CZ299861B6 - Nesmíšená dvoufázová navalovací antiperspiracní nebo/a dezodoracní kompozice - Google Patents

Nesmíšená dvoufázová navalovací antiperspiracní nebo/a dezodoracní kompozice Download PDF

Info

Publication number
CZ299861B6
CZ299861B6 CZ20033133A CZ20033133A CZ299861B6 CZ 299861 B6 CZ299861 B6 CZ 299861B6 CZ 20033133 A CZ20033133 A CZ 20033133A CZ 20033133 A CZ20033133 A CZ 20033133A CZ 299861 B6 CZ299861 B6 CZ 299861B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
weight
antiperspirant
deodorant composition
composition according
phase
Prior art date
Application number
CZ20033133A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ20033133A3 (cs
Inventor
Avendano@Esther
Urrutia-Gutierrez@Adriana
Lee@Wilson
Tang@Xiaozhong
Original Assignee
Colgate-Palmolive Company
Dow Corning Corporation
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Colgate-Palmolive Company, Dow Corning Corporation filed Critical Colgate-Palmolive Company
Publication of CZ20033133A3 publication Critical patent/CZ20033133A3/cs
Publication of CZ299861B6 publication Critical patent/CZ299861B6/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00Anti-perspirants or body deodorants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/03Liquid compositions with two or more distinct layers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06Antimigraine agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/26Optical properties
    • A61K2800/262Transparent; Translucent
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/87Application Devices; Containers; Packaging
    • A61K2800/874Roll-on

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Rešení se týká nesmíšené dvoufázové navalovací antiperspiracní nebo/a dezodoracní kompozice, jejíž dve fáze jsou urceny k docasnému smíšení pred nanešením, která obsahuje (a) cirou, prusvitnou nebo opakní nepolární fázi, mající viskozitu 20 až 9000 mPa.s a vytvorenou sloucením zesíteného nebo cástecne zesíteného neemulgujícího siloxanového elastomeru a alespon jednoho nízkoviskozitního lipofilního zmekcovadla, (b) cirou, prusvitnou nebo opakní polární fázi, mající viskozitu 20 až 9000 mPa.s a vytvorenou sloucením alespon jedné látky z množiny zahrnující vodu, glykoly a polyhydrické alkoholy, antiperspiracne úcinných solí a ve vode rozpustného kationtového derivátu, a (c) prípadne alespon jednu složku z množiny zahrnující slídu, suspendacnícinidlo, antimikrobiální cinidlo, vonnou složku, maskovací cinidlo, polymer ethylenoxidu a vybarvovací cinidlo.

