dezodoryzująca zawierająca sole cynku umieszczone w podłożu obejmującym wodę, znamienna tym, że, zawiera w podłożu stanowiącym emulsję typu woda w silikonie co najmniej jedną sól cynkową, kwasu organicznego lub nieorganicznego jako środek pochłaniający zapachy, przy czym rozpuszczalność soli cynku, wyrażona jako % wag. jonu Zn, wynosi co najmniej 0,3%.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako środek pochłaniający zapachy zawiera wyłącznie rozpuszczalną w wodzie sól cynku, bez obecności innego środka pochłaniającego zapachy.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako wspomnianą sól cynku zawiera pirolidonokarboksylan cynkowy.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako wspomnianą sól cynku zawiera siarczan cynkowy, chlorek cynkowy, mleczan cynkowy, glukonian cynkowy lub fenolosulfonian cynkowy.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera rozpuszczalną w wodzie sól cynku w stężeniu wagowym, w przeliczeniu na jon Zn, mieszczącym się w zakresie od 0,01 do 10% wag. w odniesieniu do całkowitego ciężaru kompozycji.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że zawiera rozpuszczalną w wodzie sól cynku w stężeniu wagowym, w przeliczeniu na jon Zn, mieszczącym się w zakresie od 0,1 do 5% wag., korzystnie od 0,1 do 2% wag, w odniesieniu do całkowitego ciężaru kompozycji.
  7. 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera emulsję złożoną zasadniczo z rozproszonej fazy wodnej zawierającej rozpuszczalną w wodzie sól cynku i z ciągłej silikonowej fazy tłuszczowej zawierającej (i) lotny dimetikon (dimethicon) i (ii) emulgator silikonowy, ewentualnie rozproszony w lotnym dimetikonie, wybrany spośród polidiorganosiloksanów o wzorach 1 i 2, w których to wzorach: R oznacza grupę o wzorze
    --CnH2n--(-OC2H4-)x--(-OC3H6-)y--0--R', w którym R1 oznacza atom wodoru albo grupę alkilową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, zawierającą od 1 do około 12 atomów węgla, n oznacza liczbę całkowitą w zakresie od 2 do 12, x i y oznaczają, odpowiednio, liczbę całkowitą w zakresie od 0 do około 50, przy czym suma x + y jest większa od, lub równa, 1, oraz a i b oznaczają, odpowiednio, liczbę całkowitą w zakresie od 1 do około 500.
  8. 8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że jako emulgator silikonowy zawiera mieszaninę cyklometikonu i kopoliolu typu dimetikonu.
  9. 9. Kompozycja według zastrz. 7 albo 8, znamienna tym, że zawiera polidiorganosiloksan o działaniu emulgującym o wzorze 1 lub 2, w stężeniu wagowym mieszczącym się w zakresie od 0,1 do 20% wag., fazę wodną w ilości mieszczącej się w zakresie od 15 do 90% wag. i silikonową fazę tłuszczową mieszczącą się w zakresie od 10 do 85% wag. w odniesieniu do całkowitego ciężaru kompozycji.
  10. 10. Zastosowanie kompozycji określonej w zastrz. 1, w składzie, lub do wytwarzania, wyrobów kosmetycznych, a w szczególności dezodorantów, przeznaczonych do stosowania miejscowego u ludzi.
  11. 11. Zastosowanie według zastrz. 10, znamienne tym, że jako środek pochłaniający zapachy kompozycja zawiera wyłącznie rozpuszczalną w wodzie sól cynku, bez obecności innego środka pochłaniającego zapachy.
  12. 12. Zastosowanie według zastrz. 10, znamienne tym, że jako wspomnianą sól cynku kompozycja zawiera pirolidonokarboksylan cynkowy.
  13. 13. Zastosowanie według zastrz. 10, znamienne tym, że jako wspomnianą sól cynku kompozycja zawiera siarczan cynkowy, chlorek cynkowy, mleczan cynkowy, glukonian cynkowy lub fenolosulfonian cynkowy.
