CZ20033133A3

CZ20033133A3 - Dvoufázový navalovací kosmetický produkt

Info

Publication number: CZ20033133A3
Application number: CZ20033133A
Authority: CZ
Inventors: Esther Avendano; Adriana Urrutia-Gutierrez; Wilson Lee; Xiaozhong Tang
Original assignee: Colgate-Palmolive Company; Dow Corning Corporation
Priority date: 2001-04-20
Filing date: 2002-04-17
Publication date: 2004-02-18
Also published as: CZ299861B6; US20020155078A1; AR033243A1; PE20021148A1; JP2004526773A; DE60221525D1; MXPA03009616A; US6511657B2; BR0209004A; UY27272A1; GT200200076A; CA2444118A1; ES2290331T3; MY134120A; ZA200308540B; ATE368449T1; EP1399122A1; DOP2002000383A; HUP0303986A2; HK1064595A1

Description

Vynález se týká dvoufázového navalovacího (’’roll-on) kosmetického produktu, zejména pro použití v oblasti antiperspirantů nebo/a dezodorantů.

Dosavadní stav techniky

Běžnými navalovacími produkty dostupnými na trhu jsou obvykle emulze, které zahrnují emulze nebo/a suspenzi antiperspiračně účinné látky ve formulaci. Tyto produkty často vyžadují použití jednoho nebo více povrchově aktivních činidel za účelem stabilizace nebo/a kompatibilizace dvou nekompatibilních fází. Použití povrchově aktivních činidel má dva aspekty. Prvním z těchto aspektů je podrážedění pokožky. Pokud není povrchově aktivní systém pečlivě zvolen, může použití takovýchto povrchově aktivních látek způsobit podráždění pokožky. Druhým aspektem je účinnost. Může dojít k tomu, že v některých systémech může použiti povrchově aktivní látky interferovat s tvorbou gelové ucpávky, kterou mnoho a antiperspiračně účinných látek omezuje pocení.

Omezením nebo/a eliminací povrchově aktivních činidel v kosmetických produktech může být rovněž dosaženo některých příznivých účinků. Tyto účinky zahrnují zlepšení suchého hmatového dojmu produktu, zmenšení množství zabarveného zbytku na pokožce a oděvu a omezení lepivost produktu.

Dvoufázové systémy již byly použity v rámci několika kosmetických aplikací zahrnujících kapaliny a pevné látky. Jedním z komerčních kapalných dvoufázových produktů společnosti

The Dial Corporation (Scottsdale, AZ) je Nátuře's Accents Bath Treats, což je bublinková lázeň obsahující vodu, cetearylethylhexanoát, natriumlaurethsulfat, kokosamidopropylbetain, vonnou složku, glycerin, natriumkokosylglutamát a dinatriumkokosylglutamát, PEG-8, DMDM-hydantoin, tetranatrium-EDTA, hydrolyzovaný mléčný protein, medový extrakt a vybarvovací činidla. Jako čistící materiál je tento produkt formulován s povrchově aktivními činidly. Tento produkt má krémovitou mléčnou vrchní vrstvu a čirou spodní vrstvu.

Druhým komerčním kapalným dvoufázovým produktem je produkt Cloud Dance Breeze, což je kolínská voda ve spreji distribuovaná společností CCA Industries, Inc. (East Rutherford, NJ) . Tento produkt obsahuje následující složky: SD-alkohol, 40D, hexamethyldisiloxan, vonnou složku, destilovanou vodu, chlorid sodný, vybarvovací činidla a 3-benzofenon. Tento produkt je čirý a má dva pásy odlišných barev.

Rovněž existují patentové dokumenty, které popisují dvoufázovou nebo vícefázovou technologii.

Patentový dokument US 4 120 948 popisuje dvoufázovou antiperspirační tyčinku obsahující 1) v podstatě bezvodou antiperspirační fázi zahrnující ve vodě nerozpustný vosk s vysokou teplotou tání a vysoký obsah částicového antiperspiračně účinného materiálu a 2) gelovou fázi zahrnující polyhydrický alkohol zgelovatěný buď mýdlem na bázi mastných kyselin nebo amidem mastné kyseliny.

Patentový dokument US 4 438 095 popisuje kapalnou kosmetickou kompozici obsahující dvě oddělené kapalné fáze.

První fází je vodná fáze, ve které je rozpuštěn alespoň jeden kationtový polymer. Tato kompozice neobsahuje žádné detergentní činidlo a pěnidlo.

Patentový dokument US 4 767 741 uvádí dvoufázovou kapalnou kosmetickou kompozici obsahující olejovou fázi a fázi organická kapalina/voda a nerozpustné pevné částice absorbované na rozmezí mezi oběma fázemi, přičemž tyto pevné částice jsou produktem srážení in šitu alespoň jednoho prvního roztoku soli a druhého roztoku soli (přidaných k olejové fázi a k organicko-vodné fázi v průběhu míšení těchto fází).

Patentový dokument US 4 973 473 uvádí (v rámci výhodného provedení) kompozici obsahující dvě diskrétní gelové fáze. Tato kompozice obsahuje zrnékčovací komplex obsahující vybraný amid karboxylové kyseliny nebo vybrané amidy karboxylových kyselin, mukopolysacharidy, alespoň jeden pokožku strukturující protein a antiadstringentní činidlo.

Patentový dokument US 4 980 155 uvádí dvoufázovou kosmetickou kompozici obsahující barevnou fázi, která zahrnuje první fázi obsahující filmotvorné činidlo, alespoň jedno barvivo, emulgátor a vodu, a druhou fázi tvořenou gelovou fází obsahující ve vodě rozpustný polymer a vodu. Tyto fáze jsou vzájemně mísitelné, avšak jsou uspořádány v diskrétních vedle sebe se nacházejících separátních fázích.

Patentový dokument US 5 213 799 popisuje kompozice pro ošetření pokožky, které obsahují transparentní olejovou fázi a transparentní vodnou fázi, výhodně se zvlhčujícím účinkem, což umožňuje vytvoření homogenní směsi v případě, kdy se s kompozicí zatřepe, a opětovné rozdělení do dvou transparentních ·· · · ·£>···· • · · · ·· · · · ·· · · · · · « · · · · · · · •« · «· · ♦ · · · · · fází v případě, kdy se kompozice ponechá v klidu. Tyto kosmetické kompozice zahrnují použití 0,1 až 1,0 % hmotnosti triglycerolesteru mastných kyselin obsahujících 12 až 18 uhlíkových atomů.

Patentový dokument US 5 290 555 popisuje kompozice se strukturovaným zbarvením, ve které jsou obě fáze zvoleny tak, že mají stejný index lomu avšak odlišnou disperzní schopností. Každá z obou fáze nebo obě fáze mohou obsahovat kosmeticky účinné složky.

Patentový dokument US 5 474 777 popisuje kapalné čistící kompozice, tvořené olejovou fází a vodnou fází, přičemž olejová fáze obsahuje alespoň jeden dialkylfosfát a případně produkty mísitelné s touto fází a vodná fáze obsahuje jedno nebo více iontových povrchově aktivních činidel.

Patentový dokument US 5 593 663 popisuje antiperspiračně účinné látky, které jsou amfifilními materiály, které po styku s potem tvoři ve vodě nerozpustnou krystalickou fázi s větší než jednorozměrovou periodicitou.

Patentový dokument US 5 654 362 popisuje silikonové oleje a rozpouštědla zahuštěné silikonovými elastomery a vhodné pro použití v produktech, jakými jsou antiperspiranty a dezodoranty.

Patentový dokument US 5 919 437 popisuje pevné kosmetické kompozice zahrnující kosmetické krémové kompozice obsahující silikonové elastomery jako želatinační činidla.

• 0 0 0 · 0····· • 000 · · · · ·· ·

00 · · 0 · 0

0·0 0 · 000 00« 00 000 000 00 ·*

Patentový dokument US 6 019 991 uvádí dvoufázovou kosmetickou kompozici obsahující separátní a diskrétní olejovou fázi a vodnou fázi, které tvoří dočasnou velmi čirou emulzi v případě, kdy se s kompozici zatřepe. Je použito čiré balení. Jedná z fází může být vybarvena, zatímco druhá je obvykle vodově bílá.