Description

Nesmíšená dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice
Oblast techniky
Vynález se týká nesmíšené dvoufázové navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice, jejíž dvě fáze jsou určeny k dočasnému smíšení před nanesen ím.
io Dosavadní slav techniky
Běžnými navalovacimi produkty dostupnými na trhu jsou obvykle emulze, které zahrnují emulze nebo/a suspenzi antiperspiračne účinné látky ve formulaci. Tyto produkty často vyžadují použití jednoho nebo více povrchově aktivních činidel za účelem stabilizace nebo/a kompatibilizace dvou nekompatibilních fází. Použití povrchově aktivních činidel má dva aspekty. Prvním z těchto aspektu je podráždění pokožky. Pokud není povrchově aktivní systém pečlivě zvolen, může použití takovýchto povrchově aktivních látek způsobil podráždění pokožky . Druhým aspektem je účinnost. Může dojít k tomu. že v některých systémech může použití povrchově aktivní látky interferovat s tvorbou gelové ucpávky, kterou mnoho antiperspiračne účinných látek omezuje pocení.
Omezením nebo/a eliminací povrchově aktivních činidel v kosmetických produktech muže být rovněž dosaženo některých příznivých účinků. Tyto účinky zahrnují zlepšení suchého hmatového dojmu produktu, zmenšení množství zabarveného zbytku na pokožce a oděvu a omezení lepivost produktu.
Dvoufázové systémy již byly použity v rámci několika kosmetických aplikací zahrnujících kapaliny a pevné látky. Jedním z komerčních kapalných dvoufázových produktů společnosti The Dial Corporation (Scottsdale, AZ) je Naturel Accents Bath Treats. což je bublinková lázeň
5i) obsahující vodu, cetearylethylhexanoát, natři umlaurethsulfal, kokosamidopropylbelain. vonnou složku, glycerin, natriumkokosylglutamát a dinatriumkokosylglutarnát, PRG-8, DMDM-hydantoin, tetranatrium-EDTA, hyd roly zo váný mléčný protein, medový extrakt a vy barvo vací činidla. Jako čisticí materiál je tento produkt formulován s povrchově aktivními činidly. Tento produkt má krémoví tou mléčnou vrchní vrstvu a čirou spodní vrstvu.
Druhým komerčním kapalným dvoufázovým produktem je produkt Cloud Dance Breeze, což je kolínská voda ve spreji distribuovaná společností CCA Industries, lne. (bašt Rutherford, NJ). Tento produkt obsahuje následující složky: SD-alkohof 40D. hexamethyldisiloxan, vonnou složku, destilovanou vodu, chlorid sodný, vybarvovaeí činidla a 3-benzofenon. Tento produkt je čirý to a má dva pásy odlišných barev.
Rovněž existují patentové dokumenty, které popisují dvoufázovou nebo více fázovou technologii.
Patentový dokument US 4 120 948 popisuje dvoufázovou antiperspirační tyčinku obsahující 1) v podstatě bezvodou antiperspirační fázi zahrnující ve vodě nerozpustný vosk s vysokou teplotou tání a vysoký obsah částicového antiperspiračne účinného materiálu a 2) gelovou fázi zahrnující polyhydrický alkohol zgelovatěný buď mýdlem na bázi mastných kyselin, nebo amidem mastné kyseliny.
so Patentový dokument US 4 438 095 popisuje kapalnou kosmetickou kompozici obsahující dvě oddělené kapalné táze.
První fází je vodná fáze. ve které je rozpuštěn alespoň jeden kationtový polymer. Tato kompozice neobsahuje žádné detergentní činidlo a pěnidlo.
l
Patentový dokument US 4 767 741 uvádí dvoufázovou kapalnou kosmetickou kompozici obsahující olejovou fázi a fázi organická kapalina/voda a nerozpustné pevné částice absorbované na rozmezí mezi oběma fázemi, přičemž tyto pevné částice jsou produktem srážení in sítu alespoň jednoho prvního roztoku solí a druhého roztoku soli (přidaných kolejové fází a k organicko5 vodné fázi v průběhu míšení těchto fází).
Patentový dokument US 4 973 473 uvádí (v rámci výhodného provedení) kompozici obsahující dvě diskrétní gelové fáze. Tato kompozice obsahuje změkčovací komplex obsahující vybraný amid karboxylové kyseliny nebo vybrané amidy karboxylovýeh kyselin, mukopolysacharidy.
io alespoň jeden pokožku strukturující protein a antiadstringentní činidlo.
Patentový dokument US 4 980 155 uvádí dvoufázovou kosmetickou kompozici obsahující barevnou fázi, která zahrnuje první fázi obsahující filmotvorné činidlo, alespoň jedno barvivo, emulgátor a vodu, a druhou fází tvořenou gelovou fází obsahující ve vodě rozpustný polymer a vodu.
Tyto fáze jsou vzájemně mísitelné, avšak jsou uspořádány v diskrétních vedle sebe se nacházejících separátních fázích.
Patentový dokument US 5 213 799 popisuje kompozice pro ošetření pokožky, které obsahují transparentní olejovou fázi a transparentní vodnou fázi, výhodně se zv Bičujícím účinkem, což umožňuje vytvoření homogenní směsi v případě, kdy se s kompozicí zatřepe, a opětovné rozdělení do dvou transparentních fází v případě, kdy se kompozice ponechá v klidu. Tyto kosmetické kompozice zahrnují použití 0,1 až 1.0% hmotnosti triglyeerolesteru mastných kyselin obsahujících 12 až 18 uhlíkových atomů.
Patentový dokument US 5 290 555 popisuje kompozice se strukturovaným zbarvením, ve které jsou obě fáze zvoleny tak, že mají stejný index lomu avšak odlišnou disperzní schopností. Každá zobou fází nebo obě fáze mohou obsahovat kosmeticky účinné složky.
Patentový dokument US 5 474 ΊΊΊ popisuje kapalné čistící kompozice, tvořené olejovou fází κι a vodnou fází, přičemž olejová fáze obsahuje alespoň jeden dialkyl fosfát a případně produkty mísitelné s touto fází a vodná fáze obsahuje jedno nebo více iontových povrchově aktivních činidel.
Patentový dokument US 5 593 663 popisuje antiperspiračně účinné látky, které jsou amfifilními materiály, které po styku s potem tvoří ve vodě nerozpustnou kry stalickou fázi s větší než jednorozměrovou periodicitou.
Patentový dokument US 5 654 362 popisuje silikonové oleje a rozpouštědla zahuštěné silikonovými elastomery a vhodné pro použití v produktech, jakými jsou antiperspiranty a dezodoranty.
Patentový dokument US 5 919 437 popisuje pevné kosmetické kompozice zahrnující kosmetické krémové kompozice obsahující silikonové elastomery jako želatinační činidla.
Patentový dokument US 6 019 991 uvádí dvoufázovou kosmetickou kompozici obsahující sepa45 ratní a diskrétní olejovou fázi a vodnou fázi, které tvoří dočasnou velmi čirou emulzi v případě, kdy se s kompozicí zatřepe. Je použito čiré balení. Jedna z fází může být vybarvena, zatímco druhá je obvykle vodově bílá.
Patentový dokument US 6 180 587 popisuje vícefázovou kompozici obsahující spodní vodnou fázi zahrnující alespoň I % hmotnosti polymeru nebo kopolymeru, zvoleného z množiny zahrnující po lv akry lát, polystyrensulfonát, póly viny Ipyrrolidon, anhydrid kyseliny male i nové a jejich směsi, a vrchní vodnou fázi obsahující čisticí účinné množství povrchově aktivního činidla.
Mezinárodní přihláška WO 00/67 712 popisuje pevnou tyčinku obsahující antiperspiračně účinné látky, přičemž tato tyčinka má střední jádrovou fázi a vnější fázi.
i
Konvenční naval ovací produkty typu roli-on použité jako antipcrspiranty nebo/a dczodorantv jsou obvykle emulzemi nebo bezvodými suspenzemi. Emulze mohou byl typu olej-ve-vodě nebo voda-v-oleji, přičemž jedna fáze je dispergovaná ve druhé fázi. V emulzích obč fáze zůstávají společně v důsledku přidání povrchově aktivních činidel. Emulzní produkty vyvolávají zpravidla mokrý hmatový dojem, mají vyšší lepivost a některé z nich dráždí pokožku. Bczvodé suspenze jsou tvořeny prášky suspendovanými v bezvodých kapalinách. Tyto suspenze typicky obsahují relativně vysoký procentický podíl suspendačních činidel, která přispívají k vytvoření bílého zbytku na pokožce a oděvu. V případě, že tyto bezvodé suspenze nevyvolávají mokrý hmatový io dojem, dochází u nich kjiným problémům, mezi které patří usazování práškového podílu v průběhu času a k unikání kapalného nosiče, zejména v případě, kdy není produkt vystaven kontinuálnímu třepání.
Vynález omezuje nebo/a zcela odstraňuje výše uvedené nedostatky. Zejména lze uvést, žc komis pozice podle vynálezu jsou schopné poskytnout dvoufázové antiperspiranty nebo/a dezodoranty, které mají zlepšenou účinnost, omezenou dráždivost pokožky, omezenou tvorbu bílého zbytku na pokožce a oděvu a zlepšený estetický charakter, zejména omezený mokrý hmatový dojem.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je nesmíšená dvoufázová navalovací antiperspiraění nebo/a dezodorační kompozice, jejíž dvě fáze jsou určeny k dočasnému smíšení před nanesením, jejíž podstata spočívá v tom, že obsahuje (a) čirou, průsvitnou nebo opak ní nepolární fázi mající viskozitu v rozmezí 20 až 9000 mPa.s a vytvořenou sloučením (1) zesítěného nebo částečně zesítěného nccmulgujícího siloxanového elasiomeru v množin ství dostatečném k poskytnutí nepolární fáze mající viskozitu v rozmezí 20 až
9000 mPa.s.
(2) 0.1 až 70% hmotnosti jednoho nebo více nízkoviskozitních lipofilních změkčovadel zvolených z množiny zahrnující (i) 0,1 až 40 % hmotnosti lineárního nebo cyklického tekavého silikonu, (ii) 0,1 až 20 % hmotnosti těkavého nepolárního uhlovodíku obsahujícího 4 až 30 uhlíkových atomů.