    186 348
  14. 14. Zastosowanie według zastrz. 10, znamienne tym, że kompozycja zawiera rozpuszczalną w wodzie sól cynku w stężeniu wagowym, w przeliczeniu na jon Zn, mieszczącym się w zakresie od 0,01 do 10% wag. w odniesieniu do całkowitego ciężaru kompozycji.
  15. 15. Zastosowanie według zastrz. 14, znamienna tym, że kompozycja zawiera rozpuszczalną w wodzie sól cynku w stężeniu wagowym, w przeliczeniu na jon Zn, mieszczącym się w zakresie od 0,1 do 5% wag., korzystnie od 0,1 do 2% wag. w odniesieniu do całkowitego ciężaru kompozycji.
  16. 16. Zastosowanie według zastrz. 10, znamienne tym, że kompozycja zawiera emulsję złożoną zasadniczo z rozproszonej fazy wodnej zawierającej rozpuszczalną w wodzie sól cynku i z ciągłej silikonowej fazy tłuszczowej zawierającej (i) lotny dimetikon (dimethicon)
    1 (ii) emulgator silikonowy, ewentualnie rozproszony w lotnym dimetikonie, wybrany spośród polidiorganosiloksanów o wzorach 1 i 2, w których to wzorach: R oznacza grupę o wzorze
    -CnH2n-(-OC2H4-X-(-OC3H6-)y-O-R', w którym R' oznacza atom wodoru albo grupę alkilową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, zawierającą od 1 do około 12 atomów węgla, n oznacza liczbę całkowitą w zakresie od
    2 do 12, x i y oznaczają, odpowiednio, liczbę całkowitą w zakresie od 0 do około 50, przy czym suma x + y jest większa od, lub równa, 1, oraz a i b oznaczają, odpowiednio, liczbę całkowitą w zakresie od 1 do około 500.
  17. 17. Zastosowanie według zastrz. 16, znamienne tym, że jako emulgator silikonowy kompozycja zawiera mieszaninę cyklometikonu i kopoliolu typu dimetikonu.
  18. 18. Zastosowanie według zastrz. 16 albo 17, znamienna tym, że kompozycja zawiera polidiorganosiloksan o działaniu emulgującym o wzorze 1 lub 2, w stężeniu wagowym mieszczącym się w zakresie od 0,1 do 20% wag., fazę wodną w ilości mieszczącej się w zakresie od 15 do 90% wag. i silikonową fazę tłuszczową mieszczącą się w zakresie od 10 do 85% wag. w odniesieniu do całkowitego ciężaru kompozycji.
  19. 19. Zastosowanie co najmniej jednej rozpuszczalnej w wodzie soli cynku, o rozpuszczalności co najmniej 0,3% wag., jonu Zn, jako środka pochłaniającego zapachy, w składzie, lub do wytwarzania, kompozycji dezodoryzującej, a w szczególności kompozycji kosmetycznej typu emulsji woda w silikonie.
  20. 20. Zastosowanie co najmniej jednej rozpuszczalnej w wodzie soli cynku, o rozpuszczalności co najmniej 0,3% wag, jonu Zn jako jedynego środka pochłaniającego zapachy, w składzie, lub do wytwarzania, kompozycji dezodoryzującej, a w szczególności kompozycji kosmetycznej typu emulsji woda w silikonie.
  21. 21. Zastosowanie pirolidonokarboksylanu cynkowego, jako środka absorbującego zapachy, w składzie, lub do wytwarzania kompozycji dezodoryzującej, a w szczególności kompozycji kosmetycznej.
  22. 22. Zastosowanie pirolidonokarboksylanu cynkowego jako jedynego środka pochłaniającego zapachy, w składzie, lub do wytwarzania kompozycji dezodoryzującej, a w szczególności kompozycji kosmetycznej.
PL96320421A 1995-10-16 1996-09-10 Kompozycja dezodoryzująca zawierająca sól cynku ijej zastosowania PL186348B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9512098A FR2739775B1 (fr) 1995-10-16 1995-10-16 Composition deodorante comprenant un sel hydrosoluble de zinc a titre d'agent absorbeur d'odeurs
PCT/FR1996/001387 WO1997014399A1 (fr) 1995-10-16 1996-09-10 Composition deodorante comprenant un sel hydrosoluble de zinc a titre d'agent absorbeur d'odeurs