Patentový dokument US 6 180 587 popisuje vícefázovou kompozici obsahující spodní vodnou fázi zahrnující alespoň 1 % hmotnosti polymeru nebo kopolymerů, zvoleného z množiny zahrnující polyakrylát, polystyrensulfonát, polyvinylpyrrolidon, anhydrid kyseliny maleinové a jejich směsi, a vrchní vodnou fázi obsahující čistící účinné množství povrchově aktivního činidla.

Mezinárodní přihláška WO 00/67712 popisuje pevnou tyčinku obsahující antiperspiračně účinné látky, přičemž tato tyčinnka má střední jádrovou fázi a vnější fázi.

Konvenční navalovací produkty typu roll-on použité jako antiperspiranty nebo/a dezodoranty jsou obvykle emulzemi nebo bezvodými suspenzemi. Emulze mohou být typu olej-ve-vodě nebo voda-v-oleji, přičemž jedná fáze je dispergovaná ve druhé fázi. V emulzích obě fáze zůstávají společně v důsledku přidání povrchově aktivních činidel. Emulzní produkty vyvolávají zpravidla mokrý hmatový dojem, mají vyšší lepivost a některé z nich dráždí pokožku. Bezvodé suspenze jsou tvořeny prášky suspendovanými v bezvodých kapalinách. Tyto suspenze typicky obsahují relativně vysoký procentický podíl suspendačních činidel, která přispívají k vytvoření bílého zbytku na pokožce a oděvu. V případě, že tyto bezvodé suspenze nevyvolávají mokrý hmatový dojem, dochází u nich k jiným problémům, mezi které patří usazování práškového podílu v průběhu času a k unikání β

kapalného nosiče, zejména v případě, kdy není produkt vystaven kontinuálnímu třepání.

Vynález omezuje nebo/a zcela odstraňuje výše uvedené nedostatky. Zejména lze uvést, že kompozice podle vynálezu jsou schopné poskytnout dvoufázové antiperspiranty nebo/a dezodoranty, které mají zlepšenou účinnost, omezenou dráždivost pokožky, omezenou tvorbu bílého zbytku na pokožce a oděvu a zlepšený estetický charakter, zejména omezený mokrý hmatový dojem.

Podstata vynálezu

Předmětem vynálezu je dvoufázový navalovací produkt, tvořený polární fází a nepolární fází, přičemž v jedné z těchto fází je rozpuštěna nebo suspendována kosmetická složka účinná jako antipersiprant nebo/a dezodorant. Tato kompozice je balena v obvyklém navalovacím dispenzoru (dispenzoru typu roll-on). Před vlastním použitím produktu se ze zásobníkem intentivně zatřepe, aby se dosáhlo dočasného smíšení obou fází. Produkt se aplikuje, jakmile jsou obě fáze smíšeny.

Nepolární fáze může být čirá, průsvitná nebo opakni, má viskozitu v rozmezí 0,020 až 9 Pa.s a získá se sloučením složek, kterými jsou:

(a) zesítěný nebo částečně zesítěný neemulgující siloxanový elastomer v množství dostatečném k poskytnutí nepolární fáze mající viskozitu v rozmezí 0,020 až 9 Pa.s, výhodně 0,1 až 3 Pa.s a nejvýhodněji 0,240 až 0,350 Pa.s, například v množství 40 až 70 % hmotnosti « © · ·· · • · · · · ·· · · ·· ·© · · · © ·· · · · · · • · · · » ©··· 5 ··© © · ··©* ·«· ·· ««· ·*· ·· ·· až 13% koncentrace elastomeru v rozpouštědle nebo v ekvivalentním množství v případě, že je použita odlišná koncentrace elastomeru;

(b) 0,1 až 70 % hmotnosti, zejména 1 až 50 % hmotnosti a zejména 10 až 40 % hmotnosti, jednoho nebo více nízkoviskozitních lipofilních změkčovadel, zvolených z množiny zahrnující:

(i) 0,1 až 40 % hmotnosti, výhodně 10 až 40 % hmotnosti lineárního nebo cyklického těkavého silikonu;

(ii) 0,1 až 20 % hmotnosti, zejména 0,1 až 2 % hmotnosti, 0,1 až 3,5 % hmotnosti a 2 až 8 % hmotnosti, těkavého nepolárního uhlovodíku, výhodně rozvětveného, například obsahujícího iso-skupinu, obsahujícího 4 až 30 uhlíkových atomů, výhodně 6 až 20 uhlíkových atomů;

(iii) 0,1 až 20 % hmotnosti, zejména 2 až 10 % hmotnosti a obzvláště 3 až 5 % hmotnosti esteru kyseliny benzoové, zvoleného z množiny zahrnující C₁₂-C_2Q-benzoátové estery, například C₁₂“^ci5“ alkylbenzoátu, jakým je produkt FINSOLV TN;

(iv) 0,01 až 8 % hmotnosti propoxylovaného mastného alkoholu obsahujícího 4 až 16 uhlíkových atomů a 2 až 14 molů propoxylace (například PPG-3-myristyletheru; a (c) případně jedna nebo více složek zvolených z množiny zahrnující vonnou složku, například v množství 0,0 až 2 % hmotnosti, výhodně v množství 0,5 až 1 % hmotnosti; vitaminy výhodně v množství 0,01 až 1,00 % hmotnosti, zejména vitamin E nebo jeho prekurzor; a vybarvovací činidlo, například kosmetický pigment, výhodně v množství 0,05 až 0,5 % hmotnosti.

• · ······ • · « · 0 0 · • 0 · · 0 • 0 0 0 0 0 ·«· ··'· 0.0 ·»

Polární fáze může být čirá, průsvitná nebo opakní. Obecně může obsahovat jeden nebo více členů zvolených z množiny zahrnující vodu a/nebo polyhydrický alkohol, přičemž v této polární fázi jsou rozpuštěny kosmeticky účinné složky. Tato polární fáze by rovněž měla mít viskozitu v rozmezí od 0,020 do 9 Pa.s. Tato polární fáze obsahuje:

(a) účinné množství, které bude alespoň 5 % hmotnosti, kosmeticky účinné složky rozpustné nebo suspendovatelné v polární fázi, zejména antiperspiračně účinné složky;

(b) dostatečné množství glykolu nebo polyhydrického alkoholu k rozpuštění nebo suspendování antiperspiračně účinné látky nebo jiné kosmeticky účinné látky, případně obsahujícího až 30 % hmotnosti vody nebo maximálně 16,00 % hmotnosti ethylalkoholu, isopropylalkoholu nebo jejich směsi;

(c) 0,1 až 2,5 % hmotnosti ve vodě rozpustného kationtového derivátu zvoleného z množiny zahrnující hydroxyethylcelulózu a její kopolymery, výhodně Polyquaternium-10 (Celquat SC 240 od společnosti National Starch, Finderne, NJ) a hydroxypropylcelulózu a její kopolymery, s podmínkou, že viskozita polární fáze nepřesáhne hodnotu 9 Pa.s;

(d) případně jednu nebo více složek zvolených z množiny, zahrnuj ící:

(i) slídy v množství nejvýše rovném 1,0 % hmotnosti se střední velikostí částic v rozmezí od 10 do 125 mikrometrů a výhodně nižší než 30 mikrometrů;

(ii) suspendační činidla, například 0,3 až 1,0 % hmotnosti Bentonitu 38 s přísadou polární složky, například 0,3 až 1,0 % hmotnosti propylenkarbonátu;

(iii) antiraikrobiální činidla, která mohou být považována za kosmetickou složku v případě, že jsou použita v dostečném množství k inhibici bakteriálního růstu v podpaží, například produkt z množiny • · · · ·«· · · · · · » ·«« ·· ··· ··· ·· *» zahrnující bakteriostatické kvartérni amoniové sloučeniny, jako například 2-amino-2-methyl-lpropanol (AMP), cetyltrimethylamoniumbromid a cetylpyridiniumchlorid, 2,4,4'-trichlor-2'-hydroxydifenylether (Triclosan), N-(4-chlorfenyl)-Ν'- (3, 4-dichlorfenyl)močovina (Triclocarban), halogenidy stříbrné, oktoxyglycerin (Sensiva SC 50),

3,1, ll-trimethyldodeka-2,6,10-trienol (Farnesol od společnosti Dragoco, Totowa, NJ) a různé zinečnaté soli, například ricinooleát zinečnatý; bakteriostatika mohou být obsažena v kompozici v množství 0 až 5 % hmotnosti, zejména v množství 0,01 až 1,0 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost kompozice; produkt Triclosan může být pro ilustraci obsažen v množství od 0,05 do asi 0,5 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost kompozice;

(iv) vonné složky v množství v rozmezí od 0 do 5 %, zejména v množství 0,01 až 2,0 % hmotnosti a například v množství 1 % hmotnosti;

(v) maskovací činidla v množství 0,05 až 5,0 % hmotnosti, zejména v množství 0,05 až 2 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost kompozice, zejména v případě, že je požadován nezapáchající produkt;

(vi) polymery ethylenoxidu, například PEG-4, PEG-6,

PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, Carbowax PEG-200, Carbowax PEG-300, Carbowax PEG-400,

Carboxac PEG-600, zejména 0,1 až 1,0 % hmotnosti produktu PEG-12; a (vii) kosmeticky přijatelné vybarvovací činidlo v množství 0,0001 až 0,002 % hmotnosti, například barviva schválená pro kosmetické použití organizací FDA nebo/a evropskou legislativou.