(iii) 0,1 až 20% hmotnosti esteru kyseliny benzoové zvoleného z množiny zahrnující C12-C20-benzoátovc estery, •ta (iv) 0,01 až 8 % hmotnosti propoxylovancho mastného alkoholu majícího 4 až 16 uhlíkových atomů a 2 až 14 mol propoxylace, a (3) případně jedné nebo více složek zvolených z množiny zahrnující vonné látky, vitaminy, pigmenty a barviva, a (b) čirou, průsvitnou nebo opakní polární fázi mající viskozitu v rozmezí od 20 do 9000 mPa.s a vytvořenou sloučením (1) jedné nebo více látek zvolených z množiny zahrnující vodu, gly koly a polyhydrické alkoholy.
(2) antiperspiračně účinných solí, rozpustných nebo suspendov atel nýeh v polární fázi. přičemž polární fáze (i) obsahuje dostatečné množství vody, gly kol li nebo polyhydrického alkoholu k rozpuštění nebo suspendování antiperspiračně účinné látky, a (ii) případně muže obsahovat až 30 % hmotnosti vody, až 16,00 % hmotnosti ethylalkoholu, až 16 % hmotnosti isopropylalkoholu a směsi uvedených složek.
(3) OJ až 2,5 % hmotnosti ve vodě rozpustného kationtového derivátu zvoleného z rnnoži5 ny zahrnující hydroxyethylcelulózu a její kopolymery a hydroxypropylcelulózu a její kopolymery s podmínkou, že viskozita polární fáze nepřekročí hodnotu 9000 mPa.s, a (c) případně jednu nebo více složek zvolených z množiny zahrnující (i) nejvýše 1,0 % hmotnosti slídy se střední velikostí částic 10 až 125 mikrometrů, ío (ii) účinné množství suspendaeního činidla.
(iii) anlimikrobiálni činidlo, (iv) vonnou složku, (v) 0,05 až 5,0 % hmotnosti maskovacího činidla, (vi) až 0.1-1,0 % hmotnosti polymeru ethylenoxidu a (vii) kosmeticky přijatelné vy barvo vací činidlo.
Výhodné má elastomer viskozitu 100 až 3000 mPa.s. Výhodněji má elastomer viskozitu v rozmezí 240 až 350 mPa.s. Ještě výhodněji má elastomer viskozitu v rozmezí 100 až 200 mPa.s.
Výhodné kompozice obsahuje (a) 40 až 70% hmotnosti kombinace zesíleného nebo částečně zesítěného neeinulgujícího siloxanového elastomeru a jednoho nebo více nízkoviskozitních lipofilních změkěovadel, přičemž koncentrace elastomeru v kombinaci leží v rozmezí 1 I až 13%, nebo (b) kombinaci elastomeru a jednoho nebo více nízkoviskozitních lipofilních změkěovadel. přičemž celkové množství elastomeru j ekvivalentní množství elastomeru v (a).
Výhodně je elastomer připraven zcsíťovací reakcí mezi (a) polysiloxany obsahujícími =Si—H a (b) a alfa.omega- Jícnem v přítomnosti platinového katalyzátoru a (c) nízkomolekulárního lineárního nebo cyklického polysiloxanu. Výhodněji je elastomer připraven zesilovací reakcí mezi (a) polysiloxany obsahujícími — Si—H a (b) a alfa.omega-dienein v přítomnosti platinového katalyzátoru a (c) nízkomolekulárního lineárního nebo cyklického polysiloxanu, přičemž pólysiloxan obsahující =Si—H složky (a) je sloučeninou zvolenou z množin) zahrnující sloučeniny obecného vzorce (Rl!)iSi()(RIJ;SiO)a(RliHsiO)i,Si(l<|S)i.
které zde budou označeny jako sloučeniny typu A1, a sloučeniny obecného vzorce H(R'”,SiO(R2SiO)cSi(R1');H •κι nebo vzorce
H(R”),SiO(R:SiO):,(Rl5HsiO)i,Si(Rl5),H.
které zde budou označeny jako sloučeniny typu Λ2, přičemž v uvedených obecných vzorcích
R1 , R1' a R1' znamenají alkylové skupiny obsahující 1 až 6 uhlíkových atomu, a znamená 0 až 250, b znamená 1 až 250 a c znamená 0 až 250, /1 molární poměr sloučenin A!:A2 je roven 0 až 20 a alfa.omega-dienem ve složce (b) je sloučenina obecného vzorce CII?=CH(CH2\CH=CH2. ve kterém x znamená 1 až 20.
Výhodně je elastomer zvolen z množiny zahrnující (a) zesítěný nebo částečně zesítěný cyklomethikonový a dimethikonový zesíténý polymer, (b) zesítěný nebo částečně zesítěný dimethikonový/vinyldimelhikonový zesítěný polymer a ío (c) zesítěný nebo částečně zesítěný cyklomethikonový a vínyldimethíkonový/methikonový zesítčný poluner.
Kompozice výhodně obsahuje 1 až 50 % hmotnosti jednoho nebo více nízkoviskozitních lipofilních změkčovadel. Výhodně kompozice obsahuje 10 až 40% hmotnosti jednoho nebo více i? nízkoviskozitních lipofilních změkčovadel. Výhodně nízkovískozitní lipofilní změkčovadlo obsahuje 10 až 40 % hmotnosti lineárního nebo cyklického těkavého silikonu. Výhodně nízkoviskozitní lipofilní změkčovadlo obsahuje OJ až 20% hmotnosti těkavého nepolárního uhlovodíku, který je rozvětven iso-skupinou a obsahuje 4 až 30 uhlíkových atomů. Výhodněji nízkovískozitní lipofilní změkčovadlo obsahuje 0.1 až 2 % hmotnosti těkavého nepolárního uhlovodíku, který je
2o rozvětven iso-skupinou a obsahuje 4 až 30 uhlíkových atomů. Ještě výhodněji nízkovískozitní lipofilní změkčovadlo obsahuje 0.1 až 2 % hmotnosti těkavého nepolárního uhlovodíku, který je rozvětven iso-skupinou a obsahuje 6 až 20 uhlíkových atomů. Výhodně nízkovískozitní lipofilní změkčovadlo obsahuje OJ až 20% hmotnosti esteru kyseliny benzoové zvoleného z množiny zahrnující C12-C20-benzoátové estery. Výhodně nízkovískozitní lipofilní změkčovadlo obsahu2? je 2 až 10% hmotnosti esteru kyseliny benzoové zvoleného z množiny zahrnující CI2-C20benzoátovč estery. Výhodně nízkovískozitní lipofilní změkčovadlo obsahuje 0,01 až 8% hmotnosti propoxylovaného mastného alkoholu obsahujícího 4 až 16 uhlíkových atomů a 2 až 14 mol propoxylace. Výhodně nízkovískozitní lipofilní změkčovadlo obsahuje 0.01 až 8 % hmotnosti PPG-3-myristylcthcru. Výhodně nízkovískozitní lipofilní změkčovadlo obsahuje OJ až so 20 % hmotností esteru kyseliny benzoové zvoleného z množiny zahrnující C12-C20-benzoátové estery* a 0,01 až 8 % hmotnosti propoxylovaného mastného alkoholu obsahujícího 4 až 16 uhlíkových atomů a 2 až 14 mol propoxylace.
Výhodně kompozice obsahuje alespoň jednu látku zvolenou z množiny zahrnující až 2 % lunot35 nosti vonné složky. 0,01 až 1.00 % hmotnosti vitaminů a 0,05 až 0,5 % hmotnosti vybarvovacího činidla. Výhodně je vy barvo vac ím činidlem je pigment.
Výhodně je suspendačním činidlem I až 3 % hmotnosti produktu quaternium-18 heclorit s 0,3 až 1,0 % hmotnosti propylenkarbonátu.
Výhodně je antiperspiračně účinná sůl zvolena z množiny zahrnující aluminiumchlorohydrát. chlorid hlinitý, aluminiumseskvichlorohydrát, zirkonylhydroxyehlorid. aluminium-ziskoniumglycinový komplex, aluminiumchlorohydrexpropy lenglykol, aluminium chlorohydrexpolyelhy lenglykol. aluminÍumdichlorohydrexpropy lenglykol a aluininiumdichlorohydrexpolyethylen45 glykol. Výhodněji je antiperspiračně účinná sůl zvolena z množiny zahrnující aluminiumnitratohydrái, aluminiumnitratohydrát a jeho kombinace se zirkonylhydroxychloridy a nitridy a chlorohydráty hlinitocínatc. Obzvláště výhodně je antiperspiračně účinná sůl zvolena z množiny zahrnující aluniiniumzirkoniumtrichlorohydrex a aluminiumzirkoniumtetrachlorohydrex buď gly cínem, nebo bez glycinu. Výhodně se antiperspiračně účinná sůl přidá v množství OJ až 25% so hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost finální kompozice. Výhodně se antiperspiračně účinná sůl přidá v množství 10 až 25 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost finální kompozice.
Výhodně kompozice dodatečně obsahuje antimikrobiální činidlo zvolené / množiny zahrnující 2-ainino-2-methyl I propanol, cetyltrimelhylamoniumbromid, cetylpvridiniumchlorid, 2,4.4’55 trichlor-2-hydroxydifcnylelher, N-(4-chlorfenyl)-N'-(3,4-diehlorfenyl)močovinu, halogenidy s
stříbrné, oktoxyglycerin. 3,7,11 -trimethyldeka-2.6,1 ()-trienol a zinečnaté soli. Výhodně kompozice dodatečně obsahuje maskovací činidlo v množství 0.05 až 5.0 % hmotnosti. Výhodně kompozice dodatečně obsahuje polymer ethylenoxídu z množiny zahrnující PEG-4, PEG 6, PEG-8. PEG-9, PEG-10. PEG-12 a PEG-14?
Výhodně jsou nepolární fáze a polární fáze čiré. Výhodně je nepolární fáze nebo polární fáze čirá.
Výhodně kompozice obsahuje ekvivalent 22 až 35 % hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu při io 11 až 13% koncentraci elastomeru. 15 až 20% hmotnosti isoparafinové kapaliny, 3 až 5% hmotnosti C'l2 -15-alkylbenzoátu, 39 až 59,5 % hmotnosti produktu Al/r-tetrachlorohydrex-gly (30% roztok v propylenglykolu nebo jeho ekvivalent) a případně 0,5 až 1.0 % hmotnosti vonné látky.
i? Výhodně kompozice obsahuje ekvivalent 22 až 35% elastomeru v cyklomethikonu při 11 až 13% koncentraci elastomeru, 3 až 5% hmotnosti C’l2-15-alkylbenzoátu, 1 až 3% hmotnosti PPG-3-myristylethcru, 39 až 58 % hmotnosti produktu AIZr-tctrachlorohydrex-gly (30% roztok ve vodě a propylenglykolu. přičemž množství propylenglykolu leží v rozmezí 20 až 25 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost účinné látky), 0.5 až 1,0 produktu Polyquaternium 10 a pří20 padne 0,5 až 1,0 % hmotnosti vonné složky.
Výhodně kompozice obsahuje ekvivalent 25 až 35 % hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu při 11 až 13% koncentraci elastomeru. 14 až 20% hmotnosti polydimethylsiloxanu. 0,5 až 2% hmotnosti C12-15-alkylbenzoátu, 0.5 až 3% hmotnosti PPG •3-myristyletheru, 39 až 58% hmotnosti produktu AlZr-telrachlorohydrex-glv (35% roztok ve vodě a propylenglykolu, přičemž množství propylenglykolu leží v rozmezí 20 až 25 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost účinné látky), 0,5 až 1,0% hmotnosti produktu Polyquaternium 10 a případně 0,5 až 1,0 % hmotnosti vonné složky.