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL320421A1 PL320421A1 (en) 1997-09-29
PL186348B1 true PL186348B1 (pl) 2003-12-31

Family

ID=9483554

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL96320421A PL186348B1 (pl) 1995-10-16 1996-09-10 Kompozycja dezodoryzująca zawierająca sól cynku ijej zastosowania

Country Status (17)

Country Link
US (2) US6346238B1 (pl)
EP (1) EP0768080B1 (pl)
JP (1) JP3006892B2 (pl)
KR (1) KR100230830B1 (pl)
CN (1) CN1077426C (pl)
AR (1) AR003863A1 (pl)
AT (1) ATE167627T1 (pl)
BR (1) BR9607243A (pl)
CA (1) CA2208243C (pl)
DE (1) DE69600375T2 (pl)
ES (1) ES2120275T3 (pl)
FR (1) FR2739775B1 (pl)
HU (1) HUP9702391A3 (pl)
MX (1) MX9702549A (pl)
PL (1) PL186348B1 (pl)
RU (1) RU2141309C1 (pl)
WO (1) WO1997014399A1 (pl)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5925338A (en) * 1997-01-29 1999-07-20 The Gillette Company Clear antiperspirant or deodorant gel composition with volatile linear silicone to reduce staining
FR2780662B1 (fr) 1998-07-01 2001-04-13 Oreal Composition sous forme d'emulsion eau-dans-huile ayant une vitesse de cisaillement evolutive
US6379682B1 (en) * 2000-02-07 2002-04-30 Color Access, Inc. Clear water-in-oil emulsions
FR2808066B1 (fr) * 2000-04-21 2002-07-12 Valeo Appareil d'accouplement hydrocinetique, notamment pour vehicule automobile
US20040018163A1 (en) * 2002-04-29 2004-01-29 Wei Yu Cosmetic compositions comprising at least one dimethicone, at least one linear hydrocarbon wax and at least one compatibilizing agent
FR2855408B1 (fr) * 2003-06-02 2006-07-14 Oreal Composition deodorante aerosol alcoolique contenant le salicylate de zinc ou l'un de ses derives
FR2863489B1 (fr) 2003-12-12 2006-05-12 Oreal Composition cosmetique deodorante comprenant l'association du pidolate de zinc et d'un sel d'aluminium anti-tranpirante
US7332154B2 (en) 2003-12-12 2008-02-19 L'oreal S.A. Deodorant cosmetic composition comprising a combination of zinc gluconate and an antiperspirant aluminum salt
US7326409B2 (en) 2003-12-12 2008-02-05 L'oreal S.A. Deodorant cosmetic composition comprising a combination of zinc pidolate and an antiperspirant aluminum salt
FR2863488B1 (fr) * 2003-12-12 2006-05-12 Oreal Composition cosmetique deodorante comprenant l'association du gluconate de zinc et d'un seul sel d'aluminium anti-transpirant
FR2865933B1 (fr) * 2004-02-10 2006-03-10 Oreal Composition de gluconate de zinc comprenant des particules sous forme aciculaire; procedes de preparation; formulation cosmetique deodorante
FR2884415B1 (fr) * 2005-04-19 2008-02-29 Oreal Composition deodorante aerosol alcoolique contenant le chlorure de zinc ; dispositif aerosol ; procede de traitement des odeurs corporelles
FR2905853B1 (fr) * 2006-09-19 2012-10-19 Oreal Composition deodorante hydroalcoolique comprenant un sel hydrosoluble de zinc et un monoacide carboxylique
KR101172928B1 (ko) * 2007-05-23 2012-08-10 애경산업(주) 의류 및 섬유제품용 탈취제 조성물
WO2009120602A1 (en) 2008-03-25 2009-10-01 Mary Kay Inc. Sebum absorption compositions
FR2968940B1 (fr) * 2010-12-21 2013-04-19 Oreal Composition cosmetique comprenant un sel de zinc particulier et une silicone aminee
US9731999B2 (en) 2011-09-23 2017-08-15 Iqbal Gill Chemical admixtures for hydraulic cements
CN102846483A (zh) * 2012-09-03 2013-01-02 南通博大生化有限公司 一种人体用除臭剂
DE102012223532A1 (de) 2012-12-18 2014-06-18 Beiersdorf Ag Verbesserter Schutz vor Körpergeruch
DE102012223553A1 (de) 2012-12-18 2014-06-18 Beiersdorf Ag Verwendung von Aluminiumsalzen gegen Stress-Schwitzen
CA2892182C (en) * 2012-12-19 2020-09-15 Colgate-Palmolive Company Zinc-lysine complex
FR3007952B1 (fr) 2013-07-04 2015-07-24 Oreal Aerosol contenant un deodorant en emulsion equipe d'une tete de distribution creuse
FR3007953B1 (fr) 2013-07-04 2015-07-24 Oreal Aerosol deodorant alcoolique equipe d'une tete de distribution creuse
ES2699887T3 (es) 2013-12-26 2019-02-13 Itaconix Corp Composiciones acuosas solubles de polímeros de ácido poliitacónico seleccionados
US9790395B2 (en) 2013-12-26 2017-10-17 Itaconix Corporation Soluble aqueous compositions of zinc salts of selected polyitaconic acid polymers
BR112016028194A2 (pt) * 2014-06-18 2018-06-26 Colgate Palmolive Co síntese de complexo de zinco-lisina a partir de cloreto de zinco
TW201607894A (zh) * 2014-08-22 2016-03-01 穗曄實業股份有限公司 具有臭味淨化功能的水性溶液
EP3192493B1 (en) 2014-09-10 2023-07-12 Ajinomoto Co., Inc. Moisturizer and cosmetic containing same
AU2015227433B2 (en) * 2014-09-29 2021-02-04 Johnson & Johnson Consumer Inc. Antiperspirant compositions
CN107397966A (zh) * 2017-09-22 2017-11-28 徐州益康环保科技有限公司 一种多用途高效环保除臭剂