• * · · 0 · • · ft « • ·

Elastomerem je neemulgující polysiloxan, který neobsahuje žádné patrné množství polyoxyalkylenů, například polyoxyethylenů, a který může být zvolen z množiny zahrnující:

(a) zesítěný nebo částečně zesítěný cyklomethikonový a dimethikonový zesítěný polymer, například produkt

DC 9040 od společnosti Dow Corning Corp., Midland,MI;

(b) zesítěný nebo částečně zesítěný dimethikonový/vinyldimethikonový zesítěný polymer, například produkt KSG-15 od společnosti Shin-Etsu Silicones od America,

Acron OH;

(c) zesítěný nebo částečně zesítěný cyklomethikonový a vinyl dimethikonový/methikonový zesítěný polymer, například produkt GE 1229 od společnosti General Electric Silicones, Waterford, NY).

Specifický typ elastomeru je popsán v patentovém dokumentu US 5 654 362, kde jsou definovány neemulgující elastomery. Tyto elastomery se připraví zesíťovací reakcí mezi (a) polysiloxany obsahujícími =Si-H a alfa,omega-dienem v přítomnosti platinového katalyzátoru a (c) nízkomolekulárního lineárního nebo cyklického polysiloxanu. Tento elastomer může být zbobtnán nízkomolekulárním polysiloxanem za použití smykového napětí. Polysiloxan (a) obsahující =Si-H je reprezentován sloučeninami obecného vzorce

14 1 R 13 (R )₃SiO(R ₂SiO)_a(R HsiO)_bSi(R )₃, které zde budou označeny jako sloučeniny typu A¹, a sloučeninami obecného vzorce

H (R¹³) 2SiO (R¹⁴2SÍO) _cSi (R¹³) ₂H nebo vzorce

H(R¹³)2SiO (R¹⁴2SÍO)_a(R¹⁵HsÍO)bSi (R¹³)2H, které zde budou označeny jako sloučeniny typu A .

V uvedených obecných vzorcích

14 15

R , R a R znamenají alkylové skupiny obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, a znamená 0 až 250, b znamená 1 až 250 a c znamená 0 až 250.

2

Molarm poměr slouřenin A :A je roven 0 až 20, výhodně 0 až 5. Je výhodné, aby byly použity sloučeniny obou typů A¹ a A².

Alfa,omega-dienem (b) je sloučenina vzorce ch₂=ch(ch₂)_xch=ch₂, ve kterém x znamená 1 až 20. Reprezentativní příklady vhodných alfa,omega-dienů zahrnují 1,4-pentadien, 1,5-hexadien, 1,6-heptadien, 1,7-oktadien, 1,8-nonadien, 1,9-dekadien, 1,13-eikosadíen.

V případě těkavých silikonů použitelných v rámci vynálezu mohou být použity lineární nebo cyklické materiály a to samostatně nebo v kombinacích. Lineární těkavé siloxany (VMS) mají vzorec (CH₃)₃SÍO{ (CH_Š)₂SÍO} _ySÍ (CH₃)₃.

Obecný symbol y má hodnotu 0 až 5. Cyklické VMS mají vzorec { (CH₃)₂SÍO}₂.

Obecný symbol z má hodnotu 3 až 6. Výhodně mají tyto těkavé methylsiloxany teplotu varu nižší než asi 250 °C a viskozitu -3 asi 0,65 až 5,0 x 10 Pa.s.

Reprezentativními lineárními těkavými methylsiloxany I jsou:

·· ··· ·

*» b

• 9

999 ♦* hexamethyldisiloxan (MM): teplota varu 100 °C, viskozita 0,65 x 10^_3Pa.s, vzorec Me₃SiOSiMe₃;

oktamethyltrisiloxan (MDM): teplota varu 152 °C, viskozita 1,04 x 10^_3Pa.s, vzorec Me₃SiOMe₂SiOSiMe₃;

dekamethyltetrasiloxan (MD₂M) : teplota varu 194 °C, viskozita 1,53 x 10 ^-3Pa.s, vzorec Me₃SiO(Me₂SIO)₂SiMe₃;

dodekamethylpentasiloxan (MD₃M) : teplota varu 229 °C, viskozita 2,06 x 10 Pa.s, vzorec Me₃SiO(Me₂SiO)₃SiMe₃;

tetradekamethylhexasiloxan (MD^M) :

teplota varu 245 °C, viskozita 2,63 x 10 Pa.s, vzorec Me₃SiO (Me₂SiO)₄SiMe₃; a hexadekamethylheptasiloxan (MD₅M) : teplota varu 270 °C, viskozita 3,24 x 10 ³Pa.s, vzorec Me₃SiO(Me₂SiO)₅SiMe₃.

Reprezentativními cyklickými těkavými siloxany II jsou ·

•4 4 4 4 4 • 4 4« 4 4 ·

4 4 4 4

4*44 4

4 4 4 44

444 «44 44 44 hexamethylcyklotrisiloxan (D₃) : pevná látka, teplota varu 134 °C, vzorec { (Me₂)SiO}₃;

oktamethylcyklotetrasiloxan (D₄) : teplota varu 176 °C, viskozita 2,3 x 10^-3Pa.s, vzorec { (Me₂)SiO}₄;

dekamethylcyklopentasiloxan (D₅) : teplota varu 210 °C, viskozita 3,87 x 10^_3Pa.s, vzorec { (Me₂)SiO}₅; a dodekamethycyklohexasiloxan (D_g) :

teplota varu 245 °C, _3 viskozita 6,62 x 10 Pa.s, vzorec { (Me₂)SiO}_g;

(se specifickou množinou cyklických látek zahrnující cyklomethikony D5 a D6).

Specifické příklady vhodných těkavých silikonů zahrnují produkty DC-244 Fluid, DC-245 Fluid, DC 246 Fluid, DC-344 Fluid, DC-345 Fluid, DC 200 Fluid (s viskositou 0,65 x 10 ³Pa.s) až DC 200 Fluid (s viskozitou 5 x 10 ³Pa.s) a DC-1184 Fluid (směs nízkomolekulárních těkavých a netěkavých silikonů, z nichž většinu tvoří lineární a těkavé silikony, přičemž takový materiál má teplotu varu vyšší než 35 °C a viskozitu asi

1,6 x 10 Pa.s) a všechny produkty jsou uvedeny na trh společností Dow Corning Corp.), a zejména dekamethylcyklopentasiloxan (DC-245 Fluid).

• ©

Vhodné uhlovodíky pro použití v rámci vynálezu zahrnují isoparafinické kapaliny obsahující 4 až 40 uhlíkových atomů, zejména 7 až 20 uhlíkových atomů, jako například C7-8-isoparafin, C8-9-isoparafin, C10-ll-isoparafin, Cll-12-isoparafin, Cll-13-isoparafin, C13-14-isoparafin, C12-20-isoparafin, zejména Cll-12-isoparafin (například produkt Isopar H od společnosti Exxon Chemical Company, Baytown, TX) a další uhlovodíky s rozvětveným řetězcem, jakými jsou isododekan (Permethyl 99A), isoeikosan (Permethyl 102Ά), isohexadekan (Permethyl 101A) (produkty Permethyl jsou komerčně dostupné u společnosti Preperse, lne., South Plainfield, NJ), jakož i kombinace výše uvedených uhlovodíkových produktů.