Výhodně kompozice obsahuje 25 až 35 % hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu při 11 až 13% koncentraci elastomeru, 14 až 21 % hmotnosti polydimethylsiloxanu, 1,0 až 3 % hmotnosti C12 15-alkylbenzoátu, 0,5 až I % hmotnosti PPG-3-myristyletheru, 39,5 až 58.5% hmotnosti produktu AIZr-tetrachlorohydrex-gly (30% roztok v propylenglykolu nebo jeho ekvivalent) a případné 0,5 až 1,0 % hmotnosti vonné složky.
Výhodně kompozice obsahuje 29 až 38 % hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu pří 1 I až 13% koncentraci elastomeru. 12 až 20% hmotnosti cyklomethikonu. 0,5 až 3% hmotnosti PPG-14-butyletheru, 38,5 až 57,5% hmotnosti produktu AIZr-tetrachlorohydrex-gly (30% roztok v propylenglykolu nebo jeho ekvivalent) a případně 0,5 až E0 % hmotnosti vonné složky.
Výhodně je množství Cl 2-15-alkylbenzoátu rovné asi 3% hmotnosti a množství PPG-3-myristyletheru je rovné asi 1 % hmotností.
Výhodně mohou být obě fáze kompozice dočasně smíšeny třepáním nebo mícháním.
Tato kompozice je balena v obvyklém navalovacím dispenzoru (dispenzoru typu roll-nn). Před vlastním použitím produktu se se zásobníkem intenzivně zatřepe, aby se dosáhlo dočasného smíšení obou fází. Produkt se aplikuje, jakmile jsou obé fáze smíšeny .
Elastomerem je neemulgující polysiloxan, který' neobsahuje žádné patrné množství polyoxyethylenu, například polyoxyalkylenú. a který muže být zvolen z množiny zahrnující:
(a) zesítčný nebo částečné zesílený cyklometh ikonový a dimethikonový zesitěný polymer, například produkt DC 9040 od společnosti Dow Corning Corp., Midland.MI;
A cz 299861 Bó (b) zesítěný nebo částečně zesítěný dimethikonový/vinyldimethikonový zesítěný polymer, například produkt KSG-15 od společnosti Shin-Etsu Silieones od America. Acron OH:
(c) zesítěný nebo částečně zesítěný cyklomethikonový a vinyldimethikonový/methikonový zesí5 těný polymer, například produkt GE 1229 od společnosti General Electric Silieones, Waterford, NY).
Specifický typ elastomeru je popsán v patentovém dokumentu US 5 654 362. kde jsou definovány neemulgující elastomery. Tyto elastomery se připraví zesíťovací reakcí mezi (a) polysiloxany io obsahujícími -Si-H a alfa.omega-dienem v přítomnosti platinového katalyzátoru a (c) nízkomolekulárního lineárního nebo cyklického polysiloxanu. Tento elaslomer může být zbobtnán nízkomolekulárním polysíloxanem za použití smykového napětí. Polysiloxan (a) obsahující Si II je reprezentován sloučeninami obecného vzorce (Rl!).!SiO(R2Si()URl'Hsi())bSi(Rl kterc zde budou označeny jako sloučeniny ty pu A1, a sloučeninami obecného vzorce
I I(R,1).:SiO(RIJ2SiO)cSi(Rll):H nebo vzorce ’5 H(Rl!)2SiO(R1'2Si())a(Rl5HsiO)bSi(R'1)2H.
které zde budou označeny jako sloučeniny typu A2.
V uvedených obecných vzorcích
R1 ’, R14 a R1' znamenají alkylové skupiny obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů, a znamená 0 až 250, b znamená 1 až 250 a e znamená 0 až 250.
Molární poměr sloučenin A^A je roven 0 až 20, výhodně 0 až 5. Je výhodné, aby byly použity sloučeniny obou typů A1 a A2.
Alfa.omega-dienem (b) je sloučenina vzorce
CH2<T1(CHJXCH=CH2, ve kterém .\ znamená I až 20. Reprezentativní příklady vhodných alfa,omega-dienů zahrnují 1.4 pentadien, 1,5-hexadien. 1.6-heptadien. 1.7 oktadien. 1,8-nonadien, Idekadien. 1,13eikosadien.
5i) V případě těkavých silikonů použitelných v rámci vynálezu mohou být použily lineární nebo cyklické materiály a to samostatné nebo v kombinacích. Lineární těkavé siloxany („VMS) mají vzorec (GUJíSiOKClUbSiOJJKCH.O,.
Obecný symbol y má hodnotu 0 až 5. Cyklické VMS mají vzorec
Í(CH,)>SÍO}2.
Obecný symbol z má hodnotu 3 až 6. Výhodně mají tyto těkavé methylsiloxany teplotu varu nižší než asi 250 °C a viskozitu asi 0,65 až 5,0 x 10 Pa.s.
Reprezentativními lineárními těkavými methylsiloxany I jsou:
io hexamcthyldisiloxan (MM): teplota varu 100 °C. viskozita 0.65 x 10 Pa.s, vzorec Me^SiOSiMcg oktamethyltrisiloxan (MDM): teplota varu 152 °C, viskozita 1,04 x 10 'Pa.s. vzorec Me2S iOMe2SiOSí M eg dekamethyltetrasiloxan (MD2M); teplota varu 194 °C. viskozita 1.53 x 10 'Pa.s, vzorce MeiSiO(Me?Si())2SiMcg
2? dodekamethylpentasiloxan (MD2M): teplota varu 229 °C, viskozita 2,06 x 10 'Pa.s. vzorec Me2SiO(Me2Si())^SiMeg to tetradekamethylhexasiloxan (MD]M): teplota varu 245 °C. viskozita 2,63 x 10 3Pa.s, vzorec Me5SiO(Me2SiOhSiMeg a hexadekamethylheptasiloxan (MD5M): teplota varu 270 °C. viskozita 3,24 x 10 'Pa.s. vzorec Me2SiO(Me2SiO)sSiMci.
Reprezentativními cyklickými těkavými siloxany 11 jsou:
hexaiiiethyfcyklotrisiloxan (DO: pevná látka, teplota varu 134 °C, vzorec '(Me2)SiO}<
oktaniethvlcyklotetrasiloxan (D4): teplota varu 176 °C, viskozita 2.3 x 10 'Pa.s,
5o vzorec {(Me2)SÍO}.t;
dekamethyleyklopentasiloxan (D5): teplota varu 210 °C, viskozita 3,87 x !0 'Pa.s, vzorec í(Me2)Si(){ 5: a o
dodekamethycyklohexasiloxan {DJ: teplota varu 245 °C, viskozita 6,62 x 10 Pa.s, vzorec {(Me2)SiO}6;
(se specifickou množinou cyklických látek zahrnující cyklomethikony D5 a DJ.
Specifické příklady vhodných těkavých silikonů zahrnují produkty DC-244 Fluid. DCio 245 Fluid, DC 246 Fluid. DC-344 Fluid. DC-345 Fluid. DC 200 Fluid (s viskositou
0,65 x 10 Pa.s) až DC 200 Fluid (s viskozitou 5xl0?Pa.s) a DC—1 184 Fluid (směs nízkomolekulárních těkavých a netěkavých silikonů, z nichž většinu tvoří lineární a těkavě silikony. přičemž takový materiál má teplotu varu vyšší než 35 °C a viskozitu asi 1,6 x 10 Pa.s) a všechny produkty jsou uvedeny na trh společností Dow Corning Corp.), a zejména dekamethyl15 cyklopentasiloxan (DC 245 Fluid).
Vhodné uhlovodíky pro použití v rámci vynálezu zahrnují isoparafinické kapaliny obsahující 4 až 40 uhlíkových atomů, zejména 7 až. 20 uhlíkových atomů, jako například C7-8-isoparafin, C8-9-isoparafin. C10-11-isoparafin, C'l 1-12 isoparafin, Cl 1-13-isoparafin, C13-14-isopara2o fin, C12-20-isoparafin, zejména Cl 1—12—isoparafin (například produkt Isopar II od společnosti Exxon Chemical Company. Baytown. TX) a další uhlovodíky s rozvětveným řetězcem, jakými jsou isododekan (Permethyl 99A), isoeikosan (Permethyl 102A), isohexaóekan (Permethyl 101 A) (produkty Permethyl jsou komerčně dostupné u společnosti Preperse, lne., South Plainfield, NJ), jakož i kombinace výše uvedených uhlovodíkových produktu.
Specifické příklady benzoátesterů, které mohou být použity v rámci vynálezu, zahrnují isostearyl benzoát, PPG-15-stearyletherbenzoát, oktyldodecylbenzoát a C12 15 · .alkyl benzoát, jakož i benzoáty popsané v patentových dokumentech US 4 791 097 a US 5 270 461. Tyto estery mají obecný vzorec
Fenyl-C(O)OR.
vc kterém R znamená (a) rozvětvenou nebo lineární alkylovou skupinu obsahující 20 až 28 uhlíkových atomů nebo (b) skupinu -Cll(CfU)-CH2(O-CH(CHJC(12M)-R', ve které n znamená 9 až 16 a R1 znamená rozvětvenou nebo lineární alkylovou skupinu obsahující 3 až 22 uhlíkových atomů.
Specifičtější příklady takových benzoátesterů zahrnují isostearylbenzoát. PPG-15-stearyletherbenzoát, oktyldodecylbenzoát a Cl2-15-alkylbenzoát (například a výhodně produkt Finsolv od společnosti Pinetex. Inc. (Elmwood Park. NJ)).
Další specifická skupina lakových esterů zahrnuje estery uvedené na trh společností Finetex pod obchodními označeními:
FINSOLV TN (C12-15-alkylbenzoát).
FINSOLV SB (isostearylbenzoát),
FINSOLV P (PPG-15-stearyletherbenzoát),
FINSOLV BOD (oktyldodecylbenzoát),
FINSOLV 116 (stearylbenzoát),
FINSOLV PL-62 (poloxamer 182-benzoát) a FINSOLV PL-355 (poloxamer 105-benzoát).
o
Antiperspiračně účinná látka může být zvolena z množiny zahrnující všechny známé antiperspiračně účinné látky. Tyto známé antiperspiračně účinné látky neomezujícím způsobem například zahrnují aluminiumchlorohydrát. chlorid hlinitý aluminiumseskvichlorohydrát, zirkonyIhydroxychlorid, aluminiumzirkoniumglycÍnový komplex (například aluminumzirkoniumtrichlorhydrex5 gly, aluminiumzirkoniumpentaehlorhydrex-gly, alumíniuinzirkoniumtetrachlorohydrex-gly a aluminiumzirkoniumoktochlorohydrex gly), aluminiumchlorohydrex PG, aluminíumchlorohydexPEG, aluminiumdichlorohydrex PG a aluminÍumdichlorohydrex PEG, Tyto materiály obsahující hliník mohou být pro zjednodušení uváděny jako antiperspiračně účinné hlinité soli. Obecně jsou výše uvedené kovové antiperspiračně účinné materiály antiperspiračně účinné kovové ío soli. V provedeních, kterými jsou antíperspirační kompozice podle vynálezu, tyto kompozice nemusí zahrnovat hliník—obsahuj ící kovové soli a mohou zahrnovat antiperspiračně účinné látky, zahrnující jiné antiperspiračně účinné kovové soli. Obecně mohou být použity antiperspiračně účinné složky, které jsou v publikaci Food and Drug Administratioďs Monograph on antiperspirant drugs for over-the-counter human use zařazeny do kategorie 1. Kromě toho muže být i? zabudována do antiperspiračních kompozic podle vynálezu i jakákoliv nová účinná látka, která není uvedena ve zmíněné monografii, jako například aluminiumnitratohydrát a jeho kombinace sc zirkonylhydroxychloridy a dusičnany, jako antiperspiračně účinná složka.