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2087161A (en) * 1935-11-25 1937-07-13 Us Ind Alcohol Co Composition for topical use
US4172123A (en) 1968-07-19 1979-10-23 Grillo-Werke Aktiengesellschaft Deodorants for both cosmetic and commercial use
GB1536222A (en) * 1975-03-17 1978-12-20 Procter & Gamble Antiperspirant composition for use in mechanical spray dispensing device
FR2398495A1 (fr) * 1977-07-29 1979-02-23 Oreal Compositions deodorantes contenant un sel de polyacide carboxylique
US4235873A (en) * 1979-03-30 1980-11-25 Dermik Laboratories Antiperspirant-deodorant compositions
US4784844A (en) 1979-12-03 1988-11-15 General Electric Company Volatile silicone-water emulsions and methods of preparation and use
US4565693A (en) * 1981-11-09 1986-01-21 Colgate-Palmolive Company Deodorant composition
JPS58222010A (ja) 1982-06-17 1983-12-23 Lion Corp 防臭化粧料
US4654213A (en) * 1985-09-11 1987-03-31 Cheesebrough-Pond's Inc. Novel anti-microbial systems containing the magnesium sulfate adduct of 2,2'-dithiobis-pyridine-1,1'-dioxide and a water soluble zinc salt
CA1325775C (en) 1986-01-16 1994-01-04 Iris David Blankenship Axillary malodor neutralization
US4988504A (en) 1987-08-19 1991-01-29 General Electric Company Silicone surfactants
ZA887209B (en) 1988-02-22 1989-06-28 Bristol Myers Co Hybrid antiperspirant compositions
US4980156A (en) 1988-12-12 1990-12-25 General Electric Company Antiperspirant compositions
US5008103A (en) 1988-12-29 1991-04-16 General Electric Company Silicone surfactants
JPH03284617A (ja) 1990-03-30 1991-12-16 Shiseido Co Ltd 化粧料
JP2821938B2 (ja) 1990-05-29 1998-11-05 サンスター株式会社 化粧料
DE69107056T4 (de) * 1990-11-14 1996-06-13 Oreal Amphiphile, nichtionische derivate des glycerins sowie die entsprechenden zwischenprodukte, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende zusammensetzungen.
ES2071509T3 (es) * 1991-07-18 1995-06-16 Procter & Gamble Composiciones desodorantes liquidas.
JPH0687729A (ja) 1991-10-25 1994-03-29 Daiwa Kagaku Kogyo Kk 消臭化粧料
US5643559A (en) * 1991-10-30 1997-07-01 Colgate-Palmolive Company Deodorant compositions comprising inhibitors of odor-producing axillary bacterial exoenzymes
JP3284617B2 (ja) 1992-10-23 2002-05-20 三菱化学株式会社 液晶性ポリエステルの製造方法
US5456906B1 (en) 1993-11-17 2000-12-05 Gen Electric Antiperspirant compositions
US5540853A (en) * 1994-10-20 1996-07-30 The Procter & Gamble Company Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume
US5650140A (en) * 1995-07-19 1997-07-22 Church & Dwight Co., Inc. Deodorant cosmetic stick product