Specifické příklady benzoátesterů, které mohou být použity v rámci vynálezu, zahrnují isostearylbenzoát, PPG-15-stearyletherbenzoát, oktyldodecylbenzoát a C12-15-alkylbenzoát, jakož i benzoáty popsané v patentových dokumentech US 4 791 097 a US 5 270 461 . Tyto estery mají obecný vzorec

Phenyl-C(O)OR, ve kterém R znamená (a) rozvětvenou nebo lineární alkylovou skupinu obsahující 20 až 28 uhlíkových atomů nebo (b) skupinu -CH (CH₃)-CH₂ (O-CH (CH₃) CH₂) _n-O-R¹, ve které n znamená 9 až 16 a R¹ znamená rozvětvenou nebo lineární alkylovou skupinu obsahující 3 až 22 uhlíkových atomů.

Soecifičtější příklady takových benzoátesterů zahrnují isostearylbenzoát, PPG-15-stearyletherbenzoát, oktyldodecylbenzoát a C12-15-alkylbenzoát (například a výhodně produkt Finsolv od společnosti Finetex, lne. (Elmwood Park,NJ)).

·· 9999 · 9 · · 9 9 9 9 9 • 99 9 * 9999

999 ·9 *99 9*9 9* >9

Další specifická skupina takových esterů zahrnuje estery uvedené na trh společností Finetex pod obchodními označeními: FINSOLV TN (C12-15-alkylbenzoát),

FINSOLV SB (isostearylbenzoát),

FINSOLV P (PPG-15-stearyletherbenzoát),

FINSOLV BOD (oktyldodecylbenzoát),

FINSOLV 116 (stearylbenzoát),

FINSOLV PL-62 (poloxamer 182-benzoát) a

FINSOLV PL-355 (poloxamer 105-benzoát).

Antiperspiračně účinná látka může být zvolena z množiny zahrnující všechny známé antiperspiračně účinné látky. Tyto známé antiperspiračně účinné látky neomezujícím způsobem například zahrnují aluminiumchlorohydrát, chlorid hlinitý aluminiumseskvichlorohydrát, zirkonylhydroxychlorid, aluminiumzirkoniumglycinový komplex (například aluminumzirkoniumtrichlorhydrex-gly, aluminiumzirkoniumpentachlorhydrex-gly, aluminiumzirkoniumtetrachlorohydrex-gly a aluminiumzirkoniumoktochlorohydrex-gly), aluminiumchlorohydrex PG, aluminiumchlorohydex PEG, aluminiumdichlorohydrex PG a aluminiumdichlorohydrex PEG. Tyto materiály obsahující hliník mohou být pro zjednodušení uváděny jako antiperspiračně účinné hlinité soli. Obecně jsou výše uvedené kovové antiperspiračně účinné materiály antiperspiračně účinné kovové soli. V provedeních, kterými jsou antiperspiračni kompozice podle vynálezu, tyto kompozice nemusí zahrnovat hliník-obsahující kovové soli a mohou zahrnovat antiperspiračně účinné látky, zahrnující jiné antiperspiračně účinné kovové soli. Obecně mohou být použity antiperspiračně účinné složky, které jsou v publikaci Food and Drug Administration' s Monograph on antiperspirant drugs for over-the-counter human use zařazeny do kategorie I. Kromě toho může být zabudována do antiperspiračních kompozic podle vynálezu i jakákoliv nová účinná látka, která není uvedena ve zmíněné monografii, jako kombinace se antiperspiračně

Φ· φφφφ φ φ φ ► ♦ * 1 φφ φφ například aluminiumnitratohydrát a jeho zirkonylhydroxychloridy a dusičnany, jako účinná složka.

Specifické typy antiperspiračně účinných látek zahrnují aluminiumzirkoniumtrichlorohydrex a aluminiumzirkoniumtetrachlorohydrex a to bud’ s glycinem nebo bez glycinu. Zvláštní antiperspiračně účinnou látkou je aluminiumtrichlorohydrex-gly, jako je například produkt AZZ-902 SUF (od společnosti Reheis lne., Berkley Heights,NJ), který má 98 % částic, jejich velikost je menší než 10 mikrometrů.

Antiperspiračně účinné látky mohou být zabudovány do kompozic podle vynálezu v množství 0,1 až 25 %, vztaženo na hmotnost finální kompozice, i když použité množství bude záviset na specifické formulaci kompozice. Tak například při použití množství ze spodní části uvedeného rozmezí (například při množství 0,1 až 10 % hmotnosti) lze pozorovat dezodorační účinek. Při nižších množstvích nebude antiperspiračně účinná látka v podstatě omezovat proud potu, avšak bude omezovat zápach, například tím, že působí jako antimikrobiální činidlo. Při množství 10 až 25 %, například při množství 15 až 25 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost kompozice, lze pozorovat antiperspirační účinek.

Glykol nebo polyglykol je zvolen z množiny zahrnující ethylenglykol, propylemglykol, 1,2-propandiol, diethylenglykol, triethylenglykol, tetraethylenglykol, dipropylenglykol, tripropylenglykol, methylpropandiol, 1,6-hexandiol,

1.3- butandiol, 1,4-butandiol, PEG-4 až PEG-100, PPG-9 až PPG-34, pentylenglykol, neopentylglykol, trimethylpropandiol,

1.4- cyklohexandimethanol, 2,2-dimethyl-l,3-propandiol,

2.2.4.4- tetramethyl-l,3-cyklobutandiol a jejich směsi.

• fc fc fc fc ♦ • fcfc •fc fcfc·· ♦ · · • fcfc fc · · « • fcfc · fcfc fcfc

Specifičtější příklady glykolové složky zahrnují jednu nebo několik látek z množiny zahrnující propylenglykol, dipropylenglykol, tripropylenglykol, 2-methyl-l,3-propandiol, methylpropylenglykol, nízkomolekulární (méně než 600) polyethylenglykol, nízkomolekulární (méně než 600) polypropylenglykoly a libovolné směsi uvedených látek. Obzvláště zajímavým glykolem je propylenglykol, protože antiperspiračně účinná látka je rozpustnější v tomto typu glykolu. Tripropylenglykol vykazuje nižší dráždivost, avšak antiperspiračně účinná látka v něm není tak dobře rozpustná. Aby bylo dosaženo omezení na minimum těchto nežádoucích účinků je možné použít vhodné směsi uvedených glykolů.

Kompozice podle vynálezu mohou být získány tak, že se nejdříve připraví odděleně obě fáze a potom se tyto fáze smísí ve finálním zásobníků.

Nepolární fáze:

V nádobě se při teplotě místnosti smísí změkčovadla, načež se pozvolna a za míchání přidají k silikonovému elastomeru za vzniku homogenní směsi prosté částicového pevného podílu.

Polární fáze:

Jestliže polární fáze obsahuje kopolymer hydroxyethylcelulózy, tento se rozpustí v roztoku nebo suspenzi účinné složky za intenzivního míchání za vzniku čirého roztoku prostého částicového pevného podílu.

V případě, že se přidá vybarvovací činidlo, potom se nejdříve rozpustí ve zvoleném množství polárního materiálu, jakým je voda, nebo nepolárního materiálu, jakým je polydimethylsiloxan (například produkt DC 200 Fluid mající . , -3 viskozitu 5 x 10 Pa.s; produkt DC 200 Fluid mající viskozitu

0000 • ·

00 0 0 •000 00 00 · • 00 0 0 · 0 ·

0000 0 00·· 0 • 00 · · 0 0 0 0

000 00 000 0·0 0« 0* x 10 Pa.s, přičemž oba tyto produkty jsou komerčně dostupné u společnosti Dow Corning Corp.) a získaný roztok se potom přidá do odpovídající fáze kompozice.

Každá z uvedených fází může být zavedena do dispenzorového zásobníku, který je v oblasti kosmetických kompozic nanášených navalováním, t.j. mechanizmem typu roll-on, velmi dobře znám. Produkt z dispenzorového zásobníku přechází na povrch valivého členu dispenzorového zásobníku a z tohoto povrchu přechází na pokožkuv podpažní oblasti, kde se deponuje množství antiperspiračně nebo/a dezodoračně účinné látky, které je dostatečné k omezení tělesného zápachu nebo/a k omezeni pocení v podpažní oblasti lidského těla.