Specifické typy antiperspiračně účinných látek zahrnují aluminiumzirkoniumtrichlorohydrex
2o a aluminiumzirkoniumtetrachlorohydrex, a to buď s glycinem. nebo bez glyeiiiu. Zvláštní antiperspiračně účinnou látkou je alumíniumtrichlorohydrcx-gly, jako je například produkt K7J902 SUE (od společnosti Reheis lne., Berkley Heights, NJ), který má 98 % částic, jejich velikost je menší než 10 mikrometrů,
Antiperspiračně účinné látky mohou být zabudovány do kompozic podle vynálezu v množství OJ až 25 %, vztaženo na hmotnost finální kompozice, i když použité množství bude záviset na specifické formulaci kompozice. Tak například při použití množství ze spodní části uvedeného rozmezí (například při množství OJ až 10% hmotnosti) lze pozorovat dezodorační účinek. Při nižších množstvích nebude antiperspiračně účinná látka v podstatě omezovat proud potu, avšak
3o bude omezovat zápach, například lim, že působí jako antimikrobiální činidlo. Při množství 10 až 25 %, například při množství 15 až 25 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost kompozice, lze pozorovat antíperspirační účinek.
Glykol nebo polyglykol je zvolen z množiny zahrnující ethylenglykol, propylenglykol,
1.2-propandiol, diethylenglykol. triethylenglykol, telraethylenglykol, dipropylenglykol, tnpropylenglykol, methylpropandiol. E6-hexandiol. 1.3-butandiol. 1,4-butandiol. PEG-4 až PEG 100, PPG-9 až PPG-34, pentylenglykol. neopentylglykol, trimethylpropandiol, 1,4-cyklohexandimethanol, 2,2-d i methyl 1,3-propandiol, 2,2,4.4-tetramethyl-l,3 cyklobutandiol a jejich směsi. Specifičtější příklady glykolové složky zahrnují jednu nebo několik látek z množiny zahrnující •w propy lenglykol, dipropylenglykol, tripropylenglykol, 2-methyl- 1,3-propandiol, methy Ipropy lenglykol. nízkomolekulámí (méně než 600) polyethylenglykol, nízkomolekulární (méně než 600) póly propylenglykoly a libovolné směsi uvedených látek. Obzvláště zajímavým glykolem je propy lenglykol. protože antiperspiračně účinná látka je rozpustnější v tomto typu glykolu. Tripropylenglykol vykazuje nižší dráždivost, avšak antiperspiračně účinná látka v něm není tak dobře rozpustná. Aby bylo dosaženo omezení na minimum těchto nežádoucích účinkuje možné použít vhodné směsi uvedených glykolu.
Kompozice podle vynálezu mohou být získány tak. že se nejdříve připraví odděleně obě fáze a potom se tyto fáze smísí ve finálním zásobníku.
Nepolární fáze:
V nádobě se při teplotě místnosti smísí změkěovadla, načež se pozvolna a za míchání přidají k silikonovému elastomeru za vznikli homogenní směsi prosté ěásticového pevného podílu.
in
Polární táze:
Jestliže polární fáze obsahuje kopolymer hydroxyethylceluíózy, tento se rozpustí v roztoku nebo suspenzi účinné složky za intenzivního míchání za vzniku čirého rozloku prostého částicového pevného podílu.
V případě, že se přidá vybarvovací činidlo, potom se nejdříve rozpustí ve zvoleném množství polárního materiálu, jakým je voda, nebo nepolárního materiálu, jakým je polydimethylsiloxan (například produkt DC 200 Fluid mající viskozitu 5x10'Pa.s; produkt DC 200 Fluid mající io viskozitu 50 x 10 3Pa.s, přičemž oba tyto produkty jsou komerčně dostupné u společnosti Dow
Corning Corp.) a získaný roztok se potom přidá do odpovídající fáze kompozice,
Každá z uvedených fází může být zavedena do dispenzorového zásobníku, který je v oblasti kosmetických kompozic nanášených navalováním, tj. mechanizmem typu „roll-Oii, velmi dobře i? znám. Produkt z dispenzorového zásobníku přechází na povrch valivého členu dispenzorového zásobníku a z tohoto povrchu přechází na pokožku v podpažní oblasti, kde se deponuje množství antiperspiračně nebo/a dezodoračně účinné látky, které je dostatečné k omezení tělesného zápachu nebo/a k omezení pocení v podpažní oblasti lidského těla.
Díly konvenčního navalovacího zásobníku mohou být zhotoveny z různých materiálu a mohou mít různé tvary. Materiálem, ze kterého je zhotoven zásobník, může být polypropylen, polyethylentereftalát (PET), vysokohustotní polyethylen nebo sklo. Vlastním aplikátorem je obvykle dutá koule zhotovená z polypropylenu. Průměr koule se může pohybovat od 10,4 do 35,5 mm, a to v závislosti na provedení dispenzorového zásobníku. Koule může být buď zasazena přímo do dispenzorového zásobníku, anebo může být spojena s tímto zásobníkem prostřednictvím speciálního spojovacího dílu (pouzdro koule), což je opět závislé na konstrukčním provedení dispenzorového zásobníku. Víčko dispenzorů může mít různé provedení (je obvykle zhotoveno z polypropylenu) a má hladké nebo žebrované stěny.
io Příklady vhodných navalovacích dispenzorů jsou popsané v US-průmyšlovém vzoru 402 550. v patentových dokumentech US 6 132 126 (nastavitelný aplikátor), US 4 030 844, US 4 021 125, US 4 033 700. US 5 553 957 a v mezinárodních přihláškách WO 00/64 302 a WO 01/03 541.
Jednotlivá provedení podle vynálezu mohou být například ilustrována následujícími formulace55 mi, i když tyto příkladné formulace mají pouze ilustrační charakter a rozsah vynálezu nikterak neomezují. Je třeba uvést, že lam, kde je uvedeno určité množství určitého elastomeru, což vyjadřuje určitou koncentraci, je samozřejmě možné použít i jiná množství jiných koncentrací za předpokladu, že množství elastomeru je zachováno vc stejném rozmezí.
Formulace A nepolární fáze:
až 35% hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu (DC 9040, elastomer od společnosti Dow
Corning Corp.) (koncentrace 11 až 13 % hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu), až 20% hmotnosti isoparafinové kapaliny (ISOPAR1I od společnosti Exxon Mobil Chemical, Houston, IX),
3 až 5 % hmotnosti C12-15 alkylbenzoátu (FINOSOLV TN);
nepolární fáze:
až 59% hmotnosti AIZr-tetrachlorohydrex-gly (30% roztok v propylenglykolu) (REACH
AZP 908 od společnosti Reheis).
CZ 299861 Bó
0.5 až 1.0 (případně) vonné složky.
Formulace B nepolární fáze:
až 32% hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu (DC 9040, elastomer od společnosti Dow Corning Corp.) (koncentrace 11 až 13 % hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu), lil až 20 % hmotnosti cyklomethikonu (IX? 245 Fluid od společností Dow Corning Corp.), až 5 % hmotností (? 12-15 alkyl benzoát u (FINSOLV TN),
1 až 3 % hmotnosti PPG-3 myristylctheru (od společnosti Croda Oleochemicals lne. Parsippany.
NJ);
polární fáze:
2(i 39 až 58 % AlZr-tetrachlorohydrex-gly (30% ve vodě a propylenglykolu), přičemž množství propylenglykolu leží v rozmezí 20 až 25 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost účinné látky (produkt Z498 od společnosti Summit).
0.5 až 1.0% hmotnosti produktu Polyquaternium 10 (Celquat SC 240 od společnosti National
2? Starch. Findeme, NJ),
0,5 až 1,0 % hmotnosti (případně) vonné složky.
Formulace C to nepolární fáze:
až 35% hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu (DC 9040, elastomer od společnosti Dow Corning Corp.) (koncentrace 1 I až 13 % elastomeru v cyklomethikonu):
až 20 % hmotnosti polydimethylsiloxanu (DC 1184 Fluid od společnosti Dow Corning Corp ). 0.5 až 2 % hmotnosti C12-15-alkylbenzoátu (FINOSOLV TN),
0,5 až 3 % hmotnosti PPG-3-myri styl etheru (Croda Oleochemicals lne. );
polární fáze:
až 58% hmotnosti AlZr -tetrachlorohydrex-gly (35% ve vodě a propylenglykolu, přičemž množství propylenglykolu činí 20 až 25 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost účinné látky (7498 od společnosti Summit)),
0,5 až 1,0 % hmotnosti produktu Polyquaternium 10 (Celquat SC 240 C)
0,5 až 1,0 % hmotnosti (případně) vonné složky.
Formulace D nepolární fáze:
až 35 % hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu (DC 9040, elastomer od společnosti Dow Corning Corp.) (koncentrace 11 až 13 % hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu).
až 21 % polydimethylsiloxanu (produkt DC 200 Fluid s viskozitou 0.65 x 10 Pa.s od společs nosti Dow Corning Corp,),
1,0 až 3 % hmotnosti Cl2-15-aIkylbenzoátu (FINSOLV TN).
0.5 až 1 % hmotnosti PPG-3-myristyletherii (od společnosti Croda Oleochemicafs lne.); io polární láze;
39.5 až 58,5 % hmotnosti AIZr-tetraehlorohydrex-gly (30% roztok v PG. REACH ΛΖΡ 908). i5 0.5 až 1.0 % hmotnosti (případně) vonně složky.
Formulace E nepolární fáze;
až 38% hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu (DC 9040. clastomer od společností Dow Corning Corp.) (koncentrace 11 až 13 % hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu) až 20% hmotnosti cyklomethikonu (produkt DC 246 Fluid od společností Dow Corning 25 Corp.),
0.5 až 3 % hmotnosti PPG-14-buty letheru (Fluid AP od společnosti Anicrchol. Edison. NJ); polární fáze;
38.5 až 57,5% hmotnosti AIZr-tetraehlorohydrex-gly (30% v propylenglykolu, REACH AZP 908 od společnosti Rchcis).
0,5 až 1.0 % hmotnosti (případně) vonné složky.
Formulace F, G a H