Also Published As

Publication number Publication date
DE69600375T2 (de) 1998-10-29
BR9607243A (pt) 1997-12-30
KR100230830B1 (ko) 1999-11-15
EP0768080A1 (fr) 1997-04-16
CA2208243C (fr) 2002-11-19
JPH10500707A (ja) 1998-01-20
PL320421A1 (en) 1997-09-29
HUP9702391A2 (hu) 1998-05-28
KR980700100A (ko) 1998-03-30
CA2208243A1 (fr) 1997-04-24
US6346238B1 (en) 2002-02-12
DE69600375D1 (de) 1998-07-30
ES2120275T3 (es) 1998-10-16
CN1169111A (zh) 1997-12-31
AR003863A1 (es) 1998-09-09
CN1077426C (zh) 2002-01-09
RU2141309C1 (ru) 1999-11-20
US20020127193A1 (en) 2002-09-12
FR2739775A1 (fr) 1997-04-18
WO1997014399A1 (fr) 1997-04-24
EP0768080B1 (fr) 1998-06-24
MX9702549A (es) 1997-08-30
FR2739775B1 (fr) 1997-11-21
HUP9702391A3 (en) 1999-07-28
US6632421B2 (en) 2003-10-14
JP3006892B2 (ja) 2000-02-07
ATE167627T1 (de) 1998-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL186348B1 (pl) Kompozycja dezodoryzująca zawierająca sól cynku ijej zastosowania
KR101655346B1 (ko) 고유상 안정화 화장료 조성물
RU97111883A (ru) Дезодорирующая композиция, содержащая водорастворимую соль цинка в качестве агента для поглощения запаха
JP3246730B2 (ja) 脱臭組成物
CN1266366A (zh) 用于减少体臭的发香的一相和两相组合物及其使用方法
NZ233666A (en) Antimicrobial alcohol-containing gel composition which also contains moisturising and skin conditioning agents
JPH0826957A (ja) α、Ω−アルカンジカルボン酸およびオリゴグリセロールのモノカルボン酸エステルに基づく消臭活性化合物配合剤
WO1997015283A1 (en) Topical compositions containing n-acetylcysteine and odor masking materials
JP2001506275A (ja) 香料不含2相組成物および体臭及び外界臭気低減方法
JPH0892011A (ja) 脱臭性化粧品
CZ300198A3 (cs) Kompozice pro antiperspirační tyčinky a způsob regulace vlhkosti vzniklé pocením
JP2002505661A (ja) 体臭軽減方法及び組成物
WO2005123027A1 (en) Water-based gelling agent spray-gel and its application in personal care formulation
CZ20033133A3 (cs) Dvoufázový navalovací kosmetický produkt
EP1070500B1 (en) Deodorant composition
US4263274A (en) Antiperspirant compositions and methods
RU2355381C2 (ru) Высокоэффективный гель с низким содержанием гликолей
JPH06509112A (ja) 液体デオドラント組成物
WO2012131363A2 (en) Deodorant formulations
JPS628082B2 (pl)
JP7475785B2 (ja) 水中油型乳化組成物
JPS6058151A (ja) 脱臭用製剤
JP4219794B2 (ja) 制汗・防臭剤組成物
JP3405826B2 (ja) 毛髪化粧料組成物
KR20210062413A (ko) 고함량의 락테이트 금속염 및 실리콘계 오일의 혼합물을 포함하는 w/s형 화장료 조성물