Díly konvenčního navalovacího zásobníku mohou být zhotoveny z různých materiálů a mohou mít různé tvary. Materiálem, ze kterého je zhotoven zásobník, může být polypropylen, polyethylentereftalát (PET), vysokohustotní polyethylen nebo sklo. Vlastním aplikátorem je obvykle dutá koule zhotovená z polypropylenu. Průměr koule se může pohybovat od 10,4 do 35,5 mm a to v závislosti na provedení dispenzorového zásobníku. Koule může být buď zasazena přímo do dispenzorového zásobníku anebo může být spojena s tímto sásobníkem prostřednictvím speciálního spojovacího dílu (pouzdro koule), což je opět závislé na konstrukčním provedení dispenzorového zásobníku. Víčko dispenzoru může mít různé provedení (je obvykle zhotoveno z polypropylenu) a má hladké nebo žebrované stěny.

Příklady vhodných navalovacích dispenzoru jsou popsané v US-průmyslovém vzoru 402 550, v patentových dokumentech US 6 132 126 (nastavitelný aplikátor) , US 4 030 844, US 4 021 125, US 4 033 700, US 5 553 957 a v mezinárodních přihláškách WO 00/64302 a WO 01/03541.

0 ♦ »·

Jednotlivá provedení podle vynálezu mohou být příkladmo ilustrována následujícími formulacemi, i když tyto příkladné fomulace mají pouze ilustrační charakter a rozsah vynálezu nikterak neomezují. Je třeba uvést, že tam, kde je uvedeno určité množství určitého elastomeru, což vyjadřuje určitou koncentraci, je samozřejmě možné použít i jiná množství jiných koncentrací za předpokladu, že že množství elastomeru je zachováno ve stejném rozmezí.

Formulace A nepolární fáze:

až 35 % hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu (DC 9040, elastomer od společnosti Dow Corning Corp.)(koncentrace 11 až 13 % hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu), až 20 % hmotnosti isoparafinové kapaliny (ISOPAR H od společnosti Exxon-Mobil Chemical, Houston, TX), až 5 % hmostnosti C12-15-alkylbenzoátu (FINOSOLV TN);

nepolární fáze:

až 59 % hmotnosti AIZr-tetrachlorohydrex-gly (30% roztok v propylenglykolu (REACH AZP 908 od společnosti Reheis),

0,5 až 1,0 (případně) vonné složky.

Formulace B nepolární fáze:

• 44 4 4 4 4 44	4 4 4 •	• 4 4 4	44 4 4	4 4	4444 4 4
♦ 4 4	•	4	4	4	4 4
·· 44	• 44	4 4 4	44		4-4

až 32 % hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu (DC 9040, elastomer od společnosti Dow Corning Corp.) (koncentrace 11 až % hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu), až 20 % hmotnosti cyklomethikonu (DC 245 Fluid od společnosti Dow Corning Corp.), až 5 % hmotnosti C12-15-alkylbenzoátu (FINSOLV TN) , až 3 % hmotnosti PPG-3-myristyletheru (od společnosti Croda Oleochemicals lne. Parsippany,NJ);

polární fáze:

až 58 % AIZr-tetrachlorohydrex-gly (30% ve vodě a propylenglykolu, přičemž množství propylenglykolu leží v rozmezí 20 až 25 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost účinné látky (produkt Z498 od společnosti Summit),

0,5 až 1,0 % hmotnosti produktu Polyquaternium 10 (Celquat SC 240 od společnosti National Starch, Finderne, NJ) ,

0,5 až 1,0 % hmotnosti (případně) vonné složky.

Formulace C nepolární fáze:

až 35 % hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu (DC 9040, elastomer od společnosti Dow Corning Corp.) (koncentreace 11 až % elastomeru v cyklomethikonu, až 20 % hmotnosti polydimethylsiloxanu (DC 1184 Fluid od společnosti Dow Corning Corp.),

0,5 až 2 % hmotnosti C12-15-alkylbenzoátu (FINOSOLV TN),

0,5 až 3 % hmotnosti PPG-3-myristyletheru (Croda Oleochemicals lne.);

··· φ φ φφ φφ φφ φ φφφ • φφφ φ φ · φφφ φφφ φφ φφφφ φ · φ φ polární fáze:

až 58 % hmotnosti AIZr-tetrachlorohydrex-gly (35% ve vodě a propylenglykolu, přičemž množství propylenglykolu činí 20 až 25 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost účinné látky (Z498 od společnosti Summit)),

0,5 až 1,0 % hmotnosti produktu Polyquaternium 10 (Celquat SC 240 C)

0,5 až 1,0 % hmotnosti (případně) vonné složky.

Formulace D nepolární fáze:

až 35 % hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu (DC 9040, elastomer od společnosti Dow Corning Corp.) (koncentrace 11 až % hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu) , až 21 % polydimethylsiloxanu (produkt DC 200 Fluid s . , -3 viskozitou 0,65 x 10 Pa.s od společnosti Dow Corning Corp.),

1,0 až 3 % hmotnosti Cl2-15-alkylbenzoátu (FINSOLV TN) ,

0,5 až 1 % hmotnosti PPG-3-myristyletheru (od společnosti Croda Oleochemicals lne.);

polární fáze:

39,5 až 58,5 % hmotnosti AIZr-tetrachlorohydrex-gly (30% roztok v PG, REACH AZP 908),

0,5 až 1,0 % hmotnosti (případně) vonné složky.

Formulace E »* ΦΦΦΦ · · ·· ·· · « · 9 ·· Φ · ΦΦΦ

ΦΦΦΦ Φ> φφφφ Φ • ΦΦ Φ · ΦΦΦΦ ··· Φφ ΦΦΦ ΦΦΦ φ-Φ ΦΦ nepolární fáze:

až 38 % hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu (DC 9040, elastoraer od společnosti Dow Corning Corp.) (koncentrace 11 až 13 % hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu) až 20 % hmotnosti cyklomethikonu (produkt DC 246 Fluid od společnosti Dow Corning Corp.),

0,5 až 3 % hmotnosti PPG-14-butyletheru (Fluid AP od společnosti Amerchol, Edison, NJ);

polární fáze:

38,5 až 57,5 % hmotnosti AIZr-tetrachlorohydrex-gly (30% v propylenglykolu, REACH AZP 908 od společnosti Reheis),

0,5 až 1,0 % hmotnosti (případně) vonné složky.

Formulace F, G a H

Tyto formulace odpovídají formulacím B, C kterých množství Cl2-15-alkylbenzoátu činí 3 % množství PPG-3-myristyletheru činí 1 % hmotnosti.

nebo D, ve hmotnosti a

Příklady provedení vynálezu

Následující příklady mají ilustrovat vynález a nepředstavují žádné omezeni vynálezu. V těchto příkladech provedení a i jinde v popisné části mají použité chemické symboly a použitá terminologie obvyklé významy. V příkladech a i jinde v textu přihlášky vynálezu (a) hodnoty n, m atd. ve vzorcích, molekulové hmotnosti a stupně ethoxylace nebo propoxylace jsou průměrnými hodnotami; (b) teploty jsou vyjádřeny ve stupních Celsia, pokud není výslovně uvedeno jinak; a (c) množství složek jsou uvedena ve hmotnostních

·· 9999 • 9 9

9 9

9 9 9

99 procentech, vztažených na uvedené základy; v případě, že není uveden žádný základ, potom to znamená, že daný procentický údaj je vztažen k celkové hmotnosti kompozice. Jednotlivé názvy chemických složek představují názvy uvedené v CTFA International Cosmetic Ingredient Dictíonary (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, lne., 7.vyd. 1997). Techniky míšení použité pro získání kompozic jsou technikami, které se obvykle používají v daném oboru, včetně technik, které jsou popsány výše.

Příklady 1 až 6

Obecný způsob přípravy kompozic

Kompozice podle vynálezu uvedené v příkladech 1 až 6 mohou být připraveny následujícím způsobem za použití množství a typů složek uvedených pod příslušným číslem příkladu. Celkový procentický obsah všech složek v každém příkladu činí 100 %.