I vto formulace odpovídají formulacím B, C nebo D, ve kterých množství C12-15-alkvlbenzoátu činí 3 % hmotnosti a množství PPG-3-myri styl etheru činí 1 % hmotnosti.
Příklady provedení vynálezu
Následující příklady mají ilustrovat vynález a nepředstavují žádné omezení vynálezu. V těchto 45 příkladech provedení a i jinde v popisné části mají použité chemické symboly a použitá terminologie obvyklé významy, V příkladech a i jinde v textu přihlášky vynálezu (a) hodnoty n, m atd. ve vzorcích, molekulové hmotnosti a stupně ethoxylace nebo propoxylace jsou průměrnými hodnotami; (b) teploty jsou vyjádřeny ve stupních Celsia, pokud není výslovné uvedeno jinak; a (e) množství složek jsou uvedena ve hmotnostních procentech, vztažených na uvedené základy; 50 v případě, že není uveden žádný základ, potom lo znamená, že daný procentický údaj je vztažen k celkové hmotnosti kompozice. Jednotlivé názvy chemických složek představují názvy uvedené v CTFA International Cosmetic Ingrcdient Dictionary (Cosmetie, Toiletry and Fragrancc
Association, lne,. 7. vyd. 1997). Techniky míšení použité pro získání kompozic jsou technikami, které se obvykle používají v daném oboru, včetně technik, které jsou popsány výše.
Příklady 1 až 6
Obecný způsob přípravy kompozic > Kompozice podle vynálezu uvedené v příkladech 1 až 6 mohou být připraveny následujícím způsobem za použití množství a typů složek uvedených pod příslušným číslem příkladu. Celkový procentický obsah všech složek v každém příkladu činí 100 %.
Nepolární fáze
H)
Cyklomethikon a změkčovadla (uhlovodíky, benzoátestery, ethery) se smísí pří teplotě místnosti a získaná směs se potom pozvolna a za míchání přidají k silikonovému clastomcru za vzniku homogenní směsi prosté částic pevného podílu. V případě, že má finální formulace obsahovat kosmetický pigment, například slídu, oxid titaniěilý nebo oxid železa, potom musí být použitý i? pigment předběžně dispergován v polydimethylsiloxanu. V případě, že má finální formulace obsahovat vonnou složku v nepolární fázi. potom musí být vonná složka přidána k této fázi jako poslední.
Polární fáze
Jestliže polární fáze obsahuje modifikovaný škrob (jako například hydroxypropylškrobfosfátškrob). potom tento modifikovaný škrob musí být předběžně dispergován v malém podílu antipespíračně účinné látky, potom zahříván na teplotu 75 °C až do okamžiku, kdy se dosáhne rozpuštění škrobu za vzniku roztoku. Tento předběžně dispegovaný materiál se potom po ochlazení
2? na teplotu místnosti za míchání přidá ke zbývajícímu podílu antiperspiračně účinné látky. Jestliže polární fáze obsahuje suspendační činidlo (například produkt Hectorite). potom toto činidlo musí být přidáno za vysokého smykového namáhání k produktu Al/r-tetrachlorohydrex-gly v propylenglykolu (například 30% roztok nebo jeho ekvivalent), přičemž smykové namáhání se aplikuje až do okamžiku, kdy se získá homogenní směs. Teprve potom může být přidán propylenkarbonát. Jestliže polární fáze obsahuje Polyquaternium 10, potom sc tento produkt předběžně disperguje v účinné látce za vzniku homogenního roztoku prostého částicovc pevné fáze. Jestliže finální formulace obsahuje barvivo, potom musí být toto barvivo rozpuštěno v minimálním množství vody a teprve potom přidáno do polární fáze.
Sloučení fází v zásobníku
Každá z fází se nalije do zásobníku v podílech určených v rámci finálního složení. Není zde předepsáno žádné specifické pořadí přidání fází do zásobníku. Polární fáze má tendenci klesat ke dnu.
Výše popsaný způsob byl použit pro přípravu následujících kompozic, přičemž všechna uvedená množství jsou hmotnostní množství, vyjádřená v procentech hmotnosti, vztažených na celkovou hmotnost kompozice.
Příklad 1
Nepolární fáze:
28,0 % elastomeru (DC9040, zesítěný silikonový elaslomer)
18,0 % pentamerního cyklomcthikonu (DC 245 fluid),
3.0 % C12-15—alkylbcnzoálu (finsolv TN), kl
1,0 % polvOxypropylen -3-myristyletheru (Promyristyl PM3);
polární fáze:
50.0 % produktu AlZr-tetrachlorohydrex-gly (30% účinná látka v propylenglykolu) (AZP908 PG 30 od společnosti Reheis lne.).
Příklad 2
Nepolární fáze:
28,0 % elastomeru (DC 9040. zesítěný silikonový elastomer),
18.0 % pentamemího eyklomethikonu (DC 245 Fluid).
3.0 % C11 — 12 isoparafinu (Isopar Fl),
1.0 % polyoxypropylen-3-myristyletheru (Promyristyl PM3);
polární fáze:
50,0 % produktu AIZr tetraehlorohydrex-gly (30% účinná látka v propylenglykolu) (ΛΖΡ908 PG 30).
Příklad 3
Nepolární fáze sn
28,0 % claslomeru (DC 9040, zesítěny silikonový elastomer),
17.997 % pentamemího eyklomethikonu (DC 245 Fluid),
3,0 % C12-l5-alky!benzoátu (Finsolv TN),
1,0 % polyoxypropylen 3 -myristyletheru (Promyristyl PM3),
0.003 % slídy (Timiron MP 99 Sunflakc od společnosti Merck. Whitehouse, NJ);
polární fáze:
50.0 % AlZr-tetrachlorohydrex-gly (30% účinná látka v propylenglykolu) (ΛΖΡ 908 PG 30),
0,25 % hydroxypropylškrobfosátškrobu (Structure Solanance 28-1808 od společnosti National
Stareh).
Příklad 4
Nepolární fáze:
28,0 % elastomeru (DC 9040, zesítěny silikonový elastomer), 18.0 % pentamemího eyklomethikonu (DC 245 Fluid), s
Q7. 299861 B6
3,0 % Cl 1-12- isoparafinu (Jsopar H),
1,0 % polyoxypropylen-2-myristyletheru (proniyristv 1 PM3 od společnosti Croda); s polární fáze:
48,0% produktu AlZr tetrachlorohydrex-gly (30% účinná látka), io 1,5 % produktu Quatemium-18-hcktorit (Bentone 38 od společnosti Rheox lne.).
0,5 % propylenkarbonátu,
q.s slídy (Timiron MP-99 Sunflake od společnosti Merck).
Příklad 5
Nepolární fáze:
22.4 % elastomeru (DC 9040, zesítěný silikonový elastomer).
14.4 % pentamerního eyklomethikonu (DC 245 Fluid od společnosti Dow Corning Corp.),
2,4 % C12-15—alkylbenzoátu (Finsolv TN),
0,8 % polyoxypropylen-3-myristylctheru (Promyristyl PM3);
polární fáze:
59.699 % produktu AIZr-tctrachlorhydrex gly (35% roztok ve vodě a propy lenglykolu (Z—535 od společnosti Summit)).
0,3 % produktu Polyquaternium 10 (Celquat SC 240 C od společnosti National Slareh),
0,0002 % barviva FD&C.
Příklad 6
Nepolární fáze:
25,2 % elastomeru (DC 9040, zesítěný silikonový elastomer),
16,2 % pentamerního eyklomethikonu (DC 245 Fluid),
2,7 % C’ 12-15-alkylbenzoátu (Finsolv TN),
0,9 % polyoxypropylen-3-myristyletheru (Promyristyl PM3);
polární fáze:
54.725 % produktu AlZr telrachlorohydrex-gly (35% roztok ve vodě a propylenglykolu) (Z-535 od společnosti Summit),
- 16CZ 299861 B6
0,275 % produktu Polyquatemium 10 (Celquat SC 240C). Vyhodnocení příkladů 1 až 4
Příklad I
Vytvořily se dvě transparentní fáze mající vhodnou viskozitu ktomu, aby došlo kjejich uvolňování podél povrchu velké aplikační koule (o průměru 3,5 cm) nava lovac ího dispenzor li při otáčelo ní aplikační koule. Dispenzor byl přes noe položen na plochý povrch s cílem určit podtékání koule díspenzoru. V rámci tohoto příkladu nebylo pozorování unikání formulace z d i spěn zořu.
Příklad 2
Nepolární fáze byla částečně zakalená. Produkt měl vhodnou viskozitu pro použití v díspenzoru s velkou aplikační koulí. Produkt poskytoval nelepí vý avšak mírně mastný hmatový dojem.
Příklad 3 'lato formulace vykazovala typickou dvoufázovou separaci. Polární fáze s účinnou látkou byla zakalená v důsledku přítomnosti škrobu, které byl použit seílem zvýšení viskozity roztoku účinné složky a zlepšení suspendování slídy ve formulaci. Bylo zjištěno, že škrob snižuje lepivost účinné látky·. Formulace po nanesení vyvolávala nelepí vý, hedvábný suchý hmatový dojem.
Avšak suspenze slídy přestala být po třech dnech stabilní. Předpokládá se, že slída s menší velikostí částic (například s velikostí částic menší než 30 mikrometrů) by poskytovala stabilnější produkt.
Příklad 4
Byla pozorována tvorba dvou fází stejné jako v příkladu 3. Polární fáze s účinnou látkou nebyla čirá. V této formulaci byl jako suspendační činidlo použit materiál Hectorit namísto modifikova55 ného škrobu za účelem zlepšení suspendování slídy. Aby se dosáhlo dobré disperze materiálu
Hektorit 18, použije se polární rozpouštědlo (propylenkarbonát). Získaný prototyp formulace vyvolával poněkud lepkavý a mírně mastná hmatový dojem. Mastný dojem mohou způsobovat lsopar H a propylenkarbonát. Suspenze slídy nebyla stabilní, protože jak Hectorit 18, tak slída se usadily po 24 hodinách. Volbou menší velikosti částic bude možné zlepšit stabilitu suspenze.
Příklad 5
Vytvořily se dvě transparentní fáze s viskozitou (OJ až 0,2 Pas) vhodnou ktomu. aby došlo 45 kjejich uvolňování podél povrchu koule navalovacího díspenzoru, popsaného v rámci vyhodnocení příkladu 1. Zbarvení polární fáze bylo modré a jednotné. Tato fáze si zachovala celistvost po protřepání. Produkt po aplikaci vyvolával nelepivý, nemastný, hedvábný suchý hmatový dojem.
Příklad 6
Vytvořily se dvě transparentní fáze s viskozitou (OJ až 0,2 Pa.s) vhodnou ktomu, aby došlo kjejich uvolňování podél povrchu koule navalovacího díspenzoru, popsaného v rámci vyhodnocení příkladu 1. Produkt po aplikaci vyvolával nelepivý, nemastný, hedvábný suchý hmatový dojem.

Claims (2)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    5 1. Nesmíšená dvoufázová naval ovací antiperspiraění nebo/a dezodorační kompozice, jejíž dvě fáze jsou určeny k dočasnému smíšení před nanesením, vyznačená t í m , žc obsahuje (a) čirou, průsvitnou nebo opakní nepolární fázi mající viskozitu v rozmezí 20 až 9000 mPa.s a vytvořenou sloučením (1) zesíleného nebo částečné zesítěnčho neemulgujíeího siloxanového elastomeru v množství dostatečném k poskytnutí nepolární fáze mající viskozitu v rozmezí 20 až 9000 mPa.s.
    15 (2) 0,1 až 70% hmotnosti jednoho nebo více nízkoviskozitních fipofilních změkčovadel zvolených z množiny zahrnující (i) 0.1 až 40 % hmotnosti lineárního nebo cyklického tekavého silikonu.
    (ii) 0,1 až 20 % hmotnosti těkavého nepolárního uhlovodíku obsahujícího 4 až 30 uhlíkových atomů.
    2d (iii) 0,1 až 20% hmotnosti esteru kyseliny benzoové zvoleného z množiny zahrnující
    C12 C20-bcnzoátové estery, (iv) 0,01 až 8 % hmotnosti propoxylovaného mastného alkoholu majícího 4 až 16 uhlíkových atomů a 2 až 14 mol propoxylace, a
    25 (3) případně jedné nebo více složek zvolených z množiny zahrnující vonné látky, vitaminy, pigmenty a barviva, a (b) čirou, průsvitnou nebo opakní polární fázi mající viskozitu v rozmezí od 20 do 9000 mPa.s a vytvořenou sloučením (1) jedné nebo více látek zvolených / množiny zahrnující vodu, glykoly a polyhydrické alkoholy.
  2. (2) antiperspiračně účinných solí. rozpustných nebo suspendovatelnýeh v polární fázi, b přičemž polární fáze (i) obsahuje dostatečné množství vody, glykolů nebo polyhydrického alkoholu k rozpuštění nebo suspendování antiperspiračně účinně látky, a (ii) případně může obsahovat až 30% hmotnosti vody, až 16,00% hmotnosti ethylalkoholu, až 16 % hmotnosti isopropylalkoholu a směsi uvedených složek,
    40 (3) 0.1 až 2,5% hmotnosti ve vodě rozpustného kationtovcho derivátu zvoleného z množin) zahrnující hydroxy ethy leelulózu a její kopolymery a hydroxypropylcelulózu a její kopolymery s podmínkou, že viskozita polární fáze nepřekročí hodnotu 9000 mPa.s, a (c) případně jednu nebo více složek zvolených z množiny zahrnující
    45 (i) nejvýše 1,0 % hmotnosti slídy se střední velikostí částic 10 až 125 mikrometrů.
    (ii) účinné množství suspendačního činidla, (iii) antimikrobiální činidlo, (iv) vonnou složku, (v) 0,05 až 5,0 % hmotnosti maskovacího činidla,
    5o (vi) až 0,1-1,0 % hmotnosti polymeru ethylenoxidu a (vi i) kosmeticky přijatelné vybarvovaeí činidlo.
    2. Dvoufázová navalovací antiperspírační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1. vyznačená t í m . že elastomer má viskozitu 100 až 3000 mPa.s.
    3. Dvoufázová navalovací antiperspírační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku I, ? vyznačená t í m , že elastomer má viskozitu v rozmezí 240 až 350 mPa.s.
    4. Dvoufázová navalovací antiperspírační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1. vyznačená tím, že elastomer má viskozitu v rozmezí 0,100 až 0,200 Pa.s.
    io 5. Dvoufázová navalovací antiperspírační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená t í m , že obsahuje (a) 40 až 70 % hmotnosti kombinace zesítěnébo nebo částečně zesíténého neemulgujícího siloxanového elastomeru a jednoho nebo více nízkoviskozitnícb lipofiIních zmčkčovadel, přičemž koncentrace elastomeru v kombinaci leží v rozmezí 11 až 13 %. nebo (b) kombinaci elastomeru a jednoho nebo více nízkoviskozitníeh lipoftlních změkěo15 vadel, přičemž celkové množství elastomeru je ekvivalentní množství elastomeru v (a).
    6. Dvoufázová navalovací antiperspírační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1 nebo nároku 5, vyznačená t í m , že elastomer je připraven zesilovací reakcí mezi (a) polysíloxany obsahujícími —Si—H a (b) a alfa.omega-dienem v přítomnosti platinového katalyzátoru a
    2o (c) nízkomolekulámího lineárního nebo cyklického polysiloxanu.
    7. Dvoufázová navalovací antiperspírační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1 nebo nároku 5. vyznačená tím, že elastomer je připraven zesíf ovací reakcí mezi (a) polysiloxany obsahujícími =Si-II a (b) a alfa.omega-dienem v přítomnosti platinového katalyzátoru
    2? a (c) nízkomolekulámího lineárního nebo cyklického polysiloxanu, přičemž polysiloxan obsahující - Si-11 složky (a) je sloučeninou zvolenou z množiny zahrnující sloučeniny obecného vzorce (Rl’)>SiO(Rl,,SiO)3(R'$HsiO)bSi(l<l!b.
    .tu které zde budou označeny jako sloučeniny typu A1, a sloučeniny obecného vzorce
    H(Rl3)2SiO(Ru2Si())cSi(R|!)2H nebo vzorce
    H(Rll)2SiO(R2SiO)a(R'5HsiO)i,Si(R'j2H.
    40 které zde budou označeny jako sloučeniny typu A2, přičemž v uvedených obecných vzorcích
    Rl \ R14 a R1' znamenají alkylové skupiny obsahující 1 až 6 uhlíkových atomů.
    a znamená 0 až 250.
    b znamená 1 až 250 a
    50 c znamená 0 až 250, molární poměr sloučenin A1: A2 je roven 0 až 20 a alfa, omega-dienem ve složce (b) jc sloučenina obecného vzorce Cl b_CH(CH2KCH=Cl 1?, ve kterém x znamená 1 až 20.
    C.Z 299861 B6
    8. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1. vyznačená t í m . že efastomer je zvolen z množiny zahrnující (a) zesítěný nebo částečně zesítěný cyklomethikonový a dimeth i konovv zesítěný polymer, (b) zesítěný nebo částečné zesítěný dimethíkonový/vinyldimethikonový zesítěný polymer a ? (c) zesítěný nebo částečně zesítěný cyklomethikonový a vinyldimethikonový/methikonový zesítěný polymer
    9. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená t í m . že obsahuje 1 až 50 % hmotnosti jednoho nebo více nízkoviskozitních io lipofilníeh zrnékčovadel.
    10. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená t í m . žc obsahuje 10 až 40 % hmotnosti jednoho nebo více nízkoviskozitních lipofilníeh změkčovadel.
    11. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle některého z nároku 1, 5. 6 nebo 7. vy značená tím, že nízkoviskozitní lipofilní změkčovadlo obsahuje 10 až 40 % hmotnosti lineárního nebo cyklického těkavého silikonu.
    2o 12. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku I, vyznačená tím, že nízkoviskozitní lipofilní změkčovadlo obsahuje OJ až 20 % hmotnosti těkavého nepolárního uhlovodíku, který je rozvětven iso-skupinou a obsahuje 4 až 30 uhlíkových atomu.
    25 13. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že nízkoviskozitní lipofilní změkčovadlo obsahuje 0,1 až 2 % hmotnosti tekavého nepolárního uhlovodíku, který je rozvětven iso-skupinou a obsahuje 4 až 30 uhlíkových atomu.
    3o 14. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a desodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že nízkoviskozitní lipofilní změkčovadlo obsahuje 0,1 až 2 % hmotnosti těkavého nepolárního uhlovodíku, který je rozvětven iso-skupinou a obsahuje 6 až 20 uhlíkových atomů.
    35 15. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená tím. že nízkoviskozitní lipofilní změkčovadlo obsahuje 0.1 až 20 % hmotnosti esteru kyseliny benzoové zvoleného z množiny zahrnující C12-C20-benzoátové estery .
    16. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a desodorační kompozice podle nároku 1,
    4o vyznačená tím. že nízkoviskozitní lipofilní změkčovadlo obsahuje 2 až 10 % hmotnosti esteru kyseliny benzoové zvoleného z množiny zahrnující C12 C20-benzoátové estery .
    17. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená tím. že nízkoviskozitní lipofilní změkčovadlo obsahuje 0,01 až 8 % hmotnosti
    45 propoxylovaného mastného alkoholu obsahujícího 4 až 16 uhlíkových atomů a 2 až. 14 mol propoxylaee.
    18. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 17, vyznačená tím, že nízkoviskozitní lipofilní změkčovadlo obsahuje 0.01 až 8 % hmotnosti
    50 PPG- 3-myristy letheru.
    19. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená t í m , že nízkoviskozitní lipofilní změkčovadlo obsahuje 0,1 až 20 % hmotnosti esteru kyseliny benzoové zvoleného z množiny zahrnující C12-C20-benzoátové estery a 0.01 až
    20CZ 299861 Β6
    8% hmotnosti propoxylovaného mastného alkoholu obsahujícího 4 až 16 uhlíkových atomů a 2 až 14 mol propoxylacc.
    20. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, 5 vyznačená tím, že případně obsahuje alespoň jednu látku zvolenou z množiny zahrnující až 2 % hmotnosti vonné složky, 0,01 až 1,00% hmotnosti vitamínů a 0,05 až 0,5 % hmotnosti vybarvovacího činidla,
    21. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 20, 10 vyznačená t í m , že vybarvovacím činidlem je pigment.
    22. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku I, vyznačená tím, že suspendačním činidlem je 1 až 3% hmotnosti produktu quaternium-18 hectorit s 0,3 až 1,0 % hmotnosti propylenkarbonátu.
    23. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že antiperspiračnč účinná sůl je zvolena z množiny zahrnující aluminiumehlorohydrát. chlorid hlinitý, aluminiumscskv ich lorohy drát, zirkony lby droxy chlorid, aluminium-ziskonium glycinový komplex, aluminiumchlorohydrexpropylenglykol, aluminium20 chlorohydrexpolyethylenglykol. aluminiumdichlorohydrexpropy lengly kol a aluminiuindichlorohy d re x po lyethy len glykol.
    24. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená t í m . že antiperspiračnč účinná sůl je zvolena z množiny zahrnující aluminium25 nitratohydrát, aluminiumnitratohydrát a jeho kombinace se zirkonylhydroxychloridy a nitridy a chlorohydráty hlinitocínatc.
    25. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená t í m , že antiperspiračnč účinná sůl je zvolena z množiny zahrnující aluminium3(i zirkoniumtrichloroliydrex a aluminiumzirkoniumtetrachlorohydrex buď s glyeinem. nebo bez gly činu.
    26. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že antiperspiračnč účinná sul se přidá v množství 0,1 až 25 % hmotností,
    35 v ztaženo na ce I ko vou h mot nos t finá 1 η í ko m pozi ce.
    27. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1. vyznačená tím, že anliperspiračně účinná sůl se přidá v množství 10 až 25 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost finální kompozice.
    28. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená tím.žc dodatečné obsahuje antimikrobiální činidlo zvolené z množiny zahrnující 2-amino-2-methv l-l-propanol, cetyltrimethylamoniumbromid, čety I py řídi ni ume li lor id, 2,4,4’tricblor-2'-hydroxydifenylether, N-(4-chlorfenyf> N‘-(3.4-dichlorfenyl)močovinu, halogc45 nidy stříbrné, oktoxyglycerin, 3,7,1 l-trimethyldeka-2,6,10-tríenol a zinečnaté soli.
    29. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku I, vyznačená t í m. že dodatečně obsahuje maskovací činidlo v množství 0,05 až 5,0% hmotnosti.
    30. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená tím. že dodatečně obsahuje polymer ethylenoxidu z množiny zahrnující PEG 4. PEG-6, PEG-8, PEG 9. PEG-10, PEG-12 a PEG-14.
    CZ 299861 Bó
    31. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku I, vyznačená t í m , že nepolární fáze a polární fáze jsou čiré.
    32. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1.
    5 vyznačená t í m . že nepolární fáze nebo polární fáze je čirá.
    33. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že obsahuje ekvivalent 22 až 35% hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu při 11 až 13% koncentraci elastomeru, 15 až 20 % hmotnosti isoparafinové kapaliny.
    io 3 až 5 % hmotností Cl 2-15 alkylbenzoátu, 39 až 59,5 % hmotnosti produktu AlZr tet rach lorohydrex-gly (30% roztok v propylenglykolu nebo jeho ekvivalent) a případně 0,5 až 1,0% hmotnosti vonné látky.
    34. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1.
    15 vyznačená tím, že obsahuje ekvivalent 22 až 35 % elastomeru v cyklomethikonu při 11 až 13% koncentraci elastomeru. 3 až 5 % hmotnosti C12-15-alkylbenzoátu, 1 až 3 % hmotnosti PPG-3-myristylclhcru. 39 až 58 % hmotnosti produktu AIZr-tetrachlorohydrex-gly (30% roztok ve vodě a propylenglykolu, přičemž množství propylenglykolu leží v rozmezí 20 až 25 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost účinné látky). 0.5 až 1.0 produktu Polyquaternium 10
    2o a případně 0,5 až 1,0 % hmotnosti vonné složky.
    35. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená t í m , že obsahuje ekvivalent 25 až 35 % hmotnosti elastomeru v cyklometh ikonu při 11 až 13% koncentraci elastomeru. 14 až 20% hmotnosti polydimethylsiloxanu, 0,5 až
    2? 2 % hmotnosti Cl2 15-alkylbenzoátu, 0,5 až 3 % hmotnosti PPG-3-myristyletheru. 39 až 58 % hmotnosti produktu AIZr-tetrachlorohydrex-gly (35% roztok ve vodě a propylenglykolu, přičemž množství propylenglykolu leží v rozmezí 20 až 25 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost účinné látky), 0.5 až 1.0% hmotnosti produktu Polyquaternium 10 a případně 0,5 až 1,0 % hmotnosti vonné složky.
    36. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1. vyznačená t í m . že obsahuje 25 až 35 % hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu při 11 až 13% koncentraci elastomeru, 14 až 21 % hmotnosti polydimethylsiloxanu, 1.0 až 3 % hmotnosti Cl2-15-alkylbenzoátu. 0.5 až 1 % hmotnosti PPG 3 myristyletheru, 39.5 až 58.5 % hmotnosti
    55 produktu AIZr -tetrachlorohydrex-gly (30% roztok v propylenglykolu nebo jeho ekvivalent) a případné 0,5 až 1,0 % hmotnosti vonné složky.
    37. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1. vyznačená tím, že obsahuje 29 až 38 % hmotnosti elastomeru v cyklomethikonu při 11 až
    4o 13% koncentraci elastomeru, 12 až 20% hmotnosti cyklomethikonu, 0,5 až 3% hmotnosti PPG-14-butyletheru, 38.5 až 57.5% hmotnosti produktu AlZr-telraehlorohydrex-gly (30% roztok v propylenglykolu nebo jeho ekvivalent) a případně 0,5 až 1.0 % hmotnosti vonné složky.
    38. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle některého
    45 z nároků 35. 36 nebo 37, vyznačená tím. že množství C12-15-alkylbenzoátu je rovné asi
    3 % hmotnosti a množství PPG-3-rnyristyletheru je rovné asi 1 % hmotnosti.
    39. Dvoufázová navalovací antiperspirační nebo/a dezodorační kompozice podle nároku 1, vyznačená t í m , že obě fáze mohou býl dočasně smíšeny třepáním nebo mícháním.
CZ20033133A 2001-04-20 2002-04-17 Nesmíšená dvoufázová navalovací antiperspiracní nebo/a dezodoracní kompozice CZ299861B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/838,802 US6511657B2 (en) 2001-04-20 2001-04-20 Two-phase roll-on cosmetic product