Nepolární fáze

Cyklomethikon a změkčovadla (uhlovodíky, benzoátestery, ethery) se smísí při teplotě místnosti a získaná směs se potom pozvolna a za míchání přidají k silikonovému elastomeru za vzniku homogenní směsi prosté částic pevného podílu. V případě, že má finální formulace obsahovat kosmetický pigment, například slídu, oxid titaničitý nebo oxid železa, potom musí být použitý pigment předběžně dispergován v polydimethylsiloxanu. V případě, že má finální formulace obsahovat vonnou složku v nepolární fázi, potom musí být vonná složka přidána k této fázi jako poslední.

·· ····

• ··	9
9 9 9	99	9 ·
9 99	9
9 9 9 9	9
9 9 9	9
99 9 9	999	··

9 9

9 · • 9 9 9

99

Polární fáze

Jestliže polární fáze obsahuje modifikovaný škrob (jako například hydroxypropylškrobfosfátškrob), potom tento modifikovaný škrob musí být předběžně dispergován v malém podílu antipespiračně účinné látky, potom zahříván na teplotu 75 °C až do okamžiku, kdy se dosáhne rozpuštění škrobu za vzniku roztoku. Tento předběžně dispegovaný materiál se potom po ochlazení na teplotu místnosti za míchání přidá ke zbývajícímu podílu antiperspiračně účinné látky. Jestliže polární fáze obsahuje suspendační činidlo (například produkt Hectorite) , potom toto činidlo musí být přidáno za vysokého smykového namáhání k produktu AlZe-tetrachlorohydrex-gly v propylenglykolu (například 30% roztok nebo jeho ekvivalent), přičemž smykové namáhání se aplikuje až do okamžiku, kdy se získá homogenní směs. Teprve potom může být přidán propylenkarbonát. Jestliže polární fáze obsahuje Polyquaternium 10, potom se tento produkt předběžně disperguje v účinné látce za vzniku homogenního roztoku prostého částicové pevné fáze. Jestliže finální formulace obsahuje barvivo, potom musí být toto barvivo rozpuštěno v minimálním množství vody a teprve potom přidáno do polárni fáze.

Sloučení fází v zásobníku

Každá z fázi se nalije do zásobníku v podílech určených v rámci finálního složení. Není zde předepsáno žádné specifické pořadí přidání fázi do zásobníku. Polární fáze má tendenci klesat ke dnu.

Výše popsaný způsob byl použit pro přípravu následujících kompozic, přičemž všechna uvedená množství jsou hmotnostní ·· ····

• ··	•
• · ·	··	··
• ·*	•
• · · ·	•
• · ·	•
·· ··	···	··

• · · • · · • · · · • · · · ·· ·· množství, vyjádřená v procentech hmotnosti, vztažených na celkovou hmotnost kompozice.

Příklad 1

Nepolární fáze:

28,0 % elastomeru (DC9040, zesítěný silikonový elastomer)

18,0 % pentamerního cyklomethikonu (DC 245 Fluid),

3,0 % C12-15-alkylbenzoátu (Finsolv TN),

1,0 % polyoxypropylen-3-myristyletheru (Promyristyl PM3);

polární fáze:

50,0 % produktu AIZr-tetrachlorohydrex-gly (30% účinná látka v propylenglykolu)(AZP 908 PG 30 od společnosti Reheis lne.).

Příklad 2

Nepolární fáze:

28,0 % elestamoeru (DC 9040, zesítěný silikonový elastomer), 18,0 % pentamerního cyklomethikonu (DC 245 Fluid),

3,0 % Cll-12-isoparafinu (Isopar Η),

1,0 % polyoxypropylen-3-myristyletheru (Promyristyl PM3);

polární fáze:

50,0 % produktu AIZr-tetrachlorohydrex-gly (30% účinná látka v propylenglykolu)(AZP 908 PG 30).

Příklad 3

Nepolární fáze

28,0 % elastomeru (DC 9040, zesítěný silikonový elastomer), 17,997 % pentamerního cyklomethikonu (DC 245 Fluid),

3,0 % C12-15-alkylbenzoátu (Finsolv TN),

1,0 % polyoxypropylen-3-myristyletheru (Promyristyl PM3),

0,003 % slídy (Timiron MP-99 Sunflake od společnosti Merck, Whitehouse, NJ);

polární fáze:

50,0 % AIZr-tetrachlorohydrex-gly (30% účinná látka v propylenglykolu)(AZP 908 PG 30),

0,25 % hydroxypropylškrobfosátškrobu (Structure Solanance

28-1808 od společnosti National Starch).

Příklad 4

Nepolární fáze:

28,0 % elastomeru (DC 9040, zesítěný silikonový elastomer),

18,0 % pentamerního cyklomethikonu (DC 245 Fluid),

3,0 % Cll-12-isoparafinu (Isopar H),

1,0 % polyoxypropylen-2-myristyletheru (Promyristyl PM3 od společnosti Croda);

polární fáze:

• · • · · ·

48,0 % produktu AIZr-tetrachlorohydrex-gly (30% účinná látka),

1,5 % produktu Quaternium-18-hektorit (Bentone 38 od společnosti Rheox lne.),

0,5 % propylenkarbonátu,

q.s slídy (Timiron MP-99 Sunflake od společnosti Merck).

Příklad 5

Nepolární fáze:

22.4 % elastomeru (DC 9040, zesítěný silikonový elastomer),

14.4 % pentamerního cyklomethikonu (DC 245 Fluid od společnosti Dow Corning Corp.),

2.4 % C12-15-alkylbenzoátu (Finsolv TN),

0,8 % polyoxypropylen-3-myristyletheru (Promyristyl PM3) ;

polární fáze :

59,699 % produktu AIZr-tetrachlorhydrex-gly (35% roztok ve vodě a propylenglykolu (Z-535 od společnosti Summit)),

0,3 % produktu Polyquaternium 10 (Celquat SC 240 C od společnosti National Starch),

0,0002 % barviva FD&C.

Příklad 6

Nepolární fáze:

• · • · · · · ···· <·· ·· ····»· ·· ··

25.2 % elastoimeru (DC 9040, zesítěný silikonový elastomer),

16.2 % pentamerního cyklomethikonu (DC 245 Fluid),

2,7 % C12-15-alkylbenzoátu (Finsolv TN) ,

0,9 % polyoxypropylen-3-myristyletheru (Promyristyl PM3);

polární fáze:

54,725 % produktu AIZr-tetrachlorohydrex-gly (35% roztok ve vodě a propylenglykolu (Z-535 od společnosti Summit),

0,275 % produktu Polyquaternium 10 (Celquat SC 240C).

Vyhodnocení příkladů 1 až 4

Příklad 1

Vytvořily se dvě transparentní fáze mající vhodnou viskozitu k tomu, aby došlo k jejich uvolňování podél povrchu velké aplikační koule (o průměru 3,5 cm) navalovacího dispenzoru při otáčení aplikační koule. Dispenzor byl přes noc položen na plochý povrch s cílem určit podtékání koule dispenzoru. V rámci tohoto příkladu nebylo pozorování unikání formulace z dispenzoru.

Příklad 2

Nepolární fáze byla částečně zakalená. Produkt měl vhodnou viskozitu pro použití v dispenzoru s velkou aplikační koulí. Produkt poskytoval nelepivý avšak mírně mastný hmatový dojem.

Příklad 3

Tato formulace vykazovala typickou dvoufázovou separaci. Polární fáze s účinnou látkou byla zakalená v důsledku přítomnosti škrobu, který byl použit s cílem zvýšení viskozity roztoku účinné složky a zlepšení suspendování slídy ve

• · · formulaci. Bylo zjištěno, že škrob snižuje lepivost účinné látky. Formulace po nanešení vyvolávala nelepívý, hedvábný suchý hmatový dojem. Avšak suspenze slídy přestala být po třech dnech stabilní. Předpokládá se, že slída s menší velikostí částic (například s velikostí částic menší než 30 mikrometrů) by poskytovala stabilnější produkt.

Příklad 4

Byla pozorována tvorba dvou fází stejně jako v příklau 3. Polární fáze s účinnou látkou nebyla čirá. V této formulací byl jako suspendační činidlo použit materiál Hectorit namísto modifikovaného škrobu za účelem zlepšení suspendování slídy. Aby se dosáhlo dobré disperze materiálu Hektorit 18, použije se polární rozpouštědlo (propylenkarbonát). Získaný prototyp formulace vyvolával poněkud lepkavý a mírně mastná hmatový dojem. Mastný dojem mohou způsobovat Isopar H a propylenkarbonát. Suspenze slídy nebyla stabilní, protože jak Hectorit 18 tak slída se usadily po 24 hodinách. Volbou menší velikosti částic bude možné zlepšit stabilitu suspenze.

Příklad 5

Vytvořily se dvě transparentní fáze s viskozitou (0,1 až 0,2 Pa.s) vhodnou k tomu, aby došlo k jejich uvolňování podél povrchu koule navalovacího dispenzoru, popsaného v rámci vyhodnocení příkladu 1. Zbravení polární fáze bylo modré a jednotné. Tato fáze si zachovala celistvost po protřepání. Produkt po aplikaci vyvolával nelepivý, nemastný, hedvábný suchý hmatový dojem.

Příklad 6

Vytvořily se dvě transparentní fáze s viskozitou (0,1 až 0,2 Pa.s) vhodnou k tomu, aby došlo k jejich uvolňování podél

povrchu koule navalovacího dispenzoru, popsaného v rámci vyhodnocení příkladu 1. Produkt po aplikaci vyvolával nelepivý, nemastný, hedvábný suchý hmatový dojem.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice, jejíž dvě fáze jsou určeny k dočasnému smíšení před nanesením, vyznačená tím, že obsahuje (a) čirou, průsvitnou nebo opakní nepolární fázi mající viskozitu v rozmezí 0,020 až 9,000 Pa.s a vytvořenou sloučenin (1) zesítěného nebo částečně zesítěného neemulgujícího siloxanového elastomeru v množství dostečném k poskytnutí nepolární fáze mající viskozitu v rozmezí 0,020 a 9,000 Pa.s, (2) 0,1 až 70 % hmotnosti jednoho nebo více nízkoviskozitních liofilních změkčovadel zvolených z množiny zahrnující (i) (ii) (iii) (vi)

0,1 až 40 % hmotnosti lineárního nebo cyklického těkavého silikonu,

0,1 až 20 % hmotnosti těkavého nepolárního uhlovodíku obsahujícího 4 až 30 uhlíkových atomů,

0,1 až 20 % hmotnosti esteru kyseliny benzoové zvoleného z množiny zahrnující C12-C20-benzoátové estery,

0,01 až 8 % hmotnosti propoxylovaného mastného alkoholu majícího 4 až 16 uhlíkových atomů a 2 až 14 molů propoxylace, a (3) připadne jedné nebo více složek zvolených z množiny zahrnující vonné látky, vitaminy, pigmenty a barviva, a (b) čirou, průsvitnou nebo opakní polární fázi mající viskozitu v rozmezí od 0,020 do 9,000 Pa.s a vytvořenou sloučením (1) jedné nebo více látek zvolených z množiny zahrnující vodu, glykoly a polyhydrické alkoholy, (2) antipersiparčně účinných soli, rozpustných nebo suspendovatelných v polární fázi, přičemž polární fáze (i) obsahuje dostatečné množství vody, glykolu nebo polyhydrického alkoholu k rozpuštění nebo suspendování antiperspiračně účinné látky, a (ii) případně může obsahovat až 30 % hmotnosti vody, až 16,00 % hmotnosti ethylalkoholu, až 16 % hmotnosti isopropylalkoholu a směsi uvedených složek, (3) 0,1 až 2,5 % hmotnosti ve vodě rozpustného kationtového derivátu zvoleného z množiny zahrnující hydroxyethylcelulózu a její kopolymery s podmínkou, že viskozita polární fáze nepřekročí hodnotu 9,000 Pa.s, a (c) případně jednu nebo více složek zvolených z množiny zahrnuj ící (i) nejvýše 1,0 % hmotnosti slídy se střední velikostí částic 10 až 125 mikrometrů, (ii) účinné množství suspendačního činidla, (iii) antimikrobiální činidlo, (iv) vonnou složku, (v) 0,05 až 5,0 % hmotnosti maskovacího činidla, (vi) až 0,1-1,0 % hmotnosti polymeru ethylenoxidu a (vii) kosmeticky přijatelné vybarvovaci činidlo.
2. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že elastomer má viskozitu 0,100 až 3,000 Pa.s.
3. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a kompozice podle nároku 1, vyznačená elastomer má viskozitu v rozmezí 0,240 až 0,350 Pa dezodorační tím, že

s.
4. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1,vyznačená tím, že elastomer má viskozitu v rozmezí 0,100 až 0,200 Pa.s.
5. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1,vyznačená tím, že obsahuje (a) 40 až 70 % hmotnosti kombinace elastomeru a jednoho nebo více nízkoviskozitních lipofilních změkčovadel, přičemž koncentrace elastomeru v kombinaci leží v rozmezí 11 až 13 %, nebo (b) kombinaci elastomeru a jednoho nebo více nízkoviskozitních lipofilních změkčovadel, přičemž celkové množství elastomeru je ekvivalentní množství elastomeru v (a).
6. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1 nebo nároku 5, vyznačená tím, že elastomer je připraven zesíťovací reakcí mezi (a) polysiloxany obsahujícími =Si~H a (b) a alfa,oraega-dienem v přítomnosti platinového katalyzátoru a (c) nízkomolekulárního lineárního nebo cyklického polysiloxanu.
7. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1 nebo nároku 5, vyznačená tím, že elastomer je připraven zesíťovací reakcí mezi (a) polysiloxany obsahujícími =Si-H a (b) a alfa,omega-dienem v přítomnosti platinového katalyzátoru a (c) nízkomolekulárního lineárního nebo cyklického polysiloxanu, přičemž polysiloxan obsahující =Si-H složky (a) je sloučeninou zvolenou z množiny zahrnující sloučeniny obecného vzorce (R¹³)3SiO (R¹⁴2SiO)_a(R¹⁵HsÍO)bSi (R¹³)3, ktere zde budou označeny jako sloučeniny typu A , a sloučeniny obecného vzorce

H (R¹³) 2SiO (R¹⁴2SiO) _cSi (R¹³) ₂H

4 4 4 • · ·

4 4 · • · 4 4

44 44 nebo vzorce

13 14 m 13

H(R )₂SiO(R ₂SiO)_a(R HsiO)_bSi(R )₂H, které zde budou označeny jako sloučeniny typu A , přičemž v uvedených obecných vzorcích

R , R a R znamenají alkylové skupiny obsahující 1 až uhlíkových atomů, a znamená 0 až 250, b znamená 1 až 250 a c znamená 0 až 250,

1 2 molární poměr sloučenin A :A je roven 0 až 20 a alfa,omega-dienem ve složce (b) je sloučenina obecného vzorce CH₂=CH (CH₂)_xCH=CH₂, ve kterém x znamená 1 až 20.
8. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že elastomer je zvolen z množiny zahrnující (a) zesítěný nebo částečně zesítěný cyklomethikonový a dimethikonový zesítěný polymer, (b) zesítěný nebo částečně zesítěný dimethikonový/vinyldimethikonový zesítěný polymer a (c) zesítěný nebo částečně zesítěný cyklomethikonový a vinyldimethikonový/methikonový zesítěný polymer.
9. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a kompozice podle nároku 1, vyznačená obsahuje 1 až 50 % hmotnosti jednoho nízkoviskozitních lipofilních změkčovadel.

dezodorační tím, že nebo více
10. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a kompozice podle nároku 1, vyznačená obsahuje 10 až 40 % hmotnosti jednoho nízkoviskozitních lipofilních změkčovadel.

dezodorační tím, že nebo více • · · · · · ·· ·’'· ·· *· · · · • ·« · · · · · • · · » · ···· ·

9 9 · · · · · ♦ ♦

999 99 999 999 99 99
11. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle některého z nároků 1, 5, 6 nebo 7, vyznačená t i m, že nízkoviskozitní lipofilní změkčovadlo obsahuje 10 až 40 % hmotnosti lineárního nebo cyklického těkavého silikonu.
12. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že nízkoviskozitní lipofilní změkčovadlo obsahuje 0,1 až 20 % hmotnosti těkavého nepolárního uhlovodíku, který je rozvětven iso-skupinou a obsahuje 4 až 30 uhlíkových atomů.
13. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že nízkoviskozitní lipofilní změkčovadlo obsahuje 0,1 až 2 % hmotnosti těkavého nepolárního uhlovodíku, který je rozvětven iso-skupinou a obsahuje 4 až 30 uhlíkových atomů.
14. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1,vyznačená tím, že nízkoviskozitní lipofilní změkčovadlo obsahuje 0,1 až 2 % hmotnosti těkavého nepolárního uhlovodíku, který je rozvětven iso-skupinou a obsahuje 6 až 20 uhlíkových atomů.
15. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1,vyznačená tím, že nízkoviskozitní lipofilní změkčovadlo obsahuje 0,1 až 20 % hmotnosti esteru kyseliny benzoové zvoleného z zahrnující C12-C20-benzoátové estery.