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ20033133A3 CZ20033133A3 (cs) 2004-02-18
CZ299861B6 true CZ299861B6 (cs) 2008-12-17

Family

ID=25278079

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20033133A CZ299861B6 (cs) 2001-04-20 2002-04-17 Nesmíšená dvoufázová navalovací antiperspiracní nebo/a dezodoracní kompozice

Country Status (26)

Country Link
US (1) US6511657B2 (cs)
EP (1) EP1399122B1 (cs)
JP (1) JP2004526773A (cs)
AR (1) AR033243A1 (cs)
AT (1) ATE368449T1 (cs)
AU (1) AU2002307335B2 (cs)
BR (1) BR0209004A (cs)
CA (1) CA2444118A1 (cs)
CR (1) CR7158A (cs)
CZ (1) CZ299861B6 (cs)
DE (1) DE60221525T2 (cs)
DO (1) DOP2002000383A (cs)
ES (1) ES2290331T3 (cs)
GT (1) GT200200076A (cs)
HK (1) HK1064595A1 (cs)
HU (1) HUP0303986A2 (cs)
MX (1) MXPA03009616A (cs)
MY (1) MY134120A (cs)
PA (1) PA8543901A1 (cs)
PE (1) PE20021148A1 (cs)
PL (1) PL366638A1 (cs)
RU (1) RU2297256C2 (cs)
UY (1) UY27272A1 (cs)
WO (1) WO2002085320A1 (cs)
YU (1) YU82803A (cs)
ZA (1) ZA200308540B (cs)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6846846B2 (en) * 2001-10-23 2005-01-25 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Gentle-acting skin disinfectants
GB0125778D0 (en) 2001-10-26 2001-12-19 Procter & Gamble Silicone elastomer emulsion cosmetic composition comprising colorant inclusive internal phase
US7745425B2 (en) * 2002-02-07 2010-06-29 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Non-irritating compositions containing zinc salts
JP4651944B2 (ja) 2002-02-07 2011-03-16 ザ トラスティース オブ コロンビア ユニバーシティ イン ザ シティ オブ ニューヨーク 殺精子剤および殺菌剤からの粘膜刺激の予防のための亜鉛塩組成物
US7879365B2 (en) * 2002-02-07 2011-02-01 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Zinc salt compositions for the prevention of dermal and mucosal irritation
US20040141934A1 (en) * 2003-01-17 2004-07-22 Colgate-Palmolive Company Two-phase roll-on cosmetic product
AU2003241058A1 (en) * 2003-06-18 2005-01-04 Unilever Plc Antiperspirant compositions
JP2007534620A (ja) * 2003-07-17 2007-11-29 ザ トラスティース オブ コロンビア ユニバーシティ イン ザ シティ オブ ニューヨーク 第4級アンモニウム化合物と精油および/またはその構成要素の相乗的組合せを含む抗菌組成物
GB0410616D0 (en) * 2004-05-13 2004-06-16 Unilever Plc Antiperspirant or deodorant compositions
US7759327B2 (en) * 2006-01-06 2010-07-20 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Compositions containing zinc salts for coating medical articles
JP5183090B2 (ja) * 2006-04-28 2013-04-17 花王株式会社 非水制汗デオドラントスティック組成物
MX2009013154A (es) * 2007-06-04 2010-01-15 Procter & Gamble Composicion antitranspirante en gel.
US20100158821A1 (en) * 2008-12-22 2010-06-24 Eastman Chemical Company Antimicrobial agents, compositions and products containing the same, and methods of using the compositions and products
US20100158841A1 (en) * 2008-12-23 2010-06-24 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Deodorant compositions
ATE524155T1 (de) * 2008-12-24 2011-09-15 Unilever Nv SCHWEIßHEMMENDE ZUSAMMENSETZUNGEN UND PRODUKTE
US20090263435A1 (en) 2009-05-07 2009-10-22 L'oreal S.A. Compositions and methods for minimizing and/or reducing the appearance of defects around eyes
US8106111B2 (en) * 2009-05-15 2012-01-31 Eastman Chemical Company Antimicrobial effect of cycloaliphatic diol antimicrobial agents in coating compositions
US20110091402A1 (en) * 2009-10-19 2011-04-21 The Dial Corporation Antiperspirant products and processes for fabricating the same
US8263678B2 (en) * 2009-12-18 2012-09-11 Mcneil-Ppc, Inc. Compositions for repelling fluid and uses thereof
US20120135056A1 (en) * 2010-11-30 2012-05-31 The Dial Corporation Antiperspirant compositions and products having predetermined effects and methods for making the same
US20130160788A1 (en) * 2011-12-22 2013-06-27 The Dial Corporation Multi-phase liquid antiperspirant compositions and antiperspirant products including the same
RU2672245C1 (ru) * 2013-11-18 2018-11-13 Колгейт-Палмолив Компани, Сша Композиция антиперспиранта
MX360844B (es) 2013-12-11 2018-11-20 Colgate Palmolive Co Composicion antitranspirante/desodorante.

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991008732A1 (en) * 1989-12-08 1991-06-27 The Gillette Company Antiperspirant
US5654362A (en) * 1996-03-20 1997-08-05 Dow Corning Corporation Silicone oils and solvents thickened by silicone elastomers

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4021152A (en) 1974-12-06 1977-05-03 Taisan Industrial Co., Ltd. Electromagnetic pump
US4030844A (en) 1975-12-02 1977-06-21 Del Laboratories, Inc. Roll-on dispenser bottle assembly
US4033700A (en) 1976-02-02 1977-07-05 Spatz Corporation Dispenser for fluent material
US4120948A (en) 1976-11-29 1978-10-17 The Procter & Gamble Company Two phase antiperspirant compositions
FR2478465A1 (fr) 1980-03-18 1981-09-25 Oreal Nouvelles compositions cosmetiques pour cheveux, en deux phases liquides, et leur application
US4767741A (en) 1986-08-15 1988-08-30 Avon Products, Inc. Two-phase liquid cosmetic and method of preparing same
US4973473A (en) 1989-06-23 1990-11-27 Revlon, Inc. Skin care preparation
US4980155A (en) 1989-09-11 1990-12-25 Revlon, Inc. Two phase cosmetic composition
US5290555A (en) 1989-09-14 1994-03-01 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions with structural color
FR2670384A1 (fr) 1990-12-12 1992-06-19 Oreal Composition cosmetique liquide nettoyante a deux phases, contenant au moins un dialkylphtalate.
DE4100490C1 (cs) 1991-01-10 1992-03-05 Goldwell Ag, 6100 Darmstadt, De
CA2082561A1 (en) 1991-11-12 1993-05-13 Francis J. Leng Antiperspirant materials and compositions
EP0748175A1 (en) 1994-03-09 1996-12-18 The Procter & Gamble Company Improved product disperser with enlarged non-dispensing applicatin/distribution surface
US5919437A (en) 1996-05-24 1999-07-06 Colgate-Palmolive Company Cosmetic cream composition containing silicone gel material
US5922308A (en) * 1996-06-28 1999-07-13 Chesebrough-Pond's Usa Co., Underarm compositions
USD402550S (en) 1997-11-19 1998-12-15 The Gillette Company Cosmetic dispenser
US6019991A (en) 1998-01-23 2000-02-01 Chesebrough-Pond's Usa Co., Two-phase cosmetic composition
US6132126A (en) 1999-07-12 2000-10-17 Charles Chang Adjustable cosmetic applicator
US6180587B1 (en) 1999-09-28 2001-01-30 Colgate Palmolive Company Multiple phase compositions

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991008732A1 (en) * 1989-12-08 1991-06-27 The Gillette Company Antiperspirant
US5654362A (en) * 1996-03-20 1997-08-05 Dow Corning Corporation Silicone oils and solvents thickened by silicone elastomers

Also Published As

Publication number Publication date
CA2444118A1 (en) 2002-10-31
ATE368449T1 (de) 2007-08-15
MY134120A (en) 2007-11-30
RU2003133731A (ru) 2005-04-10
AR033243A1 (es) 2003-12-10
GT200200076A (es) 2003-01-31
CZ20033133A3 (cs) 2004-02-18
DOP2002000383A (es) 2003-12-15
HK1064595A1 (en) 2005-02-04
WO2002085320A1 (en) 2002-10-31
PE20021148A1 (es) 2002-12-14
DE60221525T2 (de) 2008-04-17
HUP0303986A2 (hu) 2004-03-29
RU2297256C2 (ru) 2007-04-20
UY27272A1 (es) 2002-11-29
MXPA03009616A (es) 2004-12-06
ES2290331T3 (es) 2008-02-16
BR0209004A (pt) 2004-08-10
AU2002307335B2 (en) 2007-07-19
PA8543901A1 (es) 2005-03-03
JP2004526773A (ja) 2004-09-02
EP1399122B1 (en) 2007-08-01
US6511657B2 (en) 2003-01-28
EP1399122A1 (en) 2004-03-24
PL366638A1 (en) 2005-02-07
DE60221525D1 (de) 2007-09-13
US20020155078A1 (en) 2002-10-24
YU82803A (sh) 2006-05-25
CR7158A (es) 2004-03-31
ZA200308540B (en) 2004-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ299861B6 (cs) Nesmíšená dvoufázová navalovací antiperspiracní nebo/a dezodoracní kompozice
ZA200506133B (en) Two-phase roll-on cosmetic product
AU2002307335A1 (en) Two-phase roll-on cosmetic product
US4724139A (en) Antiperspirant stick
JPH01287008A (ja) スキンコンディショニング組成物
CA2198227A1 (en) Topically-effective compositions
CA2777375A1 (en) Methods and compositions for preventing or reducing frizzy appearance of hair
CA2126813A1 (en) Water-in-volatile silicone emulsion gel cosmetic
JPH07330536A (ja) 化粧料
JPH0532363B2 (cs)
US6986885B2 (en) Stable and efficacious soft solid product
US20030161800A1 (en) Effective soft solid personal care product
AU2001249676A1 (en) Stable and efficacious soft solid product
JPH07215817A (ja) ゲル状化粧料
US7011822B2 (en) Effective soft solid personal care product
JP3778584B2 (ja) 化粧料
JP3633820B2 (ja) 油中水型乳化組成物
JPH10245317A (ja) 油中水型乳化組成物
JPH10306020A (ja) 乳化組成物
KR20230045719A (ko) 실리카로 코팅된 펄 안료 비드형 화장료 조성물 및 이의 제조방법
JP2023510473A (ja) 化粧料組成物
AU2002330195A1 (en) High efficacy liquid gel antiperspirant product

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20020417