množiny • φφ · · φφ φ φ φφ φ· φφφ · · φφφφ φ · φφφ φ · φφφ φφ φφφ ··· φφ φφφφ φ φ φ φφφ φ · φ φ φ φ · φφ φφ
16. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a desodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že nízkoviskozitní lipofilní změkčovadlo obsahuje 2 až 10 % hmotnosti esteru kyseliny benzoové zvoleného z množiny zahrnující C12-C20-benzoátové estery.
17. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že nízkoviskozitní lipofilní změkčovadlo obsahuje 0,01 až 8 % hmotnosti propoxylovaného mastného alkoholu obsahujícího 4 až 16 uhlíkových atomů a 2 až 14 molů propoxylace.
18. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 17, vyznačená tím, že nízkoviskozitní lipofilní změkčovadlo obsahuje 0,01 až 8 % hmotností PPG-3-myristyletheru.
19. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že nízkoviskozitní lipofilní změkčovadlo obsahuje 0,1 až 20 % hmotnosti esteru kyseliny benzoové zvoleného z množiny zahrnující C12-C20-benzoátové estery a 0,01 až 8 % hmotnosti propoxylovaného mastného alkoholu obsahujícího 4 až 16 uhlíkových atomů a 2 až 14 molů propoxylace.
20. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že případně obsahuje alespoň jednu látku zvolenou z množiny zahrnující až 2 % hmotnosti vonné složky, 0,01 až 1,00 % hmotnosti vitaminů a 0,05 až 0,5 % hmotnosti vybarvovacího činidla.

• ·« » · ·· ···· ·♦ ♦ » ·· ·♦ · · · * ·· · · · · ·, : : : · · · ···♦ «·. ·· ··· ·*· ·« ·»
21. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 15, vyznačená tím, že vybarvovacím činidlem je pigment.
22. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že suspendačním činidlem je 1 až 3 % hmotnosti produktu Bentone 38 s 0,3 až 1,0 % hmotnosti propylenkarbonátu.
23. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že antiperspiračně účinná sůl je zvolena z množiny zahrnující aluminiumchlorohydrát, chlorid hlinitý, aluminiumseskvichlorohydrát, zirkonylhydroxychlorid, aluminium-ziskonium-glycinový komplex, aluminiumchlorohydrexpropylenglykol, aluminium chlorohydrexpolyethylenglykol, aluminiumdichlorohydrexpropylenglykol a aluminiumdichlorohydrexpolyethylenglykol.
24. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že antiperspiračně účinná sůl je zvolena z množiny zahrnující aluminiumnitratohydrát, aluminiumnitratohydrát a jeho kombinace se zirkonylhydroxychloridy a nitridy a chlorohydráty hlinitocínaté.
25. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že antiperspiračně účinná sůl je zvolena z množiny zahrnující aluminiumzirkoniumtrichlorohydrex • 99 9 · ·· 9 · ·· ··

9 9 · * · • 9 9 9 · · · • 9 9 ♦ · • 99 ·· ··· 999 aluminiumzirkoniumtetrachlorohydrex buď gkycinem nebo bez glycinu.
26. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že antiperspiračně účinná sůl se přidá v množství 0,1 až 25 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost finální kompozice.

• 9 ·

9 9 9 • 9 9 • 9 9 9 • 9 99
27. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že antiperspiračně účinná sůl se přidá v množství 10 až 25 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost finální kompozice.
28. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že dodatečně obsahuje antimikrobiální činidlo zvolené z množiny zahrnující 2-amino-2-methyl-l-propanol, cetyltrimethylamoniumbromid, cetylpyridiniumchlorid, 2,4,4'trichlor-2'-hydroxydifenylether,

N-(4-chlorfenyl)-Ν'-(3,4-dichlorfenyl)močovinu, halogenidy stříbrné, oktoxyglycerin, 3,7,ll-trimethyldeka-2,6,10-trienol a zinečnaté soli.
29. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že dodatečně obsahuje maskovací činidlo v množství 0,05 až 5,0 % hmotnosti.
30. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1,vyznačená tím, že dodatečně obsahuje polymer ethylenoxidu z množiny zahrnující ·· ···♦ > © © < ·· ··

PEG-4, PEG-6, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, Carbowax

PEG-200, Carbowax PEG-300, Carbowax PEG-400 a Carbowax PEG-600.
31. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodoračni kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že nepolární fáze a polární fáze jsou čiré.
32. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a kompozice podle nároku 1, vyznačená nepolární fáze nebo polární fáze je čirá.

dezodoračni tím, že
33. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodoračni kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že obsahuje ekvivalent 22 až 35 % hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu při 11 až 13% koncentraci elastomeru, 15 až 20 % hmotnosti isoparafinové kapaliny, 3 až 5 % hmotnosti C12-15-alkylbenzoátu, 39 až 59,5 % hmotnosti produktu AIZr-tetrachlorohydrex-gly (30% roztok v propylenglykolu nebo jeho ekvivakent) a případně 0,5 až 1,0 % hmotnosti vonné látky.
34. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodoračni kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že obsahuje ekvivalent 22 až 35 % elastomeru v cyklomethikonu při 11 až 13% koncentraci elastomeru, 3 až 5 % hmotnosti C12-15-alkylbenzoátu, 1 až 3 % hmotnosti PPG-3-myristyletheru, 39 až 58 % hmotnosti produktu AIZr-tetrachlorohydrex-gly (30% roztok ve vodě a propylenglykolu, přičemž množství propylenglykolu leží v rozmezí 20 až 25 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost účinné látky), 0,5 až 1,0 produktu Polyquaternium 10 a případně 0,5 až 1,0 % hmotnosti vonné složky.

9 9 9999

99 99
35. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že obsahuje ekvivalent 25 až 35 % hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu při 11 až 13% koncentraci elastomeru, 14 až 20 % hmotnosti polydimethylsiloxanu, 0,5 C12-15-alkylbenzoátu, 0,5 až

PPG-3-myristyletheru, 39 až 58 AIZr-tetrachlorohydrex-gly propylenglykolu, přičemž hmotnosti hmotnosti produktu vodě a leží v az z %

3 % % hmotnosti roztok ve propylenglykolu (35% množství rozmezí 20 až 25 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost účinné látky), 0,5 až 1,0 % hmotnosti produktu Polyquaternium 10 a případně 0,5 až 1,0 % hmotnosti vonné složky.
36. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že obsahuje 25 až 35 % hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu při

11 až 13% koncentraci elastomeru, 14 až 21 % hmotnosti polydimethylsiloxanu, 1,0 až 3 % hmotnosti C12-15-alkylbenzoátu, 0,5 až 1 % hmotnosti PPG-3-myristyletheru, 39, 5 až 58,5 O ό hmotnosti produktu AIZr-tetrachlorohydrex- gly (30% roztok V propylenglykolu nebo

jeho ekvivalent) a případně 0,5 až 1,0 % hmotnosti vonné složky.
37. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1,vyznačená tím, že obsahuje 29 až 38 % hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu při 11 až 13% koncentraci elastomeru, 12 až 20 % hmotnosti cyklomethikonu, 0,5 až 3 % hmotnosti PPG-14-butyletheru, 38,5 až 57,5 % hmotnosti produktu AIZr-tetrachlorohydrex-gly (30% roztok v propylenglykolu nebo jeho ekvivalent) a případně 0,5 až 1,0 % hmotnosti vonné složky.

φφ φφφφ ·· φφ · φ · • · φ · · • φ · φ φ φ • · · · · φ φφφ φφφ φ» φφ
38. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle některého z nároků 35, 36 nebo 37, vyznačená t i m, že množství Cl2-15-alkylbenzoátu je rovné asi 3 % hmotnosti a množství PPG-3-myristyletheru je rovné asi 1 % hmotnosti.